JPH03240041A - カラー感光材料撮影ユニット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、従来の撮影システム、即ち撮影環境、撮影意
図に即応して最適の撮影条件を選定しうるカメラに、選
択した感光材料を自在に装填し、予測、集中機会におい
て計画生産的な撮影処理を行う従来の撮影システムとは
対照的に、撮影機会毎に簡便に即応し、光像形成のカメ
ラ機能と受像記録する感光材料機能とを合体して不測、
分散機会において受注生産的な撮影処理を行う撮影シス
テムの用に供する撮影ユニットに関し、特にストロボ撮
影画像の粒状性、鮮鋭性及びラチチュードの改良された
ハロゲン化銀多層カラー感光材料撮影ユニットに関する
。

〔発明の背景〕

日常生活の中で、撮影記録すべきシーンもしくは資料に
偶然時には必然的に逢着することがあるが、撮影に用い
るカメラは必ずしも携帯、準備されているとは限らず、
あたら撮影機会を逸することがある。しかもこのような
機会逃逸は意外に多く、撮影機会を捕える毎に簡便に即
応しうる撮影システムの要望は潜在的に底深いものがあ
った。

この要望に対しては、既にハロゲン化銀感光材料技術並
びに樹脂レンズ及び樹脂精密成型技術を動員することに
よって、精緻な撮影仕上りは従来の撮影システムに譲る
としても、撮影機会を逸することなく必要最小限の撮影
目的を達しうる撮影システムを構築することは可能とな
っている。

即ち瞼と電膜に包まれた水晶体−ガラス体−網膜とから
なる眼の機能に倣った、カメラ機能とフィルム機能を併
せもった“カメラフィルム″とテモ称すべき撮影ユニッ
トが既に市販されており“使い捨てカメラ゛′等と通称
されている。

又近年、写真の「被写体」の内容を、カラーラボにおけ
る仕上りプリントの内容や写真関連の諸データからみる
と、家庭写真、行事写真ともにストロボ撮影が増えてお
り、旅行写真も国内、海外ともにカメラの室内使用が増
え、また工事写真も６割ぐらいまでが屋内写真、ストロ
ボ撮影とみられる。これはストロボ内蔵カメラの普及効
果が大きい。この傾向を受はストロボ付撮影ユニットの
需要の拡大が見られる。

〔発明が解決しようとする問題点〕

この様にフラッシュやストロボ撮影したとき、鮮鋭性、
露光アンダ部の粒状は、良好とは言い難く、主要被写体
が消飛んで絵になりにくいという問題がある。

従来、ストロボ撮影の場合の発生欠陥としては、第１に
感光材料の高照度不軌が知られている。高照度不軌を起
こす要因として例えば、７．Ｈ，Ｊａｍｅｓ。

Ｔｈｅ　ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｈｏｔｏｇｒ
ａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｅｓ第４版の１４０ないし１４
２頁などにハロゲン化銀粒子のハロゲン組成、粒子の構
造、粒子形成過程のｐＡｇ。

ｐＨ及び化学増感や異種金属イオン種の含有などが記載
されている。改良技術として、例えば西独特許３５０７
８３０号、特開昭５６−１４７１４２号、同昭５７−１
９２９４２号、同昭６１−２３１４６号、同昭６１−９
７６４８号や同昭６１２７５７４１号などに記載されて
いる。

又、特開昭６２−９５４号には青感層、緑感層と赤感層
について高照度不軌による階調の変化を制御する技術を
記載している。

更に具体的に１０−”秒及び１０−”秒置光における階
調変化に対する技術の開示（特開平１−１１６６３８号
）があるが未だ満足すべき域には達していない。

更に粒状性改良にはＤＩＲの使用、鮮鋭性向上には薄膜
化等が夫々別個に提案されているが、総合的には互いに
相反的な所があって問題解消Ｉこは到っていない。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、フラッシュ又はストロボ撮影において
粒状性、鮮鋭性及びラチチュードの良好なハロゲン化銀
多層カラー感光材料撮影ユニットを提供することにある
。

〔発明の構成〕

前記した本発明の目的は、支持体上に赤、緑及び青感性
ハロゲン化銀感光層を各々少くとも一層有する多層カラ
ー感光材料であって、各々のピーク感度を与える波長の
標準白色光源露光における階調度の最大値γ１．γ６．
γ８が、 であり、かつ高照度露光における階調度の最大値が、 であることを特徴とする多層カラー感光材料撮影ユニッ
トによって達成される。

