JPH0329280B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0329280B2 JPH0329280B2 JP24985985A JP24985985A JPH0329280B2 JP H0329280 B2 JPH0329280 B2 JP H0329280B2 JP 24985985 A JP24985985 A JP 24985985A JP 24985985 A JP24985985 A JP 24985985A JP H0329280 B2 JPH0329280 B2 JP H0329280B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fragrance
- sodium hypochlorite
- sodium
- composition
- odor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 18
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- XVOKPNRYHDZDMX-UHFFFAOYSA-N 1-(4-ethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)cyclohexan-1-ol Chemical compound C1C(CC)(C2)CCC1C2C1(O)CCCCC1 XVOKPNRYHDZDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HGDVHRITTGWMJK-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptan-2-ol Chemical compound CC(C)CCCC(C)(C)O HGDVHRITTGWMJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLPDVYGDNRIQFV-UHFFFAOYSA-N p-Cymen-8-ol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)O)C=C1 XLPDVYGDNRIQFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LJHRVSKIJDQSPS-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butylcyclohexyl) hydrogen carbonate Chemical compound CC(C)(C)C1CCCCC1OC(O)=O LJHRVSKIJDQSPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HBNHCGDYYBMKJN-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylcyclohexyl)propan-2-yl acetate Chemical compound CC1CCC(C(C)(C)OC(C)=O)CC1 HBNHCGDYYBMKJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 16
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- -1 Sodium alkyl phenol ether carboxylate Chemical class 0.000 description 4
- HQKQRXZEXPXXIG-VJOHVRBBSA-N chembl2333940 Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@H]1[C@@](OC(C)=O)(C)CC2 HQKQRXZEXPXXIG-VJOHVRBBSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N menthanol Chemical compound CC1CCC(C(C)(C)O)CC1 UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCC1=CC=CC=C1 YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl acetate Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGQPKOBPXHENPO-UHFFFAOYSA-N 80657-64-3 Chemical compound C1C2CCC1C1(C(=O)OCC)C2CCC1 MGQPKOBPXHENPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C1CCC(C)=CC1 IGODOXYLBBXFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- GUMOJENFFHZAFP-UHFFFAOYSA-N 