JPH03361B2 - - Google Patents
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- JPH03361B2 JPH03361B2 JP19462082A JP19462082A JPH03361B2 JP H03361 B2 JPH03361 B2 JP H03361B2 JP 19462082 A JP19462082 A JP 19462082A JP 19462082 A JP19462082 A JP 19462082A JP H03361 B2 JPH03361 B2 JP H03361B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明はたばこの腋芽抑制剤に関する。
現在迄に、たばこの腋芽抑制作用を有する物質
は多数知られているが、実用に供されているのは
マレイン酸ヒドラジツドの塩類である。しかし、
マレイン酸ヒドラジツドは処理時期のある条件下
で頂葉に薬害を生ぜしめ、また抑制効果が不十分
な場合も生じる。更に、その塩の一部には、毒性
が心配されているものもある。 本発明者等は、新しいたばこの腋芽抑制剤を開
発すべく鋭意、研究の結果、ジニトロフエニル誘
導体がたばこの葉に対して薬害がなく、かつ、た
ばこの葉腋から発生する腋芽の成長に対して優れ
た抑制作用を有することを見出し、本発明に至つ
た。本発明の有効成分であるジニトロフエニル誘
導体は 一般式 （式中のR1は、次の(ア)〜(キ)のいずれか一つの
置換基を示し、 (ア) 炭素数１〜８の直鎖又は分岐のアルキル基、 (イ) 炭素数３または４のアルケニル基、 (ウ) プロパルギル基、 (エ) メトキシ基、１つ又は２つのエトキシ基、メ
トキシエトキシ基、もしくはフエニル基で置換
された炭素数２〜４のアルキル基、 (オ) シクロプロピルメチル基、 (カ) 炭素数５〜８のシクロアルキル基、 (キ) 第三ブチル基もしくは４−プロピルシクロヘ
キシル基で４−位を置換されたシクロヘキシル
基、 R2は、炭素数１〜５の直鎖又は分岐のアルキ
ル基又はシクロヘキシル基を示す）にて表わされ
る。 式（）のこれらの化合物は例えば、ジヤーナ
ル・オブ・ケミカルソサイエテイ、2942〜2947頁
（1954年）に記載の方法等に準じて製造すること
ができる。 本発明はたばこの腋芽抑制剤は、通常の製剤技
術により、各種担体、増量剤、溶剤、界面活性
剤、安定剤等と配合して、例えば、水和剤、乳剤
等の形態に製剤化して使用することが望ましい。 また、本発明のたばこの腋芽抑制剤の使用量
は、たばこの品種、施用方法、施用時期により異
るが、式（）の化合物量としては１アール当り
一般的に10〜1000ｇであり好ましくは30〜300ｇ
である。 本発明のたばこの腋芽抑制剤の好ましい使用方
法としては、たばこの花房の摘芯後に、茎葉部中
心に噴霧処理することによりたばこの葉に薬害を
出さずに、しかも効果的に腋芽の発生を抑制する
ことができる。 参考例 （２，６−ジニトロ−４−ｔ−ブチルフエニ
ル−ｎ−プロピルエーテルの合成） 無水エタノール70mlに金属ナトリウム0.92ｇを
溶解し、４−ｔ−ブチルフエノール6.0ｇを注加
したのち、ｎ−プロピルクロライド3.5ｇを注加
し、20時間煮沸環流して反応させる。次いでエタ
ノールを減圧留去し、水を加えてベンゼンで抽出
し、３％苛性ソーダ溶液及び水で洗浄し、芒硝で
乾燥したのち溶媒を減圧留去し、残査を減圧蒸溜
すると、４−ｔ−ブチル−ｎ−プロポキシベンゼ
ン（沸点130〜131℃／19mmHg）6.5ｇが得られ
る。これを酢酸６mlに溶解し、０〜５℃で発煙硝
酸（比重1.5）12mlを注加したのち、20％発煙硫
酸12mlを注加し、１時間反応させ、次いで室温で
１時間、35〜40℃で40時間反応させる。反応終了
後、反応混合物を氷水に注加してクロロホルムで
抽出し、この抽出物を水、３％炭酸ソーダ溶液及
び水で洗浄し、芒硝で乾燥したのちクロロホルム
を留去し、残査をエタノールで再結晶すると、
２，６−ジニトロ−４−ｔ−ブチルフエニル−ｎ