更に本発明の態様にあっては、前記多層カラー感光材料
に特定する写真感度はＩＳＯ感度で３００以上であるこ
とが好ましく、また青感性ハロゲン化銀感光層は少くと
も高感度乳剤介層と低感度乳剤介層の２層構成であるこ
とが好ましい。

以下に本発明の詳細な説明する。

本発明において標準白色光源露光におけるシャッタ速度
はｌＯ−！秒であり、標準白色光源の高照度露光におけ
るシャッタ速度は１Ｏ−３〜１０−’秒が好ましく、よ
り好ましくは１０−’秒である。

前記したγ１γ６．γ、の更に好ましい範囲は以下の通
りである。

試験は温度２０±５℃、相対湿度６０±１０％の室内で
行い試験する感光材料はこの状態に１時間以上放置した
後使用する。

（２）露光 ■　露光面における基準光の相対分光エネルギー分布は
表１に示されるようなものとする。

又、γ８．γ６．γ、Ｈの更に好ましい範囲は以下の通
りである。

本発明に係る特定写真感度は、好ましくは３２０以上で
より好ましくは３２０以上、８００以下である。

本発明でいう感光材料の特定写真感度とは！５０感度に
準じた以下に示す試験方法に従い決定するものとする。

（ＪＩＳ　Ｋ　７６１４−１９８１に準じた）（１）　
　試験争件 注”’　５６０ｎｍの値を１００に基準化して定めた値
である。

■　露光面における照度変化は光学くさびを用いて行な
い、用いる光学くさびはどの部分でも分光透過濃度の変
動が３６０〜７００ｎｍの波長域で４００ｎｍ未満の領
域は１０％以内、４００ｎｍ以上の領域は５％以内のも
のを用いる。

■　露光時間はＩ／１００秒とする。

（３）現像処理 ■　露光から現像処理までの間は、試験する感光材料を
温度２０±５°Ｃ１相対湿度６０土ｌＯ％の状態に保つ
。

■　現像処理は露光後３０分以上６時間以内に完了させ
る。

■　現像処理は下記の通りに行なうものとする。

１、カラー現像　・・・　３分１５秒　３８．０±０．
１”０２、漂白　　　　・・・　６分３０秒　３８．０
±３．０°Ｃ３、水洗　　　　・・・　３分１５秒　２
４〜４１”Ｃ４、定着　　　　・・・　６分３０秒　３
８．０±３．０°Ｃ５、水洗　　　　・・・　３分１５
秒　２４〜４１’Ｃ！６、安定　　　　・・・　３分１
５秒　３８．０±３．０℃７、乾燥　　　　・・・　５
０℃以下 各工程に用いる処理液組成を以下に示す。

（発色現像液） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）−アニリン・硫酸塩　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキ
シルアミン・１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸カ
リウム　　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　１．３ｇニトリロ三酢酸・３
ナトリウム塩（ｌ水塩）　２．５ｇ水酸化カリウム　　
　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加えテ１ａとする。

（ｐＨ−１０，１）（漂白液） エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ） アンモニウム塩　　　　　　　　　　１００．０ｇエチ
レンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を加えてｌ
Ｑとし、アンモニア水を用いてｐＨ−６，０に調整する
。

（定着液） チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８．５ｇメタ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加えて
ＩＱとし、酢酸を用いてｐＨ＝６．０に調整する。

（安定液） ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　　１．５ｍ
１２コニダノクス（コニカ（株）Ｍ　）　　　　　　　
７．５ｍｃ水を加えてｌｆ２とする。

（４）濃度測定 濃度はｌｏｇ、。（−８／ｆｉ）で表す。−６は濃度測
定のための照明光束、−は被測定部の透過光束である。

濃度測定の幾何条件は照明光束が法線方向の平行光束で
あり、透過光束として透過して半空間Ｉこ拡散された全
光束を用いることを基準とし、これ以外の測定方法を用
いる場合には標準濃度片による補正を行う。又測定の際
、乳剤膜面ば受光装置側に対面させるものとする。濃度
測定は青、緑、赤のステータスＭ濃度とし、その分光特
性は濃度計に使用する光源、光学系、光学フィルタ、受
光装置の総合的な特性として表２に示す値になるように
する。

表２　ステータスＭ濃度分光特性 Ｉｌｌのスロープ−０，２２０／ｎｍ （５）特定写真感度の決定 （１）〜（４）に示した条件で処理、濃度測定された結
果を用いて、以下の手順で特定写真感度を決定する。

