JPH03504251A

JPH03504251A - 耐溶剤性塗換ペイント及びその適用方法

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Publication number: JPH03504251A
Application number: JP1503885A
Authority: JP
Inventors: ラロー，ダグラス　エイチ．; テイベン，ローレンス　イー．
Original assignee: バスフ　コーポレイション
Priority date: 1988-03-15
Filing date: 1989-03-15
Publication date: 1991-09-19
Anticipated expiration: 2013-12-14
Also published as: EP0412090A1; CA1339326C; AU636841B2; EP0412090A4; US6063501A; US6087436A; AU3710293A; BR8907317A; JP2834816B2; ZA891982B; AU3358289A; WO1989008675A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】耐溶剤性車検ペイント及びその適用方法発明の分野本発明は、貯蔵安定性、酸化硬化性樹脂プライマー組成物に関する。さらに特に、本発明は超微粉粒子を含む車検ブライマー組成物に関する。その未硬化状態において、この組成物より形成されたコーティングは上に塗られた溶剤ベースプライマーサーフェーサーの破裂を防ぐ。

発明の背景ペイントの傷付いたコーティングの修復用の車検プライマーは公知であり、特に自動車産業において用いられる。傷付いたペイントを除去した後、そのようなプライマーをむき出しの金属又はプラスチック基材に塗布する。このプライマーは基材と装飾／保護トップコートの間に被膜間接着を提供し、基材を環境中の腐蝕物質から保護する。感熱性成分が通常存在するので、プライマーは熱硬化されずその特性を発現しなければならない。

従来の車検プライマーはある程度接着性であり加熱せず硬化するが、常に有機溶剤ベースオーバーコートからの溶剤の攻撃に対し抵抗性が弱い。今日の車検ブライマーに対し、これは特に問題となっている。焉境規制を満足するような溶剤の量が少ない配合物が求められている。この目的の達成の試みにおいて、ペイント研究者は存在する樹脂の分子量を低下させた。しかし、この変化はそのような配合物の弱い耐溶剤性をさらに悪化させた。従って、例えば大気硬化性もしくは熱硬化性アルキド、エポキシエステル、アクリル樹脂、メラミン樹脂、油改質ウレタン、ニトロセルロース（特に低分子量ポリマー）、二液型ウレタン、及び二液型エポキシにより製造された車検ブライマーは上塗コーティングを塗布した場合、しばしば膨潤し、裂は又は変形する。

超微粉粒子及び他の物質、例えばセルロースアセテートブチレートは、１９６０年代初期に固体含量を増加させ及び溶剤ストライクを避ける手段として工場で熱硬化性コーティングが用いられていたため公知であった。この用途において、熱処理が超微粉粒子もしくは他の重量増加物質を溶融し、コーティング表面を滑らかにするので望ましい表面特性が得られる。

しかし、車検塗装における超微粉粒子の使用はこの理由のため避けられる。車検ペイントは熱処理できない。結果として、超微粉粒子、ミクロゲルもしくは高重量分散ポリマーと配合した車検ペイントは熱平滑化を欠いているための粒状の望ましくない外観を有する。

従って、加熱せず容易に平滑化できる超微粉粒子を有する車検ブライマー組成物を開発することが本発明の目的である。

他の目的は、未硬化状態で弱及び強有機溶剤の攻撃に耐える組成物の開発である。さらに他の目的は硬化する前に加工及び取扱うことができる車検ブライマー及びそのサーフェーサーとの組み合わせの開発である。他の目的は存在する溶剤の量を最小にし、熱処理せず未硬化状態において平滑化できる車検ブライマー組成物の開発を含む。

発明の概要これら及び他の目的は、超微粉粒子を含む車検プライマー組成物に関する本発明により達成される。この組成物は有機溶剤システム、酸化硬化性樹脂、及び有機溶剤システムに不溶であるが立体障害により安定に分散する直径０．１〜１０μ の架橋したアクリルポリマー超微粉粒子からなる。またこの組成物は腐蝕防止剤、不活性充填剤及び着色顔料を含んでよい。

