JPH0330892A - アミンの除去方法 - Google Patents
アミンの除去方法Info
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- JPH0330892A JPH0330892A JP2151441A JP15144190A JPH0330892A JP H0330892 A JPH0330892 A JP H0330892A JP 2151441 A JP2151441 A JP 2151441A JP 15144190 A JP15144190 A JP 15144190A JP H0330892 A JPH0330892 A JP H0330892A
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- acid
- cation exchanger
- soln
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- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/42—Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/04—Processes using organic exchangers
- B01J39/07—Processes using organic exchangers in the weakly acidic form
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- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、アミン水溶液、とりわけセルロースの加工に
おいて生じる廃水からアミンを除去する方法に関する。
おいて生じる廃水からアミンを除去する方法に関する。
〔従来の技術］
前記のような廃水から、簡単に高収率でアミンを除去し
得る方法は未だ知られていないので、アミン溶液につい
て、廃棄物処理の問題が生じている。多くのアミンは毒
性であり、分解し稚いことが知られている。
得る方法は未だ知られていないので、アミン溶液につい
て、廃棄物処理の問題が生じている。多くのアミンは毒
性であり、分解し稚いことが知られている。
蒸留による分離方法が文献に記載されているが、アミン
濃度０．０１〜５重量％では、いくつらの工程を要する
ので、複雑かつ不経済である。
濃度０．０１〜５重量％では、いくつらの工程を要する
ので、複雑かつ不経済である。
種々の抽出法ら、その後の蒸留と組み合わせて、アミン
の除去のために試験されており、例えば英国公告特許第
１０７３５８２号により知られている。しかし、この方
法では、アミンを完全に除去することはできない。
の除去のために試験されており、例えば英国公告特許第
１０７３５８２号により知られている。しかし、この方
法では、アミンを完全に除去することはできない。
ジャーナル・キム・ブロム−スト（ＪｏｕｒｎａｌＫｈ
ｉｍ、 Ｐｒｏｍ−ｓｔ、）（モスクワ）１９８３（２
）、８３〜８５頁には、廃水からモルホリンを完全に除
去する方法が記載されている。この方法によると、イオ
ン交換によって除去が行われる。この方法の欠点は、複
数のイオン交換体を使用しなければならないこと、すな
わち２つの強酸性陽イオン交換体を陰イオン交換体と組
み合わせたものを使用しなければならないことと、再生
によって得られるモルホリン含有溶出液が強酸性であり
、これを更に処理する前に、充分大量の苛性溶液で中和
しなすればならないことである。しかも、それにより生
成する塩が、結晶化の際にもモルホリンを取り込むので
、この塩をそのまま廃棄することができず、廃棄するに
は更に再生を要し、不都合である。
ｉｍ、 Ｐｒｏｍ−ｓｔ、）（モスクワ）１９８３（２
）、８３〜８５頁には、廃水からモルホリンを完全に除
去する方法が記載されている。この方法によると、イオ
ン交換によって除去が行われる。この方法の欠点は、複
数のイオン交換体を使用しなければならないこと、すな
わち２つの強酸性陽イオン交換体を陰イオン交換体と組
み合わせたものを使用しなければならないことと、再生
によって得られるモルホリン含有溶出液が強酸性であり
、これを更に処理する前に、充分大量の苛性溶液で中和
しなすればならないことである。しかも、それにより生
成する塩が、結晶化の際にもモルホリンを取り込むので
、この塩をそのまま廃棄することができず、廃棄するに
は更に再生を要し、不都合である。
［発明が解決しようとする課Ｍ］
本発明の目的は、前記のような不都合を無くし、アミン
水溶液からアミンを簡単に除去する方法であって、中和
工程も、エネルギー消費の大きい分離および再生工程も
必要としない、経済的に行なうことのできる方法を提供
することである。
水溶液からアミンを簡単に除去する方法であって、中和