■　青、緑、赤、の各々の最小濃度に対して、０．１５
高い濃度に対応する露光量をルックス・秒で表わしてそ
れぞれＨＢ、Ｈ，、Ｈ，とする。

■　Ｈａ、Ｈつのうち値の大きい方（感度の低い方）を
Ｈ，とする。

■　特定写真感度Ｓを下式に従い計算する。

層構成においては赤感性感光層及び緑感性感光層におい
ても、少なくともその１つが３つの乳剤介層からなるこ
とが好ましく、これらは最上介層、中間介層、最下介層
の順に感度が低くなるように構成され、更に赤感性感光
層及び緑感性感光層が共に３つの乳剤介層からなること
がより好ましい。

乳剤介層において、一番高感度の最上介層乳剤に少なく
とも無色の高速反応性画像形成カプラーを含めることが
効果的である。特に感光材料の番人面にある乳剤介層、
例えば青感性感光層の最上乳剤介層中に無色の高速反応
性イエローカプラーを含めると大きなンヤープ不ス改良
効果を上げることができ甚だ有用である。

階調の変化は、高照度相反則不軌によるハロゲン化銀粒
子の感度の低下の程度とその分布に依存し、更にＤｌｌ
？化合物などによる現像進行に依存する。

階調変化の制御は高照度相反則不軌による階調変化が異
なるハロゲン化銀乳剤の適切な混合により制御する。特
に、高感度乳剤又は高感度乳剤介層には高照度相反則不
軌が改良され、更に現像開始点を制御したハロゲン化銀
乳剤の使用が好ましい。

本発明において、ハロゲン化銀乳剤は、リサーチ・ディ
スクロージャ３０８０９　（以下ＲＤ３０８］１９と略
す）に記載されているものを用いることができる。

下記に記載箇所を示す。

以下余白 〔項目〕 ヨード組成 製造方法 エピタキシャル ハロゲンコンバージョン ｌ／　置換 金属含有 単分散 溶媒添加 （ＲＤ３０８１１９の頁〕 ９９３１−Ａ項 ／／　　　／ｌ　　及び９９４Ｅ項 ９４ ９４Ｉ ９９５■ ｒ−ｃ項 ／／ ０項 Ｆ項 ／／ 乳剤を混合して用いる　　　　　　　ｔｔｌ−１項脱塩
　　　　　　　　　　　　　　　／／ＩＩ−Ａ完本発明
において、ハロゲン化銀乳剤は、物理熟成、化学熟成及
び分光増感を行ったものを使用する。このような工程で
使用される添加剤は、リサーチ・ディスクロジャＮｏ、
１７６４３．　Ｎｏ、１８７１６及びＮｏ。

３０８１１９　（それぞれ、以下１？Ｄ１７６４３．　
ＲＤ１８７１６及びＲＤ３０８１１９と略す）に記載さ
れている。

下表に記載箇所を示す。

〔項目）　　　　　（ＲＤ３０８１１９の頁）　　　　
　　　　　　（ＲＤ１７６４３）（ＲＤ１８７１６）化
学増感剤　　９９６ｎ［−Ａ項　　　　　　　　　２３
　　　６４８分光増感剤　　９９６　　ＴＶ−Ａ−Ａ、
Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｈ，１，Ｊ項　　　２３〜２４　６４８〜
９強色増感剤　　９９６　　ｒＶ−Ａ−Ｅ、　Ｊ項　　
　　　　　／／　　　　／／かぶり防止剤　９９８　　
Ｖｌ　　　　　　　　　　　　　　２４〜２５　６４９
安定剤　　　　９９８　　Ｖｌ　　　　　　　　　　　
　　　ｔｔ　　　ｔｔ本発明に使用できる公知の写真用
添加剤も上記リサーチ・ディスクロジャに記載されてい
る。下表に関連する記載箇所を示す。

