JPH0343244B2 - - Google Patents
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- JPH0343244B2 JPH0343244B2 JP57195799A JP19579982A JPH0343244B2 JP H0343244 B2 JPH0343244 B2 JP H0343244B2 JP 57195799 A JP57195799 A JP 57195799A JP 19579982 A JP19579982 A JP 19579982A JP H0343244 B2 JPH0343244 B2 JP H0343244B2
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- Japan
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- formula
- agent
- cyclodextrin
- odor
- mercaptan
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
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- A61K8/73—Polysaccharides
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
本発明はパーマネントウエーブ用剤第１剤に係
る。さらに詳しくは、メルカプト化合物を主剤と
するパーマネントウエーブ用剤第１剤中にＰ−ニ
トロアセトフエノン、メチル−β−ナフチルケト
ン等の化合物とシクロデキストリンとが含まれて
いることにより、以下に示す２つの特長を有する
パーマネントウエーブ用剤第１剤に係るものであ
る。 (i) 第１剤特有のメルカプタン臭がない。 (ii) 第１剤を頭髪に施術した際に発生する多量の
メルカプタン臭がないか、または少ない。 周知の通り、一般に使用されるパーマネントウ
エーブ用剤は、環元剤であるチオグリコール酸や
システイン等のメルカプト化合物を主剤とする第
１剤及び臭素酸ナトリウム等の酸化剤から成る第
２剤とから構成されているが、第１剤はパーマネ
ントウエーブ用剤特有のメルカプタン臭を有し、
さらに第１剤を頭髪に施術した際に発生するメル
カプタンはその量も多く、顧客、施術者に対し非
常に不快な思いをさせるばかりでなく、安全衛生
上好ましいものではない。この様な不快臭をなく
す方法として、従来より一般に用いられている方
法は、香りの強い香料を第１剤に賦香し、感覚的
に不快臭を感じなくさせる、いわゆるマスキング
の方法である。しかし髪に施術した際発生するメ
ルカプタンは非常に多く、しかもメルカプタン臭
は公害として規制されている代表的な悪臭でもあ
り、非常に強い臭気であることから、美容室全体
にこもるメルカプタン臭は決して香料を用いるマ
スキング法によつて完全に隠すことができる程度
のものではない。又、一般にマスキングに用いら
れる香料の強い香りは、しつこく、人によつては
嗜好性の点で嫌われることも多い。 以上の様な理由から、この不快臭をなくす根本
的な解決法はメルカプタン臭そのものをなくすこ
とであると考えられる。しかしながら、メルカプ
タン類と化学反応をし、その揮散を押える、いわ
ゆる消臭剤を第１剤に配合するか或いは第１剤施
術時に別に消臭剤を頭髪にふりかけるかして、問
題を解決しようとすると、第１剤の主剤であるチ
オグリコール酸やシステインもやはりメルカプタ
ンであることから、消臭剤がチオグリコール酸や
システイン反応してしまい、第１剤に要求される
基本的機能である毛髪の還元作用を阻害し、ウエ
ーブ効果を低下させてしまうばかりか、消臭剤が
消化された後は、またもや、メルカプタンが発生
してくるという誠に不都合な結果に終つてしま
う。 このような事情にかんがみ、本発明者らは根本
的な解決法を求めて鋭意研究を行つた結果、Ｐ−
ニトロアセトフエノンやメチル−β−ナフチルケ
トン等の化合物とシクロデキストリンとが含まれ
ているメルカプト化合物を主剤とするパーマネン
トウエーブ用剤第１剤は、第１剤の基本的機能で
ある還元作用の主体であるチオグリコール酸やシ
