JPH03248434A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents

半導体装置の製造方法

Info

Publication number
JPH03248434A
JPH03248434A JP4495490A JP4495490A JPH03248434A JP H03248434 A JPH03248434 A JP H03248434A JP 4495490 A JP4495490 A JP 4495490A JP 4495490 A JP4495490 A JP 4495490A JP H03248434 A JPH03248434 A JP H03248434A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrogen
thin film
temperature
amorphous
silicon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP4495490A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2864623B2 (ja
Inventor
Hideaki Oka
秀明 岡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
Priority to JP4495490A priority Critical patent/JP2864623B2/ja
Publication of JPH03248434A publication Critical patent/JPH03248434A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2864623B2 publication Critical patent/JP2864623B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Recrystallisation Techniques (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明は、非単結晶半導体薄膜を用いて作成される半導
体装置の製造方法に関する。
[従来の技術] 非晶質シリコン薄膜、微結晶シリコン薄膜、多結晶シリ
コン薄膜等の非単結晶半導体薄膜には、ダングリングボ
ンドが多数存在する。たとえば、多結晶シリコン薄膜に
関しては、結晶粒界に存在するダングリングボンド等の
欠陥が、キャリアに対するトラップ準位となりキャリア
の伝導に対して障壁として働<、  (J、  Y、 
 W、  5eto、  J。
Appl、Phys、、46.p5247 (1975
))。従って、多結晶シリコン薄膜トランジスタの性能
を向上させる為には、前記欠陥を但減させる必要がある
。 (J、A p p 1.  P h Y s。
53 (2)、  p1193 (1982))、  
この目的の為に水素による前記欠陥の終端化が行われて
おり、この様な水素化の方法としては、水素プラズマ処
理法、水素イオン注入法、あるいはプラズマ窒化膜から
の水素の拡散法等が知られている。
[発明が解決しようとする課題] しかし、従来の水素化の方法では、以下に述べる欠点が
あった。 (1)水素イオン注入法においては、イオン
注入装置と言う高価な装置を必要とし、数百人程度の多
結晶シリコン層に制御性良く水素を打ち込むことが困難
である等の欠点がある。
(2)プラズマ窒化膜からの水素の拡散法においては、
水素の供給が不十分であるために、水素プラズマ処理と
比べて特性が十分向上しない等の欠点がある。 (3)
水素プラズマ処理法においては、特性の向上という点で
は優れているが、プラズマダメージによるゲート耐圧不
良、閾値電圧(Vth)のシフト等の不良が多発する等
の欠点がある。
そこで、本発明は水素化によるTPT特性向上の効果を
確保しつつ、前述の問題を解決した半導体装置の製造方
法を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段] 本発明の半導体装置の製造方法は、以下の特徴を有する
(1)絶縁ゲイト型電界効果トランジスタのチャンネル
領域の少なくとも一部が非単結晶半導体よりなる半導体
装置の製造方法において、シリコンを主体とし、水素を
含む非晶質薄膜を形成する工程、該非晶質薄膜上に水素
の拡散係数が非晶質二酸化珪素よりも小さい物質から成
るキャップ層を形成する工程、熱処理によって該非晶質
