JPH03264696A - 耐食性の優れた亜鉛‐シリカ複合電気めつき鋼板 - Google Patents
耐食性の優れた亜鉛‐シリカ複合電気めつき鋼板Info
- Publication number
- JPH03264696A JPH03264696A JP6196490A JP6196490A JPH03264696A JP H03264696 A JPH03264696 A JP H03264696A JP 6196490 A JP6196490 A JP 6196490A JP 6196490 A JP6196490 A JP 6196490A JP H03264696 A JPH03264696 A JP H03264696A
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- Japan
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- zinc
- steel sheet
- silica
- silica composite
- corrosion resistance
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、耐食性に優れた亜鉛−シリカ複合電気めっ
き鋼板に関するものである。
き鋼板に関するものである。
近時、自動車メーカーなどから、厳しい腐食環境下にお
いても、優れた耐食性を有し、製品の耐久性を高めるこ
とができるめっき鋼板が強く要求されている。
いても、優れた耐食性を有し、製品の耐久性を高めるこ
とができるめっき鋼板が強く要求されている。
亜鉛めっき鋼板は、自動車用鋼板として従来から広く使
用されている。亜鉛めっき鋼板において、上述した要求
に応え、その耐食性を高める手段について、従来から種
々研究がなされており、例えば、亜鉛めっき被膜中にシ
リカ粒子を均一に分散させた亜鉛−シリカ複合めっき被
膜を鋼板の表面上に有する亜鉛−シリカ複合電気めっき
鋼板が知られている。
用されている。亜鉛めっき鋼板において、上述した要求
に応え、その耐食性を高める手段について、従来から種
々研究がなされており、例えば、亜鉛めっき被膜中にシ
リカ粒子を均一に分散させた亜鉛−シリカ複合めっき被
膜を鋼板の表面上に有する亜鉛−シリカ複合電気めっき
鋼板が知られている。
上述した、鋼板の表面上に亜鉛−シリカ複合めっき被膜
を有する亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板によれば、亜
鉛と共析されたシリカが亜鉛めっき被膜の腐食を抑制す
るので、一般の亜鉛めっき鋼板よりも耐食性を向上させ
ることができる。
を有する亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板によれば、亜
鉛と共析されたシリカが亜鉛めっき被膜の腐食を抑制す
るので、一般の亜鉛めっき鋼板よりも耐食性を向上させ
ることができる。
しかしながら、このような亜鉛−シリカ複合電気めっき
鋼板においても、未だ需要家が満足するような耐食性は
得られ難く、耐食性の一段の向上が強く要求されている
。
鋼板においても、未だ需要家が満足するような耐食性は
得られ難く、耐食性の一段の向上が強く要求されている
。
従って、この発明の目的は、より優れた耐食性を有する
亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板を提供することにある
。
亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板を提供することにある
。
本発明者等は、上述した問題を解決し、亜鉛−シリカ複
合電気めっき鋼板の耐食性をより向上させるべく、鋭意
研究を重ねた。
合電気めっき鋼板の耐食性をより向上させるべく、鋭意
研究を重ねた。
その結果、亜鉛−シリカ複合めっき被膜の表面上にシリ
カ被膜を形成すれば、その耐食性が顕著に向上すること
がわかった。
カ被膜を形成すれば、その耐食性が顕著に向上すること
がわかった。
この発明は、上記知見に基いてなされたものであって、
鋼板の表面上に、下層としての亜鉛−シリカ複合めっき
被膜と、前記亜鉛−シリカ複合めっき被膜の表面上に形
成された上層としてのシリカ被膜とからなる、２層の被
膜が形成されていることに特徴を有するものである。
鋼板の表面上に、下層としての亜鉛−シリカ複合めっき
被膜と、前記亜鉛−シリカ複合めっき被膜の表面上に形
成された上層としてのシリカ被膜とからなる、２層の被
膜が形成されていることに特徴を有するものである。
この発明においては、先ず、シリカ粒子を含有する酸性
亜鉛電気めっき液を使用し、鋼板または亜鉛電気めっき
鋼板を陰極として、前記鋼板に陰極電解処理を施し、第
１図（イ）に示すように、鋼板１の表面上に、シリカ粒
子が均一に分散した亜鉛−シリカ複合めっき被膜２を有
する、亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板Ａ′を調製する
。
亜鉛電気めっき液を使用し、鋼板または亜鉛電気めっき
鋼板を陰極として、前記鋼板に陰極電解処理を施し、第
１図（イ）に示すように、鋼板１の表面上に、シリカ粒
子が均一に分散した亜鉛−シリカ複合めっき被膜２を有
する、亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板Ａ′を調製する
。
次いで、上記の亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板Ａ′を
陽極とし、電解液中において、鋼板Ａ′に陽極電解処理
を施す。このとき、陽極電解処理時間をコントロールす
ることによって、亜鉛−シリカ複合めっき被膜２の一部
を、鋼板１の表面上に残す。かくして、第１図（ロ）に
示すように、鋼板１の表面上に、下層としての亜鉛−シ
リカ複合めっき被膜２と、亜鉛−シリカ複合めっき被膜
２の表面上に形成された上層としてのシリカ被膜３とか
らなる。２層の被膜が形成された亜鉛−シリカ複合電気
めっき鋼板Ａが得られる。
陽極とし、電解液中において、鋼板Ａ′に陽極電解処理
を施す。このとき、陽極電解処理時間をコントロールす
ることによって、亜鉛−シリカ複合めっき被膜２の一部
を、鋼板１の表面上に残す。かくして、第１図（ロ）に
示すように、鋼板１の表面上に、下層としての亜鉛−シ
リカ複合めっき被膜２と、亜鉛−シリカ複合めっき被膜
２の表面上に形成された上層としてのシリカ被膜３とか
らなる。２層の被膜が形成された亜鉛−シリカ複合電気
めっき鋼板Ａが得られる。
上記により得られためっき鋼板Ａの、上層としてのシリ
カ被膜３の厚さは、０．０５〜１μｍの範囲内とするこ
とが好ましい。シリカ被膜３の厚さが０．０５μｍ未満
では、下層としての亜鉛−シリ３ 力複合めっき被膜２の表面全体を均一にシリカ被膜３で
被覆することができず、所期の耐食性向上効果が得られ
ない。一方、シリカ被膜３の厚さが１μｍを超えると、
加工性が劣化する。
カ被膜３の厚さは、０．０５〜１μｍの範囲内とするこ
とが好ましい。シリカ被膜３の厚さが０．０５μｍ未満
では、下層としての亜鉛−シリ３ 力複合めっき被膜２の表面全体を均一にシリカ被膜３で
被覆することができず、所期の耐食性向上効果が得られ
ない。一方、シリカ被膜３の厚さが１μｍを超えると、
加工性が劣化する。
このようにして、亜鉛−シリカ複合めっき被膜２の表面
上に形成されたシリカ被膜３は、シリカ自体が化学的お
よび電気的に安定しているので、腐食に対する阻壁とな
り、下層としての亜鉛−シリカ複合めっき被膜２とあい
まって、鋼板の耐食性を顕著に向上させる。
上に形成されたシリカ被膜３は、シリカ自体が化学的お
よび電気的に安定しているので、腐食に対する阻壁とな
り、下層としての亜鉛−シリカ複合めっき被膜２とあい
まって、鋼板の耐食性を顕著に向上させる。
亜鉛−シリカ複合めっき被膜中のシリカ粒子の粒径は、
１μｍ以下が好ましい。粒径が１μｍを超えると、上述
した陽極電解処理時に、亜鉛と共にシリカも剥離し、亜
鉛−シリカ複合めっき被膜の表面上に、均一なシリカ被
膜を形成することができない。
１μｍ以下が好ましい。粒径が１μｍを超えると、上述
した陽極電解処理時に、亜鉛と共にシリカも剥離し、亜
鉛−シリカ複合めっき被膜の表面上に、均一なシリカ被
膜を形成することができない。
次に、この発明を、実施例により、比較例と対比しなが
ら説明する。
ら説明する。
下記からなる酸性亜鉛電気めっき浴
−
硫酸亜鉛 ： ３００ｇ／ Ｑ
硫酸ソーダ ： ３０ｇＩＱ
酢酸ナトリウム： １２ｇ１
ＰＨ： ２
を基本浴として使用し、この基本浴に、粒径１μｍ以下
のシリカ粒子を含有するコロイダルシリカを。
のシリカ粒子を含有するコロイダルシリカを。
シリカ粒子の含有量が１〜２００ｇ／Ｑの範囲内となる
ように、そして、硝酸ナトリウムを、硝酸イオンの含有
量が０．１〜２０ｇＩＱ の範囲内となるように添加
して、酸性亜鉛電気めっき浴を調製した。このようにし
て調製された酸性亜鉛電気めっき浴を使用し、 肉厚０
．８■の冷延鋼板に、５０Ａ／ｄｄの電流密度で陰極電
解処理を施して、鋼板の表面上に、シリカ粒子が均一に
分散した亜鉛シリカ複合めっき被膜を有する亜鉛−シリ
カ複合電気めっき鋼板を調製した。
ように、そして、硝酸ナトリウムを、硝酸イオンの含有
量が０．１〜２０ｇＩＱ の範囲内となるように添加
して、酸性亜鉛電気めっき浴を調製した。このようにし
て調製された酸性亜鉛電気めっき浴を使用し、 肉厚０
．８■の冷延鋼板に、５０Ａ／ｄｄの電流密度で陰極電
解処理を施して、鋼板の表面上に、シリカ粒子が均一に
分散した亜鉛シリカ複合めっき被膜を有する亜鉛−シリ
カ複合電気めっき鋼板を調製した。
次いで、５％ＮａＣＱ溶液からなる電解液を使用し、上
記亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板に、ＩＡ／ｄｍの電
流密度で約１０秒間陽極電解処理を施して、亜鉛−シリ
カ複合めっき被膜中の、亜鉛のへ− − 一部を溶解した。
記亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板に、ＩＡ／ｄｍの電
流密度で約１０秒間陽極電解処理を施して、亜鉛−シリ
カ複合めっき被膜中の、亜鉛のへ− − 一部を溶解した。
かくして、鋼板の表面上に、下層としての亜鉛−シリカ
複合めっき被膜と、上層としてのシリカ被膜との２層の
被膜を有する本発明鋼板の供試体（以下、「本発明供試
体」という）Ｎｎｌ−５を調製した。
複合めっき被膜と、上層としてのシリカ被膜との２層の
被膜を有する本発明鋼板の供試体（以下、「本発明供試
体」という）Ｎｎｌ−５を調製した。
比較のために、鋼板の表面上に、亜鉛−シリカ複合めっ
き被膜のみが形成されている比較用表面処理鋼板の供試
体（以下、「比較用供試体」という）Ｎα１を調製した
。
き被膜のみが形成されている比較用表面処理鋼板の供試
体（以下、「比較用供試体」という）Ｎα１を調製した
。
これらの本発明供試体Ｎα１〜５および比較用供試体Ｎ
ＱＩの、被膜の組成、厚さ、および、耐食性を第１表に
示す。なお、耐食性は、塩水噴霧試験における、赤錆発
生までの塩水噴霧時間によって示した。
ＱＩの、被膜の組成、厚さ、および、耐食性を第１表に
示す。なお、耐食性は、塩水噴霧試験における、赤錆発
生までの塩水噴霧時間によって示した。
第１表から明らかなように、従来の亜鉛−シリカ複合め
っき被膜のみを有する比較用供試体Ｎｎ １は、１５０
０時間の塩水噴霧によって赤錆が発生したが、亜鉛−シ
リカ複合めっき被膜の表面上にシリカ被膜を形成した本
発明供試体Ｎ（１１〜５は、赤錆発生までに１７００時
間以上を要し、耐食性が顕著に向上した。
っき被膜のみを有する比較用供試体Ｎｎ １は、１５０
０時間の塩水噴霧によって赤錆が発生したが、亜鉛−シ
リカ複合めっき被膜の表面上にシリカ被膜を形成した本
発明供試体Ｎ（１１〜５は、赤錆発生までに１７００時
間以上を要し、耐食性が顕著に向上した。
以上述へたように、この発明によれば、鋼板の表面上に
、下層としての亜鉛−シリカ複合めっき図である。図面
において。
、下層としての亜鉛−シリカ複合めっき図である。図面
において。
１・・・鋼板、
２・・・亜鉛シリカ複合めっき被膜、
３・・・シリカ被膜。
Claims (1)
- １、鋼板の表面上に、下層としての亜鉛−シリカ複合め
っき被膜と、前記亜鉛−シリカ複合めっき被膜の表面上
に形成された上層としてのシリカ被膜とからなる、２層
の被膜が形成されていることを特徴とする、耐食性の優
れた亜鉛−シリカ複合電気めっき鋼板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6196490A JPH03264696A (ja) | 1990-03-13 | 1990-03-13 | 耐食性の優れた亜鉛‐シリカ複合電気めつき鋼板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6196490A JPH03264696A (ja) | 1990-03-13 | 1990-03-13 | 耐食性の優れた亜鉛‐シリカ複合電気めつき鋼板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03264696A true JPH03264696A (ja) | 1991-11-25 |
Family
ID=13186374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6196490A Pending JPH03264696A (ja) | 1990-03-13 | 1990-03-13 | 耐食性の優れた亜鉛‐シリカ複合電気めつき鋼板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03264696A (ja) |
-
1990
- 1990-03-13 JP JP6196490A patent/JPH03264696A/ja active Pending
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