ステインが何ら損なわれることなく、メルカプタ
ン臭の揮散が抑えられるという刮目すべき事実を
見い出したのである。 すなわち、本発明は、メルカプト化合物を主剤
とするパーマネントウエーブ用剤第１剤中に、下
記一般式（）〜（）で表わされる化合物よ
りなる群から選ばれた１種または２種以上とシク
ロデキストリンとが含まれていることを特徴とす
るパーマネントウエーブ用剤第１剤である。
る。さらに詳しくは、メルカプト化合物を主剤と
するパーマネントウエーブ用剤第１剤中にＰ−ニ
トロアセトフエノン、メチル−β−ナフチルケト
ン等の化合物とシクロデキストリンとが含まれて
いることにより、以下に示す２つの特長を有する
パーマネントウエーブ用剤第１剤に係るものであ
る。 (i) 第１剤特有のメルカプタン臭がない。 (ii) 第１剤を頭髪に施術した際に発生する多量の
メルカプタン臭がないか、または少ない。 周知の通り、一般に使用されるパーマネントウ
エーブ用剤は、環元剤であるチオグリコール酸や
システイン等のメルカプト化合物を主剤とする第
１剤及び臭素酸ナトリウム等の酸化剤から成る第
２剤とから構成されているが、第１剤はパーマネ
ントウエーブ用剤特有のメルカプタン臭を有し、
さらに第１剤を頭髪に施術した際に発生するメル
カプタンはその量も多く、顧客、施術者に対し非
常に不快な思いをさせるばかりでなく、安全衛生
上好ましいものではない。この様な不快臭をなく
す方法として、従来より一般に用いられている方
法は、香りの強い香料を第１剤に賦香し、感覚的
に不快臭を感じなくさせる、いわゆるマスキング
の方法である。しかし髪に施術した際発生するメ
ルカプタンは非常に多く、しかもメルカプタン臭
は公害として規制されている代表的な悪臭でもあ
り、非常に強い臭気であることから、美容室全体
にこもるメルカプタン臭は決して香料を用いるマ
スキング法によつて完全に隠すことができる程度
のものではない。又、一般にマスキングに用いら
れる香料の強い香りは、しつこく、人によつては
嗜好性の点で嫌われることも多い。 以上の様な理由から、この不快臭をなくす根本
的な解決法はメルカプタン臭そのものをなくすこ
とであると考えられる。しかしながら、メルカプ
タン類と化学反応をし、その揮散を押える、いわ
ゆる消臭剤を第１剤に配合するか或いは第１剤施
術時に別に消臭剤を頭髪にふりかけるかして、問
題を解決しようとすると、第１剤の主剤であるチ
オグリコール酸やシステインもやはりメルカプタ
ンであることから、消臭剤がチオグリコール酸や
システイン反応してしまい、第１剤に要求される
基本的機能である毛髪の還元作用を阻害し、ウエ
ーブ効果を低下させてしまうばかりか、消臭剤が
消化された後は、またもや、メルカプタンが発生
してくるという誠に不都合な結果に終つてしま
う。 このような事情にかんがみ、本発明者らは根本
的な解決法を求めて鋭意研究を行つた結果、Ｐ−
ニトロアセトフエノンやメチル−β−ナフチルケ
トン等の化合物とシクロデキストリンとが含まれ
ているメルカプト化合物を主剤とするパーマネン
トウエーブ用剤第１剤は、第１剤の基本的機能で
ある還元作用の主体であるチオグリコール酸やシ
ステインが何ら損なわれることなく、メルカプタ
ン臭の揮散が抑えられるという刮目すべき事実を
見い出したのである。 すなわち、本発明は、メルカプト化合物を主剤
とするパーマネントウエーブ用剤第１剤中に、下
記一般式（）〜（）で表わされる化合物よ
りなる群から選ばれた１種または２種以上とシク
ロデキストリンとが含まれていることを特徴とす
るパーマネントウエーブ用剤第１剤である。
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
【式】
但し、式中
−R1；−Ｈ或いは電子吸引基（−COCH3、−
COC2H5、−COC3H7、−OCOCH3、−
OCOC2H5、−OCOC3H7、−CL、−Br、−Ｉ、
−SCOCH3、−SCN、−CN、−CF3、−Ｎ
（CH3）3、−NO2等） −R2；−Ｈ或いは炭素数４以下のアルキル基 −R3；−Ｈ、−OH、−CH3 次に本発明の構成について詳述する。 本発明においては上記（）〜（）式で表
わされる化合物よりなる群から１種または２種以
上が選ばれて用いられる。上記（）〜（）
