JPH0352800B2 - - Google Patents
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- JPH0352800B2 JPH0352800B2 JP60074592A JP7459285A JPH0352800B2 JP H0352800 B2 JPH0352800 B2 JP H0352800B2 JP 60074592 A JP60074592 A JP 60074592A JP 7459285 A JP7459285 A JP 7459285A JP H0352800 B2 JPH0352800 B2 JP H0352800B2
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- detergent slurry
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- soluble anionic
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/143—Sulfonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
＜産業上の利用分野＞
本発明はビルダー入りの洗剤組成物、及び特に
は安定、均質なスラリー状のかゝる組成物に関す
る。 ＜従来の技術＞ 洗剤業界では、洗浄能を増すビルダーを含有す
る洗濯組成物が知られている。これらのビルダー
の中で最も評判の良いのは、入手し易さ及び価格
のために、ポリ燐酸ナトリウムであり、その中で
もトリポリ燐酸ナトリウムが最も普通に使用され
ている。 ポリ燐酸ナトリウム・ビルダー、及び特にトリ
ポリ燐酸ナトリウムは洗濯洗剤中で、多くの過程
により、洗剤の洗浄力を増大させる機能が知られ
ている。例えば、衣類を洗つている水性媒体に溶
解した時に、重金属イオンを封鎖する様に作用し
て、洗濯に使用する水を軟化する。トリポリ燐酸
ナトリウムは洗剤組成物中に存在する界面活性剤
と協同して、洗濯している衣類から油及び汚れの
粒子を取り除くのを助長し、そして取り除いた油
及び粒子を微細のエマルジヨンあるいは分散粒子
として洗濯水中に保持しておくのを助ける機能が
ある。つまり、トリポリ燐酸ナトリウムは、分離
された油及び粒子をサスペンシヨン中に分散させ
て保持し、その結果として油及び粒子を洗濯水と
共に、洗浄した衣類から離しておくことに依り洗
濯組成物の洗浄力を増す様に作用する。 洗剤組成物にポリ燐酸ナトリウム例えばトリポ
リ燐酸ナトリウムを含有させることは、これらの
組成物が固体の形の時には何の問題も無い。殆ん
ど如何なる量のトリポリ燐酸ナトリウムでも、ト
リポリ燐酸ナトリウムが洗剤組成物のかさ密度と
一致するかさ密度に出来るために、粉末、顆粒又
は錠剤の形であろうと、固体の洗剤組成物に含有
させることが出来る。このやり方で、使用される
トリポリ燐酸ナトリウムの量に関係無く、均質な
洗剤組成物が保たれる。実に、これがかゝる固体
の洗剤組成物が広く普及しており、しかも市場で
販売されている洗剤組成物の大部分を未だに占め
ている理由の一つである。 固体組成物と比較した時に液体組成物が有する
利点から、固体の対抗品の代りに液体洗剤組成物
を使用しようという増加しつつある欲求が洗濯業
界にはある。これらの液体洗剤の利点には、吐出
管中でつまりあるいは残渣を生ずる固体組成物と
比較すると、自動洗濯機で秤量した用量を機械的
に分散できるというすぐれた理由が含まれてい
る。液体洗剤は粉末の洗濯洗剤の秤量と分散の際
しばしば付随する粉のふりまきも無くしてくれ
る。かゝる粉末洗剤ではケーキングも起り、これ
は適切な分散を妨げる。第四の利点は液体は均質
であつて粉末の洗濯洗剤での異なつたサイズある
いは比重を持つている可能性のある異種成分の偏
析の問題が無い。液体洗剤の第五の利点は衣類上
の部分的に、深くしみこんでいるしみ及び汚れの
除去を促進するために清浄にすべき物品の汚染部
分に直接かけることが出来る点である。 これらの液体洗剤組成物の使用で生じている問
題点は、広く使われているビルダー例えばポリ燐
酸ナトリウム、及び特にはトリポリ燐酸ナトリウ
ムは水性組成物中では、約14重量％のオーダーの
限られた溶解度しか持つていないことである。こ
の数字は、組成物中への他の成分の添加、特にあ
る種の界面活性剤の共存、によつて実質的に減少
する。この事は、液体洗浄組成物への添加が望ま
れているトリポリ燐酸ナトリウムの量がその溶解
度を上廻り、そしてもはや純粋な意味での液体洗
剤組成物では無い組成物となることを意味する。
この問題を克服する一つの方法は、ポリ燐酸のナ
トリウム塩の代りにカリウム塩、例えばトリポリ
燐酸カリウム（これは対応するナトリウム塩より
も遥かに溶解性が大きくその溶解度限界を越さず
に多量を添加出来る）を使用することである。別
のやり方はトリポリ燐酸ナトリウムを、トリポリ
燐酸ナトリウムの可溶化にも有効な多量の可溶性
カリウム塩、例えば塩化カリウムと組合わせて使
用することである。これらの方法の双方とも、ト
リポリ燐酸カリウムとトリポリ燐酸ナトリウムの
可溶化に必要なカリウム塩のいずれもが高価であ
るために、望ましく無い。 この問題の別の取り上げ方は、トリポリ燐酸ナ
トリウムをその溶解度を越えて液体洗剤に使用し
てスラリーを形成させ、かゝる（均質な液状の）
傾注可能なスラリーを液体洗剤と同一の方法で使
用することである。この取り上げ方には二つの必
要条件がある。第一に、洗剤スラリーの（最初あ
るいは最後の）いずれの部分が消費されるかに関
係無く諸成分の均一な分散を確保するために、不
溶のトリポリ燐酸ナトリウムを洗剤スラリー中で
均質な懸濁状態に保つておくことである。第二
は、洗剤スラリーを安定に保持しておき界面活性
剤から水相の分離が決して起らぬ様にすることで
ある。一般に、スラリー洗剤に関して最適の洗浄
性を保証するためにかなりの量の界面活性剤をト
リポリ燐酸ナトリウムと共に含有させる必要があ
り、そして望ましい多量の、即ち洗剤組成の約13
