JPH03226741A

JPH03226741A - 撮影ユニット

Info

Publication number: JPH03226741A
Application number: JP2272790A
Authority: JP
Inventors: Atsuo Ezaki; 江崎　敦雄; Toshihiko Yagi; 八木　敏彦
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1990-01-31
Filing date: 1990-01-31
Publication date: 1991-10-07

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、従来の撮影システム、即ち撮影環境、撮影意
図に即応して最適の撮影条件を選定しうるカメラに、選
択した感光材料を自在に装填し、予測、集中機会におい
て計画生産的な撮影処理を行う従来の撮影システムとは
対照的に、撮影機会毎に簡便に即応し、光像形成のカメ
ラ機能と受像記録する感光材料機能とを合体して不測、
分散機会において受注生産的な撮影処理を行う撮影シス
テムの用に供する撮影ユニットに関する。

〔発明の背景〕

日常生活の中で、撮影記録すべきシーンもしくは資料に
偶然時には必然的に逢着することがあるが、撮影に用い
るカメラは必ずしも携帯、準備されているとは限らず、
あたら撮影機会を逸することがある。しかも、このよう
な機会逃逸は意外に多く、撮影機会を捕える毎に簡便に
即応しうる撮影システムの要望は潜在的に底深ものがあ
った。

この要望に対しては、既にハロゲン化銀感光材料技術並
びに樹脂レンズ及び樹脂精密成型技術を動員することに
よって、精緻な撮影仕上りは従来の撮影システムに譲る
としても、撮影機会を逸することなく必要最小限の撮影
目的を達しうる撮影システムを構築することは可能とな
っている。

即ち瞼と！膜に包まれた水晶体−ガラス体・網膜とから
なる眼の機能に倣った、カメラ機能とフィルム機能を併
せもっＩ；“カメラフィルム”とでも称すべき撮影ユニ
ットが既に市販されており“使い捨てカメラ”等と通称
されている。

前記した撮影ユニット（カメラフィルム）は低コストを
指向するあまり、撮影仕上りに不満足な点が多く、その
改善を望む声が高くなって来た。

〔解決すべき問題点〕

一般的に撮影ユニットとして機能しうる撮影ユニットの
構成例を第１図に示した。

同図はレンズ光軸とこれに交るフィルム移動方向の直線
の定める平面で切った断面図である。

図において、ｌはレンズ、２はシャッタ、３はハロゲン
化銀感光材料（フィルムと略称する）、４は撮影ユニッ
トを体、５はフィルムの露光面積を劃する遮光取枠、８
はフィルムを収納するパトローネ、９はフィルムを巻回
するスプールである。

６はパトローネのホルダ、７はレンズに収斂する錐面に
迷光侵入防止加工を施したレンズホルダである。

前記の撮影ユニットの仕様において、レンズとしてはｆ
：８〜６．３の球面、非球面の固定焦点単玉、絞り一定
、シャッタは１１５０〜１／２００秒の固定シャッタ速
度としたものが多い。

前記のように露光制御機構もないカメラ機能としては至
って簡単なものであるにも拘らず、光量の少ない夕暮や
室内で用いられることがあり、勢いフィルムとしては高
感度のものが用いられ、更にストロボ付とした撮影ユニ
ットもある。

又露光不足の危険と同様、戸外撮影等では逆に露光過度
となる恐れも多分にあり、階調不良、発色不足の画像と
なる。特にストロボ付の場合にはハイライト部のデイ、
テイル及び彩色が全く失われる。

これに対し色再現性の改善に感光材料（以後フィルムと
称す）のＢ、Ｇ、Ｒ分光感度を特定した技術が開示され
た（特開昭６４−７２１５３号）が、分光感度の特定だ
けでは矢張り不充分であった。又、色補正に複数のフィ
ルタを備えたカメラ機構（特開昭６４−４９０２７号）
が提案されたが実用上複数のフィルタは不要であること
が明かになったし、又コスト的にも問題となる所である
。

〔本発明の目的〕

本発明の目的は（１）　　高感度で露光ラチチュードが広く、特に多量
露光側の彩色不足（色飛び）の少い（２）階調再現性の優れた高画質画像を与える撮影ユニットの提供にある。

〔発明の構成及び作用効果〕

本発明の前記目的は、支持体上にハロゲン化銀感光層を
設けたハロゲン化銀感光材料のＩＳＯ感度が３００以上
であり、該ハロゲン化銀感光材料は、少なくとも１層以
上の赤色感光性層、綴色感光性層、青色感光性層を有し
、各々の濃度関数曲線Ｄ　（ＩｌｏｇＥ　）において、
イエロー　マゼンタ、シアンの少なくとも１色の濃度関
数曲線で最小濃度Ｄｍｉｎ十〇−１５の濃度ｄｏを与え
る露光量αｏｇＥ、より更にΔ１１ｏｇＥ　＝　２．５
にあるＱｏｇＥ　、までの範囲において、Δ（ｌｏｇＥ
　＝　０．５単位毎にとった露光点ＱｏｇＥ　ｉ　（ｉ
−Ｏｎｌ、２．３．４．５）及び各４ｏｇＥｉノ与える
濃度ｄｉ（ｉ＝（Ｌｌ、２．３．４．５）に８いて（１
）式ｇｉｄｉ−ｄＬ＋ｇＬ−、。ｇＥｉイ。ｇＥｉ−ｔ　　　　・・・（１）
と　　（２）　式　ｈｄ、−ｄ。

ｈ＝　ＱｏｇＥ　、−ＱｏｇＥ　ｏ　　　　　””　（
”　）との比を表すｊが（３）式で表わされる関係にあ
ることを特徴とするハロゲン・化銀写真感光材料を装填
した撮影ユニット。

ｊ＝ｇｉ／ｈ−１，００±０．ｌＯにより達成される。

本発明でいう濃度関数曲線Ｄ　（ＱｏｇＥ　）は、以下
に示す試験方法に従い決定するものとする。

（１）　　試験条件試験は温度２０±５℃、相対湿度６０±ｌＯ％の室内で
行い試験する感光材料はこの状態に１時間以上放置した
後使用する。

（２）　露光 ■　露光面における基準光の相対分光エネルギー表−■ 注（１’　５６０ｎｍの値を１００に基準化して定めた
値である。

■　露光面における照度変化は光学くさびを用いて行な
い、用いる光学くさびはどの部分でも分光透過濃度の変
動が３６０〜７００ｎｍの波長域で４００ｎｍ未満の領
域は１０％以内、４００ｎｍ以上の領域は５％以内のも
のを用いる。

■　露光時間はｌ／１００秒とする。

（３）　現像処理 ■　露光から現像処理までの間は、試験する感光材料を
温度２０±５°Ｃ１相対湿度６０±１０％の状態に保つ
。

■　現像処理は露光後３０分以上６時間以内に完了させ
る。

■　現像処理は下記の通りに行なうものとする。

１、カラー現像　・・・　３分１５秒　３８．０±０．
１°Ｃ２、漂白　　　　・・・　６分３０秒　３８．０
±３．０℃３、水洗　　　　・・・　３分１５秒　２４
〜４１°Ｃ４、定着　　　　・・・　６分３０秒　３８
．０±３．０℃５、水洗　　　　・・・　３分１５秒　
２４〜４１　’０６、安定　　　　・・・　３分１５秒
　３８．０±３．０°Ｃ７、乾燥　　　　・・・　５０
°Ｃ以下各工程に用いる処理液組成を以下に示す。

（発色現像液）４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）−アニリン・硫酸塩　　４．７５ｇ無水
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　４．２５ｇヒドロ
キシルアミン・１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸
カリウム　　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　１．３ｇニトリロ玉酢酸・
３ナトリウム塩（ｌ水塩）　２．５ｇ水酸化カリウム　
　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加えてＩＱとする
。（ｐＨ−１０，１）（漂白液）エチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉ［Ｉ）アンモニウム塩　　　　　　　　　　１００．０ｇエチ
レンジアミン四酢酸２アンモニウム塩　　　　　　　　　　１０．０ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０ｇ氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　　１０．０ｇ水を加えて１
１２とし、アンモニア水を用いてｐＨ−６，０に調整す
る。

（定着液）チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８．５ｇメタ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加えて
ＩＣとし、酢酸を用いてｐＨ＝　６．０に調整する。

（安定液）ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　　１．５＋
＋＋１２コニダツクス（コニカ（株）Ｍ　）　　　　　
　　７．５ｒｎＱ水を加えてＮ２とする。

（４）濃度測定濃度はｌｏｇ　（。（〆。／ｌ）で表す。−０は濃度測
定のための照明光束、ｆは被測定部の透過光束である。

濃度測定の幾何条件は照明光束が法線方向の平行光束で
あり、透過光束として透過して半空間に拡散されｌ：全
光束を用いることを基準とし、これ以外の測定方法を用
いる場合には標準濃度片による補正を行う。又測定の際
、乳剤膜面は受光装置側に対面させるものとする。濃度
測定は青、緑、赤のステータスＭ濃度とし、その分光特
性は濃度計に使用する光源、光学系、光学フィルタ、受
光装置の総合的な特性として表２に示す値になるように
する。

