JPH0338087Y2 - - Google Patents
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- JPH0338087Y2 JPH0338087Y2 JP8367986U JP8367986U JPH0338087Y2 JP H0338087 Y2 JPH0338087 Y2 JP H0338087Y2 JP 8367986 U JP8367986 U JP 8367986U JP 8367986 U JP8367986 U JP 8367986U JP H0338087 Y2 JPH0338087 Y2 JP H0338087Y2
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Description
<産業上の利用分野>
本考案は、結晶化度の高い熱可塑性ポリエステ
ル樹脂層の少なくとも内面にポリカーボネート樹
脂層からなる層を積層することにより、耐熱性、
耐衝撃性及び耐食品染色性に優れた耐熱容器に関
する。 <従来の技術> 従来から、熱可塑性ポリエステル樹脂からなる
シートを用い、熱成形するとともに結晶化度を高
めて耐熱性を有する成形品を得る方法は、開示さ
れている(特公昭44−5108号公報(以下Aとい
う)、USP3960807号公報(以下Bという)、特開
昭50−72950号公報(以下Cという))。しかし、
前記の発明は、いずれも結晶化度を高めた熱可塑
性ポリエステル成形品の耐衝衝性(機械的強度)
の低い事を改良する方法であつて、Aは、特定の
相対粘度(分子量)の樹脂を原料として用いるも
のであり、Bは、樹脂に衝撃改良物質(crack
stopping agent)を添加することにより改良を試
みたものである。さらに、Cは、熱可塑性ポリエ
ステル樹脂を他単量体と共重合させ、三元共重合
体とすることにより耐衝撃性を改良するものであ
る。 一方結晶化度の高い熱可塑性ポリエステル樹脂
からなる容器は、特定の食品、例えば、カレーを
充填し、電子レンジで加熱すると、食品中の色素
が容器材質に移行し、容器を洗つても、容器内面
に色素が吸着して、繰り返し使用する際に嫌悪感
を与え大きな欠点となつている。 <考案が解決しようとする問題点> 本考案は、かかる問題点を解決するものであ
り、結晶化度を高めた熱可塑性ポリエステル樹脂
の性質を変えることなく、容器の少なくとも内面
に、ポリカーボネート樹脂層を積層することによ
り、耐熱性、耐衝撃性及び耐食品染色性に優れた
耐熱容器を完成するに至つた。 <問題点を解決するための手段> すなわち本考案は、結晶化度が20%以上の熱可
塑性ポリエステル樹脂を主成分とする樹脂層と、
該樹脂層の内面がポリカーボネート樹脂層からな
ることを特徴とする。 <実施例> 以下図面により、本考案を詳細に説明する。 第1図は、結晶化度を高めた熱可塑性ポリエス
テル樹脂層2を外側に、ポリカーボネート樹脂層
1を内側とした耐熱容器であり、第2図は、結晶
化度を高めた熱可塑性ポリエステル樹脂層2の両
側にポリカーボネート樹脂層1を積層した耐熱容
器の断面図である。 本考案の熱可塑性ポリエステル樹脂層2に用い
る該樹脂は、結晶化度が20%以上であり、結晶化
度は、式1/P=X/Pc+1−X/Paにおいて、Pc= 1.47g/cm3、Pa=1.331g/cm3とし、用いた熱可塑
性ポリエステルの密度Pより求めたXを100倍し
た値で表すことができる。また熱可塑性ポリエス
テルとは、例えば、フタール酸、イソフタール酸
テレフタール酸、マレイン酸、コハク酸等の飽和
多塩基酸とエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、グリセリン、トリメチルプロパン、1−
4−シクロヘキサンジメタノール等の多価アルコ
ールとのエステル結合により得られる合成樹脂を
示す。またこの合成樹脂は結晶核剤、安定剤、滑