−プロピルエーテル4.5ｇ（融点106〜107℃）が
得られる。同様に操作して他の物質を合成した。
その融点、沸点あるいは性状を第１表に示す。 製剤例 １：乳剤 ２，６−ジニトロ−４−sec−ブチルフエニ
ル−ｎ−プロピルエーテル 20部 ヘキサン 20部 キシレン 45部 ソルポール900A（東邦化学工業製） 15部 各成分を均一に混合して乳剤となし、水で希釈
して使用する。 製剤例 ２：水和剤 ２，６−ジニトロ−４−iso−プロピルフエ
ニル−エチルエーテル 50部 珪藻土 25部 クレー 22部 ルノツクスＲ−1000C（東邦化学工業製） ３部 試験例 １：たばこの腋芽抑制効果試験 実生のたばこ苗（品種：ブライトイエロー）を
畑混合土（畑土：クレハ化学製畑培土：ピートモ
ス：鶏糞＝２：２：１：１）を詰めた１／5000a
ワグネルポツトに移植する。 植物は温室内で生育させ、本葉が約10葉出揃つ
た時に本葉８〜９葉を残して摘芯する。本発明の
たばこの腋芽抑制剤として製剤例２にて調製した
水和剤を用い各有効成分の濃度を1000ppmおよび
4000ppmに調節し、摘心直後茎葉部へ噴霧する。
噴霧後は地上部からの散水は行わず、ポツト下部
の吸水孔よりの施水とし、温室内で20日間生育さ
せる。 試験終了後、全ての葉腋から、腋芽を採取し、
その重量を秤量し、その結果を無処理区から取つ
た腋芽重量と比較し、腋芽抑制率を下記の式によ
り算出し、第１表に示した。 腋芽抑制率＝ （無処理区の腋芽重量）−（処理区の腋芽重量）／（無
処理区の腋芽重量）× 100 なお、本試験期間中、本葉の葉色に変化は見ら
れなかつた。
は多数知られているが、実用に供されているのは
マレイン酸ヒドラジツドの塩類である。しかし、
マレイン酸ヒドラジツドは処理時期のある条件下
で頂葉に薬害を生ぜしめ、また抑制効果が不十分
な場合も生じる。更に、その塩の一部には、毒性
が心配されているものもある。 本発明者等は、新しいたばこの腋芽抑制剤を開
発すべく鋭意、研究の結果、ジニトロフエニル誘
導体がたばこの葉に対して薬害がなく、かつ、た
ばこの葉腋から発生する腋芽の成長に対して優れ
た抑制作用を有することを見出し、本発明に至つ
た。本発明の有効成分であるジニトロフエニル誘
導体は 一般式 （式中のR1は、次の(ア)〜(キ)のいずれか一つの
置換基を示し、 (ア) 炭素数１〜８の直鎖又は分岐のアルキル基、 (イ) 炭素数３または４のアルケニル基、 (ウ) プロパルギル基、 (エ) メトキシ基、１つ又は２つのエトキシ基、メ
トキシエトキシ基、もしくはフエニル基で置換
された炭素数２〜４のアルキル基、 (オ) シクロプロピルメチル基、 (カ) 炭素数５〜８のシクロアルキル基、 (キ) 第三ブチル基もしくは４−プロピルシクロヘ
キシル基で４−位を置換されたシクロヘキシル
基、 R2は、炭素数１〜５の直鎖又は分岐のアルキ
ル基又はシクロヘキシル基を示す）にて表わされ
る。 式（）のこれらの化合物は例えば、ジヤーナ
ル・オブ・ケミカルソサイエテイ、2942〜2947頁
（1954年）に記載の方法等に準じて製造すること
ができる。 本発明はたばこの腋芽抑制剤は、通常の製剤技
術により、各種担体、増量剤、溶剤、界面活性
剤、安定剤等と配合して、例えば、水和剤、乳剤
等の形態に製剤化して使用することが望ましい。 また、本発明のたばこの腋芽抑制剤の使用量
は、たばこの品種、施用方法、施用時期により異
るが、式（）の化合物量としては１アール当り
一般的に10〜1000ｇであり好ましくは30〜300ｇ
である。 本発明のたばこの腋芽抑制剤の好ましい使用方
法としては、たばこの花房の摘芯後に、茎葉部中
心に噴霧処理することによりたばこの葉に薬害を
出さずに、しかも効果的に腋芽の発生を抑制する
ことができる。 参考例 （２，６−ジニトロ−４−ｔ−ブチルフエニ
ル−ｎ−プロピルエーテルの合成） 無水エタノール70mlに金属ナトリウム0.92ｇを
溶解し、４−ｔ−ブチルフエノール6.0ｇを注加
したのち、ｎ−プロピルクロライド3.5ｇを注加
し、20時間煮沸環流して反応させる。次いでエタ
ノールを減圧留去し、水を加えてベンゼンで抽出
