JPH0354831A - 半導体装置及びその製造方法 - Google Patents
半導体装置及びその製造方法Info
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- JPH0354831A JPH0354831A JP1190765A JP19076589A JPH0354831A JP H0354831 A JPH0354831 A JP H0354831A JP 1190765 A JP1190765 A JP 1190765A JP 19076589 A JP19076589 A JP 19076589A JP H0354831 A JPH0354831 A JP H0354831A
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Landscapes
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- Insulated Gate Type Field-Effect Transistor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、半導体装置及びその製造方法に関する.
[従来の技術]
ヘテロ接合バイボーラトランジスタ(以下、HBT)は
、エミッタ領域の禁制帯幅をベース領域の禁制帯幅より
も大きくとることにより、ベースからエミッタへキャリ
アの注入を阻止すると同時にベースのドーピング漬度を
高くしてベース抵抗を低減できるため、トランジスタの
増幅率と動作速度を増大させることができる.このため
近年HBTの開発が盛んになってきた.例えば、 「電
子材料J1987年1月号pp.71に示すようなA
I G a A s / G a A s系H B T
SAppliedPhysics Letters v
ol.52 (10), pp.822 (1988)
に示すような GaAs/Si系HBT、 I E
KEElectron Device Letters
vol. 9 (4), 165(1988)
,Applied Physics Letters
vol.52 (11),pp.895 (19
8B)等に示すような S i / G e S i系
H B T, IEEE Electron Dev
ice Letters vol.9 (2), 87
(1988)に示すようなβ−S i C / S
i系HBT等様々なHBTの試作が行われている.[発
明が解決しようとする課題] A I G a A S/ G a A E3系等の化
合物半導体HBTでは、ワイドバンドギャップエミッタ
の作製に、分子線気相成長法(MBE)、有機金属化学
気相成長法(MOCVD)等を用いて結晶性の高いエミ
ツタを作製しているので高性能のHBTを作製可能な反
面、既存のSi半導体プロセスとは馴染み難く、作製装
置も高価であるという問題点を有していた. 一方、
19B? 1EDM TechnicalDige
st pp.186−193、 1984 IED
M TechnicalDigest pp.746等
に示すように、ワイドバンドギャップエミッタを、非晶
買Si、非晶質SiCや微結晶Siで作製する試みもあ
る.この試みでは非晶買Si、非晶買SiCや微結晶S
iの作製をプラズマCVD法を用いているので比較的安
価にHBTを作製できる.しかし、以上のSi系HBT
では、ベース層をイオン打ち込み法で作製しているので
、高不純物漬度のベース層を浅い接合で作製することが
難しく、高性能化への障害となっていた。
、エミッタ領域の禁制帯幅をベース領域の禁制帯幅より
も大きくとることにより、ベースからエミッタへキャリ
アの注入を阻止すると同時にベースのドーピング漬度を
高くしてベース抵抗を低減できるため、トランジスタの
増幅率と動作速度を増大させることができる.このため
近年HBTの開発が盛んになってきた.例えば、 「電
子材料J1987年1月号pp.71に示すようなA
I G a A s / G a A s系H B T
SAppliedPhysics Letters v
ol.52 (10), pp.822 (1988)
に示すような GaAs/Si系HBT、 I E
KEElectron Device Letters
vol. 9 (4), 165(1988)
,Applied Physics Letters