剤、顔料、他の合成樹脂等が混合されていても良
い。また前述したような混合物が加わつた場合の
結晶化度は、当然前述した式に対して、混合物に
よつて変化する比重分の補正を行なわなければな
らない。 次に、本考案のポリカーボネート樹脂層1に用
いる該樹脂は、例えば炭酸エステル結合をもつ線
状高分子であり、ビスフエノールAとホスゲンの
重縮合によつて得られる熱可塑性樹脂である。第
1図に示す耐熱容器の積層シートを得る方法は、
ポリカーボネート樹脂層1からなるポリカーボネ
ート樹脂と、熱可塑性ポリエステル樹脂層2から
なる熱可塑性ポリエステル樹脂とを共押出しによ
る方法、又はあらかじめ得られたポリカーボネー
ト樹脂フイルムを熱可塑性ポリエステル樹脂を押
出す際に貼り合せるラミネート方法及び前記樹脂
フイルム同志を貼り合せるドライラミネート方法
等の通常の方法のいずれでも差支えない。 本考案の積層された厚味は、特に制限はない
が、容器を製造する前の積層したシート状態で、
ポリカーボネート樹脂層1としては、10〜
200μm,熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とす
る樹脂層2は、100〜2000μmの範囲のものが、一
般に使用できる。ポリカーボネート樹脂層1が、
上記厚味未満では、本考案の目的である食品色素
の容器への移行は改良されるが、一方の目的であ
る耐衝撃性の改良効果が少ない。また厚味が範囲
を越えた場合には、その積層構成によつては、結
晶化度の高い熱可塑性ポリエステル樹脂本来の耐
熱性の効果が薄れ、しかもコスト的に高くなる。 本考案に耐熱容器を得る方法はあらかじめ、ポ
リカーボネート樹脂層1と結晶核剤等を含む熱可
塑性ポリエステル樹脂層2との積層シートを用い
てポリカーボネート樹脂層1が容器の内側に位置
するように真空成形、圧空成形及び真空・圧空成
形機のあらかじめ高温に保持された成形型内にお
いて熱成形し、熱可塑性ポリエステル樹脂の結晶
化度を20%以上に高めることにより容器を得るこ
とができる。 次に第2図に示す耐熱容器の断面は、熱可塑性
ポリエステル樹脂層2の両面にポリカーボネート
樹脂層1が積層されているが、外側層は、ポリカ
ーボネート樹脂に限定されるものではなく、熱可
塑性ポリエステル樹脂層2と直接あるいは接着剤
を介して貼り合せることのできる耐熱性樹脂であ
れば何んら制限するものではない。 本考案で得られた耐熱容器は、主に食品用とし
て用いられ、オーブンや電子レンジ等の調理用と
して用いられるが、特に、色素を含む特定の食品
を加熱するのに有効である。 実施例 1〜2 結晶化度を高める熱可塑性ポリエステル樹脂
(イーストマン ケミカル社製、商品名
PET5132)を押出した樹脂層に、ポリカーボネ
ート樹脂フイルム(三菱ガス化学社製、商品名ユ
ーピロンフイルム)をラミネートし総肉厚500μm
の積層シートを得た。次にこの積層シートを用い
て真空・圧空成形機にて120×60×20mmの容器を
成形した。物性評価した結果を表に示す。 実施例 3〜4 実施例1の熱可塑性ポリエステル樹脂とポリカ
ーボネート樹脂(三菱ガス化学社製、商品名ユー
ピロンE−2000)とを共押出しして、総肉厚
ル樹脂層の少なくとも内面にポリカーボネート樹
脂層からなる層を積層することにより、耐熱性、
耐衝撃性及び耐食品染色性に優れた耐熱容器に関
する。 <従来の技術> 従来から、熱可塑性ポリエステル樹脂からなる
シートを用い、熱成形するとともに結晶化度を高
めて耐熱性を有する成形品を得る方法は、開示さ
れている(特公昭44−5108号公報(以下Aとい
う)、USP3960807号公報(以下Bという)、特開
昭50−72950号公報(以下Cという))。しかし、
前記の発明は、いずれも結晶化度を高めた熱可塑
性ポリエステル成形品の耐衝衝性(機械的強度)
の低い事を改良する方法であつて、Aは、特定の
相対粘度(分子量)の樹脂を原料として用いるも
