JPH0334908A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、肌あれを改善し、美肌効果に優れた皮膚外用
剤を提供せんとするものである。
剤を提供せんとするものである。
朋あれを改善し、美肌を作る方法として、これまでいろ
いろな方法が考えられてきた。
いろな方法が考えられてきた。
まず、皮膚の代謝を促進させるため、ホルモン剤が広く
使われてきた。しかし、ホルモン剤には、副作用の恐れ
があり、その種類と配合量は厳しく制限されている。
使われてきた。しかし、ホルモン剤には、副作用の恐れ
があり、その種類と配合量は厳しく制限されている。
更に、皮膚の保水性を向上させるために、ヒアルロン酸
・ムコ多糖及び可)容性コラーゲンを含有する皮膚化粧
料(特公昭60−19725号)や、細胞賦活作用を活
発にさせるために、特定のアミノ酸類・ビタミン類及び
糖類の3戒分を必須成分とする皮膚外用剤(特開昭61
−289016号)や、創傷治ゆ作用を有するロズマリ
ン酸を配合した化粧料(特開昭63−162611号)
や、あるいは、糖タンパクの一種であるフィブロネクチ
ンを配合した化粧料(特開昭59−76007号)など
、いろいろと検討されて来たが、美肌を発現させるため
には、かなり長期間が必要であり、短期間で顕著な効果
を発現させるには、充分とは、言えなかった。また、細
胞増殖を促進させる物質として、フィブロネクチンの他
に、ラミニン、コラーゲン等も知られているが、今だ充
分とは11えイtい。
・ムコ多糖及び可)容性コラーゲンを含有する皮膚化粧
料(特公昭60−19725号)や、細胞賦活作用を活
発にさせるために、特定のアミノ酸類・ビタミン類及び
糖類の3戒分を必須成分とする皮膚外用剤(特開昭61
−289016号)や、創傷治ゆ作用を有するロズマリ
ン酸を配合した化粧料(特開昭63−162611号)
や、あるいは、糖タンパクの一種であるフィブロネクチ
ンを配合した化粧料(特開昭59−76007号)など
、いろいろと検討されて来たが、美肌を発現させるため
には、かなり長期間が必要であり、短期間で顕著な効果
を発現させるには、充分とは、言えなかった。また、細
胞増殖を促進させる物質として、フィブロネクチンの他
に、ラミニン、コラーゲン等も知られているが、今だ充
分とは11えイtい。
一方、皮膚に適用される接着性物質も、これまでいろい
ろ使われている。
ろ使われている。
例えば、ビールオフタイプのパック利には、水溶↑)J
高分子のポリビニルアルコールが汎用されているが、水
分の蒸発か遅く、乾燥に時間がかかる。また、汗をかく
と、肌へのなじみが弱くなり、異和感が生じるので、新
しい、皮膜形成剤の開発がのぞまれている。また、パッ
チテス(〜用の絆創膏やパップ剤あるいはその固定用粘
着シートには、アクリル酸エステル−酢酸ビニルの共重
合体が汎用されているか、汗や水分により接着力か弱く
なり、すぐはがれたり、時として発疹、発赤、かゆみ、
かぶれなどのアレルギー性症状があられれる場合があり
、使用性が良くなかった。
高分子のポリビニルアルコールが汎用されているが、水
分の蒸発か遅く、乾燥に時間がかかる。また、汗をかく
と、肌へのなじみが弱くなり、異和感が生じるので、新
しい、皮膜形成剤の開発がのぞまれている。また、パッ
チテス(〜用の絆創膏やパップ剤あるいはその固定用粘
着シートには、アクリル酸エステル−酢酸ビニルの共重
合体が汎用されているか、汗や水分により接着力か弱く
なり、すぐはがれたり、時として発疹、発赤、かゆみ、
かぶれなどのアレルギー性症状があられれる場合があり
、使用性が良くなかった。
(発明が解決しようとする課題)
本発明者らは、朋あれを改善し、美肌を作るために、細
胞増殖効果にすぐれ、かつ水に強い接着性のある素祠を
探索し、これを皮膚外用剤に含@させて、効果の程をU
l〔かめ、bつで実使用に供することを課題とした、。
胞増殖効果にすぐれ、かつ水に強い接着性のある素祠を
探索し、これを皮膚外用剤に含@させて、効果の程をU
l〔かめ、bつで実使用に供することを課題とした、。
[課題を解決するための手段〕