樹脂は酸化カップリングするオレフィン基を有するあらゆる高分子物質である。

超微粉粒子は（メト）アクリレートエステル、（メト）アクリル酸及びグリシジル（メト）アクリレートのポリマーからなり、その立体障害は有機溶剤システムに不溶及び可溶であるセグメントを有するポリマー鎖からなっている。

また本発明は、未硬化状態で加工できる車検ブライマーシステムの製造方法に関する。この方法は以下の工程：（ａ）裸の基材表面に前記車検ブライマー組成物を塗布し保護層を形成すること；及び（ｂ）保護層に有機溶剤システム、酸化硬化性もしくは塑性樹脂及び不活性充填剤からなるブライマーサーフエーサーを塗布し車検プライマーシステムを形成することを含む。

この方法に従い、ブライマーサーフェーサーは未硬化保護層上に直換置かれ、得られるブライマーシステムは研磨、バフ磨き又はカーピングによりすぐに加工される。ブライマーシステムが硬化するまで待つ必要はない。

本発明は、前記車検プライマー組成物の層及び前記ブライマーサーフェーサーの上塗層からなる基材表面上のプライマーシステムに関する。車検プライマーシステムは前記方法に従い形成される。

発明の詳細な説明通常の車検操作において、ブライマーコーティングは下層基材表面（通常金属）を保護し、車検表面に所定量の固体を付着させる。本発明の車検プライマーシステムはこの両方の特性を有するが、さらに未硬化状態で加工することができる。

この特性は、本発明のブライマーシステムの下層を形成する車検ブライマー組成物中の超微粉粒子の存在により一部達成される。車検ブライマー組成物は、約４５〜約７０パーセント、好ましくは５０〜６０パーセントの固体含量を有する有機溶剤ベース分散体である。車検ブライマー組成物中の固体は、約１０〜約５０パーセント、好ましくは約２０〜約４０パーセント、特に約２５〜３０パーセントの超微粉粒子；約３０〜約６０パーセント、好ましくは約４０〜約５０パーセント、特に約４４〜４８パーセントの酸化硬化性樹脂；及び約１５〜約４０パーセント、好ましくは約２０〜３５パーセント、特に約２５〜３５パーセントの腐蝕防止剤を含む。防止剤の重量範囲には不活性充填剤、顔料及び表面ビルダーを含んでよい。

車検ブライマー組成物の有機溶剤システムは芳香族炭化水素、例えばトルエン及びキシレンを含む非プロトン性溶剤もしくはその混合物、並びにより極性の溶剤、例えば脂肪族ケトン及びエステルからなる。

ブライマー車検組成物の酸化硬化性樹脂は遊離基酸化性オレフィン基を有し溶剤システムに可溶である高分子もしくはエナメル物質を構成する。通常、そのような樹脂はアルキド樹脂、油改質アルキド樹脂、エポキシ不飽和脂肪酸エステル樹脂、及び側オレフィン基を有する付加もしくは縮合樹脂である。付加及び縮合樹脂は、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリラクトン、ポリカーボネート、及びポリオレフィンを含む。その乾燥（酸化硬化）を触媒するため樹脂と共にカチオン金属有機塩を加えてよい。この酸化硬化性樹脂、エナメル及びその製造方法は通常当該分野において公知である。

車検プライマー組成物の超微粉粒子は、まわりを囲む立体障害を形成する分散体安定化ポリマーと会合する。この安定化ポリマーは異なる極性のセグメントを含む。少なくとも１種のセグメントは有機溶剤に可溶であり、少なくとも１種の他は実質的に不溶である。不溶性セグメントは超微粉粒子の表面と会合する。好ましい実施態様において、この不溶性セグメントは超微粉粒子に化学的に結合する。特に、好ましい超微粉粒子はメチル（メト）アクリレート及び（メト）アクリル酸と共重合した自己縮合１２−ヒドロキシステアリン酸及びグリシジル（メト）アクリレートの付加物の立体障害を有するメチル（メト）アクリレート、　（メト）アクリル酸及びグリシジル（メト）アクリレートの架橋したポリマーをベースとしている。そのような超微粉粒子及びその製造方法は公知である。