表２ステータスＭ濃度分光特性（対数表示、ピークを５．００に基準化）注　＊赤のスロープ　０．２６０／ｎ■、青のスロープ
　０．２５０／ｎｕ＊＊赤のスロープ−０，０４０／皿、青のスロープ−０，２２０／ｎｍ緑のスロープ０．１０６／ｎｍ。

緑のスロープ−０，１２０／ｎｍ。

以上の様に露光、現像、濃度測定により求めた濃度を露
光の常用対数値（ｌｏｇＥ）に対して得られた青、緑、
赤濃度をプロットし、濃度関数曲線Ｄ　（ＱｏｇＥ　）
を決定する。

本発明において先述した濃度関係曲線Ｄ　（４ｍｇＥ　
）を求め、該濃度関数曲線上のイエロー　マゼンタ、シ
アンの最小濃度値Ｄｍｉｎ（Ｙ　）、Ｄ＋ｍｉｎ（Ｍ　
）、　Ｄｍｉｎ（Ｃ）を求める。

本発明においては後述の（３）式で定めるｊ値をイエロ
ー　マゼンタ、シアンの各濃度関数曲線Ｄ　（（１ｍｇ
Ｅ　）で求める。即ちＤ＋＊ｉｎ十Ｇ−１５の濃度ｄＯ
を与える露光量ｆｉｏｇＥｏより、更にΔｌｏｇＥ　−
２，５にあるｌｏｇＥ０までの範囲において、ΔＩ２ｏ
ｇＥ　−０，５単位毎にとった露光点Ｉ２ｏｇＥ　ｉ　
（ｉ−０，１，２，３，４，５）及び各４ｏｇＥ　ｉの
与える濃度ｄ　１（ｉ−０，１，２，３，４，５）にお
いて（１）式ｇｉを以下に定義する。

ｄｉ−ｄｉ−・　　　　　　・・・〔１）ｇ”’　Ｑｏ
ｇＥ　ｉ　−ＱｏｇＥ　ｉ−。

又（２）式でｈを以下に定義する。

ｄｉ　　　ｄ。

ｈ−ユ。ｇＥｓ−ユ。ｇＥ。　　　　・・・（２）ｇｉ
とｈの比ｊを（３）式で定義する。

ｊ＝ｇｉ／ｈ　　　　　　　　　　　・・・（３）本発
明においては、このｊ値がイエロー　マゼンタ、シアン
において少なくとも１つの濃度関数曲線が、以下の範囲
内になければいけない。

ｊ−１，００±０．ｌＯ・・・（４）本発明において（４）式の定める範囲にある濃度関数曲
線がマゼンタであることが好ましい。

更に好ましくはマゼンタ及びシアンにおいて成り立つこ
とがよい。更に最も好ましい実施態様としてはイエロー
　マゼンタ、シアンの３色とも成り立つことである。

本発明において用いられるハロゲン化銀感光材料のＩＳ
Ｏ感度は３００以上が好ましい。

本発明で言うＩＳＯ感度は、先に述べた濃度関数曲線Ｄ
　（ｌｏｇＥ　）と同一に求めた曲線を以下の■〜■の
手順によって決定する。

■　青、緑、赤、の各々の最小濃度に対して、０．１５
高い濃度に対応する露光量をルックス・秒で表してそれ
ぞれＥ　−、Ｅ　−、Ｅ　１ｍとする。

■　Ｅａ、Ｅｕのうち値の大きい方（感度の低い方）を
Ｅ、とする。

■　特定の写真感阜Ｓを下式に従い計算する。

本発明においての赤感性、緑感性及び青感性の感光層の
うち少なくとも一つは３分層構成であることが好ましく
、又本発明の撮影ユニットはストロボ付、又そのガイド
ナンバは４以上とすることが好ましい。

前記本発明の構成をとることによって、多様な撮影環境
への画質適応性が露光不足、過度、両側へ伸び階調と色
彩の豊かな画像が得られ易くなる。

本発明ハロゲン化銀カラー写真感光材料には単分散性ハ
ロゲン化銀乳剤を用いることが好ましい。

単分散性ハロゲン化銀乳剤とは、平均粒径ｄを中心に±
２０％の粒径範囲内に含まれるノ＼ロゲン化銀重量が全
ハロゲン化銀重量の７０％以上であるものを言い、好ま
しくは８０％以上、更に好ましくは９０％以上である。

ここに平均粒径ｄは、粒径ｄ１を有する粒子の頻度ｎ１
とｄｌ′の積ｎ、Ｘｄ、’が最大になるときの粒径ｄ１
と定義する。（有効数字３桁、最小桁数字は４捨５人す
る）ここで言う粒径とは、粒子の投影像を同面積の円像に換
算したときの直径である。

粒径は、例えば該粒子を電子顕微鏡で１万倍〜５万倍に
拡大して撮影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時
の面積を実測することによって得ることができる。（測
定粒子個数は無差別に１０００個以上あることとする）
。

本発明の特に好ましい高度の単分散乳剤はによって定義
した分布の広さが２０％以下のものであり、更に好まし
くは１５％以下のものである。

ここに粒径測定方法は前述の測定方法に従うものとし、
平均粒径は算術平均とする。

本発明に係るハロゲン化銀乳剤は平均沃化銀含有率が４
〜２０モル％である沃臭化銀から成ることが好ましく、
特に好、ましくは５〜１５モル％である。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、本発明の効果を損なわな
い範囲で塩化銀を含有してもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、粒子内部に高沃化銀含を
宰相を有するものである。

高沃化銀含有率相の沃化銀含有率は、１５〜４５モル％
ｔが好ましく、より好ましくは２０〜４２モル％、特に
好ましくは２５〜４０モル％である。

本発明の粒子内部に高沃化銀含有率相を有するハロゲン
化銀粒子は高沃化銀含有率相をそれより沃化銀含有率が
低い低沃化銀含有率相で被覆したものである。

最外相を形成する高沃化銀含有率相より低い沃化銀含有
率相の平均沃化銀含有率は６モル％以下であることが好
ましく、特に好ましくは０〜４モル％である。又最外相
と高沃化銀含有率相の間の沃化銀含有相（中間相）が存
在してもよい。

中間相の沃化銀含有率は１０〜２２モル％が好ましく、
特に好ましくは１２〜２０モル％である。

最外相と中間相、中間相と内部の高沃化銀含有率相の間
の沃化銀含有率は、それぞれ６モル％以上の差があるこ
とが好ましく、特に好ましくは、それぞれ１０モル％以
上の差があることである。

上記態様においで、内部の高沃化銀含有率相の中心部、
内部の高沃化銀含有率相と中間相の間、中間相と最外相
との間に更に別のノ１０ゲン化銀相が存在してもよい。

又、最外相の体積は粒子全体の４〜７０モル％がよく、
１０〜５０モル％が更に好ましい。高沃化銀含有率相の
体積は、粒子全体の１０〜８０％とするのが望ましく、
２０〜５０％、更には２０〜４５％が望ましい。

中間殻の体積は、粒子全体の５〜６０％、更には２０〜
５５％がよい。

これらの相は、均一組成の単一相であってもよいし、均
一組成の複数相から成る、ステップ状に組成の変化する
相群であってもよいし、あるいは任意桁の中において連
続的に組成の変化するような連続相であってもよいし、
これらの組合せでもよい。

本発明のハロゲン化銀乳剤の別の態様として、粒子内に
局在した沃、化銀が実質的に均一な相を形成するのでな
く、沃化銀含有率が粒子中心から外側部に向って連続的
に変化する態様が挙げられる。

この場合、沃化銀の含有率は粒子内の沃化銀含有率が最
大であるポイントから粒子外側部に向けて単調に減少す
るものであることが好ましい。

沃化銀含有率が最大ポイントにおける沃化銀含有率は、
１５〜４５モル％が好ましく、より好ましくは２５〜４
０モル％である。

又、粒子表面相の沃化銀含有率は６モル％以下であるこ
とが好ましく、特に好ましくは０〜４モル％の沃臭化銀
である。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、以下の■〜■の少なくと
も１つの条件を満たすことが好ましい。

■　蛍光Ｘ線分析法によって求めた平均沃化銀含有率（
Ｊ、）とＸ線光電子分光法で求めた粒子表面の沃化銀含
有率（Ｊ、）を比べたときＪｌ＞Ｊｌなる関係を満足す
るものである。

