JPH0347535A - シアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方法 - Google Patents
シアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方法Info
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- JPH0347535A JPH0347535A JP18008689A JP18008689A JPH0347535A JP H0347535 A JPH0347535 A JP H0347535A JP 18008689 A JP18008689 A JP 18008689A JP 18008689 A JP18008689 A JP 18008689A JP H0347535 A JPH0347535 A JP H0347535A
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- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、シアンや重金属化合物に対し顕著な吸着性を
示す顆粒、とくに、赤血球細胞を含んだ多数の顆粒を製
造する方法に関するものである。
示す顆粒、とくに、赤血球細胞を含んだ多数の顆粒を製
造する方法に関するものである。
従来の技術
化学工場等から排出されたシアンや、クロム・水銀等を
含む重金属化合物は、そのまま廃棄すると重大な環境汚
染をひき起こすので、酸化剤や還元剤を用いて前処理し
たり、キレート樹脂で低濃度化するなどの諸策がとられ
ている。
含む重金属化合物は、そのまま廃棄すると重大な環境汚
染をひき起こすので、酸化剤や還元剤を用いて前処理し
たり、キレート樹脂で低濃度化するなどの諸策がとられ
ている。
発明が解決しようとする課題
しかし、除去しようとする化合物によって対応の仕方が
異なることから、低濃度化処理のプロセスや設備が複雑
となり、しかも、キレート樹脂は高濃度化合物の除去に
不向きという課題があった。
異なることから、低濃度化処理のプロセスや設備が複雑
となり、しかも、キレート樹脂は高濃度化合物の除去に
不向きという課題があった。
課題を解決するための手段
本発明は、シアンや重金属化合物に対して顕著な吸着性
を示す顆粒の製造方法を提供するものであって、動物血
液にグルタルアルデヒド溶液を混合して１０分間以上放
置する処理段階と、得られた赤血球細胞を含む赤血球浮
遊液にアルジン酸ナトリウム溶液を混合して１５分間以
上放置する処理段階と、この処理段階を経た赤血球浮遊
液をカルシウム溶液中に滴下して赤血球細胞を含む多数
の顆粒を生ぜしぬる処理段階とを備えてなることを特徴
とする特 作用 この顆粒は直径約３Ｍに達する巨大なもので、赤血球内
オキシヘモグロビンまたはこれより変化したメトヘモグ
ロビンを含み、かかる物質がシアン、クロム、水銀また
はその化合物に対して強力なキレート剤として作用し、
しかも、かかる化合物を結合した顆粒の除去にも威力を
発揮する。
を示す顆粒の製造方法を提供するものであって、動物血
液にグルタルアルデヒド溶液を混合して１０分間以上放
置する処理段階と、得られた赤血球細胞を含む赤血球浮
遊液にアルジン酸ナトリウム溶液を混合して１５分間以
上放置する処理段階と、この処理段階を経た赤血球浮遊
液をカルシウム溶液中に滴下して赤血球細胞を含む多数
の顆粒を生ぜしぬる処理段階とを備えてなることを特徴
とする特 作用 この顆粒は直径約３Ｍに達する巨大なもので、赤血球内
オキシヘモグロビンまたはこれより変化したメトヘモグ
ロビンを含み、かかる物質がシアン、クロム、水銀また
はその化合物に対して強力なキレート剤として作用し、
しかも、かかる化合物を結合した顆粒の除去にも威力を
発揮する。
実施例１
４％クエン酸ナトリウム溶液を添加して凝固防止したウ
シ血液１０ｍｆ！と、０．３７５％グルタルアルデヒド
を添加してなる０、９％塩化ナトリウム溶液１０ｍ１！
とを混合してよ（撹拌したのち、室温にて１０分間以上
放置する。つぎに、この液を冷凍遠心分離機で遠心分離
処理（７，０００Ｇ、１分間）し、上澄みを除去して沈
殿した赤血球細胞に、５〜１０倍容量の０．９％塩化ナ
トリウム溶液を加え、よく撹拌する。ふたたび遠心分離
処理（７，０ＯＯＧ、１分間）して上澄みを除去し、沈
殿した赤血球細胞にもう一度５〜１０倍容量の０．９％
塩化ナトリウム溶液を加え、よく撹拌する。そして、さ
らに遠心分離処理（７，０００Ｇ、１分間）して上澄み
を除去することにより、過剰のグルタルアルデヒドをと
り除く。か（して得られた赤血球細胞の約２．５ｍ！！
