JPS5984803A - たばこの腋芽抑制剤 - Google Patents
たばこの腋芽抑制剤Info
- Publication number
- JPS5984803A JPS5984803A JP19462082A JP19462082A JPS5984803A JP S5984803 A JPS5984803 A JP S5984803A JP 19462082 A JP19462082 A JP 19462082A JP 19462082 A JP19462082 A JP 19462082A JP S5984803 A JPS5984803 A JP S5984803A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tobacco
- axillary bud
- leaves
- bud inhibitor
- water
- Prior art date
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- Granted
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はたばこの腋芽抑制剤に関する。
現在迄に、たばこの腋芽抑制作用を有する物質ハ多数知
られているが、実用に供されているのはマレイン酸ヒド
ラジッドの塩類である。しかし、マレイン酸ヒドラジッ
ドは処理時期のある条件下で頂葉に薬害を生ぜしめ、ま
た抑制効果が不十分な場合も生じる。更に、その塩の一
部には、毒性が心配されているものもある。
られているが、実用に供されているのはマレイン酸ヒド
ラジッドの塩類である。しかし、マレイン酸ヒドラジッ
ドは処理時期のある条件下で頂葉に薬害を生ぜしめ、ま
た抑制効果が不十分な場合も生じる。更に、その塩の一
部には、毒性が心配されているものもある。
本発明者等は、新しいたばこの腋芽抑制剤を開発すべく
鋭意、研究の結果、ジニトロフェニル誘導体がたばこの
葉に対して薬害がなく、かつ、たばこの葉液から発生す
る腋芽の成長に対して優れた抑制作用を有することを見
出し、本発明に至った。本発明の有効成分であるジニト
ロフェニル誘導体は 2 (式中のR1は、置換されていても良いアルキル基また
は置換されていても良いシクロアルキル基、R2はアル
キル基またはシクロアルキル基を示す)にて表わされる
。
鋭意、研究の結果、ジニトロフェニル誘導体がたばこの
葉に対して薬害がなく、かつ、たばこの葉液から発生す
る腋芽の成長に対して優れた抑制作用を有することを見
出し、本発明に至った。本発明の有効成分であるジニト
ロフェニル誘導体は 2 (式中のR1は、置換されていても良いアルキル基また
は置換されていても良いシクロアルキル基、R2はアル
キル基またはシクロアルキル基を示す)にて表わされる
。
式(1)のこれらの化合物は例えば、ジャーナル・オブ
・ケミカルソサイエティ、2942〜2947頁(19
54年)に記載の方法等に準じて製造することができる
。
・ケミカルソサイエティ、2942〜2947頁(19
54年)に記載の方法等に準じて製造することができる
。
本発明のたばこの腋芽抑制剤は、通常の製剤技術により
、各種担体、増量剤、溶剤、界面活性剤、安定剤等と配
合して、例えば、水和剤、乳剤等の形態に製剤化して使
用することが望ましい。
、各種担体、増量剤、溶剤、界面活性剤、安定剤等と配
合して、例えば、水和剤、乳剤等の形態に製剤化して使
用することが望ましい。
また、本発明のたばこの腋芽抑制剤の使用量は、たばこ
の品種、施用方法、施用時期により異るが、式(I)の
化合物量としては1アール当り一般的に10〜1000
gであり好ましくは30〜300gである。
の品種、施用方法、施用時期により異るが、式(I)の
化合物量としては1アール当り一般的に10〜1000
gであり好ましくは30〜300gである。
本発明のたばこの腋芽抑制剤の好ましい使用方法として
は、たばこの花房の摘芯後に、茎葉部中心に噴霧処理す
ることによりたばこの葉に薬害を出さずに、しかも効果
的に腋芽の発生を抑制することができる。
は、たばこの花房の摘芯後に、茎葉部中心に噴霧処理す
ることによりたばこの葉に薬害を出さずに、しかも効果
的に腋芽の発生を抑制することができる。
参考例 (2,6−シニトロー4−t−ブチルフェニル
−n−プロピルエーテルの合fi)無水エタノール70
m itに金属ナトリウム 0゜92gを溶解し、4
−t−ブチルフェノール 6゜0gを注加したのち、n
−プロピルクロライド3.5gを注加し、20時間煮沸
環流して反応させる。次いでエタノールを減圧留去し、
水を加えてベンゼンで抽出し、3%苛性ソーダ溶液及び