ここで言う粒径は粒子の投影面積が最大となる面の外接
円の直径である。

Ｘ線光電子分光法について説明する。

Ｘ線光電子分光法による測定に先立って、乳剤を以下の
ように前旭理する。まず、乳剤にプロナーゼ溶液を加え
、４０℃で１時間撹拌してゼラチン分解を行う。次に遠
心分離して乳剤粒子を沈降させ、上澄み液を除去した後
、プロナーゼ水溶液を加え、上記の条件で再度ゼラチン
分解を行う。この試料を再び遠心分離し、上澄み液を除
去した後、蒸留水を加えて乳剤粒子を蒸留水中に再分散
させ、遠心分離し、上澄み液を除去する。この水洗操作
を３回繰返した後、乳剤粒子をエタノール中に再分散さ
せる。これを鏡面研磨したシリコンウェハ上に薄く塗布
して測定試料とする。

Ｘ線光電子分光法による測定には、例えば装置としてＰ
Ｈ１社製Ｅ　Ｓ　ＣＡ／Ｓ　ＡＭ５６０をを使用し、励
起用Ｘ線にＭ　ｇ　−Ｋ　ａ線、Ｘ線源電圧１５ＫＶ、
Ｘ線源電流４０ｍ　Ａ　、パスエネルギー５０　ｅＶの
条件で行う。

表面ハライド組成を求めるためにＡｇ５ｄ。

Ｂｒ５ｄ　、　　Ｉ　３ｄ　３／　２電子を検出する。

組成比の算出は各ピークの積分強度を用いて、相対感度
係数法により行う。Ａｇ５ｄ　、　Ｂｒ５ｄ　、　Ｉ　
３ｄ　３／　２相対感度係数としてそれぞれ５．１０．
０．８１．４゜５９２を使用することにより、組成比は
原子パーセントを単位として与えられる。

■　前述の蛍光Ｘ線分析法によって求めた平均沃化銀含
有率（Ｊ、）とＸ線マイクロアナリシス法を用いハロゲ
ン化銀粒子の粒径方向に対して中心部より８０％以上離
れたハロゲン化銀結晶上で測定した沃化銀含有率の測定
値の平均値（Ｊ、）を比べたときＪ　ｒ＞　Ｊ　ｓなる
関係を満足するものである。

Ｘ線マイクロアナリシス法について説明する。

エネルギー分散をＸ線分析装置を電子顕微鏡に装置した
電子顕微鏡観察用グリッドにハロゲン化銀粒子を分散し
、液体窒素冷却にて１粒子がＣＲＴ視野に入るように倍
率を設定し、一定時間ＡｇＬａ。

ＩＬａ線の強度を積算する。ＩＬａ／ＡｇＬａの強度比
とあらかじめ作成しておいて検量線を用いて沃化銀含有
率を算出することができる。

■　ＣｕＫ　ａ線を線源とした（４２０）　Ｘ線を回折
シグナルの最高ピーク高さＸ　Ｏ，１３において、回折
角度の１．５度以上に亘ってシグナルが連続して存在す
ることを特徴とするものである。より好ましくは、シグ
ナルの最高び−く高さＸ　Ｏ，１５において、回折角度
の１，５度以上に亘ってシグナルが連続して存在するも
のである。更にシグナルの存在する回折角度が１．８度
以上に亘ることか好ましく、特に２．０度以上に亘って
存在することが好ましい。

シグナルが存在するとは、最高ピーク高さＸ　Ｏ，１３
あるいは０．１５において、その高さ以上のシグナル強
度であることを言う。

本発明のハロゲン化銀乳剤の更に好ましい態様は、Ｃｕ
Ｋａ線を線源とした、上記（４２０）　Ｘ線回折シグナ
ルが二つもしくは三つのピークを有するもノテする。特
に好ましくは三つピークを有するものである。

ハロゲン化銀の結晶の構造を調べる方法とじてＸ線回折
法が知られている。

Ｘ線の線源として色々な特性Ｘ線を用いることができる
。中でもＣｕをターゲットとしたＣｕＫａ線は最も広く
用いられているものである。

沃臭化銀は岩塩構造を有し、ＣｕＫ　ａ線での＜　４２
０）回折線は２０７１〜７４度に観測される。シグナル
強度が比較的強く高角度であるため、分解能もよく、結
晶構造を調べる上で最適である。

写真乳剤のＸ線回折の測定に当っては、ゼラチンを除去
し、シリコンなどの標準試料を混ぜ、粉末法によって測
定することが必要である。

測定方法に関しては、基礎分析化学講座２４「Ｘ線分析
」　（共立出版）などを参考に行うことである。

■　前述のＸ線マイクロアナリミス法によって個々のハ
ロゲン化銀粒子の平均沃化銀含有率を測定したとき、測
定値の相対標準偏差が２０％以下である。好ましくは１
５％以下、特に好ましくは１２％以下のものである。

ここに相対標準偏差とは、例えば少なくとも１００個の
乳剤の沃化銀含有率を測定した際の沃化銀含有率の標準
偏差を、そのときの平均沃化銀含有率で除いた値ｘ　ｉ
ｏｏである。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、立方体、１４面体、１８
面体のような正常晶でもよく、平板状のような双晶であ
ってもよい。

又、これらの混合物であってもよい。

平板状の双晶である場合、粒子の投影面積同等円換算直
径と粒子厚みの比が１〜２０のものが投影面積の６０％
以上であることが好ましく、更に１．２以上、８．０未
満が好ましく、特に１．５以上５．０未満が好ましい。

単分散性の正常晶乳剤は、例えば特開昭５９−１７７５
３５号、同６０−１３８５３８号、同５９−５２２３８
号、同６０−１４３３３１号、同６０−３５７２６号、
同６０−２５８５３６号及び同６１−１４６３６号公報
等に開示された方法を参考にすることによって製造する
ことができる。

単分散性の双晶乳剤は、例えば特開昭６１−１４６３６
号公報に開示された球型種乳剤を成長させる方法を参考
にすることによって得ることができる。

成長に当たっては硝酸銀水溶液とハロゲン化物水溶液を
ダブルジェット法により添加することが好ましい。又、
法度は沃化銀として系内に供給することもできる。添加
速度は、新しい核が発生しないような速度で、かつオス
トワルド熟成によるサイズ分布の広がりがない速度、即
ち新しい核が発生する速度の３０〜１００％の範囲で添
加することが好ましい。

粒子を肥大させる別の条件として、日本写真学会昭和５
８年年次大会要旨集８８頁に見られるように、ハロゲン
化銀微粒子を加え溶解、再結晶することにより肥大させ
る方法が挙げられる。

ハロゲン化銀乳剤の成長条件としては、ｐＡｇ５〜１１
温度４０〜８５℃、ＰＨ１，５〜１２が好ましい。

本発明において、ハロゲン化銀乳剤は、物理熟成、化学
熟成及び分光増感を行ったものを使用する。このような
工程で使用される添加剤は、リサーチ・ディスクロジャ
Ｎｏ、１７６４３．　Ｎｏ＝１８７１６及びＮｏ。

３０８１１９（それぞれ、以下ＲＤ１７６４３．　ＲＤ
１８７１６及びＲＤ３０８１１９と略す）に記載されて
いる。

下表に記ＩＲｔＩｌ所を示す。

〔項目〕

化学増感剤分光増感剤強色増感剤かぶり防止剤安定剤（ＲＤ３０８１１９の頁〕１１［−Ａ項ＩＶ−Ａ−Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｈ，Ｈ，Ｉ、Ｊ項ＩＶ−Ａ
−Ｅ、３項 ■ ■ （ＲＤ１７６４３）［ＲＤ１３７１Ｂ）２３　　　６４
８２３〜２４　６４８〜９２３〜２４　６４８〜９２４〜２５　６４９本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記リサーチ
・ディスクロジャに記載されている。下表に関連のある
記載箇所を示す。

〔項目）　　　　　　　　　（ＲＤ３０８１１９の頁）
　　　　　　　（ＲＤ１７６４３ＸＲＤ１８７１６）色
濁り防止剤色素画像安定剤増白剤紫外線吸収剤光吸収剤光散乱剤フィルタ染料バインダスタチック防止剤硬膜剤可塑剤潤滑剤活性剤・塗布助剤マット剤現像剤（感材中に含有）００２００１９８００３００３００３００３００３００６００４００６００６００５００７０１１２５　　　６５０５４２５〜２６２５〜２６本発明には種々のカプラーを使用することができ、その
具体例は、上記リサーチ・ディスクロジャに記載されて
いる。下表に関連ある記載箇所を示す。

〔項目）　　　　　　　　　（ＲＤ３０８１１９の頁）
　　　　　　（ＲＤ１７６４３）　［：ＲＤ１８７１６
）イエローカプラー　　１００１　　■−り項　　　　
　　■Ｃ−Ｇ項マゼンタカプラー　　１００１　　■−
Ｄ′！Ｘ　　　　　　ＶＩＣ−Ｇ項シアンカプラー　　
　　１００１　　■−Ｄ項　　　　　　　■Ｃ−Ｇ項カ
ラードカプラー　　　１００２　　■−Ｇ項　　　　　
　　■Ｇ項ＤＩＲカプラー　　　１００１　　■−Ｆ項
　　　　　　■Ｆ項ＢＡＲカプラー　　　１００２　　
■−Ｆ項その他の有用残基放出カプラー　　　　　１００１　　■−Ｆ項アルカリ
可溶カプラー１００１　　■−Ｅ項本完本発明用する添
加剤は、ＲＤ３０８１１９１１Ｖに記載されている分散
法などにより、添加することができる。

