JPH03263017A - 光波長変換装置 - Google Patents
光波長変換装置Info
- Publication number
- JPH03263017A JPH03263017A JP6373090A JP6373090A JPH03263017A JP H03263017 A JPH03263017 A JP H03263017A JP 6373090 A JP6373090 A JP 6373090A JP 6373090 A JP6373090 A JP 6373090A JP H03263017 A JPH03263017 A JP H03263017A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wavelength conversion
- optical wavelength
- conversion element
- optical
- fundamental wave
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 121
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 92
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 abstract description 6
- 230000029052 metamorphosis Effects 0.000 abstract description 4
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 27
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 7
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- -1 fluororesin Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SKAQAWRAVGTXCF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nitropyrrolidin-1-yl)-n-phenylacetamide Chemical compound [O-][N+](=O)C1CCCN1CC(=O)NC1=CC=CC=C1 SKAQAWRAVGTXCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-nitroaniline Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N XTTIQGSLJBWVIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULPBJGVRVXWECP-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)pyrazole Chemical compound N1=C(C)C=C(C)N1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ULPBJGVRVXWECP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSOURMYKACOBIV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium Chemical compound CC1=C[N+]([O-])=CC=C1[N+]([O-])=O SSOURMYKACOBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、基本波を第2高調波や和周波、差周波等に波
長変換する光波長変換装置、特に詳細には、非線形光学
材料のバルク単結晶により波長変換を行なう光波長変換
装置に関するものである。
長変換する光波長変換装置、特に詳細には、非線形光学
材料のバルク単結晶により波長変換を行なう光波長変換
装置に関するものである。
(従来の技術)
従来より、非線形光学材料を利用して、レーザー光を第
2高調波等に波長変換(短波長化)する試みが種々なさ
れている。このようにして波長変換を行なう光波長変換
素子として具体的には、例えば「光エレクトロニクスの
基礎JA、YARIV著、多田邦雄、神谷武志訳(丸善
株式会社)のp200〜204に示されるようなバルク
結晶型のものがよく知られている。
2高調波等に波長変換(短波長化)する試みが種々なさ
れている。このようにして波長変換を行なう光波長変換
素子として具体的には、例えば「光エレクトロニクスの
基礎JA、YARIV著、多田邦雄、神谷武志訳(丸善
株式会社)のp200〜204に示されるようなバルク
結晶型のものがよく知られている。
ところで、近時、このような光波長変換素子において、
非線形光学材料として有機非線形光学材料のバルク単結
晶を用いる提案が種々なされている。この有機非線形光
学材料は、無機材料に比べて非線形光学定数が極めて大
きいので、この有機非線形光学材料を用いれば高い波長
変換効率を得ることが可能となるのである。この有機非
線形光学材料としては、例えば特開昭60−25033
4号公報及び”Non1iner 0ptical
Propertfes of’ Organic a
nd Polymeric Materials−
AC8SYMPO5IUM 5ERIES 223
、 David J、 Williams編(A m
erican Che+aical S ociety
、 1983年刊)、「有機非線形光学材料」加藤政
雄、中西へ部監修(シー・エム・シー社、1985年刊
)、“N onl 1near 0ptical
P roperties of Organic
Mo1eculesand Crystals ”
D、 S、 ChemlaおよびJ。
非線形光学材料として有機非線形光学材料のバルク単結
晶を用いる提案が種々なされている。この有機非線形光
学材料は、無機材料に比べて非線形光学定数が極めて大
きいので、この有機非線形光学材料を用いれば高い波長
変換効率を得ることが可能となるのである。この有機非
線形光学材料としては、例えば特開昭60−25033
4号公報及び”Non1iner 0ptical
Propertfes of’ Organic a
nd Polymeric Materials−
AC8SYMPO5IUM 5ERIES 223
、 David J、 Williams編(A m
erican Che+aical S ociety
、 1983年刊)、「有機非線形光学材料」加藤政
雄、中西へ部監修(シー・エム・シー社、1985年刊
)、“N onl 1near 0ptical
P roperties of Organic
Mo1eculesand Crystals ”
D、 S、 ChemlaおよびJ。
Z yss編(Acadea+lc Press In
c、 、 1987年刊) 、R,T、 Ba1ley
等による“The Quallty and Pe
rforg+ance orThe Organic
Non−Linear 0ptical Mat
erial (−) 2−(a −Methylbe
nzylamfno) −5−N 1iropyrid
ine (MBA−NP) ” C0ptics C
omttrunications、 Vol、 65
. NoJ 、 P229 )等に示されるMNA
(2−メチル−4−ニトロアニリン)、mNA(メタ
ニトロアニリン) 、POM (3−メチル−4−二ト
ロピリジン−1−オキサイド)、尿素、NPP [N−
(4−ニトロフェニル)−(S)−プロリノール] 、
NPAN (2−CN−(4−ニトロフェニル)−N−
メチルアミノコアセトニトリルl 、DAN (2−ジ
メチルアミノ−5−ニトロアセトアニリド) 、MBA
−NP [2−N (α−メチルベンジルアミノ)−5
−ニトロピリジン]さらには特開昭62−210432
号公報に示される3、5−ジメチル−1−(4−ニトロ
フェニル)ピラゾール、3,5−ジメチル−1−(4−
ニトロフェニル)−1,2,4−)リアゾール、2−エ
チル−1−(4−ニトロフェニル)イミダ/−ル、1−
(4−ニトロフェニル)ヒロール、2−ジメチルアミノ
1−5−ニトロアセトアニリド、5−ニトロ−2−ピロ
リジノアセトアニリド、3−メチル−4−二トロビリジ
ンーN−オキシド等が挙げられる。
c、 、 1987年刊) 、R,T、 Ba1ley
等による“The Quallty and Pe
rforg+ance orThe Organic
Non−Linear 0ptical Mat
erial (−) 2−(a −Methylbe
nzylamfno) −5−N 1iropyrid
ine (MBA−NP) ” C0ptics C
omttrunications、 Vol、 65
. NoJ 、 P229 )等に示されるMNA
(2−メチル−4−ニトロアニリン)、mNA(メタ
ニトロアニリン) 、POM (3−メチル−4−二ト
ロピリジン−1−オキサイド)、尿素、NPP [N−
(4−ニトロフェニル)−(S)−プロリノール] 、
NPAN (2−CN−(4−ニトロフェニル)−N−
メチルアミノコアセトニトリルl 、DAN (2−ジ
メチルアミノ−5−ニトロアセトアニリド) 、MBA
−NP [2−N (α−メチルベンジルアミノ)−5
−ニトロピリジン]さらには特開昭62−210432
号公報に示される3、5−ジメチル−1−(4−ニトロ
フェニル)ピラゾール、3,5−ジメチル−1−(4−
ニトロフェニル)−1,2,4−)リアゾール、2−エ
チル−1−(4−ニトロフェニル)イミダ/−ル、1−
(4−ニトロフェニル)ヒロール、2−ジメチルアミノ
1−5−ニトロアセトアニリド、5−ニトロ−2−ピロ
リジノアセトアニリド、3−メチル−4−二トロビリジ
ンーN−オキシド等が挙げられる。
例えばMNAは、無機非線形光学材料であるLiNb、
03に比べると2000倍程度高い波長変換効率を有す
るので、この有機非線形光学材料を用いて光波長変換素
子を形成すれば、一般的な小型かつ低コストの半導体レ
ーザーからの赤外レーザー光を基本波として第2高調波
等を発生させることにより、青領域の短波長レーザー光
を得ることも可能となる。
03に比べると2000倍程度高い波長変換効率を有す
るので、この有機非線形光学材料を用いて光波長変換素
子を形成すれば、一般的な小型かつ低コストの半導体レ
ーザーからの赤外レーザー光を基本波として第2高調波
等を発生させることにより、青領域の短波長レーザー光
を得ることも可能となる。
(発明が解決しようとする課題)
ところが、上述の有機非線形光学材料を用いたバルク単
結晶型の光波長変換素子にあっては、従来、波長変換効
率が時間経過にともなって著しく悪化する、という問題
が認められていた。すなわち、光波長変換素子を構成す
る有機非線形光学材料は、その表面において周囲の空気
等の雰囲気と接するので、この部分から昇華して表面が
荒れたり、あるいは変成して単結晶でなくなってしまっ
て上述の問題を招くのである。
結晶型の光波長変換素子にあっては、従来、波長変換効
率が時間経過にともなって著しく悪化する、という問題
が認められていた。すなわち、光波長変換素子を構成す
る有機非線形光学材料は、その表面において周囲の空気
等の雰囲気と接するので、この部分から昇華して表面が
荒れたり、あるいは変成して単結晶でなくなってしまっ
て上述の問題を招くのである。
また無機非線形光学材料であっても、例えばKDPのよ
うに潮解性を有する材料からなるバルク単結晶型の光波
長変換素子においては、上記と同様の問題が認められる
。
うに潮解性を有する材料からなるバルク単結晶型の光波
長変換素子においては、上記と同様の問題が認められる
。
上記の事情に鑑み、従来より例えばr EEEJ、 Q
uantuIIIElectron 、 Vol、 2
4 (19H) p1201に示されるように、不活性
の液体を充填させた密閉容器中に光波長変換素子を封入
しておくことも考えられている。
uantuIIIElectron 、 Vol、 2
4 (19H) p1201に示されるように、不活性
の液体を充填させた密閉容器中に光波長変換素子を封入
しておくことも考えられている。
しかし不活性の液体は、屈折率の温度依存性か一般にか
なり大きい。そこでこの液体を用いた場合には、光波長
変換素子から出射して不活性液体中を通過する波長変換
波の波面が、この液体の屈折率変化によって歪みやすく
なり、波長変換波を小さなスポットに絞ることが困難に
なることもある。
なり大きい。そこでこの液体を用いた場合には、光波長
変換素子から出射して不活性液体中を通過する波長変換
波の波面が、この液体の屈折率変化によって歪みやすく
なり、波長変換波を小さなスポットに絞ることが困難に
なることもある。
また基本波をこのような液体中において進行させると、
この基本波を絞って光波長変換素子内で集光させること
が困難となり、波長変換効率を高める上で不利になる。
この基本波を絞って光波長変換素子内で集光させること
が困難となり、波長変換効率を高める上で不利になる。
さらに光波長変換素子を不活性の液体に接触させると、
極く僅かではあるがその表面が溶解して荒れることがあ
る。そうなると、基本波がこの素子表面で散乱するので
、結晶に入射する基本波の強度が低下し、得られる波長
変換波の光強度か低下する。
極く僅かではあるがその表面が溶解して荒れることがあ