式で表わされる化合物とシクロデキストリンとの
配合比はモル比で１：９〜１：１の範囲であるこ
とが好ましい。（）〜（）式で表わされる
化合物の含有量がシクロデキストリンに対してモ
ル比で１：９未満の範囲及び１：１を越える範囲
では本発明の効果は十分発揮されにくい。 本発明で用いられるシクロデキストリンは、α
−シクロデキストリン、β−シクロデキストリ
ン、γ−シクロデキストリン、δ−シクロデキス
トリンであり、これらのうちから１種または２種
以上が選ばれて用いられる。 上記（）〜（）式で表わされる化合物と
シクロデキストリンとのパーマネントウエーブ用
剤第１剤中の合計含有量は、該パーマネントウエ
ーブ用剤第１剤の0.1〜80重量％である。より好
ましくは１〜５重量％であり、５重量％を越える
と消臭効果の向上率が鈍化する傾向が見られる。 上記（）〜（）式で表わされる化合物と
シクロデキストリンとは、別々にパーマネントウ
エーブ用剤第１剤に配合されても良いが、両者を
あらかじめ混合した後で、第１剤に配合すること
が好ましい。 なお、（）〜（）式で表わされる化合物
は、いずれもカルボニル基を分子に有する化合物
であり、これら化合物の分子の大きさや、置換基
の位置から考えると、これら化合物はシクロデキ
ストリンと包接化合物を作り、この包接化合物は
チオグリコール酸やシステインは攻撃せずに、悪
臭の原因である低分子量のメルカプタンだけと撰
択的に反応するものと推定される。 本発明において対象とするパーマネントウエー
ブ用剤第１剤は、チオグリコール酸、チオグリコ
ール酸塩、システイン、システイン誘導体、シス
テイン誘導体の塩などのメルカプト化合物を主剤
とするパーマネントウエーブ用剤第１剤である。
パーマネントウエーブ施術時には、上記第１剤を
頭髪に塗布して髪にウエーブをつけた後、適当な
時間を置いて臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム
などを主剤とするパーマネントウエーブ用剤第２
剤で処理する。 当然のことながら、本発明のパーマネントウエ
ーブ用剤第１剤には上記必須成分の他、必要に応
じて、アンモニア、アルキロールアミン、アンモ
ニウム塩などの毛髪柔軟剤、油分、界面活性剤、
金属イオン封鎖剤、薬剤、色材、防腐剤、香料な
どを本発明の効果を損わない範囲で配合すること
ができる。 次に本発明について実験例、実施例に基づいて
詳述し、あわせて効果を記述する。本発明はこれ
らにより限定されるものではない。配合量は重量
％である。 実施例 １ 下記基本処方に表１に示す配合剤を配合してパ
ーマネントウエーブ用剤第１剤を調整し、効果試
験に供した。結果を表１に示す。 ＜基本処方＞ （重量％） チオグリコール酸アンモニウム（50％水溶液）
13.0 炭素水素アンモニウム 5.0 エデト酸四ナトリウム 0.1 精製水 残余 効果試験の方法および評価方法は次の通りであ
る。 ＜ウエーブ効果＞ 一定のロツドに毛を巻きつけ第１剤処理、第２
剤処理を行いウエーブ効果を評価する。できたコ
イルの直径〔mm〕の値が小さい程ウエーブ力があ
ると考えられる。 ＜第１剤臭＞ １剤容器の上部空間にでてくる硫化水素をガス
クロマトグラフイー（FPD）により定量する。
第１剤は室温下５カ月間静置品を使用した。 鼻による官能評価では 300ppm以上；強烈なメルカプタン臭 150−300 ；強いメルカプタン臭 70−150 ；弱いメルカプタン臭 ０− 70 ；メルカプタン臭を殆んど感じ
ない ＜毛髪との反応臭＞ 毛髪0.5ｇ、１剤1.0ｇを混合し、プラスチツク
容器（400ml）内に入れ、30℃、20分後の臭いを、
ガスクロマトクラフイー及び鼻で測定した。 表１より明らかな通り、アセトフエノンとシク
ロデキストリンとを第１剤中に配合することによ
り（No.５，６）第１剤のメルカプタン臭及び毛髪
との反応臭を除去或いは抑制していることが解
る。
COC2H5、−COC3H7、−OCOCH3、−
OCOC2H5、−OCOC3H7、−CL、−Br、−Ｉ、
−SCOCH3、−SCN、−CN、−CF3、−Ｎ
（CH3）3、−NO2等） −R2；−Ｈ或いは炭素数４以下のアルキル基 −R3；−Ｈ、−OH、−CH3 次に本発明の構成について詳述する。 本発明においては上記（）〜（）式で表
