JPH0529497B2 - - Google Patents
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- JPH0529497B2 JPH0529497B2 JP18008689A JP18008689A JPH0529497B2 JP H0529497 B2 JPH0529497 B2 JP H0529497B2 JP 18008689 A JP18008689 A JP 18008689A JP 18008689 A JP18008689 A JP 18008689A JP H0529497 B2 JPH0529497 B2 JP H0529497B2
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Landscapes
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、シアンや重金属化合物に対し顕著な
吸着性を示す顆粒、とくに、赤血球細胞を含んだ
多数の顆粒を製造する方法に関するものである。
吸着性を示す顆粒、とくに、赤血球細胞を含んだ
多数の顆粒を製造する方法に関するものである。
従来の技術
化学工場等から排出されたシアンや、クロム・
水銀等を含む重金属化合物は、そのまま廃棄する
と重大な環境汚染をひき起こすので、酸化剤や還
元剤を用いて前処理したり、キレート樹脂で低濃
度化するなどの諸策がとられている。
水銀等を含む重金属化合物は、そのまま廃棄する
と重大な環境汚染をひき起こすので、酸化剤や還
元剤を用いて前処理したり、キレート樹脂で低濃
度化するなどの諸策がとられている。
発明が解決しようとする課題
しかし、除去しようとする化合物によつて対応
の仕方が異なることから、低濃度化処理のプロセ
スや設備が複雑となり、しかも、キレート樹脂は
高濃度化合物の除去に不向きという課題があつ
た。
の仕方が異なることから、低濃度化処理のプロセ
スや設備が複雑となり、しかも、キレート樹脂は
高濃度化合物の除去に不向きという課題があつ
た。
課題を解決するための手段
本発明は、シアンや重金属化合物に対して顕著
な吸着性を示す顆粒の製造方法を提供するもので
あつて、動物血液にグルタルアルデヒド溶液を混
合して10分間以上放置する処理段階と、得られた
赤血球細胞を含む赤血球浮遊液にアルジン酸ナト
リウム溶液を混合して15分間以上放置する処理段
階と、この処理段階を経た赤血球浮遊液をカルシ
ウム溶液中に滴下して赤血球細胞を含む多数の顆
粒を生ぜしめる処理段階とを備えてなることを特
徴とする。
な吸着性を示す顆粒の製造方法を提供するもので
あつて、動物血液にグルタルアルデヒド溶液を混
合して10分間以上放置する処理段階と、得られた
赤血球細胞を含む赤血球浮遊液にアルジン酸ナト
リウム溶液を混合して15分間以上放置する処理段
階と、この処理段階を経た赤血球浮遊液をカルシ
ウム溶液中に滴下して赤血球細胞を含む多数の顆
粒を生ぜしめる処理段階とを備えてなることを特
徴とする。
作 用
この顆粒は直径約３mmに達する巨大なもので、
赤血球内オキシヘモグロビンまたはこれより変化
したメトヘモグロビンを含み、かかる物質がシア
ン、クロム、水銀またはその化合物に対して強力
なキレート剤として作用し、しかも、かかる化合
物を結合した顆粒の除去にも威力を発揮する。
赤血球内オキシヘモグロビンまたはこれより変化
したメトヘモグロビンを含み、かかる物質がシア
ン、クロム、水銀またはその化合物に対して強力
なキレート剤として作用し、しかも、かかる化合
物を結合した顆粒の除去にも威力を発揮する。
実施例 １
４％クエン酸ナトリウム溶液を添加して凝固防
止したウシ血液10mlと、0.375％グルタルアルデ
ヒドを添加してなる0.9％塩化ナトリウム溶液10
mlとを混合してよく攪拌したのち、室温にて10分
間以上放置する。つぎに、この液を冷凍遠心分離
機で遠心分離処理（7000G、１分間）し、上澄み
を除去して沈殿した赤血球細胞に、５〜10倍容量
の0.9％塩化ナトリウム溶液を加え、よく攪拌す
る。ふたたび遠心分離処理（7000G、１分間）し
て上澄みを除去し、沈殿した赤血球細胞にもう一