る。そうなると、基本波がこの素子表面で散乱するので
、結晶に入射する基本波の強度が低下し、得られる波長
変換波の光強度か低下する。
また特に、光波長変換素子を封入した密閉容器をレーザ
ー共振器内に配置する場合は、温度による不活性液体の
屈折率変化のために有効キャビティ長が変化する。そう
なると、レーザービームのスポット径や縦モードが変化
して、得られる波長変換波の光強度が不安定となる。
ー共振器内に配置する場合は、温度による不活性液体の
屈折率変化のために有効キャビティ長が変化する。そう
なると、レーザービームのスポット径や縦モードが変化
して、得られる波長変換波の光強度が不安定となる。
そこで本発明は、上述した種々の問題を解決することが
できる光波長変換装置を提供することを目的とするもの
である。
できる光波長変換装置を提供することを目的とするもの
である。
(課題を解決するための手段)
本発明の光波長変換装置は、無機あるいは有機の非線形
光学材料を用いたバルク単結晶型の光波長変換素子と、
基本波を発生する光源と、基本波を光波長変換素子に入
射させる入射光学系とを有する光波長変換装置において
、 上記光波長変換素子の表面に、該表面と周囲雰囲気とを
遮断する遮断層を設けた上で、この光波長変換素子を、
この素子から出射した波長変換波を透過させる透明窓を
備えた密閉容器内に収納し、 そしてこの密閉容器内に不活性ガスを充填させたことを
特徴とするものである。
光学材料を用いたバルク単結晶型の光波長変換素子と、
基本波を発生する光源と、基本波を光波長変換素子に入
射させる入射光学系とを有する光波長変換装置において
、 上記光波長変換素子の表面に、該表面と周囲雰囲気とを
遮断する遮断層を設けた上で、この光波長変換素子を、
この素子から出射した波長変換波を透過させる透明窓を
備えた密閉容器内に収納し、 そしてこの密閉容器内に不活性ガスを充填させたことを
特徴とするものである。
(作 用)
上記の構成において非線形光学材料は、空気とは勿論の
こと、不活性ガスとさえも直接接しないので、前述した
結晶表面の昇華あるいは変成が確実に防止される。
こと、不活性ガスとさえも直接接しないので、前述した
結晶表面の昇華あるいは変成が確実に防止される。
また、遮断層が有機樹脂のように安定性に問題がある材
料からなる場合でも、その周囲が不活性ガスによって覆
われているから、該遮断層が酸化等により劣化したり、
非線形光学材料表面から剥離することを防止可能である
。さらに、密閉容器の中を湿度0%に保つことも可能で
あるから、遮断層の材料として水系樹脂を用いる場合で
も、その層厚の変化や、密着性の低下を防止することが
できる。
料からなる場合でも、その周囲が不活性ガスによって覆
われているから、該遮断層が酸化等により劣化したり、
非線形光学材料表面から剥離することを防止可能である
。さらに、密閉容器の中を湿度0%に保つことも可能で
あるから、遮断層の材料として水系樹脂を用いる場合で
も、その層厚の変化や、密着性の低下を防止することが
できる。
また、不活性ガスの屈折率の温度依存性は、通常無視で
きるほどに小さいので、この屈折率の温度依存性が高い
不活性液体を用いる場合に生じる前述の問題は、本発明
の装置においては生じない。
きるほどに小さいので、この屈折率の温度依存性が高い
不活性液体を用いる場合に生じる前述の問題は、本発明
の装置においては生じない。
(実 施 例)
以下、図面に示す実施例に基づいて本発明の詳細な説明
する。
する。
第1図は、本発明の第1実施例による光波長変換装置を
示すものである。この光波長変換装置は密閉容器20と
、その中に収納されたバルク単結晶型の光波長変換素子
lOと、この光波長変換素子IOにより波長変換される
基本波15を発する半導体レーザー16と、上記基本波
15を光波長変換素子lO内に入射させる入射光学系と
してのコリメーターレンズ17および対物レンズ18と
を有している。そして上記密閉容器20内には、不活性
ガスの1つである乾燥N2 (窒素)ガス50が充填さ
れている。
示すものである。この光波長変換装置は密閉容器20と
、その中に収納されたバルク単結晶型の光波長変換素子
lOと、この光波長変換素子IOにより波長変換される
基本波15を発する半導体レーザー16と、上記基本波
15を光波長変換素子lO内に入射させる入射光学系と
してのコリメーターレンズ17および対物レンズ18と
を有している。そして上記密閉容器20内には、不活性
ガスの1つである乾燥N2 (窒素)ガス50が充填さ
れている。
なお光波長変換素子lOは、密閉容器20内で保持部材
22により保持されている。また密閉容器20には、基
本波15を透過させる透明窓27と、後述する第2高調
波を透過させる透明窓28とが設けられている。
22により保持されている。また密閉容器20には、基
本波15を透過させる透明窓27と、後述する第2高調
波を透過させる透明窓28とが設けられている。
次に光波長変換素子10について詳しく説明する。
この光波長変換素子10は、前述した特開昭62−21
0432号公報に示される3、5−ジメチル1−(4−
ニトロフェニル)ピラゾール(以下、D M N Pと
称する)のバルク単結晶からなる。この光波長変換素子
10は、通常のブリッジマン法により作成することがで
きる。まず、融液状態のDMNPを適当な型に流し、次
いで急冷させると、このDMNPが多結晶化する。その
後このDMNPを、その融点102℃より高い温度(例
えば105℃)に保たれた炉内から、該融点より低い温
度に保たれた炉外に徐々に引き出すことにより、溶融状
態のDMNPを炉外への引出し部分から単結晶化させる
。それにより、50m m以上もの長い範囲にわたって
単結晶状態となり、結晶方位も一定に揃ったDMNPが
形成され、光波長変換素子10を十分に長くすることが
できる。
0432号公報に示される3、5−ジメチル1−(4−
ニトロフェニル)ピラゾール(以下、D M N Pと
称する)のバルク単結晶からなる。この光波長変換素子
10は、通常のブリッジマン法により作成することがで
きる。まず、融液状態のDMNPを適当な型に流し、次
いで急冷させると、このDMNPが多結晶化する。その
後このDMNPを、その融点102℃より高い温度(例
えば105℃)に保たれた炉内から、該融点より低い温
度に保たれた炉外に徐々に引き出すことにより、溶融状
態のDMNPを炉外への引出し部分から単結晶化させる
。それにより、50m m以上もの長い範囲にわたって
単結晶状態となり、結晶方位も一定に揃ったDMNPが
形成され、光波長変換素子10を十分に長くすることが
できる。
以上述べたようにして形成したDMNP単結晶を、光学
軸xSy、zに対して図示のようにカットして、バルク
単結晶型の光波長変換素子10が得られる。そしてこの
光波長変換素子lOの表面にはすべて、アクリル−スチ
レン共重合体からなる遮断層13が形成される。この遮
断層13の形成は、例えば大気中におけるスピンコード
処理やデイツプフート処理によって行なわれる。
軸xSy、zに対して図示のようにカットして、バルク
単結晶型の光波長変換素子10が得られる。そしてこの
光波長変換素子lOの表面にはすべて、アクリル−スチ
レン共重合体からなる遮断層13が形成される。この遮
断層13の形成は、例えば大気中におけるスピンコード
処理やデイツプフート処理によって行なわれる。
上記の遮断層13が乾燥、固化した後、基本波入射端面
となる素子端面10a上に形成された遮断層13の上に
、反射防止膜14aが形成される。この反射防止膜14
aは誘電体多層膜、誘電体単層膜等から形成され、波長
11064nの基本波15を良好に透過させるように設
計される。また第2高調波15’が出射する方の素子端
面10b上に形成された遮断層13の上には、反射防止
膜14bが形成される。この反射防止膜14bは誘電体
多層膜、あるいは誘電体単層膜等から形成され、後述す
る波長532nmの第2高調波15“を良好に透過させ
るように設計される。
となる素子端面10a上に形成された遮断層13の上に
、反射防止膜14aが形成される。この反射防止膜14
aは誘電体多層膜、誘電体単層膜等から形成され、波長
11064nの基本波15を良好に透過させるように設
計される。また第2高調波15’が出射する方の素子端
面10b上に形成された遮断層13の上には、反射防止
膜14bが形成される。この反射防止膜14bは誘電体
多層膜、あるいは誘電体単層膜等から形成され、後述す
る波長532nmの第2高調波15“を良好に透過させ
るように設計される。
InGaAs歪み超格子半導体レーザー16から射出さ
れた発散ビームである波長11084nのレーザー光(
基本波)15は、コリメーターレンズ17によって平行
ビームとされ、さらに対物レンズ18で集光した上で密
閉容器20の透明窓27を透過させ、反射防止膜14a
および遮断層13を通して光波長変換素子10内に入射
される。
れた発散ビームである波長11084nのレーザー光(
基本波)15は、コリメーターレンズ17によって平行
ビームとされ、さらに対物レンズ18で集光した上で密
閉容器20の透明窓27を透過させ、反射防止膜14a
および遮断層13を通して光波長変換素子10内に入射
される。
光波長変換素子lOに対して基本波15は、第1図図示
の通り、その進行方向とZ軸とが90@の角度をなし、
またその入射方向がX軸からY軸側に所定の角度θ傾く
状態にして入射される。上述のようにして基本波15を
光波長変換素子10に入射させることにより、基本波1
5と第2高調波15′ との間でタイプ■の位相整合が
取られ、光波長変換素子10からはこれらの基本波15
と第2高調波15′ とが混合したビーム15”が出射
する。この出射ビーム15°は、密閉容器20の透明窓
28を通って容器外に出射し、コリメーターレンズ30
で平行ビームとされ、集光レンズ31で集光される。ま
たこの際、出射ビーム15″はフィルター32に通され
、第2高調波15゛ のみが取り出される。
の通り、その進行方向とZ軸とが90@の角度をなし、
またその入射方向がX軸からY軸側に所定の角度θ傾く
状態にして入射される。上述のようにして基本波15を
光波長変換素子10に入射させることにより、基本波1
5と第2高調波15′ との間でタイプ■の位相整合が
取られ、光波長変換素子10からはこれらの基本波15
と第2高調波15′ とが混合したビーム15”が出射
する。この出射ビーム15°は、密閉容器20の透明窓
28を通って容器外に出射し、コリメーターレンズ30
で平行ビームとされ、集光レンズ31で集光される。ま
たこの際、出射ビーム15″はフィルター32に通され
、第2高調波15゛ のみが取り出される。
ここで、光波長変換素子10においては、前述のような
遮断層13が設けられているので、有機材料であるDM
NPからなるこの光波長変換素子LOが周囲の雰囲気に
接することがない。したがって、この光波長変換素子l
Oの昇華および変成が確実に防止される。
遮断層13が設けられているので、有機材料であるDM
NPからなるこの光波長変換素子LOが周囲の雰囲気に
接することがない。したがって、この光波長変換素子l
Oの昇華および変成が確実に防止される。
また光波長変換素子lOの光入射端面10a上の遮断層
13には前述の通りの反射防止膜14aが形成されてい
るので、基本波I5は良好に素子10内に入射するよう
になる。例えばこの反射防止膜14aを誘電体多層膜T
iO2/5i02などから形成することで、基本波15
の反射率を0.5%以下に抑えることが可能である。
13には前述の通りの反射防止膜14aが形成されてい
るので、基本波I5は良好に素子10内に入射するよう
になる。例えばこの反射防止膜14aを誘電体多層膜T
iO2/5i02などから形成することで、基本波15
の反射率を0.5%以下に抑えることが可能である。
一方光波長変換素子10の光出射端面10b上の遮断層
13には、前述の通りの反射防止膜14bが形成されて
いるので、第2高調波15゛ は良好に素子外に出射す
るようになる。例えばこの反射防止膜14bを誘電体多
層膜TiO2/5i02などから形成することにより、
第2高調波15°の反射率を0.5%以下に抑えること
が可能である。
13には、前述の通りの反射防止膜14bが形成されて
いるので、第2高調波15゛ は良好に素子外に出射す
るようになる。例えばこの反射防止膜14bを誘電体多
層膜TiO2/5i02などから形成することにより、
第2高調波15°の反射率を0.5%以下に抑えること
が可能である。
上述の通り反射防止膜14aS14bは、波長変換効率
を高める上で非常に効果的であるが、本発明においでは
、特にこれらの反射防止膜14a、 14bは設けなく
てもよいし、あるいはそれらのうちの一方のみを設ける
ようにしてもよい。
を高める上で非常に効果的であるが、本発明においでは
、特にこれらの反射防止膜14a、 14bは設けなく
てもよいし、あるいはそれらのうちの一方のみを設ける
ようにしてもよい。
また本装置においては、光波長変換素子10を不活性媒
体であるN2ガス50内に閉じ込めているので、遮断層
13や反射防止膜14a、 14bが酸化したり、湿度
により層厚が変化したり、剥離しゃすくなることを防止
できる。
体であるN2ガス50内に閉じ込めているので、遮断層
13や反射防止膜14a、 14bが酸化したり、湿度
により層厚が変化したり、剥離しゃすくなることを防止
できる。
なお上記実施例では、密閉容器20内に充填させる不活
性ガスとしてN2ガスが用いられているが、この不活性
ガスとしてはその他例えば、He5Ne、Ar、Kr、
Xe、等を用いることができる。
性ガスとしてN2ガスが用いられているが、この不活性
ガスとしてはその他例えば、He5Ne、Ar、Kr、
Xe、等を用いることができる。
さらに、上記実施例では、遮断層13の材料としてアク
リル−スチレン共重合体が用いられているが、この遮断
層13の材料としては、その他例えばシリコン樹脂、エ
ポキシ樹脂、フッ素系樹脂、ゼラチン、カゼイン、コラ
ーゲン、セルロース、ポリビニールアルコール、ポリ酢
酸ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリウレタン
、不飽和ポリエステル、フェノール、ポリアミド、アル
キド樹脂等を用いることができる。
リル−スチレン共重合体が用いられているが、この遮断
層13の材料としては、その他例えばシリコン樹脂、エ
ポキシ樹脂、フッ素系樹脂、ゼラチン、カゼイン、コラ
ーゲン、セルロース、ポリビニールアルコール、ポリ酢
酸ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリウレタン
、不飽和ポリエステル、フェノール、ポリアミド、アル
キド樹脂等を用いることができる。
またこの実施例の装置においては特に、密閉容器20内
に脱酸素剤51、脱水剤52および吸着剤53が固定さ
れている。これらの脱酸素剤51.脱水剤52および吸
着剤53を密閉容器20内に収めておくと、N2ガス5
0に混入していたり、密閉容器20の内壁に付着してい
たり、あるいは遮断層13を構成する樹脂等から蒸発し
た水分や溶剤や酸素を、光波長変換素子10の雰囲気か
ら取り除くことが可能となる。そうなっていれば、遮断
層13や反射防止膜14a%14bの酸化や湿度による
層厚変化や剥離をより確実に防止でき、さらには、遮断
層13がゼラチン、カゼイン、コラーゲン、セルロース
等の天然または半合成高分子化合物からなる場合それら
にカビが発生する、等の不具合発生も防止可能である。
に脱酸素剤51、脱水剤52および吸着剤53が固定さ
れている。これらの脱酸素剤51.脱水剤52および吸
着剤53を密閉容器20内に収めておくと、N2ガス5
0に混入していたり、密閉容器20の内壁に付着してい
たり、あるいは遮断層13を構成する樹脂等から蒸発し
た水分や溶剤や酸素を、光波長変換素子10の雰囲気か
ら取り除くことが可能となる。そうなっていれば、遮断
層13や反射防止膜14a%14bの酸化や湿度による
層厚変化や剥離をより確実に防止でき、さらには、遮断
層13がゼラチン、カゼイン、コラーゲン、セルロース
等の天然または半合成高分子化合物からなる場合それら
にカビが発生する、等の不具合発生も防止可能である。
上述の効果を得る上では、脱酸素剤51、脱水剤52お
よび吸着剤53のすべてを密閉容器20内に収めておく
のが最も好ましいが、それらのうちの1つあるいは2つ
を収めておいても、それなりの効果か得られる。
よび吸着剤53のすべてを密閉容器20内に収めておく
のが最も好ましいが、それらのうちの1つあるいは2つ
を収めておいても、それなりの効果か得られる。
上記の脱酸素剤51としては例えば鉄系脱酸素剤、活性
炭とオルト−ジ−フェノールを用いた脱酸素剤等を用い
ることができる。また脱水剤52としては例えば、活性
アルミナ、モレキュラシーブ(結晶性ゼオライト)、シ
リカゲル、PZ 05 、Mg(ClOa )2 、B
ad、KOHSNaOHSCaO1CaSO4、Mg0
SCaC12等を用いることができる。また吸着剤53
としては例えば、活性アルミナ、モレキュラシーブ、シ
リカゲル等を用いることができる。
炭とオルト−ジ−フェノールを用いた脱酸素剤等を用い
ることができる。また脱水剤52としては例えば、活性
アルミナ、モレキュラシーブ(結晶性ゼオライト)、シ
リカゲル、PZ 05 、Mg(ClOa )2 、B
ad、KOHSNaOHSCaO1CaSO4、Mg0
SCaC12等を用いることができる。また吸着剤53
としては例えば、活性アルミナ、モレキュラシーブ、シ
リカゲル等を用いることができる。
なお、以上述べたような光波長変換装置を組み立てるた
めには、各素子の光軸合せをする必要があるが、光波長
変換素子10を密閉容器20内に収納してそこにN2ガ
ス50を充填させてしまえば、その後はこの密閉容器2
0ごと光波長変換素子10を位置調整して光軸合せが可
能である。つまり本装置においては、密閉容器20内に
光波長変換素子IO以外の素子をも収納して、それらの
光軸合せを密閉容器20内で行なう場合のような煩わし
さが生じない。
めには、各素子の光軸合せをする必要があるが、光波長
変換素子10を密閉容器20内に収納してそこにN2ガ
ス50を充填させてしまえば、その後はこの密閉容器2
0ごと光波長変換素子10を位置調整して光軸合せが可
能である。つまり本装置においては、密閉容器20内に
光波長変換素子IO以外の素子をも収納して、それらの
光軸合せを密閉容器20内で行なう場合のような煩わし
さが生じない。
次に、第2図を参照して本発明の第2実施例について説
明する。なおこの第2図において、前記第1図中の要素
と同等の要素には同番号を付し、それらについての説明
は、特に必要の無い限り省略する(以下、同様)。また
、この第2図および次に説明する第3図においては、光
源および入射光学系を示していないが、それらは、例え
ば第1図の装置のものを使用すればよい。
明する。なおこの第2図において、前記第1図中の要素
と同等の要素には同番号を付し、それらについての説明
は、特に必要の無い限り省略する(以下、同様)。また
、この第2図および次に説明する第3図においては、光
源および入射光学系を示していないが、それらは、例え
ば第1図の装置のものを使用すればよい。
この第2図の装置において、密閉容器20の一部を構成
するガラス製透明窓27.28は、筒状の容器本体20
aに対して、ガスケット25を介してボルト2Bで固定
されるようになっている。
するガラス製透明窓27.28は、筒状の容器本体20
aに対して、ガスケット25を介してボルト2Bで固定
されるようになっている。
このような構成においては、透明窓27.2Bを接着剤
等により固定する第1図の構成に比べれば、N2ガス5
0の密封はやや困難になる。しかしその一方、装置組立
後に光波長変換素子lOを取り出す必要が生じた際には
、密閉容器20を破壊せずに光波長変換素子lOを取出
し可能であり、その点でより経済的である。
等により固定する第1図の構成に比べれば、N2ガス5
0の密封はやや困難になる。しかしその一方、装置組立
後に光波長変換素子lOを取り出す必要が生じた際には
、密閉容器20を破壊せずに光波長変換素子lOを取出
し可能であり、その点でより経済的である。
次に、第3図を参照して本発明の第3実施例について説
明する。この装置においては、密閉容器本体20aか2
つに分割され、それぞれに透明窓27.28が接着等に
より固定されている。各容器本体20aは保持部材22
に、ガスケット25を介してボルト26で固定されてい
る。この構成においては、一方の容器本体20aを保持
部材22から取り外せば、光波長変換素子10の左右片
側半分を完全に開放させることができる。
明する。この装置においては、密閉容器本体20aか2
つに分割され、それぞれに透明窓27.28が接着等に
より固定されている。各容器本体20aは保持部材22
に、ガスケット25を介してボルト26で固定されてい
る。この構成においては、一方の容器本体20aを保持
部材22から取り外せば、光波長変換素子10の左右片
側半分を完全に開放させることができる。
次に、第4図を参照して本発明の第4実施例について説
明する。この装置においては半導体レーザー16と、入
射光学系としてのボールレンズ40も密閉容器20内に
収められている。これらの半導体レーザー16とボール
レンズ40と光波長変換素子lOは、保持部材41に固
定されている。
明する。この装置においては半導体レーザー16と、入
射光学系としてのボールレンズ40も密閉容器20内に
収められている。これらの半導体レーザー16とボール
レンズ40と光波長変換素子lOは、保持部材41に固
定されている。
このように光源と入射光学系をも密閉容器20内に収め
る場合は、第2高調波15゛ が出射する側にのみ透明
窓28を設ければよい。
る場合は、第2高調波15゛ が出射する側にのみ透明
窓28を設ければよい。
この装置においても、密閉容器20内に光波長変換素子
10をN2ガス50とともに封入し、そして光波長変換
素子10の表面に遮断層13を設けたことにより、前述
と同様の効果が得られる。
10をN2ガス50とともに封入し、そして光波長変換
素子10の表面に遮断層13を設けたことにより、前述
と同様の効果が得られる。
次に、第5図を参照して本発明の第5実施例について説
明する。この装置は、ボンピング光としてのレーザービ
ーム61を発する半導体レーザー(フェーズドアレイレ
ーザー)82と、発散光である上記レーザービーム61
を平行光化するコリメーターレンズ63と、平行光化さ
れたレーザービーム61を集束させる集光レンズ64と
、ネオジム(Nd)がドーピングされた固体レーザーロ
ッドであるYAGロッド(以下、Nd:YAGロッドと
称する)65と、このNd’:YAGロッド65の前方
側(図中右方側)および後方側にそれぞれ配された共振
器6BA、68Bと、共振器66BとNd : YAG
ロッド65の間に配された光波長変換素子67とからな
る。
明する。この装置は、ボンピング光としてのレーザービ
ーム61を発する半導体レーザー(フェーズドアレイレ
ーザー)82と、発散光である上記レーザービーム61
を平行光化するコリメーターレンズ63と、平行光化さ
れたレーザービーム61を集束させる集光レンズ64と
、ネオジム(Nd)がドーピングされた固体レーザーロ
ッドであるYAGロッド(以下、Nd:YAGロッドと
称する)65と、このNd’:YAGロッド65の前方
側(図中右方側)および後方側にそれぞれ配された共振
器6BA、68Bと、共振器66BとNd : YAG
ロッド65の間に配された光波長変換素子67とからな
る。
なおフェーズドアレイレーザー62は、ベルチェ素子6
9と図示しない温調回路により、所定温度に温調される
。
9と図示しない温調回路により、所定温度に温調される
。
上記共振器88A、 66Bは筒状部材20aの両端に
固定されて、密閉容器20の一部を構成している。
固定されて、密閉容器20の一部を構成している。
光波長変換素子67とNd:YAGロッド65はこの密
閉容器20の中において、保持部材73に固定されてい
る。
閉容器20の中において、保持部材73に固定されてい
る。
上記光波長変換素子67も、前述したDMNPのバルク
単結晶からなる。そしてその表面には、前述と同様の遮
断層13が形成され、その上には反射防止膜71a、7
1bが設けられている。一方の反射防止膜71aは、レ
ーザービーム61および後述するレーザービームB8の
反射を防止するように、そして他方の反射防止膜71b
は、レーザービーム81゜68および後述する第2高調
波70の反射を防止するように設計されている。また密
閉容器20の内部には、乾燥N2ガス50が封入されて
いる。
単結晶からなる。そしてその表面には、前述と同様の遮
断層13が形成され、その上には反射防止膜71a、7
1bが設けられている。一方の反射防止膜71aは、レ
ーザービーム61および後述するレーザービームB8の
反射を防止するように、そして他方の反射防止膜71b
は、レーザービーム81゜68および後述する第2高調
波70の反射を防止するように設計されている。また密
閉容器20の内部には、乾燥N2ガス50が封入されて
いる。
上記フェーズドアレイレーザー62は、波長λ1=81
0nmのレーザービーム61を発するものが用いられて
いる。一方Nd:YAGロッド65は、上記レーザービ
ーム61によってネオジム原子が励起されることにより
、波長λ2−10B4nmのレーサービーム68を発す
る。
0nmのレーザービーム61を発するものが用いられて
いる。一方Nd:YAGロッド65は、上記レーザービ
ーム61によってネオジム原子が励起されることにより
、波長λ2−10B4nmのレーサービーム68を発す
る。
入射側共振器613BのNd:YAGロッド65側の面
66bは球面の一部をなす形状とされ、その表面には、
波長11064nのレーザービーム68は良好に反射さ
せ、波長810nmのボンピング用レーザービーム61
は良好に透過させるコーティングが施されている。−力
出力側共振器66AのNd:YAGロッド65側の面6
[iaも球面の一部をなす形状とされ、その表面には、
波長11064nのレーザービーム68および波長81
0nmのレーザービーム61は良好に反射させ、そして
後述する波長532nmの第2高調波70は良好に透過
させるコーティングが施されている。
66bは球面の一部をなす形状とされ、その表面には、
波長11064nのレーザービーム68は良好に反射さ
せ、波長810nmのボンピング用レーザービーム61
は良好に透過させるコーティングが施されている。−力
出力側共振器66AのNd:YAGロッド65側の面6
[iaも球面の一部をなす形状とされ、その表面には、
波長11064nのレーザービーム68および波長81
0nmのレーザービーム61は良好に反射させ、そして
後述する波長532nmの第2高調波70は良好に透過
させるコーティングが施されている。
したがって波長10B4nmのレーザービーム68は、
上記共振器6BA、66Bの各面[i6a、 6ebの
間に閉じ込められて、レーザー発振を引き起こす。この
レーザービーム68は光波長変換素子67に入射し、同
じくこの素子67に入射したボンピング用レーザービー
ム61とこのレーザービーム68が、波長λ3=532
nmの第2高調波70に波長変換される。なお、λ3−