し、３％苛性ソーダ溶液及び水で洗浄し、芒硝で
乾燥したのち溶媒を減圧留去し、残査を減圧蒸溜
すると、４−ｔ−ブチル−ｎ−プロポキシベンゼ
ン（沸点130〜131℃／19mmHg）6.5ｇが得られ
る。これを酢酸６mlに溶解し、０〜５℃で発煙硝
酸（比重1.5）12mlを注加したのち、20％発煙硫
酸12mlを注加し、１時間反応させ、次いで室温で
１時間、35〜40℃で40時間反応させる。反応終了
後、反応混合物を氷水に注加してクロロホルムで
抽出し、この抽出物を水、３％炭酸ソーダ溶液及
び水で洗浄し、芒硝で乾燥したのちクロロホルム
を留去し、残査をエタノールで再結晶すると、
２，６−ジニトロ−４−ｔ−ブチルフエニル−ｎ
−プロピルエーテル4.5ｇ（融点106〜107℃）が
得られる。同様に操作して他の物質を合成した。
その融点、沸点あるいは性状を第１表に示す。 製剤例 １：乳剤 ２，６−ジニトロ−４−sec−ブチルフエニ
ル−ｎ−プロピルエーテル 20部 ヘキサン 20部 キシレン 45部 ソルポール900A（東邦化学工業製） 15部 各成分を均一に混合して乳剤となし、水で希釈
して使用する。 製剤例 ２：水和剤 ２，６−ジニトロ−４−iso−プロピルフエ
ニル−エチルエーテル 50部 珪藻土 25部 クレー 22部 ルノツクスＲ−1000C（東邦化学工業製） ３部 試験例 １：たばこの腋芽抑制効果試験 実生のたばこ苗（品種：ブライトイエロー）を
畑混合土（畑土：クレハ化学製畑培土：ピートモ
ス：鶏糞＝２：２：１：１）を詰めた１／5000a
ワグネルポツトに移植する。 植物は温室内で生育させ、本葉が約10葉出揃つ
た時に本葉８〜９葉を残して摘芯する。本発明の
たばこの腋芽抑制剤として製剤例２にて調製した
水和剤を用い各有効成分の濃度を1000ppmおよび
4000ppmに調節し、摘心直後茎葉部へ噴霧する。
噴霧後は地上部からの散水は行わず、ポツト下部
の吸水孔よりの施水とし、温室内で20日間生育さ
せる。 試験終了後、全ての葉腋から、腋芽を採取し、
その重量を秤量し、その結果を無処理区から取つ
た腋芽重量と比較し、腋芽抑制率を下記の式によ
り算出し、第１表に示した。 腋芽抑制率＝ （無処理区の腋芽重量）−（処理区の腋芽重量）／（無
処理区の腋芽重量）× 100 なお、本試験期間中、本葉の葉色に変化は見ら
れなかつた。
【表】
【表】
【表】
試験例 ２
たばこの腋芽抑制試験
実生のたばこ苗（品種：ブライトイエロー）を
畑混合土（畑土：ピートモス：鶏糞＝４：４：
１）を詰めた１／2000aワグネルポツトに移植し
畑混合土（畑土：ピートモス：鶏糞＝４：４：
１）を詰めた１／2000aワグネルポツトに移植し
た。 植物は温室内で２ケ月間生育させ草丈約１ｍの
時期に本葉14〜15葉を残して摘芯する。摘芯２日
後に製剤例１で製剤した薬剤を処理濃度に希釈
し、ポツト当り200ml／株を茎部を中心に噴霧処
理した。 処理後ポツトを温室内に置き、25日間ポツト下
部の吸水孔より施水して生育させた。 試験終了後、すべての本葉、および腋芽を採取
し、一週間風乾した後、その風乾重量を秤量し、
その結果を、無処理区の風乾重量と比較し、試験
例１に示した計算式により腋芽抑制率を算出し、
第２表に示した。
畑混合土（畑土：ピートモス：鶏糞＝４：４：
１）を詰めた１／2000aワグネルポツトに移植し
畑混合土（畑土：ピートモス：鶏糞＝４：４：
１）を詰めた１／2000aワグネルポツトに移植し
た。 植物は温室内で２ケ月間生育させ草丈約１ｍの
時期に本葉14〜15葉を残して摘芯する。摘芯２日
後に製剤例１で製剤した薬剤を処理濃度に希釈
し、ポツト当り200ml／株を茎部を中心に噴霧処
理した。 処理後ポツトを温室内に置き、25日間ポツト下
部の吸水孔より施水して生育させた。 試験終了後、すべての本葉、および腋芽を採取
し、一週間風乾した後、その風乾重量を秤量し、
その結果を、無処理区の風乾重量と比較し、試験
例１に示した計算式により腋芽抑制率を算出し、
第２表に示した。
【表】
試験例 ３：たばこに対する薬害および腋芽抑制
試験 実生のたばこ苗（品種：ブライトイエロー）を