重量％乃至約20重量％の、界面活性剤がかゝる洗
剤スラリー組成物に含有される時にはこれらの二
液相が分離を起す傾向がある。 ＜発明の特徴＞ 本発明は、 ａ 14重量乃至30重量％の量のポリ燐酸ナトリウ
ム、 ｂ １重量％乃至５重量％の量のアルカリ金属塩
あるいはアルカリ金属水酸化物、 ｃ アルキル−、アルキルアリール−、アルケン
−サルフエート塩及びアルキル−、アルキルア
リール−、アルケン−スルホネート塩より成る
群から選ばれた可溶性アニオン界面活性剤、 ｄ １乃至５重量％の量の、アルカリ金属アルコ
ールアルコキシサルフエートからなる可溶性ア
ニオン界面活性剤、及び ｅ 0.1乃至１重量％の量のナトリウムカルボキ
シメチルセルロース、 ｆ 0.5重量％乃至５重量％の量の、Ｎ−ココβ
−アミノプロピオン酸；Ｎ−ラウリル−、ミリ
スチルβ−アミノプロピオン酸；２ナトリウム
Ｎ−タロウβ−イミノジプロピオネート；Ｎ−
ココβ−アミノ酪酸及びココベタインより成る
群から選ばれた両性界面活性剤、 を含有し、且つ ｇ 該ポリ燐酸ナトリウムが部分的に１から10ミ
クロンの平均直径を有する不溶粒子として存在
しており、 ｈ 洗剤スラリー中の界面活性剤の総量が13重量
％乃至20重量％である、 ことを特徴とする両性界面活性剤を含有して配合
し得る配合された、安定、均質な水性洗剤スラリ
ーを提供する。 本発明の洗剤では、溶けていないポリ燐酸ナト
リウムは１乃至10ミクロンの平均直径を持つ不溶
の粒子の形で存在させることが望ましい。このサ
イズは、溶けていないポリ燐酸ナトリウムが通常
の液体と同様な傾注可能な均質スラリーとして洗
剤中に存在したまゝであることを確実にするため
に望ましいのである。ポリ燐酸ナトリウムの溶け
ていない粒子が大き過ぎる場合には、洗剤の残り
の部分から沈殿するであろう。粒子が小さ過ぎる
と、ゲル状のかたまりをつくつて傾注可能な液体
としての所望の流れ特性を持たぬであろう。 ＜好ましい態様の記載＞ 本発明のスラリー洗剤を製造する一つの方法で
は、１重量％乃至５重量％の量のアルカリ金属塩
あるいはアルカリ金属水酸化物を必要な量の水に
先ず溶解して、アルカリ金属イオン、好ましくは
ナトリウムあるいはカリウムイオンを含有する溶
液を形成する。この溶液に0.1から１重量％のナ
トリウムカルボキシメチルセルロース（CMC）
を加え、溶解する迄、撹拌する。CMCの添加は、
洗剤への不溶性物の添加に先立つて行なうべきで
ある。然しCMCはアルカリ金属塩あるいは水酸
化物の添加の前でも後でも添加出来る。 次に、所望のポリ燐酸ナトリウム、そして好ま
しくはトリポリ燐酸ナトリウムを14重量％乃至30
重量％の量、加える。添加したポリ燐酸ナトリウ
ムはその溶解度の限界迄は溶解し、そして溶解し
た状態のまゝでいられない残りの部分は水溶液か
ら再結晶して１から10ミクロンの平均直径を持つ
た不溶の粒子を形成する。 １重量％乃至５重量％の量で用いられるアルカ
リ金属塩あるいはアルカリ金属水酸化物は好まし
くは炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムあるいは
重炭酸ナトリウムである、しかし他のアルカリ金
属塩あるいは水酸化物も使用出来る。これらには
水酸化カリウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸ナト
リウム、セスキ炭酸カリウム、硼酸ナトリウム、
硼酸カリウム、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、
塩化ナトリウム、塩化カリウム、正燐酸ナトリウ
ム、ピロ燐酸４ナトリウム及びピロ燐酸４カリウ
ムが包含される。 使用するポリ燐酸ナトリウムは好ましくはトロ
ポリ燐酸ナトリウムである、然しその他のポリ燐
酸塩混合物例えばピロ燐酸４ナトリウム、及びト
リポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸４ナトリウムと
の混合物、も使用出来る。トリポリ燐酸ナトリウ
ムを使用する場合は、フオームとして知られた
形、即ちフオームの少くとも10％から40％を含
有するものがこの目的には好ましい。本質上、フ
オームのトリポリ燐酸ナトリウム（それはフオ
ームの６％以下を含有する）を用いることが望
まれる場合には、湿気を帯びさせて、少くとも約
１／２重量％又はそれ以上の水分を含有しているこ
とがより望ましい。溶解を容易にするため粉末化
したトリポリ燐酸ナトリウム（95重量％以上−
100メツシユ）が好ましい。 ポリ燐酸ナトリウム及びスラリーの残りの成分
の水溶液への混合は、高速、高剪断力撹拌機を用
いて行なうべきである。高剪断の急速なかきまぜ
が当初の段階でのポリ燐酸ナトリウムの混合時及
びそれに続く、スラリー組成物への残余の成分の
添加工程で望まれる。混合撹拌機の高剪断作用
は、安定であり、界面活性剤からの水相の分離を
起さないスラリー組成物を得るためには、次に加
える界面活性剤とスラリーの水性部分との緊密な
混合のために必要である。 アルカリ金属塩あるいはアルカリ金属水酸化
物、CMC及びポリ燐酸ナトリウムを混合して後、
高剪断撹拌を用いて添加する次の成分は本明細書
記載の可溶性アニオン界面活性剤の一つである。
使用される好ましいアニオン界面活性剤はナトリ
ウムデシルベンゼンスルホネート（スルフラミン
〔Sulframin〕85）であり、一般に予備混合され
て加熱（60℃）された水溶液の形のナトリウムド
デシルベンゼンスルホネートが用いられる。これ
をあとで加えてもよい。 本発明の組成物で有用なそれ以外のかゝる水溶
性アニオン性スルホネート及びサルフエート界面
活性剤には次のもののアルカリ金属塩：アルキル
スルホネート、例えばC10−C20アルキルナトリウ
ムスルホネート：アルキルアリールスルホネー
ト、例えばC10−C16アルキルベンゼンナトリウム
スルホネート；アルケンスルホネート、例えば
C10−C20アルケンナトリウムスルホネート；アル
キルサルフエート、例えばC8−C20アルキルナト
