JPH0359172A - 水性エマルション型紡糸油剤 - Google Patents
水性エマルション型紡糸油剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、水性エマルシVン型紡糸油剤に関する。更に
詳しくは、合成繊維の紡糸工程において、高速走行下の
繊維に対し給油をする際に、油剤の飛散が少なく良好な
作業環境の下で安全且つ効率的に付与するに適した水性
エマルシーン型紡糸油剤に関する。
詳しくは、合成繊維の紡糸工程において、高速走行下の
繊維に対し給油をする際に、油剤の飛散が少なく良好な
作業環境の下で安全且つ効率的に付与するに適した水性
エマルシーン型紡糸油剤に関する。
[従来の技術]
近年、繊維製造工程では、高生産性、合理化を目的に糸
の走行速度が著しくアップしてきた。とくにポリエステ
ル、ナイロン等の合成繊維の紡糸工程では従来1000
N1500m/分の捲き取り速度であったが、プロセ
スの違いはあるが3500〜7000■/分へ高速化が
行われている。
の走行速度が著しくアップしてきた。とくにポリエステ
ル、ナイロン等の合成繊維の紡糸工程では従来1000
N1500m/分の捲き取り速度であったが、プロセ
スの違いはあるが3500〜7000■/分へ高速化が
行われている。
ところで、この様な紡糸工程で操業を円滑に進め、糸の
品質を向上させるため、紡糸油剤がローラータッチ法、
ノズル給油法等の方法で給油される。この紡糸油剤は繊
維糸条に平滑性、制電性などの性能を付与するものであ
るが、前述のごとく紡糸工程の高速化が進むに連れ、紡
糸直後の給油ローラーやノズルガイドからのオイル飛散
、糸を集束させるインターレーサーでのオイル飛散、捲
取直前のトラバースガイドでのオイル飛散など従来問題
とならなかったオイル飛散が著しく増大し、作業環境を
悪化させるばかりでなく作業者の安全面および経済性の
面からも大きな問題となってきた。
品質を向上させるため、紡糸油剤がローラータッチ法、
ノズル給油法等の方法で給油される。この紡糸油剤は繊
維糸条に平滑性、制電性などの性能を付与するものであ
るが、前述のごとく紡糸工程の高速化が進むに連れ、紡
糸直後の給油ローラーやノズルガイドからのオイル飛散
、糸を集束させるインターレーサーでのオイル飛散、捲
取直前のトラバースガイドでのオイル飛散など従来問題
とならなかったオイル飛散が著しく増大し、作業環境を
悪化させるばかりでなく作業者の安全面および経済性の
面からも大きな問題となってきた。
このため各繊維メーカーから高速走行下で繊維糸条に給
油する際所望の性能が得られかつオイル飛散の少ない、
油剤損失の少ない油剤開発が切望されている。
油する際所望の性能が得られかつオイル飛散の少ない、
油剤損失の少ない油剤開発が切望されている。
従来紡糸油剤のオイル飛散を防゛止するために、水性エ
マルシーン型紡糸油剤にシリコーン、フッ素系活性剤を
添加し表面張力を下げ繊維への親和力を向上させオイル
飛散を防止する試みが行われている。
マルシーン型紡糸油剤にシリコーン、フッ素系活性剤を
添加し表面張力を下げ繊維への親和力を向上させオイル
飛散を防止する試みが行われている。
[発明が解決しようとする課題]
しかし上記油剤は高、速走行下での繊維糸条からのオイ
ル飛散防止において不十分である。
ル飛散防止において不十分である。
[課題を解決するための手段]
本発明者らは、上記のごとき実情に鑑み、高速走行下の
繊維糸条に対しオイル飛散防止性を発揮する紡糸油剤を
得るべく鋭意検討した結果、本発明に達した。
繊維糸条に対しオイル飛散防止性を発揮する紡糸油剤を
得るべく鋭意検討した結果、本発明に達した。
すなわち本発明は、ポリアクリルアミド(ただし分子量
は5万ないし2000万)を添加してなることを特徴と
する水性エマカシ日ソ型紡糸油剤、およびアクリルアミ
ドとカルボキシル基含有単量体、カルボン酸アルキルエ
ステル基含有単量体及び脂肪族炭化水素単量体からなる
群より選ばれる単量体の共重合体(ただし分子量は5万
ないし2000万)を添加してなることを特徴とする水
性エマルション型紡糸油剤、である。
は5万ないし2000万)を添加してなることを特徴と
する水性エマカシ日ソ型紡糸油剤、およびアクリルアミ
ドとカルボキシル基含有単量体、カルボン酸アルキルエ
ステル基含有単量体及び脂肪族炭化水素単量体からなる
群より選ばれる単量体の共重合体(ただし分子量は5万
ないし2000万)を添加してなることを特徴とする水
性エマルション型紡糸油剤、である。
本発明における共重合体を形成する単量体においてカル
ボキシル基含有単量体としては、モノエチレン性不飽和
モノ又はポリカルボン酸およびその無水物又は塩、たと
えば(メタ)アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イ
タコン酸、フマル酸、無水マレイン酸およびそれらの塩
(アルカリ金属塩、アンモニウム塩など)があげられる
。
ボキシル基含有単量体としては、モノエチレン性不飽和
モノ又はポリカルボン酸およびその無水物又は塩、たと
えば(メタ)アクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イ
タコン酸、フマル酸、無水マレイン酸およびそれらの塩
(アルカリ金属塩、アンモニウム塩など)があげられる
。
カルボン酸アルキルエステル基含有単量体としては、炭
素数が1〜2Bの直鎖もしくは分岐の天然もしくは合成
アルコールからの(メタ)アクリレートたとえばメチル
(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、
オクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(
メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ラ
ウリル(メタ)アクリレート、ミリスチル(メタ)アク
リレート、ステアリル(メタ)アクリレート、およびこ
れらの二種以上の混合物が挙げられる。
素数が1〜2Bの直鎖もしくは分岐の天然もしくは合成
アルコールからの(メタ)アクリレートたとえばメチル
(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、
オクチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(
メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ラ
ウリル(メタ)アクリレート、ミリスチル(メタ)アク
リレート、ステアリル(メタ)アクリレート、およびこ
れらの二種以上の混合物が挙げられる。
脂肪族炭化水素単量体としては、炭素数が2〜20のも
の、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチ
レン、ペンテン、ジイソブチレン、オフ。
の、例えば、エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチ
レン、ペンテン、ジイソブチレン、オフ。
テン、ドデセン、オクタデセン、およびイソプレンなど
が挙げられる。このうち好ましいものは、ブテンおよび
イソブチレンである。
が挙げられる。このうち好ましいものは、ブテンおよび
イソブチレンである。
また上記単量体以外に必要により、他の単量体たとえば
ヒドロキシル基含有単量体およびスルホン酸基含有単量
体を併用することができる。
ヒドロキシル基含有単量体およびスルホン酸基含有単量
体を併用することができる。
ヒドロキシル基含有単量体としては、モノエチレン性不
飽和アルコールたとえば、アリールアルコール; モノ
エチレン性不飽和アノ賭コールとポリオールとのエーテ
ル又はモノエチレン性不飽和カルボン酸のポリオールエ
ステルたとえばポリ(オキシエチレン・オキシプロピレ
ン)グリコールモノアリールエーテルおよびヒドロキシ
エチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メ
タ)アクリレート、 トリエチレングリコール(メタ)
アクリレートがあげられる。
飽和アルコールたとえば、アリールアルコール; モノ
エチレン性不飽和アノ賭コールとポリオールとのエーテ
ル又はモノエチレン性不飽和カルボン酸のポリオールエ
ステルたとえばポリ(オキシエチレン・オキシプロピレ
ン)グリコールモノアリールエーテルおよびヒドロキシ
エチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メ
タ)アクリレート、 トリエチレングリコール(メタ)
アクリレートがあげられる。
スルホン酸基含有単量体としては、脂肪族又は芳香族ビ
ニルスルホン酸、たとえば、ビニルスルホン酸およびビ
ニルトルエンスルホン酸; (メタ)アクリルスルホン
酸、たとえばスルホプロピル(メタ)アクリレートがあ
げられる。
ニルスルホン酸、たとえば、ビニルスルホン酸およびビ
ニルトルエンスルホン酸; (メタ)アクリルスルホン
酸、たとえばスルホプロピル(メタ)アクリレートがあ
げられる。
これらの単量体の組合せとしては、任意に選択できるが
、特に好ましいものは、アクリルアミド単独またはモノ
エチレン性不飽和カルボン酸(塩)との組合せである。
、特に好ましいものは、アクリルアミド単独またはモノ
エチレン性不飽和カルボン酸(塩)との組合せである。
(共)重合体(ポリアクリルアミドおよび/または前記
共重合体をいう。以下同様の記載を用いる。)において
各単量体の量は、全単量体のffi量に基づいて下記の
通りである。
共重合体をいう。以下同様の記載を用いる。)において
各単量体の量は、全単量体のffi量に基づいて下記の
通りである。
アクリルアミドの量は、通常50〜100%好ましくは
70〜100%である。
70〜100%である。
カルボキシル基含有単量体の量は、通常0N50%好ま
しくは0〜30%である。
しくは0〜30%である。
カルボン酸アルキルエステル基含有単量体の量は、通常
θ〜30%好ましくは0〜20%である。
θ〜30%好ましくは0〜20%である。
脂肪族炭化水素単量体の量は、通常0〜30%好ましく
は0#20%である。
は0#20%である。
他の単量体の量は、全単量体の重量に対して通常50%
以下、好ましくは30%以下°である。他の単量体の重
量が50%を越えると、オイル飛散防止性が悪くなる。
以下、好ましくは30%以下°である。他の単量体の重
量が50%を越えると、オイル飛散防止性が悪くなる。
(共)重合体の分子量は、5万ないし2000万で、好
ましくは、20万〜1500万である。分子量が5万未
満では、高速走行下での繊維糸条からのオイル飛散防止
性が充分ではなく、2000万を越えるとエマルシーン
粘度が高くなり、油剤の均一付着性が悪くなり毛羽が多
くなる。
ましくは、20万〜1500万である。分子量が5万未
満では、高速走行下での繊維糸条からのオイル飛散防止
性が充分ではなく、2000万を越えるとエマルシーン
粘度が高くなり、油剤の均一付着性が悪くなり毛羽が多
くなる。
(共)重合体の具体例としては、ポリアクリルアミド(
M W Goo万)、ポリアクリルアミド(MW200
万)、アクリルアミド(95)−アクリル酸Na(5)
共重合体(M W 1000万)、アクリルアミド(7
0)−アクリル酸Na(30)共重合体(M W 15
00万)などがある。ここで()内の数字は全単量体の
重量に対する重量%を表す。以下同様。
M W Goo万)、ポリアクリルアミド(MW200
万)、アクリルアミド(95)−アクリル酸Na(5)
共重合体(M W 1000万)、アクリルアミド(7
0)−アクリル酸Na(30)共重合体(M W 15
00万)などがある。ここで()内の数字は全単量体の
重量に対する重量%を表す。以下同様。
(共)重合体は通常水溶性ないしは水乳化性のものであ
る。
る。
本発明に係る(共)!合体は、鉱物油、天然油脂または
合成エステル油などを平滑剤成分として含有し、更に乳
化剤、制電剤としての各種界面活性剤および必要に応じ
て酸化防止剤、防錆剤などの添加剤を含有するベースオ
イルの水性エマルションに添加し、本発明の油剤とされ
使用される。
合成エステル油などを平滑剤成分として含有し、更に乳
化剤、制電剤としての各種界面活性剤および必要に応じ
て酸化防止剤、防錆剤などの添加剤を含有するベースオ
イルの水性エマルションに添加し、本発明の油剤とされ
使用される。
平滑剤としては、鉱物油(精製スピンドル油、流動パラ
フィンなど)、天然油脂(ヤシ油、ヒマシ油など)又は
、合成エステル油[イソステアリルラウレート、ブチル
ステアレート、2−エチルヘキシルパルミテート、ラウ
リルアルコールエチレンオキサイド(以下、エチレンオ
キサイドをEOと略記)2モル付加物ラウレート、ビス
フェノールプロピレンオキサイド(以下、プロピレンオ
キサイドをPOと略記)2モルE02モル付加物ジラウ
レートなどの飽和脂肪酸のエステル)およびポリエーテ
ルc炭素数t−8の一価アルコールのEO1PO付加物
;たとえばブタノールのEO/POランダム付加物(分
子ffi: 1400)、多価アルコールのEOとPO
の共重合物(分子ffi: 2000)などコがあげら
れる。
フィンなど)、天然油脂(ヤシ油、ヒマシ油など)又は
、合成エステル油[イソステアリルラウレート、ブチル
ステアレート、2−エチルヘキシルパルミテート、ラウ
リルアルコールエチレンオキサイド(以下、エチレンオ
キサイドをEOと略記)2モル付加物ラウレート、ビス
フェノールプロピレンオキサイド(以下、プロピレンオ
キサイドをPOと略記)2モルE02モル付加物ジラウ
レートなどの飽和脂肪酸のエステル)およびポリエーテ
ルc炭素数t−8の一価アルコールのEO1PO付加物
;たとえばブタノールのEO/POランダム付加物(分
子ffi: 1400)、多価アルコールのEOとPO
の共重合物(分子ffi: 2000)などコがあげら
れる。
乳化剤、帯電防止剤の成分としては、ノニオン界面活性
剤(ポリオキシアルキレ゛ンアルキルエーテル、ポリオ
キシアルキレンアルキルアリルエーテル、アニオン界面
活性剤(アルキルサルフェート、脂肪酸石ケン、アルキ
ルリン酸エステル(塩)、アルキルスルホネート(塩)
など)などがあげられる。
剤(ポリオキシアルキレ゛ンアルキルエーテル、ポリオ
キシアルキレンアルキルアリルエーテル、アニオン界面
活性剤(アルキルサルフェート、脂肪酸石ケン、アルキ
ルリン酸エステル(塩)、アルキルスルホネート(塩)
など)などがあげられる。
更に必要に応じて、酸化防止剤、防腐剤、金属N耗防止
剤、濡れ特性を向上させるためにシリコン、フッ素系活
性剤などの添加剤が加えられる。
剤、濡れ特性を向上させるためにシリコン、フッ素系活
性剤などの添加剤が加えられる。
各成分の配合量については、本発明の効果を阻害しない
限り制約はなく、油剤の目的に応じて任意である。
限り制約はなく、油剤の目的に応じて任意である。
ベースオイルにおけるエマルションの濃度(固形分)は
通常5#25%である。エマルションは常法により作成
される。
通常5#25%である。エマルションは常法により作成
される。
本発明の水性エマルシーン型紡糸油剤において、(共)
重合体の添加量はベースオイルの重量に基づいて通常0
,01〜log, 好ましくは0.05〜5%である
。この(共)重合体の添加量が0.01%未満では、高
速走行下での繊維糸条からのオイル飛散防止性が充分で
はなく、10%を越えるとエマルシーン粘度が高くなり
、油剤の均一付着性が悪くなり毛羽が多くなる。
重合体の添加量はベースオイルの重量に基づいて通常0
,01〜log, 好ましくは0.05〜5%である
。この(共)重合体の添加量が0.01%未満では、高
速走行下での繊維糸条からのオイル飛散防止性が充分で
はなく、10%を越えるとエマルシーン粘度が高くなり
、油剤の均一付着性が悪くなり毛羽が多くなる。
本発明の紡糸油剤は、ポリアミド繊維、ポリエステル繊
維などの合成繊維に適用することが出来る。繊維の形態
としては、通常フィラメント糸に適用される。
維などの合成繊維に適用することが出来る。繊維の形態
としては、通常フィラメント糸に適用される。
本発明の紡糸油剤の付着量は、繊維の種類、形態、太さ
等で変わるが、通常繊維の重量に対して0.2〜1.5
%(純分)、好ましくは0.4〜1%である。
等で変わるが、通常繊維の重量に対して0.2〜1.5
%(純分)、好ましくは0.4〜1%である。
本発明の紡糸油剤は、繊維製造工程での給油剤として、
通常紡糸工程で用いられる。給油方法については特に限
定はなく、ローラー給油法、ノズル給油法、スプレー給
油法等いずれでも良い。
通常紡糸工程で用いられる。給油方法については特に限
定はなく、ローラー給油法、ノズル給油法、スプレー給
油法等いずれでも良い。
[実施例コ
以下実施例及び比較例により本発明を更に説明するが、
本発明は、これに限定されるものではない。実施例及び
比較例で使用した油剤成分の詳細は下記の通りである。
本発明は、これに限定されるものではない。実施例及び
比較例で使用した油剤成分の詳細は下記の通りである。
重合体1: ポリアクリルアミドcMwsoo万)重合
体2: ポリアクリルアミド(M W 400万)重合
体3:ポリアクリルアミド(35)−アクリル#Na
(5) (MW100O万)重合体4: ポリアクリ
ルアミド(70)−アクリル酸Na (30) (M
W1500万)平滑剤1:流動パラフィン(100秒)
平IF12: 2−エチルへキシルステアレート平滑剤
3: ビスフェノールAPO(2) EO(2)ジラウ
レート(ビスフェノールAPO2モルE02モル付加物
のジラウリルエステルを示す。以下同様の記載を用いる
) 活性剤1ニオレイルアルコールEO(3)付加物活性剤
2:硬化ヒマシ油EO(20)付加物活性剤3: オレ
イン酸ジェタノールアミド活性剤4:アルキルスルホネ
ー)Na塩活性剤5: アルキルホスフェートNa塩活
性剤6: ジオクチルスルホサクシネー)Na塩添加剤
1: ジメチルポリシロキサンのポリエーテル変性物[
:5H3771: )−レシリコーン(株)製コ 実施例1〜6 比較例1〜3 表1に本発明の油剤及び比較油剤の処方(水を除く)を
示す。
体2: ポリアクリルアミド(M W 400万)重合
体3:ポリアクリルアミド(35)−アクリル#Na
(5) (MW100O万)重合体4: ポリアクリ
ルアミド(70)−アクリル酸Na (30) (M
W1500万)平滑剤1:流動パラフィン(100秒)
平IF12: 2−エチルへキシルステアレート平滑剤
3: ビスフェノールAPO(2) EO(2)ジラウ
レート(ビスフェノールAPO2モルE02モル付加物
のジラウリルエステルを示す。以下同様の記載を用いる
) 活性剤1ニオレイルアルコールEO(3)付加物活性剤
2:硬化ヒマシ油EO(20)付加物活性剤3: オレ
イン酸ジェタノールアミド活性剤4:アルキルスルホネ
ー)Na塩活性剤5: アルキルホスフェートNa塩活
性剤6: ジオクチルスルホサクシネー)Na塩添加剤
1: ジメチルポリシロキサンのポリエーテル変性物[
:5H3771: )−レシリコーン(株)製コ 実施例1〜6 比較例1〜3 表1に本発明の油剤及び比較油剤の処方(水を除く)を
示す。
表
表
(続き)
表1の処方に水を加えて10%水性エマルションを作成
し本発明の?d+剤を得た。重合体の添加方法は、重合
体を除くベースオイルの水性エマルシヨンに重合体の1
%水溶液を所定量添加し、各処方の10%エマルション
を得、本発明の油剤を得た。この油剤および比較ib剤
を用いてポリエチレンテレフタレート未延伸糸にノズル
給油し、引き取り速度7000m/+ainで紡糸し7
5de/36f t +のフィラメントを得た。
し本発明の?d+剤を得た。重合体の添加方法は、重合
体を除くベースオイルの水性エマルシヨンに重合体の1
%水溶液を所定量添加し、各処方の10%エマルション
を得、本発明の油剤を得た。この油剤および比較ib剤
を用いてポリエチレンテレフタレート未延伸糸にノズル
給油し、引き取り速度7000m/+ainで紡糸し7
5de/36f t +のフィラメントを得た。
得られたフィラメントについて油剤付着ff1(Vo)
(試験1)、繊維−金属間摩擦係数(試験2)および毛
羽(試験3)を測定するとともに、油剤の飛散について
はオイリング直後、インターレーサ一部分およびトラバ
ースガイド部分での油剤の飛散状@(試験4)を肉眼観
察した。それらの結果を表2に示す。
(試験1)、繊維−金属間摩擦係数(試験2)および毛
羽(試験3)を測定するとともに、油剤の飛散について
はオイリング直後、インターレーサ一部分およびトラバ
ースガイド部分での油剤の飛散状@(試験4)を肉眼観
察した。それらの結果を表2に示す。
表
表
(続き)
(1)油剤付着量00 (試験1)
巻取り後のフィラメント糸約2gをサンプ、リングし、
東海計器(株)製の迅速残脂抽出装置を用いてエーテル
20■1にて付着油剤を抽出した。
東海計器(株)製の迅速残脂抽出装置を用いてエーテル
20■1にて付着油剤を抽出した。
(2)繊維−金属間摩擦係数(試験2)エイコー測器(
株)’!!!!の走行糸法摩擦試験装置を用いて巻取り
後のフィラメント糸を初張力(TI)20g、 走行
速度300m/mlnで直径Sommの金属ピン(硬質
クロムメツキ梨地仕上げ)に摩擦走行させ、ll!擦後
の糸張力(T2)を測定した。次式より摩擦係数を算出
した。
株)’!!!!の走行糸法摩擦試験装置を用いて巻取り
後のフィラメント糸を初張力(TI)20g、 走行
速度300m/mlnで直径Sommの金属ピン(硬質
クロムメツキ梨地仕上げ)に摩擦走行させ、ll!擦後
の糸張力(T2)を測定した。次式より摩擦係数を算出
した。
繊維−金属間摩擦係数= [ln (Tl/T2) ]
/θθ:摩擦角度 (3)毛羽(試験3) 巻取り後のチーズの端面における毛羽発生の有無を肉眼
観察した。
/θθ:摩擦角度 (3)毛羽(試験3) 巻取り後のチーズの端面における毛羽発生の有無を肉眼
観察した。
(4)油剤の飛散状態(試験4)
油剤給油時、油剤の飛散状態を肉眼で観察した。
O:油剤の飛散はとんど無し
×:油剤の飛散かなり多い
表2の結果から、本発明の油剤はいずれも油剤飛散量が
少なく、繊維−金属間摩擦係数に関しては、比較油剤と
同等の性能を宵していることがわかる。
少なく、繊維−金属間摩擦係数に関しては、比較油剤と
同等の性能を宵していることがわかる。
[発明の効果コ
本発明の紡糸油剤は、特に高速走行下における縁組糸上
からの飛散を抑え油剤の損失や作業環境悪化などの問題
を生じさせない。
からの飛散を抑え油剤の損失や作業環境悪化などの問題
を生じさせない。
上記効果を奏することから本発明の油剤は特に合成繊維
の高速紡糸用油剤として有用である。
の高速紡糸用油剤として有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリアクリルアミド(ただし分子量は5万ないし2
000万)を添加してなることを特徴とする水性エマル
ション型紡糸油剤。 2、アクリルアミドとカルボキシル基含有単量体、カル
ボン酸アルキルエステル基含有単量体及び脂肪族炭化水
素単量体からなる群より選ばれる単量体の共重合体(た
だし分子量は5万ないし2000万)を添加してなるこ
とを特徴とする水性エマルション型紡糸油剤。 3、カルボキシル基含有単量体が、モノエチレン性不飽
和カルボン酸である請求項2記載の油剤。 4、カルボン酸アルキルエステル基含有単量体が直鎖も
しくは分岐の天然もしくは合成アルコールの(メタ)ア
クリル酸エステルもしくはマレイン酸エステルである請
求項2または3記載の油剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18923289A JPH0359172A (ja) | 1989-07-21 | 1989-07-21 | 水性エマルション型紡糸油剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18923289A JPH0359172A (ja) | 1989-07-21 | 1989-07-21 | 水性エマルション型紡糸油剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0359172A true JPH0359172A (ja) | 1991-03-14 |
Family
ID=16237811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18923289A Pending JPH0359172A (ja) | 1989-07-21 | 1989-07-21 | 水性エマルション型紡糸油剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0359172A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5439709A (en) * | 1991-05-29 | 1995-08-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Fatty acid methyl esters in lubricants for card spinning |
| US5507989A (en) * | 1992-04-01 | 1996-04-16 | Teijin Limited | High speed process for producing polyester filaments |
-
1989
- 1989-07-21 JP JP18923289A patent/JPH0359172A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5439709A (en) * | 1991-05-29 | 1995-08-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Fatty acid methyl esters in lubricants for card spinning |
| US5507989A (en) * | 1992-04-01 | 1996-04-16 | Teijin Limited | High speed process for producing polyester filaments |
| US5607634A (en) * | 1992-04-01 | 1997-03-04 | Teijin Limited | High speed process for producing polyester filaments |
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