薄膜中に存在する水素を脱離、拡散させる工程を少なく
とも有し、前記熱処理工程において、非晶質シリコンか
ら水素が脱Hを開始する温度から所定のアニール温度ま
での昇温速度を5℃/分よりもt’sさくしたことを特
徴とする。
(2)前記熱処理工程の熱処理温度が300℃〜500
℃程度であることを特徴とする。
(3)前記シリコンを主体とし、水素を含む非晶質薄膜
をプラズマCVD法で形成したことを特徴とする。
(4)前記シリコンを主体とし、水素を含む非晶質薄膜
をプラズマCVD法で形成する際の基板温度が200℃
程度以下であることを特徴とする。
(5)絶縁ゲイト型電界効果トランジスタのチャンネル
領域の少なくとも一部が非単結晶半導体よりなる半導体
装置の製造方法において、シリコンを主体とし、水素を
含む非晶質薄膜を形成する工程、該非晶質薄膜上に水素
の拡散係数が非晶質二酸化珪素よりも小さい物質から成
るキャップ層を形成する工程、熱処理によって該非晶質
薄膜中に存在する水素を脱離、拡散させる工程を少なく
とも有し、前記熱処理工程において、一旦400℃〜5
00 @C程度若しくはそれ以上の温度まで昇温しアニ
ールする段階と、400℃程度以下まで冷却し、所定の
時間アニールする段階を少なくとも有することを特徴と
する。
[実施例コ 本発明の実施例を、第1図の本発明における薄膜トラン
ジスタの工程図にしたがって説明する。
第1図(a)は、ガラス、石英等の絶縁性非晶質基板若
しくは5i02等の絶縁性非晶質材料層等の絶縁性非晶
質材料1−1上に、多結晶シリコン等の非単結晶シリコ
ン薄膜1−2を堆積させ、七の後ホトリソグラフィ法に
より該非単結晶シリコン薄膜をパターン形成する工程で
ある。該非単結晶シリコン薄膜の形成方法としては以下
に述べるような方法がある。
(1)減圧CVD法で580℃〜650℃程度で多結晶
シリコン薄膜を堆積させる。
(2)EB(Electron  Beam)蒸着法、
スパッタ法、プラズマCVD法等で非晶質シリコン薄膜
を堆積後、550℃〜650℃程度で2〜70時間程時
間開相成長アニールを行い、粒径1〜2μm以上の大粒
径の多結晶シリコン薄膜を形成する。
(3)減圧CVD法等で多結晶シリコン薄膜を堆積後、
イオンインプラ法により、Si等を打ち込み、該多結晶
シリコン薄膜を非晶質化した後、550℃〜650℃程
度で固相成長アニールを行い、粒径1〜2μm程度の大
粒径多結晶シリコン薄膜を形成する。
尚、上述の方法で多結晶シリコンを形成した場合、結晶
化度が100%に近い、文字通りの多結晶シリコンとな
る場合と、結晶化度が50%程度〜90%程度の多結晶
シリコンとなる場合がある。
この場合、後者は多結晶シリコンと呼ぶよりも微結晶シ
リコンと呼ぶ方がふされしいかも知れないが、本特許で
は、特に断わりが無い場合は、両者を含めて多結晶シリ
コンと呼ぶことにする。また、非単結晶性のシリコン薄
膜1−2としては、上述の多結晶シリコン薄膜以外にも
、微結晶シリコンや非晶質シリコン薄膜を用いてもよい
次に第1図(b)に示すように熱酸化法等によりゲート
酸化膜1−4を形成する。ドライ酸化法を用いれば酸素
雰囲気で約1150℃の熱処理によって、絶縁耐圧の高
い良質のゲート酸化膜を得ることができる。ウェット酸
化法を用いれば900℃程度の低温でも酸化膜が形成さ
れるが、ドライ酸化法で形成された膜に比べれば絶縁耐
圧は低く、膜質は劣る。前記非単結晶シリコン薄膜1−
2として多結晶シリコンを用いた場合は、この熱酸化工
程で熱処理による結晶成長が進み、結晶化度が向上し、
結晶粒径が拡大する。前記非単結晶シリコン薄膜1−2
として非晶質シリコン薄膜若しくは微結晶シリコン薄膜
を用いた場合にも、熱酸化工程で前記結晶粒径は500
0Aから数μmの大きさの多結晶シリコンに結晶成長す
る。尚、ゲート酸化膜の形成方法としては、上述の熱酸
化法に限らず、 (1)CVD法、プラズマCVD法、
ECR−PCVD法、光CVD法、スパッタ法等でSi
O2膜を形成する。 (2)プラズマ酸化法等で低温酸
化する0等の方法もある。これらの方法は、プロセスの
温度を600℃程度以下の低温にできるため、基板とし
て、安価なガラス基板を用いることができる。
次に第1図(C)に示すようにゲート電極1−5を形成
する。該ゲート電極材料には、−数的に多結晶シリコン
が用いられている。該多結晶シリコン層の形成方法とし
ては、 (1)減圧CVD法で多結晶シリコンを形成し
、オキシ塩化リン等を用いた熱拡散法により、N″po
ly−Siを形成する方法、 (2)プラズマCVD法
等で、B(ボロン)、P(リン)等の不純物をドープし
た非晶質シリコン層を形成し、550℃〜650℃程度
の固相成長アニールを2時間程度〜70時間程度行い、