わされる化合物よりなる群から１種または２種以
上が選ばれて用いられる。上記（）〜（）
式で表わされる化合物とシクロデキストリンとの
配合比はモル比で１：９〜１：１の範囲であるこ
とが好ましい。（）〜（）式で表わされる
化合物の含有量がシクロデキストリンに対してモ
ル比で１：９未満の範囲及び１：１を越える範囲
では本発明の効果は十分発揮されにくい。 本発明で用いられるシクロデキストリンは、α
−シクロデキストリン、β−シクロデキストリ
ン、γ−シクロデキストリン、δ−シクロデキス
トリンであり、これらのうちから１種または２種
以上が選ばれて用いられる。 上記（）〜（）式で表わされる化合物と
シクロデキストリンとのパーマネントウエーブ用
剤第１剤中の合計含有量は、該パーマネントウエ
ーブ用剤第１剤の0.1〜80重量％である。より好
ましくは１〜５重量％であり、５重量％を越える
と消臭効果の向上率が鈍化する傾向が見られる。 上記（）〜（）式で表わされる化合物と
シクロデキストリンとは、別々にパーマネントウ
エーブ用剤第１剤に配合されても良いが、両者を
あらかじめ混合した後で、第１剤に配合すること
が好ましい。 なお、（）〜（）式で表わされる化合物
は、いずれもカルボニル基を分子に有する化合物
であり、これら化合物の分子の大きさや、置換基
の位置から考えると、これら化合物はシクロデキ
ストリンと包接化合物を作り、この包接化合物は
チオグリコール酸やシステインは攻撃せずに、悪
臭の原因である低分子量のメルカプタンだけと撰
択的に反応するものと推定される。 本発明において対象とするパーマネントウエー
ブ用剤第１剤は、チオグリコール酸、チオグリコ
ール酸塩、システイン、システイン誘導体、シス
テイン誘導体の塩などのメルカプト化合物を主剤
とするパーマネントウエーブ用剤第１剤である。
パーマネントウエーブ施術時には、上記第１剤を
頭髪に塗布して髪にウエーブをつけた後、適当な
時間を置いて臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム
などを主剤とするパーマネントウエーブ用剤第２
剤で処理する。 当然のことながら、本発明のパーマネントウエ
ーブ用剤第１剤には上記必須成分の他、必要に応
じて、アンモニア、アルキロールアミン、アンモ
ニウム塩などの毛髪柔軟剤、油分、界面活性剤、
金属イオン封鎖剤、薬剤、色材、防腐剤、香料な
どを本発明の効果を損わない範囲で配合すること
ができる。 次に本発明について実験例、実施例に基づいて
詳述し、あわせて効果を記述する。本発明はこれ
らにより限定されるものではない。配合量は重量
％である。 実施例 １ 下記基本処方に表１に示す配合剤を配合してパ
ーマネントウエーブ用剤第１剤を調整し、効果試
験に供した。結果を表１に示す。 ＜基本処方＞ （重量％） チオグリコール酸アンモニウム（50％水溶液）
13.0 炭素水素アンモニウム 5.0 エデト酸四ナトリウム 0.1 精製水 残余 効果試験の方法および評価方法は次の通りであ
る。 ＜ウエーブ効果＞ 一定のロツドに毛を巻きつけ第１剤処理、第２
剤処理を行いウエーブ効果を評価する。できたコ
イルの直径〔mm〕の値が小さい程ウエーブ力があ
ると考えられる。 ＜第１剤臭＞ １剤容器の上部空間にでてくる硫化水素をガス
クロマトグラフイー（FPD）により定量する。
第１剤は室温下５カ月間静置品を使用した。 鼻による官能評価では 300ppm以上；強烈なメルカプタン臭 150−300 ；強いメルカプタン臭 70−150 ；弱いメルカプタン臭 ０− 70 ；メルカプタン臭を殆んど感じ
ない ＜毛髪との反応臭＞ 毛髪0.5ｇ、１剤1.0ｇを混合し、プラスチツク
容器（400ml）内に入れ、30℃、20分後の臭いを、
ガスクロマトクラフイー及び鼻で測定した。 表１より明らかな通り、アセトフエノンとシク
ロデキストリンとを第１剤中に配合することによ
り（No.５，６）第１剤のメルカプタン臭及び毛髪
との反応臭を除去或いは抑制していることが解
る。
【表】
実験例 ２
実験例１に準じて（）〜（）式で表わさ
れる各種化合物の効果を測定した。 結果を表２
に示す。 R1としては電子吸引基に効果があり（No.６，
８）、電子供与基は水素基に較べ効果が劣る（No.
