JPH0355820A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents

電解コンデンサ用電解液

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JPH0355820A
JPH0355820A JP19195189A JP19195189A JPH0355820A JP H0355820 A JPH0355820 A JP H0355820A JP 19195189 A JP19195189 A JP 19195189A JP 19195189 A JP19195189 A JP 19195189A JP H0355820 A JPH0355820 A JP H0355820A
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JP
Japan
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nitroacetophenone
solvent
ammonium
electrolyte
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JP19195189A
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JPH088203B2 (ja
Inventor
Kenichi Iida
飯田 謙一
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Lincstech Circuit Co Ltd
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Hitachi AIC Inc
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は電解コンデンサ用電解液に関する。
(従来の技術) 従来のアルミ電解コンデンサ等の電解コンデンサは、リ
ード線を接続した陽極箔とセパレータと陰極箔とを重ね
て巻回してコンデンサ素子を形戊し、これに電解液を含
浸してケースに収納し、このケースに蓋を取り付けて密
封した構造になっている。
陽極箔と陰極箔とは、エッチングしたアルミニウム箔を
用い、特に前者は化成して誘電体酸化皮膜を形或してい
る。
ところで、プリント基板に電解コンデンサ等の電子部品
を接続した場合、接続に用いられた半田に含まれるフラ
ンクスを除去するために、トリクロ口エタンやトリクロ
Oトリフロロエタン(フロン113)などのハロゲン系
炭化水素を用いて洗浄処理を行なっている。
《発明が解決しようとする課題) しかし、従来の構造の電解コンデンサでは、洗浄液がケ
ースと蓋の隙間から侵入する。そして洗浄液中に含まれ
る塩素イオンのために陽極箔や陰極箔が腐食し、電解コ
ンデンサの電気特性が著しく劣化しあるいはコンデンサ
としての機能が失われる等の不良が生じる。
この欠点を防止するために、蓋の外表面にエボキシ樹脂
を塗布する構造とした電解コンデンサもあるが、樹脂の
塗布及びその硬化処理が必要で、製造工程が複雑になり
、FR間がかかる欠点がある。
また、電解液に、P−ニトロフェノールやPー二ト口安
息舎酸等の腐食防止剤を添加し、コンデンサ素子に含浸
した電解コンデンサもある。しかし、P−ニトロフェノ
ールは黄色で極めて強い染色性があり、ケースや作業者
の手等に付看して看色し、作業性に問題がある。そして
P−ニトロ安息香酸は、染色性の問題はないが少量を添
加した場合にも火花電圧が低下し、耐圧が低い欠点があ
る。
本発明は、以上の欠点を改良し、ハロゲン系炭化水素系
の洗浄液による洗浄によって発生する特性劣化等を防止
しつる電解コンデンサ用電解液を提供することを目的と
するものである。
(課題を解決するための手段〉 本発明は、上記の目的を遅或するために、グリコール類
またはラクトン類を主溶媒とする電解コンデンサ用電解
液において、ニトロアセトフIノンを添加することを特
徴とする電解コンデンサ用電解液を提供するものである
(作用) 電解液に添加したニトOアセトフIノンは、ハロゲン系
炭化水素の加水分解を抑制する作用がある。従って、電
解コンデンサのケース内にハロゲン系炭化水素の洗浄液
が侵入しても、塩素イオンの発生を低減でき、陽極箔や
陰極箔の腐食を低下できる。
(実施例) 以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
電解液の溶媒にはエチレングリコールやγ−プチロラク
トンを用いる。
溶媒をエチレングリコールとした場合には、これに溶質
としてアジビン酸アンモニウムや安息香酸アンモニウム
、1.6−デカンジカルボン酸アンモニウム、硼酸アン
モニウム等を溶かす。
また、WJ媒にγ−プチロラクトンを用いる場合には、
さらにエチレングリコールと純水とを溶解して溶媒とす
る。そしてこの溶媒に、溶質として、安息香酸や1.6
−デカンジカルボン酸を溶解し、PH調整剤としてジエ
チルアミンを添加する。
そしてこの溶媒と溶質からなる液中にm−ニトロアセト
フェノンやO−ニトロアセトフェノン、?−ニトロアセ
トフエノンを添加する。
次に、上記実施例の電解液を用いた電解コンデンサにつ
いてi.1.2−トリクロロー1.2.2トリクロロエ
タンまたはi.i. 1−トリクロロエタン中に浸漬し
、超音波洗浄を5分間行なった後、高温負荷試験《印加
電圧=定格電圧、印加時間1000hr)を行ない腐食
の発生状況を調べ,表1に示した。
含浸に用いる電解液の主成分は次の通りとする。
A: エチレングリコール    g■wt%アジビン酸アン
モニウム   8,2wt%耗   水       
          l,  8wt%B : エチレングリコール    92.4Wt%安息香酸ア
ンモニウム    5.4wt%純   水     
           2.  2wt%C : エチレングリコール 1.6−デカンジ 88. 711% カルボン酸アンモニウム  10.OWt%耗   水
                1,3wt%D : エチレングリコール ii1!l! 五硼酸アンモニウム 67. 1 1 . 22. 0wt% Qwt% 0wt% E : γ−プチOラクトン    81.OWt%エチレング
リコール     7,7wt%安息香酸      
    6,2wt%ジエチルアミン       3
,7wt%耗   水               
  1. 4wt%F : γ−プチロラクトン    79.0Wt%エチレング
リコール     6,Bwt%1.6−デカンジカノ
レボンM8.OWt%ジエチルアミン       5
,4wt%純   水               
 0,Bwt%なお、実施例、従来例とも試料数は各々
25個とする。また、洗浄液は、実施例1〜実施例4及
び従来例1〜従来例4が1.1.2−トリクロロ−1.
2.2トリクロロエタン、実施例5〜実施例6及び従来
例5〜従来例6が1.1.1−トリクロロエタンとする
表1 表1から明らかな通り、m−ニトロアセトフエノンを添
加した実施例1〜実施例6は腐食が零であるのに対し、
従来例1〜従来例6は全数に腐食が発生した。
また、主或分がCの電解液につき、m−ニトロアセトフ
エノンの添加量を変えた場合の火花発生電圧を求めたと
ころ表2の通りの結果が得られた。
なお、8wt%以上は溶解しなかった。
表2から、m−ニトロアセトフェノンを添加しても火花
発生電圧はほとんど変化しなかった。比較のために、同
じ主成分の電解液にP−ニトロフェノールとP−ニトロ
安息舎酸を1wt%添加すると、火花電圧は各々、43
5V,420Vとなり、著しく低下した。
(発明の効果) 以上の通り、本発明の電解コンデンサ用電解液によれば
、ニトロアセトフエノンを添加することにより、ハロゲ
ン系炭化水素による洗浄処理を行なった場合に、電解コ
ンデンサの陽極箔や陰極箔の腐食を防止でき、その特性
を向上できる。また、ニトロアセトフエノンはニトロ基
を有しているために水素ガスの吸収効果があり、電解コ
ンデンサが内圧の上昇によりパンクする事故を低下でき
る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)グリコール類またはラクトン類を主溶媒とする電
    解コンデンサ用電解液において、ニトロアセトフエノン
    を添加することを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
JP1191951A 1989-07-25 1989-07-25 電解コンデンサ用電解液 Expired - Lifetime JPH088203B2 (ja)

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JP1191951A JPH088203B2 (ja) 1989-07-25 1989-07-25 電解コンデンサ用電解液

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JPH0355820A true JPH0355820A (ja) 1991-03-11
JPH088203B2 JPH088203B2 (ja) 1996-01-29

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ID=16283169

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0228916A (ja) * 1988-07-19 1990-01-31 Nichicon Corp 電解コンデンサの駆動用電解液

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0228916A (ja) * 1988-07-19 1990-01-31 Nichicon Corp 電解コンデンサの駆動用電解液

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JPH088203B2 (ja) 1996-01-29

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