車検プライマー組成物の腐蝕防止剤は、下層金属表面に対し還元能を有するか又は下層プラスチック表面に対し抗酸化能を有する無機塩もしくはミネラルである。鉄に対し、これは亜鉛及びストロンチウム、鉛及びカルシウム塩等、例えばクロメート、ホスフェート、ホスフィツト、メタボレート及びシリケートによる前記金属の亜鉛塩を含む。好ましい塩は燐酸亜鉛である。

車検ブライマー組成物における追加成分は、着色有機顔料及び染料、例えばインドール染料、及び芳香族顔料、無機顔料、例えば二酸化チタン、珪酸マグネシウム、及びクレー、ビルダー及び充填剤、例えばベントナイトもしくはカオリンクレー、ゼオライト、ヒユームドシリカ、無機カーボネート等を含む。

車検プライマー組成物の実施態様において、用いられる樹脂は芳香族炭化水素に溶解される。インブチルアセテート及びキシレンを含む有機溶剤は組成物の粘度を低下させるために用いられる。次いで得られる分散体の約２０ル３５知の顔料もしくは充填剤、例えば有機染料及びレーキ並びに金属酸化物、有機金属、カーボンブラック、タルク、クレー、等も用いてよい。

この樹鮨−顔料分散体は、約２０〜４０パーセントの固体を構成する量で前記特に好ましい超微粉粒子とさらに混合される。

金属ドライヤー（すなわち酸化硬化用の触媒）がこの分散体に加えられる。当該分野において公知のあらゆる金属ドライヤー、例えばコバルト、亜鉛、ジルコニウム、錫もしくはカルシウムナツタネート、ネオテ′カッエート、又はオクトエート等を用いてよい。特定のドライヤーの使用は一次コーティング樹脂の乾燥メカニズムのタイプに依存している。

残りは粘度調節用の溶剤を含む。好ましい溶剤はキシレンである。

本発明に従い用いられるブライマーサーフェーサーはブライマーシステムの上塗層を形成する。それは主に車検される表面に付着し及びそのキャビティ及び空隙をみたすため不活性充填剤及び樹脂を与える。ブライマーサーフエーサーは酸化硬化性もしくは塑性樹脂、不活性充填剤及び顔料並びに強有機溶剤システムより構成されている。

ザーフェーサーの樹脂は、上記酸化硬化性樹脂（エナメル）並びにラッカー（塑性）樹脂、例えばポリ　（アクリルエステル）、セルロースエステル、例えばニトロセルロース及びナフタレートポリエステルを含む。エナメル及びラッカーは当該分野において公知である。例えば、米国特許第４．３６２．　７７０号；　　４，５２９．７６５号．　　４，５３９．３６０号及び４，　７２５，　６４０号参照。

サーフェーサー中の不活性充填剤及び顔料はベントナイト及びカオリンクレー、無機カーボネート、シリケート及び酸化物、ヒユームドシリカ、ゼオライト、ナトリウムアルミナシリケート、ミネラル、例えばマイカ、酸化鉄、カーボンブラック、タルク等を含む。これらの成分は本体をサーフエーサ一層に加え、滑らかな加工を可能にする。通常、沈降を防ぐため充填剤は乳化剤（非イオン性もしくはアニオン界面活性剤）又は安定剤システムと混合される。そのような安定剤は大豆レシチン等を含む。

サーフェーサーの有機溶剤システムは、かなりの極性である。通常有効な溶剤は脂肪族ケトン、エステル、アルコール及びこれらの混合物並びに少量の水を含む。本発明に従い、この強溶剤システムは、高粘度又は沈降困難性を生ぜずにブライマーサーフェーサーに高率の固体をもたらす。

車検ブライマーシステムを製造するための本発明の方法に従い、車検ブライマー組成物の層が裸の清潔な基材、例えば金属もしくはプラスチック自動車車体に直接塗布される。約０、２〜２．５ミルの厚さまでの噴霧、浸漬、はけ塗等が用いられる典型的塗布法である。噴霧において、車検プライマー組成物は他の有機溶剤システムにより約５０〜１００体積パーセント稀釈される。そのような厚さを付着させるため塗布装置に何度も通すことが必要である。

