JPH0351060B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0351060B2 JPH0351060B2 JP57162706A JP16270682A JPH0351060B2 JP H0351060 B2 JPH0351060 B2 JP H0351060B2 JP 57162706 A JP57162706 A JP 57162706A JP 16270682 A JP16270682 A JP 16270682A JP H0351060 B2 JPH0351060 B2 JP H0351060B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lithium
- solute
- perchlorate
- low
- discharge characteristics
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/166—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by the solute
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Description
技術分野
本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属を
活物質とする負極と、金属の酸化物、硫化物、ハ
ロゲン化物などを活物質とする正極と、溶媒と溶
質とからなる非水電解液とを備えた非水電解液電
池に係り、特に非水電解液の改良に関するもので
ある。 背景技術 この種電池の非水電解液において、溶媒として
はプロピレンカーボネート、1.2ジメトキシエタ
ン、γ−ブチルラクトン、テトラハイドロフラン
などが用いられ、又溶質としては過塩素酸リチウ
ム（Liclo4）、ホウフツ化リチウム（LiBF4）、リ
チウムヘキサフルオロホスフエート（LiPF6）、
リチウムトリフルオロメタンスルホネート
（LiCF3SO3）などが用いられている。 さて、近年に至つては非水電解液電池の普及が
めざましく、それに伴つて高率放電特性並びに低
温の放電特性の双方に優れた特性を示す電池が要
望されている。 発明の開示 本発明は斯る点に鑑みてなされたものであり、
その要旨とするところは溶質として過塩素酸リチ
ウム（Liclo4）とテトラブチルアンモニウムパー
クロレート（（C4H9）4NClO4）との混合溶質であ
つて、且つその混合比が80：20〜20：80の範囲と
した混合溶質を用いるところにある。 実施例 以下本発明の一実施例につき詳述する。 負極としてリチウム圧延板を所定寸法に打抜い
たものを用い、又正極として二酸化マンガン（活
物質）と、カーボン粉末（導電剤）と、フツ素樹
脂粉末（結着剤）とを85：10：５の重量比で混合
したのち、この混合物を成型し熱処理したるもの
を用いた。 上記の正、負極及びポリプロピレン製不織布よ
りなるセパレータと共に下表の各種組成の非水電
解液を用いてボタン型非水電解液電池を組立て
た。 尚、溶媒はプロピレンカーボネート（PC）と
1.2ジメトキシエタン（DME）との等体積混合溶
媒を用いた。 下表の非水電解液ａ、ｂ及びｃを夫々用いた電
池Ａ、Ｂ及びＣを25℃において500Ωの定抵抗で
放電した時の高率放電特性を第１図に示し、又−
20℃の低温において10KΩの定抵抗で放電した時
の低温放電特性を第２図に示す。
活物質とする負極と、金属の酸化物、硫化物、ハ
ロゲン化物などを活物質とする正極と、溶媒と溶
質とからなる非水電解液とを備えた非水電解液電
池に係り、特に非水電解液の改良に関するもので
ある。 背景技術 この種電池の非水電解液において、溶媒として
はプロピレンカーボネート、1.2ジメトキシエタ
ン、γ−ブチルラクトン、テトラハイドロフラン
などが用いられ、又溶質としては過塩素酸リチウ
ム（Liclo4）、ホウフツ化リチウム（LiBF4）、リ
チウムヘキサフルオロホスフエート（LiPF6）、
リチウムトリフルオロメタンスルホネート
（LiCF3SO3）などが用いられている。 さて、近年に至つては非水電解液電池の普及が
めざましく、それに伴つて高率放電特性並びに低
温の放電特性の双方に優れた特性を示す電池が要
望されている。 発明の開示 本発明は斯る点に鑑みてなされたものであり、
その要旨とするところは溶質として過塩素酸リチ
ウム（Liclo4）とテトラブチルアンモニウムパー
クロレート（（C4H9）4NClO4）との混合溶質であ
つて、且つその混合比が80：20〜20：80の範囲と
した混合溶質を用いるところにある。 実施例 以下本発明の一実施例につき詳述する。 負極としてリチウム圧延板を所定寸法に打抜い
たものを用い、又正極として二酸化マンガン（活
物質）と、カーボン粉末（導電剤）と、フツ素樹
脂粉末（結着剤）とを85：10：５の重量比で混合
したのち、この混合物を成型し熱処理したるもの
を用いた。 上記の正、負極及びポリプロピレン製不織布よ
りなるセパレータと共に下表の各種組成の非水電
解液を用いてボタン型非水電解液電池を組立て
た。 尚、溶媒はプロピレンカーボネート（PC）と
1.2ジメトキシエタン（DME）との等体積混合溶
媒を用いた。 下表の非水電解液ａ、ｂ及びｃを夫々用いた電
池Ａ、Ｂ及びＣを25℃において500Ωの定抵抗で
放電した時の高率放電特性を第１図に示し、又−
20℃の低温において10KΩの定抵抗で放電した時
の低温放電特性を第２図に示す。
【表】
第１図及び第２図より明らかなように本発明電
池(A)によれば、溶質として過塩素酸リチウム
（Liclo4）を単独で用いた電池(B)或いはテトラブ
チルアンモニウムパークロレート
（（C4H9）4NClO4）を単独で用いた電池(C)に比し
て高率放電特性及び低温放電特性のいづれにおい
ても優れていることがわかる。 このような効果の理由は詳かでないが、過塩素
酸リチウムは電導度が高いものの粘度が高いため
特に低温時の放電特性は良くない。一方テトラブ
チルアンモニウムパークロレートは電導度につい
ては過塩素酸リチウムに比べてやや低いが、粘度
が低いため高率での放電には適さないが低温時の
放電には有利と云える。 そこで、過塩素酸リチウムとテトラブチルアン