該非晶質シリコン層を多結晶化することで、P−pol
y−5i、N”poly−3iを形成する等の方法があ
る。特に、固相成長法を用いて、ゲート電極を形成した
場合は、結晶粒径1〜2μm以上の結晶粒を含む大粒径
の多結晶シリコンが形成できるため、熱拡散法を用いた
場合よりも、低抵抗の多結晶シリコンを形成することが
出来るという利点がある。更に、ゲート電極として、P
”poly−8iを用いた場合は、チャンネルイオンイ
ンプラを省くことが出来るという利点もあるが、詳細は
後述する。続いて該ゲート電極1−5をマスクとして不
純物元素をイオン注入して、ソース領域1−6及びドレ
イン領域1−7を形成する。前記不純物元素としては、
リン、ヒ素あるいはボロン等が用いられている。
次に第1図(d)に示すように眉間絶縁膜1−8を堆積
させる。続いて、前記ソース領域1−6及びドレイン領
域1−7の不純物活性化と、前記層間絶縁膜1−8の緻
密化の目的で600℃〜1000℃程度の熱処理を行う
次に第1図(e)に示すように非晶質シリコン膜1−9
をプラズマCVD法等の方法で堆積させる。この際、非
晶質シリコン薄膜中には10%程度の水素が含まれてい
る。装置としては、通常のプラズマCVD装置を利用し
て行うことが出来る。
反応室の中に基板をセットし、該反応室中にモノシラン
ガス、若しくはモノシランガスを水素ガス若しくはアル
ゴンガス等で希釈したガスを導入する。内圧は0.3〜
2Torr程度とする。13゜56MHzの高周波パワ
ーを印加し、上述のガスを分解し、基板上に水素化アモ
ルファスシリコン(a−3i:H)を500人〜1μm
程度形成する。基板温度は、室温〜350℃程度である
が、低温のアニールによって、効率よく水素が脱離する
点から、200℃以下が特に望ましい。
続いて、第1図(f)に示すように、該非晶質シリコン
膜1−9上にキャップ層1−10を形成し、300℃〜
500℃程度の温度で水素化アニールを施す、アニール
時間は30分〜5時間程度である。このアニールによっ
て、非晶質シリコンから原子状の水素が脱離し、層間絶
縁膜、ゲート電極中を拡散し、多結晶シリコンの結晶粒
界に存在するダングリングボンドを終端化する。尚、キ
ャップ層1−10としては、非晶質シリコンから発生す
る水素が拡散しにくい材料が望ましい。例えば、 (1
)Cr、Mo、AI等の金属薄膜をスパッタ法、蒸着法
等で300人〜1μm程度形成する方法、 (2)非晶
質窒化珪素(a−3iNx)を1000人〜1μm程度
形成する方法が特に望ましい。尚、キャップ層の材質は
上記材料に限らず非晶質二酸化珪素(SiO2)よりも
水素が拡散しにくい(拡散係数が小さい)材料である点
が重要である。
続いて、所定の水素化アニール温度までの昇温方法につ
いて述べる。非晶質シリコン上に水素拡散防止用のキャ
ップ層を形成しであるため水素化アニールの方法を最適
化しないと、水素の急激な脱離に伴う非晶質シリコン層
の剥離やピンホール等の欠陥発生等の問題を生ずる。そ
こで、水素化アニールの条件、特に、所定の水素化アニ
ール温度までの昇温方法は重要である。第2図は本発明
の実施例における昇温方法の模式図の一例である。
第2図において、 (a)は所定の温度に保たれたアニ
ール炉に試料を挿入し、所定の水素化アニル温度(T1
)まで所定の昇温速度で昇温しで、所定の水素化アニー
ル温度(TI)でアニールする場合を示す、昇温速度は
、5℃/分より遅い方が水素の脱離に伴う欠陥の発生や
膜の剥離が抑制され望ましい、尚、昇温速度は常に一定
である必要はなく、上述の値の範囲で変動しても無論構
わない。
尚、T1は、前述の通り300℃〜500℃程度が望ま
しい、特に、350’C〜400℃程度が、非晶質シリ
コンからの水素の脱離と脱離した水素の拡散が効率よく
成され、更に多結晶シリコンのダングリングボンドへの
水素付加の効率も良いため、特に望ましい、又、400
℃〜500℃程度以上のアニール温度では、非晶質シリ
コンからの水素の脱離と脱離した水素の拡散は上述の温
度よりも更に効率的に起こるが、多結晶シリコンのダン
グリングボンドへの水素付加の効率が低下する(水素の
付加と脱離が同時に起こるようになるため)。
そこで、一旦り00℃〜500℃程度若しくはそれ以上
の温度まで昇温し、10分〜1時間程度アニールを行い
、水素の脱離と拡散を促進した後、400℃程度以下ま
で冷却し、多結晶シリコンのダングリングボンド等の欠
陥への水素の付加を促進するアニールを30分〜2時間
程度行うアニル方法はきわめて有効である。第2図(b
)は所定の温度(T2)まで所定の昇温速度で昇温し、
続いて、水素化アニール温度である所定の温度(TI)
