JPH03504568A - ボトル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 医薬物質成分貯蔵のための貯蔵移送用ボトルこの発明は医薬物質成分を貯蔵しこ れを直接または他の物質と混合した後で使用機具に８送するための貯蔵移送用ボ トルに関するもので、該ボトルは開口した円錐状のネックとこれに保合するスト ッパーとを有している。

医薬物質は通常、直接使用するものであるにせよ他の物質と混合されるものであ るにせよ、フレームシールされたアンプルまたはストッパーでシールされたボト ルなどの容器に貯蔵されている。

このようなボトルは例えばアメリカ特許第３４７４，０２８号などに記載されて おり、傾斜のついたネックを具えた本体と２個の房室を区画する中央のクビレ部 とを有しており、これらの房室には凍結乾燥剤とこれに混合される溶剤とが収容 されている。このネックは特殊なストッパーによりシールされていて、下側！！ 室内の物質の凍結乾燥による蒸気が逃げられるようになっている。凍結乾燥の後 クビレ部を有した本体内にストッパーを押込むと、２個の房室が完全に分動され る。上側房室が充填された後は、ストッパーはその近くでネックのチップに位置 する。このストッパーはニードルにより槙断された狭い中央域を具えており、患 者への注射のために混合物を除くことがで廿るようになっている。

従来から知られている液状医療物質を収容するためのボトルやアンプルは、その 内容物を例えば注射器などの使用機器に移すときに大きな問題がある。実際には ボトルから液体を吸引するにはその度毎にニードルを使う必要がある。現在この ような移送に使うニードルはその外表面が医療物質により汚染される。

原則として筋肉は医療物質とは接触してはならないので、このようなニードルの 外部汚染は不快感や血腫などの筋肉障害を引縫起こす、さらにこのような移送行 程はバクテリヤや微粒子による汚染を避は得ない、衛生上の理由から移送用ニー ドルは再使用してはいけないという規則があり、移送行程毎に新しいニードルと 交換しなければならない。

しかし医療関係者がこの規則を尊重するという保証はない、したがって移送用ニ ードルが再使用された場合には特に患者には深刻な危険がある。筋肉と医薬物質 、汚染物質、バクテリヤおよびニードルにより運ばれた微粒子にとの接触は避は 得ないものである。

医薬物質がボトル中にある場合にも問題は本質的に同じであり、加えてストバー に孔をあけるという難しさがある。

現在営業的に使用されているシステムのなかに「移送セラトノと呼ばれるものが あり、二重ニードルを具えていて、弾性的なストッパーによりシールされたボト ルと輸血ボトルまたは袋とを直接連結するのに用いられている。ボトルは液状ま たは固体状の医薬物質を収容している。この移送装置は常に連結されるべきボト ルとは独立に提供され、殺菌されたパッケージになつている。したがりて１回強 使用した後で他のボトルに再使用することを防止できない０例え病院などの規則 がそれを禁止しているとしてもである。

このシステムは比較的高価であるので、なおのこと再使用の傾向がある。

移送装置の位置決めとその再使用の際の取扱いミスを共に防止する唯一の道は除 去不可能な移送装置を真えたボトルを提供することである。

移送システムにおいて全ての安全上のＩＪ！請に応えるには、壊すことが不可能 で、貯蔵中に動かすことがで幹ず、ボトルと一体で、放射線強制に対して抵抗性 を有し、殺菌されていることが必要である。またボトル内部、その導路の全て、 中空空間、およびこれと他の容器により区画される空間との間の開口などが全、 て殺菌状に保たれることが必要である。

この発明はこれらの問題を全て解決せんとするものでありて、いかなる種類の容 器などとも連結可能で、製造面においても簡単で安価なボトルを提供しようとす るものである。

このためこの発明のボトルにおいては、ストッパ一手段が貯蔵位置と呼ばれる第 １の位置と使用位置と呼ばれるＮ２の位置との間を５動可能に構成されており、 該Ｎ１の位置には不透過のストッパーが設けられでおりＮ２の位置には医薬物質 の蒸発のためのオーブンバルブが形成されており、ボトルを医薬物質の他の成分 を収容した容器または使用機器とを連結する装置とこのストッパ一手段とが一体 である。