工程も、エネルギー消費の大きい分離および再生工程も
必要としない、経済的に行なうことのできる方法を提供
することである。
［課題を解決するための手段］
水溶液からアミンを除去する本発明の方法は、イオン交
換基がカルボキシル基から成る陽イオン交換体にアミン
水溶液を接触させて、陽イオン交換体にアミンを捕捉さ
せ、 捕捉した陽イオン交換体を、ｐＫａが３．０を超える弱
酸の水溶液で処理して、アミンを溶離させ、溶出液を蒸
留によって処理し、所望により、弱酸の一部をアミンか
ら分離して、再生することを含んで成る。
換基がカルボキシル基から成る陽イオン交換体にアミン
水溶液を接触させて、陽イオン交換体にアミンを捕捉さ
せ、 捕捉した陽イオン交換体を、ｐＫａが３．０を超える弱
酸の水溶液で処理して、アミンを溶離させ、溶出液を蒸
留によって処理し、所望により、弱酸の一部をアミンか
ら分離して、再生することを含んで成る。
本発明によるイオン交換体の使用により、１回の処理で
アミンを実質的に定量的に除去することと、弱酸で溶離
して回収することの両方が可能となる。弱酸としては、
沸点１２０℃未満の揮発性酸、例えばギ酸、酢酸または
炭酸が特に適当であることがわかった。
アミンを実質的に定量的に除去することと、弱酸で溶離
して回収することの両方が可能となる。弱酸としては、
沸点１２０℃未満の揮発性酸、例えばギ酸、酢酸または
炭酸が特に適当であることがわかった。
本発明の方法の好ましい聾様においては、酸の水溶液の
ｐＨは１．７〜２．８である。
ｐＨは１．７〜２．８である。
溶出液は、アミン、酸および水を含有しており、これを
蒸留により更に処理する。留出物は、酸、水および極め
て＠虫のアミンを含有しており、工程に再循環してよい
。これを、例えば、再循環後のイオン交換体の濯ぎに使
用し得る。高濃度の酸を加えることにより、新たに再生
剤溶液を調製することら可能である。アミンは、アンモ
ニウム塩、例えばギ酸および酢酸との塩の形態で、酸の
残渣と共に蒸留残渣中に残る。濃縮された形態で存在す
るこのアミンは、文献に記載された種々の方法で更に処
理し得るが、好ましくは完全に焼却することによって廃
棄する。
蒸留により更に処理する。留出物は、酸、水および極め
て＠虫のアミンを含有しており、工程に再循環してよい
。これを、例えば、再循環後のイオン交換体の濯ぎに使
用し得る。高濃度の酸を加えることにより、新たに再生
剤溶液を調製することら可能である。アミンは、アンモ
ニウム塩、例えばギ酸および酢酸との塩の形態で、酸の
残渣と共に蒸留残渣中に残る。濃縮された形態で存在す
るこのアミンは、文献に記載された種々の方法で更に処
理し得るが、好ましくは完全に焼却することによって廃
棄する。
以下の実施例によって、本発明をより詳細に説明する。
［実施例］
笈胤鯉上
レワティト（Ｌ ＥＷＡ Ｔ Ｉ Ｔ）ＣＮ Ｐ ８０
［バイエル社（Ｂａｙｅｒ ＡＧ）製］５０ｍＱに
、Ｎ−メチルモルホリンを４．９９含有する水溶液（ｐ
Ｈ＝ １０ 。
［バイエル社（Ｂａｙｅｒ ＡＧ）製］５０ｍＱに
、Ｎ−メチルモルホリンを４．９９含有する水溶液（ｐ
Ｈ＝ １０ 。
３０）Ｉ ００ｙｒＱを接触させた。次いで、１０％酢
酸２０（１＋１２で溶離を行った。溶出液は、Ｎ−メチ
ルモルホリンを４．６９含有していた。この後、イオン
交換体を、蒸留水４００ｍＣで洗浄した。更に０２ｇの
Ｎ−メチルモルホリンが、洗浄液中に検出された。
酸２０（１＋１２で溶離を行った。溶出液は、Ｎ−メチ
ルモルホリンを４．６９含有していた。この後、イオン
交換体を、蒸留水４００ｍＣで洗浄した。更に０２ｇの
Ｎ−メチルモルホリンが、洗浄液中に検出された。
すなわち、水溶液から９８％のアミンが除去され、容易
に焼却廃棄できた。留出物は、新たな溶離剤溶液の調製
に用いた。
に焼却廃棄できた。留出物は、新たな溶離剤溶液の調製
に用いた。
実施例２
レワティトＣＮＰ ８０（５０ｔｐＱ）に、Ｎ−メチル
モルホリンおよびモルホリンを０．１５重量％含有する
セルロース加工廃水（ｐｔ（＝ Ｉ Ｏ，３１）５００
ｍＱを接触させた。１０％酢酸１５０．ｄで溶離を行な
い、次いで蒸留水３００酎で洗浄した。続いて蒸留を行
ない、１２３ｇの溶出液（酢酸濃度４７％）から、酢酸
濃度３．３％の濃縮物４２．６ｇを得た。留出物は、酢
酸５５％、アミン０．３６％および水を含有していた。
モルホリンおよびモルホリンを０．１５重量％含有する
セルロース加工廃水（ｐｔ（＝ Ｉ Ｏ，３１）５００
ｍＱを接触させた。１０％酢酸１５０．ｄで溶離を行な
い、次いで蒸留水３００酎で洗浄した。続いて蒸留を行
ない、１２３ｇの溶出液（酢酸濃度４７％）から、酢酸
濃度３．３％の濃縮物４２．６ｇを得た。留出物は、酢
酸５５％、アミン０．３６％および水を含有していた。
これに酢酸を加えることにより、実施例３の溶離剤溶液
を調製したが、アミンの存在による悪影響は無かった。
を調製したが、アミンの存在による悪影響は無かった。
廃水から９４％のアミンが除去された。