まで昇温速度を遅くして昇温する場合を示す。
昇温速度をT2の前後で変える理由は、前述のように2
50℃〜300℃程度(プラズマCVD法による成膜時
の基板温度が低く、室温程度で成膜した膜は150℃程
度から水素が脱離する場合がある。)より高い温度で膜
中より水素の脱離が始まるため、その前後で昇温速度を
変え、水素の脱離が始まった後は、昇温速度を5℃/分
よりも遅くして、欠陥の発生や膜の剥離を抑制するため
である。
従って、T2は200℃〜350℃程度にするのが望ま
しい、 (基板温度が低く、室温付近で成膜した膜の場
合は、T2は100℃〜150℃程度が望ましい、)尚
、T2までは昇温速度を5℃/分よりも早くしてよく、
昇温時間の短縮にもなる。
また、第2図(a)の場合と同様に、昇温速度は常に一
定である必要はない。また、T2の前後での昇温速度の
変化もステップ的である必要はなく徐々に昇温速度を変
えてもよい。また昇温速度を変える温度(T2)は複数
あってもよい。第2図(c)は所定の温度(T2)まで
昇温した後、T2で所定の時間保持し、続いて水素化ア
ニール温度である所定の温度T1まで昇温する場合を示
す、アニール温度より低い温度で所定時間(例えば20
分〜2時間程度)保持することで水素をよりゆっくり抜
くことができ、欠陥の発生や膜の剥離を抑制することが
できる。T2は250℃〜350℃程度が望ましい。 
(基板温度が低く、室温付近で成膜した膜の場合は、T
2は150℃〜200℃程度が望ましい、)尚、所定の
温度(T2)は一定に保つ必要はない0例えば5℃/分
よりも遅い昇温速度でゆっくり昇温させてもよい、また
所定の温度に保持する温度(T2)は複数あってもよい
0例えば250℃程度で一旦保持した後で350℃程度
で再び保持する等の方法もあり、欠陥の発生や膜の剥離
をより抑制することができる。尚、第2図(a)〜(C
)の内の複数を組み合わせて用いることで、より欠陥の
発生や膜の剥離を抑制することも可能である。また、第
2図(a)〜(c)は本実施例の一例であり、本発明は
これに限定されるものではない。
続いて、第1図(g)に示すように、前記キャップ層1
−10及び非晶質シリコン層1−9をエツチング除去し
た後、ソース領域及びドレイン領域のコンタクト電極1
−11を形成すれば薄膜トランジスタが完成する。該コ
ンタクト電極材料としてはAIやCrやNi等の金属材
料を用いる。
本発明により形成した多結晶シリコンTFT (pol
y−8i  TFT)c7)電界効果移動度ハNチャン
ネルで50 c m2/V −s (LP CVD法5
90℃で多結晶シリコンを形成した場合)〜160 c
m2/V −s (プラズマCVD法で形成した非晶質
シリコンを600℃で約17時間固相成長させた場合)
となり、水素ガス雰囲気中でアニールしただけの場合(
〜10cm2/V−s)と比べて大幅な特性向上がなさ
れた。
続いて水素化に伴う閾値電圧制御の問題に関して述べる
。多結晶シリコンTPTを水素化すると、Nチャンネル
トランジスタがデプレッション方向にvthがシフトし
、Pチャンネルトランジスタがエンハンスメント方向に
シフトするが、チャンネル領域に1015〜10”/c
m3程度の不純物をドープすることで、vthを制御す
ることができる。例えば、第1図において、ゲート電極
を形成する前に、イオンインプラ法等でB(ボロン)等
の不純物を10目〜l Q + 37 c m 2程度
のドーズ量で打ち込む等の方法がある。特に、ドーズ量
が前述の値程度であれば、Pチャンネルトランジスタ、
Nチャンネルトランジスタ共オフ電流が最小になるよう
に、vthを制御することができる。従って、0MO3
型のTFT$子を形成する場合においてもPch、Nc
hを選択的にチャンネルドープせずに、全面を同一の工
程でチャンネルドープすることもできる。また、前述の
様に、ゲート電極として、従来の熱拡散法によるN″p
oly−siを用いる代わりに、固相成長法等で形成し
たP′″poly−3iを用いることで、チャンネルイ
オンインプラを用いずに、vthを制御することもでき
る。
次に、従来の水素プラズマ処理で多発したプラズマ損傷
による不良が、本発明の水素化では、全く発生しない理
由に関して述べる。
水素プラズマ処理で発生するダメージの原因は、今のと
ころ明らかではないが、プラズマ雰囲気中に浸されたこ
とにより、チャージアップが起こり、ゲート膜に電圧が
加わった状態になる。更に、基板温度が300℃程度と
比較的高いため、一種のBT (Bias−Tempe
rature)ストレスが加わり、水素プラズマ時間も
1〜2時間程度と長いために、TFTO不良が生じたと
するモデルが現象をよく説明する。