この発明の好ましき一例にありては、中央空房を真えた可撓性の弾性的なストッ パーとこの空房に開口する半径方向の導路とをストッパ一手段が有しており、こ のストッパ一手段はボトルネックに嵌合されたカプセルに架設され、かつ前記の 貯蔵位置と使用位置との間を移動できるように構成されている。

このカプセルは好ましくは円錐状の連結チップとストッパ一手段中の空房に係合 する締結要素とを有してる。

この連結チップはルアータイプでもルアーロックタイプでもよい。

また他の例ではこの連結チップは円錐状の雄チップまたは円錐状の酸チップであ る。

また他の例ではこの連結チップはニードルを保持しており、カプセルはこのニー ドルとほぼ同長の保！ｉ要素を有している。

また他の例ではボトルが使用機器または医薬物質の他の成分を収容した他の容器 への可撓性連結のための連結手段を有している。

この連結手段は好ましくは錠止連結予信のチップを臭えたレースを有している。

さらに打型しくは、連結装置またはストッパ一手段中の医薬物質またはこれと他 の物質との混合物が通過しなければならない領域に、かトルは少なくとも１個の フィルターを有している。このフィルターは好ましくは膜タイプのものである。

ストッパ一手段はその貯蔵位置たる３４１の位置にあるときには、不正防止用シ ールまたはラベルによりボトルに連結される。

さうに好ましくはこのストッパ一手段は空または予充填された容器を刺通するニ ードルを有している。

このニードルは好ましくは少なくとも１個の横開口を有しており、ここからボト ルまたはニードルを介してボトルに連結された他の容器内の圧力を放出する。

さらにストッパ一手段に排気孔と弾性的なストッパー要素を設けて、このストッ パー要素により′Ｍ１の位置にあっては該排気孔を閉蒸し蔦２の位置に合っては 開放するようにしてもよい。

この排気孔は好ましくはカプセルの壁中に設けて、この排気孔の上に水栽培フィ ルターを設けるようにしてもよい。

このフィルターは好ましくは環状として、ストッパ一手段と連結装置との連通の ためにその中央に開口を設ける。

さらに好ましくはストッパ一手段をヘッドとガスケットとの２個の離れた部分か ら構成し、ヘッドと環状のガスケットとは好ましくは異る材料から形成する。

以下添付の図面に示す諸実施態様によりさらにこの発明を説明する。

図面の簡単な説明 第１〜５図は凍結乾燥された状態の成分を収容したボトルの充填行程を示す、 ′Ｎ６〜９図は液状溶剤と混合される粉を収容したボトルの充填行程を示す、 第１０図はこの発明のボトルの他の実施Ｆ！様を示す、Ｎ１１．１２図はこの発 明のボトルの殺菌使用を示す、３４１３図はボトルを輸血用袋に取付ける一方法 を示す横断面図、 第１４図はニードル付カプセルを具えたボトルの横断面図、 第１５図は凍結乾燥ボトルのためのストッパ一手段の斜視図、 ３４１６図は粉化された物質を保持するためのボトルのストッパ一手段の斜視図 、 ′ｓ１７図はぜん動ポンプに取付けたこの発明のボトルを示す、 ３４１８図は口内チップを具えたボトルを示す、第１９図は予充填注射器に連結 されたこの発明のボトルの横断面図、 第２０図は従来型の注射器に取付けたボトルの横断面図、第２１図はニードルを 具えて輸血袋に連結されたボトルの横断面図、 第２２図は可視性ボトルに連結されたこの発明のボトルの横断面図、 第２３図は３個の出口を具えたバルブに連結されたこの発明のボトルの横断面図 、 ３４２４図はニードルを具えたこの発明のボトルの貯蔵位置における横断面口、 第２５図はルアータイプの連結装置を具えかつフードキャップにより保護された この発明のボトルの横断面図、第２６図は輸血袋に連結するための特殊なボトル を示す、３４２７図はボトルおよび７京たは袋内の圧力放出を可能としたボトル の実施態様の横断面図、 第２８図は第２７図のボトルを使用状態で示す横断面図、第２９図は第２７．２ ８図のボトルの変形例を示す、第３０図はストッパ一手段中に架設された水栽培 フィルターを示す拡大横断面図である。

′ｓ１図において閉蓋された基部１１と本体１３に対して傾斜している開口ネッ ク１２とを具えたボトル１０には導管１５を介して導入された液状物質１４が部 分的に充填されている。この場合の液体は凍結乾燥のための医薬物質の水溶液で ある。