本弁明者らは、IIJlあれを改善し、美肌効果に優れ
た生体成分について研究して−いるが、細胞増殖効果か
あって肌のかさつきを改善し、粘着性があって肌へのな
じみが良く、しかも汗ヤ〕水分に強い接着物質を得るこ
とができた。
た生体成分について研究して−いるが、細胞増殖効果か
あって肌のかさつきを改善し、粘着性があって肌へのな
じみが良く、しかも汗ヤ〕水分に強い接着物質を得るこ
とができた。
ヅーなわら、本発明は、接着性タンパク質を0、000
1〜0.5重量%含(7してなる1)115.5−、−
pH9,0の皮膚外用剤であり、好ましい態様とじでは
、貝類の足糸又は/及びフェノール腺から1!1られる
接着性タンパク貿であり、更に好ましい態様として(よ
、1−−−アスコルビン酸またはその誘導体を接着性タ
ンパク質の重量の1〜50倍併用することを特徴とする
皮膚外用剤である。
1〜0.5重量%含(7してなる1)115.5−、−
pH9,0の皮膚外用剤であり、好ましい態様とじでは
、貝類の足糸又は/及びフェノール腺から1!1られる
接着性タンパク貿であり、更に好ましい態様として(よ
、1−−−アスコルビン酸またはその誘導体を接着性タ
ンパク質の重量の1〜50倍併用することを特徴とする
皮膚外用剤である。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で用いる接着性タンパク質とは、プロリン残基、
グリシン残基、リジン残基、チロシン残基などのアミノ
酸残基からなり、77ミノ酸配列約300〜1200の
粘着性を有する接着性タンパク質である。
グリシン残基、リジン残基、チロシン残基などのアミノ
酸残基からなり、77ミノ酸配列約300〜1200の
粘着性を有する接着性タンパク質である。
尚、接着性タンパク質は、軟体動物閂二枚貝網翼形目イ
ノjイ斜のムラザキイカイ、ニジイガイやラグイスガイ
斜のラグイスガイ、アコヤガイなど足糸を有する貝類及
び微生物由来のものが適している。
ノjイ斜のムラザキイカイ、ニジイガイやラグイスガイ
斜のラグイスガイ、アコヤガイなど足糸を有する貝類及
び微生物由来のものが適している。
以下、エンゲブレトソンの方法(G、H,Enaebr
etson at at、、 Comp、 Bioch
em、 Physiol、、 77B[1]、201(
1984)、 )を参考に、ムラザキイ力イの足糸か
ら接着性タンパク質を製造する方法について述べる。
etson at at、、 Comp、 Bioch
em、 Physiol、、 77B[1]、201(
1984)、 )を参考に、ムラザキイ力イの足糸か
ら接着性タンパク質を製造する方法について述べる。
ムラザキイノj”イは、テトラポットやコンクリート護
岸などにびっしりと群生している黒つぼい貝であり(坂
ロ勇、電力中央研究所生物研究所伺究報告、 No、4
85024. P、 1〜17(1986)、 )、こ
れを採取する。足糸は、幹・糸・粘@盤から構成されて
いるが、これらを貝から切りはなし、海水で洗い、小石
などの夾雑物を除く。
岸などにびっしりと群生している黒つぼい貝であり(坂
ロ勇、電力中央研究所生物研究所伺究報告、 No、4
85024. P、 1〜17(1986)、 )、こ
れを採取する。足糸は、幹・糸・粘@盤から構成されて
いるが、これらを貝から切りはなし、海水で洗い、小石
などの夾雑物を除く。
足糸全0.05M ト1)スー塩M (pH7,5)
、1,0M食塩、0.001 Mぶつ化フェニルメヂル
スルボル、0.01M N=エヂルマレイミド、0.
025Mエチレンジアミン4酢醸からなるタンパク分解
酵素阻害液中に保存する。足糸をとり出し、4Mグアニ
ジン塩酸と0.1M1〜リス(こ塩酸をガロえてpH7
,2に調製した溶液で洗浄し、次いて足糸をこの溶液に
浸漬し、5°C・48時間抽出を行う。遠心分離機で−
[澄液と残渣分にわける(20,000 xQ) 。残
渣分を0.5M酢酸水溶液中に分散させ、ペプシンを加
え、5°C・48時間タンパク質の消化を行う。
、1,0M食塩、0.001 Mぶつ化フェニルメヂル
スルボル、0.01M N=エヂルマレイミド、0.