vol.52 (11),pp.895 (19
8B)等に示すような S i / G e S i系
H B T, IEEE Electron Dev
ice Letters vol.9 (2), 87
(1988)に示すようなβ−S i C / S
i系HBT等様々なHBTの試作が行われている.[発
明が解決しようとする課題] A I G a A S/ G a A E3系等の化
合物半導体HBTでは、ワイドバンドギャップエミッタ
の作製に、分子線気相成長法(MBE)、有機金属化学
気相成長法(MOCVD)等を用いて結晶性の高いエミ
ツタを作製しているので高性能のHBTを作製可能な反
面、既存のSi半導体プロセスとは馴染み難く、作製装
置も高価であるという問題点を有していた. 一方、
19B? 1EDM TechnicalDige
st pp.186−193、 1984 IED
M TechnicalDigest pp.746等
に示すように、ワイドバンドギャップエミッタを、非晶
買Si、非晶質SiCや微結晶Siで作製する試みもあ
る.この試みでは非晶買Si、非晶買SiCや微結晶S
iの作製をプラズマCVD法を用いているので比較的安
価にHBTを作製できる.しかし、以上のSi系HBT
では、ベース層をイオン打ち込み法で作製しているので
、高不純物漬度のベース層を浅い接合で作製することが
難しく、高性能化への障害となっていた。
本発明は以上の問題点を解決するもので、その目的は低
コストで高性能のHBTを提供することにある. [課題を解決するための手段コ 本発明の半導体装置は、 エミッタ領域、ベース領域、コレクタ領域を有し、エミ
ッタ領域の禁制帯幅がベース領域の禁制帯幅よりも大き
い半導体装置において、ベース領域の半導体層を再結晶
化した薄膜半導体で構成することを特徴とする. 本発明の半導体装置の製造方法は、 (1)前記薄膜半導体はアニールによる固相成長で再結
晶化することを特徴とする. (2〉前記薄膜半導体は、薄膜形或時に不純物が導入さ
れていることを特徴とする (3〉前記エミッタ領域と前記ベース領域が積層された
状態で前記固相成長アニールを行うことを特徴とする. (4)前記薄膜半導体は、プラズマ化学気相成長法また
は減圧化学気相成長法で成膜することを特徴とする. [実施例] 以下、第1図に基き本発明の半導体装置の製造方法を説
明する。本発明ではnpn型HBTの製造方法を例にと
り説明する. まず7Ω・cm(111)n/n”型Si基板100の
表面を熱酸化し、SiO2膜101を形成する(第1図
−(a)). ベース領域に対応する場所のSiO2
膜をフォトエッチングで除き開口部を形成する(第1図
−(b)). この上にプラズマ化学気相成長法(P
CVD)p”型非晶買シリコン(a−Si)102を約
500〜700人成膜し、続いて成膜ガスを切り換えワ
イドバンドギャップエミッタとなるn゛型非晶質SiC
(a−SiC)103を約500〜IOOOA成膜す
る(第1図−(c)).p−型a−Si 102の成
膜ガスにはSiHaとB2H6の混合ガスを用い、n″
型a−SiC 103の成膜ガスにはSiH4、CH
J、PH3の混合ガスを用いた.B及びP原子のドーピ
ング漬度はいずれも1×10111以上の高漬度ドーピ
ングとなるようにガス流量比を調整した, a −S
i,a−SiC層とも、周波数13.56MHzの高周
波を印加し、高周波電力は3 0 m W / cm2
、基板温度は180〜250゜Cである。基板温度が4
50℃以上でa−Siを成膜した場合は、膜中の水素含
有量が減るので、以下に述べるブリアニールの必要はな
くなるが、膜の緻密化を促進させるためにはブリアニー
ルを行った方が望ましい.ワイドバンドギャップエミッ
タには a −SiC以外に、非晶質窒化シリコン(
a−SiN)、微結晶Si(μc−Si)等を用いるこ
ともできる,a−SiNの成膜にはSiHa、N20
(またはN2、N H 3等)の混合ガスを用いる。ド
ーピングガスにはP H 3を使う。μc−Siの成膜
は、SiH4ガスをH2ガステ希釈し、 300mW
/cm’の高周波電力をかけて作製する。ドーピングガ
スはこの場合もPH3を用いる,PCVDの場合はa−
Si成膜直前にH2プラズマまたはArプラズマ処理を
行えば、基板表面の清浄化と成膜とを連続的に行うこと
ができる,a−Siの成膜には減圧化学気相成長法(L