約３０分又は保護層が粘着性となるまでの典型的フラッジ乾慢時間後、同様の方法によりプライマーサーフェーサーが塗布される。その後２層の車検プライマーシステムを乾燥させるため短時間、約５〜１５分が十分がある。この時点において保護層は未硬化であるが、上層プライマーサーフェーサ一層はパフ磨き、サンダー仕上もしくは他の加工により平滑化される。平滑化後、装飾トップコートを塗布してよい。そのようなトップコートはアクリル及びセルロースラッカー、不飽和ポリエステル及びアクリル、ウレタン、アクリルエナメル、例えばオキシラン及びアジリジンを含む。

車検プライマー組成物の超微粉粒子は、典型的公知の車検プライマーペイントより高い固体含量を生ずる。プライマーサーフェーサーによる直後オーバーコートは本発明により形成される保護層を実質的に分裂しない。超微粉粒子のため、保護層は上層サーフエーサーからの溶剤ストライクに耐える。

保護層のこの新規耐溶剤性は高溶媒和能を有するブライマーサーフェーサー中の有機溶剤の使用を可能にする。そのような溶剤及び／又はその特性は従来公知のブライマーペイントを分裂させる。この溶媒和能は、凝集及び／又は沈降の危険を伴なわないでプライマーサーフエーサーが高率の充填剤固体を有することを可能にする。

超微粉粒子は熱硬化性コーティングに用いられてきた。このコーティングは塗布した場合その粒状粒子のため荒いが、加熱により粒子が溶融しコーティング表面は滑らかになる。

本発明に係るブライマーシステム表面の荒さは熱処理によって扱うことができない。車検操作は機会又自動車中のプラスチック部品が悪影響をうけるため熱の使用を避けられなければならない。そのような荒さは通常サンダー仕上により処理されるが、車検ペイントは完全に硬化するまで加工することは困難又は不可能である。従って、サンド仕上は通常硬化後行なわれる最後の工程である。しかし、硬化した場合、このペイントは強靭であり、サンド仕上又はパフ磨きにより平滑化困難である。

本発明に従い、強い接着した２層プライマーシステムがこの困難性を軽減する。

上層コートを塗布する前に保護層の荒さが排除されるようその未硬化状態において容易に滑らかにされる。超微粉粒子、高濃度の不活性充填剤及び顔料、並びに層界面における強い溶剤−樹脂相互作用により形成される２層の間の強い接着が未硬化状態において強さ及び耐性をシステムに与えるので加工は本発明の２層ブライマーシステムに損傷を与えない。

超微粉粒子の立体障害を形成するために用いられる分散体安定剤は以下のようにして製造された。１２−ヒドロキシステアリン酸を約３５■ＫＯＨ／ｇの酸価（１７００〜１８５０の分子量に相当）まで自己縮合させ、次いで等量のグリシジルメタクリレートと反応させた。得られる不飽和エステルを９５：５の比のメチルメタクリレートとアクリル酸の混合物と２＝１の重量比で共重合させた。

（１１）立体障害を有する超微粉粒子の製造以下の成分を混合フラスコ内で混合した。

石油エーテル溶剤（ｂＰ　１３０〜１５０℃）２０部メチルメタクリレート　　　　　　　　　　　２部メタクリル酸　　　　　　　　　　　　　０．０４部部分体安定剤ポリマー（ｉ）　　　　　　　０．５部遊離基開始剤（アゾ化合物）０．２部得られる混合物を乾燥窒素でフラッジし、温度を約１１０℃に上げた。約１〜１．５時間後、以下の千ツマ−を熱重合混合物に滴下添加した。

メチルメタクリレート３３部グリシジルメタクリレート　　　　　　　０．４部メタクリル酸　　　　　　　　　　　　　０．４部遊離基開始剤　　　　　　　　　　　　　０．２部分剤体安定剤ポリマー（ｉ　）　　　　　　　７．０部石油エーテル　　　　　　　　　　　　　　３４部容器の内容物を１００℃でさらに４時間混合しモノマーを完全に重合させ不溶性ポリマー、すなわち立体障害により安定化された超微粉粒子を含む分散体を得た。

撹拌機、不活性ガス入口及び水分離器を備えた還流フラスコ内でキシレン１ｋｇ、Ｃ＋２〜Ｃ＋ｓ不飽和脂肪酸０．５　ｋｇ、及び約２０００〜３０００の分子量を有する液化ビスフェノールＡエポキシ樹脂（ビスフェノールＡとジグリシジルエーテルの付加物）１、５　ｋｇを混合する。この還流混合物に０．２５ｋｇキシレン中の１０ｇトルエンスルホン酸及び約０．７　ｋｇイソフタル酸を加える。