リウムサルフエート、好ましくはラウリルサルフ
エート；アルキルアリールサルフエート、例えば
C10−C16アルキルベンゼンナトリウムサルフエー
ト；アルケンサルフエート、例えばC10−C20アル
ケンナトリウムサルフエートが包含される。C10
−C14アルキルベンゼンナトリウムスルホネート
は本発明で有用な好ましい種類のアニオン界面活
性剤である。 本発明の好ましい態様で所望される第二の水溶
性アニオン界面活性剤は、高剪断かきまぜを用い
て添加されるアルカリ金属アルコールアルコキシ
サルフエートである。これは、１乃至５重量％の
量で用いられる。好ましい態様はナトリウムエト
キシル化アルコールサルフエートであり、ネオド
ール〔Neodol〕25−3Sとして販売され、１モル
のC12−C15アルコールと３モルのエトキシレート
との反応生成物で、そしてサルフエートにされ
て、ナトリウム塩として回収されたものである。 その次に、高速、高剪断力撹拌機を利用して、
0.5重量％乃至５重量％の量の両性界面活性剤を
添加する。本発明の洗剤で有用な両性界面活性剤
はＮ−ココβ−アミノプロピオン酸、Ｎ−ラウリ
ル−及びミリスチルβ−アミノプロピオン酸、２
ナトリウムＮ−タロウβ−イミノジプロピオネー
ト、Ｎ−ココβ−アミノ酪酸、ココベタイン、又
はその混合物である。 これらの両性界面活性剤に冠して市販されてい
る典型的な商標（商品）名を次に示す：
は安定、均質なスラリー状のかゝる組成物に関す
る。 ＜従来の技術＞ 洗剤業界では、洗浄能を増すビルダーを含有す
る洗濯組成物が知られている。これらのビルダー
の中で最も評判の良いのは、入手し易さ及び価格
のために、ポリ燐酸ナトリウムであり、その中で
もトリポリ燐酸ナトリウムが最も普通に使用され
ている。 ポリ燐酸ナトリウム・ビルダー、及び特にトリ
ポリ燐酸ナトリウムは洗濯洗剤中で、多くの過程
により、洗剤の洗浄力を増大させる機能が知られ
ている。例えば、衣類を洗つている水性媒体に溶
解した時に、重金属イオンを封鎖する様に作用し
て、洗濯に使用する水を軟化する。トリポリ燐酸
ナトリウムは洗剤組成物中に存在する界面活性剤
と協同して、洗濯している衣類から油及び汚れの
粒子を取り除くのを助長し、そして取り除いた油
及び粒子を微細のエマルジヨンあるいは分散粒子
として洗濯水中に保持しておくのを助ける機能が
ある。つまり、トリポリ燐酸ナトリウムは、分離
された油及び粒子をサスペンシヨン中に分散させ
て保持し、その結果として油及び粒子を洗濯水と
共に、洗浄した衣類から離しておくことに依り洗
濯組成物の洗浄力を増す様に作用する。 洗剤組成物にポリ燐酸ナトリウム例えばトリポ
リ燐酸ナトリウムを含有させることは、これらの
組成物が固体の形の時には何の問題も無い。殆ん
ど如何なる量のトリポリ燐酸ナトリウムでも、ト
リポリ燐酸ナトリウムが洗剤組成物のかさ密度と
一致するかさ密度に出来るために、粉末、顆粒又
は錠剤の形であろうと、固体の洗剤組成物に含有
させることが出来る。このやり方で、使用される
トリポリ燐酸ナトリウムの量に関係無く、均質な
洗剤組成物が保たれる。実に、これがかゝる固体
の洗剤組成物が広く普及しており、しかも市場で
販売されている洗剤組成物の大部分を未だに占め
ている理由の一つである。 固体組成物と比較した時に液体組成物が有する
利点から、固体の対抗品の代りに液体洗剤組成物
を使用しようという増加しつつある欲求が洗濯業
界にはある。これらの液体洗剤の利点には、吐出
管中でつまりあるいは残渣を生ずる固体組成物と
比較すると、自動洗濯機で秤量した用量を機械的
に分散できるというすぐれた理由が含まれてい
る。液体洗剤は粉末の洗濯洗剤の秤量と分散の際
しばしば付随する粉のふりまきも無くしてくれ
る。かゝる粉末洗剤ではケーキングも起り、これ
は適切な分散を妨げる。第四の利点は液体は均質
であつて粉末の洗濯洗剤での異なつたサイズある
いは比重を持つている可能性のある異種成分の偏
析の問題が無い。液体洗剤の第五の利点は衣類上
の部分的に、深くしみこんでいるしみ及び汚れの
除去を促進するために清浄にすべき物品の汚染部
分に直接かけることが出来る点である。 これらの液体洗剤組成物の使用で生じている問
題点は、広く使われているビルダー例えばポリ燐
酸ナトリウム、及び特にはトリポリ燐酸ナトリウ
ムは水性組成物中では、約14重量％のオーダーの
限られた溶解度しか持つていないことである。こ
の数字は、組成物中への他の成分の添加、特にあ
る種の界面活性剤の共存、によつて実質的に減少
する。この事は、液体洗浄組成物への添加が望ま
れているトリポリ燐酸ナトリウムの量がその溶解
度を上廻り、そしてもはや純粋な意味での液体洗
剤組成物では無い組成物となることを意味する。
この問題を克服する一つの方法は、ポリ燐酸のナ
トリウム塩の代りにカリウム塩、例えばトリポリ
燐酸カリウム（これは対応するナトリウム塩より
も遥かに溶解性が大きくその溶解度限界を越さず
に多量を添加出来る）を使用することである。別
のやり方はトリポリ燐酸ナトリウムを、トリポリ
燐酸ナトリウムの可溶化にも有効な多量の可溶性
カリウム塩、例えば塩化カリウムと組合わせて使
用することである。これらの方法の双方とも、ト
リポリ燐酸カリウムとトリポリ燐酸ナトリウムの
可溶化に必要なカリウム塩のいずれもが高価であ
るために、望ましく無い。 この問題の別の取り上げ方は、トリポリ燐酸ナ
トリウムをその溶解度を越えて液体洗剤に使用し
てスラリーを形成させ、かゝる（均質な液状の）
傾注可能なスラリーを液体洗剤と同一の方法で使
用することである。この取り上げ方には二つの必
要条件がある。第一に、洗剤スラリーの（最初あ
るいは最後の）いずれの部分が消費されるかに関
係無く諸成分の均一な分散を確保するために、不
溶のトリポリ燐酸ナトリウムを洗剤スラリー中で
均質な懸濁状態に保つておくことである。第二
は、洗剤スラリーを安定に保持しておき界面活性
剤から水相の分離が決して起らぬ様にすることで
ある。一般に、スラリー洗剤に関して最適の洗浄
性を保証するためにかなりの量の界面活性剤をト
リポリ燐酸ナトリウムと共に含有させる必要があ