に、２．５ｍｆ！の０．９％塩化ナトリウム溶液を加え
、よく撹拌する。
シ血液１０ｍｆ！と、０．３７５％グルタルアルデヒド
を添加してなる０、９％塩化ナトリウム溶液１０ｍ１！
とを混合してよ（撹拌したのち、室温にて１０分間以上
放置する。つぎに、この液を冷凍遠心分離機で遠心分離
処理（７，０００Ｇ、１分間）し、上澄みを除去して沈
殿した赤血球細胞に、５〜１０倍容量の０．９％塩化ナ
トリウム溶液を加え、よく撹拌する。ふたたび遠心分離
処理（７，０ＯＯＧ、１分間）して上澄みを除去し、沈
殿した赤血球細胞にもう一度５〜１０倍容量の０．９％
塩化ナトリウム溶液を加え、よく撹拌する。そして、さ
らに遠心分離処理（７，０００Ｇ、１分間）して上澄み
を除去することにより、過剰のグルタルアルデヒドをと
り除く。か（して得られた赤血球細胞の約２．５ｍ！！
に、２．５ｍｆ！の０．９％塩化ナトリウム溶液を加え
、よく撹拌する。
このようにして得た赤血球浮遊液に、０．５モルの亜硝
酸溶液約０．５ｍｌ！を最終濃度が１０ｍＭとなるよう
に加え、室温にて５〜１０分間放置する。亜硝酸を添加
したことにより、赤血球内のオキシヘモグロビンがメト
ヘモグロビンに変化するので、過剰の亜硝酸をとり除（
べ（前記赤血球浮遊液に対し５〜１０倍容量の０．９％
塩化ナトリウム溶液を加えてよく撹拌したのち、遠心分
離処理（７，０ＯＯＧ、１分間）し、上澄みを除去する
。そして、沈殿した赤血球細胞に５〜１０倍容量の０．
９％塩化ナトリウム溶液を加え、もう−度遠心分離処理
（７，０００Ｇ、１分間）して赤血球細胞層を得、この
赤血球細胞層にほぼ同量の２．５ｍｇの０．９％塩化ナ
トリウム溶液を加え、十分に撹拌する。
酸溶液約０．５ｍｌ！を最終濃度が１０ｍＭとなるよう
に加え、室温にて５〜１０分間放置する。亜硝酸を添加
したことにより、赤血球内のオキシヘモグロビンがメト
ヘモグロビンに変化するので、過剰の亜硝酸をとり除（
べ（前記赤血球浮遊液に対し５〜１０倍容量の０．９％
塩化ナトリウム溶液を加えてよく撹拌したのち、遠心分
離処理（７，０ＯＯＧ、１分間）し、上澄みを除去する
。そして、沈殿した赤血球細胞に５〜１０倍容量の０．
９％塩化ナトリウム溶液を加え、もう−度遠心分離処理
（７，０００Ｇ、１分間）して赤血球細胞層を得、この
赤血球細胞層にほぼ同量の２．５ｍｇの０．９％塩化ナ
トリウム溶液を加え、十分に撹拌する。
この液に対し、飽和濃度のアルジン酸ナトリウムを含む
０．９％塩化ナトリウム溶液を同量（約５ｍｅ）加え、
室温にて１５分間以上放置する。
０．９％塩化ナトリウム溶液を同量（約５ｍｅ）加え、
室温にて１５分間以上放置する。
かくして得られた赤血球浮遊液をよ（撹拌したのち、０
．５モル濃度の塩化カルシウム溶液中に、０．０５ｍｅ
〜０．２ｍｅずつ滴下すると、赤血球細胞を含む直径約
３Ｍの巨大顆粒が多量に得られるので、前記滴下から５
分以上室温で放置したのち、ろ紙等を用いて塩化カルシ
ウム溶液を除き、回収した前記顆粒を長期保存のために
０．９％塩化ナトリウム溶液に入れてお（。
．５モル濃度の塩化カルシウム溶液中に、０．０５ｍｅ
〜０．２ｍｅずつ滴下すると、赤血球細胞を含む直径約
３Ｍの巨大顆粒が多量に得られるので、前記滴下から５
分以上室温で放置したのち、ろ紙等を用いて塩化カルシ
ウム溶液を除き、回収した前記顆粒を長期保存のために
０．９％塩化ナトリウム溶液に入れてお（。
保存液たる前記塩化ナトリウム溶液からとり出した前記
顆粒は安定している。一般に、赤血球細胞は低浸透圧の
水溶液や、酸を含む溶液中では数分以内に破壊して溶血
してしまうが、本発明におけるように一旦顆粒にしてし
まうと、前述のような溶液中でも安定していて、しかも
、タンパク質の漏出がない。そのうえ、この顆粒は水溶
液に入れても溶血（赤血球の破壊）しないので、シアン
、水銀または六化クロム等を吸着させるさい、水に入れ
て使用できる。
顆粒は安定している。一般に、赤血球細胞は低浸透圧の
水溶液や、酸を含む溶液中では数分以内に破壊して溶血
してしまうが、本発明におけるように一旦顆粒にしてし
まうと、前述のような溶液中でも安定していて、しかも
、タンパク質の漏出がない。そのうえ、この顆粒は水溶
液に入れても溶血（赤血球の破壊）しないので、シアン
、水銀または六化クロム等を吸着させるさい、水に入れ
て使用できる。
第１図はかかるメトヘモグロビンを含む顆粒のシアン結
合能を示すものである。すなわち、１ｇの顆粒を、５．
２ｍｇのＣＮ−を含む水溶液１０ｍｅに加えて反応させ
、この水溶液のＣＮ′ａ度の変化を測定したものであり
、１ｇの顆粒は３ ｍ ｇ〜４ｍｇのシアン結合能を有
していることが分かる。
合能を示すものである。すなわち、１ｇの顆粒を、５．