２、３、４）。R2としては水素基に効果があり
（No.７）、CH3、−C2H5の順に効果が弱まつてくる
（No.５、９）。−C5H11になるとかなり効果がなく
なり配合のメリツトがなくなつてしまう（No.10）。
母核としてベンゼン核（No.５〜10）以外に、環状
共役ケトン類等にも効果を認めた（No.11、12）。
れる各種化合物の効果を測定した。 結果を表２
に示す。 R1としては電子吸引基に効果があり（No.６，
８）、電子供与基は水素基に較べ効果が劣る（No.
２、３、４）。R2としては水素基に効果があり
（No.７）、CH3、−C2H5の順に効果が弱まつてくる
（No.５、９）。−C5H11になるとかなり効果がなく
なり配合のメリツトがなくなつてしまう（No.10）。
母核としてベンゼン核（No.５〜10）以外に、環状
共役ケトン類等にも効果を認めた（No.11、12）。
【表】
実施例 １
（第１剤） （重量％）
(1) チオグリコール酸アンモニウム（50％水溶
液） 12.5 (2) モノエタノールアミン 1.0 (3) アンモニア水（28％） 2.0 (4) エデト酸四ナトリウム 0.1 (5) ラウリル硫酸ナトリウム 0.2 (6) ｐ−ニトロアセトフエノン 0.06 (7) セルデツクスCH・30（注） 5.00 (8) 精製水 79.14 （注） 日本食品化工〓社製＜シクロデキストリ
ン（混合物）の約20重量％水溶液＞ 製 法 (6)(7)を(8)に加えて撹拌混合し、これに残りの成
分を加える。なお、シクロデキストリンとアセト
フエノンとの比は約5.0：1.7に当る。 （第２剤） （重量％） (1) 臭素酸ナトリウム 5.0 (2) バツフアー剤 適 量 (3) 防腐剤 適 量 (4) 精製水 残 余 通常のパーマネントウエーブ剤の施術法に準
じ、第１剤80ml／１人、第２剤100ml／１人使用
した。第１剤を施術する際及びキヤツプをはずし
た際のメルカプタン臭はほとんどなく（それぞれ
のH2S量：120ppm：18ppm）、相当な効果を示し
た。第２剤処理後、ロツドアウトしたときのウエ
ーブは十分に形成されており、弾力有るつややか
なウエーブが得られた。 実施例 ２ （重量％） (1) チオグリコール酸アンモニウム（50％水溶
液） 13.0 (2) 炭酸水素アンモニウム 5.0 (3) エデト酸三ナトリウム 0.1 (3) セタノール 0.5 (4) ポリオキシエチレンオレイルエーテル（20モ
ルE.O.） 0.1 (6) ラウリル硫酸ナトリウム 0.05 (7) メチル−β−ナフチルケトン 0.1 (8) β−シクロデキストリン 1.0 (9) 精製水 80.22 製 法 (7)(8)を(9)の一部（10重量％）に加え、75℃に加
熱し、撹拌混合する。これに(1)(2)(3)(4)(5)(6)、(9)
の
残部を加えて、乳白色粘稠状の第１剤を得た。β
−シクロデキストリンとメチル−β−ナフチルケ
トンのモル比は約2.5：1.5である。 第２剤は実施例１と同一のものを使用し、実際
にパーマ処理を施すと（H2S量：123ppm）、施術
中のメルカプタン臭は非常に弱く又、アンモニア
臭も弱いものであつた。ウエーブもつややかで弾
力もあり、第１剤の瓶口臭も弱いアンモニア臭を
感じるのみで、特有のメルカプタン臭は殆んど感
じられなかつた（H2S量：30ppm）。 実施例 ３ （重量％） (1) チオグリコール酸アンモニウム（50％） 13.0 (2) モノエタノールアミン 0.5 (3) 炭素水素アンモニウム 4.5 (4) エデト酸三ナトリウム 0.2 (5) ヒノキチオール 0.28 (6) セルデツクスCH−20 40.0 (7) ポリオキシエチレンオレイルエーテル（15モ
ルE.O.） 0.5 (8) 香料 0.1 (9) 着色剤 適量 (10) 精製水 残余 製 法 実施例１に準じる。シクロデキストリン：ヒノ
キチオール≒7.3：1.9（モル比） 施術中のメルカプタン臭、アンモニア臭は弱く
（H2S量132ppm）、弾力有るウエーブが形成され
た。第１剤の瓶口臭も弱いものであつた（H2S量
35ppm）。 実施例 ４ （重量％） (1) Ｌ−システイン 5.0 (2) モノエタノールアミン 3.0 (3) エデト酸四ナトリウム 0.5 (4) セタノール 0.7 (5) ポリオキシエチレンセチルエーテル（10モル
