JPH0343453A - 改良された機械的性質を有するポリ硫化アリーレン成形用組成物 - Google Patents
改良された機械的性質を有するポリ硫化アリーレン成形用組成物Info
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- JPH0343453A JPH0343453A JP16695890A JP16695890A JPH0343453A JP H0343453 A JPH0343453 A JP H0343453A JP 16695890 A JP16695890 A JP 16695890A JP 16695890 A JP16695890 A JP 16695890A JP H0343453 A JPH0343453 A JP H0343453A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、非枝分かれポリ硫化アリーレン（ＰＡＳ）
、好ましくはポリ硫化フェニレン（ＰＰＳ）、特定的に
枝分かれしたポリ硫化アリーレン、ならびに任意に通常
の充填剤、強化用材料および副次的物質よりなる、改良
された機械的性質を有する成形用組成物に関するもので
ある。
、好ましくはポリ硫化フェニレン（ＰＰＳ）、特定的に
枝分かれしたポリ硫化アリーレン、ならびに任意に通常
の充填剤、強化用材料および副次的物質よりなる、改良
された機械的性質を有する成形用組成物に関するもので
ある。
ジハロゲン化芳香族化合物と硫黄源とよりの、任意に枝
分かれしたポリ硫化アリーレン、特にポリ硫化フェニレ
ンの製造および使用は公知である（たとえば ＵＳ−Ａ
３３５４１２９、ＥＰ−Ａ１７１０２１）。線形ポリ
硫化アリーレンとゲル化ポリ硫化アリーレンとの混合物
も公知である（ＥＰ−Ａ ２８６２９８）。この混合
物は改良された加工性（より少ないフラッシュ形成）を
有している。
分かれしたポリ硫化アリーレン、特にポリ硫化フェニレ
ンの製造および使用は公知である（たとえば ＵＳ−Ａ
３３５４１２９、ＥＰ−Ａ１７１０２１）。線形ポリ
硫化アリーレンとゲル化ポリ硫化アリーレンとの混合物
も公知である（ＥＰ−Ａ ２８６２９８）。この混合
物は改良された加工性（より少ないフラッシュ形成）を
有している。
非枝分かれポリ硫化アリーレン、特定的に枝分かれした
ポリ硫化アリーレン、ならびに任意に通常の充填剤、強
化用材料および／または副次的物質より製造した熱可塑
性組成物が、種々の特性を有する非枝分かれポリ硫化ア
リーレンもしくは枝分かれポリ硫化アリーレンのみより
、または非枝分かれポリ硫化アリーレンと枝分かれポリ
硫化アリーレンとのみより得られる対応する組成物と同
等の耐熱性と、これより良好な機械的性質とを有するこ
とが見いだされている（たとえばＥＰ−Ａ２８６２９８
を参照）。
ポリ硫化アリーレン、ならびに任意に通常の充填剤、強
化用材料および／または副次的物質より製造した熱可塑
性組成物が、種々の特性を有する非枝分かれポリ硫化ア
リーレンもしくは枝分かれポリ硫化アリーレンのみより
、または非枝分かれポリ硫化アリーレンと枝分かれポリ
硫化アリーレンとのみより得られる対応する組成物と同
等の耐熱性と、これより良好な機械的性質とを有するこ
とが見いだされている（たとえばＥＰ−Ａ２８６２９８
を参照）。
本発明は、
ａ）１）５ないし９５重量％の、好ましくは５０ない′
シリ５重量％の、公知の方法で回転対称分枝剤を添加す
ることなく製造したポリ硫化アリーレン、好ましくはポ
リ硫化フェニレン、 および、 ２）５ないし９５重量％の、好ましくは５ないし５０重
量％の、公知の方法で回転対称分枝剤を添加して製造し
たポリ硫化アリーレン、好ましくはポリ硫化フェニレン
、 よりなる１００部のポリ硫化アリーレン樹脂、好ましく
はポリ硫化フェニレン樹脂、 ｂ） ０ないし２００部の通常の充填剤および／また
は強化用材料、 ならびに、 ｃ） Ｏないし２０部の通常の副次的物質、よりなる
熱可塑性底形用組酸物に関するものである。