［項目）　　　　　　　　（ＲＤ３０８１　＋９の頁］
　　　　　　（ＲＤ１７６４３：１（ＲＤ１８７１６）
色濁り防止剤　　　　１００２　　■−■項　　　　　
　２５　　　６５０色素画像安定剤　　　＋００１　　
■−Ｊ項　　　　　　２５増白剤　　　　　　　９９８
　　Ｖ　　　　　　　　　　２４紫外線吸収剤　　　　
１００３　　■−ｃ、ｘｍｃ項　　２５〜２６光吸収剤
　　　　　　　００３　　■　　　　　　　　　２５〜
２６光散乱剤　　　　　　１００３　　■ フィルタ染料　　　　ｌ００３　　■　　　　　　　　
　２５〜２６バインダ　　　　　　　００３１　　　　
　　　　　　２６　　　６５、ｌスタチック防止剤　　
１００６　　ｘｍ　　　　　　　　　　２７　　　６５
０硬膜剤　　　　　　　１００４Ｘ　　　　　　　　　
　２６　　　６５１可塑剤　　　　　　　１００６ＸＩ
Ｉ　　　　　　　　　　２７　　　６５０潤滑剤　　　
　　　　＋００６）］［２７６５０活性剤・塗布助剤　
　　１００５　　ｎ　　　　　　　　　　２６〜２７　
６５０マツト剤　　　　　　　＋００７　１ＶＩ現像剤
（感材中に含有）　１０１１　０Ｂ項本発明には種々の
カプラーを使用することができ、その具体例は、上記リ
サーチ・ディスクロジャに記載されている。下表に関連
ある記載箇所を示す。

〔項目）　　　　　　　　（ＲＤ３０８１１９の頁）　
　　　　　（ＲＤ１７６４３）　〔ＲＤ１８７１６）イ
エローカプラー　　１００１　　■−り項　　　　　　
■Ｃ−Ｇ項マゼンタカプラー　　１００１　　■−り項
　　　　　　■Ｃ−Ｇ項／ア項乃アンカブラー１００１
　　■−り項　　　　　　■Ｃ−Ｇ項カラードカプラー
　　１００２　　■−Ｇ項　　　　　　■Ｇ項ＤＩＲカ
プラー　　　　００１　　■−Ｆ項　　　　　　■Ｆ項
ＢＡＲカプラー　　　ｌ００２　　■−Ｆ項その他のを
用残基 放出カプラー　　　　１００１　　■−Ｆ項アルカリ可
溶カプラー１００１　　■−Ｅ項本完本発明用する添加
剤は、ＲＤ３０８１１９１　ＩＶに記載されている分散
法などにより、添加することができる。

本発明で使用するＤＩＲは好ましくは拡散性ＤＩＲを使
用し、より好ましくは実質的に拡散性ＤＩＲだけを使用
する。（拡散性ＤＩＲとは拡散性０．３４以上のものを
いう） 本発明においては、前述ＲＤ１７６４３２８頁、ＲＤ１
８７１６６４７〜８頁及びＲＤ３０８１１９のＸ■に記
載されている支持体を使用することができる。

本発明の感光材料には、前述ＲＤ３０８１１９■−に項
に記載されているフィルタ層や中間層等の補助層を設け
ることができる。

本発明は、一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム
、スライド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、
カラーペーパ、カラーポジフィルム、カラー反転ペーパ
に代表される種々のカラ感光材料に適用することができ
る。

本発明の感光材料は前述ＲＤ１７６４３２８〜２９頁、
　ＲＤ１８７１６６１５頁及びＲＤ３０８１１９のＸＩ
Ｉに記載された通常の方法によって、現像処理すること
ができる。

本発明の撮影ユニットとして機能しうる撮影ユニットの
構成の１例を第１図に示した。

同図はレンズ光軸をこれに交るフィルム移動方向の直線
の定める平面で切った断面図である。

図において、１はレンズ、２はシャッタ、３はハロゲン
化銀感光材料（フィルムと略称する）、４は撮影ユニッ
トの常体、５はフィルムの露光面積を劃する遮光取枠、
８はフィルムを収納するパトロー不、９はフィルムを巻
回するスプールである。６はパトローネのホールダ、７
はレンズに収斂する錐面に迷光侵入防止加工を施したレ
ンズホールダである。

前記撮影ユニットの仕様において、レンズとしてはｆ；
８〜６．３の球面、非球面の固定焦点単玉で、絞りは一
定、シャッタは１７５０〜ｌ／２５０秒の固定シャッタ
速度のものが好ましい。

本発明の撮影ユニットは、その側面、上面、下面のいず
れかの場所にストロボを付帯して装着してもよい。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

以下に全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材
料中の添加量は特に記載のない限りｌ　ｍｌ当りのグラ
ム数を示す。又、ハロゲン化銀及びコロイド銀は、銀に
換算して示した。又、増感色素はモル／銀モルで示した
。

