JPH0331092B2 - - Google Patents
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- JPH0331092B2 JPH0331092B2 JP26907884A JP26907884A JPH0331092B2 JP H0331092 B2 JPH0331092 B2 JP H0331092B2 JP 26907884 A JP26907884 A JP 26907884A JP 26907884 A JP26907884 A JP 26907884A JP H0331092 B2 JPH0331092 B2 JP H0331092B2
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Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は酸素／窒素の分離性にすぐれ、且つ透
過係数の大きい気体透過膜に関するものである。
過係数の大きい気体透過膜に関するものである。
従来例の構成とその問題点
近年高分子膜を用いての物質分離技術の進展は
著しく、液体処理は勿論、各種混合気体よりの特
定の気体の濃縮分離のの開発が、盛んに行なわれ
ている。
著しく、液体処理は勿論、各種混合気体よりの特
定の気体の濃縮分離のの開発が、盛んに行なわれ
ている。
中でも空気中よりの酸素濃縮による酸素富化空
気の製造は、その用途が、燃焼用、医療用、汚泥
処理用など広範に亘り、有用なため、各種の高分
子分離膜が提案されている。
気の製造は、その用途が、燃焼用、医療用、汚泥
処理用など広範に亘り、有用なため、各種の高分
子分離膜が提案されている。
従来斯かる酸素富化空気製造用の高分子分離
膜、すなわち、酸素透過膜としては、、シリコー
ン系膜、ポリオレフイン膜、ポリフエンレンオキ
シド膜などが知られている。これらの膜は、それ
ぞれ実用可能な性能を有してはいるが、なお、そ
の分離の選択性、透過性の大きさに不満足な点を
有している。
膜、すなわち、酸素透過膜としては、、シリコー
ン系膜、ポリオレフイン膜、ポリフエンレンオキ
シド膜などが知られている。これらの膜は、それ
ぞれ実用可能な性能を有してはいるが、なお、そ
の分離の選択性、透過性の大きさに不満足な点を
有している。
たとえば、シリコーン系膜では酸素透過係数
は、〜10-8（c.c.・cm／cm2・sec・cmHg）と比較的
大きいが、酸素／窒素の選択性は〜２、と小さ
く、またその他のオレフイン系、フエニレンオキ
シド系ポリマーでは、選択性は〜４、と大きい
が、酸素透過係数は〜10-9〜10-10（c.c.・cm／cm2・
sec・cmHg）と小さい。
は、〜10-8（c.c.・cm／cm2・sec・cmHg）と比較的
大きいが、酸素／窒素の選択性は〜２、と小さ
く、またその他のオレフイン系、フエニレンオキ
シド系ポリマーでは、選択性は〜４、と大きい
が、酸素透過係数は〜10-9〜10-10（c.c.・cm／cm2・
sec・cmHg）と小さい。
発明の目的
本発明は、従来の前記欠点を解消するもので、
気体透過性と気体選択性ににすぐれた気体透過膜
を提供することを目的とするものである。
気体透過性と気体選択性ににすぐれた気体透過膜
を提供することを目的とするものである。
発明の構成
本発明者らは、選択性、透過係数の両者共に大
きな値を有する気体透過膜について、鋭意研究し
た結果、下記に示す構造から成るポリマーの膜
が、大きな選択性と透過性を有することを発見
し、本発明に到達したものである。
きな値を有する気体透過膜について、鋭意研究し
た結果、下記に示す構造から成るポリマーの膜
が、大きな選択性と透過性を有することを発見
し、本発明に到達したものである。
すなわち、その一般式が、下記のごとき繰り返
し単位を有する直鎖状の高分子より成る気体透過
膜で、 ここで、R1〜R4はそれぞれ、水素、低級アル
キル基、アルコキシル基、ハロゲン原子、ハロゲ
ン化アルキル基より成る群から選ばれた置換基を
示し、R5，R6は、それぞれ、水素、低級アルキ
ル基、フエニル基、トリフルキルシリル基、より
成る群から選ばれた置換基を示し、またｘは、芳
香族環と不飽和二重結合の含有比を示し、0.1＜
ｘ＜0.9である。
し単位を有する直鎖状の高分子より成る気体透過