度５〜10倍容量の0.9％塩化ナトリウム溶液を加
え、よく攪拌する。そして、さらに遠心分離処理
（7000G、１分間）して上澄みを除去することに
より、過剰のグルタルアルデヒドをとり除く。か
くして得られた赤血球細胞の約2.5mlに、2.5mlの
0.9％塩化ナトリウム溶液を加え、よく攪拌する。
止したウシ血液10mlと、0.375％グルタルアルデ
ヒドを添加してなる0.9％塩化ナトリウム溶液10
mlとを混合してよく攪拌したのち、室温にて10分
間以上放置する。つぎに、この液を冷凍遠心分離
機で遠心分離処理（7000G、１分間）し、上澄み
を除去して沈殿した赤血球細胞に、５〜10倍容量
の0.9％塩化ナトリウム溶液を加え、よく攪拌す
る。ふたたび遠心分離処理（7000G、１分間）し
て上澄みを除去し、沈殿した赤血球細胞にもう一
度５〜10倍容量の0.9％塩化ナトリウム溶液を加
え、よく攪拌する。そして、さらに遠心分離処理
（7000G、１分間）して上澄みを除去することに
より、過剰のグルタルアルデヒドをとり除く。か
くして得られた赤血球細胞の約2.5mlに、2.5mlの
0.9％塩化ナトリウム溶液を加え、よく攪拌する。
このようにして得た赤血球浮遊液に、0.5モル
の亜硝酸溶液約0.5mlを最終濃度が10ｍＭとなる
ように加え、室温にて５〜10分間放置する。亜硝
酸を添加したことにより、赤血球内のオキシヘモ
グロビンがメトヘモグロビンに変化するので、過
剰の亜硝酸をとり除くべく前記赤血球浮遊液に対
し５〜10倍容量の0.9％塩化ナトリウム溶液を加
えてよく攪拌したのち、遠心分離処理（7000G、
１分間）し、上澄みを除去する。そして、沈殿し
た赤血球細胞に５〜10倍容量の0.9％塩化ナトリ
ウム溶液を加え、もう一度遠心分離処理
（7000G、１分間）して赤血球細胞層を得、この
赤血球細胞層にほぼ同量の2.5mlの0.9％塩化ナト
リウム溶液を加え、十分に攪拌する。
の亜硝酸溶液約0.5mlを最終濃度が10ｍＭとなる
ように加え、室温にて５〜10分間放置する。亜硝
酸を添加したことにより、赤血球内のオキシヘモ
グロビンがメトヘモグロビンに変化するので、過
剰の亜硝酸をとり除くべく前記赤血球浮遊液に対
し５〜10倍容量の0.9％塩化ナトリウム溶液を加
えてよく攪拌したのち、遠心分離処理（7000G、
１分間）し、上澄みを除去する。そして、沈殿し
た赤血球細胞に５〜10倍容量の0.9％塩化ナトリ
ウム溶液を加え、もう一度遠心分離処理
（7000G、１分間）して赤血球細胞層を得、この
赤血球細胞層にほぼ同量の2.5mlの0.9％塩化ナト
リウム溶液を加え、十分に攪拌する。
この液に対し、飽和濃度のアルジン酸ナトリウ
ムを含む0.9塩化ナトリウム溶液を同量（約５ml）
加え、室温にて15分間以上放置する。かくして得
られた赤血球浮遊液をよく攪拌したのち、0.5モ
ル濃度の塩化カルシウム溶液中に、0.05ml〜0.2
mlずつ滴下すると、赤血球細胞を含む直径約３mm
の巨大顆粒が多量に得られるので、前記滴下から
５分以上室温で放置したのち、ろ紙等を用いて塩
化カルシウム溶液を除き、回収した前記顆粒を長
期保存のために0.9％塩化ナトリウム溶液に入れ
ておく。
ムを含む0.9塩化ナトリウム溶液を同量（約５ml）
加え、室温にて15分間以上放置する。かくして得
られた赤血球浮遊液をよく攪拌したのち、0.5モ
ル濃度の塩化カルシウム溶液中に、0.05ml〜0.2
mlずつ滴下すると、赤血球細胞を含む直径約３mm
の巨大顆粒が多量に得られるので、前記滴下から
５分以上室温で放置したのち、ろ紙等を用いて塩
化カルシウム溶液を除き、回収した前記顆粒を長
期保存のために0.9％塩化ナトリウム溶液に入れ
ておく。
保存液たる前記塩化ナトリウム溶液からとり出
した前記顆粒は安定している。一般に、赤血球細
胞は低浸透圧の水溶液や、酸を含む溶液中では数
分以内に破壊して溶血してしまうが、本発明にお
けるように一旦顆粒にしてしまうと、前述のよう
な溶液中でも安定していて、しかも、タンパク質
の漏出がない。そのうえ、この顆粒は水溶液に入
れても溶血（赤血球の破壊）しないので、シア
ン、水銀または六化クロム等を吸着させるさい、
水に入れて使用できる。
した前記顆粒は安定している。一般に、赤血球細