2-Ethoxynaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC)=CC=C21 GUMOJENFFHZAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-1-phenyl-2-propanyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 FLUWAIIVLCVEKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-3-octanol Chemical compound CCC(C)(O)CCCC(C)C DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC(C)(C)C1CCC(O)CC1 CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229940095104 dimethyl benzyl carbinyl acetate Drugs 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;phenol Chemical compound CCOCC.OC1=CC=CC=C1 LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N geranil acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCOC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N geranyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は香料を配合した液体漂白剤組成物、更
に詳しくは次亜塩素酸ナトリウム水溶液系におい
て化学的に非常に安定な香料を配合した液体漂白
剤組成物に関する。 〔従来の技術〕 従来、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液は比較的
低温で漂白力が強いために、特に家庭用の漂白剤
として広く利用されている。しかしながら、次亜
塩素酸ナトリウム水溶液は、特有の臭気（以下に
おいては「塩素臭」と称する）を有しているた
め、鼻への刺激があり使用者に不快感を与える場
合が多く、特に高濃度の液が手に付着した時には
流水あるいは石鹸で洗浄しても容易に臭気が除去
されず、臭いを完全に消すことは困難である。ま
た、漂白した衣類等についても、十分に乾燥した
後にも塩素臭を感ずることがある。 このような使用時の塩素臭による不快感を克服
する方法として、従来次亜塩素酸系で安定な香料
を配合する方法が特公昭54−25514号公報で提案
されている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 併しながら、上記公報に記載されている範囲内
の単体香料の調合では、素材不足の為、調製し得
る香りの種類が限定されたものとなり、種々の異
なつた香りの創作をなし得ず、香りにバラエテイ
がなくなり、従つて、効能効果の差別化ができな
いのが実情である。そこで創り出し得る香りを多
様化するためには、次亜塩素酸系で安定な香料素
材がより多く提供される必要がある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、この様な素材不足を解消すべく
鋭意研究を行つた結果、(1)オレフイン系不飽和結
合を有さず、(2)官能基の結合している炭素原子が
立体障害のあること、即ち立体的に大きい置換基
を有することが、次亜塩素酸系で安定な香料化合
物の要件であるとの推論の上の種々の香気性化合
物を探索した結果、ある種の香気性化合物が極め
て安定であることを見出した。 即ち本発明は、２，６−ジメチル−ヘプタン−
２−オール、ｐ−トルイルジメチルカルビノー
ル、トリシクロ〔5.2.1.02,6〕−デカン−２−カル
ボン酸アルキルエステル（アルキルは炭素数１〜
４のアルキル基）、２−ターシヤリーブチルシク
ロヘキシルカーボネート、ｐ−メンタン−８−イ
ルアセテート及びエチルノルボルニルシクロヘキ
サノールから成る群から選ばれた一種または二種
以上の単体香料あるいは配合香料と次亜塩素酸ナ
トリウム水溶液に安定に溶解する界面活性剤を含
有することを特徴とする次亜塩素酸ナトリウムを
有効成分とする芳香性液体漂白剤組成物を提供す
るものである。 これらの化合物は上記要件を満足するものであ
るが、何れも塩素臭を完全にマスクすることがで
き、次亜塩素酸ナトリウムの分解が少なく、しか
も単体香料として夫々特有の香りを有する。本発
明に於いてはこれらの単体香料の一種又は二種以
上（配合香料）による香りの外に、特公昭54−
25514号公報記載の如き次亜塩素酸系で安定で且
つ次亜塩素酸ナトリウムの安定性を害しない香料
と併用することにより、次亜塩素酸系漂白剤組成
物の香りの多様化を行うことができる。 これに対して、例えば単体香料として著名な酢