膜で、 ここで、R1〜R4はそれぞれ、水素、低級アル
キル基、アルコキシル基、ハロゲン原子、ハロゲ
ン化アルキル基より成る群から選ばれた置換基を
示し、R5，R6は、それぞれ、水素、低級アルキ
ル基、フエニル基、トリフルキルシリル基、より
成る群から選ばれた置換基を示し、またｘは、芳
香族環と不飽和二重結合の含有比を示し、0.1＜
ｘ＜0.9である。
斯かる高分子材料は、最近導電性にすぐれた材
料として注目されている。このフエニレン−ビニ
レン系ポリマーはその中間体が溶媒可溶性で、キ
ヤストして、容易にフイルム化することが出来
る。
料として注目されている。このフエニレン−ビニ
レン系ポリマーはその中間体が溶媒可溶性で、キ
ヤストして、容易にフイルム化することが出来
る。
本発明者らは、上記キヤストして得られたフイ
ルムの気体透過性に着目して測定した結果、これ
らのフイルムが極めてすぐれた気体透過性を示す
ことを発見した。
ルムの気体透過性に着目して測定した結果、これ
らのフイルムが極めてすぐれた気体透過性を示す
ことを発見した。
これらの高分子は、一般的には、Wittig反応
や、Knoevenagel反応を用いて合成することが出
来る。
や、Knoevenagel反応を用いて合成することが出
来る。
得られたポリマーの中間体は水溶液に可溶で、
容易にキヤストしてフイルム化することが出来
た。これを熱分解して、所定のフイルムとするこ
とが出来る。
容易にキヤストしてフイルム化することが出来
た。これを熱分解して、所定のフイルムとするこ
とが出来る。
個々の材料によつて、特性は異るが、酸素の透
過性を調べた結果、10-9〜10-8（c.c.・cm／cm2・
sec・cmHg）値を示し、またその酸素／窒素選択
性は、２〜3.5と極めて大きい値を示した。
過性を調べた結果、10-9〜10-8（c.c.・cm／cm2・
sec・cmHg）値を示し、またその酸素／窒素選択
性は、２〜3.5と極めて大きい値を示した。
以下、代表的な実施例を用いて詳述する。
実施例の説明
＜実施例 １＞
Ｐ−キシリレンビス（ジエチルスルホニウムブ
ロミド）水溶液に、０〜５℃の温度条件下にて、
苛性ソーダ水溶液を滴下し、撹拌しながら、約６
時間重合させた。反応終了後、生成物を透析し、
低分子物質を分離した。精製水溶液をキヤスト
し、減圧下乾燥してフイルムを得た。得られたフ
イルムは、窒素気流中、250〜300℃に21時間熱処
理を行つた。このフイルムを所定の方法により気
体透過性を調べた。
ロミド）水溶液に、０〜５℃の温度条件下にて、
苛性ソーダ水溶液を滴下し、撹拌しながら、約６
時間重合させた。反応終了後、生成物を透析し、
低分子物質を分離した。精製水溶液をキヤスト
し、減圧下乾燥してフイルムを得た。得られたフ
イルムは、窒素気流中、250〜300℃に21時間熱処
理を行つた。このフイルムを所定の方法により気
体透過性を調べた。
o2＝4.5×10-9（c.c.・cm／cm2・sec・cmHg）
Po2／PN2＝3.45を示した。
＜実施例 ２＞
ビス（ａ，α′−ジエチルスルホニウムブロミ
ド）1.4−ジエチルベンゼンを原料とした以外は、
実施例１と同様の方法でフイルムを形成した。得
られたフイルムの透過性は、 o2＝1.5×10-8（c.c.・cm／cm2・sec・cmHg） Po2／PN2＝3.0を示した。
ド）1.4−ジエチルベンゼンを原料とした以外は、
実施例１と同様の方法でフイルムを形成した。得
られたフイルムの透過性は、 o2＝1.5×10-8（c.c.・cm／cm2・sec・cmHg） Po2／PN2＝3.0を示した。
＜実施例 ３＞
原料として、2.5−ジメトキシ−1.4−キシリレ
ンビス（ジエチルスルホニウムブロミド）を用
い、実施例−１と同様の方法でフイルムを形成し
た。得られたフイルムの透過性は、 o2＝2.2×10-8（c.c.・cm／cm2・sec・cmHg） Po2／PN2＝2.75を示した。
ンビス（ジエチルスルホニウムブロミド）を用
い、実施例−１と同様の方法でフイルムを形成し
た。得られたフイルムの透過性は、 o2＝2.2×10-8（c.c.・cm／cm2・sec・cmHg） Po2／PN2＝2.75を示した。
発明の効果
以上要するに本発明は、一般式が、下記のごと
き繰り返し単位を有する直鎖状の高分子より成る
気体透過膜で、 ここで、R1〜R4はそれぞれ、水素、低級アル