り、そして望ましい多量の、即ち洗剤組成の約13
重量％乃至約20重量％の、界面活性剤がかゝる洗
剤スラリー組成物に含有される時にはこれらの二
液相が分離を起す傾向がある。 ＜発明の特徴＞ 本発明は、 ａ 14重量乃至30重量％の量のポリ燐酸ナトリウ
ム、 ｂ １重量％乃至５重量％の量のアルカリ金属塩
あるいはアルカリ金属水酸化物、 ｃ アルキル−、アルキルアリール−、アルケン
−サルフエート塩及びアルキル−、アルキルア
リール−、アルケン−スルホネート塩より成る
群から選ばれた可溶性アニオン界面活性剤、 ｄ １乃至５重量％の量の、アルカリ金属アルコ
ールアルコキシサルフエートからなる可溶性ア
ニオン界面活性剤、及び ｅ 0.1乃至１重量％の量のナトリウムカルボキ
シメチルセルロース、 ｆ 0.5重量％乃至５重量％の量の、Ｎ−ココβ
−アミノプロピオン酸；Ｎ−ラウリル−、ミリ
スチルβ−アミノプロピオン酸；２ナトリウム
Ｎ−タロウβ−イミノジプロピオネート；Ｎ−
ココβ−アミノ酪酸及びココベタインより成る
群から選ばれた両性界面活性剤、 を含有し、且つ ｇ 該ポリ燐酸ナトリウムが部分的に１から10ミ
クロンの平均直径を有する不溶粒子として存在
しており、 ｈ 洗剤スラリー中の界面活性剤の総量が13重量
％乃至20重量％である、 ことを特徴とする両性界面活性剤を含有して配合
し得る配合された、安定、均質な水性洗剤スラリ
ーを提供する。 本発明の洗剤では、溶けていないポリ燐酸ナト
リウムは１乃至10ミクロンの平均直径を持つ不溶
の粒子の形で存在させることが望ましい。このサ
イズは、溶けていないポリ燐酸ナトリウムが通常
の液体と同様な傾注可能な均質スラリーとして洗
剤中に存在したまゝであることを確実にするため
に望ましいのである。ポリ燐酸ナトリウムの溶け
ていない粒子が大き過ぎる場合には、洗剤の残り
の部分から沈殿するであろう。粒子が小さ過ぎる
と、ゲル状のかたまりをつくつて傾注可能な液体
としての所望の流れ特性を持たぬであろう。 ＜好ましい態様の記載＞ 本発明のスラリー洗剤を製造する一つの方法で
は、１重量％乃至５重量％の量のアルカリ金属塩
あるいはアルカリ金属水酸化物を必要な量の水に
先ず溶解して、アルカリ金属イオン、好ましくは
ナトリウムあるいはカリウムイオンを含有する溶
液を形成する。この溶液に0.1から１重量％のナ
トリウムカルボキシメチルセルロース（CMC）
を加え、溶解する迄、撹拌する。CMCの添加は、
洗剤への不溶性物の添加に先立つて行なうべきで
ある。然しCMCはアルカリ金属塩あるいは水酸
化物の添加の前でも後でも添加出来る。 次に、所望のポリ燐酸ナトリウム、そして好ま
しくはトリポリ燐酸ナトリウムを14重量％乃至30
重量％の量、加える。添加したポリ燐酸ナトリウ
ムはその溶解度の限界迄は溶解し、そして溶解し
た状態のまゝでいられない残りの部分は水溶液か
ら再結晶して１から10ミクロンの平均直径を持つ
た不溶の粒子を形成する。 １重量％乃至５重量％の量で用いられるアルカ
リ金属塩あるいはアルカリ金属水酸化物は好まし
くは炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムあるいは
重炭酸ナトリウムである、しかし他のアルカリ金
属塩あるいは水酸化物も使用出来る。これらには
水酸化カリウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸ナト
リウム、セスキ炭酸カリウム、硼酸ナトリウム、
硼酸カリウム、硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、
塩化ナトリウム、塩化カリウム、正燐酸ナトリウ
ム、ピロ燐酸４ナトリウム及びピロ燐酸４カリウ
ムが包含される。 使用するポリ燐酸ナトリウムは好ましくはトロ
ポリ燐酸ナトリウムである、然しその他のポリ燐
酸塩混合物例えばピロ燐酸４ナトリウム、及びト
リポリ燐酸ナトリウムとピロ燐酸４ナトリウムと
の混合物、も使用出来る。トリポリ燐酸ナトリウ
ムを使用する場合は、フオームとして知られた
形、即ちフオームの少くとも10％から40％を含
有するものがこの目的には好ましい。本質上、フ
オームのトリポリ燐酸ナトリウム（それはフオ
ームの６％以下を含有する）を用いることが望
まれる場合には、湿気を帯びさせて、少くとも約
１／２重量％又はそれ以上の水分を含有しているこ
とがより望ましい。溶解を容易にするため粉末化
したトリポリ燐酸ナトリウム（95重量％以上−
100メツシユ）が好ましい。 ポリ燐酸ナトリウム及びスラリーの残りの成分
の水溶液への混合は、高速、高剪断力撹拌機を用
いて行なうべきである。高剪断の急速なかきまぜ
が当初の段階でのポリ燐酸ナトリウムの混合時及
びそれに続く、スラリー組成物への残余の成分の
添加工程で望まれる。混合撹拌機の高剪断作用
は、安定であり、界面活性剤からの水相の分離を
起さないスラリー組成物を得るためには、次に加
える界面活性剤とスラリーの水性部分との緊密な
混合のために必要である。 アルカリ金属塩あるいはアルカリ金属水酸化
物、CMC及びポリ燐酸ナトリウムを混合して後、
高剪断撹拌を用いて添加する次の成分は本明細書
記載の可溶性アニオン界面活性剤の一つである。
使用される好ましいアニオン界面活性剤はナトリ
ウムデシルベンゼンスルホネート（スルフラミン
〔Sulframin〕85）であり、一般に予備混合され
て加熱（60℃）された水溶液の形のナトリウムド
デシルベンゼンスルホネートが用いられる。これ
をあとで加えてもよい。 本発明の組成物で有用なそれ以外のかゝる水溶
性アニオン性スルホネート及びサルフエート界面
活性剤には次のもののアルカリ金属塩：アルキル
スルホネート、例えばC10−C20アルキルナトリウ
ムスルホネート：アルキルアリールスルホネー
ト、例えばC10−C16アルキルベンゼンナトリウム
スルホネート；アルケンスルホネート、例えば
C10−C20アルケンナトリウムスルホネート；アル
キルサルフエート、例えばC8−C20アルキルナト
リウムサルフエート、好ましくはラウリルサルフ
エート；アルキルアリールサルフエート、例えば