酸ゲラニルや酢酸ターピニル、酢酸リナロール等
は、いずれも炭素−炭素二重結合を持ち、次亜塩
素酸ナトリウム水溶液系では速やかに酸化され、
香料としての価値を失うばかりでなく、有効塩素
量の減少を引き起こすので、本発明に使用するに
は不適当である。 本発明の上記香料成分の使用量は用途、使用条
件等によつて適宜決定できるが、一般的には組成
物中に0.001〜1.0重量％添加するのが好ましい。
0.001重量％以下では塩素臭を十分にマスクする
ことができず、1.0重量％以上では本発明の効果
上は差し支えないが、経済的でない。 また本発明では、香料成分を次亜塩素酸ナトリ
ウム水溶液中に安定に溶解させるために界面活性
剤を添加することが必要である。この界面活性剤
としては、次亜塩素酸ナトリウム水溶液に安定に
溶解するものであればよく、例えば一般式 で表わされるナトリウムアルキルフエノールエー
テルサルフエート、一般式 で表わされるナトリウムアルキルフエノールエー
テルカルボキシレート、一般式 で表わされるナトリウムアルキルジフエニルオキ
シドジスルホネート等が挙げられる。またアルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルサル
フエート、アルカンスルホン酸塩等も上記界面活
性剤と併用して用いることができる。界面活性剤
は漂白剤組成物中に0.1〜10重量％含有すること
が好ましく、0.1重量％以下では香料成分を安定
に組成物中に溶解することが困難となり、10重量
％以上では次亜塩素酸ナトリウムの分解を促進す
る傾向が生ずるため好ましくない。 さらに本発明の漂白剤組成物には、一般的に使
用されている次亜塩素酸ナトリウムの安定剤とし
て、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、メタけ
い酸ナトリウム、三燐酸ナトリウム等のアルカリ
性を付与する物質を添加することが望ましく、こ
のうちでは水酸化ナトリウムが最も好ましい。 また次亜塩素酸ナトリウム水溶液には、塩化ナ
トリウムを含まないことが好ましいが、次亜塩素
酸ナトリウム等モル量程度までの塩化ナトリウム
を含んでいてもよい。 以上により本発明の液体漂白剤組成物の各成分
の好ましい配合組成は次のようになる。 香 料 0.001〜１重量％ 次亜塩素酸ナトリウム １〜７ 界面活性剤 0.1〜10 安定剤 0.1〜２ 水 バランス 本発明の液体漂白剤組成物は、前述のように香
料成分が安定に配合され、次亜塩素酸ナトリウム
の塩素臭が打ち消されて使用時に快適な芳香を与
え、さらに家庭用の液体漂白剤などとして長期間
保存した場合にも香料成分により次亜塩素酸ナト
リウムが分解することが少なく、香料成分も均一
に組成物に溶解して分離を起こしたりすることが
ないという特徴を有する。 更に従来提案されている香料成分と組み合わせ
て配合することにより、各種タイプの新しい香調
の芳香性漂白剤を得ることが出来、香りの多様化
を達成し得る。 〔実施例〕 次に実施例によつて本発明を説明する。 実施例 １ 次の表−１に示す各種の単体香料を用いて次の
組成の液体漂白剤（有効塩素濃度６％）を調製し
た。
に詳しくは次亜塩素酸ナトリウム水溶液系におい
て化学的に非常に安定な香料を配合した液体漂白
剤組成物に関する。 〔従来の技術〕 従来、次亜塩素酸ナトリウムの水溶液は比較的
低温で漂白力が強いために、特に家庭用の漂白剤
として広く利用されている。しかしながら、次亜
塩素酸ナトリウム水溶液は、特有の臭気（以下に
おいては「塩素臭」と称する）を有しているた
め、鼻への刺激があり使用者に不快感を与える場
合が多く、特に高濃度の液が手に付着した時には
流水あるいは石鹸で洗浄しても容易に臭気が除去
されず、臭いを完全に消すことは困難である。ま
た、漂白した衣類等についても、十分に乾燥した
後にも塩素臭を感ずることがある。 このような使用時の塩素臭による不快感を克服
する方法として、従来次亜塩素酸系で安定な香料
を配合する方法が特公昭54−25514号公報で提案
されている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 併しながら、上記公報に記載されている範囲内
の単体香料の調合では、素材不足の為、調製し得
る香りの種類が限定されたものとなり、種々の異
なつた香りの創作をなし得ず、香りにバラエテイ
がなくなり、従つて、効能効果の差別化ができな
いのが実情である。そこで創り出し得る香りを多
様化するためには、次亜塩素酸系で安定な香料素
材がより多く提供される必要がある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、この様な素材不足を解消すべく
鋭意研究を行つた結果、(1)オレフイン系不飽和結
合を有さず、(2)官能基の結合している炭素原子が
立体障害のあること、即ち立体的に大きい置換基
を有することが、次亜塩素酸系で安定な香料化合
物の要件であるとの推論の上の種々の香気性化合
物を探索した結果、ある種の香気性化合物が極め
て安定であることを見出した。 即ち本発明は、２，６−ジメチル−ヘプタン−
２−オール、ｐ−トルイルジメチルカルビノー