この混合物を水分離しながら又は約２の酸価に達するまで約３時間還流する。次いで真空蒸留によりキシレンを除去し、５：２：１のナフサ、ブチルアルコール及びブチルアセテートの混合物によりポリエポキシ−エステル残留物を約５０パーセント固体まで稀釈する。

冷却器及び熱源を備えた還流フラスコにトルエン溶剤を約９、６　ｋｇ加える。

還流フラスコに接続したドリップフラスコに以下の千ツマ−を加える。５．７　ｋｇメチルメタクリレート、６、３　ｋｇブチルメタクリレート、０．２　ｋｇメタクリル酸、０．５　ｋｇヒドロキシエチルメタクリレート及び０．０５ｋｇ遊離基開始剤（アゾ化合物）。溶剤を還流し、撹拌しながら千ツマー混合物をゆっくり加える。約２時間後、トルエン中の追加遊離基触媒（ペルオキシド）を加え、混合物をさらに２時間還流する。

次いで真空蒸留により溶剤を除去し、ラッカーポリマーをエチルアセテート、メチルイソアミルケトン及びイソプロパツールの６０：２０：２０混合物に再溶解し約５５重量％固体含量を有する溶液を形成する。

（ｉｉ）半透明サーフェーサーの製造パート（ｉ）のラッカー溶液約６０ｋｇ、Ｏ，Ｉ　−１ｈ−の粒度を有するタルク２０ｋｇ、　０．１〜５０４の粒度のシリカ２０ｋｇ、粉末ベントナイトクレー２ｋｇ及びメチルエチルケト７１５　ｋｇ　、脂肪族ナフサ１５ｋｇを混合することにより半透明プライマーサーフェーサーを製造する。

所望により、約１ｋｇのポリオキシエチレン化ソルビタンモノパルミテート乳化剤を安定剤として加えてよい。

（伍）白色プライマーサーフェーサーの製造パート（ｉｉ）のサーフェーサー約１００ｋｇに二酸化チタン顔料を５ｋｇ加え白色サーフェーサーを形成する。

合成酸化鉄、黒　　　　　　　　　１０〇二酸化チタン　　　　　　　　　　１０パライト　　　　　　　　　　　　　　２００タルク　　　　　　　　　　　　　２００珪酸アルミニウム　　　　　　　　５０改質大豆アルキド樹脂　　　　　　２００ブチルアセテート　　　　　　　　　６５エチルアルコール　　　　　　　　４０トルエン　　　　　　　　　　　　６５均一になるまでＣｏｗｌｅｓ高速分散機で上記成分を分散させる。

次いで２０〜３ｈ−までサンドミルでさらに分散させる。次いで撹拌しながら以下のものを加える。

ニトロセルロース　　　　　　　　　１００ブチルアセテート６５エチルアルコール　　　　　　　　　３５トルエン　　　　　　　　　　　　６５トリクレシルホスフヱート　　　　　３０ガロンあたりの重量　　　　　　　１１．９１ｂｓ顔量重景　　　　　　　　　　　　４５．ｏ　　％このブライマー−サーフェーサーの粘度はラッカーシンナーで噴霧するためにさらに稀釈すべきである。この低下は以下の溶剤ブレンドにより１：１体積であるべきである。