一方、本発明の水素化の方法では、非晶質シリコンをプ
ラズマCVD法で形成し、アニールによって非晶質シリ
コンから脱離した水素原子によって水素化を行っている
。従って、非晶質シリコン成膜時に上述のようなりTス
トレスが加わらなければ、ダメージが発生しなくなる。
実際、非晶質シリコンをプラズマCVD法で成膜しただ
けでは、上述のようなりTストレスは殆ど加わらず、本
発明で形成したTPTでは、ダメージによる不良を皆無
にすることができた。その理由としては、以下の2点が
考えられる。
(1)水素プラズマ処理と非晶質シリコンの成膜では、
高周波のパワーが1桁間度違うため(20cm径の電極
サイズで水素プラズマ処理=100〜200W、非晶質
シリコンの成膜: 10〜20W)、水素プラズマ処理
程チャージアップが起こりにくい。
(2)水素プラズマ処理では、水素ガスを分解し原子状
水素を供給しながら、熱拡散によって水素原子を多結晶
シリコン層まで拡散させる必要がある。従って、基板温
度を250℃〜3500C程度の高温に保たなければ、
水素化の効果が激減する。一方、本発明では、原子状水
素の供給とその熱拡散による水素化を、非晶質シリコン
成膜時に行うのではなく、それとは別のアニール工程で
行うため、非晶質シリコン成膜時の基板温度を低温化す
ることが出来る。また、基板温度を低温化(例えば20
0℃以下)したほうが、低温で水素が脱離しやすいため
、本発明では非晶質シリコンの成膜温度を低温化したほ
うが望ましい。従って、本発明ではBTストレスはより
軽減される。
以上述べたように、本発明を応用すれば、ON電流が大
きく、OF F SE流が小さく、サブスレッシュホル
ド領域の立ち上がりが急峻で、信頼性の優れた薄膜トラ
ンジスタをプラズマ損傷等による不良を皆無にして製造
可能となる。更に、本発明によれば、大面積の基板を水
素化することも容易である上、量産性も向上するという
大きな利点がある。
本発明の応用としては、例えば、非単結晶シリコンを素
子材としたTPTによって構成された液晶表示パネル、
密着型イメージセンサ−ドライバー内蔵型のサーマルヘ
ッド、有機系EL等を発光素子としたドライバー内蔵型
の光書き込み素子や表示素子、三次元IC等が考えられ
る0本発明を用いることで、これらの素子の高速、高解
像度化等の高性能化が実現される。更に、実施例で説明
したように、600℃程度以下の低温プロセスに本発明
を応用することにより、基板として安価なガラスを用い
た大面積で高性能な半導体装置も実現可能となる。
尚、第1図では、poly−3iTFT製造工程に本発
明を適用した場合を例としたが、本発明はこれに限定さ
れるものではない0本発明は、チャンネル領域の少なく
とも一部が多結晶である絶縁ゲート型電界効果トランジ
スタ全てに対して有効である。また、チャンネル領域の
少なくとも一部が微結晶であるトランジスタや、スパッ
タ法や蒸着法等で形成した水素化が不十分な非晶質半導
体がチャンネル領域の一部を成すトランジスタにおいて
も本発明は有効である。
また、チャンネル領域が単結晶であっても、三次元IC
の様に再結晶化または固相成長させたシリコン層に素子
を形成する場合、結晶内に亜粒界等の欠陥を生じ易い、
その場合、本発明に基づく半導体装置の製造方法で、欠
陥の終端化を行うと特性の向上に効果がある。
さらに、HBT (ヘテロバイポーラトランジスタ)等
のへテロ接合界面の欠陥密度の低減に対しても本発明は
有効である。特に、ペテロ接合を形成する二つの半導体
層のうちの少なくとも一方が、非単結晶半導体よりなる
場合は、本発明によるプラズマ処理により、膜中及び界
面の欠陥を同時に低減することが出来る。
また、非単結晶半導体を素子材とした太陽電池・光セン
サやバイポーラトランジスタ、静電誘導トランジスタを
はじめとして本発明は幅広く半導体プロセス全般に応用
することができる。
[発明の効果] 以上述べたように、本発明によればp o l y −
5iTFT等のチャンネル領域の少なくとも一部が非単
結晶半導体よりなる絶縁ゲイト型電界効果トランジスタ
の高性能化を、プラズマ損傷等による不良もなく実現で
きる。また、本発明は絶縁ゲイト型電界効果トランジス
タに限らず、半導体プロセス全般に渡り広く応用するこ
とができ、その効果はきわめて大きい。
【図面の簡単な説明】
第1図(a)から(g)は、本発明の実施例における薄
膜トランジスタの工程図である。 第2図(a)から(C)は、本発明の実施例における昇
温方法の模式図である。 1−1 ;絶縁性非晶質材料 1−2 ;非単結晶シリコン薄膜 1−9 ;非晶質シリコン層 1−1 o;  キャップ層 時 間 時 面 第2図 (b)