凍結乾燥位置を第２図に示す、この作用は木質質的には真空ポンプと低温化手段 とに連結された房室を有する装置中で起きるものである。この房室を刺通する前 にボトル１０はに下側に上部と一体のチップ１７を具えた可撓性の弾性体からな るストッパ一手段１６を取付ける。このストッパ一手段は少なくとも１個の側方 開口１８を有しており、これにより水泡１９がボトルから逃げるようになってい る。この作用は殺菌状懸下で起きるものであり、ボトルは充填時に殺菌され、ス トッパ一手段はボトルネック上に置かれたときに殺菌され、凍結乾燥室も殺菌さ れている。

つぎの行程においてはストッパ一手段なＮ３図に示す貯蔵位置に置く、ストッパ 一手段１６を３４２図の凍結乾燥位置からＮ３図の貯蔵位置に移動させるには、 凍結乾燥室中のボタン２０により矢印Ａで示すようにこれを押してやる。ストッ パ一手段１６は半径方向の導路２１を有しており、これがボトルのネックの壁に より閉器されている。実際にはこのボトルは凍結乾燥室の天井を含んでいる。ま た凍結乾燥室の天井を固定して、これによりボトルを支持し、ボトルを上方に勅 かしてストッパ一手段をしてボトルの内部を刺通させるようにしてもよい。

第４０に示すように貯蔵位置にありては、チップ１７はボトル内に係合しており 、ストッパ一手段の上部はネック１２内に係合している。これによりストッパ一 手段の上部に設けられた導路２１がネック１２の内壁によりシールされる。この 位置においてストッパ一手段は貯蔵中にボトル１０を確実にシールするという機 能を果たすのである。

つぎに凍結乾燥された医薬物質を内部に含んだボトルはストッパ一手段１６によ り被透過性にシールされ、凍結乾燥室から除かれて、カプセル２２がこれに取付 けられる。このカプセルはストッパ一手段１６とともにボトルシール装置を構成 し、ボトル１０を使用機器（図示せず）と連結する移送機構を支持する。

カプセル２２はルアータイプのチップを構成する円錐状の連結チップ部２３を有 している。このチップはシリンダー状の締結果素２４を通りてボトルの内部の方 に延在して、ストッパ一手段１６の内部空房２５内に係合する。このカプセル２ ２はさらにボトル１０のネック１２のリム２フの上方にさらに小さな内フランジ ２６を有しており、これの内側突起２８がリム２フと協働してＢ送機構のために 、ひいてはストッパ一手段１６のために、一方では貯蔵位置を他方では使用位置 をそれぞれ決定する。

貯蔵中は移送機構はフードキャップ２９により覆われており、このキャップはそ の寸法が種々のカプセルに適合し、特にフランジ２６に係合するようになってい る０図示の例では、連結チップ２３にはフランジに適宜接合された通常のニード ル３０と連結チップ２３の寸法に適合する形状の円錐状の酸チップであるニード ル保持ちツブ３１とが付設されている。このニードルを保護すべく、カプセル２ ２はボトルとは反対側にシリンダー３２を延在して具えており、その長さはニー ドルおよびニードル保持チップとほぼ同じである。

先に述べたようにキャップ２９はボトルのネックとカプセルのフランジの高さ位 置を囲んでいる。このために第５図に示すようにこのキャップ２９は、シリンダ ー３２を囲む′Ｎ１の傾斜部分２９ａと、フランジ２６の外壁と接触する中間部 分２９ｂと、ボトル１０の外径に等しい外径のリム２９ｃとを有している。この ような構造によりこの上に不正防止シール３３がかぶせられて、これにより内容 物が識別されるとともに、キャップ２９がボトル１０上に保持されるのである。

以上記載したボトルと＄１〜５図に示した行程は初め液状でありて、保存のため には凍結乾燥状態にさされる医薬物質の使用についてのものである。使用に際し ては凍結乾燥剤は水酸化して溶液にしてから直接使用するなり他の物質と混合し たりする。そのような使用前に液状の溶剤をＢ送装置のニードルによりボトル中 に導入してやらなければならない。

このためには不正防止シールと保護キャップを除重カプセルをネック上に引フ張 ってやる。これによりストッパ一手段の上部がボトルの内部に刺通して、その導 路１がボトルの内部に開くようにすると、ニードルがボトルの内部と連通ずる。