物　質　　　　　　　　　体積パーセントイソプロピルアルコール　　　　　　２０Ｖ、Ｍ、　＆　Ｐ、ナフサ　　　　　　　　２゜トルエン　　　　　　　　　　　　２０ブチルアセテート　　　　　　　　　２゜製造Ｂに従い製造したナフサ及びインブチルアルコール中のエポキシエステル樹脂の５０％溶液８１５．０ｇをよく撹拌しながらインブチルアセテート２９９．０ｇと混合する。その後、篩分けしたＢｅｎｔｏｎｅ　３４クレーを１６．３ｇ加える。この撹拌混合物に以下のものを加える。１６．３８ｇイソインドリノン顔料（Ｈａｒｍｏｎ　Ｙ５７７５）、１．１１ｇフタログリーン顔料（［：ｈｅｍｔｒｏｎＧＴ４８１８）、４２．４１ｇ二酸化チタン顔料（ＤｕＦｏｎｔ　Ｒ−９６０）、１２５．０ｇ珪酸マグネシウム顔料（Ｂａｋｅｒ　Ａ−３）、及び３２５．０　ｇ亜鉛酸化燐錯体顔料（ＮＬ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、　ＮＡＬＺＩＮＳＣ−２）。この混合物を完全に混合した後、粒度が３０Ｉｍ以下になるまでＳｕｓｓｍｅｙｅｒ鉛直ミルに通す。このペーストに撹拌しながら以下の成分を加える。４３３．０ｇ製造Ａに従い製造したミクロゲル樹脂分散体、１８５．４ｇキシレン、１．７２ｇＭＥＫオキシム（Ｎｕｏｄｅｘ、　Ｅｘｋｉｎ８２）　、３．３８ｇ１８％ジルコニウムネオデカノエート、１．９７ｇ６％マンガンネオデカノエート、及び２．０２ｇ　１２％コバルトネオデカノエート。得られる混合物は濃厚車検ブライマー組成物である。

ブライマー組成物を３０：５０：２０の比のアセトン、脂肪族ナフサ及びトルエンで稀釈することにより＃４フォードカップ内で１１〜１５秒のスプレー粘度にセットする。

裸のスチールパネルを稀釈した車検ブライマー組成物で吹付コーティングする。

０．２〜０．４ミルの乾燥フィルム厚が得られた。コートしたパネルを３０分間風乾し、次いで製造りのブライマーサーフエーサーを２．０〜２．５ミルの厚さまで塗布する。この他に、製造Ｃのプライマーサーフェーサーも用いる。

比較例２超微粉粒子を含まない亜鉛酸化燐ブライマーの比較例を以下のようにして製造する。

よく撹拌しながら製造Ｂに従い製造したナフサ及びブチルアルコール中のエポキシエステル樹脂の５０％固体溶液１．１８５ｇを３１０ｇのインブチルアセテートと混合する。その後、篩分けした粒状Ｂｅｎｔｏｎｅ　３４クレーを２０ｇ加える。この撹拌混合物に以下のものを加える。１６．３８ｇイソインドリノン顔料（Ｈａｒｍｏｎ　Ｙ５７７５）　、１．１１ｇフタログリーン顔料（Ｃｈｅｍｔｒｏｎ　ＧＴ４８１８）、４２．４１ｇ二酸化チタン顔料（ＯｕＰｏｎｔ　Ｒ −９６０）、１２５．０ｇ珪酸マグネシウム顔料（Ｂａｋｅｒ　Ａ−３）　、及び３２５．０ｇ亜鉛酸化燐錯体顔料（ＮＬ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、　ＮＡＬＺＩＮ　ＳＣ−２）　。混合物が完全に混合した後、粒度が３０ｇｍ以下になるまでＳｕｓｓｍｅｙｅｒ鉛直ミルに通す。このペーストに撹拌しながら以下の成分を加える。４８７．６４ｇキシレン、１．８２ｇ　Ｍ　Ｅ　Ｋオキシム（Ｎｕｏｄｅｘ。

Ｅｘｋｉｎ　＄２）　、３．４１ｇ１８％ジルコニウムネオデカノエート、１．９８ｇ６％マンガンネオデカノエート及び１．９８ｇ　１２％コバルトネオデカノエート。得られる混合物は濃厚ブライマー混合物である。

このブライマー混合物を３０：５０：２０の比のアセトン、脂肪族ナフサ及びトルエンで稀釈することにより＃４フォードカップ内で１１〜１５秒のスプレー粘度にセットする。

０．２〜０．４ミルの乾燥フィルム厚が得られた。コートしたパネルを３０分間風乾し、次いで製造りのブライマーサーフェーサーを２．０〜２．５ミルの厚さまで塗布する。

実施例３平坦なスチールパネルに約０．２〜０．４ミルのコーティング組成物を塗布する。このコーティングを３０分風乾し、２．０〜２．５ミルのラッカータイプブライマーサーフェーサーを塗布する。プライマーサーフェーサーが不粘着となったらすぐにテストを開始する。

