JPH0445965B2 - - Google Patents
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- JPH0445965B2 JPH0445965B2 JP61041738A JP4173886A JPH0445965B2 JP H0445965 B2 JPH0445965 B2 JP H0445965B2 JP 61041738 A JP61041738 A JP 61041738A JP 4173886 A JP4173886 A JP 4173886A JP H0445965 B2 JPH0445965 B2 JP H0445965B2
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- electrolytic
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- electrolyte
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- fluoro complex
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/004—Details
- H01G9/02—Diaphragms; Separators
-
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- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/004—Details
- H01G9/022—Electrolytes; Absorbents
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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- Glass Compositions (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、非プロトン溶媒中にアルキレン・ビ
ス・アミン化合物のフルオロ錯体酸塩を電解質と
して含有する電解コンデンサ用電解液に関するも
のである。 〔従来の技術〕 従来、電解コンデンサ用の電解液として有機酸
又はその塩・グリコール系ペーストが通常の用途
に対し主流をなして使用されるが、近年の電子機
器の利用範囲の増大からコンデンサ性能の向上改
善の要求が高まり、ペースト中の水の存在が大き
な問題となり、非プロトン溶媒を使用することに
より有機酸又はその塩・グルコールペーストに代
わる電解液が注目されるに至つている。 しかし、非プロトン溶媒系電解液の最大の問題
は、いかにして高電導度の電解液を得るかにあ
り、この目的達成のためには、これら非プロトン
溶媒に良く溶解し、かつ溶解度の高い有機カルボ
ン酸若しくはその塩の検索が主体をなしている
が、まだその目的を達成し得ず、やむを得ず依然
としてアルコール類、グリコール類などの酸と反
応して水を生成する溶媒、更には水を非プロトン
溶媒に配合して高電導度を得ようとしているが、
充分に高電導度化できない、含水量の増加、電解
質の増加で高温での安定性が欠如する欠点を免れ
ないのが現状である。 それ故、本発明の目的は、非プロトン溶媒を使
用し実質的に非水系の高電導度の電解液を提供す
るにある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者等は、非プロトン溶媒を使用しかつア
ルコール類、グルコール類などの酸と反応して水
を生成する溶媒を使用することなく、実質的に非
水系の電解液でかつ高電導度を与える電解質につ
き鋭意研究を重ねた結果、フルオロ錯体酸のアル
キレン・ビス・アミン化合物との塩が非プロトン
溶媒に溶解性が高く、かつ解離度も高く高電導度
を付与することを見出して本発明に到達したもの
である。 即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解液
は、非プロトン溶媒中に一般式 RbN−Ra−NRb （式中、Raは−CnH2n−、但しｎ＝２〜６の直
鎖又は側鎖を有するアルキレン基；Rbは１乃至
３個のＨ、低級アルキル基又は低級アルケニル基
との同種又は異種組合せより成りＮと共に第１級
乃至第４級アミン基を示す）のアルキレン・ビ
ス・アミン化合物のフルオロ錯体酸塩を電解質と
して含有することを特徴とする。 本発明の対象となるアルキレン・ビス・アミン
化合物を構成するアルキレン基としては、エチレ
ン基、プロピレン基
ス・アミン化合物のフルオロ錯体酸塩を電解質と
して含有する電解コンデンサ用電解液に関するも
のである。 〔従来の技術〕 従来、電解コンデンサ用の電解液として有機酸
又はその塩・グリコール系ペーストが通常の用途
に対し主流をなして使用されるが、近年の電子機
器の利用範囲の増大からコンデンサ性能の向上改
善の要求が高まり、ペースト中の水の存在が大き
な問題となり、非プロトン溶媒を使用することに
より有機酸又はその塩・グルコールペーストに代
わる電解液が注目されるに至つている。 しかし、非プロトン溶媒系電解液の最大の問題
は、いかにして高電導度の電解液を得るかにあ
り、この目的達成のためには、これら非プロトン
溶媒に良く溶解し、かつ溶解度の高い有機カルボ
ン酸若しくはその塩の検索が主体をなしている
が、まだその目的を達成し得ず、やむを得ず依然
としてアルコール類、グリコール類などの酸と反
応して水を生成する溶媒、更には水を非プロトン
溶媒に配合して高電導度を得ようとしているが、
充分に高電導度化できない、含水量の増加、電解
質の増加で高温での安定性が欠如する欠点を免れ
ないのが現状である。 それ故、本発明の目的は、非プロトン溶媒を使
用し実質的に非水系の高電導度の電解液を提供す
るにある。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明者等は、非プロトン溶媒を使用しかつア
ルコール類、グルコール類などの酸と反応して水
を生成する溶媒を使用することなく、実質的に非
水系の電解液でかつ高電導度を与える電解質につ
き鋭意研究を重ねた結果、フルオロ錯体酸のアル
キレン・ビス・アミン化合物との塩が非プロトン
溶媒に溶解性が高く、かつ解離度も高く高電導度
を付与することを見出して本発明に到達したもの
である。 即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解液
は、非プロトン溶媒中に一般式 RbN−Ra−NRb （式中、Raは−CnH2n−、但しｎ＝２〜６の直
鎖又は側鎖を有するアルキレン基；Rbは１乃至
３個のＨ、低級アルキル基又は低級アルケニル基
との同種又は異種組合せより成りＮと共に第１級
乃至第４級アミン基を示す）のアルキレン・ビ
ス・アミン化合物のフルオロ錯体酸塩を電解質と
して含有することを特徴とする。 本発明の対象となるアルキレン・ビス・アミン
化合物を構成するアルキレン基としては、エチレ
ン基、プロピレン基
以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液の
実施例につき、各種アルキレン・ビス・アミン化
合物のフルオロ錯体酸塩の各種非プロトン溶媒に
対する10重量％溶液の電導度を第１表に示す。な
お比較例として従来の標準的電解液（エチレング
リコール78重量％、水12％、アジピン酸アンモニ
ウム10％）を示してある。
実施例につき、各種アルキレン・ビス・アミン化
合物のフルオロ錯体酸塩の各種非プロトン溶媒に
対する10重量％溶液の電導度を第１表に示す。な
お比較例として従来の標準的電解液（エチレング
リコール78重量％、水12％、アジピン酸アンモニ