他の殺菌房室との連結はニードル３０を介して行う、溶剤を収容したこの殺菌房 室は好ましくは可撓性の袋などの容器である。

このようなルアー状の連結部の故に、この発明のボトルは同じようなルアータイ プの連結部を具えた他のいかなる装置とも連結することが可能である。特に空の 注射器、予充填された注射器、他の容器や導路への連結のためのバルブ、管、ぜ ん動ポンプ、吸入器、可撓性の移送用袋や眼科用に用いる破壊式の可撓性ボトル などに連結できる。

ボトルに貯蔵する医薬物質が粉状であることもあるが、若干の変更を加えれば貯 蔵や使用のための充填はＮｓ〜５図の場合と同じである。Ｎ６図に示すの粉体４ ０の貯蔵に用いるボトル１０でありて、導入管４１により粉体を充填する。その 他は全ての点において第１図以下のボトルと全く同じである。

所定量の粉体がボトルに充填されたら、つぎは第７図に示すストッパ一手段４２ によりボトルを閉蓋する。このストッパ一手段は兎２〜５図に示すものと這りて 、下側のチップ１７を有してない、しかしこのストッパ一手段は使用中にボトル １０の内部と連通するための半径方向の導路４３を有している。

纂８図に示す行程はストッパ一手段の位置決めであって、その移送要素は全んど の点において第４図のものと同じであるが、内容物が粉体でありしかも凍結乾燥 剤であるという点のみが興る。このため同一の参照番号を用いである。

Ｎ９図に示すのは不正防止シールの位置決め行程でありて、第５図に示すものと 大体同じである。したがフて参照番号も同じものを用いである。

３４６〜９図に示すボトルの使用に間する限りにおいては、前のボトルと同じで ある。連結装置の連結チップに架設された注射針が溶剤を浸透させてボトル中の 粉体を溶解するのである。

３４１０図に連結装置の他の例を示す、この連結装置５０は９６〜９図のような 粉体用ボトルのものと同じストッパ一手段４２を具えてもよいし、＝２〜５図の ような凍結乾燥剤用ボトルのものと同じストッパ一手段１６をも具えてもよい。

この連結装置５０のカプセル５１はボトル１０のネック１２のリム２７上を通る 小さなフランジ５２を具えており、図中使用状態で示すこのフランジはリム２フ と協働して貯蔵位置と使用位置を決定する内側突起２８を有している。

カプセルは３＠４図のものと同じようにストッパ一手段内に係合するシリンダー 状の締結要素２４とルアーロックと呼ばれている円錐状の錠止雌チップである連 結チップ５３とを有している。

このチップは連結チップ５３に螺合する下バー５４により閉塵されている０図示 の例では液体通過用の軸方向導路内にフィルター５７が設けられている。このフ ィルターは前に図示したいずれの実施態様に架設してもよく、好ましくは膜タイ プのものを用いる。

使用に際してはルアータイプまたは雄ルアーロツタとの連結に先立つてカバー５ ４　を外してやる。

医薬は薬局において用意されるので、適当な溶剤を収容した移送袋と以上記載し たボトルとを確実かつ非可逆的な方法で連結する必要がある。

現在種々の方法が種々の溶剤および注射液とともに存在しているが、溶剤の選択 を誤ると薬品の沈殿や定貫を招くことになる。　　− したがフて溶剤の選択は充分に實格のある人が行わなければならない、この選択 は通常は薬剤士が行い医者は行わないものである。

連結システムは下記のような諸要求を満足しなければならない。

（１）袋とボトルとがシステムを励起しなくても連結されること。

（２）死亡や処置中断などにより処置が行われなくても、両方の装置が貯蔵状態 に戻せること。

（３）行程完了後に袋内の医薬が識別できること。

（ａ）行程者にとっては明確に。

（ｂ）患者や他の患者にとりてはコードで。

このために３４１１．１２図に示すボトル１０はレース６０のための導路６１を 有している。すなわちボトルの保護キャップの頭部に設けた導路６１にレース６ ０を通し、さらにこのレースを輸血袋６３に設けた他の導路６２（例えば袋を吊 るすための孔）に通す、ついてレースの端部６４とＰ６５とを結ぶ、このレース には市販の合成材料を用いればよい。

