JPH0358561B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0358561B2 JPH0358561B2 JP61220156A JP22015686A JPH0358561B2 JP H0358561 B2 JPH0358561 B2 JP H0358561B2 JP 61220156 A JP61220156 A JP 61220156A JP 22015686 A JP22015686 A JP 22015686A JP H0358561 B2 JPH0358561 B2 JP H0358561B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wood
- test
- parts
- iodo
- bacterial flora
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明は構造式：
で示される３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ
−ブチルカーバメートと特定の有機リン化合物と
を有効成分として含有することを特徴とする木材
防腐剤に関する。 （従来の技術） ３−ヨード−２−プロピル Ｎ−ｎ−ブチルカ
ーバメートは殺菌剤、木材防腐剤として公知の化
合物である。 有機リン化合物は殺虫剤又は白蟻防除剤として
有効なものが数多く知られているが、木材防腐剤
として有用なものは余り知られていない。 一般に、建築物においては、その内装材として
木材が多く使用されており、また我国の家屋は主
として木造のものが多く、多量の木材が構造材と
して利用されている。内装材あるいは構造材であ
る木材は腐朽による被害を受け、時として甚大な
損失をもたらす。このような木材腐朽の防止に関
しては従来から種々の検討が行われており、木材
防腐剤としていろいろな化合物が開発され実用に
供されてきているが、従来の木材防腐剤はいづれ
も、取扱いあるいは安全性等の点においても、必
ずしも満足できるものではなかつた。例えば、油
溶性木材防腐剤であるフエノール類、有機スズ化
合物（例えばトリブチルスズオキサイド）などで
は、人体や家畜に対しても毒性が有りその皮膚や
粘膜にかぶれ等が発生し易く、また同じく油溶性
防腐剤のナフテン酸金属塩類、クロルナフタリン
類などでは、防腐効力が弱く、さらに水溶性木材
防腐剤のクロム化ひ酸銅系（CCA系）防腐剤な
どでは、ヒ素化合物を含むため、取扱い上厳重な
注意を要しまた公害防止の面で問題がある。 （発明の構成） 上記のような状況に鑑み、本発明者らは新規な
木材防腐剤を開発すべく鋭意検討した結果、白蟻
防除効果を有する或る種の有機リン系化合物が弱
いながら木材腐朽菌に対して活性を有することに
着目し、３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−
ブチルカーバメートと混合使用したところ、各々
単独で使用した場合に比べて木材腐朽菌に対し
て、著しく高い活性を示すことを見いだし、この
知見に基づいて本発明を完成するに至つた。 本発明で用いられる有機リン化合物としては下
記のものが挙げられる。 Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）チオホスフエート（一般名：ホキシ
ム） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３，５，６−トリク
ロル−２−ピリジル）ホスホロチオエート（一般
名：クロルピリホス） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３−オキソ−２−フ
エニル−2H−ピリダジン−６−イル）ホスホロ
チオエート（一般名：ピリダフエンチオン） 本発明を実施するに際して、木材防腐効果を効
率よく発現させるには３−ヨード−２−プロピニ
ル Ｎ−ｎ−ブチルカーバメートと有機リン化合
物を常法に従い油剤、液剤、粉剤、粒剤、水和剤
及びフロアプル剤などに製剤化して用いるとよ
い。ここで用いられる３−ヨード−２−プロピニ
ル Ｎ−ｎ−ブチルカーバメートの混合割合は有
機リン系化合物に対し、重量比で1/10〜３、特に
１／３〜１が好ましい。 本発明の木材防腐剤は、未使用の木材それ自体
に対しては乳剤、油剤及び水和剤の形態で、塗
布、吹付け法、浸漬法、加圧注入法、拡散法等の
方法により使用するとよく、又建物の構造材、内
装材に使われている木材に対しては塗布、吹付け
法、泡沫散布法等の方法により使用するとよい。
