JPH032764A - 電子写真用イエロートナー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 肢１じト」 本発明は、電子写真法、静電印刷法、静電記録法などに
おいて形成される静電潜像を現像するためのトナーに関
するものである。さらに詳しくは、フルカラー電子写真
法等に用いられる負荷電性イエロー（ＹＥＬＬＯＷ）　
トナーに関する。

灸米政権 従来電子写真法として米国特許第２２７６９１号、特公
昭４２−２３９１０号公報及び特公昭４３−２４７４８
号公報等に種々の方法が記載されているが、一般には光
導電性物質を利用し、種々の手段により光導電性支持体
上に電気的潜像を形成し、次いで該潜像をトナーで現像
し可視像を得るか、または必要に応じて紙などに粉像を
転写した後加熱・加圧或は溶剤蒸気などにより定着して
可視像を得るものである。また、カラーの多色像を得る
ためには米国特許第２９６２３７４号等に記載されてい
るように、少なくとも画像をイエロー・マゼンタ・シア
ンの３色の色信号に分解して露光し。

上記の工程をイエロー・マゼンタ・シアン等のカラート
ナーを用いて複数回繰り返して現像し、トナー像を重ね
合わせカラーの多色像を得るものである。

このようなトナーは一般に広く使用されている黒色トナ
ーと同様に帯電性が優れていること、環境依存性が少な
いこと、繰り返しの連続使用に対して劣化の少ないこと
、定着性が良好なことなど種々の特性が要求されている
。一方、さらにフルカラートナー特有なものとしてトナ
ーの分光反射特性が良好であること、混色性が良好であ
ること、透明性が大きいことなどの特性が必要不可欠な
性質として備わっていなければならない。

しかしながら、色相・彩度・透明性などを良好にせしめ
る為に使用可能な着色剤などの材料が限定され、帯電性
及び連続使用における耐久性などを十分に満足すること
ができず、フルカラートナーの改良に対する要望が絶え
ないのが現状である。

従来イエロートナー用の着色剤としては、Ｃ０１、Ｐｉ
ｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１．　Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅ
ｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　３等に代表されるモノアゾ系顔料
、Ｃ，Ｉ、　ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ　１２．　Ｃ
，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１３等に代表さ
れるジスアゾ系顔料、Ｃ，１，Ｓｏ］、ｖｅｎｔ　Ｙｅ
ｌｌｏ１１１６等に代表されるタートラジン系染料など
が使用されているが、色相や熱・光に対する安定性の高
さからジスアゾ系顔料が広く使用されている。

しかしながら、ジスアゾ系染料を着色剤として使用した
場合には、帯電性を制御することが困難であった。とく
に低湿下において帯電量が上昇するために画像濃度が低
下し、環境依存性が大きい欠点があった。また、連続使
用における耐久性も短く、満足のゆくものではなかった
。

１旗 本発明の目的は従来の欠点を鑑み、良好な分光反射特性
、混色性、透明性を有し、且つ、環境依存性が少なく、
優れた帯電性を有する電子写真用イエロートナーを提供
することにある。

さらに他の目的は、耐久性が優れていて、長期間にわた
り繰り返して使用した時も安定した性能が得られる電子
写真用イエロートナーを提供することにある。

また、もう１つの目的は、低い温度から良好な定着性を
示し１画像の塩化ビニルシートへの融着も無い電子写真
用現像剤を提供することにある。

豆皮 本発明の電子写真用イエロートナーは、トナー結着樹脂
中に（ａ）、Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　
１７に分類される化合物、（ｂ）　Ｃ，Ｌ　５ｏｌｖｅ
ｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ２１に分類される化合物、または、
ｃｎｌ、ＳｏｌｖｅｎｔＹｅｌｌｏｗ　６１に分類され
る化合物、（ｃ）サリチル酸金属塩および／またはサリ
チル酸誘導体の金属塩を含有することを特徴とするもの
である。

さらに前記トナー結着樹脂が、ビスフェノール型ジオー
ルと多価カルボン酸とから合成されるポリエステル樹脂
であり、該ポリエステル樹脂の酸価が５　〔ＫＯＨｍｇ
／ｇ）以下であり、且つ水酸基価が３０　〔ＫＯＨｍｇ
／ｇ）以下である場合には、とりわけすぐれた結果をう
ろことができる。

本発明のトナーの構成成分として特に重要なものは（ａ
）　Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｔｉ　１７に
分類される化合物、及び、（ｂ）　Ｃ，１，５ｏｌｖｅ
ｎｔ　Ｙｅｌｌｏｔｉ　２１または６１に分類される化
合物、及び（ｃ）サリチル酸金属塩及び／またはサリチ
ル酸誘導体の金属塩である。

本発明のＣ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｔｇ　１
７に分類される化合物の例としては、Ｐｅｒｍａｎｅｎ
ｔ　ＹｅｌｌｏｗＧＧＯ２（ヘキスト社製）、Ｓｙｍｕ
ｌｅｒ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｔｇ　８ＧＴＦ　（大日
本インキ化学工業■製）、Ｓｕｍｉｋａｐｒｉｎｔ　Ｆ
ａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｔｉ　ＧＢＦＮ　（住人化学工業■
製）等のものが挙げられる。Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　
Ｙｅｌｌｏｗ　１７に分類される化合物は他のジスアゾ
系顔料（ベンジジン系顔料）と比較してトナー用結着樹
脂に対する分散性が良好であるため、着色力が高く、ト
ナーの透明性も優れたものとなる。その使用量はトナー
結着樹脂に対して略々１〜１０　ｗｔ％。

好ましくは２〜５ｗｔ％の範囲である。１ｗｔ％未満で
は着色力が不足し、１０　ｗｔ％以上では帯電性に影響
があり好ましくない。

本発明のＣ，Ｌ　５ｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　２１
に分類される化合物の例としては、Ｖａｌｉ　Ｆａｓｔ
　Ｙｅｌｌｏｗ　Ｗ３１０５　（オリエント化学工業■
製）、Ｚａｐｏｎ　ＦａｓｔＹｅｌｌｏｔｙ　Ｒ（Ｂ　
Ａ　Ｓ　Ｆ社製）等のものが挙げられ、また、本発明の
Ｃ，１，５ｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　６１に分類さ
れる化合物の例としては、Ａｉｚｅｎ　ＳｐｉｌｏｎＹ
ｅｌｌｏｗ　ＲＨ（保止ケ谷化学工業曲製）等のものが
挙げられる。

これらＣ，１，Ｓｏｌ、ｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　２１
または６１に分類される化合物は化学構造上では１：２
型金属錯塩染料に分類されるものである。これらの化合
物は染料であるためトナー結着樹脂に対する分散性が非
常に良好であり、Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏ
ｗ　１７に分類される化合物と併用することにより良好
な色相・透明性を損なうことなく、帯電性・連続使用に
おける耐久性・環境依存性を改善することができるｅ　
　Ｃ，１，ＳｏｌｖｅｎｔＹｅｌｌｏｗ　６１に分類さ
れる化合物の使用量は結着樹脂の帯電性、分散方法を含
めた製造方法、その他添加剤の帯電性など他の条件も考
慮した上で決めることができるが、トナー結着樹脂に対
して略々０．１〜５警ｔ％、好ましくは０．５〜３すｔ
％の範囲である。０．１　ｗｔＺ未満では帯電制御効果
が少なく、５　ｔｉｔ％以上では所望の色相を損なう恐
れがある。

また、上記の（ａ）および（ｂ）の２種の化合物と（ｃ
）のサリチル酸金属塩及び／またはサリチル酸誘導体の
金属塩を併用することにより、さらに優れたトナー特性
（帯電性・連続使用における耐久性・環境依存性）を得
ることができる。

本発明のサリチル酸金属塩及び／またはサリチル酸誘導
体の金属塩は下記の一般式で表わされる化合物が好まし
い。

（但し　Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は水素または炭素数１〜
１０のアルキル基あるいはアリル基が望ましい。ここで
Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３は同時に同じであっても異なって
もよい。また、Ｍｅは亜鉛、ニッケル、コバルト、鉛、
クロムから選ばれるいずれかの金属であるが、この中で
も特に亜鉛が望ましい。） かかる一般式で表わされた金属塩は、ＣＬＡＲＫ。

Ｊ、Ｌ、Ｋａｏ、Ｈ，（１９４８）　Ｊ、Ａｍ５ｒ、Ｃ
ｈｅｍ、Ｓｏｃ、７０．２１５１に記載された方法によ
って容易に合成することができる。例えば、溶媒中に２
モルのサリチル酸ナトリウム塩（サリチル酸誘導体のナ
トリウム塩を含む）と、１モルの塩化亜鉛とを添加し、
混合し、加温し、撹拌することにより亜鉛塩として得る
ことができる。金属塩が亜鉛塩以外のものについても上
記の方法に準じて製造することができる。

このサリチル酸金属塩及び／またはサリチル酸誘導体の
金属塩は白色を呈する結晶であり、また結着樹脂中への
分散性が良好であるため、トナー中では実質的に着色を
示さないものである。サリチル酸金属塩及び／またはサ
リチル酸誘導体の金属塩はＣ，１，５ｏｌｖｅｎｔ　Ｙ
ｅｌｌｏｗ　２１または６１に分類される化合物と併用
されることにより、さらに好適なトナー特性を与える。

その使用量はＣ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　
１７の添加量・Ｃ，１，５ｏｌｖｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ
　２１または６１の添加量・結着樹脂の帯電性・分散方
法を含めた製造方法・その他添加剤の帯電性など他の条
件も考慮した上で決めることができるが、トナー結着樹
脂に対して略々０．１〜５　ｗｔ％、好ましくは０．５
〜３ｗｔ％の範囲である。０．１　ｗｔ％未満では帯電
制御効果が少なく、５　ｗｔ％以上ではトナーの透明性
を損なう恐れがある。

本発明のトナーの結着樹脂としては、ビスフェノール型
ジオールと多価カルボン酸とから合成されるポリエステ
ル樹脂を使用することができる。

ビスフェノール型ジオールと多価カルボン酸とから合成
されるポリエステル樹脂は樹脂自体の透明性に優れ、且
つ、低温での定着性と耐ホツトオフセット性を高水準で
達成することができるため、カラートナー用の結着樹脂
として好適である。

本発明に用いられるビスフェノール型ジオールとしては
、例えば。

スフエノール、 などが挙げられる。

必要に応じてその他のアルコール成分として、例えば、
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−
ブタンジオール、１，５−ベンタンジオール、１，６−
ヘキサンジオール。

グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトールなどの脂肪族ポリオール
などが使用できる。

本発明に用いられる多価カルボン酸としては、例えば２
価の芳香族カルボン酸として、フタル酸、イソフタル酸
、無水フタル酸、テレフタル酸及びそのエステル類など
の誘導体があり１例えば３価の芳香族ポリカルボン酸と
して、１゜２．４−ベンゼントリカルボン酸、１，２．
５−ベンゼントリカルボン酸、１，２．４−ナフタレン
トリカルボン酸、２，５．７−ナフタレントリカルボン
酸、１，２，４．５−ベンゼンテトラカルボン酸及びこ
れらの無水物やエステル化物がある。また、２価の脂肪
族カルボン酸としては１例えば、マレイン酸、フマル酸
、コハク酸、アジピン酸、セパチン酸、マロン酸及びこ
れらを炭素数８〜２２の飽和もしくは不飽和の炭化水素
基で置換した２価の有機酸単量体、これらの無水物、低
級アルキルエステルとりルイン酸の２量体、その他の２
価の有機酸単量体などがある。

さらに゛、該ポリエステル樹脂の酸価が５〔ＫＯＨｍｇ
／ｇ）以下であり、且つ水酸基価が３０　〔ＫＯＨｍｇ
／ｇ〕以下であるものを用いることにより、さらに良好
なトナー特性を得ることができる。該ポリエステル樹脂
の酸価が５　〔ＫＯＨｍｇ／ｇ）以上となる場合は樹脂
そのものの負帯電性が強くなり、低湿下において帯電量
が上昇する。水酸基価が３０　〔ＫＯＨｍｇ／ｇ）以上
では、高湿下において帯電量の低下が大きくなる。また
、必然的に低分子量のポリマーが増えるために耐オフセ
ット性・耐ブロッキング性等に支障をきたすようになる
。

本発明におけるポリエステル樹脂の酸価・水酸基価は、
Ｊ　Ｉ　Ｓ　　Ｋ　、００７０の方法に準じて測定され
るものである。

本発明のトナーにおいて、トナーの流動性、非フィルミ
ング性、粉砕性、帯電性、定着性等の特性を改良する目
的で、公知のトナー用の樹脂を含有することができる。

例えば、ポリスチレン、ポリｐ−スチレン、ポリビニル
トルエン等のスチレン及びその置換体の単重合体、スチ
レン−ｐ−クロルスチレン共重合体、スチレン−プロピ
レン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、ス
チレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリ
ル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重
合体、スチレン−メタアクリル酸メチル共重合体、スチ
レン−メタアクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタ
アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロルメタ
アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリ
ル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合体
、スチレンービニルメチルケトン共重合体、スチレン−
ブタジェン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、
スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸
エステル共重合体等のスチレン系共重合体、ポリメチル
メタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化
ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、ポリビ
ニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロ
ジン、テルペン樹脂、フェノール樹脂、脂肪族又は脂肪
族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン
、パラフィンワックスなどが単独あるいは混合して使用
することができる。

これらの樹脂は、本発明の効果を阻害しない範囲で、バ
インダーの３０重量％以下の含有割合で含有せしめるこ
とができる。

また必要に応じて、コロイダルシリカのような流動化剤
、酸化チタン、酸化アルミニウム等の金属酸化物や、炭
化ケイ素等の研磨剤、脂肪酸金属塩なとの滑剤などを含
有させてもよい。

本発明のトナーは、１成分系現像剤として、またキャリ
アと混合して２成分系現像剤として、いずれでも使用す
ることが可能である。２成分系現像剤として使用する場
合には、キャリアは従来から公知のものが使用できる。

例えば、粒子径が２０〜２００μｍ程度の鉄粉、ニッケ
ル粉。

フェライト粉、マグネタイト粉、ガラスピーズ、或は、
これらを芯材とし、その表面にフッ素系樹脂、シリコー
ン樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂などの樹脂を
被覆したものが使用できる。

以下、本発明を下記の実施例によって更に具体的に説明
するが１本発明はこれに限定されるものではない。なお
、説明中の１部」は重量部を意味する。

夾隨五 実施例１ 〔ポリエステル樹脂の製造〕 テレフタル酸７モル、トリメリット酸２モル及びポリオ
キシプロピレン（２，２）−２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン９モルを常法により縮合せしめ
てポリエステル樹脂を合成した。合成時に各モノマーが
留出あるいは逸散しないよう充分留意し、また留出ある
いは逸散した場合はその分だけを途中で添加した。得ら
れた樹脂は、酸価３．５　〔ＫＯＨｍｇ／ｇ）、水酸基
価２４．２　（ＫＯＨｏ＋ｇ／ｇ〕であ’ッた。

〔トナーの製造〕

上記のポリエステル　　　　　　　１００部上記組成の
混合物を溶融混線、冷却、粉砕、分級し、５〜２０μｍ
の粒径のイエロートナーを得た。

〔実写テスト〕

上記のようにして作製したトナー５部に対し、酸化還元
鉄粉キャリア９５部とをボールミルで混合し、現像剤を
作製した。

次に上記現像剤を■リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０デジタ
ル複写機にセットし、画像テストを行ったところ、ソリ
ッドの階調性の良い、カブリのない良好な画像が得られ
た。繰り返して複写画像を形成したところ、その画像は
５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−２０，６μＣ／ｇであり、５万枚ラ
ンニング後におけるトナーの帯電量は−１７，２μＣ／
ｇと初期値とほとんど差がなかった。また３５℃、９０
％ＲＨという高湿環境下及び１０℃、１５％ＲＨという
低湿環境下でも常湿と同等の画像が得られた。

実施例２ 〔トナーの製造〕 テレフタル酸７モル、トリメリット酸２モル、ポリオキ
シエチレン（２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン８．８４モル、及びグリセリン０．１６
モルとした以外は実施例１と同様にして、ポリエステル
樹脂を合成した。得られた樹脂は、酸価４．３　〔ＫＯ
Ｈｍｇ／ｇ）　、水酸基価１９．７　〔ＫＯＨｍｇ／ｇ
）であった。

上記のポリエステル　　　　　　　　　８０部スチレン
−メタアクリレート　　　　　２０部共重合体 Ｓｙｍｕｌｅｒ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　８ＧＴＦ　
　　　　　　　５部（大日本インキ化学工業（ｌＩｌｍ
） Ｚａｐｏｎ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　Ｒ（Ｂ　Ａ　Ｓ
　Ｆ社製）　２部上記組成の混合物を溶融混線、冷却、
粉砕、分殺し、５〜２０μｍの粒径のイエロートナーを
得た。

〔実写テスト〕

上記のように作製したトナー３部と不定型フェライトキ
ャリア９７部とをボールミルで混合し、現像剤を作製し
た。

次に上記現像剤を■リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０デジタ
ル複写機にセットし、画像テストを行ったところ、ソリ
ッドの階調性の良い、カブリのない良好な画像が得られ
た。繰り返して複写画像を形成したところ、その画像は
５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−１８，３μＣ／ｇであり、５万枚ラ
ンニング後におけるトナーの帯電量は−１５，８μＣ／
ｇと初期値とほとんど差がなかった。また３５℃、９０
％ＲＨという高温環境下及び１０℃、１５％ＲＨという
低湿環境下でも常湿と同等の画像が得られた。

比較例１ 〔トナーの製造〕 実施例１のポリエステル　　　　　１００部Ｐｅｒ＋＋
＋ａｎａｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＧＧＯ２５部（ヘキスト
社製） 上記組成の混合物を溶融混線、冷却、粉砕、分級し、５
〜２０μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔実写テスト〕

上記のように作製したトナー５部と実施例１のキャリア
９５部とをボールミルで混合し、現像剤を作製した。

次に上記現像剤を■リコー製Ｉ　ＭＡＧ　Ｉ　０３２０
デジタル複写機にセットし１画像テストを行ったところ
画像濃度が低く、現像バイアスを調整しても十分な画像
濃度を得ることはできなかった。また、繰り返して複写
画像を形成したところ、その画像は約１万枚画像出し後
急激にカブリ等が発生し１画質が劣化した。この現像剤
からキャリアを分離し、Ｉｌｊ［察したところ、キャリ
ア表面上にトナーが融着していた。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−４８，０μＣ／ｇであり、１万枚ラ
ンニング後におけるトナーの帯電量は−１２，９μＣ／
ｇであった。また３５℃、９０％ＲＨという高温環境下
のトナーの帯電量は−８，１μＣ／ｇ、　１０℃、１５
％ＲＨという低湿環境下のトナーの帯電量は−６０，７
μＣ／ｇと環境安定性が悪いものであった。

比較例２ 〔トナーの製造〕 実施例１のポリエステル　　　　　　１００部Ｐｅｒｍ
ａｎｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＧＧＯ２５部（ヘキスト社
製） Ｖａｌｉ　Ｆａｓｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　＃３１０５　　　
　　　　３部（オリエント化学工業■製） 上記組成の混合物を溶融混線、冷却、粉砕、分級し、５
〜２０μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔実写テスト〕

実施例１のキャリア９５部と上記のように作製したトナ
ー５部とをボールミルで混合し、現像剤を作製した。

次に上記現像剤を■リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０デジタ
ル複写機にセットし、画像テストを行ったところカブリ
が多く、ソリッドに、はけ目のめだつ画像であった。ま
た、繰り返して複写画像を形成したところ、その画像は
約１万枚画像出しを行なったところ、複写機内のトナー
飛散がひどくなった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−９，９□Ｃｏｇであり。

１万枚ランニング後におけるトナーの帯電量は−７，５
μＣ／ｇであった。

実施例３ 〔トナーの製造〕 実施例１で製造したポリエステル　　　１００部上記組
成の混合物を溶融混線、冷却、粉砕、分殺し、５〜２０
μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔実写テスト〕

上記のようにして作製したトナー５部に対し、酸化還元
鉄粉キャリア９５部とをボールミルで混合し、現像剤を
作製した。

次に上記現像剤を■リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０デジタ
ル複写機にセットし、画像テストを行ったところ、ソリ
ッドの階調性の良い、カブリのない良好な画像が得られ
た。繰り返して複写画像を形成したところ、その画像は
５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−２２，１μＣ／ｇであり、５万枚ラ
ンニング後におけるトナーの帯電量は−２０，３μＣ７
ｇと初期値とほとんど差がなかった。また３５℃、９０
％ＲＨという高湿環境下及び１０’Ｃ，１５％ＲＨとい
う低湿環境下でも常湿と同等の画像が得られた。

実施例４ 〔トナーの製造〕 実施例２で製造したポリエステル　　　８０部スチレン
−メタアクリレート　　　　　２０部共重合体 （保土ケ谷化学工業■製） 上記組成の混合物を溶融混線、冷却１分級し、５〜２０
μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔実写テスト〕

上記のように作製したトナー３部と不定型フェライトキ
ャリア９７部とをボールミルで混合し、現像剤を作製し
た。

次に上記現像剤を■リコー製Ｉ　ＭＡＧ　Ｉ　０３２０
デジタル複写機にセットし、画像テストを行ったところ
、ソリッドの階調性の良い、カブリのない良好な画像が
得られた。繰り返して複写画像を形成したところ、その
画像は５万枚画像出し後も変わらなかった。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−１９，８μＣ／ｇであり、５万枚ラ
ンニング後におけるトナーの帯電量は−１７，４μＣ／
ｇと初期値とほとんど差がなかった。また３５℃、９０
％ＲＨという高温環境下及び１０℃、１５％ＲＨという
低湿環境下でも常湿と同等の画像が得られた。

比較例３ 〔トナーの製造〕 実施例１のポリエステル　　　　　１００部Ｐｅｒｍａ
ｎｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＧＧＯ２５部（ヘキスト社製
） 上記組成の混合物を溶融混線、冷却、粉砕、分級し、５
〜２０μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔実写テスト〕

上記のように作製したトナー５部と実施例１のキャリア
９５部とをボールミルで混合し、現像剤を作製した。

次に上記現像剤を■リコー製ＩＭＡＧＩ○３２０デジタ
ル複写機にセットし、画像テストを行ったところ画像濃
度が低く、現像バイアスをｇ整しても十分な画像濃度を
得ることはできなかった。また、繰り返して複写画像を
形成したところ、その画像は約１万枚画像出し後急激に
カブリ等が発生し、画質が劣化した。この現像剤からキ
ャリアを分離し、観察したところ、キャリア表面上にト
ナーが融着していた。

また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−４８，０μＣ／ｇであり。

１万枚ランニング後におけるトナーの′Ｔｒ電量は−１
２，９μＣ／ｇであった。また３５℃、９０％ＲＨとい
う高湿環境下のトナーのｆ電量は−８，１μＣ／ｇ、Ｉ
　Ｏ’Ｃ１１５％ＲＨという低湿環境下のトナーの帯電
量は−６０，７μＣ／ｇと環境安定性が悪いものであっ
た。

比較例４ 〔トナーの製造〕 実施例１のポリエステル　　　　　１００部Ｐｅｒｍａ
ｎｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　ＧＧＯ２５部（ヘキスト社製
） Ａｉｚｅｎ　５ｐｉｌｏｎ　ＹｅｌｌｏｗＲＨ１部（保
止ケ谷化学工業■製） 上記組成の混合物を溶融混線、冷却、粉砕、分級し、５
〜２０μｍの粒径のイエロートナーを得た。

〔実写テスト〕

実施例１のキャリア９５部と上記のように作製したトナ
ー５部とをボールミルで混合し、現像剤を作製した。

次に上記現像剤を■リコー製ＩＭＡＧＩＯ３２０デジタ
ル複写機にセットし、画像テストを行ったところ、カブ
リが多く、ソリッドに、はけ目のめだつ画像であった。

また、繰り返して複写画像を形成したところ、その画像
は約１万枚画像出しを行ったところ、複写機内のトナー
飛散がひどくなった・ また、トナーの帯電量をブローオフ法で測定したところ
、初期の帯電量は−１０，５μＣ／ｇであり、１万枚ラ
ンニング後におけるトナーの帯電量は−７，２μＣ／ｇ
であった。

紘果 以上述べたように、本発明によれば、ソリッドの階調性
に優れた、高品質な画像が得られる。連続複写後も初期
画像と同等の品質を示す画像が得られ、負帯電量の変化
もなく、環境変動も少なく、鮮明な画像が得られる。ま
た、低い温度から良好な定着性を示し、塩化ビニルシー
トへの融着もない良好な画像が得られる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、トナー結着樹脂中に （ａ）Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１７に分類
   される化合物、 （ｂ）Ｃ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＹｅｌｌｏｗ２１に分類
   される化合物、または、Ｃ．Ｉ．ＳｏｌｖｅｎｔＹｅｌ
   ｌｏｗ６１に分類される化合物、 （ｃ）サリチル酸金属塩および／またはサリチル酸誘導
   体の金属塩を含有することを特徴とする電子写真用イエ
   ロートナー。 ２、該トナー結着樹脂が、ビスフェノール型ジオールと
   多価カルボン酸とから合成されるポリエステル樹脂であ
   る請求項１記載の電子写真用イエロートナー。 ３、該ポリエステル樹脂の酸価が５〔ＫＯＨｍｇ／ｇ〕
   以下であり、且つ水酸基価が３０〔ＫＯＨｍｇ／ｇ〕以
   下である請求項２記載の電子写真用イエロートナー。