C10−C16アルキルベンゼンナトリウムサルフエー
ト；アルケンサルフエート、例えばC10−C20アル
ケンナトリウムサルフエートが包含される。C10
−C14アルキルベンゼンナトリウムスルホネート
は本発明で有用な好ましい種類のアニオン界面活
性剤である。 本発明の好ましい態様で所望される第二の水溶
性アニオン界面活性剤は、高剪断かきまぜを用い
て添加されるアルカリ金属アルコールアルコキシ
サルフエートである。これは、１乃至５重量％の
量で用いられる。好ましい態様はナトリウムエト
キシル化アルコールサルフエートであり、ネオド
ール〔Neodol〕25−3Sとして販売され、１モル
のC12−C15アルコールと３モルのエトキシレート
との反応生成物で、そしてサルフエートにされ
て、ナトリウム塩として回収されたものである。 その次に、高速、高剪断力撹拌機を利用して、
0.5重量％乃至５重量％の量の両性界面活性剤を
添加する。本発明の洗剤で有用な両性界面活性剤
はＮ−ココβ−アミノプロピオン酸、Ｎ−ラウリ
ル−及びミリスチルβ−アミノプロピオン酸、２
ナトリウムＮ−タロウβ−イミノジプロピオネー
ト、Ｎ−ココβ−アミノ酪酸、ココベタイン、又
はその混合物である。 これらの両性界面活性剤に冠して市販されてい
る典型的な商標（商品）名を次に示す：
【表】
所望ならば、追加の界面活性剤を使用すること
も可能である。然し、スラリー中の界面活性剤の
総量は13重量％乃至20重量％の範囲であるべきで
ある。この量には上に述べた界面活性剤のみなら
ず洗剤に加えうる追加の他の界面活性剤も含まれ
るのである。 上記成分以外は、スラリーは洗濯洗剤に通常使
用されているその他の周知の成分、例えば光学的
（螢光）増白剤、腐食防止及び洗浄力増進のため
のアルカリシリケート、着色剤、芳香剤、消泡
剤、酵素等も含有し得る。 本発明の洗剤の典型的な処方を次に示す：
も可能である。然し、スラリー中の界面活性剤の
総量は13重量％乃至20重量％の範囲であるべきで
ある。この量には上に述べた界面活性剤のみなら
ず洗剤に加えうる追加の他の界面活性剤も含まれ
るのである。 上記成分以外は、スラリーは洗濯洗剤に通常使
用されているその他の周知の成分、例えば光学的
（螢光）増白剤、腐食防止及び洗浄力増進のため
のアルカリシリケート、着色剤、芳香剤、消泡
剤、酵素等も含有し得る。 本発明の洗剤の典型的な処方を次に示す：
【表】
処方に示された液体洗剤製剤は次の方法で製
造された： 1.5Kgバツチの洗剤スラリーを、663.0ｇの純水
を良好な混合を促進するために４個のバツフルを
備えた清浄な２ポリエチレン容器に注入して製
造した。ポリエチレン容器には可変速度ミキサー
と三つ刃高剪断力インペラーが備え付けられてい
た。先ず7.5ｇのナトリウムカルボキシメチルセ
ルロースを、最低のかきまぜ度を用いて、水に溶
解させた。ミキサーを中速に設定して、45.0ｇの
炭酸ナトリウムを添加して５分間混合した。炭酸
ナトリウムが完全に溶解して後、撹拌機を最高速
の設定にセツトしながら、228.0ｇのフオーム
トリポリ燐酸ナトリウム粉末（95重量％以上−
100メツシユ）を混合物に徐々に添加して、更に
10分間混合した。その後、以後のその他のすべて
の添加も最高速度に設定した撹拌機を用いて実施
した。20分間のトリポリ燐酸ナトリウムの添加及
び混合の完了後、予め混合され加熱（60℃）され
た、183.0ｇの85％活性分のナトリウムドデシル
ベンゼンスルホネート（スルフラミン85）及び
303.0ｇの水の混合物、を加えて更に10分間混合
した。その後、75.0ｇの60％活性分のC12−C15ア
ルコールエトキシサルフエート、ナトリウム塩
（ネオドール25−3S）を添加して10分間混合し
た。次に22.5ｇの（42％活性分の）Ｎ−ココβ−
アミノプロピオン酸（デリフアツト151C）を添
加し更に10分間混合した。最後に、7.5ｇの光学
的（螢光）増白剤（チノパールRBS−200）を
15.0ｇの純水に分散させて、その混合物をスラリ
ーに更に５分間混合しながら加えた。得られた洗
濯洗剤スラリーは、安定で、クリーム色、不透
明、均質で傾注可能な液体であつた。数ケ月間の
長期貯蔵では、スラリーは均質で傾注可能のまゝ
であり、そして水及び界面活性剤の明瞭な層に分
離すること無く安定であつた。 純液体の洗濯洗剤製剤に比しての本発明のスラ
リーの利点の一つはトリポリ燐酸ナトリウムが受
ける加水分解に対して安定性が増していることで
ある。一般に、トリポリ燐酸ナトリウムは液体洗
剤中に溶解している場合、長期間にわたつて、次
第に正燐酸ナトリウムへと徐々に加水分解してゆ
く。この事は、トリポリ燐酸ナトリウムが洗剤に
賦与しているビルダー高価を享受するためには、
トリポリ燐酸ナトリウムが加水分解する前に洗剤
を使用する必要があり、洗剤の貯蔵期間が限られ
ることを意味している。本発明のスラリー洗剤で
は大部分のトリポリ燐酸ナトリウムがスラリー中
の不溶分として存在している。この不溶の状態で
は、トリポリ燐酸ナトリウムが目立つ程正燐酸ナ
トリウムへと加水分解することは無い。ある程度
の加水分解を受ける一部分のトリポリ燐酸ナトリ
ウムは、スラリー洗剤中に溶解した状態にあるト
リポリ燐酸ナトリウムの僅かの部分である。その
結果、本発明のスラリー洗剤は、トリポリ燐酸ナ
トリウムの安定性に関して、純液体の洗剤よりも
遥かに大きな貯蔵寿命を有している。この点で
は、本発明のスラリー洗剤は乾燥状態の洗剤と同
様なトリポリ燐酸ナトリウムの望ましい加水分解
安定性を示す。 ＜実施例＞ 以下の実施例は本発明を更に例示するために示
す。洗剤は処方の製造に関して上記したものと
本質上同一の方法を用いて調製した。これらの洗
剤の安定度試験は、１ケ月の室温格納貯蔵、次に
５回の凍結−融解サイクル、高温貯蔵、最後に数
ケ月の室温格納貯蔵を含んでいる。
造された： 1.5Kgバツチの洗剤スラリーを、663.0ｇの純水
を良好な混合を促進するために４個のバツフルを
備えた清浄な２ポリエチレン容器に注入して製
造した。ポリエチレン容器には可変速度ミキサー