PGVD)を用いることも可能である,LPCVDの場
合は基板温度がなるべく低く成膜速度がなるべく速い条
件が適している。a−Siの原料ガスにS i H 4
を用いる場合は500〜560℃、Si2Hsを用いる
場合は300〜500℃が望ましい.基板温度がこれ以
上高くなると、堆積した膜が多結晶となり固相成長を妨
げるので望ましくない.ドーピングガスにはPCVDと
同様B2H6を用いる. 次いでp″a−Siをベース領域の形にバタニング後、
n″a−SiCをエミッタ領域105の形にバタニング
する(第1図−(d)). この状態で基板をN2中
450℃で3 0 m i n. ブリアニールし、
膜中の水素を脱離させると同時に膜の緻密化を図る。ブ
リアニール後、 500〜600℃のN2中で8〜72
時間アニールしてa−Si膜を固相成長させて再結晶化
させる(第1図一(e)).アニール装置には石英管に
よる炉アニールがよい。
コストで高性能のHBTを提供することにある. [課題を解決するための手段コ 本発明の半導体装置は、 エミッタ領域、ベース領域、コレクタ領域を有し、エミ
ッタ領域の禁制帯幅がベース領域の禁制帯幅よりも大き
い半導体装置において、ベース領域の半導体層を再結晶
化した薄膜半導体で構成することを特徴とする. 本発明の半導体装置の製造方法は、 (1)前記薄膜半導体はアニールによる固相成長で再結
晶化することを特徴とする. (2〉前記薄膜半導体は、薄膜形或時に不純物が導入さ
れていることを特徴とする (3〉前記エミッタ領域と前記ベース領域が積層された
状態で前記固相成長アニールを行うことを特徴とする. (4)前記薄膜半導体は、プラズマ化学気相成長法また
は減圧化学気相成長法で成膜することを特徴とする. [実施例] 以下、第1図に基き本発明の半導体装置の製造方法を説
明する。本発明ではnpn型HBTの製造方法を例にと
り説明する. まず7Ω・cm(111)n/n”型Si基板100の
表面を熱酸化し、SiO2膜101を形成する(第1図
−(a)). ベース領域に対応する場所のSiO2
膜をフォトエッチングで除き開口部を形成する(第1図
−(b)). この上にプラズマ化学気相成長法(P
CVD)p”型非晶買シリコン(a−Si)102を約
500〜700人成膜し、続いて成膜ガスを切り換えワ
イドバンドギャップエミッタとなるn゛型非晶質SiC
(a−SiC)103を約500〜IOOOA成膜す
る(第1図−(c)).p−型a−Si 102の成
膜ガスにはSiHaとB2H6の混合ガスを用い、n″
型a−SiC 103の成膜ガスにはSiH4、CH
J、PH3の混合ガスを用いた.B及びP原子のドーピ
ング漬度はいずれも1×10111以上の高漬度ドーピ
ングとなるようにガス流量比を調整した, a −S
i,a−SiC層とも、周波数13.56MHzの高周
波を印加し、高周波電力は3 0 m W / cm2
、基板温度は180〜250゜Cである。基板温度が4
50℃以上でa−Siを成膜した場合は、膜中の水素含
有量が減るので、以下に述べるブリアニールの必要はな
くなるが、膜の緻密化を促進させるためにはブリアニー
ルを行った方が望ましい.ワイドバンドギャップエミッ
タには a −SiC以外に、非晶質窒化シリコン(
a−SiN)、微結晶Si(μc−Si)等を用いるこ
ともできる,a−SiNの成膜にはSiHa、N20
(またはN2、N H 3等)の混合ガスを用いる。ド
ーピングガスにはP H 3を使う。μc−Siの成膜
は、SiH4ガスをH2ガステ希釈し、 300mW
/cm’の高周波電力をかけて作製する。ドーピングガ
スはこの場合もPH3を用いる,PCVDの場合はa−
Si成膜直前にH2プラズマまたはArプラズマ処理を
行えば、基板表面の清浄化と成膜とを連続的に行うこと
ができる,a−Siの成膜には減圧化学気相成長法(L
PGVD)を用いることも可能である,LPCVDの場
合は基板温度がなるべく低く成膜速度がなるべく速い条
件が適している。a−Siの原料ガスにS i H 4
を用いる場合は500〜560℃、Si2Hsを用いる
場合は300〜500℃が望ましい.基板温度がこれ以
上高くなると、堆積した膜が多結晶となり固相成長を妨
げるので望ましくない.ドーピングガスにはPCVDと
同様B2H6を用いる. 次いでp″a−Siをベース領域の形にバタニング後、
n″a−SiCをエミッタ領域105の形にバタニング
する(第1図−(d)). この状態で基板をN2中
450℃で3 0 m i n. ブリアニールし、
膜中の水素を脱離させると同時に膜の緻密化を図る。ブ
リアニール後、 500〜600℃のN2中で8〜72
時間アニールしてa−Si膜を固相成長させて再結晶化
させる(第1図一(e)).アニール装置には石英管に
よる炉アニールがよい。
アニール雰囲気にはN2以外には、 H2、 Ar,H
e等が望ましいが、1xlO−’〜lxlo一目Tor
r程度の高真空中でアニールしてもよい.固相成長の初
期はSi基板をシードとして、ベース領域開口部上のa
−Si膜の垂直方向に進むが、再結晶化領域がSiO2
膜上に到達すると横方向の固相成長が進む. このよう
にしてp型再結晶化Si領域104ができる,この領域
がベース領域となり、その膜厚はベース幅となる.この
上にLPCVDでSiO2膜を成膜し、ついでコンタク
トホールをエッチングして作製する.最後に取り出し電
極107〜109を形成し、パタニングして完成となる
(第1図−(f)). 電極材料にはA1、Al−Si
−Cu.Au,’ri等の金属を用いる. 以上述べたように本発明の半導体装置の製造方法によれ
ば、ドーブトa−Siを500〜600゜Cという低温
で固相成長させるので、700A程度という薄いベース
幅ながらきわめて急峻な不純物漬度分布を持つたベース
ーコレクタ接合を実現することが可能になる.ベース層
の接合深さは、p型a−Si薄膜の膜厚で決まり、しか
もベース中の不純物濃度は成膜時のドーピングガス流量
で決まるので、イオン打ち込み法と比較するとはるかに
簡単かつM密なベース漬度、ベース接合深さの制御が可
能である。不純物原子の活性化率は、固相成長が完了し
ている場合はほぼ100%になる.更に、PCVD,L
PCVD法は共に大面積に均一にa−Si膜を成膜する
ことが可能なので、スルーブットも飛躍的に増大する。
e等が望ましいが、1xlO−’〜lxlo一目Tor
r程度の高真空中でアニールしてもよい.固相成長の初
期はSi基板をシードとして、ベース領域開口部上のa
−Si膜の垂直方向に進むが、再結晶化領域がSiO2
膜上に到達すると横方向の固相成長が進む. このよう
にしてp型再結晶化Si領域104ができる,この領域
がベース領域となり、その膜厚はベース幅となる.この
上にLPCVDでSiO2膜を成膜し、ついでコンタク
トホールをエッチングして作製する.最後に取り出し電
極107〜109を形成し、パタニングして完成となる
(第1図−(f)). 電極材料にはA1、Al−Si
−Cu.Au,’ri等の金属を用いる. 以上述べたように本発明の半導体装置の製造方法によれ
ば、ドーブトa−Siを500〜600゜Cという低温
で固相成長させるので、700A程度という薄いベース
幅ながらきわめて急峻な不純物漬度分布を持つたベース
ーコレクタ接合を実現することが可能になる.ベース層
の接合深さは、p型a−Si薄膜の膜厚で決まり、しか
もベース中の不純物濃度は成膜時のドーピングガス流量
で決まるので、イオン打ち込み法と比較するとはるかに
簡単かつM密なベース漬度、ベース接合深さの制御が可
能である。不純物原子の活性化率は、固相成長が完了し
ている場合はほぼ100%になる.更に、PCVD,L
PCVD法は共に大面積に均一にa−Si膜を成膜する
ことが可能なので、スルーブットも飛躍的に増大する。
またPCVD法を用いる場合はa−Siと、a−SiC
(a−SiN, μc−Si)膜を連続して形成でき
るので、良好なベースーエミッタ間へテロ界面を容易に
実現できる. 本実施例ではnpnトランジスタを例にとって説明した
が、Si基板にp/p”型ウェ八 あるいはpウェル構
造を用いれば、pnp型トランジス夕も同様に作製でき
るのはもちろんである.また本プロセスは、Si系半導
体に限らすGe.Si−Ge等や、GaAs、InAs
等の化合物半導体プロセスにも適用可能である. [発明の効果] 本発明によれば、浅いベース厚ながらきわめて急峻なベ
ース漬度分布を持つたベースーコレクタ接合を容易に実
現できる.このため、理想的な薄ベース厚、高ベース温
度をもったHBTを作製でき、HBTの高性能化、低コ
スト化に絶大な寄与を果たす.本プロセスは、従来のS
i半導体プロセスとの適合性が高いので、HBTだけで
はなく、MOS型トランシスタ、Bi−CMOSIC、
フォ・トトランジスタ、サイリスタ等の半導体素子全般
への応用が可能である.
(a−SiN, μc−Si)膜を連続して形成でき
るので、良好なベースーエミッタ間へテロ界面を容易に
実現できる. 本実施例ではnpnトランジスタを例にとって説明した
が、Si基板にp/p”型ウェ八 あるいはpウェル構
造を用いれば、pnp型トランジス夕も同様に作製でき
るのはもちろんである.また本プロセスは、Si系半導
体に限らすGe.Si−Ge等や、GaAs、InAs
等の化合物半導体プロセスにも適用可能である. [発明の効果] 本発明によれば、浅いベース厚ながらきわめて急峻なベ
ース漬度分布を持つたベースーコレクタ接合を容易に実
現できる.このため、理想的な薄ベース厚、高ベース温
度をもったHBTを作製でき、HBTの高性能化、低コ
スト化に絶大な寄与を果たす.本プロセスは、従来のS
i半導体プロセスとの適合性が高いので、HBTだけで
はなく、MOS型トランシスタ、Bi−CMOSIC、
フォ・トトランジスタ、サイリスタ等の半導体素子全般
への応用が可能である.
第1図は本発明の半導体装置の製造工程を示す図.10
0・・・・・・・・・n / r1″ Si基板101
・・・・・・・・・熱酸化Sio2膜102・・・・・
・・・・p″a−Si膜O3・・・・・・・・・n”a
−SiC膜04・・・・・・・・・p゛再結晶化SiO
5・・・・・・・・・エミッタ領域 0 6・・・・・・・・・LPCVD O7・・・・・・・・・ベース電極 08・・・・・・・・・エミッタ電極 09・・・・・・・・・コレクタ電極 SiO2膜 以上
0・・・・・・・・・n / r1″ Si基板101
・・・・・・・・・熱酸化Sio2膜102・・・・・
・・・・p″a−Si膜O3・・・・・・・・・n”a
−SiC膜04・・・・・・・・・p゛再結晶化SiO
5・・・・・・・・・エミッタ領域 0 6・・・・・・・・・LPCVD O7・・・・・・・・・ベース電極 08・・・・・・・・・エミッタ電極 09・・・・・・・・・コレクタ電極 SiO2膜 以上
Claims (5)
- (1)エミッタ領域、ベース領域、コレクタ領域を有し
、エミッタ領域の禁制帯幅がベース領域の禁制帯幅より
も大きい半導体装置において、ベース領域の半導体層を
再結晶化した薄膜半導体で構成することを特徴とする半
導体装置。 - (2)前記薄膜半導体はアニールによる固相成長で再結
晶化することを特徴とする請求項1記載の半導体装置の
製造方法。 - (3)前記薄膜半導体は、薄膜形成時に不純物が導入さ
れていることを特徴とする請求項1記載の半導体装置の
製造方法。 - (4)前記エミッタ領域と前記ベース領域が積層された
状態で前記固相成長アニールを行うことを特徴とする請
求項1記載の半導体装置の製造方法。 - (5)前記薄膜半導体は、プラズマ化学気相成長法また
は減圧化学気相成長法で成膜することを特徴とする請求
項1記載の半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1190765A JPH0354831A (ja) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | 半導体装置及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1190765A JPH0354831A (ja) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | 半導体装置及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0354831A true JPH0354831A (ja) | 1991-03-08 |
Family
ID=16263353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1190765A Pending JPH0354831A (ja) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | 半導体装置及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0354831A (ja) |
-
1989
- 1989-07-24 JP JP1190765A patent/JPH0354831A/ja active Pending
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