カキル基、アルコキシル基、ハロゲン原子、ハロ
ゲン化アルキル基より成る群から選ばれた置換基
を示し、R5，R6は、それぞれ、水素、低級アル
キル基、フエニル基、トリアルキルシリル基より
成る群から選ばれた置換基を示し、またｘは、芳
香族環と不飽和二重結合の含有比を示し、0.1＜
ｘ＜0.9である。
き繰り返し単位を有する直鎖状の高分子より成る
気体透過膜で、 ここで、R1〜R4はそれぞれ、水素、低級アル
カキル基、アルコキシル基、ハロゲン原子、ハロ
ゲン化アルキル基より成る群から選ばれた置換基
を示し、R5，R6は、それぞれ、水素、低級アル
キル基、フエニル基、トリアルキルシリル基より
成る群から選ばれた置換基を示し、またｘは、芳
香族環と不飽和二重結合の含有比を示し、0.1＜
ｘ＜0.9である。
斯かる気体透過膜は極めて気体透過性にすぐ
れ、また選択性も大きく、酸素分離に用いて酸素
富化空気を製造した場合、燃焼用、医療用、汚泥
処理用など、広範に亘り、有用なものである。
れ、また選択性も大きく、酸素分離に用いて酸素
富化空気を製造した場合、燃焼用、医療用、汚泥
処理用など、広範に亘り、有用なものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式が、下記のごとき繰り返し単位を有す
る直鎖状の高分子より成る気体透過膜。 ここで、R1〜R4はそれぞれ、水素、低級アル
キル基、アルコキシル基、ハロゲン原子、ハロゲ
ン化アルキル基より成る群から選ばれた置換基を
示し、R5，R6は、それぞれ、水素、低級アルキ
ル基、フエニル基、トリアルキルシリル基、より
なる群から選ばれた置換基を示し、またｘは、芳
香族環と不飽和二重結合の含有比を示し、0.1＜
ｘ＜0.9である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59269078A JPS61146320A (ja) | 1984-12-19 | 1984-12-19 | 気体透過膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59269078A JPS61146320A (ja) | 1984-12-19 | 1984-12-19 | 気体透過膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61146320A JPS61146320A (ja) | 1986-07-04 |
| JPH0331092B2 true JPH0331092B2 (ja) | 1991-05-02 |
Family
ID=17467355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59269078A Granted JPS61146320A (ja) | 1984-12-19 | 1984-12-19 | 気体透過膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61146320A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5053059A (en) * | 1990-06-13 | 1991-10-01 | Du Pont Canada Inc. | Air-intake system for residential furnaces |
| US5051113A (en) * | 1990-06-13 | 1991-09-24 | Du Pont Canada Inc. | Air-intake system for mobile engines |
| US5147417A (en) * | 1990-06-13 | 1992-09-15 | Du Pont Canada Inc. | Air-intake system for mobile engines |
-
1984
- 1984-12-19 JP JP59269078A patent/JPS61146320A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61146320A (ja) | 1986-07-04 |
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