テスト法５００ｇをパドル（Ｄｉａｇｒａｍ　４Ｈ）上に置く。次いでこのパドルをパネル上にパッド表面が９０°回転するようねじる。このテストは１〜２秒かかる。

パドルを取り出し、コーティングを調べる。

観察コーティングを裸眼で裂は又は引裂について調べる。コーティング表面が裂は又ははがれ下層表面が暴露している場合、結果を不合格と分類する。一方、コーティングが引裂を示さない場合、合格とする。

耐溶剤性を調べるため、同じブライマーをコートしたパネルの群をテストする。

合格するに必要な時間はコーティングの耐溶剤性を示し、長い時間は低耐溶剤性に相当する。

耐溶剤性テトスを用いた結果時間（分）５　　　１５　　　２５　　３５　　　５０　　７０実施例１　不合格　不合格　合　格　合　格　合　格　合格比較例２　不合格　不合格　不合格　不合格　不合格　合格手続補正書く方式）平成３年　７月十日１、　事件の表示耐溶剤性車検ペイント及びその適用方法３、補正をする者事件との関係　　　特許出願人名称　　バスフ　コーボレイション４、代理人住所　〒１０５東京都港区虎ノ門−丁目８番１０号６、補正の対象（１）特許法第１８４条の５第１項の規定による書面の「特許出願人の代表者」の欄（２）明細書及び請求の範囲の翻訳文（３）委任状７、補正の内容（ＩＸ３）別紙の通り（２）明細書、請求の範囲の翻訳文の浄書（内容に変更なし）８、添付書類の目録（１）訂正した特許法第１８４条の５第１項の規定による書面　　　　　　　　　　１　通（２）明細書及び請求の範囲の翻訳文　各　１　通（３）委任状及びその翻訳文　　　　　各　１　通国際調査報告