またレースに患者名、ベッド番号、日付などの情報を記載した小板６６をレース に取付けてもよい。

準備中に行程者は医薬について完全な確認を行うことができる。すなわち保護キ ャップをボトルから除くと、このキャップはレースにより袋に連結された状態と なる。シールのキャップに残りた部分にはコード化された情報が表示されており 、これにより行程員は袋中の医薬を識別することができる。

ついでニードルとともにボトルを励起すると、その内容物が溶解して袋に移送さ れる。ついでボトルを引っ張って袋から分離する。

装置を使用しなかった場合には薬局に退す、レースを切って内容物は貯蔵に戻す 。

このようなボトルは種々の態様でその医薬物質を貯蔵および使用に供することが できる。このボトルは密封されており、貯蔵中に励起されないような防止策も施 されている。ボトルと一体に移送装置が設けられていて、安定でかつ圧力が掛る こともなければ歪が生じることもない、内容物および貯蔵域および使用中ボトル の内部と連通する移送装置も殺菌状態が保持されている。

さらに使用時に不正防止シールと貯蔵安全システムにより構成される連結を得る にはただひとつの簡単な操作を行えばよい、ボトルとその移送装置の励起は簡単 にしかもストッパーを破壊することなく行われる。この励起は非可能逆性であり て、装置を貯蔵状態に戻すことはできない０ｗＪ起には外部の装置や思考側の行 程をを必要としない、ボトルを他の容器に連結するには標準的なよく知られた装 置を用いればよい。

第１３図に示すのはボトル１０を輸血袋フ０に取付ける方法のひとつであって、 この輸血袋の連結装置フ１は挟小部フ１ａと広大７１ｂ部とからなりている。チ ップフ２は螺合するようになっている。連結装置フ１のストッパー７３は挟小部 フ１ａ中にあるとぎにはこの導路を閉蒸し、広大部７１ｂ中にあるときにはそれ 自信と導路壁との間に環状導路フ４を形成する。

第１４図に示すボトル１０はストッパー装置と連結装置とを有しており、この連 結装置はストッパ一手段８０とカプセル８１とニードル８２とを具えており、ボ トルのネック１２に架設されている。この例の場合ニードル８２はカプセル８１ と一体となつている。

３４１５図に示すのはストッパ一手段１６でありて、第２図に断面で示したもの である。このストッパ一手段は上部１８ｍとこれの風長部であるチップ１フとを 具えている。

チップ１フはこの例では４個の側部開口１８を有しており、これらが凍結乾燥時 に介在する。上部１６ｍは半径方向の導路２１を具えており、これが該上部の中 央域において２個の隆起部１６ｂと１６ｃ間に設けられた環状の開口を介して外 部と連通する。

第１６図に示すストッパー４２は凍結乾燥剤に代えて粉または液体をボトルが収 容する場合に用いれられるものであって、第７図中に断面で示したものである。

その上部４２ｍはストッパーＳ手段１６のそれと全く同じである。またその半径 方向導路４３は２個の隆起部４２ｂと４２ｃとにより画定される中央域に開口し ている。若干頭部を切った下側チップ４２ｄはストッパーの上部に延在している 。このチップには側部開口がない。

第１７図に示すボトル１０は可撓管９０によりぜん動ポンプ９１に連結されてい る。カプセル９２の連結チップ９３は連結手段９４に連結されてルアーロックタ イプの接合を構成している。　第１８図の例ではチップ１０１を具えたカプセル １００は他の装置への連結手段を有しておらず、思考の口中に入れるようになっ ている。この場合ボトル１０は口中に吸引される医薬物質を収容している。

第１９図に示すのは予充填注射器１１０と組合わされたボトル１０である。スト ッパー装置のカプセル１１１は３４１７図のチップ９３と同じチップ１１２を有 している。この注射器はルアーロックタイプの錠止手段によりチップに固定され た連結手段１１３によりチップ１１２に取付けられる。連結手段１１３は内部空 冴１１４を有しており、その直径は注射器の端部をシールしているストッパー１ １５のそれより若干大である。

ボトル１０を励起した後、行程者がピストン１１６をボトル１０の方に押してや ると、ストッパー１１５が空房１１４中に押下げられる。当初ストッパー１１５ とピストン１１６との間に収容されていた液体１１７はボトル内部に流れる。

所望の混合物が得られたら、注射器中に液体を回収して次の使用に供する。注射 に用いられるニードル以外により注射器が直接ボトルに連結されるので、移送中 にニードルによる汚染が起きないのである。