シリ５重量％の、公知の方法で回転対称分枝剤を添加す
ることなく製造したポリ硫化アリーレン、好ましくはポ
リ硫化フェニレン、 および、 ２）５ないし９５重量％の、好ましくは５ないし５０重
量％の、公知の方法で回転対称分枝剤を添加して製造し
たポリ硫化アリーレン、好ましくはポリ硫化フェニレン
、 よりなる１００部のポリ硫化アリーレン樹脂、好ましく
はポリ硫化フェニレン樹脂、 ｂ） ０ないし２００部の通常の充填剤および／また
は強化用材料、 ならびに、 ｃ） Ｏないし２０部の通常の副次的物質、よりなる
熱可塑性底形用組酸物に関するものである。
上記の分校剤は回転対称性配置、好ましくは三角形の回
転対称性配置を有する結合点を有するものである。
転対称性配置を有する結合点を有するものである。
本発明はさらに、本発明記載の熱可塑性ｍ酸物の、成形
品製造用の使用に関するものでもある。
品製造用の使用に関するものでもある。
本発明の意味でのポリ硫化アリーレンは既に公知であり
（たとえばＵ Ｓ −Ａ ３３５４１２９、ＥＰ−Ａ
１７１０２１） 、市販されている（ライドン（Ｒｙｔ
ｏｎ＠）、テドゥール（Ｔｅａｕｒ’３ ） ）。
（たとえばＵ Ｓ −Ａ ３３５４１２９、ＥＰ−Ａ
１７１０２１） 、市販されている（ライドン（Ｒｙｔ
ｏｎ＠）、テドゥール（Ｔｅａｕｒ’３ ） ）。
本発明の目的に使用される充填剤および強化剤には、た
とえば現代プラスチックス事＄ （ＭｏｄｅｒｎＰｌａ
ｓｔｉｃｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ） １９８８．
６４巻、 １０ Ａ＋、 １８３ないし１９４ページに
記載されたもの、たとえばガラス繊維、ケブラー繊維、
雲母、石英、ガラスピーズ、金属小板、タルク、炭酸マ
グネシウム、顔料等が含まれる。
とえば現代プラスチックス事＄ （ＭｏｄｅｒｎＰｌａ
ｓｔｉｃｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ） １９８８．
６４巻、 １０ Ａ＋、 １８３ないし１９４ページに
記載されたもの、たとえばガラス繊維、ケブラー繊維、
雲母、石英、ガラスピーズ、金属小板、タルク、炭酸マ
グネシウム、顔料等が含まれる。
本発明の目的用の副次的物質には、たとえば上記の文献
の１２７ないし１２８ページに記載されているものが含
まれる。
の１２７ないし１２８ページに記載されているものが含
まれる。
本発明に従って使用する分校剤は、その結合点が回転対
称配置を有する三官能性、または三官能性以上の単位、
たとえば１．３．５− トリクロロベンゼン、１．３．
５−トリブロモベンゼン、１，３．５−１−リメルカブ
トベンゼン、３．５−ジクロロチオフェノール、２，４
．６− トリクロロトリアジン、２．４．６−トリノル
カプトトリアジン、１．３．５−トリス−（４−クロロ
フェニル）−ベンゼン、２，４．６− トリス−（４−
クロロフェニル）−トリアジン、２，４．６−ドリスー
（４−クロロフェノキシ）−トリアジン、ヘキサクロロ
ベンゼン、１，３．５− トリス−（４−クロロフェニ
ル）−ベンゼン等である。
称配置を有する三官能性、または三官能性以上の単位、
たとえば１．３．５− トリクロロベンゼン、１．３．
５−トリブロモベンゼン、１，３．５−１−リメルカブ
トベンゼン、３．５−ジクロロチオフェノール、２，４
．６− トリクロロトリアジン、２．４．６−トリノル
カプトトリアジン、１．３．５−トリス−（４−クロロ
フェニル）−ベンゼン、２，４．６− トリス−（４−
クロロフェニル）−トリアジン、２，４．６−ドリスー
（４−クロロフェノキシ）−トリアジン、ヘキサクロロ
ベンゼン、１，３．５− トリス−（４−クロロフェニ
ル）−ベンゼン等である。
１．３．５＝）ジクロロベンゼンおよび１，３．５−
トリス−（４−クロロフェニル）−ベンゼンカ好マしい
。
トリス−（４−クロロフェニル）−ベンゼンカ好マしい
。
本発明記載の熱可塑性組成物は、通常の市販の混合装置
、たとえば混練機（ｋｎｅａｄｅｒ）または単軸もしく