ル、トリシクロ〔5.2.1.02,6〕−デカン−２−カル
ボン酸アルキルエステル（アルキルは炭素数１〜
４のアルキル基）、２−ターシヤリーブチルシク
ロヘキシルカーボネート、ｐ−メンタン−８−イ
ルアセテート及びエチルノルボルニルシクロヘキ
サノールから成る群から選ばれた一種または二種
以上の単体香料あるいは配合香料と次亜塩素酸ナ
トリウム水溶液に安定に溶解する界面活性剤を含
有することを特徴とする次亜塩素酸ナトリウムを
有効成分とする芳香性液体漂白剤組成物を提供す
るものである。 これらの化合物は上記要件を満足するものであ
るが、何れも塩素臭を完全にマスクすることがで
き、次亜塩素酸ナトリウムの分解が少なく、しか
も単体香料として夫々特有の香りを有する。本発
明に於いてはこれらの単体香料の一種又は二種以
上（配合香料）による香りの外に、特公昭54−
25514号公報記載の如き次亜塩素酸系で安定で且
つ次亜塩素酸ナトリウムの安定性を害しない香料
と併用することにより、次亜塩素酸系漂白剤組成
物の香りの多様化を行うことができる。 これに対して、例えば単体香料として著名な酢
酸ゲラニルや酢酸ターピニル、酢酸リナロール等
は、いずれも炭素−炭素二重結合を持ち、次亜塩
素酸ナトリウム水溶液系では速やかに酸化され、
香料としての価値を失うばかりでなく、有効塩素
量の減少を引き起こすので、本発明に使用するに
は不適当である。 本発明の上記香料成分の使用量は用途、使用条
件等によつて適宜決定できるが、一般的には組成
物中に0.001〜1.0重量％添加するのが好ましい。
0.001重量％以下では塩素臭を十分にマスクする
ことができず、1.0重量％以上では本発明の効果
上は差し支えないが、経済的でない。 また本発明では、香料成分を次亜塩素酸ナトリ
ウム水溶液中に安定に溶解させるために界面活性
剤を添加することが必要である。この界面活性剤
としては、次亜塩素酸ナトリウム水溶液に安定に
溶解するものであればよく、例えば一般式 で表わされるナトリウムアルキルフエノールエー
テルサルフエート、一般式 で表わされるナトリウムアルキルフエノールエー
テルカルボキシレート、一般式 で表わされるナトリウムアルキルジフエニルオキ
シドジスルホネート等が挙げられる。またアルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルサル
フエート、アルカンスルホン酸塩等も上記界面活
性剤と併用して用いることができる。界面活性剤
は漂白剤組成物中に0.1〜10重量％含有すること
が好ましく、0.1重量％以下では香料成分を安定
に組成物中に溶解することが困難となり、10重量
％以上では次亜塩素酸ナトリウムの分解を促進す
る傾向が生ずるため好ましくない。 さらに本発明の漂白剤組成物には、一般的に使
用されている次亜塩素酸ナトリウムの安定剤とし
て、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、メタけ
い酸ナトリウム、三燐酸ナトリウム等のアルカリ
性を付与する物質を添加することが望ましく、こ
のうちでは水酸化ナトリウムが最も好ましい。 また次亜塩素酸ナトリウム水溶液には、塩化ナ
トリウムを含まないことが好ましいが、次亜塩素
酸ナトリウム等モル量程度までの塩化ナトリウム
を含んでいてもよい。 以上により本発明の液体漂白剤組成物の各成分
の好ましい配合組成は次のようになる。 香 料 0.001〜１重量％ 次亜塩素酸ナトリウム １〜７ 界面活性剤 0.1〜10 安定剤 0.1〜２ 水 バランス 本発明の液体漂白剤組成物は、前述のように香
料成分が安定に配合され、次亜塩素酸ナトリウム
の塩素臭が打ち消されて使用時に快適な芳香を与
え、さらに家庭用の液体漂白剤などとして長期間
保存した場合にも香料成分により次亜塩素酸ナト
リウムが分解することが少なく、香料成分も均一
に組成物に溶解して分離を起こしたりすることが
ないという特徴を有する。 更に従来提案されている香料成分と組み合わせ
て配合することにより、各種タイプの新しい香調
の芳香性漂白剤を得ることが出来、香りの多様化
を達成し得る。 〔実施例〕 次に実施例によつて本発明を説明する。 実施例 １ 次の表−１に示す各種の単体香料を用いて次の
組成の液体漂白剤（有効塩素濃度６％）を調製し
た。
【表】
この液体漂白剤をポリビンに入れ密閉し、40℃
で恒温室に３ケ月間保存した後の有効塩素の残存
率を測定し貯蔵安定性を調べた。 またこの液体漂白剤の塩素臭のマスキング効果
を次の方法によつて調べた。 漂白剤原液について 100c.c.のビーカーに上記の液体漂白剤50c.c.を採
り、室温で３人のパネラーによつて判定する。 判定基準 ◎：塩素臭は全く感ぜられず、快適な芳香を
与える。 〇：塩素臭は全く感ぜられない。 △：少し塩素臭がある。 ×：塩素臭があり、かつ別の悪臭が生ずる。 漂白処理したタオルについて 上記の液体漂白剤を水0.2％に希釈し、これに
綿タオルを約15分間浸漬した後、水洗、脱水し、
このタオルについてと同様にして塩素臭の有無
を判定した（判定基準もと同一）。 更に香料残存率を次の方法で測定した。 香料残存測定法； 液体漂白剤に亜硫酸ソーダを次亜塩素酸ソーダ
に対し1.5倍モル添加し、30分撹拌後、常法によ