２ｍｇのＣＮ−を含む水溶液１０ｍｅに加えて反応させ
、この水溶液のＣＮ′ａ度の変化を測定したものであり
、１ｇの顆粒は３ ｍ ｇ〜４ｍｇのシアン結合能を有
していることが分かる。
また、この顆粒をシアン含有液に投入すると、暗褐色か
ら暗赤色へ瞬間的に変化することから、顆粒表面のメト
ヘモグロビンのシアンに対する吸着作用が非常に速いこ
とが分かる。顆粒内部へのシアンの浸透は、第２図に示
すように約１時間で完了する。第２図は種々の重量の顆
粒を、ｌｏｍｇＣＮ−を含む水溶液に加えて１時間反応
させた場合のＣＮ″″＠着量を示している。なお、シア
ンがメトヘモグロビンに強く結合することは、Ｊ、 Ｃ
ｈｅｗ。
ら暗赤色へ瞬間的に変化することから、顆粒表面のメト
ヘモグロビンのシアンに対する吸着作用が非常に速いこ
とが分かる。顆粒内部へのシアンの浸透は、第２図に示
すように約１時間で完了する。第２図は種々の重量の顆
粒を、ｌｏｍｇＣＮ−を含む水溶液に加えて１時間反応
させた場合のＣＮ″″＠着量を示している。なお、シア
ンがメトヘモグロビンに強く結合することは、Ｊ、 Ｃ
ｈｅｗ。
Ｓｏｃ、 （ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイテイ
）（Ａ）、Ｐ９６０．（１９６８年）等により知られて
いる。
）（Ａ）、Ｐ９６０．（１９６８年）等により知られて
いる。
そのうえ、この顆粒は１ｇ当たり、１ｍｇ〜３ｍｇの六
化クロムを、また、１０ ｍ ｇ〜２０ｍｇの塩化第二
水銀をそれぞれ吸着する機能を有していることが明らか
になった。
化クロムを、また、１０ ｍ ｇ〜２０ｍｇの塩化第二
水銀をそれぞれ吸着する機能を有していることが明らか
になった。
実施例２
実施例１で得た赤血球浮遊液に、飽和濃度のアルジン酸
ナトリウムを含む０．９％塩化ナトリウム溶液をほぼ等
墓前え、室温にて１５分間以上放置する。そして、よく
撹拌したのち、これを０．５モル濃度の塩化カルシウム
溶液中に約０．０５ｍ１ｊずつ滴下していく。そうする
と、赤血球細胞を含む直径約３ＩＩＩｍの巨大顆粒が多
量に得られるので、前記滴下から１０分後に、ろ紙等を
用いて前記顆粒を回収し、保存液たる０．９％塩化ナト
リウム溶液に入れておく。１０日以上保存すると、赤血
球内のオキシヘモグロビンがメトヘモグロビン（＝変化
して、実施例１で得た顆粒と同質のものになるが、保存
後１か列以内の顆粒は、−酸Ａヒ炭素（ＣＯガス）を強
力に吸着する作用を有している（メトヘモグロビンはＣ
Ｏガスの吸着能を有しない）。
ナトリウムを含む０．９％塩化ナトリウム溶液をほぼ等
墓前え、室温にて１５分間以上放置する。そして、よく
撹拌したのち、これを０．５モル濃度の塩化カルシウム
溶液中に約０．０５ｍ１ｊずつ滴下していく。そうする
と、赤血球細胞を含む直径約３ＩＩＩｍの巨大顆粒が多
量に得られるので、前記滴下から１０分後に、ろ紙等を
用いて前記顆粒を回収し、保存液たる０．９％塩化ナト
リウム溶液に入れておく。１０日以上保存すると、赤血
球内のオキシヘモグロビンがメトヘモグロビン（＝変化
して、実施例１で得た顆粒と同質のものになるが、保存
後１か列以内の顆粒は、−酸Ａヒ炭素（ＣＯガス）を強
力に吸着する作用を有している（メトヘモグロビンはＣ
Ｏガスの吸着能を有しない）。
なお、前述の実施例では０．３７５％濃度のグルタルア
ルデヒドを用いたが、この濃度は０．２５〜５％の範囲
から選択できる。また、塩化カルシウム溶液としては０
．１モル濃度以上、好ましくは０．４〜０．７モル濃度
のものを使用することができる。さらに、０．９％塩化
ナトリウム溶液は代表例にすぎず、リンゲル液または７
５ｍＭクエン酸ソーダ液などの等張液であればよい。さ
らにまた、前記実施例ではウシ血液を用いたが、ウマ、
ブタ、ヒツジ等の家畜血液を用いても同様の実施効果を
得ることができる。
ルデヒドを用いたが、この濃度は０．２５〜５％の範囲
から選択できる。また、塩化カルシウム溶液としては０
．１モル濃度以上、好ましくは０．４〜０．７モル濃度
のものを使用することができる。さらに、０．９％塩化
ナトリウム溶液は代表例にすぎず、リンゲル液または７
５ｍＭクエン酸ソーダ液などの等張液であればよい。さ
らにまた、前記実施例ではウシ血液を用いたが、ウマ、
ブタ、ヒツジ等の家畜血液を用いても同様の実施効果を
得ることができる。
発明の効果
以上のように本発明の製造方法によると、シアンや重金
属化合物に対して強力な吸着能を有する巨大顆粒を大量
に製造でき、しかも、この顆粒は長期間にわたり安定に
保存できるので、その産業的利用価値は甚大である。
属化合物に対して強力な吸着能を有する巨大顆粒を大量
に製造でき、しかも、この顆粒は長期間にわたり安定に