025Mエチレンジアミン4酢醸からなるタンパク分解
酵素阻害液中に保存する。足糸をとり出し、4Mグアニ
ジン塩酸と0.1M1〜リス(こ塩酸をガロえてpH7
,2に調製した溶液で洗浄し、次いて足糸をこの溶液に
浸漬し、5°C・48時間抽出を行う。遠心分離機で−
[澄液と残渣分にわける(20,000 xQ) 。残
渣分を0.5M酢酸水溶液中に分散させ、ペプシンを加
え、5°C・48時間タンパク質の消化を行う。
遠心分離機で上澄液と残渣分にわ(プる(20.000
XG)。上澄液をゲルクロマトグラフィー(セファデッ
クスG−150〉法にて分画し、分子量約15,000
〜150.000の画分を回収することで、ペプシン消
化接着性タンパク貿を得る。
XG)。上澄液をゲルクロマトグラフィー(セファデッ
クスG−150〉法にて分画し、分子量約15,000
〜150.000の画分を回収することで、ペプシン消
化接着性タンパク貿を得る。
尚、ウェイトの方法(」。旧Waite、 J、BiO
IOgical Chemistry、258[5L2
911(1983)、及び米国特許第4.687.74
0号)を参考に、ムラザキイガイのフェノール腺から、
]・リブシン消化接着性タンパク質を得ることもできる
。
IOgical Chemistry、258[5L2
911(1983)、及び米国特許第4.687.74
0号)を参考に、ムラザキイガイのフェノール腺から、
]・リブシン消化接着性タンパク質を得ることもできる
。
また、本発明で用いる接着性タンパク貿とは、市販のも
のから入手することも可能であり、例えば、パイオボリ
マーズ社(B10PO1yIIlerS、InC1)製
のセルタック(Cel l−丁ak)が挙げられる。
のから入手することも可能であり、例えば、パイオボリ
マーズ社(B10PO1yIIlerS、InC1)製
のセルタック(Cel l−丁ak)が挙げられる。
更に、組換えDNA法の技術を使い、微生物(大腸菌、
枯草菌、酵母)を宿主として製造される生物接着タンパ
ク質(特開昭61−85400 @ )も利用すること
ができる。
枯草菌、酵母)を宿主として製造される生物接着タンパ
ク質(特開昭61−85400 @ )も利用すること
ができる。
これら接着性タンパク質は、中性附近で安定であり、p
H5,5〜pH9,0で使用できるが、特にpt+e、
5〜pH8,0が適している。肌あれ改善を目的に、こ
れら接着性タンパク質をo、 oooi〜0.5量%使
用する。o、 oooi重量%より低濃度なら効果が期
待できず、0.5重量%を超えると特異臭が強くなり、
いずれも好ましくない。
H5,5〜pH9,0で使用できるが、特にpt+e、
5〜pH8,0が適している。肌あれ改善を目的に、こ
れら接着性タンパク質をo、 oooi〜0.5量%使
用する。o、 oooi重量%より低濃度なら効果が期
待できず、0.5重量%を超えると特異臭が強くなり、
いずれも好ましくない。
次に、本発明で用いるL−アスコルビン酸またはその誘
導体とは、ビタミンC群のことであり、特に「−アスコ
ルビン酸リン酸エステル・マグネシウム塩(以下、AP
と称する〉が好ましい。
導体とは、ビタミンC群のことであり、特に「−アスコ
ルビン酸リン酸エステル・マグネシウム塩(以下、AP
と称する〉が好ましい。
接着剤タンパク質とビタミンC群とを併用することによ
り、接着性タンパク質の安定性を高めるとともに美肌効
果を更に高めることができる。ビタミンC群の量が接着
性タンパク質の重量より低いと接着性タンパク質の安定
性を高める効果が低くなり、また、ビタミンC群の量が
接着性タンパク質の重量の50倍を超えると、接着性タ
ンパク質の安定化のためには過剰となり、所期の目的か
らして無駄となる。
り、接着性タンパク質の安定性を高めるとともに美肌効
果を更に高めることができる。ビタミンC群の量が接着
性タンパク質の重量より低いと接着性タンパク質の安定
性を高める効果が低くなり、また、ビタミンC群の量が
接着性タンパク質の重量の50倍を超えると、接着性タ
ンパク質の安定化のためには過剰となり、所期の目的か
らして無駄となる。
次に、本発明の実施例と比較対照のための比較例につい
て、処方と製法を記す。
て、処方と製法を記す。
尚、配合割合は重量部である。
実施例1と比較例1の栄養乳液について処方をまとめて
表1に示す。
表1に示す。
(製法〉
ホモミキザー(こ■を入れ、室温にて撹拌し、均一に溶
解する。これに、撹拌しなから■を加えて乳化を行う。
解する。これに、撹拌しなから■を加えて乳化を行う。
次いで、■を加えて中和する。
その後■を加え均一乳化物とする。
容器につめて冷暗所に保存する。
実施例2. 用時調製型化粧水
(処方)
(製法)
■を室温にて攪拌して均一に可溶化し、化粧水口とする
。
。
■を低速で混合し、粉末1とする。
(使用法)
■の粉末口を適量手のひらにとり、■の化粧水1を加え
て指でよく混ぜる。これを肌に塗布し、よく伸ばして使
用する。
て指でよく混ぜる。これを肌に塗布し、よく伸ばして使
用する。
実施例3. ビールオフ型 パック料(処方)
1.3
ブチレングリ=1
ル
パラオキシ安息’a Mメチル
(製法)
■を室温にて分散溶解させる。
これに■を加えてよく随伴する。
容器につめて製品とする。
(発明の効果)
本発明品がl]Itあれを改善し、美月几効果に浸れた
皮膚外用剤であることについて詳述する。
皮膚外用剤であることについて詳述する。
(1)美肌効果
く実験方法と結果〉
2
(試料〉
本発明晶]及び比較品口
(試験法)
老人性乾皮症を呈づる被験者16名を抽出し、それぞれ
無作為にA群(8名)、8群(8名)に分(ブ、A f
ilには本発明品1を8群には比較量1を1日2回(朝
・ダ)2ケ月間使用してもらい、2ケ月後の肌の状態を
肉眼で碧察した。
無作為にA群(8名)、8群(8名)に分(ブ、A f
ilには本発明品1を8群には比較量1を1日2回(朝
・ダ)2ケ月間使用してもらい、2ケ月後の肌の状態を
肉眼で碧察した。
(評[i >
41−4−:はとんど荒れが回復
−+−+ :かなり荒れが回復
十:やや荒れが回復
:変化なし
く結果)
表2より明らかなように、本発明品には、月nあれを改
善し、矢車1効果に優れていることがわかる。