水で洗浄し、芒硝で乾燥したのち溶媒を減圧留去し、残
炎を減圧蒸溜すると、4−t−ブチル−n−プロポキシ
ベンゼン(沸点130〜131℃/19m+n)Ig)
6.5 gが得られる。これを酢酸6mβに溶解し、
0〜5°Cで発煙硝酸(比重1.5)12mj2を注加
したのち、20%発煙硫酸12m1を注加し、1時間反
応させ、次いで室温で1時間、35〜40℃で400時
間反応せる。反応終了後、反応混合物を氷水に注加して
クロロホルムで抽出し、この抽出物を水、3%炭酸ソー
ダ溶液及び水で洗浄し、芒硝で乾燥したのちクロロホル
ムを留去し、残炎をエタノールで再結晶すると、2,6
−シニトロー4−t−ブチルフェニル−n−プロピルエ
ーテル4.5g(融点106〜107℃)が得られる。
−n−プロピルエーテルの合fi)無水エタノール70
m itに金属ナトリウム 0゜92gを溶解し、4
−t−ブチルフェノール 6゜0gを注加したのち、n
−プロピルクロライド3.5gを注加し、20時間煮沸
環流して反応させる。次いでエタノールを減圧留去し、
水を加えてベンゼンで抽出し、3%苛性ソーダ溶液及び
水で洗浄し、芒硝で乾燥したのち溶媒を減圧留去し、残
炎を減圧蒸溜すると、4−t−ブチル−n−プロポキシ
ベンゼン(沸点130〜131℃/19m+n)Ig)
6.5 gが得られる。これを酢酸6mβに溶解し、
0〜5°Cで発煙硝酸(比重1.5)12mj2を注加
したのち、20%発煙硫酸12m1を注加し、1時間反
応させ、次いで室温で1時間、35〜40℃で400時
間反応せる。反応終了後、反応混合物を氷水に注加して
クロロホルムで抽出し、この抽出物を水、3%炭酸ソー
ダ溶液及び水で洗浄し、芒硝で乾燥したのちクロロホル
ムを留去し、残炎をエタノールで再結晶すると、2,6
−シニトロー4−t−ブチルフェニル−n−プロピルエ
ーテル4.5g(融点106〜107℃)が得られる。
同様に操作して他の物質を合成した。その融点、沸点あ
るいは性状を第1表に示す。
るいは性状を第1表に示す。
製剤例1:乳剤
2.6−シニトロー4−sec−ブチルフェニル−〇−
プロピルエーテル 20部ヘキサン
20部キシレン
45部ツルポール900A(東邦化学工業製)1
5部各成分を均一に混合して乳剤となし、水で希釈して
使用する。
プロピルエーテル 20部ヘキサン
20部キシレン
45部ツルポール900A(東邦化学工業製)1
5部各成分を均一に混合して乳剤となし、水で希釈して
使用する。
製剤例2:永和剤
2.6−シニトロー4−iso−プロビルフェニルーエ
ナルエーテル 506珪藻土
25部クレー
22部ルノソクスR−1000G (東邦化学工業製) 3部 試験例1:たばこの腋芽抑制効果試験 実生のたばこ苗(品種ニブライトイエロー)を畑混合±
(畑土:クレハ化学製畑培土:ビートモス:鶏糞=2
: 2 : 1 : 1)を詰めた1 / 5000a
ワグネルボソトに移植する。
ナルエーテル 506珪藻土
25部クレー
22部ルノソクスR−1000G (東邦化学工業製) 3部 試験例1:たばこの腋芽抑制効果試験 実生のたばこ苗(品種ニブライトイエロー)を畑混合±
(畑土:クレハ化学製畑培土:ビートモス:鶏糞=2
: 2 : 1 : 1)を詰めた1 / 5000a
ワグネルボソトに移植する。
植物は温室内で生育させ、木葉が約10葉山部った時に
木葉8〜9葉を残して摘芯する。本発明のたばこの腋芽
抑制剤として製剤例2にて調製した水和剤を用い各有効
成分の濃度をtoooppmおよび4000ppmに調
節し、摘心直後茎葉部へ噴霧する。噴霧後は地上部から
の散水は行わず、ポット下部の吸水孔よりの施水とし、
温室内で20日間生育させる。
木葉8〜9葉を残して摘芯する。本発明のたばこの腋芽
抑制剤として製剤例2にて調製した水和剤を用い各有効
成分の濃度をtoooppmおよび4000ppmに調
節し、摘心直後茎葉部へ噴霧する。噴霧後は地上部から
の散水は行わず、ポット下部の吸水孔よりの施水とし、
温室内で20日間生育させる。
試験終了後、全ての葉液から、腋芽を採取し、その重量
を秤量し、その結果を無処理区から取った腋芽重量と比
較し、腋芽抑制率を下記の式により算出し、第1表に示
した。
を秤量し、その結果を無処理区から取った腋芽重量と比
較し、腋芽抑制率を下記の式により算出し、第1表に示
した。
腋芽抑制率=
なお、本試験期間中、木葉の葉色に変化は見られなかっ
た。
た。
試験例2:たばこの腋芽抑制試験
実生のたばこ苗(品種ニブライトイエロー)を畑混合土
(畑土:ピートモス′:鶏糞=14:1)を詰めた1/
2000 aフグネルボットに移植し畑混合±(畑土:
ビートモス:鶏糞=4 : 4 : 1)を詰めた1/