は二軸の押出し機中、１８０ないし３５０ ’０の温度
で製造することができる。各成分は、任意に不活性気体
（たとえばＮ２）中で同時に導入することも、何らかの
順序で導入することもできる。
、たとえば混練機（ｋｎｅａｄｅｒ）または単軸もしく
は二軸の押出し機中、１８０ないし３５０ ’０の温度
で製造することができる。各成分は、任意に不活性気体
（たとえばＮ２）中で同時に導入することも、何らかの
順序で導入することもできる。
いわゆるマスター・バッチ、すなわち、あらかじめ製造
した個々の物質の濃縮された混合物を使用することもで
きる。その後の加工のためには、得られる混合物を連続
的に造粒することも、熔融物が固化したのちの別個の段
階で造粒することもできる。
した個々の物質の濃縮された混合物を使用することもで
きる。その後の加工のためには、得られる混合物を連続
的に造粒することも、熔融物が固化したのちの別個の段
階で造粒することもできる。
付加的な重合体、たとえばポリエーテル、ポリエステル
、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリス
ルフィド、ポリスルホン、ポリウレタンまたはその混合
物および／または共重合体を引き続く加工段階で、また
は上記の工程に直接に添加することができる。
、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリス
ルフィド、ポリスルホン、ポリウレタンまたはその混合
物および／または共重合体を引き続く加工段階で、また
は上記の工程に直接に添加することができる。
本発明記載の組成物は標準的な加工法、たとえば押出し
成形、射出成形またはラミネート法による成形品の製造
用に極めて好適である。
成形、射出成形またはラミネート法による成形品の製造
用に極めて好適である。
本発明の意味での成形品は、たとえば押出し成形品（た
とえば繊維、フィルム、部品、管等）、射出成形品（た
とえば電気／電子分野、機械の建造、家庭用品の製造、
自動車組み立て工業等に使用する成形品）およびラミネ
ート（たとえば被覆剤、半製品、完成品、複合材料等）
である。
とえば繊維、フィルム、部品、管等）、射出成形品（た
とえば電気／電子分野、機械の建造、家庭用品の製造、
自動車組み立て工業等に使用する成形品）およびラミネ
ート（たとえば被覆剤、半製品、完成品、複合材料等）
である。
実施例
使用する材料
ＰＡＳＩ。
１．４−ジクロロベンゼンと硫化ナトリウムとより、い
かなる三官能性または四官能性以上の成分をも使用せず
に得られるポリ硫化アリーレン（たとえばＥＰ−Ａ １
７１０２１記載のもの）。
かなる三官能性または四官能性以上の成分をも使用せず
に得られるポリ硫化アリーレン（たとえばＥＰ−Ａ １
７１０２１記載のもの）。
ＰＡＳ２゜
１．４−ジクロロベンゼンと硫化ナトリウムとより、三
官能性成分として１，２．４− ｈジクロロベンゼンを
（１，４−シクロロベンゼンヲ基準にして０．３モル％
）用いて得られるポリ硫化アリーレン（たとえばＵＳ−
Ａ ３３５４１２９記載のもの）。
官能性成分として１，２．４− ｈジクロロベンゼンを
（１，４−シクロロベンゼンヲ基準にして０．３モル％
）用いて得られるポリ硫化アリーレン（たとえばＵＳ−
Ａ ３３５４１２９記載のもの）。
ＰＡＳ３゜
１．４−ジクロロベンゼンと硫化ナトリウムとより、三
官能性以上の成分として１，２，４．５−テトラクロロ
ベンゼンを（１，４−’；クロロベンゼンを基準にして
１モル％）用いて得られるポリ硫化アリーレン（Ｅ Ｐ
−Ａ ２８６２９８の重合体Ｂ２に相当するもの）。
官能性以上の成分として１，２，４．５−テトラクロロ
ベンゼンを（１，４−’；クロロベンゼンを基準にして
１モル％）用いて得られるポリ硫化アリーレン（Ｅ Ｐ
−Ａ ２８６２９８の重合体Ｂ２に相当するもの）。
ＰＡＳ４゜
１．４−ジクロロベンゼンと硫化ナトリウムとより、三
官能性成分として１．３．５−１−ジクロロベンゼンを
（１，４−ジクロロベンゼンを基準にして０．３モル％
）用いて得られるポリ硫化アリーレン。
官能性成分として１．３．５−１−ジクロロベンゼンを
（１，４−ジクロロベンゼンを基準にして０．３モル％
）用いて得られるポリ硫化アリーレン。
ＰＡＳ５゜
１．４−ジクロロベンゼンと硫化ナトリウムとより、三
官能性成分として１．３．５−トリス−（４−クロロフ
ェニル）−ベンゼンを（１，４−ジクロロベンゼンを基
準にして０．３モル％）用いて得られるポリ硫化アリー
レン。
官能性成分として１．３．５−トリス−（４−クロロフ
ェニル）−ベンゼンを（１，４−ジクロロベンゼンを基
準にして０．３モル％）用いて得られるポリ硫化アリー
レン。
ＧＦ。
約ｌＯμｍの繊維直径を有する５ ｍｎ＋サイズのガラ
ス繊維。
ス繊維。
ＰＣ。
市販のポリカーボネート（たとえばバイエル社（Ｂａｙ
ｅｒ ＡＧ、）製のマクロロン（Ｍａｋｒｏｌｏｎ■２
８０８）。
ｅｒ ＡＧ、）製のマクロロン（Ｍａｋｒｏｌｏｎ■２
８０８）。
成形用組成物の製造
二軸スクリュー（ウニルナ−・７ライデラ一社（Ｗｅｒ
ｎｅｒ ＆ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ）製ＺＳＫ３２）で
熔融状態の各成分を約３００ないし３２０°Ｃの溶融物
温度で混合、均質化して成形用組成物を製造し、ついで
、このｍ酸物を標準法で鋳型成形して試験用棒状体を形
成させた。この試験用棒状体の機械的性質を ＤＩＮ
またはＡＳＴＭ に従って検討した（表を参照）。
ｎｅｒ ＆ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ）製ＺＳＫ３２）で
熔融状態の各成分を約３００ないし３２０°Ｃの溶融物
温度で混合、均質化して成形用組成物を製造し、ついで
、このｍ酸物を標準法で鋳型成形して試験用棒状体を形
成させた。この試験用棒状体の機械的性質を ＤＩＮ
またはＡＳＴＭ に従って検討した（表を参照）。
本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。
１、ａ）１）５ないし９５重量％の、好ましくは５０な
いし９５重量％の、公知の方法で回転対称分枝剤を添加
することなく製造したポリ硫化アリーレン、好ましくは
ポリ硫化フェニレン、 および、 ２）５ないし９５重量％の、好まし くは５ないし５０重量％の、公知の方法で回転対称分枝
剤を添加して製造したポリ硫化アリーレン、好ましくは
ポリ硫化フェニレン、よりなる１００部のポリ硫化アリ
ーレン樹脂、好ましくはポリ硫化フェニレン樹脂、 ｂ） ０ないし２００部の通常の充填剤および／また
は強化用材料、 ならびに、 ｃ） ０ないし２０部の通常の副次的物質、よりなる熱
可塑性成形用組成物。
いし９５重量％の、公知の方法で回転対称分枝剤を添加
することなく製造したポリ硫化アリーレン、好ましくは
ポリ硫化フェニレン、 および、 ２）５ないし９５重量％の、好まし くは５ないし５０重量％の、公知の方法で回転対称分枝
剤を添加して製造したポリ硫化アリーレン、好ましくは
ポリ硫化フェニレン、よりなる１００部のポリ硫化アリ
ーレン樹脂、好ましくはポリ硫化フェニレン樹脂、 ｂ） ０ないし２００部の通常の充填剤および／また
は強化用材料、 ならびに、 ｃ） ０ないし２０部の通常の副次的物質、よりなる熱
可塑性成形用組成物。
２、三官能性および／または三官能性以上の単位を分校
剤として使用し、結合点が回転対称性配置、好ましくは
三角形の回転対称性配置を有するものであることを特徴
とする、上記０第１項記載の熱可塑性組成物。
剤として使用し、結合点が回転対称性配置、好ましくは
三角形の回転対称性配置を有するものであることを特徴
とする、上記０第１項記載の熱可塑性組成物。
３、上記の第１項記載の組成物の成形品製造用の使用。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ａ）１）５ないし９５重量％の、好ましくは５０な
いし９５重量％の、公知の方法で回転対称分枝剤を添加