りｎ−ヘキサン抽出、水洗、濃縮して、ガスクロ
マトグラフイーにより定量した。
で恒温室に３ケ月間保存した後の有効塩素の残存
率を測定し貯蔵安定性を調べた。 またこの液体漂白剤の塩素臭のマスキング効果
を次の方法によつて調べた。 漂白剤原液について 100c.c.のビーカーに上記の液体漂白剤50c.c.を採
り、室温で３人のパネラーによつて判定する。 判定基準 ◎：塩素臭は全く感ぜられず、快適な芳香を
与える。 〇：塩素臭は全く感ぜられない。 △：少し塩素臭がある。 ×：塩素臭があり、かつ別の悪臭が生ずる。 漂白処理したタオルについて 上記の液体漂白剤を水0.2％に希釈し、これに
綿タオルを約15分間浸漬した後、水洗、脱水し、
このタオルについてと同様にして塩素臭の有無
を判定した（判定基準もと同一）。 更に香料残存率を次の方法で測定した。 香料残存測定法； 液体漂白剤に亜硫酸ソーダを次亜塩素酸ソーダ
に対し1.5倍モル添加し、30分撹拌後、常法によ
りｎ−ヘキサン抽出、水洗、濃縮して、ガスクロ
マトグラフイーにより定量した。
【表】
比較例 １
比較のため本発明の香料以外の単体香料につい
て実施例１と同様な試験を行つた結果を表−２に
示す。
て実施例１と同様な試験を行つた結果を表−２に
示す。
【表】
実施例 ２〜６
実施例１と同一の組成で香料を代えて芳香性漂
白剤組成物をつくつた。その香料処方を次に示
す。 実施例 ２ エチルトリシクロ〔5.2.1.02,6〕デカン−２−カ
ルボキシレート 100％ 得られた組成物はフレツシユフルーテイウツデ
イタイプの芳香を与える。 実施例 ３ エチルトリシクロ〔5.2.1.02,6〕デカン−２−カ
ルボキシレート 10％ テトラヒドロムゴール 20 ジヒドロターピネオール 30 フエニルエチルジメチルカルビノール 20 ベンゾフエノン 20 計 100％ 得られた組成物はシトラスフルーテイタイプの
芳香を与える。 実施例 ４ エチルノルボルニルシクロヘキサノール 10％ ネロリンブロメリア 20 テトラヒドロムゴール 20 ジメチルベンジルカルビニルアセテート 30 セドリルアセテート 20 計 100％ 得られた組成物はフレツシユグリーンタイプの
芳香を与える。 実施例 ５ ２，６−ジメチルヘプタン−２−オール 30％ フエンチルアルコール 10 ジヒドロターピネオール 20 テトラヒドロリナロール 20 フエニルエチルジメチルカルビノール 20 計 100％ 得られた組成物はフレツシユフローラルタイプ
の芳香を与える。 実施例 ６ ２−ターシヤリーブチルシクロヘキシルカーボ
ネート 20 セドリルアセテート 20 テトラヒドロムゴール 20 フエニルエチルジメチルカルビノール 20 ｐ−ターシヤリーブチルシクロヘキサノール 20 計 100％ 得られた組成物はフローラルウツデイタイプの
芳香を与える。 実施例２〜６の組成物は何れも40℃、３ケ月保
存後も、塩素臭のマスキング効果、香料残存率及
び貯蔵安定性に於いて優れた性能を示した。
白剤組成物をつくつた。その香料処方を次に示
す。 実施例 ２ エチルトリシクロ〔5.2.1.02,6〕デカン−２−カ
ルボキシレート 100％ 得られた組成物はフレツシユフルーテイウツデ
イタイプの芳香を与える。 実施例 ３ エチルトリシクロ〔5.2.1.02,6〕デカン−２−カ
ルボキシレート 10％ テトラヒドロムゴール 20 ジヒドロターピネオール 30 フエニルエチルジメチルカルビノール 20 ベンゾフエノン 20 計 100％ 得られた組成物はシトラスフルーテイタイプの
芳香を与える。 実施例 ４ エチルノルボルニルシクロヘキサノール 10％ ネロリンブロメリア 20 テトラヒドロムゴール 20 ジメチルベンジルカルビニルアセテート 30 セドリルアセテート 20 計 100％ 得られた組成物はフレツシユグリーンタイプの
芳香を与える。 実施例 ５ ２，６−ジメチルヘプタン−２−オール 30％ フエンチルアルコール 10 ジヒドロターピネオール 20 テトラヒドロリナロール 20 フエニルエチルジメチルカルビノール 20 計 100％ 得られた組成物はフレツシユフローラルタイプ
の芳香を与える。 実施例 ６ ２−ターシヤリーブチルシクロヘキシルカーボ
ネート 20 セドリルアセテート 20 テトラヒドロムゴール 20 フエニルエチルジメチルカルビノール 20 ｐ−ターシヤリーブチルシクロヘキサノール 20 計 100％ 得られた組成物はフローラルウツデイタイプの
芳香を与える。 実施例２〜６の組成物は何れも40℃、３ケ月保
存後も、塩素臭のマスキング効果、香料残存率及
び貯蔵安定性に於いて優れた性能を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ２，６−ジメチル−ヘプタン−２−オール、
ｐ−トルイルジメチルカルビノール、トリシクロ
〔５，２，１，02,6〕−デカン−２−カルボン酸ア
ルキルエステル（アルキルは炭素数１〜４のアル
キル基）、２−ターシヤリーブチルシクロヘキシ
ルカーボネート、ｐ−メンタン−８−イルアセテ
ート及びエチルノルボルニルシクロヘキサノール
から成る群から選ばれた一種または二種以上の単
体香料あるいは配合香料と次亜塩素酸ナトリウム