善し、矢車1効果に優れていることがわかる。
(2)l]11あれ改善効果
く実験方法と結果〉
(試料〉
本発明品1及び比較量1
(試験法)
乾性肌又は荒れ性1letの女性20名をパネラとし、
左手の甲全面に比較量1を、右手の甲全面に本発明品1
をそれぞれ1日2回(朝・夕)よく伸しながら塗イトし
、これを20日間続けた後、表3に示ずような評価項目
についで美容専門家に5点法にて評(mlシてもらった
。
左手の甲全面に比較量1を、右手の甲全面に本発明品1
をそれぞれ1日2回(朝・夕)よく伸しながら塗イトし
、これを20日間続けた後、表3に示ずような評価項目
についで美容専門家に5点法にて評(mlシてもらった
。
全パネラ−について、平均点を表4に示ず。
(以下余白)
(評価)
(結果)
表4より明らかなように、本発明の栄養乳液は、皮膚に
連用することにより、いずれの項目においても高得点で
あり、所期の目的を達して5 いる。
連用することにより、いずれの項目においても高得点で
あり、所期の目的を達して5 いる。
一方、
接着性タンパク質を含有していない比
較量1は、
かさつきと小じわの項目で改善の度
合いが低い。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)接着性タンパク質を0.0001〜0.5重量%含
有してなるpH5.5〜pH9.0の皮膚外用剤。 2)接着性タンパク質が、貝類の足糸又は/及びフエー
ノール腺から得られる請求項1)記載の皮膚外用剤。 3)L−アスコルビン酸またはその誘導体を、接着性タ
ンパク質の重量の1〜50倍併用することを特徴とする
請求項1)、2)記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1167620A JP2808307B2 (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1167620A JP2808307B2 (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0334908A true JPH0334908A (ja) | 1991-02-14 |
| JP2808307B2 JP2808307B2 (ja) | 1998-10-08 |
Family
ID=15853165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1167620A Expired - Fee Related JP2808307B2 (ja) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2808307B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07238010A (ja) * | 1994-02-24 | 1995-09-12 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JP2006520389A (ja) * | 2003-03-14 | 2006-09-07 | フードサイエンス、コーポレイション | Pernacanaliculus成分およびpernacanaliculusエキスを用いる癌の処置方法 |
| JP2023078503A (ja) * | 2021-11-26 | 2023-06-07 | 御木本製薬株式会社 | 皮膚外用剤 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49134816A (ja) * | 1973-04-27 | 1974-12-25 | ||
| JPS5976007A (ja) * | 1982-10-22 | 1984-04-28 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| JPS61238712A (ja) * | 1985-04-17 | 1986-10-24 | Shiseido Co Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPS6357507A (ja) * | 1986-08-28 | 1988-03-12 | Mikimoto Seiyaku Kk | 化粧品原料の製造方法 |
-
1989
- 1989-06-29 JP JP1167620A patent/JP2808307B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49134816A (ja) * | 1973-04-27 | 1974-12-25 | ||
| JPS5976007A (ja) * | 1982-10-22 | 1984-04-28 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| JPS61238712A (ja) * | 1985-04-17 | 1986-10-24 | Shiseido Co Ltd | 皮膚化粧料 |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07238010A (ja) * | 1994-02-24 | 1995-09-12 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JP2006520389A (ja) * | 2003-03-14 | 2006-09-07 | フードサイエンス、コーポレイション | Pernacanaliculus成分およびpernacanaliculusエキスを用いる癌の処置方法 |
| JP2023078503A (ja) * | 2021-11-26 | 2023-06-07 | 御木本製薬株式会社 | 皮膚外用剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2808307B2 (ja) | 1998-10-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |