JPH0345684A - 接着性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は、例えば自動車のボディやバンパ等に装着され
るモールディング（以下モールという）等を接着するた
めに使用される接着性組成物に関するものである。

【従来の技術】

従来、自動車のボディやバンパには合成樹脂型、主に塩
化ビニル樹脂製のモールが装着されている。 ボディの側面に装着され、ドアの開放時等に他の物体と
の接触による傷を防止する機能と装飾機能とを備えたモ
ールは、両面テープを介してボディに装着されている。 そのため、装着作業が簡単であり、またボディに穴あけ
等が不要なため、錆の発生がないという利点がある。 ［発明が解決しようとする課題］ ところが、上記従来の塩化ビニル樹脂製のモールは、昼
、夜又は夏季、冬季の温度差による収縮、膨張の繰り返
し、またモール中の低分子化合物の揮発による収縮、さ
らに熱、光、水分等の相互作用により、モール中の可塑
剤、安定剤が分解、低分子化し、これらが空気中に揮発
することによる収縮等の要因により、両面テープとモー
ル又はボディとの間の接着力が低下するという問題点が
あった。 本発明の目的は、接着力の優れた接着性組成物を提供す
ることにある。

【課題を解決するための手段】

上記目的を遠戚するため、本発明ではアクリル系粘着剤
１００重量部に対してイソシアヌル酸を０．０１２〜１
３０重量部、ポリイソシアネートを０．００５〜５５０
重量部配合するという手段を採用している。 【手段の詳細な説明〕 まず、アクリル系粘着剤について説明する。 このアクリル系粘着剤は、アクリルｆＩｉ誘導体又はメ
タクリル酸誘導体の一種又は二種以上と活性水素含有化
合物とを共重合させ、溶剤を加えたものである。 上記アクリル酸誘導体又はメタクリル酸誘導体としては
、メチルアクリレート及び／又はメチルメタアクリレー
ト〔以下アクリレートとメタクリレートを（メタ〉アク
リレートと総称する〕、エチル（メタ）アクリレート、
ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アク
リレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、
イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）ア
クリレート等の直鎖状又は分岐状のアルキル基を有する
（メタ）アクリレート等を使用することができる。 また活性水素含有化合物としては、２−ヒドロキシエチ
ル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、
無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、無水シトラ
コン酸、イタコン酸、無水イタコン酸等を使用すること
ができる。この活性水素含有化合物の使用量は、上記ア
クリル酸誘導体又はメタクリル酸誘導体１００ｉ！量部
に対して１〜２０重量部の範囲が好適である。１重量部
未満では、接着性組成物の接着力が向上しにくく、２０
重量部を超えると接着性組成物が硬くなり過ぎて接着力
が低下しやすい。 本発明で使用するアクリル系粘着剤は、前記アクリル酸
誘導体又はメタクリル酸誘導体に所定量の活性水素含有
化合物を配合し、有機溶剤中で常法に従ってラジカル重
合を行うことにより容易に得られる。 次に、イソシアヌル酸は、下記のような構造を有する化
合物である。 このイソシアヌル酸の配合割合は、前記アクリル系粘着
剤１００！量部に対し０．０１２〜１３０重量部の範囲
である。０．０１２１量部未満で２よイソシアヌル酸が
接着性組成物の接着力に寄与せず、１３０ｆ！量部を超
えると可使時間が短くなるか、又は接着性組成物中に不
純物として残り、接着力が低下する。 次に、ポリイソシアネートとしては、２．４−トリレン
ジイソシアネート（ＴＤ　Ｉ）　、６５／３５　（２，
４−）リレンジイソシアネートと２．６−トリレンジイ
ソシアネートとの割合、以下同様）トリレンジイソシア
ネート、８０／２０Ｍルンジイソシアネート、１．５−
ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）　、４．４’−
ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ジアニ
シジンジイソシアネート、トリデンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネート、キシレンジイソシ７
ネー）（、ＸＤＩ）、メタキシレンジイソシアネート、
１．６−へキサメチレンジイソシアネ−）　（１，６Ｈ
ＭＤＩ）　、水添４．４′−ジフェニルメタンジイソシ
アネート、水添キシレンジイソシアネート、水？ｆ１２
．４−トリレンジイソシアネート、水添６５／３５　）
リレンジイソシアネート、水ｍ８０／２０　）リレンジ
イソシアネート、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤ
Ｉ）　、４゜４′、４“−トリフェニルメタントリイソ
シアネート、トリス（ｐ−イソシアネートフェニル）チ
オフォスフェート等を使用することができる。 このポリイソシアネートの配合割合は、前記アクリル系
粘着剤１００重量部に対して０．００５〜５５０重量部
の範囲である。０．００５重量部未満では接−着性組底
物の接着力が低く、５５０重量部を超えると接着性組成
物が硬く、脆くなって接着力が低下する。 本発明においては、必要に応じて有機溶剤を配合するこ
とができる。この有機溶剤としては、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、メチル
エチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロ
ピル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル等を使用するこ
とができる。この溶剤の配合割合は、目的に応じて適宜
設定される。 本発明の接着性組成物は、各成分の反応性が良好である
ため、アクリル系粘着剤、イソシアヌル酸及びポリイソ
シアネートを、使用する直前に混合して使用することが
望ましい。また、本発明の接着性組成物を両面テープに
利用する場合には、基材としてポリエチレン発泡体、発
泡アクリルゴム、発泡ポリウレタン、発泡クロロプレン
ゴム、不織布、樹脂フィルム、紙等を使用することがで
きる。 ［作用］ 前記手段を採用したことにより、アクリル系粘着剤中の
活性水素はポリイソシアネート中のイソシアネート基と
反応するとともに、イソシアヌル酸とも反応して接着性
組成物が適度な架橋構造を形成するため、接着性組成物
の凝集力が向上し、しかも接着性組成物が極性のある一
ＮＨＣＯ−結合や−ＮＨＣＯＯ−結合を有し、かつ芳香
核に相当する骨格を有するため、接着力等の接着性能が
向上するものと推定される。 ［実施例１〜１０及び比較例１〜５］ 以下、本発明を具体化した接着性組成物について、比較
例と対比して説明する。なお、各実施例及び比較例にお
ける部は重量部を表す。 （１）アクリル系粘着剤の製造 アクリル系粘着剤Ａ： ｎ−ブチルアクリレートと無水マレイン酸との共重合物
（Ｍ価＝２０〜２５）にトルエン：シクロヘキサン：酢
酸エチル＝１：１：１（重ｆｆｉ比、以下同様）の混合
溶剤を加え、固形分３７％とした。 アクリル系粘着剤Ｂ： ｎ−ブチルアクリレートとフマル酸との共重合物（酸（
ｉｉ−３０〜３２）にトルエン：シクロヘキサン：酢酸
エチル−１？　１　：　１の混合溶剤を加え、固形分３
７％とした。 アクリル系粘着剤Ｃ； ｎ−ブチルアクリレートと２−ヒドロキシエチルメタク
リレートとの共重合物（０１ｉ価＝５４〜５８）にトル
エン：シクロヘキサン：酢酸エチル＝１；Ｉ：ｌの混合
溶剤を加え、固形分３７％とした。 アクリル系粘着剤Ｄ＝ ｎ−ブチルアクリレートと２−ヒドロキシプロピルメタ
クリレートとの共重合物（ＯＨｆ函＝２６〜３０）にト
ルエン：シクＬ１ヘキサン：酢酸エチル−１：１１の混
合溶剤を加え、固形分３７％とした。 〈２）接着性組成物の製造 上記アクリル系粘着剤（固形分＞　　ｉｏｏ重量部に対
し、下記表−ｌに示すイソシアヌル酸及びポリイソシア
ネートを常温で混合して接着性組成物を得た。 表−１ 表＝１中の略号は、次の意味を表す。 ＩＰＤ　　：イソホロンジイソシアネー′ト？ｔＤＩ：
４．４’−ジフェニルメタンジイソシアネート ＴＰＴ　　？　）リフェニルメタントリイソシアネート
ＴＩＴＰニドリス（ｐ−イソシアネートフェニル）チオ
フォスフェート ’ＴＭＰＴ　：　）リメチロールプロパンのトリレンジ
イソシアネート３モル付加物 ＴＤＩ　　：２．　４−）リレンジイソシアネートＮＤ
Ｉ：１，５−ナフタレンジイソシアネート（３）試験片
の作製と引張剪断強度の測定ポリエチレンの２倍発泡体
からなる両面テープ基材の片面に上記接着性組成物を２
５ａｕｓＸ　２５ｍｍの接着面積で塗布し、１００℃で
２分間乾燥後、アクリル塗装鋼板に貼り付けて試験片を
作製した。 なお、上記接着性組成物の塗布方法としては、はけ塗り
、デイツプコート、スプレーコート等の通常の塗布方法
を採用することができる。次に、この試験片を室温で２
０日間放置後、引張りスピード３０ｍ５／ｗｉｎの条件
で引張剪断強度を測定した。 その結果を表−２に示す。 また、比較例５として従来の両面粘着テープ（日東電工
株式会社製商品名Ｎｏ、５００）を用い、前記実施例と
同様の引張剪断強度を測定した。その結果を併せて表−
２に示す。 表−２ 表−２かられかるように、 本発明の実施例１〜 ０においては、 接着の困難なポリエチレンに対 して、引張剪断強度が３．４〜６．３ｋｇ／ｃｄという
高い値を示した。一方、イソシアヌル酸の配合割合が本
発明の範囲外である場合（比較例１及び２）、ポリイソ
シアネートの配合割合が本発明の範囲外である場合（比
較例３及び４〉、従来の両面粘着テープを使用した場合
（比較例５）には、引張剪断強度が０．２１〜１．９ｋ
ｇ／ｃｊという低い値しか示さなかった。 前記各実施例の接着性組成物が高い接着力を発揮する理
由は、アクリル系粘着剤中の活性水素がポリイソシアネ
ート中のイソシアネート基と反応するとともに、イソシ
アヌル酸とも反応して接着性組成物が適度な架橋構造を
形成するため、接着性組成物自体の凝集力が向上し、し
かも接着性組成物が極性のある一Ｎ　ＨＣＯ−結合や−
ＮＨＣＯ〇−結合を有し、かつイソシアヌル酸やポリイ
ソシアネートに基づき芳香核に相当する骨格を有するた
め、これらの相乗効果によって接着の困難なポリエチレ
ン発泡体との間の接着力が向上するものと考えられる。 従って、本発明の接着性組成物は、例えば自動車のモー
ルのボディへの装着に使用する両面テープやその他の樹
脂製品、ゴム製品等の接着に好適に使用される。 【発明の効果１ 本発明の接着性組成物は、自動車ボディの側面に樹脂製
モールを取付ける場合等において優れた接着力を発揮で
きるという効果を奏する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、アクリル系粘着剤１００重量部に対してイソシアヌ
   ル酸を０．０１２〜１３０重量部、ポリイソシアネート
   を０．００５〜５５０重量部配合してなる接着性組成物
   。