JPH0352986B2 - - Google Patents
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- JPH0352986B2 JPH0352986B2 JP57501891A JP50189182A JPH0352986B2 JP H0352986 B2 JPH0352986 B2 JP H0352986B2 JP 57501891 A JP57501891 A JP 57501891A JP 50189182 A JP50189182 A JP 50189182A JP H0352986 B2 JPH0352986 B2 JP H0352986B2
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- Japan
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- tube
- dialysate
- patient
- bag
- peritoneal
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/001—Joining in special atmospheres
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Disinfection or sterilisation of materials or objects, in general; Accessories therefor
- A61L2/02—Disinfection or sterilisation of materials or objects, in general; Accessories therefor using physical processes
- A61L2/08—Radiation
- A61L2/10—Ultraviolet [UV] radiation
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Disinfection or sterilisation of materials or objects, in general; Accessories therefor
- A61L2/26—Accessories
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
- A61M1/1654—Dialysates therefor
- A61M1/1656—Apparatus for preparing dialysates
- A61M1/1674—Apparatus for preparing dialysates using UV radiation sources for sterilising the dialysate
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/287—Dialysates therefor
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
- A61M39/18—Methods or apparatus for making the connection under sterile conditions, i.e. sterile docking
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/50—General aspects of joining tubular articles; General aspects of joining long products, i.e. bars or profiled elements; General aspects of joining single elements to tubular articles, hollow articles or bars; General aspects of joining several hollow-preforms to form hollow or tubular articles
- B29C66/51—Joining tubular articles, profiled elements or bars; Joining single elements to tubular articles, hollow articles or bars; Joining several hollow-preforms to form hollow or tubular articles
- B29C66/52—Joining tubular articles, bars or profiled elements
- B29C66/522—Joining tubular articles
- B29C66/5221—Joining tubular articles for forming coaxial connections, i.e. the tubular articles to be joined forming a zero angle relative to each other
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- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M39/16—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation
- A61M2039/167—Tube connectors; Tube couplings having provision for disinfection or sterilisation with energizing means, e.g. light, vibration, electricity
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S604/00—Surgery
- Y10S604/905—Aseptic connectors or couplings, e.g. frangible, piercable
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Description
請求の範囲
1 腹膜アクセスチユーブと、該アクセスチユー
ブへチユーブセグメントによつて接続された透析
液の容器とを含む腹膜透析器具に抗微生物作用を
得るための装置にして、 ベース部分と、該ベース部分の上に配置するた
めの蓋とを有するハウジングを備え、前記蓋は前
記ハウジングの中へ接続合体部および前記アクセ
スチユーブと容器チユーブセグメントの隣接部分
を収容するための前記ハウジングの内部へのアク
セスを提供するように取り除き自在となつてお
り、前記アクセスチユーブおよび容器セグメント
の隣接部分はそこを通る流体の流れを選択的に阻
止する手段を備えており、 前記ハウジングの内部へ置かれた接続合体部お
よび前記アクセスチユーブと容器チユーブセグメ
ントの隣接部分を照射するための前記ハウジング
の内側に取り付けられた紫外線ランプと、 前記接続合体部および前記アクセスチユーブと
容器チユーブセグメントの隣接部分を前記紫外線
ランプに関して所望位置に配置するための前記ハ
ウジング内の配置手段と、 ランプ使用サイクルの間前記紫外線ランプへの
電流の印加を制御するための電気的制御回路とを
備えていることを特徴とする前記装置。
ブへチユーブセグメントによつて接続された透析
液の容器とを含む腹膜透析器具に抗微生物作用を
得るための装置にして、 ベース部分と、該ベース部分の上に配置するた
めの蓋とを有するハウジングを備え、前記蓋は前
記ハウジングの中へ接続合体部および前記アクセ
スチユーブと容器チユーブセグメントの隣接部分
を収容するための前記ハウジングの内部へのアク
セスを提供するように取り除き自在となつてお
り、前記アクセスチユーブおよび容器セグメント
の隣接部分はそこを通る流体の流れを選択的に阻
止する手段を備えており、 前記ハウジングの内部へ置かれた接続合体部お
よび前記アクセスチユーブと容器チユーブセグメ
ントの隣接部分を照射するための前記ハウジング
の内側に取り付けられた紫外線ランプと、 前記接続合体部および前記アクセスチユーブと
容器チユーブセグメントの隣接部分を前記紫外線
ランプに関して所望位置に配置するための前記ハ
ウジング内の配置手段と、 ランプ使用サイクルの間前記紫外線ランプへの
電流の印加を制御するための電気的制御回路とを
備えていることを特徴とする前記装置。
2 前記配置手段は前記ハウジングの内部へ置か
れた接続合体部および前記アクセスチユーブと容
器チユーブセグメントの隣接部分をあらかじめ定
めた軸に沿つて配置し、 前記紫外線ランプは前記配置手段によつて前記
接続合体部および前記アクセスチユーブと容器チ
ユーブセグメントの隣接部分がそれに沿つて配置
される前記あらかじめ定めた軸のまわりに対称的
に配置された、前記ハウジング内部に取り付けら
れた複数の紫外線ランプであり、 前記ベース部分上に前記ハウジング蓋が閉まつ
ていないことを感知し、そしてその指示を提供す
るための第1のスイツチ手段と、 前記ハウジング内に前記接続合体部および前記