E.O.） 0.1 (6) ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド（60％） 0.2 (7) ｌ−カルボン 0.1 (8) セルデツクスCH−20 4.0 (9) 精製水 86.4 製 法 (2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)を(9)に加えて撹拌し、これに
(1)
を加えてパーマネントウエーブ用剤第１剤を得
た。シクロデキストリン：ｌ−カルボン≒7.3：
6.7（モル比） 施術中のメルカプタン臭、アンモニア臭は弱く
ｌ−カルボンの香りにマスクされている（H2S
量：165ppm）。ウエーブの弾力は実施例１，２，
３と較べるとやや少ない傾向にあるが、ソフトウ
エーブとして好ましいものであつた。 第１剤瓶口のメルカプタン臭もごくわずかであ
る（H2S量；55ppm）。 実施例 ５ （重量％） (1) チオグリコール酸モノエタノールアミン（40
％） 10.0 (2) Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン 3.0 (3) エデト酸四ナトリウム 0.5 (4) メチル−β−ナフチルケトン 0.15 (5) Ｐ−ニトロアセトフエノン 0.03 (6) セルデツクスCH3OH（注） 10.0 (7) 炭酸水素アンモニウム 4.0 (8) モノエタノールアミン 1.0 (9) ポリオキシエチレンオレイルエーテル（15モ
ルE.O.） 0.5 (10) 香料 0.2％ (11) グリセリン 2.0 (12) 着色剤 適量 (13)精製水 残余 （注）日本食品化工〓社製＜シクロデキストリ
ン（混合物）の約20重量％水溶液＞ 製 法 実施例１に準じる。シクロデキストリン：メチ
ル−β−ナフチルケトン＋Ｐ−ニトロアセトフエ
ノン≒3.0：2.0 （モル比） 瓶口臭は弱いアンモニア臭を感ずるが、メルカ
プタン臭はごくわずかである（H2S量：33ppm）。
髪との反応臭も弱く（H2S量：150ppm）、弾力の
有るウエーブが形成された。 実施例 ６ （重量％） (1) チオグリコール酸アンモニウム（50％水溶
液） 12.5 (2) モノエタノールアミン 1.0 (3) アンモニア水（28％） 2.0 (4) エデト酸四ナトリウム 0.1 (5) セタノール 0.5 (6) ポリオキシエチレンセチルエーテル（20モル
E.O.） 0.1 (7) ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド（60％） 0.15 (8) ｐ−ジアセチルベンゼン 0.1 (9) セルデツクスCH3OH 10.0 (10) 精製水 83.6 製 法 実施例２に準じる。シクロデキストリン：Ｐ−
ジアセチルベンゼン≒3.0：1.0（モル比） 第二剤は実施例１と同一のものを使用し、実際
にパーマ処理を施すと、施術中のメルカプタン臭
は殆んど感じられず（H2S量：90ppm）、ウエー
ブも弾力のあるものが得られた。第１剤瓶口のメ
ルカプタン臭も殆んど感じられない。（H2S量：
22ppm）
液） 12.5 (2) モノエタノールアミン 1.0 (3) アンモニア水（28％） 2.0 (4) エデト酸四ナトリウム 0.1 (5) ラウリル硫酸ナトリウム 0.2 (6) ｐ−ニトロアセトフエノン 0.06 (7) セルデツクスCH・30（注） 5.00 (8) 精製水 79.14 （注） 日本食品化工〓社製＜シクロデキストリ
ン（混合物）の約20重量％水溶液＞ 製 法 (6)(7)を(8)に加えて撹拌混合し、これに残りの成
分を加える。なお、シクロデキストリンとアセト
フエノンとの比は約5.0：1.7に当る。 （第２剤） （重量％） (1) 臭素酸ナトリウム 5.0 (2) バツフアー剤 適 量 (3) 防腐剤 適 量 (4) 精製水 残 余 通常のパーマネントウエーブ剤の施術法に準
じ、第１剤80ml／１人、第２剤100ml／１人使用
した。第１剤を施術する際及びキヤツプをはずし
た際のメルカプタン臭はほとんどなく（それぞれ
のH2S量：120ppm：18ppm）、相当な効果を示し
た。第２剤処理後、ロツドアウトしたときのウエ
ーブは十分に形成されており、弾力有るつややか
なウエーブが得られた。 実施例 ２ （重量％） (1) チオグリコール酸アンモニウム（50％水溶
液） 13.0 (2) 炭酸水素アンモニウム 5.0 (3) エデト酸三ナトリウム 0.1 (3) セタノール 0.5 (4) ポリオキシエチレンオレイルエーテル（20モ
ルE.O.） 0.1 (6) ラウリル硫酸ナトリウム 0.05 (7) メチル−β−ナフチルケトン 0.1 (8) β−シクロデキストリン 1.0 (9) 精製水 80.22 製 法 (7)(8)を(9)の一部（10重量％）に加え、75℃に加
熱し、撹拌混合する。これに(1)(2)(3)(4)(5)(6)、(9)
の
残部を加えて、乳白色粘稠状の第１剤を得た。β
−シクロデキストリンとメチル−β−ナフチルケ
トンのモル比は約2.5：1.5である。 第２剤は実施例１と同一のものを使用し、実際
にパーマ処理を施すと（H2S量：123ppm）、施術
中のメルカプタン臭は非常に弱く又、アンモニア
臭も弱いものであつた。ウエーブもつややかで弾
力もあり、第１剤の瓶口臭も弱いアンモニア臭を
感じるのみで、特有のメルカプタン臭は殆んど感
じられなかつた（H2S量：30ppm）。 実施例 ３ （重量％） (1) チオグリコール酸アンモニウム（50％） 13.0 (2) モノエタノールアミン 0.5 (3) 炭素水素アンモニウム 4.5 (4) エデト酸三ナトリウム 0.2 (5) ヒノキチオール 0.28 (6) セルデツクスCH−20 40.0 (7) ポリオキシエチレンオレイルエーテル（15モ
ルE.O.） 0.5 (8) 香料 0.1 (9) 着色剤 適量 (10) 精製水 残余 製 法 実施例１に準じる。シクロデキストリン：ヒノ
キチオール≒7.3：1.9（モル比） 施術中のメルカプタン臭、アンモニア臭は弱く
（H2S量132ppm）、弾力有るウエーブが形成され
た。第１剤の瓶口臭も弱いものであつた（H2S量
35ppm）。 実施例 ４ （重量％） (1) Ｌ−システイン 5.0 (2) モノエタノールアミン 3.0 (3) エデト酸四ナトリウム 0.5 (4) セタノール 0.7 (5) ポリオキシエチレンセチルエーテル（10モル
E.O.） 0.1 (6) ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド（60％） 0.2 (7) ｌ−カルボン 0.1 (8) セルデツクスCH−20 4.0 (9) 精製水 86.4 製 法 (2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)を(9)に加えて撹拌し、これに
(1)
を加えてパーマネントウエーブ用剤第１剤を得
た。シクロデキストリン：ｌ−カルボン≒7.3：
6.7（モル比） 施術中のメルカプタン臭、アンモニア臭は弱く
ｌ−カルボンの香りにマスクされている（H2S
量：165ppm）。ウエーブの弾力は実施例１，２，
３と較べるとやや少ない傾向にあるが、ソフトウ
エーブとして好ましいものであつた。 第１剤瓶口のメルカプタン臭もごくわずかであ
る（H2S量；55ppm）。 実施例 ５ （重量％） (1) チオグリコール酸モノエタノールアミン（40
％） 10.0 (2) Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン 3.0 (3) エデト酸四ナトリウム 0.5 (4) メチル−β−ナフチルケトン 0.15 (5) Ｐ−ニトロアセトフエノン 0.03 (6) セルデツクスCH3OH（注） 10.0 (7) 炭酸水素アンモニウム 4.0 (8) モノエタノールアミン 1.0 (9) ポリオキシエチレンオレイルエーテル（15モ
ルE.O.） 0.5 (10) 香料 0.2％ (11) グリセリン 2.0 (12) 着色剤 適量 (13)精製水 残余 （注）日本食品化工〓社製＜シクロデキストリ
ン（混合物）の約20重量％水溶液＞ 製 法 実施例１に準じる。シクロデキストリン：メチ
ル−β−ナフチルケトン＋Ｐ−ニトロアセトフエ
ノン≒3.0：2.0 （モル比） 瓶口臭は弱いアンモニア臭を感ずるが、メルカ
プタン臭はごくわずかである（H2S量：33ppm）。
髪との反応臭も弱く（H2S量：150ppm）、弾力の
有るウエーブが形成された。 実施例 ６ （重量％） (1) チオグリコール酸アンモニウム（50％水溶
液） 12.5 (2) モノエタノールアミン 1.0 (3) アンモニア水（28％） 2.0 (4) エデト酸四ナトリウム 0.1 (5) セタノール 0.5 (6) ポリオキシエチレンセチルエーテル（20モル
E.O.） 0.1 (7) ステアリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド（60％） 0.15 (8) ｐ−ジアセチルベンゼン 0.1 (9) セルデツクスCH3OH 10.0 (10) 精製水 83.6 製 法 実施例２に準じる。シクロデキストリン：Ｐ−
ジアセチルベンゼン≒3.0：1.0（モル比） 第二剤は実施例１と同一のものを使用し、実際
にパーマ処理を施すと、施術中のメルカプタン臭
は殆んど感じられず（H2S量：90ppm）、ウエー
ブも弾力のあるものが得られた。第１剤瓶口のメ
ルカプタン臭も殆んど感じられない。（H2S量：
22ppm）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ メルカプト化合物を主剤とするパーマネント
ウエーブ用剤第１剤中に、(a)下記一般式（）〜
（）で表される化合物よりなる群から選ばれ
た１種または２種以上と、(b)シクロデキストリン
とが含まれることを特徴とするパーマネントウエ
ーブ用剤第１剤。 【式】【式】 【式】【式】 【式】 【式】【式】 【式】【式】 【式】 【式】【式】 【式】【式】 【式】 【式】【式】 【式】【式】 【式】 但し、式中 −R1；−Ｈ或いは電子吸引基（−COCH3、−
COC2H5、−COC3H7、−OCOCH3、−
OCOC2H5、−OCOC3H7、−CL、−Br、−Ｉ、
−SCOCH3、−SCN、−CN、−CF3、−N+
（CH3）3、−NO2等） −R2；−Ｈ或いは炭素数４以下のアルキル基 −R3；−Ｈ、−OH、−CH3 ２ シクロデキストリンがα−シクロデキストリ
ン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキス
トリン、δ−シクロデキストリンよりなる群から
選ばれた１種または２種以上である特許請求の範
囲第１項記載のパーマネントウエーブ用剤第１
剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57195799A JPS5984810A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | パ−マネントウエ−ブ用剤第１剤 |
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| CA000439955A CA1214108A (en) | 1982-11-08 | 1983-10-28 | Waving lotion for cold waving |
| FR8406705A FR2563430B1 (fr) | 1982-11-08 | 1984-04-27 | Lotion d'ondulation pour permanente a froid |
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Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP57195799A JPS5984810A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | パ−マネントウエ−ブ用剤第１剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5984810A JPS5984810A (ja) | 1984-05-16 |
| JPH0343244B2 true JPH0343244B2 (ja) | 1991-07-01 |
Family
ID=16347165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57195799A Granted JPS5984810A (ja) | 1982-11-08 | 1982-11-08 | パ−マネントウエ−ブ用剤第１剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
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