実施例３
レワティトＣＮＰ８０（５０収）に、Ｎ−メヂルモルホ
リン２．８６９を含有する廃液（ｐｉ−１＝ ９ 、８
８）１０００ｚ（！を接触させた。次いで、実施例２の
留出物に１０．４％の濃度まで酢酸を加えた液で溶離を
行った。これにより、アミンの濃度は１゜５４％となっ
た。溶離には、１４８．２ｇの溶液を要した。溶出液１
９８．２９が得られ、これは酢酸６０９％およびアミン
２．１８％を含有していた。
リン２．８６９を含有する廃液（ｐｉ−１＝ ９ 、８
８）１０００ｚ（！を接触させた。次いで、実施例２の
留出物に１０．４％の濃度まで酢酸を加えた液で溶離を
行った。これにより、アミンの濃度は１゜５４％となっ
た。溶離には、１４８．２ｇの溶液を要した。溶出液１
９８．２９が得られ、これは酢酸６０９％およびアミン
２．１８％を含有していた。
洗浄を行わなくても、７２％のアミンを溶出することが
できた。
できた。
実施例１と同様に処理および廃棄を行った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、水溶液、とりわけセルロース加工の廃水からアミン
を除去する方法であって、 イオン交換基がカルボキシル基から成る陽イオン交換体
にアミン水溶液を接触させて、陽イオン交換体にアミン
を捕捉させ、 捕捉した陽イオン交換体を、ｐＫａが３．０を超える弱
酸の水溶液で処理して、アミンを溶離させ、溶出液を蒸
留によって処理し、所望により、弱酸の一部をアミンか
ら分離し、再生する ことを含んで成る方法。 ２、弱酸の沸点が１２０℃未満である請求項１記載の方
法。 ３、弱酸として、ギ酸、酢酸または炭酸を使用する請求
項１または２記載の方法。 ４、弱酸の水溶液のｐＨが１．７〜２．８である請求項
１記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT1415/89A AT393114B (de) | 1989-06-08 | 1989-06-08 | Verfahren zur abtrennung von aminen |
| AT1415/89 | 1989-06-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0330892A true JPH0330892A (ja) | 1991-02-08 |
Family
ID=3513401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2151441A Pending JPH0330892A (ja) | 1989-06-08 | 1990-06-08 | アミンの除去方法 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5043075A (ja) |
| EP (1) | EP0402347B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0330892A (ja) |
| AT (2) | AT393114B (ja) |
| CA (1) | CA2017689A1 (ja) |
| DD (1) | DD294925A5 (ja) |
| DE (1) | DE59002166D1 (ja) |
| ES (1) | ES2045894T3 (ja) |
| FI (1) | FI902889A7 (ja) |
| NO (1) | NO176171C (ja) |
| PT (1) | PT94303B (ja) |
| TR (1) | TR24571A (ja) |
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- 1990-05-31 ES ES90890170T patent/ES2045894T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-07 DD DD90341413A patent/DD294925A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-06-07 NO NO902529A patent/NO176171C/no unknown
- 1990-06-07 PT PT94303A patent/PT94303B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-06-08 JP JP2151441A patent/JPH0330892A/ja active Pending
- 1990-06-08 FI FI902889A patent/FI902889A7/fi not_active Application Discontinuation
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