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)絶縁ゲイト型電界効果トランジスタのチャンネル
    領域の少なくとも一部が非単結晶半導体よりなる半導体
    装置の製造方法において、シリコンを主体とし、水素を
    含む非晶質薄膜を形成する工程、該非晶質薄膜上に水素
    の拡散係数が非晶質二酸化珪素よりも小さい物質から成
    るキャップ層を形成する工程、熱処理によって該非晶質
    薄膜中に存在する水素を脱離、拡散させる工程を少なく
    とも有し、前記熱処理工程において、非晶質シリコンか
    ら水素が脱離を開始する温度から所定のアニール温度ま
    での昇温速度を5℃/分よりも小さくしたことを特徴と
    する半導体装置の製造方法。
  2. (2)前記熱処理工程の熱処理温度が300℃〜500
    ℃程度であることを特徴とする請求項1記載の半導体装
    置の製造方法。
  3. (3)前記シリコンを主体とし、水素を含む非晶質薄膜
    をプラズマCVD法で形成したことを特徴とする請求項
    1または請求項2記載の半導体装置の製造方法。
  4. (4)前記シリコンを主体とし、水素を含む非晶質薄膜
    をプラズマCVD法で形成する際の基板温度が200℃
    程度以下であることを特徴とする請求項3記載の半導体
    装置の製造方法。
  5. (5)絶縁ゲイト型電界効果トランジスタのチャンネル
    領域の少なくとも一部が非単結晶半導体よりなる半導体
    装置の製造方法において、シリコンを主体とし、水素を
    含む非晶質薄膜を形成する工程、該非晶質薄膜上に水素
    の拡散係数が非晶質二酸化珪素よりも小さい物質から成
    るキャップ層を形成する工程、熱処理によって該非晶質
    薄膜中に存在する水素を脱離、拡散させる工程を少なく
    とも有し、前記熱処理工程において、一旦400℃〜5
    00℃程度若しくはそれ以上の温度まで昇温しアニール
    する段階と、400℃程度以下まで冷却し、所定の時間
    アニールする段階を少なくとも有することを特徴とする
    半導体装置の製造方法。
JP4495490A 1990-02-26 1990-02-26 半導体装置の製造方法 Expired - Fee Related JP2864623B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4495490A JP2864623B2 (ja) 1990-02-26 1990-02-26 半導体装置の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4495490A JP2864623B2 (ja) 1990-02-26 1990-02-26 半導体装置の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03248434A true JPH03248434A (ja) 1991-11-06
JP2864623B2 JP2864623B2 (ja) 1999-03-03

