JPH03290157A - 食品用組成物 - Google Patents

食品用組成物

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JPH03290157A
JPH03290157A JP2088905A JP8890590A JPH03290157A JP H03290157 A JPH03290157 A JP H03290157A JP 2088905 A JP2088905 A JP 2088905A JP 8890590 A JP8890590 A JP 8890590A JP H03290157 A JPH03290157 A JP H03290157A
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JP
Japan
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gel
gel strength
composition
dietary fiber
disintegration
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JP2088905A
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English (en)
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Nobuhiro Ishibashi
石橋 伸浩
Soji Takao
荘二 高尾
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Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、過食防止に適した食品用組成物に関する。と
くに、本発明は、水に溶かしてゲル状食品として摂取す
るのに適した食品用組成物に関する。
〔従来技術〕
近年肥満症患者の急増に伴ない、肥満症は社会保健上重
大な問題となりつつある。肥満症の発症は、摂取カロリ
ー過剰に起因するものがほとんどであるので、最も有効
な治療及び予防の手段は、摂取カロリーを低減させるこ
とである。
摂取カロリーを低減させると患者は強い空腹感、飢餓感
を訴えるが、それをいかに軽減させるかが最大の課題と
されている。
胃の機械的な伸展が食欲を抑制することは古くから知ら
れていることである。そのために、少量の食物摂取によ
っても胃に機械的伸展刺激が加わるように、胃内に風船
を留置するバルーン法や胃の大部分を閉塞して胃容積を
著しく狭めるホチキス法が採用されている。
しかし、これらの方法は、手術を必要とする恒久的な処
置であり、しかも副作用等が懸念されるため望ましくな
い。
増粘剤として食物繊維を用いた肥満治療用食品も数多く
商品化されているが、胃内滞留時間があまり長くなく食
欲を抑制するに充分な効果が得られていない。さらに、
その胃内滞留時間は粘度上昇とともに延長するが高粘度
の食物繊維溶液は摂取が困難で、嗜好性にも問題があっ
た。
また、糖尿病の治療には、減食療法が実施されている。
糖尿病は、インスリン依存症(痩せ型)と非インスリン
依存症(肥満型)に大別されるが、どちらの場合におい
ても患者の耐糖能が著しく低下しており通常の食事を通
常の方法で摂取させると、血糖値が急激に上昇し、高血
糖症状を呈する。このような症状はひいては網膜症、腎
障害、意識障害などの様々の合併症をひき起こす原因と
なる。従って急激な血糖値の上昇を防止するために、糖
尿病患者、特にインスリン依存型の糖尿病患者に対して
は、必要なカロリーを何回にも分けて与えるという治療
方法が採られているが、患者やその家族にとって煩雑で
ある。
耐糖能が低下した患者用の食品として食物繊維が用いら
れ、糖質の急激な吸収を遅延させる試みがなされている
が、そのためには大量の食物繊維の摂取が必要であり、
その摂取は困難であった。
さらに、大量の食物繊維を摂取すると、腸における栄養
成分の吸収が阻害されるため、患者が栄養不良状態にお
ちいる危険性があった。
そこで、本出願人は、先に、胃内滞留時間が極めて長く
、かつ嗜好性にも優れ、栄養価の高いタンパク質を含有
する肥満治療または予防に使用される過食防止用の食品
用組成物を提供すること、および糖尿病患者等耐糖能が
低下した患者の急激な血糖値の上昇を防止し得る食品用
組成物を提供することを目的とした発明を提案した(特
開昭63−185339号公報、特開平1−91759
号公報)。
これらの発明は、水溶性食物繊維と酸性領域に等電点を
有する蛋白質とを含有する組成物からなり、該水溶性食
物繊維と該蛋白質の含有量が該組成物の水溶液が胃液と
接触した際にゲル3− 状となる割合である食品用組成物に関するものである。
これらの発明でも空腹感の軽減には一応の効果が認めら
れるが、さらに−層効果を高めるには、胃のぜん動運動
によるゲルの崩壊を抑制するために、胃内におけるゲル
の強度を強化することが期待される。
〔発明の目的〕
本発明は、前述の問題点を解決するため、ゲル強度を適
切な程度に強化することを目的とするものである。
〔構  戒〕
本発明者は、前記ゲル強度の強化につき、種々研究を行
ったところ、Ca成分および/またはMg威分を微量添
加することによりゲル強度を著しく強化でき、かつゲル
崩壊度をほとんど上昇させないことを発見し、本発明に
至ったものである。
すなわち、本発明は、(a)水溶性食物繊維と、(b)
酸性領域に等電点を有する蛋白質および(c、)4− ゲル強度調整剤とを含む組成物であって、前記(a)、
(b)および(c)は胃液と接触した際ゲル状となり、
かつ ゲル強度が1以上、好ましくは1.5以上、ゲル崩壊度
がlO以下、好ましくは7以下、とくに好ましくは5.
5以下、 となるような割合で配合されていることを特徴とする食
品用組成物に関する。ここでゲル強度調整剤としてはC
aまたはMgが好ましい。
このような性質を示す水溶性食物繊維と蛋白質を主成分
とする過食防止用組成物は今だ誰れも得ることができな
かったものである。
次に、ゲル強度およびゲル崩壊度の測定法を第1図を参
照して説明する。
〈ゲル強度の測定法〉 (1)スクリューキャップ付10mQ遠心管に人工胃液
(局方崩壊試験液・第1液*1)を5mQ入れ、40℃
に保温する。
(2) 40°Cに保温した試験液300μ息をパスツ
ールピペット2を用いて第1図に示すように垂直に立て
た前記遠心管1内の前記人工胃液3表面上に静かに注入
し、前記人工胃液表層部にできるだけ定形のゲル4を形
成し、40℃で、3分間放置する。
(3)前記遠心管を密栓し、遠心管を水平にわかせた状
態で室温下で振幅4c+n、240r、p、mの条件で
振どうを行い、前項(2)で形成されたゲル塊かもとの
175程度の大きさにこわれるまでの時間(分)を記録
し、この数値でゲル強度を示すこととする。
初めの1分間は10秒刻みで、次の1分間は20秒刻み
で、その後は1分刻みで観察した。
注*1 局方崩壊試験液第1液は、塩化ナトリウム2.
0gに希塩酸24.0mQおよび水を加えて溶かし10
100Oとしたもので、pH約1.2の無色透明液であ
る。
〈ゲル崩壊度測定法〉 (1)ゲル強度測定法(1)および(2)において人工
胃液の使用量を0.5++cQとする以外は同一とする
。
(2)前記遠心管内に40℃に保温した人工腸液(局方
崩壊試験液第2液*2)を加えて全量を10−とし、振
とう器付恒温水槽中に前記遠心管を水平にわかせ、40
℃、60r、p、m、振幅4印の条件で振どうを行い、
ゲルが消失するまでにかかった時間を分単位で測定し、
ゲル崩壊度とした。
注*2 局方崩壊試験液第2液は、0.2Mリン酸二水
素カリウム試液250mQに0.2N水酸化ナトリウム
試液118+uQおよび水を加えて1000 mQとし
たもので、pH約6.8の無色透明液である。
本発明におけるゲル強度調整剤であるCa成分やMg戒
成分CaCO3,CaCQ 2. MgSO4等の形で
組成物に添加することができる。
これらのCa成分やMgtc分は、その化合物の種類に
よって、本発明のゲル強度とゲル崩壊度の規定を満足さ
せるに必要な使用量は異ってくる。
一 これらCa成分やMg威分が、何故ゲル強化の働きを呈
するかは今だあきらかではないが、CaイオンやMgイ
オンが何らか−の働きをしているものと推定される。
本発明のゲル強度が1以下の場合には、満腹感の持続時
間の改善が無添加の場合に較べて余り感じられなくなる
傾向があり、またゲル崩壊度が10以上の場合には、消
化不良の傾向が強くなり好ましくない。したがって、ゲ
ル強度とゲル崩壊度が本発明の規定範囲の場合において
のみ、適当な満腹感の持続があり、かつ胃もたれを感じ
ないですむことになる。
本発明における水溶性食物繊維としては、カラギナンま
たはグアガムを用いることが望ましく、カラギナンが特
に望ましい。
本発明における蛋白質は酸性領域に等電点を有するもの
であってカゼインまたはその塩、例えばカゼインナトリ
ウムもしくはカゼインカルシウムが望ましい。
水溶性食物繊維と蛋白質との割合は水溶性食8− 物繊維および蛋白質の種類とその組合せによって異なる
がおよそ1 : 0.5〜1:8重量比である。
水溶性食物繊維に対する蛋白質の量(重量)が0.5倍
より少ない場合は、本発明組成物の水溶液が胃液と接触
してもゲル化せず液状のままであり、また8倍より多く
なると蛋白質が沈澱して水溶性食物繊維と分離し、ゲル
を形成しない。
本発明の組成物において、前記食物繊維と蛋白質の重量
比が1 : 0.5〜1:2である場合は、それが胃中
でゲル化した際、そのゲルへの糖質の移行性が高いこと
が見出されている。従って、ゲルは胃内に滞在する他の
飲食物に含まれていた糖質を吸収して、その体内への吸
収を遅らせ、これによって糖尿病等の患者の血糖値の急
激な上昇を防ぐことができる。
本発明の組成物は熱湯に溶解し水溶液として食される。
その際の該食物繊維と蛋白質の総計の濃度は約0.5〜
5 v/v%である。0.5%以下の濃度では胃内での
ゲル化が不充分であり、5%以上の濃度ではゲル状の食
品となって摂取困難性がある。
また、本発明による食品には、本発明の目的を逸脱しな
い範囲で調味料や香辛料を加えてもよい。調味料として
は、塩、しよう油、グルタミン酸ナトリウム、食酢、み
りん、酒、味噌などの他、通常用いられる全ての調味料
のうち、↓種類または2種類以上を組合せて用いること
ができる。香辛料としては、辛子、ガーリック、カレー
、こしようの他、通常用いられる全ての香辛料のうち、
1種類または2種類以上を組合せて用いることができる
。
本発明に用いられる材料は、呈味性が低いため、少量の
調味料の添加によって種々の味を付与することができ、
患者が治療の一環として食塩制限を受けている場合にも
安心して供与することができる。
また、他の栄養成分たとえば炭水化物、ビタミン類、無
機質類を加えてもよい。
但し、他の飲食物に含まれる糖質を吸収させることを目
的とする場合には、本発明の組成物に糖質を含ませては
ならないことはいうまでもない。
次に、本発明の食品用組成物の製造方法について説明す
る。
すなわち、水溶性食物繊維と蛋白質とを、1:0.5〜
1:2重量比となるように混合し、ついで該混合物を0
.5〜2%溶液となるように、60〜100 ’Cに加
温した蒸留水中に溶解させる。
この溶解液を40℃以上に保持し、該溶解液中にゲル強
度調整剤を添加する。ここで、例えば、CaCO3を添
加する場合には、0.4〜4 mg/ mQの割合で加
えることが好ましい。また、CaCO2を添加する場合
には、0.05〜0.3mg/mQの割合で加えること
が好ましい。
〔実  験〕
水溶性食物繊維と蛋白質との組成物を含む水溶液をつぎ
のようにしてつくり、本実験の基本溶液とした。
11− カゼインN ao、45g を80℃に加熱した蒸留水75mQ&こ溶解したものを
使用する。
実験1 前記基本溶液にCaC0,(日石カルシウム(株)製部
品名コロカルソWBSIを30■、60■、125■、
250■、400■それぞれ添加したときのゲル強度(
黒点)とゲル崩壊度(白点)を測定した。これをプロッ
トしたのが第2図である。線Aはゲル強度の変化を、線
Bはゲル崩壊度の変化を示す。
実験2 同様にCaCQ2を6■、12■、24■、48■それ
ぞれ添加したときのゲル強度とゲル崩壊度の変化を第3
図に示す。線Aはゲル強度の変化を、線Bはゲル崩壊度
の変化を示す。
2− 実験3 Mg5O40,08mmofを前記基本溶液に添加した
ところ、ゲル強度は6(分)、ゲル崩壊度は5(分)で
あった。これに対して、無添加のものはゲル強度約0.
17(分)(約10秒)、ゲル崩壊度3(分)であった
。
なお、ゲル強度の測定に用いる遠心管はイワキガラス(
株)製部品名PYREXを用い、振どう装置は、TAI
YORECIPRO5HAKER5RIIを使用した。
また、ゲル崩壊度の測定に用いる振どう装置は、THO
MAS 5CIENTIFICCo、LTD製のものを
使用した。
〔効  果〕
本発明は、水溶性食物繊維と蛋白質を主成分とするゲル
にCat分またはMg戊分よりなるゲル強度調整剤を添
加することにより、適度な強化を行い、胃もたれを感じ
させない範囲で適当な時間満腹感を持続させること、い
いかえれば空腹感を感じさせないことに成功したもので
ある。
したがって、本発明組成物は過食防止用食品として有用
であるほか、糖尿病患者等の食品として有用である。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明におけるゲル強度を測定するためのゲ
ルを形成する方法を説明するための図面であり、第2図
は、炭酸カルシラ11の添加量とゲル強度およびゲル崩
壊度の関係を、第3図は、塩化カルシウムの添加量とゲ
ル強度およびゲル崩壊度の関係を、それぞれ示す。 5 b全4J!、倒

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(a)水溶性食物繊維と、(b)酸性領域に等電点
    を有する蛋白質および(c)ゲル強度調整剤とを含む組
    成物であって、前記(a)、(b)、(c)は胃液と、
    接触した際ゲル状となり、かつゲル強度が1以上となる
    ような割合で配合されていることを特徴とする食品用組
    成物。 2、前記ゲル強度調整剤はCaまたはMgである請求項
    1記載の食品用組成物。 3、ゲル崩壊度が10以下である請求項1または2記載
    の食品用組成物。
JP2088905A 1990-04-03 1990-04-03 食品用組成物 Pending JPH03290157A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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