JPH0399416A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
- Publication number
- JPH0399416A JPH0399416A JP23650989A JP23650989A JPH0399416A JP H0399416 A JPH0399416 A JP H0399416A JP 23650989 A JP23650989 A JP 23650989A JP 23650989 A JP23650989 A JP 23650989A JP H0399416 A JPH0399416 A JP H0399416A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- butyrolactone
- water
- gamma
- dialkylamine
- monoalkylamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims description 17
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title abstract description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- OWCLRJQYKBAMOL-UHFFFAOYSA-N 2-butyloctanedioic acid Chemical compound CCCCC(C(O)=O)CCCCCC(O)=O OWCLRJQYKBAMOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 4
- -1 chlorine ions Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 13
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 13
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OARDBPIZDHVTCK-UHFFFAOYSA-N 2-butyloctanoic acid Chemical compound CCCCCCC(C(O)=O)CCCC OARDBPIZDHVTCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電解コンデンサ用電解液に関する。
(従来の技術)
従来のアルミ電解コンデンサ等の電解コンデンサは、リ
ード線を接続した陽極箔とセパレータと陰極箔とを重ね
巻回してコンデンサ素子を形成し、これに電解液を含浸
してケースに収納し、このケースに蓋を取り付けて密封
した構造になっている。
ード線を接続した陽極箔とセパレータと陰極箔とを重ね
巻回してコンデンサ素子を形成し、これに電解液を含浸
してケースに収納し、このケースに蓋を取り付けて密封
した構造になっている。
陽極箔と1114箔とは、エツチングしたアルミニウム
箔を用い、特に前者は化成して誘電体酸化皮膜を形成し
ている。
箔を用い、特に前者は化成して誘電体酸化皮膜を形成し
ている。
ところで、プリント基板に電解コンデンサ等の電子部品
を接続した場合、接続に用いられた半[口に含まれるフ
ラックスや汚れを除去するために、1.1.1−トリク
ロ0エタンや1.1.2−トリク00−1.212−ト
リフロロエタン(フロン113)などのハロゲン系の洗
浄剤を用いて洗浄処理を行なってい・る。
を接続した場合、接続に用いられた半[口に含まれるフ
ラックスや汚れを除去するために、1.1.1−トリク
ロ0エタンや1.1.2−トリク00−1.212−ト
リフロロエタン(フロン113)などのハロゲン系の洗
浄剤を用いて洗浄処理を行なってい・る。
(発明が解決しようとする課題)
しかし、従来の41I造の電解コンデンサでは、洗浄液
がケースと蓋の隙間から侵入することがある。
がケースと蓋の隙間から侵入することがある。
ケース内に洗浄液が侵入すると、電解液中に含まれる水
分と反応して塩素イオンが遊離するが、この塩素イオン
のために陽極箔や陰極箔が腐食を起こす。その結果、電
解コンデンサの電気特性が著しく省電しあるいはコンデ
ンサとしての機能が失われる等の不良が生じる。
分と反応して塩素イオンが遊離するが、この塩素イオン
のために陽極箔や陰極箔が腐食を起こす。その結果、電
解コンデンサの電気特性が著しく省電しあるいはコンデ
ンサとしての機能が失われる等の不良が生じる。
この欠点を防止するために、蓋の外表面にエポキシ樹脂
を塗布する構造とした電解コンデンサもあるが、樹脂の
塗布及びその硬化処理が必要で、¥J造工程が複雑にな
り、時間がかかる欠点がある。
を塗布する構造とした電解コンデンサもあるが、樹脂の
塗布及びその硬化処理が必要で、¥J造工程が複雑にな
り、時間がかかる欠点がある。
また、電解液に、P−ニトルフェノールやP−二トロ安
息香酸等のニトロ化合物や銀化合物等の腐食防止剤を添
加する場合もある。しかし、P−二トロフェノールは黄
色で極めて強い染色性があり、ケースや作業者の手等に
付着して着色し、作業性に問題がある。そしてP−ニド
O安息香酸は、染色性の問題はないが少量を添加した場
合にも火花電圧が低下し、耐圧が低い欠点がある。また
、従来の腐食防止剤は、塩素の解離の少ないフロン11
3に対しては比較的良好な腐食抑制効果を示すが、1,
1.1−トリクロロエタンに対してはその効果が低い欠
点がある。
息香酸等のニトロ化合物や銀化合物等の腐食防止剤を添
加する場合もある。しかし、P−二トロフェノールは黄
色で極めて強い染色性があり、ケースや作業者の手等に
付着して着色し、作業性に問題がある。そしてP−ニド
O安息香酸は、染色性の問題はないが少量を添加した場
合にも火花電圧が低下し、耐圧が低い欠点がある。また
、従来の腐食防止剤は、塩素の解離の少ないフロン11
3に対しては比較的良好な腐食抑制効果を示すが、1,
1.1−トリクロロエタンに対してはその効果が低い欠
点がある。
本発明は、以上の欠点を改良し、ハロゲン系炭化水素系
の洗浄液による洗浄によって発生する特性劣化等を防止
しうる電解コンデンサ用電解液を提供することを目的と
するものである。
の洗浄液による洗浄によって発生する特性劣化等を防止
しうる電解コンデンサ用電解液を提供することを目的と
するものである。
(課題を解決するための手段)
本発明は上記の目的を達成するために、γ−ブチロラク
トンを主成分とし、エチレングリコールを15wt%以
下、水を0.1〜8wt%含む溶媒中に、ブチルオクタ
ン2酸を溶質として溶解するとともに、モノアルキルア
ミンまたはジアルキルアミンを溶解してPHを4〜7.
5にした電解コンデンサ用電解液を提供するものである
。
トンを主成分とし、エチレングリコールを15wt%以
下、水を0.1〜8wt%含む溶媒中に、ブチルオクタ
ン2酸を溶質として溶解するとともに、モノアルキルア
ミンまたはジアルキルアミンを溶解してPHを4〜7.
5にした電解コンデンサ用電解液を提供するものである
。
(作用)
溶媒中の主成分であるT−ブチロラクトンは、ハロゲン
系洗浄液分子のまわりを取り囲み、洗浄液が水と接触す
るのを防止し、加水分解を抑制する作用がある。
系洗浄液分子のまわりを取り囲み、洗浄液が水と接触す
るのを防止し、加水分解を抑制する作用がある。
また、モノアルキルアミンやジアルキルアミンは、洗浄
液が加水分解して発生する塩素イオンをトラップし、強
い腐食抑制作用を示す。
液が加水分解して発生する塩素イオンをトラップし、強
い腐食抑制作用を示す。
(実施例)
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
電解液の溶媒は、γ−ブチロラクトンを主成分とし、エ
チレングリコールを15wt%以下、水を0.1〜8w
t%とじた成分からなる。
チレングリコールを15wt%以下、水を0.1〜8w
t%とじた成分からなる。
溶質としてはブチルオクタン2Mを溶解する。
また、PHを4〜7.5に調整するために、モア1アル
キルアミンやジアルキルアミンを添加する。
キルアミンやジアルキルアミンを添加する。
モノアルキルアミンにはモノメチルアミンやモノエチル
アミン、モノプロピルアミンを用いる。ジアルキルアミ
ンにはジメチルアミンやジエチルアミン、ジプロピルア
ミンを用いる。
アミン、モノプロピルアミンを用いる。ジアルキルアミ
ンにはジメチルアミンやジエチルアミン、ジプロピルア
ミンを用いる。
次に、本発明の実施例、比較例及び従来例の電解液を含
浸して、定格400V−220μFのアルミ電解コンデ
ンサを製造する。そしてこれらのコンデンサを、洗浄槽
に入れて温度50℃の1゜1.1−トリクロロエタンを
注入し、15分間洗テした後、温度110℃の1&瀉槽
内に入れ、電圧400■を印加して高温負荷試験を行い
、腐食の発生状況を調べた。試料数は、実施例、比較例
及び従来例とも30個とし、試験時間500hr後に1
0個を解体し、試験時間1000hr11に残りの20
11を解体し、各々腐食の発生状況を調査した。
浸して、定格400V−220μFのアルミ電解コンデ
ンサを製造する。そしてこれらのコンデンサを、洗浄槽
に入れて温度50℃の1゜1.1−トリクロロエタンを
注入し、15分間洗テした後、温度110℃の1&瀉槽
内に入れ、電圧400■を印加して高温負荷試験を行い
、腐食の発生状況を調べた。試料数は、実施例、比較例
及び従来例とも30個とし、試験時間500hr後に1
0個を解体し、試験時間1000hr11に残りの20
11を解体し、各々腐食の発生状況を調査した。
結果は表の通りとなった。
表から明らかな通り、本発明の実施例1〜実施例4によ
れば、500hr後及び1000hr後も腐食は零であ
るのに対して、従来例1及び従来例2によれば1000
hlには全数に腐食が発生していた。また、比較例1及
び比較例2から明らかな通り、エチレングリクールの含
有率が15wt%を越えると1000hr後には各々9
0%及び50%腐食が発生し、腐食抑制の効果が低下す
る。また、比較例3及び比較例4から明らかな通り、水
を含まないと比抵抗が増加し、本発明の通り水を含有す
る方が比抵抗を下げることができる。
れば、500hr後及び1000hr後も腐食は零であ
るのに対して、従来例1及び従来例2によれば1000
hlには全数に腐食が発生していた。また、比較例1及
び比較例2から明らかな通り、エチレングリクールの含
有率が15wt%を越えると1000hr後には各々9
0%及び50%腐食が発生し、腐食抑制の効果が低下す
る。また、比較例3及び比較例4から明らかな通り、水
を含まないと比抵抗が増加し、本発明の通り水を含有す
る方が比抵抗を下げることができる。
また、溶媒がγ−ブチロラクトン75wt%、エチレン
グリコール10wt%、水、溶質としてブチルオクタン
2酸1011%、そしてジエチルアミン5wt%からな
る電解液において、水の含有量を変えたときの比抵抗の
変化を図に示した。
グリコール10wt%、水、溶質としてブチルオクタン
2酸1011%、そしてジエチルアミン5wt%からな
る電解液において、水の含有量を変えたときの比抵抗の
変化を図に示した。
図から明らかな通り、水の含有量が6wt%を越えると
ほとんど比抵抗が変化しない。また、一般に、水の添加
量が多くなるとガス発生量が多くなり、コンデンサの寿
命が短かくなることが知られている。さらに、水を添加
しないと、化成性が非常に悪くなる。従って、水の添加
量は0.1〜8wt%が適当である。
ほとんど比抵抗が変化しない。また、一般に、水の添加
量が多くなるとガス発生量が多くなり、コンデンサの寿
命が短かくなることが知られている。さらに、水を添加
しないと、化成性が非常に悪くなる。従って、水の添加
量は0.1〜8wt%が適当である。
(発明の効果)
以上の通り、本発明によれば、γ−ブチロラクトンを主
成分とし、モノアルキルアミンやジアルキルアミンを溶
解しているために腐食抑制効果を向上でき、またブチル
オクタン2酸を溶解することにより火花電圧を高くでき
、さらに、エチレングリコールを15wt%以下、水を
0.1〜Qwt%の範囲で添加することにより比抵抗の
低い電解コンデンサ用電解液が得られる。
成分とし、モノアルキルアミンやジアルキルアミンを溶
解しているために腐食抑制効果を向上でき、またブチル
オクタン2酸を溶解することにより火花電圧を高くでき
、さらに、エチレングリコールを15wt%以下、水を
0.1〜Qwt%の範囲で添加することにより比抵抗の
低い電解コンデンサ用電解液が得られる。
図は本発明の実施例において水の含有量を変えたときの
比抵抗のグラフを示す。
比抵抗のグラフを示す。
Claims (1)
- (1)γ−ブチロラクトンを主成分とし、エチレングリ
コールを15wt%以下、水を0.1〜8wt%含む溶
媒中に、ブチルオクタン2酸を溶質として溶解するとと
もに、モノアルキルアミンまたはジアルキルアミンを溶
解してPHを4〜7.5にした電解コンデンサ用電解液
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23650989A JPH0399416A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23650989A JPH0399416A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0399416A true JPH0399416A (ja) | 1991-04-24 |
Family
ID=17001769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23650989A Pending JPH0399416A (ja) | 1989-09-12 | 1989-09-12 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0399416A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6265406A (ja) * | 1985-09-18 | 1987-03-24 | ニチコン株式会社 | アルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JPH01128418A (ja) * | 1987-11-12 | 1989-05-22 | Hitachi Condenser Co Ltd | 電解コンデンサ用電解液 |
-
1989
- 1989-09-12 JP JP23650989A patent/JPH0399416A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6265406A (ja) * | 1985-09-18 | 1987-03-24 | ニチコン株式会社 | アルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液 |
| JPH01128418A (ja) * | 1987-11-12 | 1989-05-22 | Hitachi Condenser Co Ltd | 電解コンデンサ用電解液 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0399416A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH03102811A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0364905A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH031817B2 (ja) | ||
| JP2960153B2 (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPH05205978A (ja) | 電解コンデンサの電解液 | |
| JP3612671B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH0355820A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH03127812A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0410515A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0223604A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPH01173615A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0370116A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP3691546B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH0318730B2 (ja) | ||
| JPS6314862B2 (ja) | ||
| JPH0318727B2 (ja) | ||
| JPH08264389A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH06151251A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP3491501B2 (ja) | アルミ電解コンデンサ | |
| JPH0318728B2 (ja) | ||
| JPH0334845B2 (ja) | ||
| JPH0318729B2 (ja) | ||
| JPH0268914A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPS5892207A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 |