Ｈ２ｏ図のボトル１０は通常の注射器１２０と組合わされている。ここではルア ータイプの連結が行われる。このためストッパー装置のカプセル１２１は切頭チ ップ１２３と係合する酸チップ１２２を有しており、該チップ１２３はニードル 保持チップである。この場合にも連結は注射用のニードル以外により行われてお り、医薬物質の移送中におけるニードル汚染は起きないのである。

第２１図の場合にはボトル１０は輸血袋１３０に組合わされており、この輸血袋 は弾性材で形成されたキャップ１３２により閉塞された連結管１３１を有してい る。また移送装置においてはカプセル１３６と一体のチップ１３５に適合するニ ードル支持具１３４にニードル１３３が架設されている。

これらの要素は全てカプセル１３６と一体の筒状要素１３フにより保護されてい る。ボトル１０を励起した後輸血袋中の液体はボトル中に移送され得られた混合 物は袋１３０中に移送される。

Ｎ２２図に示すボトル１０はルアーロックタイプの装置１４１により可撓性のボ トル１４０に取付けられている。

第２３図に示す例においては可撓性ボトル１４０の代りに３個の出口１５０を具 えたバルブが用いられている。

第２４図に示すボトル１０は貯蔵状態にある第２１図のものに対応し、カプセル １３６は保護キャップ１３８に囲まれてかつ不正防止シール１３９によりボトル に連結されている。

第２５図に示すボトル１０は貯蔵状態において第２２．２３図に示したものであ り、カプセル１５０は不正防止シール１５２によりボトルに取付けられた保護キ ャップ】５１により完全に覆われている。

ボトル１０のネックに係合するストッパ一手段１５３はボトル中の物質と接触す るヘッド１５４と混合後に得られる医薬物質とのみ接触する環状のガスケット１ ５５との２部分から構成されている。この２部分は異る材料から形成してもよい が、ヘッドは勿論ながらボトル中の物質と共存できる材料から形成する。この原 則は他のボトルについてもいえることである。

第２６図に示す例は重炭酸塩および／またはクエン酸などの溶解して多量の無水 炭酸ガスを発生する化学物質を含む医薬物質に用いられるものである。輸血袋１ ６０中の溶剤を移送する間、全体のシステムの圧力が大きく上昇する。無水炭酸 ガスは溶液中で急速に溶解するので、Ｂ送までには若干待機することになるから 、このガスを効果的に除くことができれば非常に有利である。

このためにこの例のものにあってはニードル１６１に少なくとも１個の側部開口 が設けられている０図示の例では２個の開口があり、袋１６０の導路１６４をジ −スルストッパー１６３の内側に押されると閉塞され、ストッパーから若干でも 後退すると脱係合する。

第２７．２８図に示すのは発生した無水炭酸ガスの放散を迅速に行う移送装置を 具えたボトルである。

第２７図は貯蔵と励起状態の中間の位置にあるものを、第２８図は励起状態にあ るものを、それぞれ示している。第２７図の中間位置においてはカプセルを一体 に覆う保護カバーは既に除かれている。この例ではカプセルに開口が形成されて おり、システムの内外を連通ずる。このためにカプセル１７０はストッパ一手段 １フ３内側の房室１７２と外側を連通させる開口１７１を有している。ニードル 保持チップｌフ５上の補助要素１７４によりこの間口１７１は瞬間的にシールさ れる。

第２８図においては矢印Ｍで示すように要素１フ４のフランジが押下げられると 、開口１７１が自由となり袋とボトル内の高圧のガスが放散する。このガスは先 に述べたように抗バイオ溶液の準備中に無水炭酸から生じるものである。この操 作は例えば親指でフランジを押すだけでよい。

第２９図に示す例にあつては、水栽培フィルター１８０を空房１７２に挿入しで ある。このフィルターは中央部に孔が形成されており、これにより液体がボトル と袋の間を直接に通過する。しかしその位置は開口１７１を覆うようになってい る。このフィルターの役目は有害な抗バイオ物質などのアエロゾルの危険を低下 させることにある。

第３０図はフィルター１８０の支持部を拡大して示したものである。排気孔たる 開口１７１はカプセル１フ０の中央部に孔を有している。フィルター１８０の２ 個の環状部分はカプセルの壁土の２個の環状のリム１８２と接触している。この 開口は２個のリム１８２により画定される環状域中に形成した数個の開口で置換 えてもよい。

