JPH0356313B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0356313B2 JPH0356313B2 JP62176956A JP17695687A JPH0356313B2 JP H0356313 B2 JPH0356313 B2 JP H0356313B2 JP 62176956 A JP62176956 A JP 62176956A JP 17695687 A JP17695687 A JP 17695687A JP H0356313 B2 JPH0356313 B2 JP H0356313B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- methylene chloride
- weight
- propylene oxide
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02854—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons characterised by the stabilising or corrosion inhibiting additives
- C23G5/02861—Oxygen-containing compounds
- C23G5/0288—Epoxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、塩化メチレンを主成分とする組成物
およびこの組成物を応用した金属からの油除去方
法に関する。
およびこの組成物を応用した金属からの油除去方
法に関する。
従来の技術
塩素化炭化水素は、溶解力が大きく不燃性であ
り沸点が比較的低いため、金属、繊維、セラミツ
ク、ガラスからの油除去には最もよく使用されて
いる。
り沸点が比較的低いため、金属、繊維、セラミツ
ク、ガラスからの油除去には最もよく使用されて
いる。
塩化メチレンは、酸化、加水分解、熱分解に対
して特に安定である。また、塩化メチレンは光化
学反応に一切関与しない。さらに、塩化メチレン
は沸点が低いため、低温での使用が可能である。
このような特性があるため、金属からの油除去に
使用する溶媒としてはまず第1に塩化メチレンが
選ばれる。
して特に安定である。また、塩化メチレンは光化
学反応に一切関与しない。さらに、塩化メチレン
は沸点が低いため、低温での使用が可能である。
このような特性があるため、金属からの油除去に
使用する溶媒としてはまず第1に塩化メチレンが
選ばれる。
しかし、塩化メチレンは、軽金属の機械加工の
際に使用される芳香族化合物と反応することがあ
る。
際に使用される芳香族化合物と反応することがあ
る。
(フリ−デル−クラフツ型の)反応機構に従う
と、塩酸と、これよりも重く塩化メチレンを汚染
する化合物とが形成される。従つて、分解により
(酸の化合物、ホスゲン、塩化水素ガスが生成す
るため)爆発が起こる危険性がある。
と、塩酸と、これよりも重く塩化メチレンを汚染
する化合物とが形成される。従つて、分解により
(酸の化合物、ホスゲン、塩化水素ガスが生成す
るため)爆発が起こる危険性がある。
この問題点を解決するためには、この反応を妨
げる有機化合物を塩化メチレンに少量添加する必
要がある。この方法は安定化法として知られてい
る。
げる有機化合物を塩化メチレンに少量添加する必
要がある。この方法は安定化法として知られてい
る。
安定化された塩化メチレン組成物が既にいろい
ろと提案されている。例えば、アメリカ合衆国特
許第3887628号には、グチレンオキシドとプロピ
レンオキシドを0.05〜2%含む塩化メチレンが記
載されている。また、アメリカ合衆国特許第
3923912号には、アセトンまたはメチルエチルケ
トン、場合によつてはさらにプロピレンオキシド
を、全部で0.05〜2%含む塩化メチレンが記載さ
れている。さらに、アメリカ合衆国特許第
4108910号には、エポキシドと樹脂族モノエーテ
ルを含む塩化メチレンが記載されている。このほ
かにも、ヨーロツパ特許第11658号に、蟻酸エチ
ルまたは蟻酸メチルを用いて安定化させた塩化メ
チレンが記載されている。
ろと提案されている。例えば、アメリカ合衆国特
許第3887628号には、グチレンオキシドとプロピ
レンオキシドを0.05〜2%含む塩化メチレンが記
載されている。また、アメリカ合衆国特許第
3923912号には、アセトンまたはメチルエチルケ
トン、場合によつてはさらにプロピレンオキシド
を、全部で0.05〜2%含む塩化メチレンが記載さ
れている。さらに、アメリカ合衆国特許第
4108910号には、エポキシドと樹脂族モノエーテ
ルを含む塩化メチレンが記載されている。このほ
かにも、ヨーロツパ特許第11658号に、蟻酸エチ
ルまたは蟻酸メチルを用いて安定化させた塩化メ
チレンが記載されている。
従つて、本発明の目的は、アルミニウム等の軽
金属またはその合金の存在下で安定な、金属から
の油除去用組成物を提供することである。
金属またはその合金の存在下で安定な、金属から
の油除去用組成物を提供することである。
問題点を解決するための手段
本発明の組成物は、
(a) 少なくとも1種のエポキシドと、
(b) 少なくとも1種のケトンと、
(c) テトラヒドロフロンと
を含む塩化メチレンである。
使用する(a)エポキシドの全量は、この組成物の
全量の0.05〜5重量%、特に0.2〜2重量%にす
ることが好ましい。エポキシドとしては、プロピ
レンオキシドまたはブチレンオキシドを挙げるこ
とができる。しかし、プロピレンオキシドのほう
が好ましい。
全量の0.05〜5重量%、特に0.2〜2重量%にす
ることが好ましい。エポキシドとしては、プロピ
レンオキシドまたはブチレンオキシドを挙げるこ
とができる。しかし、プロピレンオキシドのほう
が好ましい。
使用する(b)ケトンの全量は、この組成物の全量
の0.05〜5重量%、特に0.2〜2重量%にするこ
とが好ましい。ケトンとしては、炭素原子を3〜
10個含む脂肪族ケトンが最もよく使用される。そ
の中でもアセトンが最適である。
の0.05〜5重量%、特に0.2〜2重量%にするこ
とが好ましい。ケトンとしては、炭素原子を3〜
10個含む脂肪族ケトンが最もよく使用される。そ
の中でもアセトンが最適である。
(c)テトラヒドロフロンの全量は、この組成物の
全量の0.05〜5重量%、特に0.2〜2重量%にす
ることが好ましい。
全量の0.05〜5重量%、特に0.2〜2重量%にす
ることが好ましい。
本発明の組成物は、上記の物質と塩化メチレン
を単に混合するだけで製造することができる。こ
の混合操作は、室温、特に5〜30℃で実施する。
を単に混合するだけで製造することができる。こ
の混合操作は、室温、特に5〜30℃で実施する。
本発明はまた、上記の組成物を用いて金属から
油を除去する方法にも関する。この油除去操作
は、通常の操作法に従い気相中または液相中で実
施する。
油を除去する方法にも関する。この油除去操作
は、通常の操作法に従い気相中または液相中で実
施する。
実施例
以下の組成の組成物を調製する(単位は重量
%)。
%)。
−塩化メチレン :98
−プロピレンオキシド :0.5
−アセトン :1
−テトラヒドロフラン :0.5
この組成物は、(ドイツ連邦共和国の国立材料
試験所の)BAMテストに合格した。
試験所の)BAMテストに合格した。
4段階からなるこのBAMテストを以下に記載
しておく。
しておく。
(1) 組成物100mlに、トルエン100ml、AlCl30.7
g、アルミニウム片18gを添加する。この混合
物を、58℃の湯浴中で18時間還流させる。
g、アルミニウム片18gを添加する。この混合
物を、58℃の湯浴中で18時間還流させる。
(2) (1)で得られた混合物にステアリン酸亜鉛1g
を加え、18時間還流させる。
を加え、18時間還流させる。
(3) (1)で得られた混合物にオレイン酸10mlを加
え、18時間還流させる。
え、18時間還流させる。
(4) 組成物300mlを蒸溜して100mlずつ3つに分
け、それぞれについて(1)のテストを行う。
け、それぞれについて(1)のテストを行う。
上記のテスト中にまつたく反応が起こらなけれ
ばBAMによりテストされた組成物は合格であ
る。
ばBAMによりテストされた組成物は合格であ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 塩化メチレンを主成分とし、さらに、 (a) プロピレンオキシドおよびブチレンオキシド
の中から選択される少なくとも1種のエポキシ
ドと、 (b) 炭素原子を3〜10個含む脂肪族ケトンの中か
ら選択される少なくとも1種のケトンと、 (c) テトラヒドロフランと を含み、上記(a)、(b)および(c)の各々の量が組成物
の全量の0.05〜5重量%であることを特徴とする
金属の脱脂用組成物。 2 上記(a)、(b)および(c)の各々の量が、組成物の
全量の0.2〜2重量%である特許請求の範囲第1
項に記載の組成物。 3 上記(a)がプロピレンオキシドで、上記(b)がア
セトンである特許請求の範囲第1項または第2項
に記載の組成物。 4 塩化メチレンを主成分とし、さらに、 (a) プロピレンオキシドおよびブチレンオキシド
の中から選択される少なくとも1種のエポキシ
ドと、 (b) 炭素原子を3〜10個含む脂肪族ケトンの中か
ら選択される少なくとも1種のケトンと、 (c) テトラヒドロフランと を含み、上記(a)、(b)および(c)の各々の量が組成物
の全量の0.05〜5重量%である組成物を金属と接
触させることを特徴とする金属を脱脂する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8610527 | 1986-07-21 | ||
| FR8610527A FR2601701B1 (fr) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | Composition a base de chlorure de methylene - son utilisation pour le degraissage des metaux |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6328891A JPS6328891A (ja) | 1988-02-06 |
| JPH0356313B2 true JPH0356313B2 (ja) | 1991-08-27 |
Family
ID=9337577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62176956A Granted JPS6328891A (ja) | 1986-07-21 | 1987-07-15 | 塩化メチレンを主成分とする組成物および該組成物を応用した金属からの油除去方法 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0258080B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6328891A (ja) |
| AT (1) | ATE71671T1 (ja) |
| CA (1) | CA1295207C (ja) |
| DE (1) | DE3776038D1 (ja) |
| DK (1) | DK170075B1 (ja) |
| ES (1) | ES2006201A6 (ja) |
| FR (1) | FR2601701B1 (ja) |
| GR (1) | GR3004211T3 (ja) |
| IE (1) | IE59866B1 (ja) |
| NO (1) | NO173616C (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2729135A1 (fr) * | 1995-01-10 | 1996-07-12 | Atochem Elf Sa | Composition a base de chlorure de methylene stabilise, utilisable pour le degraissage des metaux |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2029261A5 (fr) * | 1969-01-21 | 1970-10-16 | Solvay | Procede de stabilisation du 1.1.1 trichlorethane |
| US3860665A (en) * | 1973-02-23 | 1975-01-14 | Diamond Shamrock Corp | Methylene chloride stabilized with tetrahydrofuran |
| US3923912A (en) * | 1973-02-23 | 1975-12-02 | Diamond Shamrock Corp | Methylene chloride stabilized with ketones |
-
1986
- 1986-07-21 FR FR8610527A patent/FR2601701B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-07-09 DE DE8787401628T patent/DE3776038D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-09 EP EP19870401628 patent/EP0258080B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-09 AT AT87401628T patent/ATE71671T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-07-15 JP JP62176956A patent/JPS6328891A/ja active Granted
- 1987-07-20 ES ES878702114A patent/ES2006201A6/es not_active Expired
- 1987-07-20 DK DK376587A patent/DK170075B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-07-20 CA CA000542470A patent/CA1295207C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-20 IE IE195687A patent/IE59866B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-07-20 NO NO873028A patent/NO173616C/no not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-04-01 GR GR920400581T patent/GR3004211T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0258080A1 (fr) | 1988-03-02 |
| EP0258080B1 (fr) | 1992-01-15 |
| ATE71671T1 (de) | 1992-02-15 |
| NO173616C (no) | 1994-01-05 |
| IE871956L (en) | 1988-01-21 |
| DK376587D0 (da) | 1987-07-20 |
| CA1295207C (fr) | 1992-02-04 |
| NO873028D0 (no) | 1987-07-20 |
| FR2601701A1 (fr) | 1988-01-22 |
| DK170075B1 (da) | 1995-05-15 |
| DK376587A (da) | 1988-01-22 |
| NO873028L (no) | 1988-01-22 |
| GR3004211T3 (ja) | 1993-03-31 |
| FR2601701B1 (fr) | 1992-12-31 |
| IE59866B1 (en) | 1994-04-20 |
| DE3776038D1 (de) | 1992-02-27 |
| NO173616B (no) | 1993-09-27 |
| JPS6328891A (ja) | 1988-02-06 |
| ES2006201A6 (es) | 1989-04-16 |
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