家屋床下などを対象とする場合には、粉剤、粒
剤、水和剤の形態の防除剤をそのまま地面に散布
するか、粉剤、乳剤、ゾル剤及び水和剤形態の防
除剤の稀釈液を山土などと混和して床下に均一に
敷き均すか、又は乳剤、ゾル剤、水和剤形態の防
除剤の稀釈液を床下に噴霧又は泡沫散布するとよ
い。 本発明の防除剤に使用できる不活性担体として
は、固体では、粘土類（例えばカオリン、ベント
ナイト、酸性白土）、タルク類（例えばタルク、
ピロフイライト）、シリカ類（例えば珪藻土、焼
成珪藻土、珪砂、雲母、合成珪酸塩、合成高分散
珪酸）、軽石、砂等の無機鉱物性粉末及び微粒等
を挙げることができる。液体の担体としては次の
ようなものが挙げられるが、これらは単独で使用
しても或いは２種以上の混合物の形で使用しても
よい。アルコール類（例えばメチルアルコール、
エチルアルコール、エチレングライコール）、ケ
トン類（例えばアセトン、メチルエチルケトン、
シクロヘキサノン）、エーテル類（例えばエチル
エーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン、
セロソルブ、ポリエチレングリコールモノフエニ
ルエーテル）、脂肪族炭化水素類（例えばガソリ
ン、ケロシン）、芳香族炭化水素（例えばベンゼ
ン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、シ
クロヘキサン、メチルナフタレン）、ハロゲン化
炭化水素類（例えばジクロロエタン、塩素化ベン
ゼン、四塩化炭素、クロロホルム）、酸アミド
（例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセタ
マイド）、エステル類（例えば酢酸エチル）、ニト
リル類（例えばアセトニトリル、ジメチルスルホ
キサイド）等。 また、本発明の防除剤に使用できる界面活性剤
としては、例えば次のようなものが挙げられる
が、これらに限定されるものではなく、またこれ
らの界面活性剤を単独で用いても又は２種以上の
混合物の形で使用してもよい。ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート、アルキルアリルソ
ルビタンモノラウレート、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、リ
グニンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステ
ル塩等。 さらに、本発明の防除剤に使用可能な分散剤や
糊着剤としては、例えば次のものを挙げることが
できるが、これらに限定されるものではない。カ
ゼイン、ゼラチン、澱粉、アルギン酸、CMC、
アラビアゴム、寒天、ポリビニルアルコール、松
根油、糖油、ベントナイト、リグニン、亜硫酸塩
廃液等。 （実施例） 以下、本発明の実施例を説明する。 尚、部は重量部を示す。 実施例 １ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート 0.1部 ピリダフエンチオン 0.1部 ブチルカルビトール 15.0部 白灯油 84.8部 を混合溶解してなる油剤。 実施例 ２ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート 0.1部 クロルピリホス 0.3部 シクロヘキサノン 30.0部 白灯油 69.6部 を混合溶解してなる油剤。 実施例 ３ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート ５部 ホキシム ５部 酢酸エチル 40部 キシレン 40部 ポリオキシエチレンアルキルフエノール誘導体
とアルキルアリールスルホン酸の混合物 10部 を均一に混合溶解してなる乳剤。 実施例 ４ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート 10部 クロルピリホス 10部 ケイソウ土 75部 ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル
とアルキルアリールスルホン酸塩 ５部 を均一に混合粉砕してなる水和剤。 実施例 ５ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート 0.1部 クロルピリホス 0.1部 白灯油 99.8部 を混合溶解してなる油剤。 （発明の効果） 次に本発明の有用性を証するために試験例を示
す。 試験例１ 木材腐朽菌に対する抗菌力試験 所定濃度に調製した薬液を含有する木材腐朽菌
用寒天培地（グルコース2.5％、ペプトン0.5％、
麦芽抽出物1.0％、硫酸マグネシウム0.2％及び第
一リン酸カリウム0.3％を含有）にカワラタケ
（Coriolus versicolor）、オオウズラタケ
（Tyromyces palustris）及びナミダタケ
（Serpula lacrymans）の菌叢を接種し、カワラ
タケ及びオオウズラタケは25℃で、ナミダタケは
20℃でいずれも５日間培養し、その間の菌叢直径
の伸長を測定し、菌叢伸長抑制率を下記基準に従
つて算出した。結果を表１に示す。 菌叢伸長抑制率（％）＝Ａ−Ｂ／Ａ×100 〔Ａ：薬剤無添加培地上の菌叢伸長 （培養５日後の菌叢直径−接種時の菌叢直径） Ｂ：薬剤添加培地上の菌叢伸長 （培養５日後の菌叢直径−接種時の菌叢直径）〕
−ブチルカーバメートと特定の有機リン化合物と
を有効成分として含有することを特徴とする木材
防腐剤に関する。 （従来の技術） ３−ヨード−２−プロピル Ｎ−ｎ−ブチルカ
ーバメートは殺菌剤、木材防腐剤として公知の化
合物である。 有機リン化合物は殺虫剤又は白蟻防除剤として
有効なものが数多く知られているが、木材防腐剤
として有用なものは余り知られていない。 一般に、建築物においては、その内装材として
木材が多く使用されており、また我国の家屋は主
として木造のものが多く、多量の木材が構造材と
して利用されている。内装材あるいは構造材であ
る木材は腐朽による被害を受け、時として甚大な
損失をもたらす。このような木材腐朽の防止に関
しては従来から種々の検討が行われており、木材
防腐剤としていろいろな化合物が開発され実用に
供されてきているが、従来の木材防腐剤はいづれ
も、取扱いあるいは安全性等の点においても、必
ずしも満足できるものではなかつた。例えば、油
溶性木材防腐剤であるフエノール類、有機スズ化
合物（例えばトリブチルスズオキサイド）などで
は、人体や家畜に対しても毒性が有りその皮膚や
粘膜にかぶれ等が発生し易く、また同じく油溶性
防腐剤のナフテン酸金属塩類、クロルナフタリン
類などでは、防腐効力が弱く、さらに水溶性木材
防腐剤のクロム化ひ酸銅系（CCA系）防腐剤な
どでは、ヒ素化合物を含むため、取扱い上厳重な
注意を要しまた公害防止の面で問題がある。 （発明の構成） 上記のような状況に鑑み、本発明者らは新規な
木材防腐剤を開発すべく鋭意検討した結果、白蟻
防除効果を有する或る種の有機リン系化合物が弱
いながら木材腐朽菌に対して活性を有することに
着目し、３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−
ブチルカーバメートと混合使用したところ、各々
単独で使用した場合に比べて木材腐朽菌に対し
て、著しく高い活性を示すことを見いだし、この
知見に基づいて本発明を完成するに至つた。 本発明で用いられる有機リン化合物としては下
記のものが挙げられる。 Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（α−シアノベンジリ
デンアミノ）チオホスフエート（一般名：ホキシ
ム） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３，５，６−トリク
ロル−２−ピリジル）ホスホロチオエート（一般
名：クロルピリホス） Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３−オキソ−２−フ
エニル−2H−ピリダジン−６−イル）ホスホロ
チオエート（一般名：ピリダフエンチオン） 本発明を実施するに際して、木材防腐効果を効
率よく発現させるには３−ヨード−２−プロピニ
ル Ｎ−ｎ−ブチルカーバメートと有機リン化合
物を常法に従い油剤、液剤、粉剤、粒剤、水和剤
及びフロアプル剤などに製剤化して用いるとよ
い。ここで用いられる３−ヨード−２−プロピニ
ル Ｎ−ｎ−ブチルカーバメートの混合割合は有
機リン系化合物に対し、重量比で1/10〜３、特に
１／３〜１が好ましい。 本発明の木材防腐剤は、未使用の木材それ自体
に対しては乳剤、油剤及び水和剤の形態で、塗
布、吹付け法、浸漬法、加圧注入法、拡散法等の
方法により使用するとよく、又建物の構造材、内
装材に使われている木材に対しては塗布、吹付け
法、泡沫散布法等の方法により使用するとよい。
家屋床下などを対象とする場合には、粉剤、粒
剤、水和剤の形態の防除剤をそのまま地面に散布
するか、粉剤、乳剤、ゾル剤及び水和剤形態の防
除剤の稀釈液を山土などと混和して床下に均一に
敷き均すか、又は乳剤、ゾル剤、水和剤形態の防
除剤の稀釈液を床下に噴霧又は泡沫散布するとよ
い。 本発明の防除剤に使用できる不活性担体として
は、固体では、粘土類（例えばカオリン、ベント
ナイト、酸性白土）、タルク類（例えばタルク、
ピロフイライト）、シリカ類（例えば珪藻土、焼
成珪藻土、珪砂、雲母、合成珪酸塩、合成高分散
珪酸）、軽石、砂等の無機鉱物性粉末及び微粒等
を挙げることができる。液体の担体としては次の
ようなものが挙げられるが、これらは単独で使用
しても或いは２種以上の混合物の形で使用しても
よい。アルコール類（例えばメチルアルコール、
エチルアルコール、エチレングライコール）、ケ
トン類（例えばアセトン、メチルエチルケトン、
シクロヘキサノン）、エーテル類（例えばエチル
エーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン、
セロソルブ、ポリエチレングリコールモノフエニ
ルエーテル）、脂肪族炭化水素類（例えばガソリ
ン、ケロシン）、芳香族炭化水素（例えばベンゼ
ン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、シ
クロヘキサン、メチルナフタレン）、ハロゲン化
炭化水素類（例えばジクロロエタン、塩素化ベン
ゼン、四塩化炭素、クロロホルム）、酸アミド
（例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセタ
マイド）、エステル類（例えば酢酸エチル）、ニト
リル類（例えばアセトニトリル、ジメチルスルホ
キサイド）等。 また、本発明の防除剤に使用できる界面活性剤
としては、例えば次のようなものが挙げられる
が、これらに限定されるものではなく、またこれ
らの界面活性剤を単独で用いても又は２種以上の
混合物の形で使用してもよい。ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート、アルキルアリルソ
ルビタンモノラウレート、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、リ
グニンスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステ
ル塩等。 さらに、本発明の防除剤に使用可能な分散剤や
糊着剤としては、例えば次のものを挙げることが
できるが、これらに限定されるものではない。カ
ゼイン、ゼラチン、澱粉、アルギン酸、CMC、
アラビアゴム、寒天、ポリビニルアルコール、松
根油、糖油、ベントナイト、リグニン、亜硫酸塩
廃液等。 （実施例） 以下、本発明の実施例を説明する。 尚、部は重量部を示す。 実施例 １ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート 0.1部 ピリダフエンチオン 0.1部 ブチルカルビトール 15.0部 白灯油 84.8部 を混合溶解してなる油剤。 実施例 ２ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート 0.1部 クロルピリホス 0.3部 シクロヘキサノン 30.0部 白灯油 69.6部 を混合溶解してなる油剤。 実施例 ３ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート ５部 ホキシム ５部 酢酸エチル 40部 キシレン 40部 ポリオキシエチレンアルキルフエノール誘導体
とアルキルアリールスルホン酸の混合物 10部 を均一に混合溶解してなる乳剤。 実施例 ４ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート 10部 クロルピリホス 10部 ケイソウ土 75部 ポリオキシエチレンアルキルフエニルエーテル
とアルキルアリールスルホン酸塩 ５部 を均一に混合粉砕してなる水和剤。 実施例 ５ ３−ヨード−２−プロピニル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメート 0.1部 クロルピリホス 0.1部 白灯油 99.8部 を混合溶解してなる油剤。 （発明の効果） 次に本発明の有用性を証するために試験例を示
す。 試験例１ 木材腐朽菌に対する抗菌力試験 所定濃度に調製した薬液を含有する木材腐朽菌
用寒天培地（グルコース2.5％、ペプトン0.5％、
麦芽抽出物1.0％、硫酸マグネシウム0.2％及び第
一リン酸カリウム0.3％を含有）にカワラタケ
（Coriolus versicolor）、オオウズラタケ
（Tyromyces palustris）及びナミダタケ
（Serpula lacrymans）の菌叢を接種し、カワラ
タケ及びオオウズラタケは25℃で、ナミダタケは
20℃でいずれも５日間培養し、その間の菌叢直径
の伸長を測定し、菌叢伸長抑制率を下記基準に従
つて算出した。結果を表１に示す。 菌叢伸長抑制率（％）＝Ａ−Ｂ／Ａ×100 〔Ａ：薬剤無添加培地上の菌叢伸長 （培養５日後の菌叢直径−接種時の菌叢直径） Ｂ：薬剤添加培地上の菌叢伸長 （培養５日後の菌叢直径−接種時の菌叢直径）〕
【表】
【表】
試験例２ 木材腐朽菌に対する防腐効力試験
１ 試験方法
日本木材保存協会（JWPA）の表面処理用防腐
剤の効力試験に従つて行なつた。即ち、供試木片
（４×２×0.5cmの片材）の木口面（２×0.5cm）
を塗料で被覆し、他の面に所定濃度の薬液を１m2
当り110±10ｇ塗布し、室温で風乾させたのち、
各種腐朽菌を培養している腐朽瓶中にこの供試木
片を入れ、腐朽に適した温度湿度条件下で２ケ月
間保存した。 ２ 試験条件 供試木材腐朽菌 供試木片の樹種 腐朽温度 オオウズラタケ スギ 26℃ カワラタケ ブナ 26℃ ナミダタケ アカマツ 20℃ ３ 試験結果 腐朽瓶中に保存した供試木片の表面に付着した
菌叢をとりのぞいたのち乾燥・秤量して次式によ
り効力値を算出した。 効力値＝無処理試験体の平均重量減少率（％）−
処理試験体の平均重量減少率（％）／無処理試験体の平
均重量減少率（％）×100 結果を表２に示す。
剤の効力試験に従つて行なつた。即ち、供試木片
（４×２×0.5cmの片材）の木口面（２×0.5cm）
を塗料で被覆し、他の面に所定濃度の薬液を１m2
当り110±10ｇ塗布し、室温で風乾させたのち、
各種腐朽菌を培養している腐朽瓶中にこの供試木
片を入れ、腐朽に適した温度湿度条件下で２ケ月
間保存した。 ２ 試験条件 供試木材腐朽菌 供試木片の樹種 腐朽温度 オオウズラタケ スギ 26℃ カワラタケ ブナ 26℃ ナミダタケ アカマツ 20℃ ３ 試験結果 腐朽瓶中に保存した供試木片の表面に付着した
菌叢をとりのぞいたのち乾燥・秤量して次式によ
り効力値を算出した。 効力値＝無処理試験体の平均重量減少率（％）−
処理試験体の平均重量減少率（％）／無処理試験体の平
均重量減少率（％）×100 結果を表２に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 構造式 で示される３−ヨードプロピル Ｎ−ｎ−ブチル
カーバメートとＯ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（α−シ
アノベンジリデンアミノ）チオホスフエート、
Ｏ，Ｏ−（ジエチル Ｏ−（３，３，６−トリクロ
ル−２−ピリジル）ホスホロチオエートおよび
Ｏ，Ｏ−ジエチル Ｏ−（３−オキソ−２−フエ
ニル−2H−ピリダジン−６−イル）ホスホロチ
オエートから選ばれる有機リン化合物とを有効成
分として含有することを特徴とする木材防腐剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22015686A JPS6374601A (ja) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | 木材防腐剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22015686A JPS6374601A (ja) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | 木材防腐剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6374601A JPS6374601A (ja) | 1988-04-05 |
| JPH0358561B2 true JPH0358561B2 (ja) | 1991-09-05 |
Family
ID=16746766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22015686A Granted JPS6374601A (ja) | 1986-09-18 | 1986-09-18 | 木材防腐剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6374601A (ja) |
-
1986
- 1986-09-18 JP JP22015686A patent/JPS6374601A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6374601A (ja) | 1988-04-05 |
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