この水栽培フィルターを設けたことの利点は、有害なアエロゾルを放散すること なしに、いつでも圧力を放散させ得るという点にある。

符表千３−５０４５６８　（７，） Ｆ１５．１ ＦＩ６．２ ＦＩ５．３ ＦＩＢ、　４ ＦＩＢ、　５ ＦＩＧ、　８ ＦＩＧ、　Ｅ ＦＩＧ、　ＩＥｊ へフ・　′ヲ 特表千３−５０４５６８　（１１） 国際調査報告 □□−ＰＣＴ／ＣＨ８９１００２２！ 国際調査報告 ｍに：；　１　′〒　ｌ　　　Ｐｍｅｍ＝Ｐ＋ｉ〒“　Ｉ

Claims (19)

【特許請求の範囲】
1. １．医薬物質の成分を貯蔵し、直接また他の物質と混合した後で使用機器に移送 すべく、傾斜した関口ネックとこれに係合するストッパー装置とを有したもので あって、それ自身が不透通シールを構成する貯蔵位置と呼ばれる第１の位置とそ れ自身が医薬物質の放散のための開口バルブを構成する使用位置と呼ばれる第２ の位置との間を、該ストッパー装置が移動し、 ボトルを医薬物質の他の成分を収容する容器および／または使用機器とを連結す る連結装置と一体に上記の連結装置が構成されている ことを特徴とする単房室貯蔵移送ボトル。
2. ２．記載のストッパー装置が中央空房とこれに開口する半径方向の導路とを具え た可撓性の弾性的ストッパー手段を有しており、 該ストッパー装置がボトルネックに適合したカプセルに架設されてかつ貯蔵位置 との間を軸方向に可動である ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。
3. ３．前記のカプセルが円錐状の連結チッブとストッパー手段の内部空房と係合す る締結要素とを有していることを特徴とする請求項２に記載のボトル。
4. ４．前記の連結チッブがルアータイブチッブであることを特徴とする請求項３記 載のボトル。
5. ５．前記の連結チッブがルアーロックタイブチッブであることを特徴とする請求 項３記載のボトル。
6. ６．前記の連結チッブが円錐状の雄チッブであることを特徴とする請求項３記載 のボトル。
7. ７．前記の連結チッブが円錐状の雌チッブであることを特徴とする請求項３に記 載のボトル。
8. ８．前記の連結チッブがニードルを保持し、カプセルがほぼニードルと同長のシ リンダー状の保護要素を有している ことを特概徴する請求項３記載のボトル。
9. ９．さらにボトルを使用機器または医薬物質の他の成分を収容した容器に可撓状 に連結する連結手段を有していることを特徴とする請求項１に記載のボトル。
10. １０．前記の連結手段のレースが錠止手段付の端部を有している ことを特徴とする請求項９に記載のボトル。
11. １１．さらに少なくとも１個のフィルターを有しており、医薬物質またはこれと 他の物質との混合物が通過しなければならない領域においてこのフィルターが連 結装置またはストッパー装置に連結されている ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。
12. １２．前記のフィルターが膜タイプフィルターであることを特徴とする請求項１ １に記載のボトル。
13. １３．貯蔵位置である第１の位置にあるとき、前記のストッパー装置が不正防止 シールによりボトルに連結されていることを特徴とする請求項１に記載のボトル 。
14. １４．連結装置が空または予充填された容器上のストッパーを刺通するニードル 有している ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。
15. １５．前記のニードルが少なくとも１個の側部開口を有していて、これによりこ のニードルによりボトル中またはボトルに連結された他の容器中に発生した圧力 が放散されることを特徴とする請求項１４に記載のボトル。
16. １６．前記のストッパー装置が排気孔と可撓性のストッパー要素を有しており、 これが第１の位置にあっては排気孔を閉塞し第２の位置におっては開放する ことを特徴とする請求項１に記載のボトル。
17. １７．前記の排気孔がカプセルの壁に形成されていることを特徴とする請求項１ ６に記載のボトル。
18. １８．前記の排気孔の上方にストッパー装置が水栽培フィルターを有している ことを特徴とする請求項１０に記載のボトル。
19. １９．前記の水栽培フィルターが環状であって、その中央孔によりストッパー装 置と連結手段とが連通していることを特徴とする請求項１８に記載のボトル。