ウム10％）を示してある。
【表】
【表】
次に、実施例１乃至13及び比較例の電解液につ
き16V180μFの高温負荷実施例を第２表に示す。
き16V180μFの高温負荷実施例を第２表に示す。
本発明に係る電解液によると、従来のグリコー
ル類、水、有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若し
くはそれ以上の高電導度を有する非水系電解液が
提供可能とされ、電解コンデンサの設計分野に新
しく広範囲な性能の選択手段を提供できる。
ル類、水、有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若し
くはそれ以上の高電導度を有する非水系電解液が
提供可能とされ、電解コンデンサの設計分野に新
しく広範囲な性能の選択手段を提供できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 非プロトン溶媒中に一般式 RbN−Ra−NRb （式中、Raは−CnH2n−、但しｎ＝２〜６の直
鎖又は側鎖を有するアルキレン基；Rbは１乃至
３個のＨ、低級アルキル基又は低級アルケニル基
との同種又は異種組合せより成りＮと共に第１級
乃至第４級アミン基を示す）のアルキレン・ビ
ス・アミン化合物のフルオロ錯体酸塩を電解質と
して含有する電解コンデンサ用電解液。 ２ フルオロ錯体酸がテトラフルオロホウ酸、ヘ
キサフルオロリン酸である特許請求の範囲第１項
記載の電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61041738A JPS62200717A (ja) | 1986-02-28 | 1986-02-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
| KR1019870001541A KR940010063B1 (ko) | 1986-02-28 | 1987-02-24 | 전해 콘덴서용 전해액 |
| EP87301768A EP0236095B1 (en) | 1986-02-28 | 1987-02-27 | An electrolyte for an electrolytic capacitor |
| DE8787301768T DE3772414D1 (de) | 1986-02-28 | 1987-02-27 | Elektrolyt fuer elektrolytischen kondensator. |
| US07/019,869 US4786428A (en) | 1986-02-28 | 1987-02-27 | Electrolyte for electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61041738A JPS62200717A (ja) | 1986-02-28 | 1986-02-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62200717A JPS62200717A (ja) | 1987-09-04 |
| JPH0445965B2 true JPH0445965B2 (ja) | 1992-07-28 |
Family
ID=12616765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61041738A Granted JPS62200717A (ja) | 1986-02-28 | 1986-02-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4786428A (ja) |
| EP (1) | EP0236095B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62200717A (ja) |
| KR (1) | KR940010063B1 (ja) |
| DE (1) | DE3772414D1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2636472B1 (fr) * | 1988-09-09 | 1990-11-30 | France Etat | Procede de formation autoalignee de siliciure de tungstene |
| US5496481A (en) * | 1994-12-21 | 1996-03-05 | Boundary Technologies, Inc. | Electrolyte for electrolytic capacitor |
| US5507966A (en) * | 1995-03-22 | 1996-04-16 | Boundary Technologies, Inc. | Electrolyte for an electrolytic capacitor |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2460754C2 (de) * | 1974-12-21 | 1982-07-15 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von p-Benzochinondiketalen |
| SE415731B (sv) * | 1977-04-26 | 1980-10-27 | Pharmacia Fine Chemicals Ab | Vattenloslig amfolyt for separationsendamal samt sett att framstella densamma |
| DE3328635A1 (de) * | 1983-08-09 | 1985-02-21 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Elektrochemisches element oder batterie |
-
1986
- 1986-02-28 JP JP61041738A patent/JPS62200717A/ja active Granted
-
1987
- 1987-02-24 KR KR1019870001541A patent/KR940010063B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1987-02-27 DE DE8787301768T patent/DE3772414D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-02-27 US US07/019,869 patent/US4786428A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-02-27 EP EP87301768A patent/EP0236095B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0236095B1 (en) | 1991-08-28 |
| DE3772414D1 (de) | 1991-10-02 |
| KR940010063B1 (ko) | 1994-10-21 |
| JPS62200717A (ja) | 1987-09-04 |
| KR870008353A (ko) | 1987-09-26 |
| US4786428A (en) | 1988-11-22 |
| EP0236095A1 (en) | 1987-09-09 |
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