と三つ刃高剪断力インペラーが備え付けられてい
た。先ず7.5ｇのナトリウムカルボキシメチルセ
ルロースを、最低のかきまぜ度を用いて、水に溶
解させた。ミキサーを中速に設定して、45.0ｇの
炭酸ナトリウムを添加して５分間混合した。炭酸
ナトリウムが完全に溶解して後、撹拌機を最高速
の設定にセツトしながら、228.0ｇのフオーム
トリポリ燐酸ナトリウム粉末（95重量％以上−
100メツシユ）を混合物に徐々に添加して、更に
10分間混合した。その後、以後のその他のすべて
の添加も最高速度に設定した撹拌機を用いて実施
した。20分間のトリポリ燐酸ナトリウムの添加及
び混合の完了後、予め混合され加熱（60℃）され
た、183.0ｇの85％活性分のナトリウムドデシル
ベンゼンスルホネート（スルフラミン85）及び
303.0ｇの水の混合物、を加えて更に10分間混合
した。その後、75.0ｇの60％活性分のC12−C15ア
ルコールエトキシサルフエート、ナトリウム塩
（ネオドール25−3S）を添加して10分間混合し
た。次に22.5ｇの（42％活性分の）Ｎ−ココβ−
アミノプロピオン酸（デリフアツト151C）を添
加し更に10分間混合した。最後に、7.5ｇの光学
的（螢光）増白剤（チノパールRBS−200）を
15.0ｇの純水に分散させて、その混合物をスラリ
ーに更に５分間混合しながら加えた。得られた洗
濯洗剤スラリーは、安定で、クリーム色、不透
明、均質で傾注可能な液体であつた。数ケ月間の
長期貯蔵では、スラリーは均質で傾注可能のまゝ
であり、そして水及び界面活性剤の明瞭な層に分
離すること無く安定であつた。 純液体の洗濯洗剤製剤に比しての本発明のスラ
リーの利点の一つはトリポリ燐酸ナトリウムが受
ける加水分解に対して安定性が増していることで
ある。一般に、トリポリ燐酸ナトリウムは液体洗
剤中に溶解している場合、長期間にわたつて、次
第に正燐酸ナトリウムへと徐々に加水分解してゆ
く。この事は、トリポリ燐酸ナトリウムが洗剤に
賦与しているビルダー高価を享受するためには、
トリポリ燐酸ナトリウムが加水分解する前に洗剤
を使用する必要があり、洗剤の貯蔵期間が限られ
ることを意味している。本発明のスラリー洗剤で
は大部分のトリポリ燐酸ナトリウムがスラリー中
の不溶分として存在している。この不溶の状態で
は、トリポリ燐酸ナトリウムが目立つ程正燐酸ナ
トリウムへと加水分解することは無い。ある程度
の加水分解を受ける一部分のトリポリ燐酸ナトリ
ウムは、スラリー洗剤中に溶解した状態にあるト
リポリ燐酸ナトリウムの僅かの部分である。その
結果、本発明のスラリー洗剤は、トリポリ燐酸ナ
トリウムの安定性に関して、純液体の洗剤よりも
遥かに大きな貯蔵寿命を有している。この点で
は、本発明のスラリー洗剤は乾燥状態の洗剤と同
様なトリポリ燐酸ナトリウムの望ましい加水分解
安定性を示す。 ＜実施例＞ 以下の実施例は本発明を更に例示するために示
す。洗剤は処方の製造に関して上記したものと
本質上同一の方法を用いて調製した。これらの洗
剤の安定度試験は、１ケ月の室温格納貯蔵、次に
５回の凍結−融解サイクル、高温貯蔵、最後に数
ケ月の室温格納貯蔵を含んでいる。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ａ 14重量％乃至30重量％の量のポリ燐酸ナ
トリウム、 ｂ １重量％乃至５重量％の量のアルカリ金属塩
あるいはアルカリ金属水酸化物、 ｃ アルキルサルフエート塩、アルキルアリール
サルフエート塩、アルケンサルフエート塩、ア
ルキルスルホネート塩、アルキルアリールスル
ホネート塩及びアルケンスルホネート塩より成
る群から選ばれた可溶性アニオン界面活性剤、 ｄ １乃至５重量％の量の、アルカリ金属アルコ
ールアルコキシレートサルフエートからなる可
溶性アニオン界面活性剤、 ｅ 0.1乃至１重量％の量のナトリウムカルボキ
シメチルセルロース、及び ｆ 0.5乃至５重量％の量の、Ｎ−ココβ−アミ
ノプロピオン酸；Ｎ−ラウリル−、ミリスチル
β−アミノプロピオン酸；２ナトリウムＮ−タ
ロウβ−イミノジプロピオネート；Ｎ−ココβ
−アミノ酪酸；及びココベタインより成る群か
ら選ばれた両性界面活性剤、 を含有し、且つ ｇ 該ポリ燐酸ナトリウムが部分的に１乃至10ミ
クロンの平均直径を有する不溶性粒子として存
在しており、 ｈ 洗剤スラリー中の界面活性剤の総量が13重量
％乃至20重量％である、 ことを特徴とする安定、均質な、水性洗剤スラリ
ー。 ２ ポリ燐酸ナトリウムがトリポリ燐酸ナトリウ
ムである特許請求の範囲第１項記載の洗剤スラリ
ー。 ３ 該アルカリ金属塩及びアルカリ金属水酸化物
が炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム及び重炭酸
ナトリウムより成る群から選ばれたものである特
許請求の範囲第１項記載の洗剤スラリー。 ４ 該アルカリ金属塩が炭酸ナトリウムである特
許請求の範囲第１項記載の洗剤スラリー。 ５ 該可溶性アニオン界面活性剤がナトリウムド
デシルベンゼンスルホネートである特許請求の範
囲第１項記載の洗剤スラリー。 ６ 該可溶性アニオン界面活性剤がナトリウムラ
ウリルサルフエートである特許請求の範囲第１項
記載の洗剤スラリー。 ７ 両性界面活性剤がＮ−ココβ−アミノプロピ
オン酸である特許請求の範囲第１項記載の洗剤ス
ラリー。 ８ 両性界面活性剤がＮ−ラウリル−、ミリスチ
ルβ−アミノプロピオン酸である特許請求の範囲
第１項記載の洗剤スラリー。 ９ 両性界面活性剤が２ナトリウムＮ−タロウβ
−イミノジプロピオネートである特許請求の範囲
第１項記載の洗剤スラリー。 １０ 両性界面活性剤がＮ−ココβ−アミノ酪酸
である特許請求の範囲第１項記載の洗剤スラリ
ー。 １１ 両性界面活性剤がココベタインである特許
請求の範囲第１項記載の洗剤スラリー。 １２ 可溶性アニオン界面活性剤がC10−C20アル
キルナトリウムスルホネートである特許請求の範
囲第１項記載の洗剤スラリー。 １３ 可溶性アニオン界面活性剤がC10−C20アル
キルベンゼンナトリウムスルホネートである特許