本発明においては、前述ＲＤ１７６４３２８頁、ＲＤ１
８７１６６４７〜８頁及びＲＤ３０８１１９の！■に記
載されている支持体を使用することができる。

本発明の感光材料には、前述ＲＤ３０８１１９■−に項
に記載されているフィルタ層や中間層等の補助層を設け
ることができる。

本発明の感光材料は、前述Ｒ０３０８１１９■−に項に
記載されている順層、逆層、ユニット構成等の様々な層
構成をとることができる。

本発明は、一般用もしくは映画用のカラーネガフィルム
、スライド用もしくはテレビ用のカラー反転フィルム、
カラーベーパ、カラーポジフィルム、カラー反転ペーパ
に代表される種々のカラー感光材料に適用することがで
きる。

本発明の感光材料は前述ＲＤ１７６４３２８〜２９頁、
ＲＤ１８７１６６４７頁及びＲＤ３０８１１９のＸ■に
記載された通常の方法によって、現像処理することがで
きる。

本発明の撮影ユニットは、先に述べた様に図１に示した
ような構造をしている。

同図はレンズ光軸とこれに交わるフィルム移動方向の直
線の定める平面で切った断面図である。

図において、ｌはレンズ、２はシャッタ、３はハンテン
感光材料（フィルムと略称する）、４はＩ影ユニットの
電体、５はフィルムの露光面積を劃する遮光取枠、８は
フィルムを収納するパトローネ、９はフィルムを巻回す
るスプールである。

６はパトローネのホールダ、７はレンズに収斂する錐面
に迷光侵入防止加工を施したレンズホールダである。

前記撮影ユニットの仕様において、レンズとしてはｆ；
８〜６．３の球面、非球面の固定焦点レンズを使用する
。絞りは一定でシャッタスピードは１１５０〜ｌ／２０
０秒が好ましい。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

以下に全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材
料中の添加量は特に記載のない限り１．１当りのグラム
数を示す。又、ハロゲン化銀及びコロイド銀は、銀に換
算して示した。更に増感色素はモル／銀１モルで示した
。

実施例１トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真感光材料試料−１０１を作製した。

試料−１０１第１層；ハレーシミン防止層（ＨＣ−１）黒色コロイド
銀　　　　　　　　　　　０．２ＵＶ吸収剤（Ｕ　Ｖ−
１”）　　　　　　　　０．２３高沸点溶媒（Ｏｉｆｆ
　−１）　　　　　　　　０．１８ゼラチン　　　　　
　　　　　　　　　１．４第２層；中間層（ＩＬ−１）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．３第３層；
低感度赤感性乳剤層（ＲＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０，４μ■）　　　　１．０増
感色素（Ｓ　Ｄ−１）　　　　　　　１．８Ｘ　１０−
″増感色素（Ｓ　Ｄ　−２）　　　　　　　２．８Ｘ　
１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−３’）　　　　　　　３
．ＯＸ　１Ｇ−’シアンカプラー（Ｃ−１）　　　　　
　　０．７０カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）　　
０．０６６ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）　　　　　　　０
．０３ＤＩＲ化合物　ＣＤ　−３）０．０１高沸点溶媒　　（Ｏ１Ｑ−１）　　　　　　０．６４ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　１．２第４層；中感
度赤感性乳剤層（ＲＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）増感色素（Ｓ　Ｄ−１）増感色素（ＳＤ−２）増感色素（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）カラードシアンカプラー（ＣＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）高沸点溶媒　　（００２−１）ゼラチン第５層；高感度赤感性乳剤層（ＲＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．８μ−）増感色素（Ｓ　Ｄ−１’）増感色素（ＳＤ−２）増感色素（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）シアンカプラー（Ｃ−２）カラードシアンカプラー（ＣＤＩＲ化合物　（Ｄ−１）高沸点溶媒　　（００２−１）ゼラチン０．８２、ＩＸ　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ １．９Ｘ　１０−’ ０．２８Ｃ−１）０．０２７０．０１Ｏ８２６０，６１，７０１，９Ｘ　１０−’ １．７Ｘ　１０−’ Ｌ７Ｘ　１０−’ ０．０５０．１ＯＣ−１）　　　０．０２０．０２５０．１７１．２第６層；中間層（ＩＬ−２）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．８第７層；低
感度緑感性乳剤層（Ｇ　Ｌ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０
．４μｍｇ）　　　１．１増感色素（ｓ　Ｄ−４）　　
　　　　　６．８ｘｌＯ−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−５）
　　　　　　　６．２Ｘ　１０−’マゼンタカプラー（
Ｍ−１’）　　　　　　０．５４マゼンタカプラー（Ｍ
　−２）０．１９カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１
）　０．０６ＤＩＲ化合物　　ＣＤ　−２）　　　　　
　０．０１７ＤＩＲ化合物　　（Ｄ−３）　　　　　　
０．０１高沸点溶媒　　　（ＯｉＱ−２）　　　　　０
．８１ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．８第８
層；中感度緑感性乳剤層（ＧＭ）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）　　　０．７増感
色素（Ｓ　Ｄ　−６）　　　　　　　１．９Ｘ　１０−
’増感色素（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　　１．２Ｘ　
１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ　−８）　　　　　　　１．
５Ｘ　１０−”マゼンタカプラー（Ｍ−１’）　　　　
　　０．０７マゼンタカブラー（Ｍ−２）　　　　　　
０゜Ｏ３カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）ＤＩＲ
化合物　　（Ｄ−２）高沸点溶媒　　　（Ｏｉｆｆ−２）ゼラチン第９層；高感度緑感性乳剤層（ＧＨ）沃臭化銀乳剤（平均粒径１．０μｍ）増感色素（ＳＤ−６）増感色素（ＳＤ−７）増感色素（ＳＤ−８）マゼンタカプラー（Ｍ−１）マゼンタカプラー（Ｍ　−３）カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）高沸点溶媒　　
　（Ｏｉ１２−２）ゼラチン第１０層；イエローフィルタ層（ＹＣ）黄色コロイド銀色汚染防止剤（ｓｃ−１）高沸点溶媒　（ＯｉＱ−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（Ｈ５−１）１．７１．２Ｘ　１０−’ １、ＯＸ　１０−’ ３．４Ｘ　１０−’ ０．０９０．０４０．０４０．３１１．２０．０４ｏ、ｏｔａ０．３００．８０．０５０．１０．１３０．７０．０９ホルマリンスカベンジャ（ＭＳ−２）０．０７第１１層
；低感度青感性乳剤層（ＢＬ）沃臭化銀乳剤（平均粒径
０．４μ園）０．５沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ
）０．５増感色素（Ｓ　Ｄ　−９）　　　　　　　　５
．２Ｘ　１０一番増感色素（Ｓ　Ｄ　−１０）　　　　
　　　１．９Ｘ　１０弓イエローカプラー（Ｙ−１）・
・・　　　　０．６５イエローカプラー（Ｙ　−２）　
　　　　０．２４ＤＩＲ化合物　（Ｄ−１’）　　　　
　　０．０３高沸点溶媒　　（Ｏｉｎ　−２）　　　　
　０．１８ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．
３ホルマリンスカベンジヤ（ＨＳ　−１）　　０．０８
第１２層；高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤
（平均粒径１．０μ園）１．０増感色素（Ｓ　Ｄ　−９
）　　　　　　　１．８ｘ　１０−’増感色素（Ｓ　Ｄ
　−１０）　　　　　　　　７．９Ｘ　１０−’イエロ
ーカプラー（Ｙ−１）・・・　　　　０．１５イエロー
カプラー（Ｙ　−２）　　　　　０．０５高沸点溶媒　
　　（Ｏｉ１２−２　）　　　　０．０７４ゼラチン　
　　　　　　　　　　　　１．３ホルマリンスカベンジ
ャ（Ｉ（Ｓ　−１）ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ　−
２）第１３層；第１保護層（Ｐｒｏ−１）微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０８μ■Ａｇ１１モル％）紫外線吸収剤
（ＵＶ−１）紫外線吸収剤（ＵＶ−２）高沸点溶媒　（００１−１）高沸点溶媒　（Ｏｉｎ−３）ホルマリンスカベンジャ（Ｈ５−１）ｔｔ　　　　　　（Ｈ３２）ゼラチン第１４層；第２保護層（Ｐｒｏ−２）アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μ園）ポリメチルメタクリレート（平均粒径３μｍ）滑り剤　　（ＷＡＸ−１）０．０５０．１２０．４０．０７０．１００．０７０．０７０．１３０．３７１．３０．１３０．０２０．０４Ｍ−１５ｕ−１重量平均分子量Ｍｗ−３，０００ｕ−２ＡＦ−２尚上記組成物の他に、塗布助剤Ｓ　ｕ　−１、分散助剤
５ｕ−２、粘度調整剤、硬膜剤Ｈ−１，Ｈ−２、安定剤
ＳＴ−１，かぶり防止剤ＡＦ−１、Ｍ　ｗ　：　１０，
０００及びＭｙ　：　１．１００．０００の２種のＡＦ
−２を添加した。

上記試料に用いた乳剤の平均粒径は、立方体に換算した
粒径で示した。

各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。

次に試料−１０１の第３層と第７層を、以下の様に変更
した試料１０２を作成した。

第３層：低感度赤感性乳剤層（ＲＬ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．３μ■）０．２〃　　　
　　（平均粒径０．４μｍ）　　　　０．７８増感色素
　（Ｓ　Ｄ　−１）　　　　　　１．８Ｘ　１０−’ｔ
ｔ　　　　（ＳＤ−２）　　　　　　２．８ｘｌＯ−’
／／　　　　（ＳＤ−３）　　　　　　３．０Ｘ１０−
’シアンカプラー（Ｃ−１）０．７０カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）　　０．０６６Ｄ
ＩＲ化合物（Ｄ　−１）０．０３／／　　　　　（Ｄ−３）　　　　　　　　０．０１高
沸点溶媒　（Ｏｉｆｆ　−１）　　　　　　　０．６４
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　ｌ・２第７層；
低感度緑感性乳剤層　（ＧＨ）沃臭化銀゛乳剤　（平均
粒径０．３μｍ）　　　　０．１１〃　　　　　（平均
粒径０．４μｍ）　　　　０．９８増感色素　（Ｓ　Ｄ
　−４）　　　　　　６．８Ｘ　１０−’／／　　　　
　（ＳＤ−５）　　　　　　　　６．２ＸｌＯ−’マゼ
ンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　　０．５４ｔｔ　　
　　　　　（Ｍ−２）　　　　　　０．１９カラードマ
ゼンタカプラー（ＣＭ−１）０．０６ＤＩＲ化合物（Ｄ
　−２）　　　　　　　　０．０１７ＤＩＲ化合物ＣＤ
　−３）０．０１高沸点溶媒　（ＯＨｌ−２）０．８１ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．８次に試料
−１０２の第１１層と第１２層を以下の様に変更した試
料−１０３を作成とた。

第１１層：低感度青感性乳剤層（ＢＬ）沃臭化銀乳剤　
（平均粒径０．４μｍ）　　　　０．２４〃　　　　　
（平均粒径０．７μｍ）　　　　０．１２〃　　　　　
（平均粒径０．３μ論）　　　　０．１２増感色素　（
Ｓ　Ｄ　−９）５．２Ｘ　１０−’／／　　　　（Ｓ　
Ｄ　　１Ｇ）　　　　　　１．９Ｘ　１０−’イエロー
カプラー（Ｙ−１）　　　　　　０．６５／／　　　　
　　　（Ｙ−２）　　　　　　０．２４ＤＩＲ化合物（
Ｄ　−１）　　　　　　　　０．０３高沸点溶媒　（Ｏ
ｉｆｆ　−１）　　　　　　　０．１８ゼラチン　　　
　　　　　　　　　　　１．３ホルマリンスカベンジヤ
（Ｈｓ　−１）　０．０８１１２層：高感度青感性乳剤
層（ＢＨ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径１．０μｍ）　　　　０．８
１〃　　　　（平均粒径０．７μｍ）　　　　０．１４
増感色素　（Ｓ　Ｄ　−９’）　　　　　　１．８Ｘ　
１０−’／／　　　（Ｓ　Ｄ　−１０）　　　　　　７
．９Ｘ　１０−’イエローカプラー（Ｙ　−１’）　　
　　　　０．１５／／　　　　　　（Ｙ−２）　　　　
　　０．０５高沸点溶媒　（Ｏｉｎ　−２）　　　　　
　　０．０７４ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　
１．３０ホルマリンスカベンジャ（ＭＳ−１）０．０５
ホルマリンスカベンジヤ（Ｈ３−２）０．１２次に以下
の構成で試料−１０４を作成した。

第１層；ハレーション防止層（ＨＣ）黒色コロイド銀　　　　　　　　　　０．１５ＵＶ吸収
剤（ＵＶ−１）　　　　　　　０．２０カラードシアン
カプラー（ｃ　ｃ　−１）　　０．０２高沸点溶媒（Ｏ
ＮＥ−１）　　　　　　　０−２０ｔｔ　　　　（Ｏｉ
１２−２）　　　　　　　　　　０．２０ゼラチン　　
　　　　　　　　　　　１．６第２層：中間層（ＩＬ−
１）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．３第３層；低
感度赤感性乳剤層（Ｒ−Ｌ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径
０．３μｍ）　　　０．４１１　　　　　（平均粒径０
．４１１ｍ）　　　０．３増感色素　（Ｓ　−１）　　
　　　　　３．２Ｘ　１０−’／／　　　（Ｓ　−２）
　　　　　　　３−２Ｘ　１０−’／／　　　（Ｓ　−
３）　　　　　　　０．２ｘ　１０−’シアンカプラー
ＣＣ−１）　　　　　　　０．５０／／　　　　　　（
Ｃ−２）　　　　　　　０．１３カラードシアンカプラ
ー（ＣＣ−１）　　０．０７ＤＩＲ化合物（Ｄ　−１）
　　　　　　　　０．００６／／　　　　　（Ｄ−２）
　　　　　　　　０．０１高沸点溶媒　（Ｏｉｆｆ　−
１）　　　　　　　０．５５ゼラチン　　　　　　　　
　　　　　ＬＯ第４層；高感度赤感性乳剤層　（Ｒ−Ｈ
）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．７μｍ）　　　０．９
増感色素　（Ｓ　−１）　　　　　　　１．７Ｘ　１ｏ
−＝／／（Ｓ−２）ｔｔ（Ｓ−３）シアンカプラーＣＣ−２）カラードシアンカプラー（ＣＤＩＲ化合物（Ｄ−２）高沸点溶媒（ＯｉＱ−１）ゼラチン第５層；中間層（ＩＬ−２）ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．８第６層；低
感度緑感性乳剤層　（Ｇ　−Ｌ　）沃臭化銀乳剤　（平
均粒径０．４μｍ）　　　０．６〃　　　　（平均粒径
０．３μ■）０．２増感色素　（Ｓ　−４’）　　　　
　　　　６．７Ｘ　１０−’／／　　　（Ｓ　−５）　
　　　　　　０．８Ｘ　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ
−１）　　　　　０．１７／／　　　　　　　（Ｍ−２
）　　　　　０．４３カラードマゼンタカプラー　（Ｃ
Ｍ　−１）０．１０ＤＩＲ化合物　　（Ｄ−３）　　　
　　０．０２高沸点溶媒　　（Ｏｉｎ　−２）　　　　
　　０．７０ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．
０１．６Ｘ　１０−’ ０、ＩＸ　１０” ０．２３）　　０．０３０．０２０．２５１．０第７層；高感度緑感性乳剤層　（Ｇ−Ｈ）沃臭化銀乳剤
　（平均粒径０，７μｍ）　　　０．９増感色素　（Ｓ
　−６）１．ＩＸ　１０−４／／　　　　（Ｓ　−７）
　　　　　　　２．Ｏｘ　１０−’／／　　　（Ｓ　−
８）　　　　　　　０．３ｘ４０−’マゼンタカプラー
（Ｍ−１）　　　　　０．０３ｔｔ　　　　　　　（Ｍ
−２）　　　　　０．１３カラードマゼンタカプラー（
ＣＭ　−１）０．０４ＤＩＲ化合４１７（Ｄ　−３）０
．００４高沸点溶媒　（Ｏｉｆｆ　−２）　　　　　　
　０．３５ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．０
第８層；イエローフィルタ層（ＹＣ）黄色コロイド銀　　　　　　　　　　０．１添加剤　（
ＨＳ　−１）　　　　　　　　　０．０７／／　　　（
ＭＳ−２）　　　　　　　　　０．０７／／　　　（Ｓ
Ｃ−１）　　　　　　　　　０．１２高沸点溶媒（Ｏｉ
Ｑ−２）　　　　　　　０．１５ゼラチン　　　　　　
　　　　　　　１．０第９層−低感度青感性乳剤層　（
Ｂ−Ｌ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．３μｍ）　　　
０−２５〃　　　（平均粒径０．４μ園）　　　　０．
２５増感色素　（Ｓ　−９）　　　　　　　５−８Ｘ　
１０−’イエローカプラー７（Ｙ−１）　　　　　０．
６０／／　　　　　　　　（Ｙ−２）　　　　　０．３
２ＤＩＲ化合物ＣＤ　−１）　　　　　　　０．００３
／／　　　　　（Ｄ−２）　　　　　　　０．００６高
沸点溶媒　（ＯｉＱ−２”）　　　　　　０．１８ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　１．３第１０層；高感
度青感性乳剤層（Ｂ−Ｈ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０
．８μｍ）　　　０．５増感色素（Ｓ　−１０）　　　
　　　　　３．ＯＸ　１０−’増感色素（Ｓ　−１１）
　　　　　　　　１．２Ｘ　１０−’イエローカプラー
　（Ｙ−１）　　　　　０．１８／／　　　　（Ｙ−２
）　　　　　０．１０高沸点溶媒　（Ｏ１Ｉ２−２　）
　　　　　　０．０５ゼラチン　　　　　　　　　　　
　　１．０第１１層；第１保護層（ＰＲＯ−１）沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０８μｍ）　　　０．３紫
外線吸収剤（ＵＶ−１）　　　　　　０．０７紫外線吸
収剤（ＵＶ−２）　　　　　　０．１添加剤　　　（Ｎ
３−１）　　　　　　０．２悉加剤　　　（）（Ｓ−２
）　　　　　　０．１高沸点溶媒　（Ｏ１Ｑ−１）　　
　　　　０．０７高沸点溶媒　（ＯＮ２−３　）　　　
　　　０．０７ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０
．８第１２層；第２保護層（ＰＲＯ−２）アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２μｍ）　　　　　０．１３ポリメチルメタ
クリレート（平均粒径３μ諺’）　　　　　０．０２ゼラチン　　
　　　　　　　　　　　０．５尚、各層には、上記組成
物の他に塗布助剤５Ｕ−２１分散助剤５Ｕ−１．硬膜剤
Ｈ−１，Ｈ−２゜染料Ａｌ−１，Ａｌ−２適宜添加した
。