アクセスチユーブと容器チユーブセグメントの隣
接部分の不適正な配置を感知し、そしてその指示
を提供するための第2のスイツチ手段と、 前記紫外線ランプへの電流の印加を制御するた
めの、前記第1および第2のスイツチ手段へ接続
された電気的制御回路とを備え、 前記制御回路は前記ハウジング蓋が開いている
ことの指示および前記接続合体部および前記アク
セスチユーブと容器チユーブセグメントの隣接部
分が前記ハウジング内に不適正に配置しているこ
との指示によつて前記紫外線ランプへの電流の印
加を禁止するようになつており、そして前記制御
回路は照射サイクル経過時間を確立するためのタ
イミング手段を含んでいることを特徴とする請求
の範囲第1項の装置。
れた接続合体部および前記アクセスチユーブと容
器チユーブセグメントの隣接部分をあらかじめ定
めた軸に沿つて配置し、 前記紫外線ランプは前記配置手段によつて前記
接続合体部および前記アクセスチユーブと容器チ
ユーブセグメントの隣接部分がそれに沿つて配置
される前記あらかじめ定めた軸のまわりに対称的
に配置された、前記ハウジング内部に取り付けら
れた複数の紫外線ランプであり、 前記ベース部分上に前記ハウジング蓋が閉まつ
ていないことを感知し、そしてその指示を提供す
るための第1のスイツチ手段と、 前記ハウジング内に前記接続合体部および前記
アクセスチユーブと容器チユーブセグメントの隣
接部分の不適正な配置を感知し、そしてその指示
を提供するための第2のスイツチ手段と、 前記紫外線ランプへの電流の印加を制御するた
めの、前記第1および第2のスイツチ手段へ接続
された電気的制御回路とを備え、 前記制御回路は前記ハウジング蓋が開いている
ことの指示および前記接続合体部および前記アク
セスチユーブと容器チユーブセグメントの隣接部
分が前記ハウジング内に不適正に配置しているこ
との指示によつて前記紫外線ランプへの電流の印
加を禁止するようになつており、そして前記制御
回路は照射サイクル経過時間を確立するためのタ
イミング手段を含んでいることを特徴とする請求
の範囲第1項の装置。
3 前記ハウジング内に置かれた前記接続合体部
および前記アクセスチユーブと容器チユーブセグ
メントの隣接部分の累積紫外線照射露出量を測定
し、そしてあらかじめ定めた照射露出量が達成さ
れるまで前記ランプの作動を継続するための照射
露出量制御回路を含んでいる請求の範囲第2項の
装置。
および前記アクセスチユーブと容器チユーブセグ
メントの隣接部分の累積紫外線照射露出量を測定
し、そしてあらかじめ定めた照射露出量が達成さ
れるまで前記ランプの作動を継続するための照射
露出量制御回路を含んでいる請求の範囲第2項の
装置。
4 連続的歩行可能腹膜透析を実施するため、患
者の腹腔と連通しているアクセスチユーブ腹膜透
析液容器とを相互接続するための装置にして、 腹膜透析液を満たした第1の容器と第2の空の
容器とにそれぞれ連通する第1および第2の枝を
有する枝分かれしたチユーブ部分を有するチユー
ブセグメントと、 前記アクセスチユーブへ接続のため前記チユー
ブセグメントの一端の無菌コネクターと、 前記チユーブセグメントを通る流れを制御し、
そして前記コネクターが取り外された時前記枝分
かれしたチユーブ部分を前記コネクターから隔離
して無菌障壁を形成するためのクランプと、 少なくとも前記コネクターと前記クランプとの
間の前記チユーブセグメントの部分を照射するた
めの紫外線照射器手段とを備えることを特徴とす
る前記装置。
者の腹腔と連通しているアクセスチユーブ腹膜透
析液容器とを相互接続するための装置にして、 腹膜透析液を満たした第1の容器と第2の空の
容器とにそれぞれ連通する第1および第2の枝を
有する枝分かれしたチユーブ部分を有するチユー
ブセグメントと、 前記アクセスチユーブへ接続のため前記チユー
ブセグメントの一端の無菌コネクターと、 前記チユーブセグメントを通る流れを制御し、
そして前記コネクターが取り外された時前記枝分
かれしたチユーブ部分を前記コネクターから隔離
して無菌障壁を形成するためのクランプと、 少なくとも前記コネクターと前記クランプとの
間の前記チユーブセグメントの部分を照射するた
めの紫外線照射器手段とを備えることを特徴とす
る前記装置。
本発明の背景
本発明は患者に腹膜透析、特に連続的歩行可能
腹膜透析を実施する方法に関する。本発明はさら
に腹膜透析処置を受けている患者の腹膜炎を防止
するための方法および装置に関する。
腹膜透析を実施する方法に関する。本発明はさら
に腹膜透析処置を受けている患者の腹膜炎を防止
するための方法および装置に関する。
正常な腎機能の損失による急性または慢性腎不
全にかゝつている患者の処置には、透析療法が採
用される。透析療法の二つの一般的カテゴリーは
血液透析と腹膜透析とである。血液透析において
は患者の血液が人工腎臓を通過することによつて
洗浄化される。腹膜透析においては、透析液が腹
膜で覆われている患者の腹腔に注入され、代謝物
は患者の血液から腹膜を境にする拡散によつて除
去される。透析液の浸透圧効果のため水も除去さ
れる。
全にかゝつている患者の処置には、透析療法が採
用される。透析療法の二つの一般的カテゴリーは
血液透析と腹膜透析とである。血液透析において
は患者の血液が人工腎臓を通過することによつて
洗浄化される。腹膜透析においては、透析液が腹
膜で覆われている患者の腹腔に注入され、代謝物
は患者の血液から腹膜を境にする拡散によつて除
去される。透析液の浸透圧効果のため水も除去さ
れる。
腹膜透析の一般的カテゴリー内で最新の応用は
いくつかの腹膜透析技術を生んだ。腹膜透析技術
の中で最先のものは、標準的な間欠的腹膜透析
(IPD)と連続的歩行可能腹膜透析である。
いくつかの腹膜透析技術を生んだ。腹膜透析技術
の中で最先のものは、標準的な間欠的腹膜透析
(IPD)と連続的歩行可能腹膜透析である。
腹膜透析を始める患者に対する通常の臨床的操
作は、腹腔へカテーテルを外科的に内植した後、
患者の腹腔中へ透析液を注入することを含み、そ
こで透析液は所定期間平衡化することが許容さ
れ、そして次に腹腔から排出される。
作は、腹腔へカテーテルを外科的に内植した後、
患者の腹腔中へ透析液を注入することを含み、そ
こで透析液は所定期間平衡化することが許容さ
れ、そして次に腹腔から排出される。
IPDは間欠的に実施され、集中的な処置が毎週
2ないし4回実施される。各処置において、透析
液は急速に注入され、そして90分までに平衡化す
ることが許容され、その後それは除去される。
2ないし4回実施される。各処置において、透析
液は急速に注入され、そして90分までに平衡化す
ることが許容され、その後それは除去される。
IPDはクランプ、接続チユーブ、および交換容
器を使用して行なわれ、その操作は適切な看護ス
タツフによる注意深い、そして時間のかゝる注意
を必要とする。新しいおよび使用済透析液ボトル
および接続装置の頻繁な取扱いは腹腔に対し感染
症の実質的リスクを提供する。高い感染リスクの
ため、そしてIPDを実施する訓練された人員が得
られることを必要とするため、IPDは広く普及し
た使用に達していない。感染のリスクを減らし、
そして看護時間を最小にする試みで、この透析操
作を自動化するための自動透析液サイクリング装
置が多数の場合に採用されている。
器を使用して行なわれ、その操作は適切な看護ス
タツフによる注意深い、そして時間のかゝる注意
を必要とする。新しいおよび使用済透析液ボトル
および接続装置の頻繁な取扱いは腹腔に対し感染
症の実質的リスクを提供する。高い感染リスクの
ため、そしてIPDを実施する訓練された人員が得
られることを必要とするため、IPDは広く普及し
た使用に達していない。感染のリスクを減らし、
そして看護時間を最小にする試みで、この透析操
作を自動化するための自動透析液サイクリング装
置が多数の場合に採用されている。
最近の医学的発見である連続的歩行可能腹膜透
析(CAPD)はIPDとは異なる。CAPDにおいて
は、多数回の透析液交換が毎日行なわれ、実質上
常時透析液の存在がいつでも患者内に維持される
ように、IPDに比較して著しく長い交換間隔が採
用される。連続的歩行可能腹膜透析技術の説明
は、1980年12月16日発行の連続的歩行可能腹膜透
析方法と題する。ポポビツチらの米国特許第
4239041号に見られる。
析(CAPD)はIPDとは異なる。CAPDにおいて
は、多数回の透析液交換が毎日行なわれ、実質上
常時透析液の存在がいつでも患者内に維持される
ように、IPDに比較して著しく長い交換間隔が採
用される。連続的歩行可能腹膜透析技術の説明
は、1980年12月16日発行の連続的歩行可能腹膜透
析方法と題する。ポポビツチらの米国特許第
4239041号に見られる。
CAPDを実施するため、腹腔アクセスチユーブ
をそれを接続して有することができる埋入カテー
テルが腹腔に内植される。透析液2リツトルを収
容する透析液バツグが該チユーブの自由端へ取り
付けられ、そして液が腹腔に注入される。透析液
バツグは好ましくはプラスチツクで、そして可撓
性である。プラスチツク可撓性バツグに入つたダ
イアニール透析液がイリノイ州デイヤフイールド
のトラベノール、ラボラトリーズ社によつて製造
販売されており、そしてCAPDの実施に使用する
ことができる。
をそれを接続して有することができる埋入カテー
テルが腹腔に内植される。透析液2リツトルを収
容する透析液バツグが該チユーブの自由端へ取り
付けられ、そして液が腹腔に注入される。透析液
バツグは好ましくはプラスチツクで、そして可撓
性である。プラスチツク可撓性バツグに入つたダ
イアニール透析液がイリノイ州デイヤフイールド
のトラベノール、ラボラトリーズ社によつて製造
販売されており、そしてCAPDの実施に使用する
ことができる。
注入後、アクセスチユーブはクランプで閉じら
れ、そして患者は空のバツグを折りたたみ、透析
が行なわれている間患者によつて携行される。そ
の代りに、空のバツグはアクセスチユーブから取
り外し、そしてアクセスチユーブの端部へ接続さ
れた外部カツプリングにキヤツプを装着すること
ができる。プラスチツクバツグの主な利点は、透
析の進行中患者によつて持ち運びのためそれらは
巻くことができることであるので、患者がこのよ
うにキヤツプを使用する時、好ましいプラスチツ
クバツグの代りに患者は透析液のガラスまたはプ
ラスチツクボトルを使用することができる。
れ、そして患者は空のバツグを折りたたみ、透析
が行なわれている間患者によつて携行される。そ
の代りに、空のバツグはアクセスチユーブから取
り外し、そしてアクセスチユーブの端部へ接続さ
れた外部カツプリングにキヤツプを装着すること
ができる。プラスチツクバツグの主な利点は、透
析の進行中患者によつて持ち運びのためそれらは
巻くことができることであるので、患者がこのよ
うにキヤツプを使用する時、好ましいプラスチツ
クバツグの代りに患者は透析液のガラスまたはプ
ラスチツクボトルを使用することができる。
透析液滞在期間の後、患者はもしバツグを着用
していれば空のプラスチツクバツグを広げ、それ
を床に下げ、クランプをゆるめ、そして使用済透
析液を腹腔から排出させる。次に新しい液のバツ
グを取り付け、新しい液が腹腔に注入される。も
し患者が滞留期間中空のバツグに着用していなけ
れば、供給チユーブの端部のキヤツプが除去さ
れ、それへ排液バツグまたは他の適当な容器が取
り付けられる。腹腔から液を排出した後、新しい
液の新しいバツグが取り付けられ、そして新しい
液が注入される。
していれば空のプラスチツクバツグを広げ、それ
を床に下げ、クランプをゆるめ、そして使用済透
析液を腹腔から排出させる。次に新しい液のバツ
グを取り付け、新しい液が腹腔に注入される。も
し患者が滞留期間中空のバツグに着用していなけ
れば、供給チユーブの端部のキヤツプが除去さ
れ、それへ排液バツグまたは他の適当な容器が取
り付けられる。腹腔から液を排出した後、新しい
液の新しいバツグが取り付けられ、そして新しい
液が注入される。
連続的歩行可能腹膜透析は、患者が透析の進行
中彼の正常な日常活動を行なうことを許容する。
またCAPDはIPDよりも大変簡単であるので、患
者は家庭で彼自身の処置を容易に管理することが
できる。
中彼の正常な日常活動を行なうことを許容する。
またCAPDはIPDよりも大変簡単であるので、患
者は家庭で彼自身の処置を容易に管理することが
できる。
長年の間、腹膜炎は末期腎臓病に対する長期腹
膜透析の併発症であつた。CAPDにより、腹膜炎
のリスクは減つたが、しかしCAPDがその全可能
性に達することを許容するため、改良された注入
方法および装置が必要である。本発明は腹膜透析
操作一般、そして特に連続的歩行可能透析におけ
る感染の頻度を減らすことを研究する。
膜透析の併発症であつた。CAPDにより、腹膜炎
のリスクは減つたが、しかしCAPDがその全可能
性に達することを許容するため、改良された注入
方法および装置が必要である。本発明は腹膜透析
操作一般、そして特に連続的歩行可能透析におけ
る感染の頻度を減らすことを研究する。
本発明の要約
本発明によれば、腹膜透析処置を受けている患
者に対する感染の危険は、透析液交換装置の潜在
的に汚染し得る部分をUV照射し、それによりそ
れに抗微生物作用を得ることによつて実質的に減
らされる。
者に対する感染の危険は、透析液交換装置の潜在
的に汚染し得る部分をUV照射し、それによりそ
れに抗微生物作用を得ることによつて実質的に減
らされる。
CAPDを行なつている患者は、典型的には彼自
身に対する処置を家庭で管理しているので、本発
明は連続的歩行可能腹膜透析のために特に有益で
ある。しかしながら、本発明は重力流セツトまた
は自動透析液サイクリング機械のいずれを使つて
実施されようとも、慣用の間欠的腹膜透析に伴う
同様な感染障害を減らすことにも有効である。
身に対する処置を家庭で管理しているので、本発
明は連続的歩行可能腹膜透析のために特に有益で
ある。しかしながら、本発明は重力流セツトまた
は自動透析液サイクリング機械のいずれを使つて
実施されようとも、慣用の間欠的腹膜透析に伴う
同様な感染障害を減らすことにも有効である。
本発明による患者の腹膜透析治療方法は、患者
が透析液源を腹膜アクセスチユーブへ接続し、そ
してアクセスチユーブと液源との接続を透析液の
腹腔への注入前に紫外線で照射することを含む。
本発明の方法は透析液源が腹膜アクセスチユーブ
へ接続のための出口チユーブを有する容器である
ときに用いられることができ、この場合、アクセ
スチユーブと容器出口チユーブの接続に隣接する
潜在的汚染帯域が紫外線で照射される。透析液は
次にアクセスチユーブを通つて腹腔に注入され
る。
が透析液源を腹膜アクセスチユーブへ接続し、そ
してアクセスチユーブと液源との接続を透析液の
腹腔への注入前に紫外線で照射することを含む。
本発明の方法は透析液源が腹膜アクセスチユーブ
へ接続のための出口チユーブを有する容器である
ときに用いられることができ、この場合、アクセ
スチユーブと容器出口チユーブの接続に隣接する
潜在的汚染帯域が紫外線で照射される。透析液は
次にアクセスチユーブを通つて腹腔に注入され
る。
所望ならば、照射は新しい透析液の注入期間中
継続することができる。
継続することができる。
典型的には、CAPDにおいては容器はプラスチ
ツクバツグであり、それは新しい透析液の注入後
もアクセスチユーブへ接続され続け、液が滞留期
間腹腔内にある間巻かれて患者によつて携行され
る。滞留期間後、液は空のバツグへ排出され、そ
してバツグはその後取り外される。その後新しい
バツグの接続、接続の照射、および新しい液の注
入よりなる前記工程が繰り返される。
ツクバツグであり、それは新しい透析液の注入後
もアクセスチユーブへ接続され続け、液が滞留期
間腹腔内にある間巻かれて患者によつて携行され
る。滞留期間後、液は空のバツグへ排出され、そ
してバツグはその後取り外される。その後新しい
バツグの接続、接続の照射、および新しい液の注
入よりなる前記工程が繰り返される。
しかしながら、しばしば容器を注入後アクセス
チユーブから取り外すことが望まれることがあ
る。その場合、使用済液を排出する前に、空の容
器がアクセスチユーブへ接続され、そして感染の
可撓性を避けるため、好ましくは空の容器とアク
セスチユーブとの間の接続が紫外線で照射され
る。次に使用済透析液を該接続を通つて空のバツ
グへ排出することができる。
チユーブから取り外すことが望まれることがあ
る。その場合、使用済液を排出する前に、空の容
器がアクセスチユーブへ接続され、そして感染の
可撓性を避けるため、好ましくは空の容器とアク
セスチユーブとの間の接続が紫外線で照射され
る。次に使用済透析液を該接続を通つて空のバツ
グへ排出することができる。
本発明を実施するための現在知られている最良
の形態およびそれを実現し、そして使用する態様
の説明は、添付図面を参照した以下の例証具体例
の詳細な説明によつて提供される。
の形態およびそれを実現し、そして使用する態様
の説明は、添付図面を参照した以下の例証具体例
の詳細な説明によつて提供される。
第1図は新しい透析液がそれへ接続されつつあ
る腹膜アクセスチユーブを有する患者の概略図で
ある。
る腹膜アクセスチユーブを有する患者の概略図で
ある。
第2図はバツグとチユーブの接続へそれに抗微
生物作用を得るための紫外線照射を図示する。
生物作用を得るための紫外線照射を図示する。
第3図はバツグから患者への新しい透析液の注
入を図示する。
入を図示する。
第4図は注入後空のバツグの取り外しを図示す
る。
る。
第5図は空のバツグの取り外し後アクセスチユ
ーブのキヤツプ取り付けを図示する。
ーブのキヤツプ取り付けを図示する。
第6図は再接続後バツグとアクセスチユーブ間
の接続の照射を図示する。
の接続の照射を図示する。
第7は患者の腹腔からの使用済透析液の排出を
図示する。
図示する。
第8図は排出後アクセスチユーブからバツグの
取り外しを図示する。
取り外しを図示する。
第9図は第1図ないし第3図に示した操作の繰
返しの最初の工程を図示する。
返しの最初の工程を図示する。
第10図は腹膜アクセスチユーブの代りの構造
の概略図である。
の概略図である。
第11図は新しい透析液のバツグと、使用済透
析液を収容するための空のバツグの両方を有する
枝分れしたチユーブセグメントを使用する、
CAPDを実施するための別の構造の概略図であ
る。
析液を収容するための空のバツグの両方を有する
枝分れしたチユーブセグメントを使用する、
CAPDを実施するための別の構造の概略図であ
る。
第12図はアクセスチユーブ延長部と枝分れチ
ユーブセグメント間の接続の紫外線による照射を
図示する。
ユーブセグメント間の接続の紫外線による照射を
図示する。
第13図は患者へ新しい透析液の注入を図示す
る。
る。
第14図はバツグおよびチユーブセグメントを
アクセスチユーブから取り外す工程を図示する。
アクセスチユーブから取り外す工程を図示する。
第15図は第2図に示したUV光ボツクスの具
体例の断面側面図である。
体例の断面側面図である。
