JPH07119314B2 - 熱可塑性樹脂発泡用発泡剤組成物 - Google Patents

熱可塑性樹脂発泡用発泡剤組成物

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JPH07119314B2
JPH07119314B2 JP62254664A JP25466487A JPH07119314B2 JP H07119314 B2 JPH07119314 B2 JP H07119314B2 JP 62254664 A JP62254664 A JP 62254664A JP 25466487 A JP25466487 A JP 25466487A JP H07119314 B2 JPH07119314 B2 JP H07119314B2
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foaming
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foam
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寛充 深沢
素右 小川
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Du Pont Mitsui Fluorochemicals Co Ltd
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
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Description

【発明の詳細な説明】 イ．発明の目的 産業上の利用分野 本発明はポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン
等の熱可塑性樹脂発泡体製造用の発泡剤組成物に関する
ものである。
従来の技術 従来、熱可塑性樹脂の発泡において、特にポリエチレン
のようなポリオレフィンの発泡では、押出発泡直後にフ
ォームが収縮するという問題があった。
これは使用した樹脂に対する発泡剤と空気の透過速度の
違いに原因があり、発泡剤は速やかにフォーム（セル）
内部より外界に透過してしまうのに、空気はゆるやかに
セル入に入りこむためである。従って押出発泡後、寸法
の回復をはかるために長時間エージングしなければなら
ないという問題があった。
発泡剤としてはフロン114が比較的空気の透過速度に近
く、賞用されてきたが、この問題を完全には解決できて
いない。
また収縮防止剤なる物質も提案されているが、その効果
は定かでない。
発明が解決しようとする問題点 本発明は揮発性発泡剤を用いて製造するに際して、収
縮、膨張が殆ど起こらない熱可塑性樹脂発泡体を製造で
きる発泡剤組成物を提供するものである。
ロ．発明の構成 問題を解決するための手段 本発明に係る熱可塑性樹脂発泡体用発泡用組成物は、揮
発性発泡剤であって、その成分の１つとして1,1,1,2−
テトラフロロエタン（以下フロン134aと略称する）を含
むことを特徴とする。
フロン134aは、特にポリオレフィンに対して、透過度が
従来ポリオレフィンの発泡に使用されている発泡剤、例
えばプロパン、ブタン、ペンタン、フロン11、12、11
4、などよりもかなり小さく、また空気の透過速度より
もさらに小さいことを発見した。
フロン134a単品では空気よりも透過度が小さい為、後発
泡、即ち放置による膨張の恐れがあり、好ましくない。
しかし従来の発泡剤とフロン134aとを混合した組成物
は、実質的に空気と同速度の透過速度を有する揮発性発
泡剤となることを見出した。
本発明で、フロン134aと混合できる揮発性発泡剤は、従
来使われている発泡剤、例えばプロパン、ブタン、ペン
タン、フロン11、12、114、22、フロン123などいずれで
あってもよく、特に限定されない。
従来の揮発性発泡剤との混合割合は、使用する樹脂に対
する空気の透過速度と等しくなる混合割合が適するが、
透過速度が目的とする熱可塑剤樹脂により異なるので、
特に限定されない。
本発明の発泡剤組成物が使用できる熱可塑性樹脂は、ポ
リオレフィン、即ちエチレン、プロピレン、ブテン等の
オレフィンの単独重合体、またはこれらの共重合体、或
いはこれらのオレフィンを主体とする他のビニル単量体
との共重合体、またはこれらの重合体の混合物などであ
る。例えば高密度ポリエチレン、ポリプロピレンなどを
挙げることができる。またポリスチレン及びポリスチレ
ン混合体などにおいても同様に使用できる。
発泡方法は、従来行われている熱可塑性樹脂の発泡手段
を何ら変更することを必要としない。
例えばポリオレフィンと核形成剤をよく混合しこれを押
出機のホッパーから加熱された押出機内に供給し、ポリ
オレフィンを溶融混和し、これに揮発性発泡剤を圧入
し、温度制御された口金から大気中に押出すことによっ
て発泡体が得られる。発泡体の形状はシート状、棒状そ
の他任意の形状に押出すことが可能である。また、この
際用いられる核形成剤は、無機微粉末、分解型発泡剤な
ど従来使用されているものを用いることはなんら差支え
ない。
作用 本発明の方法によって押出れた発泡体は押出直後に収
縮、膨張が殆どない。故に、発泡体のエージングが殆ど
不要であり、巻きとったフォームの巻き戻しなどの時間
と手数が簡略化できる。
試験例 無架橋の低密度ポリエチレンフイルム（フイルム厚50
μ）に対するガス透過度をDr.Lyssy式ガス・水蒸気透過
度測定装置で測定した。各ガスの測定を２回づつ行なた
結果の平均値を及び空気の透過率を1.0とした時の倍率
を第１表に示す。
第１表に示されるように、成分の１つとしてフロン134a
を含む発泡剤組成物は、その透過度が空気とほぼ等しく
なる。
実施例１ 無架橋の低密度ポリエチレン（HI値7.2、密度0.917g/cm
3、融点106℃）100重量部に、核形成剤としてタルクを
0.3重量部加え、ブレンダーでよく混合した後、押出機
ホッパーより供給した。供給された押出機内でこの混合
物は加熱溶融され、スクリューにより押出機中を前方に
移動する。この時押出機中途部分よりフロン12とフロン
134aの重量比25:75の混合組成物を120kg/m2の圧力にポ
ンプにより昇圧して押出機中に圧入し、溶融樹脂に十分
混合した。この発泡剤混合の溶融樹脂を押出機先端の11
0℃に温度制御された口金より押し出して直径13mmの発
泡棒状体を得た。
この発泡体は約30倍の発泡倍率をもち、気泡は均一微細
で、発泡直後の大きさから収縮又は膨張は認められなか
った。
ハ．発明の効果 本発明の発泡剤組成物を使用すると、製造後収縮、膨張
が殆ど起こらない熱可塑性樹脂発泡体を製造できる。
故に発泡体の熟成工程が不要であり、熟成のために貯蔵
庫に保管することや巻きとったシートなどの巻き戻しな
どの時間と手数が簡略化できる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】熱可塑性樹脂に用いる揮発性発泡剤であっ
    て、その成分の１つとして1,1,1,2−テトラフロロエタ
    ンを含むことを特徴とする発泡剤組成物。
JP62254664A 1987-10-12 1987-10-12 熱可塑性樹脂発泡用発泡剤組成物 Expired - Lifetime JPH07119314B2 (ja)

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US07/562,410 US5006568A (en) 1987-10-12 1990-08-02 Volatile foaming agent composition
US07/967,887 USRE34568E (en) 1987-10-12 1992-10-28 Volatile foaming agent composition

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JPH0198638A (ja) 1989-04-17

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