Ｍ−１Ｃ１ＨｓＨＳ−１ＨＳ−２ υ Ｈ−２（（ＣＩ！　−ｃｏｓｏ、ｃｏ、）ｓｃｃｕｔｓｏ＊ｃ
ｏ！ｃｏ、）ｍＮｃｏ、ｃｏ、５ｏａｉ＋Ｕ−１（アルカノールＸＣ）Ｎｌ−１ＪｓＪｉｎ−２ｉＱ　−３Ｕ−２Ｎａ０ｓＳ　　ＣＣ００ＣＪ＋ｔＣＨ！　　Ｃ００ＣａＨ＋ｙ次に以下の構成で試料−１０５を作成した。

第１層；ハレーション防止層黒色コロイド銀　　　　　　　　　　０．１８ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　０．４０第２層；中間層２．５−ジー【−ペンタデシルハイドロキノン０．１８Ｅ　Ｘ　−１０，０７ＥＸ−３０，０２Ｕ−１０，０８Ｕ　−２０，０８ＨＢ　Ｓ　−１０，１０ＨＢ　Ｓ　−２０，０２ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．０４第３層（
第１赤惑乳剤層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．７μ■）　　　０．５０
増感色素Ｉ　　　　　　　　　　　６．９Ｘ　１０−’
増感色素ｎ　　　　　　　　　　　１．８Ｘ　１０−５
増感色素１［［３，ｌＸ　１０−’ 増感色素Ｉ’／　　　　　　　　　　４．ＯＸ　１０−
’Ｘ−２Ｂ５−１Ｂ５−２ゼラチン第４層（第２赤感乳剤層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．７５μｍ）増感色素Ｉ　
　　　　　　　　　５．ＩＸ増感色素Ｉｔ　　　　　　
　　　　１．４Ｘ増感色素ＤＩ２．３Ｘ増感色素ＩＶ　　　　　　　　　　３．ＯＸＸ−２Ｘ−３Ｘ−１０Ｂ５−２ゼラチン第５層（第３赤感乳剤層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径１．００μｌ）増感色素Ｉ！
　　　　　　　　　　５．４Ｘ増感色素ｎ　　　　　　
　　　　１．４Ｘ増感色素Ｉ［２，４Ｘ０．３５００．００５０．０１２１．０１．０８１０−’ １０−’ ｌ〇−４１０−’ ０．３００ −０５００．００４０．０５０１．１７１．４４ｉｏ−’ ０−ｓ０−４増感色素ｒｖ　　　　　　　　　　３．１ｘ　ｉＯ−’
Ｅ　Ｘ　−５０，１５０Ｅ　Ｘ　−３０，０５ＳＥ　Ｘ　−４０，０６０Ｅ　Ｘ−１１０，００５ＨＢ　　Ｓ　−１０，３２ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．４７第６層（
中間層）ＨＢ　Ｓ　−１０，０１ＥＸ−１２１，０６ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．０６第７層（
第１緑感乳剤層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．６５μａ＋）　　　０．
３６増感色素Ｘ　　　　　　　　　　　１．５Ｘ　１０
−’増感色素Ｖ　　　　　　　　　　　３．ＯＸ　１０
−″増感色素Ｖｌ　　　　　　　　　　　１．ＯＸ　１
０−’増感色素■　　　　　　　　　３．８Ｘ　１０−
’Ｒ−４０，０１７Ｅ　Ｘ　−６０，２６０Ｅ　Ｘ　−１０，０２１Ｅ　Ｘ　−７０，０３０Ｅ　Ｘ　−８０，０２５）Ｉ　Ｂ　Ｓ　−１０，１００ＨＢ　Ｓ　−４０，０６０ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０・６８第８層（
第２緑感乳剤層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．７０μｍ）　　　０．７
２増感色素ｘ　　　　　　　　　　　ｉ、ｏｘ　ｔｏ−
’増感色素Ｖ　　　　　　　　　　　２．ＩＸ　１０−
’増感色素Ｖｌ　　　　　　　　　　　７．ＯＸ　１０
−’増感色素■　　　　　　　　　　２．６Ｘ　１０−
’Ｒ−４０，０１９Ｅ　Ｘ　−６０，１５０Ｅ　Ｘ　−８０，０１０Ｅ　Ｘ　−１０，００８Ｅ　Ｘ　−７０，０１２ＨＢ　Ｓ　−１０，６０ＨＢ　Ｓ　−４０，０５０ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０・９９第９Ｎ（
第３緑感乳剤層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径１−０増感色素Ｘ増感色素Ｖ増感色素■ 増感色素■ Ｘ−６Ｘ−１Ｂ５−２ゼラチン第１０層（イエローフィルタ層）黄色コロイド銀Ｘ−１２Ｂ５−１ゼラチン第１１層（第１青感乳剤層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．６増感色素■ Ｘ−８Ｘ−９Ｘ−１１ μｍ）　　　　１．０＆１．２Ｘ　１０−’ ３．５Ｘ　１０−’ ８、ＯＸ　１０−’ ３、ＯＸ　１０−’ ０゜０６５０．０２５０．５５１．５７銀０．０５０．０４０．０２０．９５ μｌ）銀　０．２２３．５Ｘ　１０−’ ０．１２０．８５　ｎ９０）Ｉ　Ｂ　　Ｓ　−１０，２８ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．１５第１２層
（第２青惑乳剤層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．８０μ−）銀　０゜４１
増感色素■　　　　　　　　　　２．ＩＸ　１０−’Ｅ
　Ｘ　−９０，２０Ｅ　Ｘ−１００，０１５ＨＢ　Ｓ　−１０，０３ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．４１第１３層
（第３青惑乳剤層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径１．２０μｍ）銀　０．６９
増感色素■　　　　　　　　　　２．２Ｘ　１０−’Ｅ
　Ｘ　−９０，２０ＨＢ　Ｓ　−１０，０７ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．６２第１４層
（第１保護層）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．０７ｇｍ）銀　０．０７
Ｕ　−１０，１１Ｕ　−２０，１７ＨＢ　Ｓ　−１０，９０ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．００第１５層
（第２保護層）ポリメチルアクリレート粒子　　　　０．５４（直径１
．５μ■）ｓ　−１０，０５ｓ　−２０，０５ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．７２肖、各層
には、上記の成分の他に、ゼラチン硬化剤Ｈ−１，Ｈ−
２やかぶり防止剤ＡＦ−１，ＡＦ−２や界面活性剤を添
加した。

実施例で用いた化合物の構造 −１Ｘ−１Ｘ−２Ｘ−３Ｘ−５Ｘ−６Ｘ−７Ｘ−８Ｘ−９Ｘ−１０ＨＢＳ−ＩＨＢＳ−２ＢＲ−３Ｂ５−４トリクレジル７オスフエートジブチル７タレートビス（２−エチルヘキシル）７タレート−１増感色素工増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素■ 増感色素ＸＣ，ＨｉＡＦ−１ＡＰ−２次に以下の構成で試料−１０６を作成した。

試料−１０６第１層；ハレーション防止層、（ＨＣ−１）黒色コロイド銀０．１８ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１）０．２９高沸点溶媒（Ｏｉｆｆｉ−１）０．２３高沸点溶媒（００２−２）カラードマゼンタブラー（ＣＭ− ゼラチン第２層；第１中間層（ＩＬ−１）ゼラチン第３層；低感度赤感性乳剤層（ＲＬ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．４μ閣）／／　　　　　
（平均粒径０．７μｍ）増感色素　（ＳＤ−１）ｔｔ　　　（ＳＤ−２）ｔｔ　　　（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）カラードシアンカプラー（ＣＣ− ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）高沸点溶媒　（ＯｌＱ−１）ゼラチン第４層；第２中間層（ＩＬ−２）ゼラチン第５層；高感度赤感性乳剤層（ＲＨ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．３μｍ）０．０１１３　）　　０．０１１１．５７１．３０．８０１．２１１．３Ｘ　１０−’ ２．２Ｘ　１０−’ ２．２Ｘ　１０−’ １．２１１　）　　０．０３２０．０５１．０４２．０００．８００．３０沃臭化銀乳剤　（平均粒径０．７μ■）沃臭化銀乳剤　
（平均粒径１．２μ１１）増感色素　（ＳＤ−１）ｔｔ　　　（ＳＤ２）ｔｔ　　　（ＳＤ−３）シアンカプラー（Ｃ−１）シアンカプラー（Ｃ−２）ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）高沸点溶媒　（Ｏｉ１２−１）ゼラチン第δ層；第２中間層（Ｉ　Ｌ−２）ゼラチン高沸点溶媒（００２−２）Ｃ−２第７層；低感度緑感性乳剤層　（ＧＬ）沃臭化銀乳剤（
平均粒径０．４μｌ）〃　　　　（平均粒径０．７μＩＩ）増感色素　（ＳＤ−４）ｔｔ　　　　　（ＳＤ−５）０．５４１．６１７−ＩＸ　１０−’ １．２Ｘ　１０−’ １．２Ｘ　１０−’ ０．０５０．１９０．００７６０．００６６０．２８１．３７０．８００．０８０．０７１０．４６０．６９２．７ｘ　１０−’ ２．５ｘ　１０−’ 増感色素　（Ｓ　Ｄ　−７）　　　　　　８．Ｏｘ　１
０−’／／　　　　　（ＳＤ−８）　　　　　　　　　
　１．９Ｘ１０−’増感色素　（Ｓ　Ｄ　−１１）　　
　　　　１．４Ｘ　１０−’マゼンタカプラー（Ｍ−３
）　　　　　０．３４カラードマゼンタカプラー（ＣＭ
　−３）（ＬＯ４８ＤＩＲ化合物　　（Ｄ　−２）　　
　　　０．０２ＤＩＲ化合物　　（Ｄ　−３）　　　　
　０．００２５ＤＩＲ化合物　　（、Ｄ　−４）　　　
　　０．０１３高沸点溶媒　　（００２−４）　　　　
　　０．３８ゼラチン　　　　　　　　　　　　　１．
１３第８層；第３中間層（ＩＬ−３）高沸点溶媒　　（ＯｉＱ　−４）　　　　　　０．１７
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．８３第９層；
高感度緑感性乳剤層　（ＧＨ）沃臭化銀乳剤　（平均粒
径０．７μｍ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径１２μ■）増感色素　（ＳＤ−６）／／　　　（ＳＤ−７）ｔｔ　　　（ＳＤ８）／／　　　（ＳＤ−１１）０．０５６０．２２６９．６Ｘ　１０−’ １．４ＸｌＯ−″ ４．５Ｘ　１０−’ １．４Ｘ　１０−’ マゼンタカプラー（Ｍ−１）　　　　　０．１４ｔｔ　
　　　　　　（Ｍ　−３）　　　　　０．０６８カラー
ドマゼンタカプラー（ＣＭ　−２）０．１１ＤＩＲ化合
物（Ｄ　−５’）　　　　　　　　０．００１５高沸点
溶媒　（ＯｉＱ　−２）　　　　　　　０．５７ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　１．９７第１θ層；イエ
ローフィルタ層（ＹＣ）黄色コロイド銀　　　　　　　
　　　０．０５色汚染防止剤（Ｓ　Ｃ−２）０．０５４
高沸点溶媒　（Ｏ１Ｉ２−２　）　　　　　　０．０６
３ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．４７ホルマ
リンスカベンジヤ（Ｍ　Ｓ　−１）０．０ａホルマリン
スカベンジヤ（Ｍ　Ｓ　−２）０．１０第１１層；低感
度青感性乳剤層　（ＢＬ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０
．４μｍ）　　　０．２２６〃　　　　　（平均粒径０
．７μｌ１１）　　　０．２３９増感色素　（Ｓ　Ｄ　
−１０）　　　　　　５．Ｏｘ　１０−’増感色素　（
ｓ　Ｄ　−１２）　　　　　　５．５ｘ　１０−’イエ
ローカプラー　（Ｙ−１）　　　　　０．９９〃（Ｙ−
２）　　　　　０．０８５ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）高沸点溶媒　（ＯＨ２−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（ＨＳ　− ホルマリンスカベンジャ（ＨＳ　− 第１２層；高感度青感性乳剤層（Ｂ　Ｈ）沃臭化銀乳剤
　（平均粒径０．３μｍ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径０
．７μｍ）沃臭化銀乳剤　（平均粒径１．２μｍ）増感
色素（Ｓ　Ｄ　−１０）増感色素（Ｓ　Ｄ　−１２）イエローカプラー（Ｙ−２）高沸点溶媒　　（ＯＨ１２−２）ゼラチンホルマリンスカベンジャ（ＨＳ　−２第１３層；第１保護層（Ｐｒｏ−１）微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０８μｒａ　ＡＫ！紫外線吸収剤（ＵＶ−１）紫外線吸収剤（ＵＶ−２）１モル）０．０１２０．２５１．６０１　）０．１２２　）０．２９０．２００．２００．８０４．８Ｘ　１０−’ ２．０Ｘ　Ｉｎ−４０，２７０，１７１，２２）０．０８３０．４０．０５８ −０８３高沸点溶媒　（Ｏ１（１−１）　　　　　　０．０６高
沸点溶媒　（Ｏ１Ｉ２−３　）　　　　　　０−０６ホ
ルマリンスカベンジヤ（ＨＳ　−１）０．０４７ホルマ
リンスカベンジヤ（ＨＳ　−２）０．２２ゼラチン　　
　　　　　　　　　　　１．４９第１４層；第２保護層
（Ｐｒｏ−２）アルカリ可溶性マット剤（平均粒径２　ｐ　ｍ）　　　　　０．１２ポリメチル
メタクリレート（平均粒径３μ■）　　　　　０．０１８ゼラチン　　
　　　　　　　　　　　０．５５尚上記組成物の他に、
塗布助剤５ｕ−１，分散助剤５ｕ−２、粘度′Ｒ製剤、
硬膜剤Ｈ−１，Ｈ−２、安定剤５Ｔ−１かぶり防止剤Ａ
Ｆ−１゜Ｍ　ｗ　：　１０，０００及びＭ　ｗ　：　１
，１００．０００の２種のＡＦ−２を添加した。

上記試料に用いた乳剤の平均粒径は、同体積の立方体に
換算した辺長粒径で示した。

各乳剤は、金・硫黄増感を最適に施した。

ＣＭ−１ＣＭ−２Ｍ−３（ｃＨ，）、ＳＯ。

Ｃ，Ｈ。

（ＳＤ−４）（ＳＤ−５）ＳＤＳＤ−７ＳＤ−９ＳＤ−１０ＳＤ−１２ＭＳ−１Ｓｕ−１Ｆ−１ＭＳ−２Ｓｕ−２Ｆ−２この様に得られた感光材料１０１〜１０６に対して、詳
細な説明の中で述べた濃度関数曲線Ｄ　（ｆｆｉｏｇＦ
、　）の求め方に従い濃度関数曲線及びＩＳＯ感度を求
めた。

又、この濃度関数曲線より各々最小濃度Ｄｍｉｎ＋０．
１５の濃度ｄｏを決め、このｄｏを与える露光量ｆｆｉ
ｏｇＥａを求め、Δ！ｏｇＥ　−２−５テあるｆｆｏｇ
Ｅ、を求め、この間のΔｊ２ｏｇＥ　−０，５単位毎に
とって各露光点＜ｌｏｇＥ　ｉ　（ｉ−０，１，２，３
，４，５）と各点で与える濃度ｄｉ　（ｉ＝　０．１．
２．３．４．５）を求めた。

次に次式でｇｉ　（ｔ＝　０．１，２．３．４．５）で
求めた。

次に次式でｈを求めた。

更に次式でｊｉを求めた。

ｊｉ−ｇｉ／ｈ次に試料１０１−１０６を図１に示した撮影ユニットに
充填した。この時レンズの絞り値はＦ　−１３，５、シ
ャッタスピードは１／１２５とした。又、第１図で示し
た撮影ユニットの測部にガイドナンバ１１のストロボを
装清し、シャッタが切れるのと同時にストロボ発光がな
される様に組み上げた。

各試料を用い以下５つの条件で撮影した。

条件１．カメラより０．５ｍ地点に女性を配置し、顔を
画かく中心におき撮影条件２０条件ｌを　１ｍ地点条件３１条件ｌを　２ｍ地点条件４０条件ｌを　３ｍ地点条件５．４５°の容度から白壁を１ｍ〜４ｍ地点が入る
様に撮影。

撮影後下記処理を行った。

処理工程ＣＩ）（３８℃）発色現像漂　　　白水　　　洗定　　　着水　　　洗安定化乾　　　燥３分１０秒６分３０秒３分１５秒６分３０秒３分１５秒１分３０秒各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

（発色現像液９）４−アミノ−３・メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）アニリン・硫酸塩　　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　４．２５ｇヒドロキシ
ルアミン・１／２硫酸塩　　　　２．０ｇ無水炭酸カリ
ウム　　　　　　　　　　３７．５ｇ臭化ナトリウム　
　　　　　　　　　　１．３ｇニトリロ酢酸・３ナトリ
ウム塩（ｌ水塩）　　２．５ｇ水酸化カリウム　　　　
　　　　　　　１．０ｇ水な加えて１１２とする。（ｐ
Ｈ−１０，０）（漂白液）エチレンジアミン四酢酸鉄（Ｉ［［）アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００ｇエチレ
ンジアミン四酢酸２アンモニア水塩　　　　　　　　　　　　１０ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　１５０ｇ氷酢酸　　　
　　　　　　　　　　　　　１０醜ａ水を加えて１１２
とし、アンモニア水を用いてｐＨ−６，０に調整する。

（定着液）チオｖｔ酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０ｇ
無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８．５ｇメタ
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加え
てＩｕとし、酢酸を用いてｐＨ−６，０に調整する。

（安定液）ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　１．５ａ＋ｆ
ｆコニダツクス（コニカ（株）製）　　　　　７．５ｍ
＋１２水を加えて１１２とする。

得られた現像流ネガをコニカ族ＮＰＳ　６０２　ＱＡ（
プロセスＣＰＫ−１８）にてプリント露光しペーパ現像
を行い、プリントを得た。

得られたプリ゛ントよりそれぞれの条件で女性の顔を輪
郭再現性を目視判断した。

■は最良、０は良、Δはや、や悪い、×は不適を意味す
る。

又、条件５の白壁を撮影したプリントでは白壁の白色か
ら灰色へのグラデーション性を目視評価し　ｊこ　。

■は最良、Ｏは良、Δはやや悪い、意味する。

以上の結果を表にまとめて示した。

表　評価の結果 ×は不適を本ｊ値はイエロー、マゼンタ、シアン濃度のＪｔ、ｊｘ
＋ｊｓｌｔ＋ｊｉの値の最大値−最小値を示した。

表に示した様に本発明の試料である撮影ユニットは、被
写体の撮影距離に対・する広い露光ラチチュードを有す
ることが確かめられた。

実施例−２撮影ユニットを用いて条件１〜５で撮影したものを、以
下の処理でネガフィルム現像処理を行い、実施例−１と
同様の評価を行ったところ、同様の結果を得た。

なお、処理は安定化タンク槽の容量の３倍の補充液が入
るまでランニングを行った。

（補充量は感光材料１ｍ！当りの値である。）ただし、
安定化処理は３檀カウンタカレントで行い、安定化液の
最終槽に補充され、その前槽にオーバ７０−が流入する
方式で行った。

更に、定着槽に統く安定化槽のオーバ７０−の一部（２
７５論Ｑ／醜３）を安定槽に流し込んだ。

使用した発色現像液の組成は次の通りである。

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　２．７ｇ亜硫酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　　２．８ｇ臭化ナトリウム　
　　　　　　　　　　　１．３ｇヒドロキシルアミン硫
酸塩　　　　　　　３．２ｇ塩化ナトリウム　　　　　
　　　　　　　０．６ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−
エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシルエチル）アニリン硫酸
塩　　４．６ｇジエチレントリアミン五酢酸　　　　　
　３．０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　１
．３ｇ水を加えてＩＱとし、水酸化カリウム又は２０％
硫酸を用いてｐＨ＝　１０．０１に調整する。

使用した発色現像補充液の組成は次の通りである。

炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　４０ｇ炭酸水
素ナトリウム　　　　　　　　　　　３ｇ亜硫酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　　７ｇ臭化ナトリウム　　　
　　　　　　　　　０．５ｇヒドロキシルアミン硫酸塩
　　　　　　　３．２ｇ４−アミノ−３−メチル−Ｎ・
エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシルエチル）アニリン硫酸
塩　　６．０ｇジエチレントリアミン五酢酸　　　　　
　３．０ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　
２゜水を加えてＩｆｆとし、水酸化カリウム又は２０％
硫酸を用いてｐＨ＝　１０．１２に調整スル。

使用した漂白液の組成は、次の通りである。

１．３−ジアミノプロパン四酢酸第２鉄アンモニウム　　　　　　　　０．３５モルエチ
レンジアモンテトラ酢酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化アン
モニウム　　　　　　　　　　　１５０ｇ氷酢酸　　　
　　　　　　　　　　　　　４０ｖａ（１硝酸アンモニ
ウム　　　　　　　　　　　４０ｇ水を加えて１１２と
し、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ４，５に調整
する。

使用した漂白補充用液の組成は、次の通りである。

１．３−ジアミノプロパン四酢酸第２鉄アンモニウム　　　　　　　　０．４０モルエチ
レンジアモンテトラ酢酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　　１７０ｇ硝酸アンモ
ニウム　　　　　　　　　　　５０□氷酢酸　　　　　
　　　　　　　　　　　６１■ａ水を加えてｌＱとし、
アンモニア水又は氷Ｉｎを用いてｐＨ３，５にし、漂白
タンク液のｐＨが保てるように適宜調整する。

使用した定着液及び定着補充液の組成は次の通りである
。

チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　１００ｇチオ
シアン酸アンモニウム　　　　　　　１５０ｇ無水重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　２０ｇメタ重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　４．０ｇエチレンジアミンテト
ラ酢酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加
えて７０ｈＱとし、氷酢酸とアンモニア水を用いてｐＨ
−６−５に調整する。

使用した安定化液及び安定化補充液の組成は次の通りで
ある。

１．２−ベンツイソチアゾリン−３−オン　　　０．１
ｇヘキサメチレンテトラミン　　　　　　０．２ｇへキ
サヒドロ−１，３，５−トリフル（２−ヒドロキシエチル）−５−トリアジン　　０゜３
ｇ水を加えてｌＱとし、水酸化カリウム及び５０％硫酸
を用いてｐＨ７，０に調整した。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の撮影ユニットの１例のレンズ光軸とフ
ィルム移動方向の作る平面による断面図である。１・・・レンズ２・・・シャッタ３・・・フィルム４・・・ユニット電体５・・・遮光取枠６・・・バトローネホールダ７・・・迷光防止錐８・・・パトローネ９・・・スプール

Claims

【特許請求の範囲】支持体上にハロゲン化銀感光層を設けたハロゲン化銀感
光材料のＩＳＯ感度が３００以上であり、該ハロゲン化
銀感光材料は、少なくとも１層以上の赤色感光性層、綴
色感光性層、青色感光性層を有し、各々の濃度関数曲線
Ｄ（ｌｏｇＥ）において、イエロー、マゼンタ、シアン
の少なくとも１色の濃度関数曲線で最小濃度Ｄｍｉｎ＋
０．１５の濃度ｄｏを与える露光量ｌｏｇＥ＿０より更
にΔｌｏｇＥ＝２．５にあるｌｏｇＥ＿５までの範囲に
おいて、ΔｌｏｇＥ＝０．５単位毎にとって露光点ｌｏ
ｇＥｉ（ｉ＝０、１、２、３、４、５）及び各ｌｏｇＥ
ｉの与える濃度ｄｉ（ｉ＝０、１、２、３、４．５）に
おいて（１）式ｇｉ＝（ｄｉ−ｄｉ＿−＿１）／（ｌｏ
ｇＥｉ−ｌｏｇＥｉ＿−＿１）・・・（１）と（２）式
ｈｈ＝（ｄ＿５−ｄ＿０）／（ｌｏｇＥ＿５−ｌｏｇＥ＿
０）・・・（２）との比を表すｊが（３）式で表わされ
る関係にあることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材
料を装填した撮影ユニット。ｊ＝ｇｉ／ｈ＝１．００±０．１０