λ2/2である。
上記共振器6BA、66Bの各面[i6a、 6ebの
間に閉じ込められて、レーザー発振を引き起こす。この
レーザービーム68は光波長変換素子67に入射し、同
じくこの素子67に入射したボンピング用レーザービー
ム61とこのレーザービーム68が、波長λ3=532
nmの第2高調波70に波長変換される。なお、λ3−
λ2/2である。
光波長変換素子67に対してレーザービーム61および
68は、第5図図示の通り、結晶内部でのその進行方向
とZ軸とが所定の角度θをなし、またその入射方向かz
−X面と平行になる状態で入射される。このようにして
レーザービーム68を光波長変換素子67に入射させる
ことにより、基本波としてのレーザービーム68と第2
高調波70との間でタイプIの位相整合が取られ、光波
長変換素子67からはこのレーザービーム68と第2高
調波70とが混合したビームが出射する。共振器8BA
の面88aには前述した通りのコーティングが施されて
いるので、この共振器68Aからは、はぼ第2高調波7
0(波長λ3−532 nm)のみが取り出される。
68は、第5図図示の通り、結晶内部でのその進行方向
とZ軸とが所定の角度θをなし、またその入射方向かz
−X面と平行になる状態で入射される。このようにして
レーザービーム68を光波長変換素子67に入射させる
ことにより、基本波としてのレーザービーム68と第2
高調波70との間でタイプIの位相整合が取られ、光波
長変換素子67からはこのレーザービーム68と第2高
調波70とが混合したビームが出射する。共振器8BA
の面88aには前述した通りのコーティングが施されて
いるので、この共振器68Aからは、はぼ第2高調波7
0(波長λ3−532 nm)のみが取り出される。
この装置においても、密閉容器20内に光波長変換素子
67をN2ガス50とともに封入し、そして光波長変換
素子67の表面に遮断層13を設けたことにより、前述
と同様の効果が得られる。
67をN2ガス50とともに封入し、そして光波長変換
素子67の表面に遮断層13を設けたことにより、前述
と同様の効果が得られる。
またこの装置においても、不活性媒体として屈折率の温
度依存性が無視できるほどに低いN2ガス50を用いて
いるので、不活性液体を用いる場合に生じる種々の不具
合は発生しない。そして特にこの装置においては、共振
器66A、 6[iBの間に不活性液体を封入した場合
に生じる前述の問題、すなわち有効キャビティ長が不活
性液体の温度変化にともなう屈折率変化に応じて変化し
て、得られる第2高調波70の光強度が不安定になると
いう問題も防止可能である。
度依存性が無視できるほどに低いN2ガス50を用いて
いるので、不活性液体を用いる場合に生じる種々の不具
合は発生しない。そして特にこの装置においては、共振
器66A、 6[iBの間に不活性液体を封入した場合
に生じる前述の問題、すなわち有効キャビティ長が不活
性液体の温度変化にともなう屈折率変化に応じて変化し
て、得られる第2高調波70の光強度が不安定になると
いう問題も防止可能である。
なお、この実施例ではキャビティ全体を密封しているが
、この他に波長変換素子だけを例えば第1〜3実施例と
同様にして密封し、装置全体を開放にしてもよい。
、この他に波長変換素子だけを例えば第1〜3実施例と
同様にして密封し、装置全体を開放にしてもよい。
以上、有機非線形光学材料から光波長変換素子を形成し
た実施例について説明したが、本発明は例えばKDP等
、潮解性の有る無機非線形光学材料のバルク単結晶から
光波長変換素子を形成する場合にも、同様に適用可能で
ある。
た実施例について説明したが、本発明は例えばKDP等
、潮解性の有る無機非線形光学材料のバルク単結晶から
光波長変換素子を形成する場合にも、同様に適用可能で
ある。
(発明の効果)
以上詳細に説明した通り本発明の光波長変換装置におい
ては、非線形光学材料のバルク単結晶からなる光波長変
換素子の表面に遮断層を設け、さらにこの素子を不活性
ガス内に閉じ込めた構成としたので、非線形光学材料の
昇華、変成、潮解等が確実に防止される。また上記の構
成により遮断層の劣化や層厚変化や剥離も抑えられるか
ら、上記の効果は長期に亘り安定して得られる。したが
ってこの光波長変換装置によれば、基本波の入射効率が
低下することを防止して、光波長変換素子の波長変換効
率を高く維持することが可能となる。
ては、非線形光学材料のバルク単結晶からなる光波長変
換素子の表面に遮断層を設け、さらにこの素子を不活性
ガス内に閉じ込めた構成としたので、非線形光学材料の
昇華、変成、潮解等が確実に防止される。また上記の構
成により遮断層の劣化や層厚変化や剥離も抑えられるか
ら、上記の効果は長期に亘り安定して得られる。したが
ってこの光波長変換装置によれば、基本波の入射効率が
低下することを防止して、光波長変換素子の波長変換効
率を高く維持することが可能となる。
また上記の構成としたことにより、光波長変換素子の端
面、半導体レーザー、レンズ等にゴミが付着したり、あ
るいは傷が付くことも防止でき、この点から光波長変換
素子の波長変換効率が低下することも防止でき、さらに
は、取扱性が良くなるという効果も得られる。
面、半導体レーザー、レンズ等にゴミが付着したり、あ
るいは傷が付くことも防止でき、この点から光波長変換
素子の波長変換効率が低下することも防止でき、さらに
は、取扱性が良くなるという効果も得られる。
さらに本発明の光波長変換装置においては、密閉容器内
に封入する不活性媒体として、屈折率の温度依存性が無
視できるほどに小さい不活性ガスを用いているから、こ
の不活性媒体として液体を用いたときに生じる種々の不
具合、すなわち、波長変換波の波面が歪むこと、基本波
の集光が困難になること、光波長変換素子の表面が荒れ
ること、そしてレーザー共振器間に光波長変換素子を配
したときに有効キャビティ長が変化して波長変換波の光
強度が変動すること、をすべで防止可能となる。
に封入する不活性媒体として、屈折率の温度依存性が無
視できるほどに小さい不活性ガスを用いているから、こ
の不活性媒体として液体を用いたときに生じる種々の不
具合、すなわち、波長変換波の波面が歪むこと、基本波
の集光が困難になること、光波長変換素子の表面が荒れ
ること、そしてレーザー共振器間に光波長変換素子を配
したときに有効キャビティ長が変化して波長変換波の光
強度が変動すること、をすべで防止可能となる。
第1図は、本発明の第1実施例による光波長変換装置を
示す一部破断側面図、 第2図および第3図はそれぞれ、本発明の第2実施例、
第3実施例による光波長変換装置の要部を示す一部破断
側面図、 第4図および第5図はそれぞれ、本発明の第4実施例、
第5実施例による光波長変換装置を示す一部破断側面図
である。 1O1B7・・・光波長変換素子 13・・・遮断層1
4a、14b、71a、’Hb−・・反射防止膜15.
61、B8・・・基本波 15°、70・・・第2
高調波16.62・・・半導体レーザー 17.30.63・・・コリメーターレンズ20・・・
密閉容器 22.41・・・保持部材25・
・・ガスケット 26・・・ボルト27.28
・・・透明窓 40・・・ボールレンズ 51・・・脱酸素剤 53・・・吸着剤 65・・・Nd:YAGロッド 31・・集光レンズ 50・・・N2ガス 52・・・脱水剤 64・・・集光レンズ 66A、 [i6B・・共振器
示す一部破断側面図、 第2図および第3図はそれぞれ、本発明の第2実施例、
第3実施例による光波長変換装置の要部を示す一部破断
側面図、 第4図および第5図はそれぞれ、本発明の第4実施例、
第5実施例による光波長変換装置を示す一部破断側面図
である。 1O1B7・・・光波長変換素子 13・・・遮断層1
4a、14b、71a、’Hb−・・反射防止膜15.
61、B8・・・基本波 15°、70・・・第2
高調波16.62・・・半導体レーザー 17.30.63・・・コリメーターレンズ20・・・
密閉容器 22.41・・・保持部材25・
・・ガスケット 26・・・ボルト27.28
・・・透明窓 40・・・ボールレンズ 51・・・脱酸素剤 53・・・吸着剤 65・・・Nd:YAGロッド 31・・集光レンズ 50・・・N2ガス 52・・・脱水剤 64・・・集光レンズ 66A、 [i6B・・共振器
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 非線形光学材料のバルク単結晶からなり、入射された基
本波を波長変換して出射させる光波長変換素子と、 この光波長変換素子の表面に設けられ、該表面と周囲雰
囲気とを遮断する遮断層と、 前記基本波を発生する光源と、 この基本波を前記光波長変換素子に入射させる入射光学
系と、 前記光波長変換素子を収納し、この素子から出射した波
長変換波を透過させる透明窓を備えた密閉容器と、 この密閉容器内に充填された不活性ガスとからなる光波
長変換装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6373090A JPH03263017A (ja) | 1990-03-14 | 1990-03-14 | 光波長変換装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6373090A JPH03263017A (ja) | 1990-03-14 | 1990-03-14 | 光波長変換装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03263017A true JPH03263017A (ja) | 1991-11-22 |
Family
ID=13237814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6373090A Pending JPH03263017A (ja) | 1990-03-14 | 1990-03-14 | 光波長変換装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03263017A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08152657A (ja) * | 1994-11-29 | 1996-06-11 | Nec Corp | 波長変換装置 |
| WO2002048787A1 (fr) * | 2000-12-14 | 2002-06-20 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Procede et appareil de transformation de longueur d'onde, et dispositif laser et dispositif d'usinage laser a longueur d'onde transformee |
-
1990
- 1990-03-14 JP JP6373090A patent/JPH03263017A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08152657A (ja) * | 1994-11-29 | 1996-06-11 | Nec Corp | 波長変換装置 |
| WO2002048787A1 (fr) * | 2000-12-14 | 2002-06-20 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Procede et appareil de transformation de longueur d'onde, et dispositif laser et dispositif d'usinage laser a longueur d'onde transformee |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS63199328A (ja) | 光波長変換素子 | |
| US5049762A (en) | Optical wavelength converter system | |
| US5197072A (en) | Optical wavelength converting device, and laser diode pumped solid laser | |
| US5497268A (en) | Hermetically sealed polished optical surface | |
| WO2003048000A2 (en) | METHOD AND APPARATUS FOR $I(IN SITU) PROTECTION OF SENSITIVE OPTICAL MATERIALS | |
| JP2008242184A (ja) | 波長変換装置、紫外線レーザ装置およびレーザ加工装置 | |
| JPH03200939A (ja) | 光波長変換装置 | |
| JPH0922037A (ja) | レーザビーム発生装置 | |
| JPH02167531A (ja) | 光波長変換装置 | |
| JPH03263016A (ja) | 光波長変換素子およびその作成方法 | |
| JPH11103119A5 (ja) | ||
| JP2000305119A (ja) | 波長変換用光学素子 | |
| KR100726914B1 (ko) | 자외선 광학 장치 | |
| JPH04156517A (ja) | 光波長変換装置 | |
| US5093882A (en) | Wavelength conversion device | |
| JP2641053B2 (ja) | 光波長変換素子 | |
| JPH04128824A (ja) | 光波長変換素子 | |
| JPH0279821A (ja) | 光波長変換素子の作成方法 | |
| JPH0224638A (ja) | 光波長変換素子 | |
| JPH0224637A (ja) | 光波長変換素子 | |
| JP2000131724A (ja) | 波長変換素子及び波長変換装置 | |
| JPS63254424A (ja) | 光量モニタ−付光波長変換素子 | |
| JPH04128805A (ja) | 光導波路素子 | |
| US6081365A (en) | Acousto-optic modulator and manufacturing method thereof | |
| JPH0279033A (ja) | 光波長変換素子の作成方法 |