JPH03280948A - 複合人工血管 - Google Patents
複合人工血管Info
- Publication number
- JPH03280948A JPH03280948A JP2082055A JP8205590A JPH03280948A JP H03280948 A JPH03280948 A JP H03280948A JP 2082055 A JP2082055 A JP 2082055A JP 8205590 A JP8205590 A JP 8205590A JP H03280948 A JPH03280948 A JP H03280948A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- artificial blood
- collagen
- blood vessel
- heparin
- bubble point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、大動脈、末梢動脈、心臓冠状動脈などに適用
する人工血管に関するものである。
する人工血管に関するものである。
従来の技術
多孔質ポリ四フッ化エチレンを用いた人工血管は現在広
く代用血管として実用されている。
く代用血管として実用されている。
該人工血管の孔径は繊維長で記述されることが多（、現
在実用化されている多孔質ポリ四フッ化エチレンチ二−
ブの繊維長は１７〜２０μである（芦沢ら、人工臓器、
９（１）、９８（１９８０））である。生体由来材料と
組み合せた人工血管の研究例では５０μ〜１００μのも
のがある（田村ら、人工臓器、１旦（３）、１５００（
１９８７）及びアレン（Ａｌｉｅｎ）ら、ジャーナル・
オブ・サージカル・リサーチ（Ｊ、Ｓｕｒｇ、Ｒｅｓ、
）３６（１）、８０（１９８４））。
在実用化されている多孔質ポリ四フッ化エチレンチ二−
ブの繊維長は１７〜２０μである（芦沢ら、人工臓器、
９（１）、９８（１９８０））である。生体由来材料と
組み合せた人工血管の研究例では５０μ〜１００μのも
のがある（田村ら、人工臓器、１旦（３）、１５００（
１９８７）及びアレン（Ａｌｉｅｎ）ら、ジャーナル・
オブ・サージカル・リサーチ（Ｊ、Ｓｕｒｇ、Ｒｅｓ、
）３６（１）、８０（１９８４））。
一方、多孔質ポリ四フッ化エチレン等の多孔質ポリマー
チューブにコラーゲン、ヘパリンを組合せた複合人工血
管としては、■多孔質四フッ化エチレンチューブの内壁
に、ヘパリン混合コラーゲン層及びコラーゲン層を順次
形成した３層からなる人工血管、■多孔質ポリマーチュ
ーブの孔部にヘパリンを含浸し、コラーゲン層を多孔質
チューブの内壁面に形成した人工血管、■四級アンモニ
ウム化合物をバインダーとしてコラーゲンにヘパリンを
イオン結合して多孔質ポリマーチニーブの内壁面に積層
した人工血管などが知られている。
チューブにコラーゲン、ヘパリンを組合せた複合人工血
管としては、■多孔質四フッ化エチレンチューブの内壁
に、ヘパリン混合コラーゲン層及びコラーゲン層を順次
形成した３層からなる人工血管、■多孔質ポリマーチュ
ーブの孔部にヘパリンを含浸し、コラーゲン層を多孔質
チューブの内壁面に形成した人工血管、■四級アンモニ
ウム化合物をバインダーとしてコラーゲンにヘパリンを
イオン結合して多孔質ポリマーチニーブの内壁面に積層
した人工血管などが知られている。
発明が解決しようとする課題
多孔質ポリ四フッ化エチレンチニーブを用いた人工血管
は、単独で実用化されているほか、上記のように生体材
料と複合化した複合人工血管として研究がすすめられて
いる。前者では、多孔質Ｈり四フッ化エチレンと生体組
織との親和性が低（ために組織治癒性（細胞侵入性）が
悪いことが欠？である。又後者は前者の欠点をおぎなう
ことを目的として研究されているものであるが、必ずし
も欠点が改良されているわけてはない。この原因につい
て鋭意研究した結果、該複合人工血管にお（て、複合化
後の孔径が小さすぎると、生体の細艶や毛細血管が侵入
できず、組織治癒性は改善さｔないことが明らかになっ
た。
は、単独で実用化されているほか、上記のように生体材
料と複合化した複合人工血管として研究がすすめられて
いる。前者では、多孔質Ｈり四フッ化エチレンと生体組
織との親和性が低（ために組織治癒性（細胞侵入性）が
悪いことが欠？である。又後者は前者の欠点をおぎなう
ことを目的として研究されているものであるが、必ずし
も欠点が改良されているわけてはない。この原因につい
て鋭意研究した結果、該複合人工血管にお（て、複合化
後の孔径が小さすぎると、生体の細艶や毛細血管が侵入
できず、組織治癒性は改善さｔないことが明らかになっ
た。
課題を解決するための手段
本発明は、多孔質ポリ四フッ化エチレンとコラーゲン又
は熱変性コラーゲンとヘパリンとの複合物を管壁とする
複合人工血管に於て、バブルポイントが０．０１〜０．
１に９／ｃｘ’であることを特徴とする複合人工血管を
提供するものである。
は熱変性コラーゲンとヘパリンとの複合物を管壁とする
複合人工血管に於て、バブルポイントが０．０１〜０．
１に９／ｃｘ’であることを特徴とする複合人工血管を
提供するものである。
ここでバブルポイントとは、多孔質チューブをイソプロ
ピルアルコールに含浸し、管壁の孔内をインプロピルア
ルコールで充満した後、チューブ内側より空気圧をかけ
たときに、初めて気泡が出てくる時の圧力を言う。
ピルアルコールに含浸し、管壁の孔内をインプロピルア
ルコールで充満した後、チューブ内側より空気圧をかけ
たときに、初めて気泡が出てくる時の圧力を言う。
この時、次式が成立することが知られている。
Ｐ、バブルポイント
δ：イソブロビルアルコールの表面張力θ、チューブと
イソプロピルアルコールの接触角 ｄ：孔の直径 圧力Ｐは孔の直径ｄに反比例するので、直径の最も大き
な孔から最初の気泡か出る。これにより孔直径が求まる
。
イソプロピルアルコールの接触角 ｄ：孔の直径 圧力Ｐは孔の直径ｄに反比例するので、直径の最も大き
な孔から最初の気泡か出る。これにより孔直径が求まる
。
第１図は人工血管の円周方向の断面図であり、第２図は
その縦断面図である。人工血管は、多孔質ポリ四フッ化
エチレン１の壁から成り、多数の孔２を有する。箪２図
は孔部分を拡大した図であるが、ヘパリンを混合したコ
ラーゲン層３が孔の壁に形成されている。本発明におい
ては、コラーゲン層は孔を閉塞しないよう形成されてお
り、その付着量はバブルポイントが０．１〜０．０１ｋ
ｙ／ｃ１１！１となるように調節されている。
その縦断面図である。人工血管は、多孔質ポリ四フッ化
エチレン１の壁から成り、多数の孔２を有する。箪２図
は孔部分を拡大した図であるが、ヘパリンを混合したコ
ラーゲン層３が孔の壁に形成されている。本発明におい
ては、コラーゲン層は孔を閉塞しないよう形成されてお
り、その付着量はバブルポイントが０．１〜０．０１ｋ
ｙ／ｃ１１！１となるように調節されている。
第３図に従来技術の複合人工血管の縦断面図を示す。こ
の複合人工血管ではが、ヘパリンを混合したコラーゲン
が孔部に多量に充填されており、孔は閉塞されている。
の複合人工血管ではが、ヘパリンを混合したコラーゲン
が孔部に多量に充填されており、孔は閉塞されている。
本発明においては、バブルポイントが０．１〜０ 、０
１ ｋｇ／ ｃｚ’となるように、ヘパリンを混合分散
したコラーゲンを多孔質ポリ四フッ化エチレン孔部に、
第２図のように孔が閉塞されないようにコートする。第
３図のように孔を完全にふさぐと以下述べるように本発
明の効果を発揮しない。
１ ｋｇ／ ｃｚ’となるように、ヘパリンを混合分散
したコラーゲンを多孔質ポリ四フッ化エチレン孔部に、
第２図のように孔が閉塞されないようにコートする。第
３図のように孔を完全にふさぐと以下述べるように本発
明の効果を発揮しない。
コラーゲン分子は三本ヘリックス構造をとっているため
に嵩高く、しかも水溶液は不均質で高粘度である。この
ためコラーゲン分子を多孔質ポリ四フッ化エチレン孔部
に、孔を閉塞しないように薄く均一にコートすることは
困難である。このようにコートするためには、熱変性し
たコラーゲンを用いることが望ましい。
に嵩高く、しかも水溶液は不均質で高粘度である。この
ためコラーゲン分子を多孔質ポリ四フッ化エチレン孔部
に、孔を閉塞しないように薄く均一にコートすることは
困難である。このようにコートするためには、熱変性し
たコラーゲンを用いることが望ましい。
すなわち、第３図のように孔を完全に閉塞すると、バブ
ルポイントがＬｋｆ／ｃｔ、”以上となり、多孔質四フ
ッ化エチレンチューブ内壁上での内皮細胞形成が遅くな
り、しかも毛細血管の侵入も遅くなる。
ルポイントがＬｋｆ／ｃｔ、”以上となり、多孔質四フ
ッ化エチレンチューブ内壁上での内皮細胞形成が遅くな
り、しかも毛細血管の侵入も遅くなる。
一方、生体材料を複合化後にバブルポイントが０ 、０
１ ｋｇ７ ｃｍ＊未満である複合人工血管では、移植
時の漏血が激しいため、人工血管として使用することが
困難である。この対策として、血液によるプレクロッテ
ィング操作等を行うことが考えられるが、この操作によ
って多孔質ポリ四フッ化エチレンチューブの孔部は塞が
れてしまう。
１ ｋｇ７ ｃｍ＊未満である複合人工血管では、移植
時の漏血が激しいため、人工血管として使用することが
困難である。この対策として、血液によるプレクロッテ
ィング操作等を行うことが考えられるが、この操作によ
って多孔質ポリ四フッ化エチレンチューブの孔部は塞が
れてしまう。
本発明に従って、バブルポイントを上記の範囲に調節し
てヘパリンを混合分散したコラーゲンを多孔質ポリ四フ
ッ化エチレン孔部にコートすると、内皮細胞の形成が速
くなり、しかも毛細血管の侵入も速くなる。
てヘパリンを混合分散したコラーゲンを多孔質ポリ四フ
ッ化エチレン孔部にコートすると、内皮細胞の形成が速
くなり、しかも毛細血管の侵入も速くなる。
ヘパリンを混合分散したコラーゲン層の形成は次の実施
例に記載したようにして行う。
例に記載したようにして行う。
実施例
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明
する。
する。
実施例１〜４及び比較例１〜４
３種の多孔質ポリ四フッ化エチレンチューブ（内径２ｘ
ｘ、外径３ｘｘ、気孔率約７５％、バブルポイント０．
０８．０．０６または０．０２に９／ｃ貢りを牛けん由
来コラーゲン熱変性物０．００３％水溶液に浸漬したの
ち乾燥した。この操作を６回くり返した。又バブルポイ
ント０ 、０２ ｋｇ／ ｃｘｔのチューブに０．０１
％の同上液を用い、浸漬乾燥操作を６回行った。これら
４種類のコラーゲン複合化チニーブをゲルタールアルデ
ヒドで架橋したのち、１０％へ・す；ン水溶液に含浸し
、乾燥させた（実施例１〜４）。
ｘ、外径３ｘｘ、気孔率約７５％、バブルポイント０．
０８．０．０６または０．０２に９／ｃ貢りを牛けん由
来コラーゲン熱変性物０．００３％水溶液に浸漬したの
ち乾燥した。この操作を６回くり返した。又バブルポイ
ント０ 、０２ ｋｇ／ ｃｘｔのチューブに０．０１
％の同上液を用い、浸漬乾燥操作を６回行った。これら
４種類のコラーゲン複合化チニーブをゲルタールアルデ
ヒドで架橋したのち、１０％へ・す；ン水溶液に含浸し
、乾燥させた（実施例１〜４）。
４種類の複合チューブ（実施例１〜４）及び３種類の未
処理チューブ（比較例１〜３）それぞれ３Ｂをウサギの
頚動脈へ移植した。
処理チューブ（比較例１〜３）それぞれ３Ｂをウサギの
頚動脈へ移植した。
一方、０ 、０６ ｋｇ７ Ｃ１＋’のバブルポイント
をもつチューブを０．３％コラーゲン水溶液に浸漬し、
乾燥後ゲルタールアルデヒドで架橋しヘパリン水溶液に
浸漬した。同様にウサギ顆動脈に移植した（比較例４）
。
をもつチューブを０．３％コラーゲン水溶液に浸漬し、
乾燥後ゲルタールアルデヒドで架橋しヘパリン水溶液に
浸漬した。同様にウサギ顆動脈に移植した（比較例４）
。
移植２週間後、内皮細胞被覆率及び毛細血管の侵入数を
カウント評価した。結果を表−１に示す。
カウント評価した。結果を表−１に示す。
第１図は、複合人工血管の円周方向の断面図、第２図は
、第１図の複合人工血管の縦断面図、第３図は従来技術
の複合人工血管の円周方向の断面図であり孔部は生体由
来材料で充満している。 １・・・多孔質口フッ化エチレンチューブ、２・・・孔
、３・・・ヘパリン混合コラーゲン層
、第１図の複合人工血管の縦断面図、第３図は従来技術
の複合人工血管の円周方向の断面図であり孔部は生体由
来材料で充満している。 １・・・多孔質口フッ化エチレンチューブ、２・・・孔
、３・・・ヘパリン混合コラーゲン層
Claims (1)
- １．多孔質ポリ四フッ化エチレンとコラーゲン又は熱変
性コラーゲンとヘパリンとの複合物を管壁とする複合人
工血管に於て、バブルポイントが０．０１〜０．１ｋｇ
／ｃｍ＾２であることを特徴とする複合人工血管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2082055A JPH03280948A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 複合人工血管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2082055A JPH03280948A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 複合人工血管 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03280948A true JPH03280948A (ja) | 1991-12-11 |
Family
ID=13763832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2082055A Pending JPH03280948A (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 複合人工血管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03280948A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6053939A (en) * | 1996-02-15 | 2000-04-25 | Vascular Graft Research Center Co., Ltd. | Artificial blood vessel |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP2082055A patent/JPH03280948A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6053939A (en) * | 1996-02-15 | 2000-04-25 | Vascular Graft Research Center Co., Ltd. | Artificial blood vessel |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5632776A (en) | Implantation materials | |
| US4229838A (en) | Vascular prosthesis having a composite structure | |
| EP0352199B1 (en) | Hydrophilic material and method of manufacturing the same | |
| US4911713A (en) | Method of making vascular prosthesis by perfusion | |
| EP1173237B1 (en) | Expanded polytetrafluoroethylene vascular graft with coating | |
| US5716660A (en) | Tubular polytetrafluoroethylene implantable prostheses | |
| EP0265906B1 (en) | Wound dressing | |
| US5578073A (en) | Thromboresistant surface treatment for biomaterials | |
| JPS63119755A (ja) | 人工血管およびその製造方法 | |
| US4803078A (en) | Wound dressing | |
| HUT71525A (en) | Medical material and process for producing the same | |
| JPH0767895A (ja) | 抗菌性人工血管及び抗菌性手術用縫合糸 | |
| JPS62258666A (ja) | 架橋ゼラチン含浸人工血管およびその製法 | |
| JP5638138B2 (ja) | 中空糸膜型血液浄化装置 | |
| US6833153B1 (en) | Hemocompatible coatings on hydrophobic porous polymers | |
| US20080125857A1 (en) | Hemocompatible polymers on hydrophobic porous polymers | |
| EP0512122A1 (en) | Implant material | |
| JPH03280948A (ja) | 複合人工血管 | |
| US6350462B1 (en) | Hollow porous ceramic carrier for embedding in patient for sustained medicament release and method of preparation thereof | |
| CN110025830B (zh) | 一种缓释抑菌型人工真皮模型及其构建方法 | |
| JP3398415B2 (ja) | 抗血栓性カテーテル | |
| JPH05269196A (ja) | 多層人工血管 | |
| JPS61263448A (ja) | 血管補綴物 | |
| JPS612743A (ja) | 多孔質膜 | |
| Sinha et al. | Blood-cellulosics interactions |