〈実施例１〉 トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真感光材料試料−１０１を作製した。

試料−１０１（比較） 第１層；ハレーション防止層（ＨＣ−１）黒色コロイド
銀　　　　　　　　　　　０．１８ＵＶ吸収剤（Ｕ　Ｖ
−１’）　　　　　　　　０．２３高沸点溶媒（Ｏ１Ｑ
−１）　　　　　　　　０．１８ゼラチン　　　　　　
　　　　　　　　ｌ・４２第２層；中間層（ＩＬ−１） ゼラチン １．２７ 第３層；低感度赤感性乳剤層（ＲＬ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 増感色素（ＳＤ−１） 増感色素（ＳＤ−２） 増感色素（ＳＤ−３） 増感色素（ＳＤ−４） シアンカプラー（Ｃ−１） ０．２０ ０．７８ １．８ｘ　１ｏ−’ ２．８Ｘ　１０情 １．９Ｘ　１０−’ １、ｌＸ　１０−’ ０．７０ カラードシアンカプラー（ｃｃ−１ ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１） 高沸点溶媒　　（ＯｉＱ　ｌ） ゼラチン 第４層；中感度赤感性乳剤層（ＲＭ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３） 増感色素（ＳＤ−１） 増感色素（ＳＤ−２） 増感色素（ＳＤ−３） 増感色素（ＳＤ−４） シアンカプラー（Ｃ−１） カラードシアンカプラー（ＣＣ−Ｉ ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１） 高沸点溶媒　　（Ｏｌ（１−１） ゼラチン 第５層；高感度赤感性乳剤層（ＲＨ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−４） 増感色素（ＳＤ−１） 増感色素（ＳＤ−２） 増感色素（ＳＤ−３） ）　　　０．０６６ ０．０２８ ０．６４ １．１８ ０．７８ ２、ＩＸ　１０−″ １．９Ｘ　１０−’ ９．６Ｘ　１０−’ ９．６Ｘ　１０−’ ０．２８ ）　　０．０２７ ０．０１０ ０．２６ ０．５８ １．７３ １．９Ｘ　１０−’ １．７Ｘ　１０−’ １．７Ｘ　１０−’ シアンカプラー（Ｃ−２）　　　　　　　０．１４ＤＩ
Ｒ化合物　（Ｄ−１＞　　　　　　　０．０２３高沸点
溶媒　　（Ｏ１Ｑ−１）　　　　　　０．１７ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　１．２４第６層：中間層（
ＩＬ−２） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．８０第７層；
低感度緑感性乳剤層（ＧＬ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ　−１）　　　　　　　０．１１沃
臭化銀乳剤（Ｅｍ　−２）　　　　　　　０．９８増感
色素（ｓ　Ｄ　−４）　　　　　　　６．８ｘ　１０−
’増感色素（Ｓ　Ｄ　−５）６．２Ｘ　１０−’マゼン
タカプラー（Ｍ−１）０．５４ マゼンタ力プラーＣＭ　−２）　　　　　　０．１９カ
ラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）　０．０６ＤＩＲ
化合物　　（Ｄ　−２）　　　　　　０．０１５高沸点
溶媒　　　（Ｏｉ１２−２　）　　　　　０．８１ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　１．７７第８層；中感
度緑感性乳剤層（ＧＭ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ　−３）　　　　　　　０．６６増
感色素（ｓ　Ｄ　−４）　　　　　　　８．２ｘ　１０
−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−６）　　　　　　　１．９Ｘ
　１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−７）１．２Ｘ　１０−
’増感色素（ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　　１．５ｘ　