Claims

【特許請求の範囲】

１．有機溶剤システム；；酸化硬化性樹脂；及び０．１〜１０ｃｍの直を有し、有機溶剤に不溶であるが立体障害により安定に分散される架橋したアクリルポリマー超微粉粒子を含む塗換プライマー組成物。
２．さらに腐蝕防止剤を含む、請求項１記載の組成物。
３．さらに不活性充填剤もしくは着色顔料又はこれらの混合物を含む、請求項１記載の組成物。
４．超微粉粒子が囲りの立体障害を形成する分散体安定化ポリマーと会合し、少なくとも２種のセグメントを含み、その１種が有機溶剤に可溶であり、他方が実質的に不溶である、請求項１記載の組成物。
５．分散体安定化ポリマーが超微粉粒子に化学的に結合している、請求項４記載の組成物。
６．酸化硬化性樹脂がアルキド樹脂、油改質アクリル樹脂、エポキシ不飽和脂肪酸エステル、又は側オレフィン基を有する付加もしくは縮合樹脂を含む、請求項１記載の組成物。
７．付加もしくは縮合樹脂がポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリラクトン、ポリカーボネート又はポリオレフィンである、請求項６記載の組成物。
８．腐蝕防止剤が亜鉛塩である、請求項２記載の組成物。
９．亜鉛塩が燐酸亜鉛である、請求項８記載の組成物。
１０．有機溶剤システムが非極性溶媒和能を有する、請求項１記載の組成物。
１１．溶剤システムが芳香族炭化水素、脂肪族ケトン、脂肪族エステル又はこれらの混合物を含む、請求項１０記載の組成物。
１２．超微粉粒子が自己縮合した１２−ヒドロキシステアリン酸とグリシジルアクリレートもしくはメタクリレートの付加物の立体障害を有するグリシジルアクリレートもしくはメタクリレート、アクリルもしくはメタクリル酸及びメチルアタリレートもしくはメタクリレートのポリマーであり・前記付加物がメチルアクリレートもしくはメタクリレート及びアクリルもしくはメタクリル酸と共重合した、請求項１記載の組成物。
１３．さらにシリカ、ベントナイトもしくはカオリンクレー、ゼオライト、タルク、無機カーボネートもしくはシリケート又はこれらの混合物を含む、請求項１記載の組成物。
１４．（ａ）有機溶剤システム、酸化硬化性樹脂、及び有機溶剤に不溶であるが立体障害により安定に分散される０．１〜１０ｃｍの直径を有する架橋したアクリルポリマー超微粉粒子を含む塗換プライマー組成物を裸の基材表面に塗布し保護層を形成すること；（ｂ）有機溶剤システム、酸化硬化性もしくは塑性樹脂、及び充填剤を含むプライマーサーフェーサーを保護層に塗布し塗換プライマーコーティングを形成すること、を含む塗換プライマーシステムの形成方法。
１５．組成物がさらに腐蝕防止剤を含む、請求項１４記載の方法。
１６．保護層が乾燥後、しかし酸化硬化する前にプライマーサーフェーサーを塗布する、請求項１４記載の方法。
１７．塗換プライマー組成物がさらに不活性充填剤、着色顔料、又はこれらの混合物を含む、請求項１４記載の方法。
１８．プライマーサーフェーサーがさらに蒼色顔料を含む、請求項１４記載の方法。
１９．塗換プライマー組成物及びプライマーサーフェーサーの酸化硬化性樹脂が独立にアルキド樹脂、油改質アクリル樹脂、エポキシ不飽和脂肪酸エステル樹脂、又は側オレフィン基を有する付加もしくは縮合樹脂を含む、請求項１４記載の方法。
２０．付加もしくは縮合樹脂がポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリラクトン、ポリカーボネート又はポリオレフィンである、請求項１９記載の方法。
２１．腐蝕防止剤が亜鉛塩である、請求項１５記載の方法。
２２．亜鉛塩が燐酸亜鉛である、請求項２１記載の方法。
２３．塗換プライマー組成物の有機溶剤システムが非極性溶媒和能を有する、請求項１４記載の方法。
２４．溶剤システムが芳香族炭化水素、脂肪族ケトン、脂肪族エステル又はこれらの混合物を含む、請求項２３記載の方法。
２５．超微粉粒子が自己縮合した１２−ヒドロキシステアリン酸とグリシジルアクリレートもしくはメタクリレートの付加物の立体障害を有するグリシジルアクリレートもしくはメタクリレート、アクリルもしくはメタクリル酸及びメチルアタリレートもしくはメタクリレートのポリマーであり、前記付加物がメチルアクリレートもしくはメタクリレート及びアクリルもしくはメタクリル酸と共重合した、請求項１４記載の方法。
２６．さらにシリカ、ベントナイトもしくはカオリンクレー、ゼオライト、タルク、無機カーボネートもしくはシリケート又はこれらの混合物を含む、請求項１４記載の方法。
２７．プライマーサーフェーサーの充填剤がシリカ、ベントナイトもしくはカオリンクレー、ゼオライト、タルク、無機カーボネートもしくはシリケート又はこれらの混合物である、請求項１４記載の方法。
２８．酸化硬化性樹脂、及び立体障害により安定化された直径０．１〜１０ｃｍの架橋したアクリル超微粉粒子の保護層並びに酸化硬化性もしくは塑性樹脂及び充填剤を含むプライマーサーフェーサーの上層を含む塗換プライマーシステム。
２９．さらに保護層中に腐蝕防止剤を含む、請求項２８記載の塗換プライマーシステム。
３０．請求項１４記載の方法により製造される塗換プライマーシステム。
３１．裸基材表面を暴露し、でこぼこにプライマーサーフェーサーを塗布し、このプライマーサーフェーサーを平滑にし、トップコートを塗布し、得られる塗換コーティングを酸化硬化することを含むペイントした基材表面を塗換える方法において、有機溶剤、酸化硬化性樹脂、及び有機溶剤に不溶であるが立体障害により安定に分散される直径０．１〜１０ｃｍの架橋したアクリル超微粉粒子の塗換プライマー組成物からプライマー層を形成することを含む改良方法。
３２．組成物がらさに不活性充填剤、着色顔料又はこの混合物を含む、請求項３１記載の方法。
３３．請求項３１記載の方法において、平滑化後プライマーサーフェーサーにシーラーを加える方法。
３４．組成物が腐蝕防止剤を含む、請求項３１記載の方法。