水溶液に安定に溶解する界面活性剤を含有するこ
とを特徴とする次亜塩素酸ナトリウムを有効成分
とする芳香性液体漂白剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24985985A JPS62109900A (ja) | 1985-11-07 | 1985-11-07 | 芳香性液体漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24985985A JPS62109900A (ja) | 1985-11-07 | 1985-11-07 | 芳香性液体漂白剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62109900A JPS62109900A (ja) | 1987-05-21 |
| JPH0329280B2 true JPH0329280B2 (ja) | 1991-04-23 |
Family
ID=17199250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24985985A Granted JPS62109900A (ja) | 1985-11-07 | 1985-11-07 | 芳香性液体漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62109900A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4963287A (en) * | 1987-05-26 | 1990-10-16 | The Drackett Company | Aqueous alkali metal halogenite compositions |
-
1985
- 1985-11-07 JP JP24985985A patent/JPS62109900A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62109900A (ja) | 1987-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3197371B2 (ja) | 芳香を有する過酢酸系殺菌剤組成物及び漂白剤組成物 | |
| JP4731481B2 (ja) | 単相変色剤 | |
| JP2003238985A (ja) | 香料組成物 | |
| JPH0343320B2 (ja) | ||
| JPS5917758B2 (ja) | 浴用固形洗剤 | |
| JPH0473480B2 (ja) | ||
| JPH11501982A (ja) | 安定な香料入り漂白組成物 | |
| JPH01290608A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| JPH07291809A (ja) | 芳香を有する過酢酸系酸化性組成物 | |
| US5858958A (en) | Use of a 4-tert-butyl-1-cyclohexanol as an antioxidant | |
| JPH0329280B2 (ja) | ||
| ES2595528T3 (es) | 3-(ciclohex-1-en-1-il)propionatos y su uso en composiciones de perfume | |
| JP2559061B2 (ja) | 香料含有水性アルカリ金属亜ハロゲン酸塩組成物 | |
| ES2222316T3 (es) | Composicion perfumada que comprende un agente de blanqueo. | |
| ES2338643T3 (es) | Eteres de 2,2,4-trimetilpentano-1,3-diol como fragancias. | |
| US6027668A (en) | Use of 4-tert-butyl-1-cyclohexanol as an antioxidant | |
| JP4061255B2 (ja) | 一剤式毛髪脱色及び該毛髪脱色剤を用いる毛髪脱色方法 | |
| JPS6014859A (ja) | 芳香性液体消臭剤組成物 | |
| US4419281A (en) | N,N-Diethylheptanamide fragrances | |
| RU2279870C1 (ru) | Средство для защиты кожи рук | |
| JP2003193097A (ja) | 水洗トイレ用の液体芳香洗浄剤組成物 | |
| JPH0324198A (ja) | 香料組成物 | |
| DD292477B5 (de) | Parfuemierte, mit Riechstoffen versehene, fluessige Wasch-, Geschirrspuel-und Reinigungsmittel | |
| SU1703106A1 (ru) | Средство дл мыть волос и тела | |
| CN106397376A (zh) | 新型感官化合物 |