JPS622514A - 電解コンデンサ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、アルミニウム電解コンデンサに係り、特にハ
ロゲン系ＩＴＲ溶剤の洗浄による陽極箔及び引き出しリ
ードタブ部の腐蝕を防Ｉしてさる電解液を用いた電解コ
ンデンサに関りるムのである。

［従来の技術と発明が解決しようとする問題点］ブ般に
、電解コンアン１ノは、高純度アルミニウム箔をエツチ
ングし、その表面を陽極酸化した陽極箔と、これに対向
するエツチングされたアルミ。

ニウム陰極箔との間に隔離紙を介在させて巻き取った構
造の素子に電解液を含浸し、この素子をアルミニウムケ
ースに収容して弾性封口体で密封し構成されている。

近年、この電解コンデンサは、プリント基板に装着され
、半田付Ｕ後に半［１フラツクスの除去のため、１，１
．１−１−リクロロエタンや、トリクロロ１−リフロロ
エタンなどのハロゲン系有機溶剤により、基板洗浄が行
なわれている。

ところが、ハロゲン系有機溶剤は、電解コンデン１）゛
の封口体を拡散透過し、コンデンサ内の？ｔｆ解液中で
塩素イオンの解離を起こす。この解離した塩素イオンに
より、使用時に電解コンデンサの陽極箔及び、引き出し
り−ドタブ部が腐蝕を起こし、電解コンデンサの欠陥と
なっている。

そのため従来番、Ｌ、弾性封口体表面に樹脂を塗イＩＩ
することにより、耐腐蝕性をもたせる方法が実施されて
いる。しかし、この方法では、小型化及びコス］・ダウ
ンの要求にそぐわない。

又、電解液にＰ−ニトロフェノールやＰ−ニトロ安息６
酸等の腐蝕防止剤を添加してハロゲン系６機溶剤に対し
、耐腐蝕性を向上さけることが知られているが、十分な
耐腐蝕性と言えず、１．１．１−トリクロロエタンによ
る洗浄に対しては、はとんど耐腐蝕性が得られでいない
。

−・般に、塩素イ〕ンによるアルミニウムの腐蝕は次式 ％式％］ で表わされ、その腐蝕成長過程は、２つの段階に゛　分
Ｇノられる。まず、第一段階では、塩素イオンがｔｉ接
アルミニウムの金属表面と反応してＡｊ２ｃＬａを生成
する。この第一段階は、アルミニウムの不ｆＪＪ態化ど
の競争反応であるため、反応速度はバい。

次の第二段階は、前記第一段階で９．成したΔｆｆ１ｃ
ｆ３の１度が増すことにＪ：す、Ａｕｃｆ２３が触媒ど
して働き、アルミニウムの金属表面を活性化してアルミ
ニウムの金属表面からΔ１３＋の溶出を容易に行うため
、塩素イオンと反応しやすくなり、腐蝕が急速に進行す
る。この第二段階の反応速度は、第一段階の反応に比べ
非常に速い。

そこで、本発明者らは、金属イオン封鎖剤どして使用さ
れているエチレンジアミン四酢酸及び、ニトリロ三酢酸
又は、それらの塩が、前記第二段階の腐蝕にＪ３いて、
八ｐ３＋の溶出を抑制する効果があり、腐蝕を防止でき
ることを見い出した。

［発明の目的１ 本発明は、これらの事情に鑑みてなされたもので、１，
１．１−１−リフし１０エタンや、トリク［１０トリフ
ロロエタン等のハロゲン系何重溶剤による電解コンデン
サの駐板洗浄に対して、電解液に十分な耐腐蝕性を与え
、陽極箔及び引き出しリードタブ部の腐蝕を防止し得る
ようにした電解コンデンＩすを提供りることを目的とし
ている。

［問題点を解決するための手段及びその作用］前記目的
を達成づるため本発明による電解コンデンジは、エチレ
ングリコールを主溶媒とし、アジピン酸又は、その塩を
主電解質として溶解した電解液中に、エチレンジアミン
四酢酸又は、その塩及び二１〜リロ三酢酸又は、その塩
を添加溶解したしのである。

この電解コンデン勺では、前記第二段階の腐蝕にＪ３い
て、アルミニウム金属表面からの八で３４の溶出を抑制
し、陰極箔及び引き出しり−ドタブ部の腐蝕を防止り゛
ることができる。

［発明の実ＩＭ例］ 以下、本発明に係る電解コンデンサの実施例を説明り゛
る。実施例は、一般の巻回構造のアルミニウム電解コン
デンサ“について説明されている。

実施例に用いられる電解コンデンサは、アルミニウム箔
を電気化学的にエツチング処理し、リン酸塩水溶液中に
て陽極酸化して表面に酸化皮膜を形成し、その後電極引
出し用リードタブを取りつりでアルミニウム陽極箔を作
成する。

一方、アルミニウム箔にエツチング処理を施した後、電
極引出し用リードタブを取り（＝Ｊけてアルミニウム陰
極箔を作成し、上記陽＋４ｉ箔と上記陰極箔間にセパレ
ータ紙を重ね合わせて巻回することにより、コンデンサ
素子を製作する。そして、このコンデンサ素子に電解液
を含浸して例えば有底状アルミニウムケースに収容し、
該ケース開口を弾性封口体で密↑］して構成される。

表−１に、エチレングリコールを主溶媒とし、アジピン
酸アンモニウムを主電解質として溶解した従来例の組成
と、これらの従来例に対しエチレンジアミン四酢酸及び
ニトリロ三ＷＩ酸を重量比にして０．１．　３．Ｏｗｔ
％添加溶解した電解液を用いる本発明実施例を示す。

以下余白 表−１に示ず本発明実施例及び従来例の電解コンデンυ
に用いられる電解液を使用し・て５０Ｗ　Ｖ　−１０μ
Ｆの電解コンデンサ゛を試作した。

この供試コンデンサを、１，１．１−１−リクロロエタ
ン及びトリクロロトリフロロエタンの二種の溶剤につい
て、２８Ｋ　Ｉ−Ｉ　Ｚの超音波洗浄を５分間行った。

その後、１０５℃で定格電圧印加の高温負荷試験を行い
、５００時間と　１，０００時間後解体し、腐蝕発生率
（Ｂ蝕発生数／試験数）を調べた。

その結果を表−２に示す。

以下余白 表−２に示した結果から、本発明の電解コンデンサは、
Ｌ＋　１．１−１−リクロロエタンによる洗浄に対シて
優れた耐腐蝕性を示し、トリクロロトリフロロエタンに
対しても優れた耐腐蝕効果がある。

尚、エチレンジアミン四酢酸及び、ニトリロ三酢酸の塩
についても同様の効果がある。

本発明のエチレンジアミン四酢酸又は、その塩及びニト
リロ三酢酸又はその塩の添加量は、重量化でｏ、ｉｗｔ
％の微量においても、耐腐蝕性に効果があり、添加量が
増すほど耐腐蝕性を向上させることがわかった。即ら、
その添加量は■苗化で０．０１〜１０　ｗｔ％で良好で
ある。

しかし、添加量をｆｆ１ｆｆｉ比で１０　ｗｔ％以上添
加しても、それに見合った効果が得られず、過飽和状態
となり、電解液に析出が起こり、良い特性が１９られな
かっ！、：。

［発明の効ｍ］ 以−り説明したように本発明によれば、１．　Ｌ　１−
トリク０ロエタンや、］・］リクロロ１−リフロロエタ
ンのハロゲン系有機溶剤による電解］ンデン奢すの基板
洗浄に対して、′Ｆｉ解液に十分な耐病蝕性を与えるこ
とができ、陽極箔及び引き出しリードタブ部の腐蝕を防
１．でさる効果だある。

手記ｔ’？ｒ１１．ｔｌＥ’ｉｉ！　（白Ｒ）昭和６０
年　９Ｊ１３日 昭和６０年特ｇｆｆ願第１４１９８９号事件との関係　
　　特許出願人 代表者　登　　内　　英　　夫 ５、拒絶理由通知のし１イ・１　　　自発１、明細お第
３ベニジ第１４行の式が ｒ　［Ａｕ３＋３ｃｅ−＋Ａｉｄ３］　Ｊとあるをｒ［
／１３＋＋３ｃｆｆ−→ＡＡｄ２ａｌｌと補正しまづ。

以　　上 手続？【１１正書（自発） 昭和６１年　９月１８日

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）アルミニウム電解コンデンサにおいて、エチレン
   グリコールを主溶媒とし、アジピン酸又は、その１塩を
   主電解質として溶解した電解液中に、エチレンジアミン
   四酢酸又は、その塩及び、ニトリロ三酢酸又は、その塩
   を添加溶解したことを特徴とする電解コンデンサ。
2. （２）前記エチレンジアミン四酢酸又は、その塩及び、
   ニトリロ三酢酸又は、その塩の添加量は、重量比０．０
   １〜１０ｗｔ％であることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項に記載の電解コンデンサ。