１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０．
０７４マゼンタカプラー（Ｍ　−２）　　　　　　０．
０３４カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）　０．０
４３ＤＩＲ化合物　　ＣＤ　−２）　　　　　　０．０
１６高沸点溶媒　　　（ＯｊＱ　−２）　　　　　０．
３０ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０，７６第９
層；高感度緑感性乳剤層（Ｇ　Ｈ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ
　−５）　　　　　　　１．６６増感色素（Ｓ　Ｄ　−
４）　　　　　　　２．ｌＸ　１０−’増感色素（Ｓ　
Ｄ　−６）　　　　　　　１．２Ｘ　１０−’増感色素
（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　　１．ＯＸ　１０情増感
色素（Ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　　３．４８１０−’
マゼンタカプラー（Ｍ　−１）０．０９４マゼンタカプ
ラー（Ｍ　−３）　　　　　　０．０４４カラードマゼ
ンタカプラー（ＣＭ−１）　０．０３８高沸点溶媒　　
　（Ｏｉ（１−２）　　　　　０．３１ゼラチン　　　
　　　　　　　　　　ｌ・２３第１Ｏ層；イエローフィ
ルタ層（ｙｃ）黄色コロイド銀 色汚染防止剤（ＳＣ−１） 高沸点溶媒　（Ｏｉρ−２） ゼラチン ホルマリンスカベンジャ（Ｉ５− ホルマリンスカベンジャ（Ｉ３ 第１１層：低感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｌ）沃臭化銀乳剤
（Ｅｍ−１） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３） 増感色素（ＳＤ−９） 増感色素（ＳＤ−１０） イエローカプラー（Ｙ−１） イエローカプラー（Ｙ−２） 高沸点溶媒　　（ＯＩＱ−２） ゼラチン ホルマリンスカベンジャ（ＭＳ− 第１２層；高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤
（Ｅｍ−３） ０．０５ ０．１ ０．１２５ １．３３ １　　）０．０８８ ２　）０．０６６ ０．１２ ０．２４ ０、Ｉ２ ５．２Ｘ　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ ０．６５ ０．２４ ０．１８ １．２５ １）　　　０．０８ ０．１４ 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ　−６）　　　　　　　０．８１増
ｆｆｉ色素（Ｓ　Ｄ　−９）１．８Ｘ　１０−’増感色
素（ｓ　Ｄ　−１０）　　　　　　　７．９Ｘ　１０−
’イエローカプラー（Ｙ−１）　　　　　０．１８高洟
点溶媒　　　（ＯｉＱ　−２）　　　　０．０７４ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　ｌ・３゜ホルマリンス
カベンジャ（ＨＳ　−１）　　０．０５ホルマリンスカ
ベンジヤ（ＨＳ　−２）　　０．１２第１３層；第１保
護層（Ｐｒｏ−１） 微粒子沃臭化銀乳剤　　　　　　　　０．４（平均粒径
０．０８μｍ　Ａｇｌ　１モル％）紫外線吸収剤（Ｕ　
Ｖ　−１”）　　　　　　０．０６５紫外線吸収剤（Ｕ
Ｖ−２）　　　　　　０．１０高沸点Ｗｌ　媒（Ｏ１Ｑ
−１）　　　　　　０．０７高ｍ　点溶媒（ＯＩ１２−
３　）　　　　　　０．０７ホルマリンスカベンジヤ（
Ｈ５−１）　　０．１３ホルマリンスカベンジヤ（Ｍ　
Ｓ　−２）　　０．３７ゼラチン　　　　　　　　　　
　　　ｌ・３１第１４層；第２保護層（Ｐｒｏ−２） アルカリ可溶性マット剤 （平均粒径２μｍ） ポリメチルメタクリレート （平均粒径３μｍ） 滑り剤　　（ＷＡＸ−１） ゼラチン 尚上記組成物の他に、塗布助剤Ｓｕ 助剤５ｕ−２、粘度調製剤、硬膜剤Ｈ ０，１３ ０，０２ ０，０４ ０，５５ １、分散 １、Ｈ ２、安定剤５Ｔ−１，かぶり防止剤ＡＦ−１゜Ｍ　ｗ　
：　１０，０００及びＭ　ｗ　：　１，１００，０００
の２種のＡＦ−２を添加した。

上記試料に用いた乳剤は、下記のとおりである。

平均粒径は、立方体に換算した粒径で示した。

各乳剤は、金・硫黄増感を変化させ作成した。

露光について求めた値である。（単層塗布の時ＤＩＲは
入れない）ＣＭ 　１Ｑ ３ ｕ 重量平均分子量Ｍｗ−３，０００ ｕ−２ ＡＦ 次に試料（１０１）と階調が近似となる様にＥｍｌ　−
Ｅｍ−１８までを用い（Ｄ−１）及び（Ｄ−２）の量を
変化させ、〈表１〉の様に試料（１０２）〜（１０９）
を作製した。

同様にＥｍは上記のものを使用し第１２層と第１１層の
間に青感性中感度層をもうけ、ｃｐ分分液液第１１層の
ものと同一分散液を使用し、試料（１１０）及（−） この様にして作製した各試料（１０１）〜（１１１）を
ＥＧ＆Ｇ社製感光系を用いて１Ｏ−２秒及び１０−’秒
のウェッジ露光及び矩形波チャート露光をした後、下記
の現像処理を行った。

（発色現像液） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキンエチル）アニリン・硫酸塩　４．７５ｇ無水亜ｉ
酸ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキンル
アミン・１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸カリウ
ム　　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム　　
　　　　　　　　　１．３ｇニトリロ酢酸・３ナトリウ
ム塩（ｌ水塩）　　２．５ｇ水酸化カリウム　　　　　
　　　　　　１．０ｇ水を加えてＩＱとする。（ｐＨ＝
　１０．０）（漂白液） エチレンジアミン四酢酸鉄（１） アンモニウム塩　　　　　　　　　１００．０ｇエチレ
ンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩 １０．０ｇ 臭化アンモニウム １５０．０ｇ 氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を
加えて１１２とし、アンモニア水を用いてｐＨ＝６．０
に調整する。

（定着液） チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　１７５．０ｇ無水
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　８．５ｇメタ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　２．３ｇ水を加えてＩＱと
し、酢酸を用いてｐｏ−ａ、ｏに調整する。

（安定液） ホルマリン（３７％水溶液）！、５醜Ｑコニダックス（
コニカ（株）製）　　　　　　７．５ｍ１２水を加えて
ＩＱとする。

粒状性はＲＭＳ値によって評価した。ＲＭＳ値の測定方
法としては、緑色濃度の最小濃度の＋０．１．０．５及
び１．０の部分をサクラマイクロデンシトメータモデル
ＰＤＭ−５タイプＡＲ（コニカ株式会社製）によって開
口走査面積１８００μｍｌ　（スリット巾ｌＯμｍ１　
スリット長１８０μｍ）を測定し濃度測定サンプリング
数１０００以上の濃度値の変動の標準偏差を求め試料（
１０１）のｌｏ−４秒露光の値を各点１００とした相対
値で表わした。

鮮鋭度についてはＭＴＦ　（Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ　Ｔ
ｒａｎｆｅｒＦｕｎｃｔｉｏｎ）値によって評価した。

ＭＴＦの測定方法としては、矩形披露光した試料を上記
デンシトメータでスリット巾が縦３００μ票、横２μｍ
の巾のスリットで濃度測定を行い入力に対する解像力を
百分率値で求めた。これをＭＴＦ値とした。空間周波数
が２０ｃｙｃ　ｌｅ／　ｍｍでのＭＴＦの相対値（試料
１０１のｌｏ−４秒露光を１００とした）で示した。

以上の結果をく表２〉に示した。

〈表２〉 〈実施例２〉 〈実施例１〉に用いた試料（１０１）〜（１ｌｌ）を用
い夫々１３５サイズに切断し、各試料を用い第１図に示
すような撮影機能を賦与した感光材料撮影ユニットを作
成し、ストロボを使用し屋内でスロープ実写テストを実
施した。

〈表３〉に適性露光より６絞り分オーバ露光でのネガを
コニカ１００年プリントにプリントし評価した。

〈表３〉 粒状性、鮮鋭性及び調子再現性を目視によって総合判断
した。

本ｉ％照に冨尤のテータ 評価尺度：Ｘ　不可 △可 Ｏ良 ◎優 〈実施例３〉 〈実施例１ンに用いた試料（１０１）〜（１１１）を用
い強制劣化（４０°Ｃ相対湿度８０％ＲＨで７日間、５
５°Ｃ相対湿度２０％ＲＨで７日間）シ〈実施例１〉と
同様な方法で評価したところ比較量と本発明品の相対関
係は同等であった。

〈実施例４〉 〈実施例１〉と同条件で同試料をただし下記処理にて評
価したところ同様な効果が得られた。

なお、処理は安定化タンク槽の容量の３倍の補（補充量
は感光材料１ｍ”当りの値でめ６゜）ただし、安定化処
理は３槽カウンタカレントで行い、安定化液の最終槽に
補充され、その前槽にオーバフローが流入する方式で行
った。

更に、定着槽に続く安定化槽のオーバ・フローの一部（
２７５ｍ１２／ｍ２）を安定槽に流シ込ンタ。

使用した発色現像液の組成は次の通りである。

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　　２．７ｇ亜硫酸カリ
ウム　　　　　　　　　　　　２，８ｇ臭化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　１．３ｇヒドロキシルアミン
硫酸塩　　　　　　　３．２ｇ塩化ナトリウム　　　　
　　　　　　　　０．６ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ
−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシルエチル）アニリンに
酸塩４．６ｇジエチレントリアミン五酢酸　　　　　　
３．０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　１，
３ｇ水を加えてｌＱとし、水酸化カリウム又は２０％硫
酸を用いてｐＨ＝　１０．０１に調整する。