胞は低浸透圧の水溶液や、酸を含む溶液中では数
分以内に破壊して溶血してしまうが、本発明にお
けるように一旦顆粒にしてしまうと、前述のよう
な溶液中でも安定していて、しかも、タンパク質
の漏出がない。そのうえ、この顆粒は水溶液に入
れても溶血（赤血球の破壊）しないので、シア
ン、水銀または六化クロム等を吸着させるさい、
水に入れて使用できる。
第１図はかかるメトヘモグロビンを含む顆粒の
シアン結合能を示すものである。すなわち、１ｇ
の顆粒を、5.2mgのCN-を含む水溶液10mlに加え
て反応させ、この水溶液のCN-濃度の変化を測
定したものであり、１ｇの顆粒は３mg〜４mgのシ
アン結合能を有していることが分かる。また、こ
の顆粒をシアン含有液に投入すると、暗褐色から
暗赤色へ瞬間的に変化することから、顆粒表面の
メトヘモグロビンのシアンに対する吸着作用が非
常に速いことが分かる。顆粒内部へのシアンの浸
透は、第２図に示すように約１時間で完了する。
第２図は種々の重量の顆粒を、10mgCN-を含む
水溶液に加えて１時間反応させた場合のCN-吸
着量を示している。なお、シアンがメトヘモグロ
ビンに強く結合することは、J.Chem.Soc.（ジヤ
ーナル・オブ・ケミカル・ソサイテイ）(A)、
P960、（1968年）等により知られている。
シアン結合能を示すものである。すなわち、１ｇ
の顆粒を、5.2mgのCN-を含む水溶液10mlに加え
て反応させ、この水溶液のCN-濃度の変化を測
定したものであり、１ｇの顆粒は３mg〜４mgのシ
アン結合能を有していることが分かる。また、こ
の顆粒をシアン含有液に投入すると、暗褐色から
暗赤色へ瞬間的に変化することから、顆粒表面の
メトヘモグロビンのシアンに対する吸着作用が非
常に速いことが分かる。顆粒内部へのシアンの浸
透は、第２図に示すように約１時間で完了する。
第２図は種々の重量の顆粒を、10mgCN-を含む
水溶液に加えて１時間反応させた場合のCN-吸
着量を示している。なお、シアンがメトヘモグロ
ビンに強く結合することは、J.Chem.Soc.（ジヤ
ーナル・オブ・ケミカル・ソサイテイ）(A)、
P960、（1968年）等により知られている。
そのうえ、この顆粒は１ｇ当たり、１mg〜３mg
の六化クロムを、また、10mg〜20mgの塩化第二水
銀をそれぞれ吸着する機能を有していることが明
らかになつた。
の六化クロムを、また、10mg〜20mgの塩化第二水
銀をそれぞれ吸着する機能を有していることが明
らかになつた。
実施例 ２
実施例１で得た赤血球浮遊液に、飽和濃度のア
ルジン酸ナトリウムを含む0.9％塩化ナトリウム
溶液をほぼ等量加え、室温にて15分間以上放置す
る。そして、よく攪拌したのち、これを0.5モル
濃度の塩化カルシウム溶液中に約0.05mlずつ滴下
していく。そうすると、赤血球細胞を含む直径約
３mmの巨大顆粒が多量に得られるので、前記滴下
から10分後に、ろ紙等を用いて前記顆粒を回収
し、保存液たる0.9％塩化ナトリウム溶液に入れ
ておく。10日以上保存すると、赤血球内のオキシ
ヘモグロビンがメトヘモグロビンに変化して、実
施例１で得た顆粒と同質のものになるが、保存後
１か月以内の顆粒は、一酸化炭素（COガス）を
強力に吸着する作用を有している（メトヘモグロ
ビンはCOガスの吸着能を有しない。） なお、前述の実施例では0.375％濃度のグルタ
ルアルデヒドを用いたが、この濃度は0.25〜５％
の範囲から選択できる。また、塩化カルシウム溶
液としては0.1モル濃度以上、好ましくは0.4〜0.7
モル濃度のものを使用することができる。さら
に、0.9％塩化ナトリウム溶液は代表例にすぎず、
リンゲル液または75ｍＭクエン酸ソーダ液などの
等張液であればよい。さらにまた、前記実施例で
はウシ血液を用いたが、ウマ、ブタ、ヒツジ等の
家畜血液を用いても同様の実施効果を得ることが
できる。
ルジン酸ナトリウムを含む0.9％塩化ナトリウム
溶液をほぼ等量加え、室温にて15分間以上放置す
る。そして、よく攪拌したのち、これを0.5モル
濃度の塩化カルシウム溶液中に約0.05mlずつ滴下
していく。そうすると、赤血球細胞を含む直径約
３mmの巨大顆粒が多量に得られるので、前記滴下