第16図は第15図の光ボツクスの断面端面図
である。
である。
第17図は所定の経過露出時間に基づいて、第
15および16図の光ボツクス中のUVランプの
作動を制御するための回路の概略図である。
15および16図の光ボツクス中のUVランプの
作動を制御するための回路の概略図である。
第18図は所定の照射露出量に基づいて、第1
5および16図の光ボツクス中のUVランプの作
動を制御するための回路の概略図である。
5および16図の光ボツクス中のUVランプの作
動を制御するための回路の概略図である。
例証具体例の詳細な説明
図面を参照すると、連続的歩行可能腹膜透析
(CAPD)を行つている患者は、彼の腹腔へ確立
された流路もしくはチユーブ12を有する。詳し
くは、そして典型的にはチユーブ12は患者の腹
腔へ内植されたテンクホツフカテーテルのような
埋設カテーテルと、該カテーテルへコネクターを
もつて接続され、典型的には月1回程度交換され
る接続チユーブとよりなるが、これらは本発明に
特に関係しないので第1図ないし第14図には図
示しないが、しかしこれらの図に図示したチユー
ブ12はこれらカテーテル、接続チユーブおよび
その間のコネクターが存在するものと想定すべき
である。またカテーテルおよび接続チユーブを含
み、コネクター14で終わつているチユーブ12
を以下の説明においてしばしば「腹膜アクセスチ
ユーブ」と呼ぶであろう。
(CAPD)を行つている患者は、彼の腹腔へ確立
された流路もしくはチユーブ12を有する。詳し
くは、そして典型的にはチユーブ12は患者の腹
腔へ内植されたテンクホツフカテーテルのような
埋設カテーテルと、該カテーテルへコネクターを
もつて接続され、典型的には月1回程度交換され
る接続チユーブとよりなるが、これらは本発明に
特に関係しないので第1図ないし第14図には図
示しないが、しかしこれらの図に図示したチユー
ブ12はこれらカテーテル、接続チユーブおよび
その間のコネクターが存在するものと想定すべき
である。またカテーテルおよび接続チユーブを含
み、コネクター14で終わつているチユーブ12
を以下の説明においてしばしば「腹膜アクセスチ
ユーブ」と呼ぶであろう。
第1図によつて示されるように、本発明による
腹膜透析処置法は、新しい透析液源を腹膜アクセ
スチユーブへ接続することから始まる。第1図に
示すように、新しい透析液源は、好適にはコネク
ター20で終る出口チユーブ18を有するバツグ
16とすることができる。コネクター20は腹膜
アクセスチユーブのコネクター14と嵌合接続す
るようになつている。コネクター14および20
は好適にはルーア係止コネクターである。バツグ
16は好適には成人に対し約2リツトルの容量を
持つ。その代りに、新しい透析液源はガラスボト
ルのような他の容器の形でもよい。また新しい透
析液の経路は液分配またサイクリング機械でもよ
い。
腹膜透析処置法は、新しい透析液源を腹膜アクセ
スチユーブへ接続することから始まる。第1図に
示すように、新しい透析液源は、好適にはコネク
ター20で終る出口チユーブ18を有するバツグ
16とすることができる。コネクター20は腹膜
アクセスチユーブのコネクター14と嵌合接続す
るようになつている。コネクター14および20
は好適にはルーア係止コネクターである。バツグ
16は好適には成人に対し約2リツトルの容量を
持つ。その代りに、新しい透析液源はガラスボト
ルのような他の容器の形でもよい。また新しい透
析液の経路は液分配またサイクリング機械でもよ
い。
第1図に示すように、出口チユーブ18および
チユーブ12は両方ともピンチ型クランプによつ
て閉鎖される。特に、クランプ22は出口チユー
ブ18を開閉する手段を提供し、そしてクランプ
24はチユーブ12を液流に対し開閉する手段を
提供する。クランプ22および24がそれらのそ
れぞれのチユーブを閉鎖した状態で、それらのそ
れぞれのチユーブの端部にあるコネクター14お
よび20、そしてコネクターとクランプ間の該チ
ユーブの部分はバクテリア汚染を受け易く、この
部分を「潜在的汚染帯域」と呼び、そして第1図
に斜線で示されている。
チユーブ12は両方ともピンチ型クランプによつ
て閉鎖される。特に、クランプ22は出口チユー
ブ18を開閉する手段を提供し、そしてクランプ
24はチユーブ12を液流に対し開閉する手段を
提供する。クランプ22および24がそれらのそ
れぞれのチユーブを閉鎖した状態で、それらのそ
れぞれのチユーブの端部にあるコネクター14お
よび20、そしてコネクターとクランプ間の該チ
ユーブの部分はバクテリア汚染を受け易く、この
部分を「潜在的汚染帯域」と呼び、そして第1図
に斜線で示されている。
次に第2図を参照すると、コネクター14をコ
ネクター20に係合することによつてバツグ16
を腹膜アクセスチユーブへ接続した後、少なくと
も潜在的汚染帯域が該帯域に抗微生物作用を得る
ため紫外線照射へ露出される。好適には、潜在的
汚染帯域は既知の抗微生物性UV波長範囲であ
る。2400ないし2800オングストロームの波長範囲
にある紫外光を照射することにより、紫外線へ露
出される。該光線は、患者へ注入されつつある透
析液と接触するすべての内部表面に達するよう
に、コネクターおよびチユーブセグメントを通過
するのに十分な強度のものでなければならない。
ネクター20に係合することによつてバツグ16
を腹膜アクセスチユーブへ接続した後、少なくと
も潜在的汚染帯域が該帯域に抗微生物作用を得る
ため紫外線照射へ露出される。好適には、潜在的
汚染帯域は既知の抗微生物性UV波長範囲であ
る。2400ないし2800オングストロームの波長範囲
にある紫外光を照射することにより、紫外線へ露
出される。該光線は、患者へ注入されつつある透
析液と接触するすべての内部表面に達するよう
に、コネクターおよびチユーブセグメントを通過
するのに十分な強度のものでなければならない。
必要とする総抗微生物紫外線露出量は、勿論殺
菌すべき微生物のタイプおよび数に依存する。例
として、濃度3.6×105のアスペルギルス、ニガー
を考えよ。99%殺菌を達成するには、総UV照射
露出量527540μWs/cm2まで必要であろう。
菌すべき微生物のタイプおよび数に依存する。例
として、濃度3.6×105のアスペルギルス、ニガー
を考えよ。99%殺菌を達成するには、総UV照射
露出量527540μWs/cm2まで必要であろう。
総UV照射露出量は照射の強さと露出時間との
積である。従つて照射量を露出時間で割ることに
より、必要とするUV強度が計算できる。入射照
射強度はUV源と潜在的汚染帯域との間の集光位
置関係、およびチユーブおよびコネクターに使用
した材料のUV透過率によつて影響されるから、
必要なランプ出力強度の決定にはこれらの透過障
害事項を考慮しなければならない。多くの場合、
ランプ出力強度の50%ロスが生ずるものと期待す
るのが合理的である。
積である。従つて照射量を露出時間で割ることに
より、必要とするUV強度が計算できる。入射照
射強度はUV源と潜在的汚染帯域との間の集光位
置関係、およびチユーブおよびコネクターに使用
した材料のUV透過率によつて影響されるから、
必要なランプ出力強度の決定にはこれらの透過障
害事項を考慮しなければならない。多くの場合、
ランプ出力強度の50%ロスが生ずるものと期待す
るのが合理的である。
最後に、UV強度はUV源からの総出パワーと
照射される表面積の関数である。このためランプ
出力パワーを決定するためには、照射すべき表面
積を計算しなければならない。長さ11.5インチお
よび直径1/4インチのチユーブを照射すると仮定
すると、表面積は58.27cm2である。60秒の露出時
間で527540μWs/cm2の照射量を得るためには、必
要とする強度は8792μW/cm2であろう。もし50%
パワーロスがあれば、必要とするランプ出力強度
は17584μW/cm2であろう。このようにランプ出
力パワーは約1ワツトであるべきであろう。
照射される表面積の関数である。このためランプ
出力パワーを決定するためには、照射すべき表面
積を計算しなければならない。長さ11.5インチお
よび直径1/4インチのチユーブを照射すると仮定
すると、表面積は58.27cm2である。60秒の露出時
間で527540μWs/cm2の照射量を得るためには、必
要とする強度は8792μW/cm2であろう。もし50%
パワーロスがあれば、必要とするランプ出力強度
は17584μW/cm2であろう。このようにランプ出
力パワーは約1ワツトであるべきであろう。
潜在的汚染帯域の照射はクランプ22,24間
のチユーブ12および18と、それにクランプ2
2および24自体をUVランプ28を有するUV
光ボツクス26内に入れることによつて達成する
ことができる。好適には、ランプ28は水銀蒸気
ランプがよい。
のチユーブ12および18と、それにクランプ2
2および24自体をUVランプ28を有するUV
光ボツクス26内に入れることによつて達成する
ことができる。好適には、ランプ28は水銀蒸気
ランプがよい。
コネクター14および20、チユーブ12およ
び18、そしてクランプ22,24は2400ないし
2800オングストローム波長範囲の紫外線に透過性
な材料で作られなければならない。好適な材料
は、ポリカーボネート、ポリフツ化ビニリデン、
FEP−テフロン、およびポリ塩化ビニルを含む。
び18、そしてクランプ22,24は2400ないし
2800オングストローム波長範囲の紫外線に透過性
な材料で作られなければならない。好適な材料
は、ポリカーボネート、ポリフツ化ビニリデン、
FEP−テフロン、およびポリ塩化ビニルを含む。
第3図に示すように、潜在的汚染帯域の照射
後、透析液が腹膜アクセスチユーブを通つてバツ
グから患者の腹腔へ注入され得るように、クラン
プ22および24が開放される。
後、透析液が腹膜アクセスチユーブを通つてバツ
グから患者の腹腔へ注入され得るように、クラン
プ22および24が開放される。
第3図は注入が光ボツクス26から接続および
チユーブを取り出した後に行なわれることを示し
ているが、紫外線照射はもし望むならば透析液注
入中も続けることができることが勿論理解される
であろう。
チユーブを取り出した後に行なわれることを示し
ているが、紫外線照射はもし望むならば透析液注
入中も続けることができることが勿論理解される
であろう。
新しい透析液の注入後、チユーブ12はクラン
プ24のところで閉鎖される。バツグ16および
相互接続されたチユーブ12および18は巻き取
られ、患者によつて彼の衣服の下に携行されるこ
とができる。その代りに第4図に示すように、空
のバツグ16は、コネクター20をコネクター1
4から取り外すことによつて腹膜アクセスチユー
ブから取り外すことができる。もしそのような取
り外しがなされれば、その時好ましくは第5図に
示すように、キヤツプ30がコネクター14上に
装着される。
プ24のところで閉鎖される。バツグ16および
相互接続されたチユーブ12および18は巻き取
られ、患者によつて彼の衣服の下に携行されるこ
とができる。その代りに第4図に示すように、空
のバツグ16は、コネクター20をコネクター1
4から取り外すことによつて腹膜アクセスチユー
ブから取り外すことができる。もしそのような取
り外しがなされれば、その時好ましくは第5図に
示すように、キヤツプ30がコネクター14上に
装着される。
腹腔内での所望の滞留期間の後、透析液は排出
されなければならない。もし新しい透析液を収容
していたバツグが巻き取られ、患者によつて携行
されていれば、そのときは透析液の排出はバツグ
を広げ、そして腹膜アクセスチユーブおよびバツ
グ出口チユーブをそれぞれクランプ24および2
2のところで開放することによつて容易に達成さ
れる。次に第1図ないし第3図の工程が新しい透
析液で腹腔を満たすために繰り返される。
されなければならない。もし新しい透析液を収容
していたバツグが巻き取られ、患者によつて携行
されていれば、そのときは透析液の排出はバツグ
を広げ、そして腹膜アクセスチユーブおよびバツ
グ出口チユーブをそれぞれクランプ24および2
2のところで開放することによつて容易に達成さ
れる。次に第1図ないし第3図の工程が新しい透
析液で腹腔を満たすために繰り返される。
もし空のバツグが取り外され、そして腹膜アク
セスチユーブが蓋をされていたならば、少し異な
る操作が行なわれる。最初、腹膜アクセスチユー
ブの蓋が取られ、そして空のバツグが腹膜アクセ
スチユーブへ接続される。次にクランプ22およ
び24間の潜在的汚染帯域がそこを通る流路に抗
微生物作用を得るため紫外線へ露出される。
セスチユーブが蓋をされていたならば、少し異な
る操作が行なわれる。最初、腹膜アクセスチユー
ブの蓋が取られ、そして空のバツグが腹膜アクセ
スチユーブへ接続される。次にクランプ22およ
び24間の潜在的汚染帯域がそこを通る流路に抗
微生物作用を得るため紫外線へ露出される。
第7図に示すように、潜在的汚染帯域の照射
後、クランプ22,24が解放され、そして使用
済透析液が患者の腹腔からバツグ16中へ排出さ
れる。潜在的汚染帯域は排液前に照射されること
が好ましい。何故ならば、バクテリアのチユーブ
に沿つて腹膜への逆移動の可能性のためであり、
もし照射が最初排液の開始と同時に発生すればそ
の可能性が増すからである。第7図において、接
続されたチユーブ12および18は、使用済透析
液が排出されている間も光ボツクス26内にとど
まつているように示されている。これが好適であ
る。しかしながら使用済透析液の排出中、接続さ
れたチユーブを光ボツクスから除去することも適
当である。
後、クランプ22,24が解放され、そして使用
済透析液が患者の腹腔からバツグ16中へ排出さ
れる。潜在的汚染帯域は排液前に照射されること
が好ましい。何故ならば、バクテリアのチユーブ
に沿つて腹膜への逆移動の可能性のためであり、
もし照射が最初排液の開始と同時に発生すればそ
の可能性が増すからである。第7図において、接
続されたチユーブ12および18は、使用済透析
液が排出されている間も光ボツクス26内にとど
まつているように示されている。これが好適であ
る。しかしながら使用済透析液の排出中、接続さ
れたチユーブを光ボツクスから除去することも適
当である。
液が排出された後、チユーブ12および18は
クランプされ、第8図に示すように今満たされた
バツグは腹膜アクセスチユーブから取り外され
る。次に、第9図に示すように新しい透析液の新
しいバツグ32が腹膜アクセスチユーブへ接続さ
れる。第9図は第1図へ対応し、そして記載した
方法の繰り返しの第一工程を表わす。
クランプされ、第8図に示すように今満たされた
バツグは腹膜アクセスチユーブから取り外され
る。次に、第9図に示すように新しい透析液の新
しいバツグ32が腹膜アクセスチユーブへ接続さ
れる。第9図は第1図へ対応し、そして記載した
方法の繰り返しの第一工程を表わす。
第10ないし14図は本発明の方法を実施する
ために使用し得る別の装置を例証する。第10図
に示すように、チユーブセグメント40はチユー
ブセグメント40の両端にコネクター42,44
を有する。クランプ46がチユーブセグメント4
0上に設けられる。チユーブセグメント40上の
クランプ42はチユーブ12上のコネクター14
へ接続し、チユーブセグメント40の反対端上の
コネクター44はキヤツプ48を支持する。第1
1ないし13図に示す操作を実施するには、第1
0図のキヤツプ48は除去され、そしてチユーブ
セグメント50上のコネクター52がコネクター
44へ接続されるであろう。
ために使用し得る別の装置を例証する。第10図
に示すように、チユーブセグメント40はチユー
ブセグメント40の両端にコネクター42,44
を有する。クランプ46がチユーブセグメント4
0上に設けられる。チユーブセグメント40上の
クランプ42はチユーブ12上のコネクター14
へ接続し、チユーブセグメント40の反対端上の
コネクター44はキヤツプ48を支持する。第1
1ないし13図に示す操作を実施するには、第1
0図のキヤツプ48は除去され、そしてチユーブ
セグメント50上のコネクター52がコネクター
44へ接続されるであろう。
第11図をさらに参照すると、患者10に連続
的歩行可能腹膜透析を実施するための別の装置が
例証されている。第1図に示した単一バツグ構造
の代りに、第11図に示した代替構造は、両端に
コネクター52,54と、端部の中間にクランプ
56を有するチユーブセグメント50を含む。端
部へ取り付けたコネクター60を有する枝分かれ
チユーブセグメント58は、コネクター60のコ
ネクター54との係合によつてチユーブセグメン
ト50と接続する。枝分かれチユーブセグメント
66は、同様に可撓性のつぶれ得るバツグとする
ことができるが、しかし空の患者から排出された
使用済透析液を収容するのに適した第2の容器へ
接続する。バツグ68および70は枝チユーブセ
グメント64,66へ永久に取り付けてもよく、
またはその代りに、各バツグ68,70はコネク
ターによつてそれぞれの枝チユーブセグメント6
4,66へ取り外し自在に接続することができ
る。
的歩行可能腹膜透析を実施するための別の装置が
例証されている。第1図に示した単一バツグ構造
の代りに、第11図に示した代替構造は、両端に
コネクター52,54と、端部の中間にクランプ
56を有するチユーブセグメント50を含む。端
部へ取り付けたコネクター60を有する枝分かれ
チユーブセグメント58は、コネクター60のコ
ネクター54との係合によつてチユーブセグメン
ト50と接続する。枝分かれチユーブセグメント
66は、同様に可撓性のつぶれ得るバツグとする
ことができるが、しかし空の患者から排出された
使用済透析液を収容するのに適した第2の容器へ
接続する。バツグ68および70は枝チユーブセ
グメント64,66へ永久に取り付けてもよく、
またはその代りに、各バツグ68,70はコネク
ターによつてそれぞれの枝チユーブセグメント6
4,66へ取り外し自在に接続することができ
る。
第11図に図示した装置を使用して連続的歩行
可能腹膜透析を実施するため、コネクター52が
最初コネクター44へ接続される。コネクター4
4および52はそれぞれのクランプ46,56ま
でのチユーブセグメント40および50のように
開いているので、第11図に斜線を施した部分に
潜在的汚染が存在する。従つてチユーブセグメン
ト40および50の接続後、潜在的汚染帯域は
UV光ボツクス26中へ置かれ、そして紫外線へ
露出される。この工程は第12図に図示されてい
る。
可能腹膜透析を実施するため、コネクター52が
最初コネクター44へ接続される。コネクター4
4および52はそれぞれのクランプ46,56ま
でのチユーブセグメント40および50のように
開いているので、第11図に斜線を施した部分に
潜在的汚染が存在する。従つてチユーブセグメン
ト40および50の接続後、潜在的汚染帯域は
UV光ボツクス26中へ置かれ、そして紫外線へ
露出される。この工程は第12図に図示されてい
る。
第13図によつて代表されるように、潜在的汚
染帯域の照射後、クランプ46および56が開か
れ、透析液がバツグ68がクランプ67の開放後
バツグ68から流れることを可能とするようにチ
ユーブセグメント40および50を開く。この態
様で、新しい透析液の患者への注入が行なわれ
る。所望ならば、チユーブセグメント40および
50の照射を透析液注入中継続することができ
る。
染帯域の照射後、クランプ46および56が開か
れ、透析液がバツグ68がクランプ67の開放後
バツグ68から流れることを可能とするようにチ
ユーブセグメント40および50を開く。この態
様で、新しい透析液の患者への注入が行なわれ
る。所望ならば、チユーブセグメント40および
50の照射を透析液注入中継続することができ
る。
患者の腹腔が透析液で満たされる場合には(こ
れは第1図または第11図のどちらの装置を使お
うとも典型的な状況である)、腹腔は勿論最初排
液され、液はクランプ69が開かれた後バツグ7
0へ進むであろう。好ましくは、排液前、UV照
射が行なわれ、そしてこの照射は排液およびその
後のバツグ68からの注入中継続することができ
る。患者が第1図の装置または第11図の装置を
使用するかに関係なく、ある患者は本発明の方法
を終了するのに要する時間を最小にすることを望
むことが認められる。もし適切な抗微生物作用を
得ることができ、そして照射が最初排液の開始と
同時に始まる場合に逆行汚染が防止できれば、排
液前の照射の必要性を省略することが可能であろ
う。このように照射により交換操作へ時間が付加
されないであろう。
れは第1図または第11図のどちらの装置を使お
うとも典型的な状況である)、腹腔は勿論最初排
液され、液はクランプ69が開かれた後バツグ7
0へ進むであろう。好ましくは、排液前、UV照
射が行なわれ、そしてこの照射は排液およびその
後のバツグ68からの注入中継続することができ
る。患者が第1図の装置または第11図の装置を
使用するかに関係なく、ある患者は本発明の方法
を終了するのに要する時間を最小にすることを望
むことが認められる。もし適切な抗微生物作用を
得ることができ、そして照射が最初排液の開始と
同時に始まる場合に逆行汚染が防止できれば、排
液前の照射の必要性を省略することが可能であろ
う。このように照射により交換操作へ時間が付加
されないであろう。
第14図には、チユーブセグメント50,62
およびバツグ68,70をアクセスチユーブから
取り外す工程と図示されている。これは勿論コネ
クター44および52を取り外すことによつて達
成され、その後でコネクター44はキヤツプ48
でカバーされる。
およびバツグ68,70をアクセスチユーブから
取り外す工程と図示されている。これは勿論コネ
クター44および52を取り外すことによつて達
成され、その後でコネクター44はキヤツプ48
でカバーされる。
その後チユーブセグメント50,62およびバ
ツグ68,70を捨てることができる。
ツグ68,70を捨てることができる。
第1図および第11図の装置は区別することが
でき、そして匹敵する利益および不利益を持つて
いる。第1図または第11図の装置を選択する患
者はこの長所短所を知つていなければならない。
例えば第1図の装置は構造においては第11図よ
りも簡単であるが、第1図の装置の使用は、患者
がキヤツプを取り外せば、全体の排液、注入およ
び滞留サイクルを終了するため2回のUV照射を
必要とするであろう。これは全患者人口を考える
時、排液、注入および滞留がもつとも普通に起る
順序である。
でき、そして匹敵する利益および不利益を持つて
いる。第1図または第11図の装置を選択する患
者はこの長所短所を知つていなければならない。
例えば第1図の装置は構造においては第11図よ
りも簡単であるが、第1図の装置の使用は、患者
がキヤツプを取り外せば、全体の排液、注入およ
び滞留サイクルを終了するため2回のUV照射を
必要とするであろう。これは全患者人口を考える
時、排液、注入および滞留がもつとも普通に起る
順序である。
第2図は第1図の装置を使用するのに必要な、
注入前照射の1回目の照射を示す。第6図はもし
患者がキヤツプを取り外せば、排液前照射の2回
目の照射を図示する。
注入前照射の1回目の照射を示す。第6図はもし
患者がキヤツプを取り外せば、排液前照射の2回
目の照射を図示する。
交換操作では典型的に、排液前照射が注入前照
射より前に発生する。しかしながら患者、例えば
彼の腹腔内に透析液を持つていない新しいCAPD
患者が排液前に注入する状況の限られた例数が存
在する。CAPDの主な利益の一つは、安定した血
液の化学的所見に貢献するおだやかな連続的透析
と、そしてその結果CAPD患者が経験する良い気
分を与える腹腔中の透析液の殆んど連続的存在で
ある。
射より前に発生する。しかしながら患者、例えば
彼の腹腔内に透析液を持つていない新しいCAPD
患者が排液前に注入する状況の限られた例数が存
在する。CAPDの主な利益の一つは、安定した血
液の化学的所見に貢献するおだやかな連続的透析
と、そしてその結果CAPD患者が経験する良い気
分を与える腹腔中の透析液の殆んど連続的存在で
ある。
第11図の装置はもし患者がキヤツプを取つて
も排液前照射の1回照射だけを必要とする潜在的
利益を持つている。この利益は、排出および注入
バツグの両方へつながつている第11図の枝分か
れチユーブセグメント構造によつて実現される。
しかし恐らく第11図の装置は第1図の装置より
も製造するのに高価であり、そして多分患者は第
11図の装置は取り扱いが厄介であると見るであ
ろう。
も排液前照射の1回照射だけを必要とする潜在的
利益を持つている。この利益は、排出および注入
バツグの両方へつながつている第11図の枝分か
れチユーブセグメント構造によつて実現される。
しかし恐らく第11図の装置は第1図の装置より
も製造するのに高価であり、そして多分患者は第
11図の装置は取り扱いが厄介であると見るであ
ろう。
第15図を参照すると、第1ないし第14図に
示した光ボツクス26を実現するための装置の断
面側面図が示されている。光ボツクス26は底7
4、前壁および後壁(図示せず)、および端壁7
6,80を有するベース部分72を含む。光ボツ
クス26はまたベース部分72の上に置くのに適
したヒンジ止めされた蓋82を含む。蓋82は頂
壁84、前壁および後壁(図示せず)および端壁
86,88を含む。光ボツクス28はまたベース
部分に配置された棚90を有し、棚90は端壁7
6,80および前後壁間を水平に延びている。
示した光ボツクス26を実現するための装置の断
面側面図が示されている。光ボツクス26は底7
4、前壁および後壁(図示せず)、および端壁7
6,80を有するベース部分72を含む。光ボツ
クス26はまたベース部分72の上に置くのに適
したヒンジ止めされた蓋82を含む。蓋82は頂
壁84、前壁および後壁(図示せず)および端壁
86,88を含む。光ボツクス28はまたベース
部分に配置された棚90を有し、棚90は端壁7
6,80および前後壁間を水平に延びている。
光ボツクスの端壁には開口92および94が設
けられる。好ましくはこの開口は、蓋端壁の底縁
がベース部分端壁の頂縁と接触する継目に形成さ
れる。開口92および94はそこを通つてチユー
ブセグメントが通過することを許容するようにな
つている。例えば、第2図を参照すると、チユー
ブセグメント12および18は、蓋82を閉じれ
ば開口94および92をそれぞれ通過するであろ
う。ボツクス26の外側に開口のまわりに光シー
ルドおよびチユーブガイド98が配置される。チ
ユーブクリツプ100および102が光ボツクス
26の内部にそして棚90の頂面に取り付けられ
る。このクリツプは垂直に立つており、そして接
続部およびアクセスチユーブ12およびチユーブ
18の隣接部分を所定の軸に沿つて固定し、適切
に位置決めするために設けられる。しかしなが
ら、クリツプ100および102は第2図のクラ
ンプ22,24に対応しないことを留意すべきで
ある。
けられる。好ましくはこの開口は、蓋端壁の底縁
がベース部分端壁の頂縁と接触する継目に形成さ
れる。開口92および94はそこを通つてチユー
ブセグメントが通過することを許容するようにな
つている。例えば、第2図を参照すると、チユー
ブセグメント12および18は、蓋82を閉じれ
ば開口94および92をそれぞれ通過するであろ
う。ボツクス26の外側に開口のまわりに光シー
ルドおよびチユーブガイド98が配置される。チ
ユーブクリツプ100および102が光ボツクス
26の内部にそして棚90の頂面に取り付けられ
る。このクリツプは垂直に立つており、そして接
続部およびアクセスチユーブ12およびチユーブ
18の隣接部分を所定の軸に沿つて固定し、適切
に位置決めするために設けられる。しかしなが
ら、クリツプ100および102は第2図のクラ
ンプ22,24に対応しないことを留意すべきで
ある。
光ボツクス26の内部には紫外線ランプが収容
される。好ましくは4本のUVランプが用いられ
る。第15図にはランプ104および106だけ
が見えている。ランプ104およびその後の見え
ていない他のランプは蓋84に取り付けられる。
ランプ106およびその後の見えていない他のラ
ンプはベース部分72に取り付けられる。
される。好ましくは4本のUVランプが用いられ
る。第15図にはランプ104および106だけ
が見えている。ランプ104およびその後の見え
ていない他のランプは蓋84に取り付けられる。
ランプ106およびその後の見えていない他のラ
ンプはベース部分72に取り付けられる。
好ましくは、蓋82およびベース部分72の内
表面は、紫外線反射性材料の層でカバーされる。
例えば研摩したアルミニウムが使用できる。
表面は、紫外線反射性材料の層でカバーされる。
例えば研摩したアルミニウムが使用できる。
第16図を参照すると光ボツクス26の断面端
面図が示されている。そこに示されているよう
に、蓋82はヒンジ接続83によつてベース部分
72へ接続されている。また第16図にはUVラ
ンプ108および110が見える。4本のUVラ
ンプはチユーブクリツプ100,102によつて
規定された軸のまわりに対称的に配置されてい
る。反射板シールド115,117,119およ
び121がランプ出力照射をクリツプ100,1
20によつて規定された軸に向つて指向させる。
面図が示されている。そこに示されているよう
に、蓋82はヒンジ接続83によつてベース部分
72へ接続されている。また第16図にはUVラ
ンプ108および110が見える。4本のUVラ
ンプはチユーブクリツプ100,102によつて
規定された軸のまわりに対称的に配置されてい
る。反射板シールド115,117,119およ
び121がランプ出力照射をクリツプ100,1
20によつて規定された軸に向つて指向させる。
再度第15図を参照すると、ベース部分72中
の棚90の下にはUVランプの電源および制御回
路がある。好ましくは、UVランプのための電源
はACプラグコード112および内部パワー源に
よつて提供される。
の棚90の下にはUVランプの電源および制御回
路がある。好ましくは、UVランプのための電源
はACプラグコード112および内部パワー源に
よつて提供される。
またベース部分72の底パネルへ取り付けられ
たランプバラスト114,116が設けられる。
UVランプへの電気的パワーを制御するための回
路は棚90の下面に取り付けられる。
たランプバラスト114,116が設けられる。
UVランプへの電気的パワーを制御するための回
路は棚90の下面に取り付けられる。
第17図を参照すると、UVランプを制御する
ための電気回路の好ましい一具体例が提供されて
いる。図示した回路は、オン/オフ制御と、経過
時間制御の両方を提供する。第17図の回路の詳
細を論ずる前に、最初記載すべきは蓋が開いてい
るか閉じているかを検知するマイクロスイツチ1
05(第16図を見よ)と、チユーブセグメント
が支持クリツプ中に適正に位置しているかどうか
を検知するマイクロスイツチ107,109(第
15図を見よ)の設置である。マイクロスイツチ
105は接触マイクロスイツチとすることがで
き、それはスイツチの開閉状態の指示である論理
信号を発生するように、エレクトロニツクスの分
野の当業者に良く知られているように、慣用の態
様で容易に使用することができる。第17図に関
して説明の目的で、蓋の閉鎖を検出するマイクロ
スイツチ105は、蓋が閉じているとき高もしく
は論理“1”信号を発生するものと仮定する。ま
たチユーブセグメント支持クリツプ上のマイクロ
スイツチ107,109も、チユーブセグメント
がUV照射を受けるため適正に置かれている時高
もしくは論理“1”信号を発生するものと仮定す
る。
ための電気回路の好ましい一具体例が提供されて
いる。図示した回路は、オン/オフ制御と、経過
時間制御の両方を提供する。第17図の回路の詳
細を論ずる前に、最初記載すべきは蓋が開いてい
るか閉じているかを検知するマイクロスイツチ1
05(第16図を見よ)と、チユーブセグメント
が支持クリツプ中に適正に位置しているかどうか
を検知するマイクロスイツチ107,109(第
15図を見よ)の設置である。マイクロスイツチ
105は接触マイクロスイツチとすることがで
き、それはスイツチの開閉状態の指示である論理
信号を発生するように、エレクトロニツクスの分
野の当業者に良く知られているように、慣用の態
様で容易に使用することができる。第17図に関
して説明の目的で、蓋の閉鎖を検出するマイクロ
スイツチ105は、蓋が閉じているとき高もしく
は論理“1”信号を発生するものと仮定する。ま
たチユーブセグメント支持クリツプ上のマイクロ
スイツチ107,109も、チユーブセグメント
がUV照射を受けるため適正に置かれている時高
もしくは論理“1”信号を発生するものと仮定す
る。
第17図を参照し続けると、蓋および支持クリ
ツプマイクロスイツチからの信号はアンドゲート
130へ印加される。もし論理“1”がゲート1
30へのすべての3入力に存在すれば、電子スイ
ツチ132を伝導状態に置き、ノード134へ正
の電圧を印加する信号が発生する。しかしながら
もしマイクロスイツチ信号のどれか一つが論理
“0”であれば、スイツチ132はクリツプ不整
合または蓋閉鎖問題が存在することを意味するス
イツチ132が非伝導状態のまゝにとどまる。所
望ならば、各マイクロスイツチの状態を指示し、
そしてそれによつて患者がクリツプ不整合または
蓋閉鎖問題が存在するかどうかを決定する可視手
段を提供するため、指示器、例えば発光ダイオー
ドをゲート130のそれぞれへ接続することがで
きる。
ツプマイクロスイツチからの信号はアンドゲート
130へ印加される。もし論理“1”がゲート1
30へのすべての3入力に存在すれば、電子スイ
ツチ132を伝導状態に置き、ノード134へ正
の電圧を印加する信号が発生する。しかしながら
もしマイクロスイツチ信号のどれか一つが論理
“0”であれば、スイツチ132はクリツプ不整
合または蓋閉鎖問題が存在することを意味するス
イツチ132が非伝導状態のまゝにとどまる。所
望ならば、各マイクロスイツチの状態を指示し、
そしてそれによつて患者がクリツプ不整合または
蓋閉鎖問題が存在するかどうかを決定する可視手
段を提供するため、指示器、例えば発光ダイオー
ドをゲート130のそれぞれへ接続することがで
きる。
照射サイクル開始スイツチ136はノード13
4へ接続される。スイツチ136へ直列に抵抗器
138およびコンデンサー140よりなるRCネ
ツトワークが接続される。SCR142のゲート
は導体144を経てRCネツトワークの部品の接
続ノード146へ接続される。SCR142の陽
極はノード134へ接続される。SCR142の
陰極はタイマー回路148の電圧入力へ印加され
る。
4へ接続される。スイツチ136へ直列に抵抗器
138およびコンデンサー140よりなるRCネ
ツトワークが接続される。SCR142のゲート
は導体144を経てRCネツトワークの部品の接
続ノード146へ接続される。SCR142の陽
極はノード134へ接続される。SCR142の
陰極はタイマー回路148の電圧入力へ印加され
る。
スイツチ136の閉は電源、例えばDC電源か
らの電気エネルギーをRCネツトワークへ印加す
る。抵抗器138を通る電流はコンデンサー14
0をSCR142をゲートオンするのに十分な電
圧レベルへ充電する。SCR142を通つて電源
とタイマー回路148との間に伝導路が確立され
る。回路148の励起はその活動を開始する。同
時に、電気的パワーが直列に接続された電流制限
抵抗器152を有する発光ダイオード150の形
をした指示器へ印加される。
らの電気エネルギーをRCネツトワークへ印加す
る。抵抗器138を通る電流はコンデンサー14
0をSCR142をゲートオンするのに十分な電
圧レベルへ充電する。SCR142を通つて電源
とタイマー回路148との間に伝導路が確立され
る。回路148の励起はその活動を開始する。同
時に、電気的パワーが直列に接続された電流制限
抵抗器152を有する発光ダイオード150の形
をした指示器へ印加される。
抵抗器138,139およびコンデンサー14
0のRCネツトワークは数ミリ秒の短かい遅延を
提供する。この遅延は任意であり、必ずしも含ま
なくてもよいが、その場合はSCR142のゲー
トはスイツチ136へ直接接続される。
0のRCネツトワークは数ミリ秒の短かい遅延を
提供する。この遅延は任意であり、必ずしも含ま
なくてもよいが、その場合はSCR142のゲー
トはスイツチ136へ直接接続される。
タイマー回路148は、好ましくは作動の単安
定性モードに用いられるNE555集積回路デバイ
スを含む。このデバイスの作動のタイミング期間
は抵抗器154およびコンデンサー156よりな
るRCネツトワークによつて確立される。抵抗器
158,160,162およびコンデンサー16
4よりなるRCネツトワークがデバイス148の
トリガ入力へ接続され、タイミング回路の作動を
開始するトリガ入力信号を提供する。トリガされ
るとき、タイマー回路148はそのライン166
上の出力状態を変え、事実上オン状態へラツチす
る。
定性モードに用いられるNE555集積回路デバイ
スを含む。このデバイスの作動のタイミング期間
は抵抗器154およびコンデンサー156よりな
るRCネツトワークによつて確立される。抵抗器
158,160,162およびコンデンサー16
4よりなるRCネツトワークがデバイス148の
トリガ入力へ接続され、タイミング回路の作動を
開始するトリガ入力信号を提供する。トリガされ
るとき、タイマー回路148はそのライン166
上の出力状態を変え、事実上オン状態へラツチす
る。
タイマー回路148からのライン166上の出
力信号は、コレクターへ接続されたリレーのコイ
ル170を有するトランジスタ励振器168へ印
加される。リレーコイル170はリレー接点17
2を制御し、該接点はUVランプへ電気的パワー
の印加を制御する。
力信号は、コレクターへ接続されたリレーのコイ
ル170を有するトランジスタ励振器168へ印
加される。リレーコイル170はリレー接点17
2を制御し、該接点はUVランプへ電気的パワー
の印加を制御する。
タイマー回路は抵抗器154およびコンデンサ
ー156の値によつて決定される時間オンであ
り、そのためUVランプがオンである時間の制御
を可能とする。この時間は、勿論選択することが
でき、そして照射サイクルのための経過時間カウ
ンターとして役立つ。
ー156の値によつて決定される時間オンであ
り、そのためUVランプがオンである時間の制御
を可能とする。この時間は、勿論選択することが
でき、そして照射サイクルのための経過時間カウ
ンターとして役立つ。
第18図を今度参照すると、各サイクルの間の
累積紫外線露出の測定を基礎とする、UVランプ
への電力を制御するための回路の概略図が図示さ
れている。露出制御は経過時間ランプ制御と併用
して、またはそれに代つて使用することができ
る。累積紫外線露出に基づくUVランプへの電力
の制御は時間経過によるランプの劣化を補償する
であろう。
累積紫外線露出の測定を基礎とする、UVランプ
への電力を制御するための回路の概略図が図示さ
れている。露出制御は経過時間ランプ制御と併用
して、またはそれに代つて使用することができ
る。累積紫外線露出に基づくUVランプへの電力
の制御は時間経過によるランプの劣化を補償する
であろう。
第18図を参照すると、UV光センサー180
は光ボツクス内のUVランプからの光を受ける。
簡単化のため、概略化したランプは参照数字18
2で標識されている。検出器180によつて発生
された出力信号は信号利得を提供する増幅ブロツ
ク184へ印加される。増幅器184の出力は読
取りメーター186へ印加され、それはUVラン
プ182の強度レベルを指示する。増幅器184
の出力はまたコンパラター186の非反転入力へ
印加される。コンパラター186の非反転入力へ
はシヤントコンデンサー188も接続される。コ
ンパラター186の反転入力はコンパラターのし
きいレベルを設定する電位差計190のワイパー
へ接続される。
は光ボツクス内のUVランプからの光を受ける。
簡単化のため、概略化したランプは参照数字18
2で標識されている。検出器180によつて発生
された出力信号は信号利得を提供する増幅ブロツ
ク184へ印加される。増幅器184の出力は読
取りメーター186へ印加され、それはUVラン
プ182の強度レベルを指示する。増幅器184
の出力はまたコンパラター186の非反転入力へ
印加される。コンパラター186の非反転入力へ
はシヤントコンデンサー188も接続される。コ
ンパラター186の反転入力はコンパラターのし
きいレベルを設定する電位差計190のワイパー
へ接続される。
増幅器184の出力信号はコンデンサー188
を充電する。電位差計190によつて設定された
参照レベルをこえる電圧がコンデンサー188に
よつて確立される時、コンパラター186はスイ
ツチし、そしてライン192上の正の進行電圧過
渡状態をつくり出す。勿論コンデンサー188が
充電される率はランプ182からの光の強度に正
比例することが認められるであろう。このためラ
ンプ強度が低下するとき、コンデンサー188を
充電するために要する時間が増加するであろう。
を充電する。電位差計190によつて設定された
参照レベルをこえる電圧がコンデンサー188に
よつて確立される時、コンパラター186はスイ
ツチし、そしてライン192上の正の進行電圧過
渡状態をつくり出す。勿論コンデンサー188が
充電される率はランプ182からの光の強度に正
比例することが認められるであろう。このためラ
ンプ強度が低下するとき、コンデンサー188を
充電するために要する時間が増加するであろう。
コンパラター186の出力はフリツプフロツプ
194をクロツクするために使用される。スイツ
チ136の閉によつて開始される照射サイクルの
開始時、ワンシヨツト196がトリガされ、そし
てフリツプフロツプ194へのリセツトパルスを
発生する。フリツプフロツプ194のリセツトは
そのQ出力を論理“0”へ確立し、それはインバ
ーター198による反転の後論理“1”をORゲ
ート200へ加える。ORゲート200の出力は
トランジスタ168(第17図にも図示)へオン
へ転ずる励振を提供する。ORゲート200への
第2の入力は第17図のタイマー回路148から
のライン166である。
194をクロツクするために使用される。スイツ
チ136の閉によつて開始される照射サイクルの
開始時、ワンシヨツト196がトリガされ、そし
てフリツプフロツプ194へのリセツトパルスを
発生する。フリツプフロツプ194のリセツトは
そのQ出力を論理“0”へ確立し、それはインバ
ーター198による反転の後論理“1”をORゲ
ート200へ加える。ORゲート200の出力は
トランジスタ168(第17図にも図示)へオン
へ転ずる励振を提供する。ORゲート200への
第2の入力は第17図のタイマー回路148から
のライン166である。
例えば第2図に示した、潜在的汚染帯域に十分
な紫外線露出があつたならば、コンデンサー18
8はコンパラター186のスイツチングを実施す
るのに必要な電圧へ充電されるであろう。コンパ
ラター186からの出力電圧過渡はフリツプフロ
ツプ194をクロツクし、Q出力を論理“1”へ
セツトする。インバーター198によるこの信号
の反転はORゲート200がトランジスタ168
をオンへ転ずるには有効でない論理“0”を発生
する。フリツプフロツプ194のQ出力の論理
“1”状態は抵抗器202を通つてトランジスタ
204へも印加される。トランジスタ204のコ
レクターは抵抗器206を通つてコンデンサー1
88へ接続される。Q出力の論理“1”状態はト
ランジスタ204をしてコンデンサー188をオ
ンへ転じ、そしてそれを次の照射サイクルのため
の状態へ持つて来るように放電させる。
な紫外線露出があつたならば、コンデンサー18
8はコンパラター186のスイツチングを実施す
るのに必要な電圧へ充電されるであろう。コンパ
ラター186からの出力電圧過渡はフリツプフロ
ツプ194をクロツクし、Q出力を論理“1”へ
セツトする。インバーター198によるこの信号
の反転はORゲート200がトランジスタ168
をオンへ転ずるには有効でない論理“0”を発生
する。フリツプフロツプ194のQ出力の論理
“1”状態は抵抗器202を通つてトランジスタ
204へも印加される。トランジスタ204のコ
レクターは抵抗器206を通つてコンデンサー1
88へ接続される。Q出力の論理“1”状態はト
ランジスタ204をしてコンデンサー188をオ
ンへ転じ、そしてそれを次の照射サイクルのため
の状態へ持つて来るように放電させる。
第17図のタイマー回路148は、たとえ累積
紫外線露出が一定の最低レベルに達しなくても切
れ、所定の経過時間が過ぎたことを指示するが、
コンパラター186の反転入力上の参照電圧によ
つて確立されるように、ORゲート200は累積
露出レベルが達成され、そしてフリツプフロツプ
194がクロツクされるまでトランジスタ168
へオンへ転ずる励振を印加し続けることが認めら
れるであろう。
紫外線露出が一定の最低レベルに達しなくても切
れ、所定の経過時間が過ぎたことを指示するが、
コンパラター186の反転入力上の参照電圧によ
つて確立されるように、ORゲート200は累積
露出レベルが達成され、そしてフリツプフロツプ
194がクロツクされるまでトランジスタ168
へオンへ転ずる励振を印加し続けることが認めら
れるであろう。
以上の説明は、説明および例証の目的の本発明
の特定の具体例のものである。当業者には、本発
明の基本的教示から逸脱することなく図示した具
体的に多数の修飾および変更を加えることが可能
であることは明らかであろう。従つて、出願人は
彼等の発明であると考える対象およびそのすべて
の均等物は請求の範囲に記載されている。
の特定の具体例のものである。当業者には、本発
明の基本的教示から逸脱することなく図示した具
体的に多数の修飾および変更を加えることが可能
であることは明らかであろう。従つて、出願人は
彼等の発明であると考える対象およびそのすべて
の均等物は請求の範囲に記載されている。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/270,800 US4475900A (en) | 1981-06-05 | 1981-06-05 | Method of peritoneal dialysis involving ultraviolet radiation of dialysis apparatus |
| US270800 | 1981-06-05 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3047274A Division JPH04212361A (ja) | 1981-06-05 | 1991-01-29 | 滅菌目的の紫外線照射器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58500978A JPS58500978A (ja) | 1983-06-23 |
| JPH0352986B2 true JPH0352986B2 (ja) | 1991-08-13 |
Family
ID=23032854
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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