使用した発色現像補充液の組成は次の通りである。

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　４０ｇ炭酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　　　３ｇ亜硫酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　　　７ｇ臭化ナトリウム　　
　　　　　　　　　　０．５ｇヒドロキシルアミン硫酸
塩　　　　　　　３．２ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ
−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシルエチル）アニリンｆ
ｌｔＭ塩６．０ｇジエチレントリアミン五酢酸　　　　
　　３．０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　
　２ｇ水を加えてｌＱとし、水酸化カリウム又は２０％
硫酸を用いてｐ）Ｉ＝　１０．１２に調整する。

使用した漂白液の組成は、次の通りである。

１．３−ジアミノプロパン四酢酸 第２鉄アンモニウム　　　　　　　０．３５モルエチレ
ンジアモンテトラ酢酸２ ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　　　　　１５０ｇ氷酢Ｈ４０ｍ
　Ｑ 硝酸アンモニウム　　　　　　　　　　　４０ｇ水を加
えてｌＱとし、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ４
，５に調整する。

使用した漂白補充用液の組成は、次の通りである。

１．３−ジアミノプロパン四酢酸 第２鉄アンモニウム　　　　　　　０．４０モルエチレ
ンジアモンテトラ酢酸２ ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　　　　　１７０ｇ硝酸アンモニ
ウム　　　　　　　　　　　５０ｇ氷酢酸　　　　　　
　　　　　　　　　　（３１ｍＱ水を加えてＩＱとし、
アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ３，５にし、漂白
タンク液のｐＨが保てるように適宜調整する。

使用した定着液及び定着補充液の組成は次の通りである
。

チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　１００ｇチオ
シアン酸アンモニウム　　　　　　　１５０ｇ無水重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　２０ｇメタ重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　４．０ｇエチレンジアミンテ
トラ酢酸２ ナトリウム　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加
えて７００ｍ（２とし、氷酢酸とアンモニア水を用いて
ｐＨ＝６．５に調整する。

使用した安定化液及び安定化補充液の組成は次の通りで
ある。

１．２−ヘンツイツチアゾリン−３−オン　　　０．１
ｇヘキサメチレンテトラミン　　　　　　０．２ｇへキ
サヒドロ−１，３，５−トリフル （２−ヒドロキシエチル）−５−トリアジン　　０．３
ｇ水を加えてＩＱとし、水酸化カリウム及び５０％硫酸
を用いてｐＨ７，０に調整した。

〔発明の効果〕

ハロゲン化銀多層カラー感光材料撮影ユニットに本発明
の要件を与えることにより、ストロボ、７ランンユ撮影
による画像の粒状性、鮮鋭性及びラチチュードを良好な
らしめることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の撮影ユニットの１例のレンズ光軸とフ
ィルム移動方向の作る平面による断面図である。 ｌ・・・レンズ ２・・・シャッタ ３・・・フィルム ４・・・ユニット常体 ５・・・遮光取枠 ６・・・パトローネホールダ ７・・・迷光防止錐 ８・・・パトローネ ９・・・スプール

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に赤、緑、青感性ハロゲン化銀感光層を
   各々少なくとも一層有する多層カラー感光材料であって
   各々のピーク感度を与える波長の標準白色光源露光にお
   ける階調度の最大値γ＿Ｒ、γ＿Ｇ、γ＿Ｂが γ＿Ｒ＜０．７０ γ＿Ｒ／γ＿Ｇ＜１．００ γ＿Ｇ＜０．７０かつ γ＿Ｂ＜０．８５ γ＿Ｂ／γ＿Ｇ＞１．１０ であり、かつ高照度露光における階調度の最大値がγ＿
   Ｒ＾Ｈ、γ＿Ｇ＾Ｈ、γ＿Ｂ＾Ｈが γ＿Ｒ＾Ｈ＜０．６５ γ＿Ｒ＾Ｈ／γ＿Ｇ＾Ｈ＜１．００ γ＿Ｇ＾Ｈ＜０．６５かつ γ＿Ｂ＾Ｈ＜０．７５ γ＿Ｂ＾Ｈ／γ＿Ｇ＾Ｈ＞１．１０ であることを特徴とする多層カラー感光材料撮影ユニッ
   ト。
2. （２）前記多層カラー感光材料に特定する写真感度が１
   ５０感度で３００以上である請求項１に記載のカラー感
   光材料撮影ユニット。
3. （３）青感性感光層が少くとも高感度乳剤介層と低感度
   乳剤介層の２層構成である請求項１又は２に記載のカラ
   ー感光材料撮影ユニット。