保存できるので、その産業的利用価値は甚大である。
第１図は本発明によって製造されたメトヘモグロビンを
含む顆粒のシアン結合能を説明するための特性図、第２
図は前記顆粒の内部へのシアンの浸透速度を説明するた
めの特性図である。
含む顆粒のシアン結合能を説明するための特性図、第２
図は前記顆粒の内部へのシアンの浸透速度を説明するた
めの特性図である。
Claims (1)
- 動物血液にグルタルアルデヒド溶液を混合して１０分間
以上放置する処理段階と、得られた赤血球細胞を含む赤
血球浮遊液にアルジン酸ナトリウム溶液を混合して１５
分間以上放置する処理段階と、この処理段階を経た赤血
球浮遊液をカルシウム溶液中に滴下して赤血球細胞を含
む多数の顆粒を生ぜしめる処理段階とを備えてなること
を特徴とするシアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18008689A JPH0347535A (ja) | 1989-07-12 | 1989-07-12 | シアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18008689A JPH0347535A (ja) | 1989-07-12 | 1989-07-12 | シアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0347535A true JPH0347535A (ja) | 1991-02-28 |
| JPH0529497B2 JPH0529497B2 (ja) | 1993-04-30 |
Family
ID=16077206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18008689A Granted JPH0347535A (ja) | 1989-07-12 | 1989-07-12 | シアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0347535A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5441643A (en) * | 1993-11-29 | 1995-08-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Process for recovering metals from solution utilizing metalloprotein affinity chromatography |
| CN106395969A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-02-15 | 湖北大学 | 一种以动物血粉为吸附剂处理Cd2+、Cu2+废水的方法 |
-
1989
- 1989-07-12 JP JP18008689A patent/JPH0347535A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5441643A (en) * | 1993-11-29 | 1995-08-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Process for recovering metals from solution utilizing metalloprotein affinity chromatography |
| US5567316A (en) * | 1993-11-29 | 1996-10-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Process for recovering metals from solution utilizing metalloprotein affinity chromatography |
| CN106395969A (zh) * | 2016-11-25 | 2017-02-15 | 湖北大学 | 一种以动物血粉为吸附剂处理Cd2+、Cu2+废水的方法 |
| CN106395969B (zh) * | 2016-11-25 | 2019-04-19 | 湖北大学 | 一种以动物血粉为吸附剂处理Cd2+或Cu2+废水的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0529497B2 (ja) | 1993-04-30 |
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