JPH03247633A - 熱可塑性樹脂発泡用揮発性発泡剤 - Google Patents
熱可塑性樹脂発泡用揮発性発泡剤Info
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- JPH03247633A JPH03247633A JP4241190A JP4241190A JPH03247633A JP H03247633 A JPH03247633 A JP H03247633A JP 4241190 A JP4241190 A JP 4241190A JP 4241190 A JP4241190 A JP 4241190A JP H03247633 A JPH03247633 A JP H03247633A
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Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ1発明の目的
[産業上の利用分野]
本発明はポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン
等の熱可塑性樹脂発泡体製造用の揮発性発泡剤に関する
ものである。
等の熱可塑性樹脂発泡体製造用の揮発性発泡剤に関する
ものである。
[従来の技術]
従来、熱可塑性樹脂の発泡において、特にポリエチレン
のようなポリオレフィンの発泡では、押出発泡直後にフ
オームが収縮するという問題があった。
のようなポリオレフィンの発泡では、押出発泡直後にフ
オームが収縮するという問題があった。
これは使用した樹脂に対する発泡剤と空気の透過速度の
違いに原因があり、発泡剤は速やかにフオーム(セル)
内部より外界に透過してしまうのに、空気はゆるやかに
セル内に入り込むためである。従って押出発泡径寸法の
回復をはかる為に長時間エージングしなければならない
という問題があった。
違いに原因があり、発泡剤は速やかにフオーム(セル)
内部より外界に透過してしまうのに、空気はゆるやかに
セル内に入り込むためである。従って押出発泡径寸法の
回復をはかる為に長時間エージングしなければならない
という問題があった。
揮発性発泡剤としてはフロン114が比較的空気の透過
速度に近い為貰用されてきたが、この問題を完全には解
決できていない。
速度に近い為貰用されてきたが、この問題を完全には解
決できていない。
また、前記フロン114を含め、CFC(クロロフルオ
ロカーボン)は大気中で極めて安定であり分解されない
まま大気層上空のオゾン層にまで達して紫外線の作用で
分解され、その分解物がオゾン層を破壊する懸念がある
との問題も起こっているので、これらCFCに代えて、
オゾン層破壊の恐れの少ない発泡剤が望まれている。
ロカーボン)は大気中で極めて安定であり分解されない
まま大気層上空のオゾン層にまで達して紫外線の作用で
分解され、その分解物がオゾン層を破壊する懸念がある
との問題も起こっているので、これらCFCに代えて、
オゾン層破壊の恐れの少ない発泡剤が望まれている。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は、揮発性発泡剤を用いて熱可塑性樹脂発泡体を
製造するに際して収縮、膨張がほとんど起こらず、また
オゾン層に達する前に分解してしまいオゾン層破壊の恐
れが少ない発泡剤を提供することを目的とする。
製造するに際して収縮、膨張がほとんど起こらず、また
オゾン層に達する前に分解してしまいオゾン層破壊の恐
れが少ない発泡剤を提供することを目的とする。
口0発明の構成
[課題を解決するための手段]
本発明に係る熱可塑性樹脂発泡用揮発性発泡剤は、クロ
ロテトラフルオロエタンより成る。
ロテトラフルオロエタンより成る。
クロロテトラフルオロエタンの代表例としては1−クロ
ロ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン(以下、フ
ロン124と略称する)が挙げられる。
ロ−1,2,2,2−テトラフルオロエタン(以下、フ
ロン124と略称する)が挙げられる。
フロン124は、特にポリオレフィンに対して透過度が
従来ポリオレフィンの発泡に使用されている発泡剤、例
えば、プロパン、ブタン、ペンタン、フロン11、フロ
ン12、フロン114等よりもかなり小さく、また、空
気の透過度とほぼ同一であることを発見した。
従来ポリオレフィンの発泡に使用されている発泡剤、例
えば、プロパン、ブタン、ペンタン、フロン11、フロ
ン12、フロン114等よりもかなり小さく、また、空
気の透過度とほぼ同一であることを発見した。
本発明の発泡剤が使用できる熱可塑性樹脂は、ポリオレ
フィン、即ちエチレン、プロピレン、ブテン等のオレフ
ィンの単独重合体、又はこれらの共重合体、或はこれら
のオレフィンを主体とする他のビニル単量体との共重合
体又はこれらの重合体の混合物等である。又ポリスチレ
ン及びポリスチレン混合体等においても同様に使用でき
る。
フィン、即ちエチレン、プロピレン、ブテン等のオレフ
ィンの単独重合体、又はこれらの共重合体、或はこれら
のオレフィンを主体とする他のビニル単量体との共重合
体又はこれらの重合体の混合物等である。又ポリスチレ
ン及びポリスチレン混合体等においても同様に使用でき
る。
発泡方法は、従来行われている熱可塑性樹脂の発泡手段
を何ら変更することを必要としない。
を何ら変更することを必要としない。
例えば、ポリオレフィンと核形成剤をよく混合し、これ
を押出機のホッパーから加熱された押出機内に供給し、
ポリオレフィンを溶融混和し、これに本発明の揮発性発
泡剤を圧入し、温度制御された口金から大気中に押出す
ことによって発泡体が得られる。
を押出機のホッパーから加熱された押出機内に供給し、
ポリオレフィンを溶融混和し、これに本発明の揮発性発
泡剤を圧入し、温度制御された口金から大気中に押出す
ことによって発泡体が得られる。
発泡体の形状はシート状、棒状、その他任意の形状に押
し出す事が可能である。又この際用いられる核形成剤は
、無機微粉末、分解型発泡剤など従来使用されているも
のを用いることは何ら差し支えない。
し出す事が可能である。又この際用いられる核形成剤は
、無機微粉末、分解型発泡剤など従来使用されているも
のを用いることは何ら差し支えない。
[作用]
本発明の発泡剤によって押し出された発泡体は押出直後
の収縮、膨張が殆どない。故に、発泡体のエージングが
殆ど不要であり、巻き取ったフオームの巻き戻し等の時
間と手数が簡略化できる。
の収縮、膨張が殆どない。故に、発泡体のエージングが
殆ど不要であり、巻き取ったフオームの巻き戻し等の時
間と手数が簡略化できる。
[試験例]
無架橋の低密度ポリエチレンフィルム(フィルム厚50
μ)に対するガス透過度をDr、 Lyssy式ガス・
水蒸気透過度測定装置で測定した。各ガスの測定を2回
ずつ行った結果の平均値及び空気の透過率を1.0とし
た時の倍率を第1表に示す。
μ)に対するガス透過度をDr、 Lyssy式ガス・
水蒸気透過度測定装置で測定した。各ガスの測定を2回
ずつ行った結果の平均値及び空気の透過率を1.0とし
た時の倍率を第1表に示す。
第1表に示されるように、フロン124は、その透過度
が空気とほぼ同一である。
が空気とほぼ同一である。
[実施例1]
無架橋の低密度ポリエチレン(MI値7.2、密度0.