畑混合土（畑土：クレハ化学製畑培土：ピートモ
ス：鶏糞＝２：２：１：１）を詰めた１／5000a
ワグネルポツトに移植する。 移植したたばこは温室内で生育させ草丈50〜60
cmの時期に本葉７〜８葉を残して摘心する。本発
明の腋芽抑制剤は摘心２日後に茎を中心に所定の
濃度の懸濁液を噴霧した。 噴霧処理後、供試植物はポツト下部の吸水孔よ
り流水し、温室内で２週間生育させた。 試験終了後、摘心部から下部の５葉を採取し、
その生体重を秤量し、無処理区および対照薬剤区
の生体重と比較した。 さらに、葉色および腋芽抑制効果は肉眼観察に
より調査し、第３表に示した。
試験 実生のたばこ苗（品種：ブライトイエロー）を
畑混合土（畑土：クレハ化学製畑培土：ピートモ
ス：鶏糞＝２：２：１：１）を詰めた１／5000a
ワグネルポツトに移植する。 移植したたばこは温室内で生育させ草丈50〜60
cmの時期に本葉７〜８葉を残して摘心する。本発
明の腋芽抑制剤は摘心２日後に茎を中心に所定の
濃度の懸濁液を噴霧した。 噴霧処理後、供試植物はポツト下部の吸水孔よ
り流水し、温室内で２週間生育させた。 試験終了後、摘心部から下部の５葉を採取し、
その生体重を秤量し、無処理区および対照薬剤区
の生体重と比較した。 さらに、葉色および腋芽抑制効果は肉眼観察に
より調査し、第３表に示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 （式中のR1は次の(ア)〜(キ)のいずれか一つの置
換基を示し、 (ア) 炭素数１〜８の直鎖又は分岐のアルキル基、 (イ) 炭素数３または４のアルケニル基、 (ウ) プロパルギル基、 (エ) メトキシ基、１つ又は２つのエトキシ基、メ
トキシエトキシ基、もしくはフエニル基で置換
された炭素数２〜４のアルキル基、 (オ) シクロプロピルメチル基、 (カ) 炭素数５〜８のシクロアルキル基、 (キ) 第三ブチル基もしくは４−プロピルシクロヘ
キシル基で４−位を置換されたシクロヘキシル
基、 R2は、 炭素数１〜５の直鎖又は分岐のアルキル基、又
はシクロヘキシル基を示す）で表されるジニトロ
フエニル誘導体を有効成分として含有することを
特徴とするたばこの腋芽抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19462082A JPS5984803A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | たばこの腋芽抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19462082A JPS5984803A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | たばこの腋芽抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5984803A JPS5984803A (ja) | 1984-05-16 |
| JPH03361B2 true JPH03361B2 (ja) | 1991-01-07 |
Family
ID=16327554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19462082A Granted JPS5984803A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | たばこの腋芽抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5984803A (ja) |
-
1982
- 1982-11-08 JP JP19462082A patent/JPS5984803A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5984803A (ja) | 1984-05-16 |
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