することなく製造したポリ硫化アリーレン、好ましくは
ポリ硫化フェニレン、 および、 ２）５ないし９５重量％の、好ましくは５ないし５０重
量％の、公知の方法で 回転対称分枝剤を添加して製造したポリ硫化アリーレン
、好ましくはポリ硫化フェニレン、よりなる１００部の
ポリ硫化アリーレン樹脂、好ましくはポリ硫化フェニレ
ン樹脂、 ｂ）０ないし２００部の通常の充填剤および／または強
化用材料、 ならびに、 ｃ）０ないし２０部の通常の副次的物質、 よりなる熱可塑性成形用組成物。 ２、特許請求の範囲第１項記載の組成物の成形品製造用
の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3921499.0 | 1989-06-30 | ||
| DE19893921499 DE3921499A1 (de) | 1989-06-30 | 1989-06-30 | Polyarylensulfidformmassen mit verbesserten mechanischen eigenschaften |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0343453A true JPH0343453A (ja) | 1991-02-25 |
Family
ID=6383994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16695890A Pending JPH0343453A (ja) | 1989-06-30 | 1990-06-27 | 改良された機械的性質を有するポリ硫化アリーレン成形用組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0405263A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0343453A (ja) |
| DE (1) | DE3921499A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3027386B2 (ja) * | 1990-03-05 | 2000-04-04 | 呉羽化学工業株式会社 | ポリアリーレンチオエーテル樹脂組成物および押出成形物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3988286A (en) * | 1974-08-23 | 1976-10-26 | Phillips Petroleum Company | Heat curable poly(arylene sulfide) compositions |
| EP0257228A1 (en) * | 1986-07-25 | 1988-03-02 | Tohpren Co., Ltd. | Polyphenylene sulfide resin composition |
| JPH0645691B2 (ja) * | 1986-09-09 | 1994-06-15 | 呉羽化学工業株式会社 | ポリアリ−レンチオエ−テル組成物 |
-
1989
- 1989-06-30 DE DE19893921499 patent/DE3921499A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-06-16 EP EP90111386A patent/EP0405263A1/de not_active Withdrawn
- 1990-06-27 JP JP16695890A patent/JPH0343453A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3921499A1 (de) | 1991-01-03 |
| EP0405263A1 (de) | 1991-01-02 |
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