917g/cm” 、融点106℃)100重量部に、
核形成剤としてタルクな0.3重量部加え、ブレンダー
でよ(混合した後、押出機ホッパーより供給した。供給
された押出機内でこの混合物は加熱溶融され、スクリュ
ーにより押出機中を前方に移動する。この時押出機中途
部分よりフロン124を120 k g / c m
”の圧力にポンプにより昇圧して押出機中に圧入し、溶
融樹脂に充分混合した。この発泡剤混合の溶融樹脂な押
出機先端の110℃に温度制御された口金より押出して
厚さ2mmのシート状発泡体を得た。
917g/cm” 、融点106℃)100重量部に、
核形成剤としてタルクな0.3重量部加え、ブレンダー
でよ(混合した後、押出機ホッパーより供給した。供給
された押出機内でこの混合物は加熱溶融され、スクリュ
ーにより押出機中を前方に移動する。この時押出機中途
部分よりフロン124を120 k g / c m
”の圧力にポンプにより昇圧して押出機中に圧入し、溶
融樹脂に充分混合した。この発泡剤混合の溶融樹脂な押
出機先端の110℃に温度制御された口金より押出して
厚さ2mmのシート状発泡体を得た。
この発泡体は約30倍の発泡倍率を持ち、気泡は均一微
細であり、10100mmX100の正方形に切り出し
たところ、発泡直後の大きさから殆ど変化はなかった。
細であり、10100mmX100の正方形に切り出し
たところ、発泡直後の大きさから殆ど変化はなかった。
C比較例1〕
実施例で使用したフロン124の代わりにフロン114
を使用して発泡体を得た。使用条件、使用機器、押し出
し条件等はすべて実施例と同様とした。発泡直後の大き
さから収縮そして膨張が認められた。
を使用して発泡体を得た。使用条件、使用機器、押し出
し条件等はすべて実施例と同様とした。発泡直後の大き
さから収縮そして膨張が認められた。
実施例1及び比較例1により製造された発泡体の観察結
果を第2表に示す。
果を第2表に示す。
第2表
注:すべでの発泡体は24℃で寸法測定及び保存された
。
。
フロン124はフロン114より発泡体の寸法安定性に
優れている。
優れている。
ハ 発明の効果
本発明の発泡剤を使用すると、製造後収縮、膨張が殆ど
起こらない熱可塑性樹脂発泡体を製造できる。故に発泡
体の熟成工程が不要であり、熟成の為に貯蔵庫に保管す
ることや巻とったシートなどの巻戻しなどの時間と手数
が簡略化できる。
起こらない熱可塑性樹脂発泡体を製造できる。故に発泡
体の熟成工程が不要であり、熟成の為に貯蔵庫に保管す
ることや巻とったシートなどの巻戻しなどの時間と手数
が簡略化できる。
また、本発明におけるクロロテトラフルオロエタンは水
素原子を含む化合物であることにより、オゾン層に達す
る前に分解すると推定され、オゾン破壊の恐れが少ない
と考えられる。
素原子を含む化合物であることにより、オゾン層に達す
る前に分解すると推定され、オゾン破壊の恐れが少ない
と考えられる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 クロロテトラフルオロエタンより成る熱可塑性樹脂
発泡用揮発性発泡剤。 2 クロロテトラフルオロエタンが1−クロロ−1,2
,2,2−テトラフルオロエタンである請求項第1項記
載の熱可塑性樹脂発泡用揮発性発泡剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4241190A JPH03247633A (ja) | 1990-02-26 | 1990-02-26 | 熱可塑性樹脂発泡用揮発性発泡剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4241190A JPH03247633A (ja) | 1990-02-26 | 1990-02-26 | 熱可塑性樹脂発泡用揮発性発泡剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03247633A true JPH03247633A (ja) | 1991-11-05 |
Family
ID=12635327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4241190A Pending JPH03247633A (ja) | 1990-02-26 | 1990-02-26 | 熱可塑性樹脂発泡用揮発性発泡剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03247633A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006185360A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Sony Computer Entertainment Inc | プログラムデバッグ装置、プログラムデバッグ方法及びプログラム |
-
1990
- 1990-02-26 JP JP4241190A patent/JPH03247633A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006185360A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-07-13 | Sony Computer Entertainment Inc | プログラムデバッグ装置、プログラムデバッグ方法及びプログラム |
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