のであり、Bは、樹脂に衝撃改良物質(crack
stopping agent)を添加することにより改良を試
みたものである。さらに、Cは、熱可塑性ポリエ
ステル樹脂を他単量体と共重合させ、三元共重合
体とすることにより耐衝撃性を改良するものであ
る。 一方結晶化度の高い熱可塑性ポリエステル樹脂
からなる容器は、特定の食品、例えば、カレーを
充填し、電子レンジで加熱すると、食品中の色素
が容器材質に移行し、容器を洗つても、容器内面
に色素が吸着して、繰り返し使用する際に嫌悪感
を与え大きな欠点となつている。 <考案が解決しようとする問題点> 本考案は、かかる問題点を解決するものであ
り、結晶化度を高めた熱可塑性ポリエステル樹脂
の性質を変えることなく、容器の少なくとも内面
に、ポリカーボネート樹脂層を積層することによ
り、耐熱性、耐衝撃性及び耐食品染色性に優れた
耐熱容器を完成するに至つた。 <問題点を解決するための手段> すなわち本考案は、結晶化度が20%以上の熱可
塑性ポリエステル樹脂を主成分とする樹脂層と、
該樹脂層の内面がポリカーボネート樹脂層からな
ることを特徴とする。 <実施例> 以下図面により、本考案を詳細に説明する。 第1図は、結晶化度を高めた熱可塑性ポリエス
テル樹脂層2を外側に、ポリカーボネート樹脂層
1を内側とした耐熱容器であり、第2図は、結晶
化度を高めた熱可塑性ポリエステル樹脂層2の両
側にポリカーボネート樹脂層1を積層した耐熱容
器の断面図である。 本考案の熱可塑性ポリエステル樹脂層2に用い
る該樹脂は、結晶化度が20%以上であり、結晶化
度は、式1/P=X/Pc+1−X/Paにおいて、Pc= 1.47g/cm3、Pa=1.331g/cm3とし、用いた熱可塑
性ポリエステルの密度Pより求めたXを100倍し
た値で表すことができる。また熱可塑性ポリエス
テルとは、例えば、フタール酸、イソフタール酸
テレフタール酸、マレイン酸、コハク酸等の飽和
多塩基酸とエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、グリセリン、トリメチルプロパン、1−
4−シクロヘキサンジメタノール等の多価アルコ
ールとのエステル結合により得られる合成樹脂を
示す。またこの合成樹脂は結晶核剤、安定剤、滑
剤、顔料、他の合成樹脂等が混合されていても良
い。また前述したような混合物が加わつた場合の
結晶化度は、当然前述した式に対して、混合物に
よつて変化する比重分の補正を行なわなければな
らない。 次に、本考案のポリカーボネート樹脂層1に用
いる該樹脂は、例えば炭酸エステル結合をもつ線
状高分子であり、ビスフエノールAとホスゲンの
重縮合によつて得られる熱可塑性樹脂である。第
1図に示す耐熱容器の積層シートを得る方法は、
ポリカーボネート樹脂層1からなるポリカーボネ
ート樹脂と、熱可塑性ポリエステル樹脂層2から
なる熱可塑性ポリエステル樹脂とを共押出しによ
る方法、又はあらかじめ得られたポリカーボネー
ト樹脂フイルムを熱可塑性ポリエステル樹脂を押
出す際に貼り合せるラミネート方法及び前記樹脂
フイルム同志を貼り合せるドライラミネート方法
等の通常の方法のいずれでも差支えない。 本考案の積層された厚味は、特に制限はない
が、容器を製造する前の積層したシート状態で、
ポリカーボネート樹脂層1としては、10〜
200μm,熱可塑性ポリエステル樹脂を主成分とす
る樹脂層2は、100〜2000μmの範囲のものが、一
般に使用できる。ポリカーボネート樹脂層1が、
上記厚味未満では、本考案の目的である食品色素
の容器への移行は改良されるが、一方の目的であ
る耐衝撃性の改良効果が少ない。また厚味が範囲
を越えた場合には、その積層構成によつては、結
晶化度の高い熱可塑性ポリエステル樹脂本来の耐
熱性の効果が薄れ、しかもコスト的に高くなる。 本考案に耐熱容器を得る方法はあらかじめ、ポ
リカーボネート樹脂層1と結晶核剤等を含む熱可
塑性ポリエステル樹脂層2との積層シートを用い