2000 aフグネルボットに移植した。
(畑土:ピートモス′:鶏糞=14:1)を詰めた1/
2000 aフグネルボットに移植し畑混合±(畑土:
ビートモス:鶏糞=4 : 4 : 1)を詰めた1/
2000 aフグネルボットに移植した。
植物は温室内で2ケ月間生育させ草丈的1mの時期に木
葉14〜15葉を残して摘芯する。摘芯2日後に製剤例
1で製剤した薬剤を処理濃度に希釈し、・ポット当り2
00mj!/株を茎部を中心に噴霧処理した。
葉14〜15葉を残して摘芯する。摘芯2日後に製剤例
1で製剤した薬剤を処理濃度に希釈し、・ポット当り2
00mj!/株を茎部を中心に噴霧処理した。
処理後ポットを温室内に置き、25日間ポット下部の吸
水孔より施水して生育させた。
水孔より施水して生育させた。
試験終了後、すべての木葉、および腋芽を採取し、−週
間風乾した後、その風乾重量を秤量し、その結果を、無
処理区の風乾重量と比較し、試験例1に示した計算式に
より腋芽抑制率を算出し、第2表に示した。
間風乾した後、その風乾重量を秤量し、その結果を、無
処理区の風乾重量と比較し、試験例1に示した計算式に
より腋芽抑制率を算出し、第2表に示した。
験
実生のたばこ苗(品種ニブライトイエロー)を畑混合±
(畑土:クレハ化学製畑培土:ビートモス:鶏糞=l1
1:1)を詰めた115000aワグネルボソトに移植
する。
(畑土:クレハ化学製畑培土:ビートモス:鶏糞=l1
1:1)を詰めた115000aワグネルボソトに移植
する。
移植したたばこは温室内で生育させ草丈50〜60cm
の時期に木葉7〜8葉を残して摘心する。
の時期に木葉7〜8葉を残して摘心する。
本発明の腋芽抑制剤は摘心2日後に茎を中心に所定の濃
度の懸濁液を噴霧した。
度の懸濁液を噴霧した。
噴霧処理後、供試植物はポット下部の吸水孔より流水し
、温室内で2週間生育させた。
、温室内で2週間生育させた。
試験終了後、摘心部から下部の5葉を採取し、その生体
重を秤量し、無処理区および対照薬剤区の生体重と比較
した。
重を秤量し、無処理区および対照薬剤区の生体重と比較
した。
さらに、葉色および腋芽抑制効果は肉眼観察により調査
し、第3表に示した。
し、第3表に示した。
第3表
*葉色 −全く色に変化なし
**抑制効果 X・・・腋芽抑制率 100%梱・・
・ 〃90%以上 出願人 科研製薬株式会社 出願人 チッソ株式会社
・ 〃90%以上 出願人 科研製薬株式会社 出願人 チッソ株式会社
Claims (1)
- (式中のR1は、置換されていても良いアルキル基また
は置換されていても良いシクロアルキル基、R2はアル
キル基またはシクロアルキル基を示す)で表わされるジ
ニトロフェニル誘導体を有効成分として含有することを
特徴とするたばこの腋芽抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19462082A JPS5984803A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | たばこの腋芽抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19462082A JPS5984803A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | たばこの腋芽抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5984803A true JPS5984803A (ja) | 1984-05-16 |
| JPH03361B2 JPH03361B2 (ja) | 1991-01-07 |
Family
ID=16327554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19462082A Granted JPS5984803A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | たばこの腋芽抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5984803A (ja) |
-
1982
- 1982-11-08 JP JP19462082A patent/JPS5984803A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03361B2 (ja) | 1991-01-07 |
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