モニウムパークロレートとを混合すれば相乗効果
によつて、予想以上の高率放電及び低温放電のい
ずれにも優れた特性を示すものと考えられる。 ここで、混合溶質の混合比率については第３図
及び第４図に示す結果を得た。ここで第３図は25
℃において500Ωの定抵抗による高率放電の場合、
又第４図は−20℃の低温において10KΩの定抵抗
による低温放電の場合である。そして第３図及び
第４図の測定に際してはいづれの場合にも、プロ
ピレンカーボネートと1.2ジメトキシエタンとの
等体積混合溶媒を用い、且混合溶質の濃度は1.0
モル／と固定しており、この濃度において、過
塩素酸リチウムとテトラブチルアンモニウムパー
クロレートとの混合比を100：０〜０：100の範囲
で変化させている。 これら第３図及び第４図の結果より、高率放電
特性及び低温放電特性いずれにおいても優れた放
電特性を得るためには、溶質である過塩素酸リチ
ウムとテトラブチルアンモニウムパークロレート
との混合比を、80：20〜20：80の範囲とすること
が必要である。 効 果 上述した如く、本発明のリチウム、ナトリウム
などの軽金属を活物質とする負極と、正極と、溶
媒と溶質からなる非水電解液とを備える非水電解
電池は、前記溶質が過塩素酸リチウムとテトラブ
チルアンモニウムパークロレートとの混合溶質で
あつて、且つその混合比を80：20〜20：80の範囲
に設定されたものであるので、非水電解液電池の
高率放電特性及び低温放電特性を改善しうるもの
であり、その工業的価値は極めて大である。
池(A)によれば、溶質として過塩素酸リチウム
（Liclo4）を単独で用いた電池(B)或いはテトラブ
チルアンモニウムパークロレート
（（C4H9）4NClO4）を単独で用いた電池(C)に比し
て高率放電特性及び低温放電特性のいづれにおい
ても優れていることがわかる。 このような効果の理由は詳かでないが、過塩素
酸リチウムは電導度が高いものの粘度が高いため
特に低温時の放電特性は良くない。一方テトラブ
チルアンモニウムパークロレートは電導度につい
ては過塩素酸リチウムに比べてやや低いが、粘度
が低いため高率での放電には適さないが低温時の
放電には有利と云える。 そこで、過塩素酸リチウムとテトラブチルアン
モニウムパークロレートとを混合すれば相乗効果
によつて、予想以上の高率放電及び低温放電のい
ずれにも優れた特性を示すものと考えられる。 ここで、混合溶質の混合比率については第３図
及び第４図に示す結果を得た。ここで第３図は25
℃において500Ωの定抵抗による高率放電の場合、
又第４図は−20℃の低温において10KΩの定抵抗
による低温放電の場合である。そして第３図及び
第４図の測定に際してはいづれの場合にも、プロ
ピレンカーボネートと1.2ジメトキシエタンとの
等体積混合溶媒を用い、且混合溶質の濃度は1.0
モル／と固定しており、この濃度において、過
塩素酸リチウムとテトラブチルアンモニウムパー
クロレートとの混合比を100：０〜０：100の範囲
で変化させている。 これら第３図及び第４図の結果より、高率放電
特性及び低温放電特性いずれにおいても優れた放
電特性を得るためには、溶質である過塩素酸リチ
ウムとテトラブチルアンモニウムパークロレート
との混合比を、80：20〜20：80の範囲とすること
が必要である。 効 果 上述した如く、本発明のリチウム、ナトリウム
などの軽金属を活物質とする負極と、正極と、溶
媒と溶質からなる非水電解液とを備える非水電解
電池は、前記溶質が過塩素酸リチウムとテトラブ
チルアンモニウムパークロレートとの混合溶質で
あつて、且つその混合比を80：20〜20：80の範囲
に設定されたものであるので、非水電解液電池の
高率放電特性及び低温放電特性を改善しうるもの
であり、その工業的価値は極めて大である。
第１図及び第２図は各種電解液を用いた高率放
電特性及び低温放電特性を示し、又第３図及び第
４図は混合溶質の混合比と放電容量との関係を示
し、第３図は高率放電時の場合、第４図は低温放
電時の場合である。
電特性及び低温放電特性を示し、又第３図及び第
４図は混合溶質の混合比と放電容量との関係を示
し、第３図は高率放電時の場合、第４図は低温放
電時の場合である。
Claims (1)
- １ リチウム、ナトリウムなどの軽金属を活物質
とする負極と、正極と、溶媒と溶質とからなる非
水電解液とを備えるものであつて、前記溶質が過
塩素酸リチウムとテトラブチルアンモニウムパー
クロレートとの混合溶質であつて、且つその混合
比が80：20〜20：80の範囲にあることを特徴とす
る非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57162706A JPS5951474A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57162706A JPS5951474A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5951474A JPS5951474A (ja) | 1984-03-24 |
| JPH0351060B2 true JPH0351060B2 (ja) | 1991-08-05 |
Family
ID=15759745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57162706A Granted JPS5951474A (ja) | 1982-09-17 | 1982-09-17 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5951474A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS559152B2 (ja) * | 1973-02-15 | 1980-03-07 |
-
1982
- 1982-09-17 JP JP57162706A patent/JPS5951474A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5951474A (ja) | 1984-03-24 |
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