てポリカーボネート樹脂層1が容器の内側に位置
するように真空成形、圧空成形及び真空・圧空成
形機のあらかじめ高温に保持された成形型内にお
いて熱成形し、熱可塑性ポリエステル樹脂の結晶
化度を20%以上に高めることにより容器を得るこ
とができる。 次に第2図に示す耐熱容器の断面は、熱可塑性
ポリエステル樹脂層2の両面にポリカーボネート
樹脂層1が積層されているが、外側層は、ポリカ
ーボネート樹脂に限定されるものではなく、熱可
塑性ポリエステル樹脂層2と直接あるいは接着剤
を介して貼り合せることのできる耐熱性樹脂であ
れば何んら制限するものではない。 本考案で得られた耐熱容器は、主に食品用とし
て用いられ、オーブンや電子レンジ等の調理用と
して用いられるが、特に、色素を含む特定の食品
を加熱するのに有効である。 実施例 1〜2 結晶化度を高める熱可塑性ポリエステル樹脂
(イーストマン ケミカル社製、商品名
PET5132)を押出した樹脂層に、ポリカーボネ
ート樹脂フイルム(三菱ガス化学社製、商品名ユ
ーピロンフイルム)をラミネートし総肉厚500μm
の積層シートを得た。次にこの積層シートを用い
て真空・圧空成形機にて120×60×20mmの容器を
成形した。物性評価した結果を表に示す。 実施例 3〜4 実施例1の熱可塑性ポリエステル樹脂とポリカ
ーボネート樹脂(三菱ガス化学社製、商品名ユー
ピロンE−2000)とを共押出しして、総肉厚
【表】
<考案の効果>
以上のとおり、本考案により、結晶化度を高め
た熱可塑性ポリエステル樹脂の耐熱性を保持した
状態で、耐衝撃性及び耐食品色素の移行性を改良
した耐熱容器を得ることができた。
た熱可塑性ポリエステル樹脂の耐熱性を保持した
状態で、耐衝撃性及び耐食品色素の移行性を改良
した耐熱容器を得ることができた。
第1〜2図は、本考案の耐熱容器の断面図であ
る。 符号1……ポリカーボネート樹脂層、2……熱
可塑性ポリエステル樹脂層。
る。 符号1……ポリカーボネート樹脂層、2……熱
可塑性ポリエステル樹脂層。
Claims (1)
- 結晶化度が20%以上の熱可塑性ポリエステル樹
脂を主成分とする樹脂層と、該樹脂層の内面がポ
リカーボネート樹脂層からなることを特徴とする
耐熱容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8367986U JPH0338087Y2 (ja) | 1986-06-03 | 1986-06-03 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8367986U JPH0338087Y2 (ja) | 1986-06-03 | 1986-06-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62197516U JPS62197516U (ja) | 1987-12-16 |
| JPH0338087Y2 true JPH0338087Y2 (ja) | 1991-08-12 |
Family
ID=30937483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8367986U Expired JPH0338087Y2 (ja) | 1986-06-03 | 1986-06-03 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0338087Y2 (ja) |
-
1986
- 1986-06-03 JP JP8367986U patent/JPH0338087Y2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62197516U (ja) | 1987-12-16 |
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