から10分後に、ろ紙等を用いて前記顆粒を回収
し、保存液たる0.9％塩化ナトリウム溶液に入れ
ておく。10日以上保存すると、赤血球内のオキシ
ヘモグロビンがメトヘモグロビンに変化して、実
施例１で得た顆粒と同質のものになるが、保存後
１か月以内の顆粒は、一酸化炭素（COガス）を
強力に吸着する作用を有している（メトヘモグロ
ビンはCOガスの吸着能を有しない。） なお、前述の実施例では0.375％濃度のグルタ
ルアルデヒドを用いたが、この濃度は0.25〜５％
の範囲から選択できる。また、塩化カルシウム溶
液としては0.1モル濃度以上、好ましくは0.4〜0.7
モル濃度のものを使用することができる。さら
に、0.9％塩化ナトリウム溶液は代表例にすぎず、
リンゲル液または75ｍＭクエン酸ソーダ液などの
等張液であればよい。さらにまた、前記実施例で
はウシ血液を用いたが、ウマ、ブタ、ヒツジ等の
家畜血液を用いても同様の実施効果を得ることが
できる。
発明の効果
以上のように本発明の製造方法によると、シア
ンや重金属化合物に対して強力な吸着能を有する
巨大顆粒を大量に製造でき、しかも、この顆粒は
長期間にわたり安定に保存できるので、その産業
的利用価値は甚大である。
ンや重金属化合物に対して強力な吸着能を有する
巨大顆粒を大量に製造でき、しかも、この顆粒は
長期間にわたり安定に保存できるので、その産業
的利用価値は甚大である。
第１図は本発明によつて製造されたメトヘモグ
ロビンを含む顆粒のシアン結合能を説明するため
の特性図、第２図は前記顆粒の内部へのシアンの
浸透速度を説明するための特性図である。
ロビンを含む顆粒のシアン結合能を説明するため
の特性図、第２図は前記顆粒の内部へのシアンの
浸透速度を説明するための特性図である。
Claims (1)
- １ 動物血液にグルタルアルデヒド溶液を混合し
て10分間以上放置する処理段階と、得られた赤血
球細胞を含む赤血球浮遊液にアルジン酸ナトリウ
ム溶液を混合して15分間以上放置する処理段階
と、この処理段階を経た赤血球浮遊液をカルシウ
ム溶液中に滴下して赤血球細胞を含む多数の顆粒
を生ぜしめる処理段階とを備えてなることを特徴
とするシアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18008689A JPH0347535A (ja) | 1989-07-12 | 1989-07-12 | シアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18008689A JPH0347535A (ja) | 1989-07-12 | 1989-07-12 | シアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0347535A JPH0347535A (ja) | 1991-02-28 |
| JPH0529497B2 true JPH0529497B2 (ja) | 1993-04-30 |
Family
ID=16077206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18008689A Granted JPH0347535A (ja) | 1989-07-12 | 1989-07-12 | シアン・重金属化合物吸着性顆粒の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0347535A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CN106395969B (zh) * | 2016-11-25 | 2019-04-19 | 湖北大学 | 一种以动物血粉为吸附剂处理Cd2+或Cu2+废水的方法 |
-
1989
- 1989-07-12 JP JP18008689A patent/JPH0347535A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0347535A (ja) | 1991-02-28 |
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