請求の範囲第１項記載の洗剤スラリー。 １４ 可溶性アニオン界面活性剤がC10−C20アル
ケンナトリウムスルホネートである特許請求の範
囲第１項記載の洗剤スラリー。 １５ 可溶性アニオン界面活性剤がC8−C20アル
キルナトリウムサルフエートである特許請求の範
囲第１項記載の洗剤スラリー。 １６ 可溶性アニオン界面活性剤がC10−C20アル
キルベンゼンナトリウムサルフエートである特許
請求の範囲第１項記載の洗剤スラリー。 １７ 可溶性アニオン界面活性剤がC10−C20アル
ケンナトリウムサルフエートである特許請求の範
囲第１項記載の洗剤スラリー。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US599391 | 1984-04-12 | ||
| US06/599,391 US4544494A (en) | 1984-04-12 | 1984-04-12 | Homogeneous laundry detergent slurries containing amphoteric surface-active agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60229998A JPS60229998A (ja) | 1985-11-15 |
| JPH0352800B2 true JPH0352800B2 (ja) | 1991-08-13 |
Family
ID=24399425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60074592A Granted JPS60229998A (ja) | 1984-04-12 | 1985-04-10 | 両性界面活性剤を含有する均質な洗濯洗剤スラリー |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4544494A (ja) |
| JP (1) | JPS60229998A (ja) |
| CA (1) | CA1259012A (ja) |
| ES (1) | ES8608570A1 (ja) |
| NZ (1) | NZ211754A (ja) |
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| GB8504862D0 (en) * | 1985-02-26 | 1985-03-27 | Unilever Plc | Liquid detergent composition |
| USH269H (en) * | 1985-03-11 | 1987-05-05 | A. E. Staley Manufacturing Company | Disinfectant and/or sanitizing cleaner compositions |
| US4784777A (en) * | 1985-07-08 | 1988-11-15 | Smash, Inc. | Printing blanket restoration |
| US4966777A (en) * | 1985-09-13 | 1990-10-30 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
| US5385695A (en) * | 1990-05-15 | 1995-01-31 | Cohen; Elliot | Demulsifier methods employing b-iminodipropionate |
| US5079036A (en) * | 1990-07-27 | 1992-01-07 | Betz Laboratories, Inc. | Method of inhibiting freezing and improving flow and handleability characteristics of solid, particulate materials |
| BR9608607A (pt) * | 1995-06-01 | 1999-03-02 | Henkel Corp | Composição de tensoativo e processo para sua formulação |
| US5866528A (en) * | 1997-05-06 | 1999-02-02 | Church & Dwight Co., Inc | Aqueous cleaning composition for cleaning substrates and method of using same |
| US5849683A (en) * | 1997-05-06 | 1998-12-15 | Church & Dwight Co., Inc. | Aqueous cleaning composition for cleaning substrates and method of using same |
| US5919745A (en) * | 1997-07-11 | 1999-07-06 | Church & Dwight Co., Inc | Liquid laundry detergent composition containing nonionic and amphoteric surfactants |
| US5863878A (en) * | 1997-08-05 | 1999-01-26 | Church & Dwight Co., Inc. | Clear, homogeneous and temperature-stable liquid laundry detergent product containing blend of anionic, nonionic and amphoteric surfactants |
| NL1015316C1 (nl) * | 2000-05-26 | 2001-11-27 | Innocleaning Concepts Holding | Reinigingsmiddel voor het verwijderen van kauwgomresten, alsmede werkwijze voor de bereiding daarvan. |
| US7618926B1 (en) | 2002-12-20 | 2009-11-17 | Bj Services Company | Method of foaming saturated or near saturated brines with synergistic mixtures |
| US20040121917A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Pakulski Marek K | Synergistic mixtures containing an amino acid derivative and a method of using the same to foam brines |
| AR078418A1 (es) * | 2009-09-10 | 2011-11-09 | Univ Texas | Composiciones y metodos para controlar la estabilidad de surfactantes de etersulfato a temperaturas elevadas |
| ITBO20110680A1 (it) * | 2011-11-29 | 2013-05-30 | Deco Ind S Coop P A | Detergente per tessuto |
| JP2023154918A (ja) * | 2022-04-08 | 2023-10-20 | 小林製薬株式会社 | 繊維製品用洗浄剤組成物および洗浄方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US3093591A (en) * | 1957-05-03 | 1963-06-11 | Gen Mills Inc | Compositions containing nu-alkyl-betaamino propionates and germicidal quaternary ammonium compounds |
| US3075922A (en) * | 1957-08-01 | 1963-01-29 | Colgate Palmolive Co | Prepartion of liquid detergent compositions |
| US3232878A (en) * | 1960-03-02 | 1966-02-01 | Lever Brothers Ltd | Liquid detergent compositions |
| US3151084A (en) * | 1961-03-13 | 1964-09-29 | Swift & Co | Solubilizer for synthetic detergent |
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| US3332877A (en) * | 1965-01-04 | 1967-07-25 | Procter & Gamble | Detergent composition |
| US3630922A (en) * | 1968-06-03 | 1971-12-28 | Procter & Gamble | Liquid detergent composition |
| JPS5117406B2 (ja) * | 1971-09-20 | 1976-06-02 | ||
| US3928251A (en) * | 1972-12-11 | 1975-12-23 | Procter & Gamble | Mild shampoo compositions |
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| US4268406A (en) * | 1980-02-19 | 1981-05-19 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent composition |
| US4414128A (en) * | 1981-06-08 | 1983-11-08 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions |
| US4375421A (en) * | 1981-10-19 | 1983-03-01 | Lever Brothers Company | Viscous compositions containing amido betaines and salts |
| GB8334250D0 (en) * | 1983-12-22 | 1984-02-01 | Albright & Wilson | Liquid detergent compositions |
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1984
- 1984-04-12 US US06/599,391 patent/US4544494A/en not_active Expired - Fee Related
-
1985
- 1985-03-08 CA CA000476114A patent/CA1259012A/en not_active Expired
- 1985-04-10 JP JP60074592A patent/JPS60229998A/ja active Granted
- 1985-04-11 ES ES542144A patent/ES8608570A1/es not_active Expired
- 1985-04-11 NZ NZ211754A patent/NZ211754A/en unknown
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