Family

ID=12705881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4495490A Expired - Fee Related JP2864623B2 (ja) 1990-02-26 1990-02-26 半導体装置の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2864623B2 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0634797A3 (en) * 1993-07-13 1997-02-26 Sony Corp Thin film semiconductor device for active matrix panel and method of manufacturing the same.
US5674759A (en) * 1993-12-28 1997-10-07 Samsung Electronics Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device for enhancing hydrogenation effect
US6150692A (en) * 1993-07-13 2000-11-21 Sony Corporation Thin film semiconductor device for active matrix panel

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0634797A3 (en) * 1993-07-13 1997-02-26 Sony Corp Thin film semiconductor device for active matrix panel and method of manufacturing the same.
US6150692A (en) * 1993-07-13 2000-11-21 Sony Corporation Thin film semiconductor device for active matrix panel
US5674759A (en) * 1993-12-28 1997-10-07 Samsung Electronics Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device for enhancing hydrogenation effect

Also Published As

Publication number Publication date
JP2864623B2 (ja) 1999-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0608503B1 (en) A semiconductor device and its manufacturing method
US5970327A (en) Method of fabricating a thin film transistor
JPH0629320A (ja) 薄膜トランジスタの製造方法
JPH03280435A (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JP3220864B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JPH05198507A (ja) 半導体作製方法
JP2864623B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JP2874271B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JP3203746B2 (ja) 半導体結晶の成長方法
JP3387510B2 (ja) 薄膜トランジスタの製造方法
JPH04186634A (ja) 薄膜半導体装置の製造方法
JPH03219643A (ja) 半導体装置の製造方法
JP2773203B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JP3093762B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JP2987987B2 (ja) 結晶半導体薄膜の形成方法並びに薄膜トランジスタの製造方法
Pangal et al. Thin-film transistors in polycrystalline silicon by blanket and local source/drain hydrogen plasma-seeded crystallization
JP2811763B2 (ja) 絶縁ゲート型電界効果トランジスタの製造方法
JPH0396279A (ja) 半導体装置の製造方法
JP2910752B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JPH0319340A (ja) 半導体装置の製造方法
JP2976569B2 (ja) 半導体装置の製造方法
JP4031021B2 (ja) 薄膜トランジスタの作製方法
JP4001281B2 (ja) 絶縁ゲイト型電界効果薄膜トランジスタの作製方法
JPH04286367A (ja) 半導体装置及びその製造方法
KR0128522B1 (ko) 저온 다결정질 실리콘 박막 구조 및 그 제조방법, 저온 다결정질 실리콘 박막 트랜지스터 및 그 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081218

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081218

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091218

Year of fee payment: 11

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees