JPH0361163B2 - - Google Patents
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- JPH0361163B2 JPH0361163B2 JP48035570A JP3557073A JPH0361163B2 JP H0361163 B2 JPH0361163 B2 JP H0361163B2 JP 48035570 A JP48035570 A JP 48035570A JP 3557073 A JP3557073 A JP 3557073A JP H0361163 B2 JPH0361163 B2 JP H0361163B2
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- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
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- G02B6/10—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings of the optical waveguide type
- G02B6/12—Light guides; Structural details of arrangements comprising light guides and other optical elements, e.g. couplings of the optical waveguide type of the integrated circuit kind
- G02B6/13—Integrated optical circuits characterised by the manufacturing method
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/02—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with glass
-
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- C03C17/3417—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions with at least two coatings of inorganic materials all coatings being oxide coatings
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Description
【発明の詳細な説明】
集積光学回路は新たに出現した光伝達分野の基
礎となるものである。光は、送られるエネルギに
対して透明な非結晶質または結晶質の誘電体から
作られる平らな光導波管により集積光学回路を通
して導かれる。ここで「平面光導波管」と呼ぶも
のは、厚さが送られる光すなわちエネルギの波長
にほぼ等しくかつ、一定の希望する幅を有する前
記誘電体の膜または層である。通常の導波管はそ
の幅が厚さよりも十分に大きい場合に平らである
といわれるが、厚みにくらべて幅があまり大きく
ない導波管は長方形導波管と呼ばれる。しかし、
本発明の目的のためには、導波管の幅と厚みとの
比とは無関係に、全ての非円形導波管を呼ぶのに
平面導波管という用語を使用することにする。
礎となるものである。光は、送られるエネルギに
対して透明な非結晶質または結晶質の誘電体から
作られる平らな光導波管により集積光学回路を通
して導かれる。ここで「平面光導波管」と呼ぶも
のは、厚さが送られる光すなわちエネルギの波長
にほぼ等しくかつ、一定の希望する幅を有する前
記誘電体の膜または層である。通常の導波管はそ
の幅が厚さよりも十分に大きい場合に平らである
といわれるが、厚みにくらべて幅があまり大きく
ない導波管は長方形導波管と呼ばれる。しかし、
本発明の目的のためには、導波管の幅と厚みとの
比とは無関係に、全ての非円形導波管を呼ぶのに
平面導波管という用語を使用することにする。
周囲の屈折率よりも高い屈折率を有する透明な
部材に沿つて、光を伝えさせることができること
は当業者には周知である。コンピユータ用、また
は光通信装置での結合、復調またはその他の目的
の集積光学回路では、平面光学導波管は有用であ
る。集積光学回路が電気回路よりも優れている点
は信号伝達速度、強度、長寿命等である。これら
の目的のために作られる導波管は、伝送される光
を過大に減衰させることを避けねばならない。更
に、集積光学回路内で有効な伝送媒体とするため
に、平面導波管は過大な減衰を起こさせることな
しに光を伝送させるばかりでなく、伝送される光
に過大な分散を起させてはならず、予め選択した
モードの光だけを導波管に沿つて伝送させるよう
にせねばならない。平面導波管が従来製作されて
きていた範囲では、それらの導波管は高い伝送能
力を行わせることは知られていなかつた。
部材に沿つて、光を伝えさせることができること
は当業者には周知である。コンピユータ用、また
は光通信装置での結合、復調またはその他の目的
の集積光学回路では、平面光学導波管は有用であ
る。集積光学回路が電気回路よりも優れている点
は信号伝達速度、強度、長寿命等である。これら
の目的のために作られる導波管は、伝送される光
を過大に減衰させることを避けねばならない。更
に、集積光学回路内で有効な伝送媒体とするため
に、平面導波管は過大な減衰を起こさせることな
しに光を伝送させるばかりでなく、伝送される光
に過大な分散を起させてはならず、予め選択した
モードの光だけを導波管に沿つて伝送させるよう
にせねばならない。平面導波管が従来製作されて
きていた範囲では、それらの導波管は高い伝送能
力を行わせることは知られていなかつた。
平面光導波管に関するいくつかの動作理論、お
よびその他の適切な情報は、下記の論文中で見る
ことができる。ジエー・イー・ミツドウインタ
ー、「薄膜導波管へのエバネツセント・フイール
ド結合」(J.E.Midwinter、“Evanescent Field
Coupling into a Thin−film Waveguide”、
IEEE Journal of Quantum Electronics、Vol.
QE−6、No.10、October、1970、pp583−590)、
ピー・ケー・チエン、「薄膜内の光波および集積
光学」(P.K.Tien、Applied Optics、Vol.10、No.
11、November、1971、pp2395−2413)、イー・
エー・ジエー・マーカツチリ、「集積光学用誘電
体長方形導波管および方向性結合器」(E.A.J.
Marcatili、“Dielectric Rectangular
Waveguied and Directional Coupler for
Integrated Optics”、The Bell System
Technical Journal、Vol.48、No.7、September
1969、pp2071−2102)。
よびその他の適切な情報は、下記の論文中で見る
ことができる。ジエー・イー・ミツドウインタ
ー、「薄膜導波管へのエバネツセント・フイール
ド結合」(J.E.Midwinter、“Evanescent Field
Coupling into a Thin−film Waveguide”、
IEEE Journal of Quantum Electronics、Vol.
QE−6、No.10、October、1970、pp583−590)、
ピー・ケー・チエン、「薄膜内の光波および集積
光学」(P.K.Tien、Applied Optics、Vol.10、No.
11、November、1971、pp2395−2413)、イー・
エー・ジエー・マーカツチリ、「集積光学用誘電
体長方形導波管および方向性結合器」(E.A.J.
Marcatili、“Dielectric Rectangular
Waveguied and Directional Coupler for
Integrated Optics”、The Bell System
Technical Journal、Vol.48、No.7、September
1969、pp2071−2102)。
光波の伝播はマイクロ波の伝播を支配する物理
法則と同じ法則によつて支配され、したがつて、
モードにより判別できる。平面導波管に沿つて伝
わる光の各モードはその固有速度で伝播するか
ら、全てのモードに最初に供給された情報は、異
つた伝播速度のために導波管のある与えられた長
さを動いた後では分散するだろう。満足できる平
面光導波管を作ることは、効果的に集積光学回路
の開発における最も困難な問題のひとつである。
法則と同じ法則によつて支配され、したがつて、
モードにより判別できる。平面導波管に沿つて伝
わる光の各モードはその固有速度で伝播するか
ら、全てのモードに最初に供給された情報は、異
つた伝播速度のために導波管のある与えられた長
さを動いた後では分散するだろう。満足できる平
面光導波管を作ることは、効果的に集積光学回路
の開発における最も困難な問題のひとつである。
本発明の目的は平面光導波管を提供することで
ある。
ある。
本発明の別の目的は過大な光吸収損失を起さ
ず、かつ送られる光を過大に分散させない平面光
導波管を提供し、かつ光導波管の芯部と、被覆部
との接合面において光散乱中心が形成されること
を阻止した平面光導波管を提供することである。
ず、かつ送られる光を過大に分散させない平面光
導波管を提供し、かつ光導波管の芯部と、被覆部
との接合面において光散乱中心が形成されること
を阻止した平面光導波管を提供することである。
大ざつぱにいえば、本発明の平面光導波管は、
一定の希望する屈折率を持つ十分に平らなガラス
基板の一方の面の少くとも一部に、このガラス基
板の屈折率上りも大きな屈折率を有するガラスに
よる第1被覆を付着することにより、平面光導波
管が作られる。それから、第1被覆よりも屈折率
の小さい第2のガラス被覆を、第1ガラス被覆の
露出面に付着させる。基板と第2被覆の厚みは、
第1被覆の厚みの少くとも約2倍である。第1被
覆が所望の有限の幅を有する場合におけるその第
1被覆の厚さは、この第1被覆が無限の幅を有す
るものとした場合における厚さaに等しいか、そ
れよりも小さい。厚みaは次の式のいずれか1つ
に従つて決定される。
一定の希望する屈折率を持つ十分に平らなガラス
基板の一方の面の少くとも一部に、このガラス基
板の屈折率上りも大きな屈折率を有するガラスに
よる第1被覆を付着することにより、平面光導波
管が作られる。それから、第1被覆よりも屈折率
の小さい第2のガラス被覆を、第1ガラス被覆の
露出面に付着させる。基板と第2被覆の厚みは、
第1被覆の厚みの少くとも約2倍である。第1被
覆が所望の有限の幅を有する場合におけるその第
1被覆の厚さは、この第1被覆が無限の幅を有す
るものとした場合における厚さaに等しいか、そ
れよりも小さい。厚みaは次の式のいずれか1つ
に従つて決定される。
mを偶数の整数として、TMpnモードに対し
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2 mを奇数の整数として、TMpnモードに対し
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 3−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2 mを偶数の整数として、TEpnモードに対して、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 mを奇数の整数として、TEpnモードに対して、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 ここに、mは10に等しいか、それよりも小さい
値で、第1被覆の厚みがaで無限の幅を有する導
波管内で伝播される最高モード順位であり、λは
上記導波管内を伝播する光の波長、n2は第1被覆
の屈折率、n1とn3のうちの1つは基板の屈折率、
n1とn3のうちの他方は第2ガラス被覆の屈折率で
ある。第1ガラス被覆の厚みは、導波管の伝播定
数がK1に等しいか、それよりも小さく、K1はK3
よりも大きく、K1とK3は次式で定められる場合
に前記のように決定できる。
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2 mを奇数の整数として、TMpnモードに対し
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 3−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2 mを偶数の整数として、TEpnモードに対して、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 mを奇数の整数として、TEpnモードに対して、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 ここに、mは10に等しいか、それよりも小さい
値で、第1被覆の厚みがaで無限の幅を有する導
波管内で伝播される最高モード順位であり、λは
上記導波管内を伝播する光の波長、n2は第1被覆
の屈折率、n1とn3のうちの1つは基板の屈折率、
n1とn3のうちの他方は第2ガラス被覆の屈折率で
ある。第1ガラス被覆の厚みは、導波管の伝播定
数がK1に等しいか、それよりも小さく、K1はK3
よりも大きく、K1とK3は次式で定められる場合
に前記のように決定できる。
K1=2πn1/λ
K3=2πn3/λ
本発明の平面光導波路を製作する場合、レーザ
ービームを用いてもよい。すなわち、レーザビー
ムが基板上の第1被覆層に向けて照射され、焼結
ガラス(sintered glass)の経路を形成するよう
にレーザビームと基板との間に相対運動が起され
る。
ービームを用いてもよい。すなわち、レーザビー
ムが基板上の第1被覆層に向けて照射され、焼結
ガラス(sintered glass)の経路を形成するよう
にレーザビームと基板との間に相対運動が起され
る。
第1層の焼結されない部分を基板から除去で
き、屈折率の小さい第2ガラス層を半融ガラス経
路の上と、基板の隣接する露出面の少くとも一部
の上に付着できる。
き、屈折率の小さい第2ガラス層を半融ガラス経
路の上と、基板の隣接する露出面の少くとも一部
の上に付着できる。
以下、図面に示す実施例を参照して本発明を詳
細に説明する。
細に説明する。
まず第1図を参照して、基板10にはガラスの
第1被覆層12が付着される。第1被覆層12は
ガラス基板10の一方の露出表面の少くとも一部
に付着され、その屈折率は基板10の屈折率より
も大きい。
第1被覆層12が付着される。第1被覆層12は
ガラス基板10の一方の露出表面の少くとも一部
に付着され、その屈折率は基板10の屈折率より
も大きい。
第1被覆層12は炎加水分解バーナー14によ
り、基板10に付着されるように図示されてい
る。バーナー14は、ガスと蒸気の混合体が加水
分解されて分解生成物(以下すすという)を出す
ような炎16を出す。すすは流れ18となつて炎
16から離れ、基板10の平らな表面の一方に被
覆を形成する。この炎加水分解法については後に
詳しく説明する。
り、基板10に付着されるように図示されてい
る。バーナー14は、ガスと蒸気の混合体が加水
分解されて分解生成物(以下すすという)を出す
ような炎16を出す。すすは流れ18となつて炎
16から離れ、基板10の平らな表面の一方に被
覆を形成する。この炎加水分解法については後に
詳しく説明する。
基板10はすすの流18の経路中に適当に装置
され、前後左右に動かされて、基板10の全面ま
たは希望する部分に第1被覆層12が付着される
ようにする。基板10を上記のように動かす装置
はフライス盤のベツド、または基板を固定するチ
ヤツクを有する2モータ台のような公知の装置を
使用できる。この運動の限度は、モータ逆転駆動
装置に結合されるマイクロスイツチによつて制御
される。
され、前後左右に動かされて、基板10の全面ま
たは希望する部分に第1被覆層12が付着される
ようにする。基板10を上記のように動かす装置
はフライス盤のベツド、または基板を固定するチ
ヤツクを有する2モータ台のような公知の装置を
使用できる。この運動の限度は、モータ逆転駆動
装置に結合されるマイクロスイツチによつて制御
される。
図示のほぼ同心状のバーナーの代りに、すすの
長い流れを発生するリボンバーナーを使用でき、
そうすると基板は一方向に動かすだけでよい。更
に、基板を一方向にだけ動かすだけですますよう
に、複数のバーナー14を一列に並べて使用する
こともできる。被覆層をつける基板の全表面に複
数のバーナーを適当な間隔をおいて配置すること
により、基板を動かす必要はなくなる。同様に、
被覆層を付着させる表面が小さい場合には、図示
の1個のバーナーで基板を動かすことなしに、基
板全面に被覆を付着できる。
長い流れを発生するリボンバーナーを使用でき、
そうすると基板は一方向に動かすだけでよい。更
に、基板を一方向にだけ動かすだけですますよう
に、複数のバーナー14を一列に並べて使用する
こともできる。被覆層をつける基板の全表面に複
数のバーナーを適当な間隔をおいて配置すること
により、基板を動かす必要はなくなる。同様に、
被覆層を付着させる表面が小さい場合には、図示
の1個のバーナーで基板を動かすことなしに、基
板全面に被覆を付着できる。
次に第2図を参照して、所定の希望する屈折率
を有する第2のガラス被覆層20を、前記したの
と同じ炎加水分解法によつて、第1被覆層12の
露出面に付着する。第2図に示すように、すすが
炎16から流れ22になつて離れ、第1被覆層1
2の露出面の方へ流れる。このすすによる第2被
覆層を一様に付着させるために、基板と第1被覆
層12が前と同様に動かされる。第1被覆層12
は平面光導波管の芯部(コアー)を形成し、基板
10と第2被覆20はその外被を形成する。後述
するように、導波管の外被の屈折率は、芯部(コ
ア)の屈折率よりも小さくなければならない。
を有する第2のガラス被覆層20を、前記したの
と同じ炎加水分解法によつて、第1被覆層12の
露出面に付着する。第2図に示すように、すすが
炎16から流れ22になつて離れ、第1被覆層1
2の露出面の方へ流れる。このすすによる第2被
覆層を一様に付着させるために、基板と第1被覆
層12が前と同様に動かされる。第1被覆層12
は平面光導波管の芯部(コアー)を形成し、基板
10と第2被覆20はその外被を形成する。後述
するように、導波管の外被の屈折率は、芯部(コ
ア)の屈折率よりも小さくなければならない。
炎加水分解法により被覆層12と20を付着す
る場合には、付着したすすをその付着と同時に、
または付着後に焼結して一様で密な物質を形成せ
ねばならない。本発明に従つて、被覆層12を焼
結でき、第2被覆層20を付着する前にその外面
を適切に仕上げねばならない。このような例で
は、その後第2被覆層20を付着と同時に、また
は付着後に焼結せねばならない。
る場合には、付着したすすをその付着と同時に、
または付着後に焼結して一様で密な物質を形成せ
ねばならない。本発明に従つて、被覆層12を焼
結でき、第2被覆層20を付着する前にその外面
を適切に仕上げねばならない。このような例で
は、その後第2被覆層20を付着と同時に、また
は付着後に焼結せねばならない。
次に、基板10と、第1被覆層12と、第2被
覆層20とを含む平面光導波管24が示されてい
る第3図を参照する。第1被覆層すなわち芯部
(コア)12の厚さをaで示す。
覆層20とを含む平面光導波管24が示されてい
る第3図を参照する。第1被覆層すなわち芯部
(コア)12の厚さをaで示す。
次に第4,5図を参照して、これらの図には第
1被覆層26が炎加水分解バーナー14により、
基板28に狭い帯として付着される様な平面光導
波管の形成される様子が示されている。第1図を
参照して説明したように、バーナー14は炎16
を出す。この炎の中ではガスと蒸気との混合物が
加水分解されて加水分解生成物つまりすすを形成
する。このすすは流れ18となつて炎16を出
す。第1被覆層26は、たとえば幅と厚さの比が
10よりも小さいような狭い幅に付着される。第1
被覆層26を基板28に付着した後で、第1被覆
層26の少くとも外部露出面32の上に第2被覆
層30を付着する。第2被覆層30の屈折率は第
1被覆層26の屈折率よりも小さく、第2図を参
照して先に説明したように、炎16からすすを流
れ34として放出することにより形成される。第
1被覆層26の幅が十分に狭くなると、第5図に
示すように第1被覆層26の外部露出面32と、
側面部の両方に第2被覆層30を付着させること
が必要である。低い幅−厚み比を有する第1被覆
層の側面部に付着させるそのような第2被覆層
は、信号損失を小さくすることおよび効果的な導
波管動作を行わせることを要求される。
1被覆層26が炎加水分解バーナー14により、
基板28に狭い帯として付着される様な平面光導
波管の形成される様子が示されている。第1図を
参照して説明したように、バーナー14は炎16
を出す。この炎の中ではガスと蒸気との混合物が
加水分解されて加水分解生成物つまりすすを形成
する。このすすは流れ18となつて炎16を出
す。第1被覆層26は、たとえば幅と厚さの比が
10よりも小さいような狭い幅に付着される。第1
被覆層26を基板28に付着した後で、第1被覆
層26の少くとも外部露出面32の上に第2被覆
層30を付着する。第2被覆層30の屈折率は第
1被覆層26の屈折率よりも小さく、第2図を参
照して先に説明したように、炎16からすすを流
れ34として放出することにより形成される。第
1被覆層26の幅が十分に狭くなると、第5図に
示すように第1被覆層26の外部露出面32と、
側面部の両方に第2被覆層30を付着させること
が必要である。低い幅−厚み比を有する第1被覆
層の側面部に付着させるそのような第2被覆層
は、信号損失を小さくすることおよび効果的な導
波管動作を行わせることを要求される。
平面光導波管の基板と第1および第2被覆の材
料は、光吸収性が最小のガラスから作らねばなら
ず、任意の光学ガラスを使用できるが、特に適当
なベースガラスは溶融シリカである。構造上およ
びその他の実際上の考慮から、芯部(コア)用ガ
ラスと外被用ガラスは同様な物理的性質を持つこ
とが望ましい。芯部(コア)用ガラスの屈折率は
外被用ガラスの屈折率よりも大きくなければなら
ないから、芯部(コア)用ガラスは外被用ガラス
と同じベースガラスに、他の物質を少量添加して
その屈折率を大きくせねばならない。したがつ
て、外被ガラスとして純粋な溶融ガラスを使用す
るものとすれば、芯部(コア)用ガラスとして屈
折率を大きくするための物質をドープした溶融シ
リカを使用できる。
料は、光吸収性が最小のガラスから作らねばなら
ず、任意の光学ガラスを使用できるが、特に適当
なベースガラスは溶融シリカである。構造上およ
びその他の実際上の考慮から、芯部(コア)用ガ
ラスと外被用ガラスは同様な物理的性質を持つこ
とが望ましい。芯部(コア)用ガラスの屈折率は
外被用ガラスの屈折率よりも大きくなければなら
ないから、芯部(コア)用ガラスは外被用ガラス
と同じベースガラスに、他の物質を少量添加して
その屈折率を大きくせねばならない。したがつ
て、外被ガラスとして純粋な溶融ガラスを使用す
るものとすれば、芯部(コア)用ガラスとして屈
折率を大きくするための物質をドープした溶融シ
リカを使用できる。
単独の添加物として、または複数のものを組合
わせて満足に使用できる多くの適当な材料があ
る。これらの材料には酸化チタン、酸化タンタ
ル、酸化ランタン、酸化ニオブ、酸化ジルコニウ
ム、酸化アルミニウム、酸化ゲルマニウム、酸化
ホウ素などがある。使用する添加物の量は種々の
理由から注意深く制御せねばならない。たとえ
ば、余計な添加物が屈折率を高くさせるから、外
被ガラスの屈折率と芯部(コア)ガラスの屈折率
の差も大きくなり、そのために後述するように平
面導波管の許容芯部(コア)厚を薄くさせねばな
らなくなる。更に、ベース材料に過剰な量の添加
材料が加えられると、透過光の損失が大きくな
る。なるべくならば、屈折率を変化するという第
1の目的のために、ベース材料に正確な量の添加
物を添加せねばならない。本発明の目的のために
は、添加物の量は重量比で全組成のなるべく約40
%以下に保つようにする。たとえば、酸化アルミ
ニウムを重量比で約40%まで添加でき、酸化チタ
ンは重量比で約20%以下に維持せねばならない。
わせて満足に使用できる多くの適当な材料があ
る。これらの材料には酸化チタン、酸化タンタ
ル、酸化ランタン、酸化ニオブ、酸化ジルコニウ
ム、酸化アルミニウム、酸化ゲルマニウム、酸化
ホウ素などがある。使用する添加物の量は種々の
理由から注意深く制御せねばならない。たとえ
ば、余計な添加物が屈折率を高くさせるから、外
被ガラスの屈折率と芯部(コア)ガラスの屈折率
の差も大きくなり、そのために後述するように平
面導波管の許容芯部(コア)厚を薄くさせねばな
らなくなる。更に、ベース材料に過剰な量の添加
材料が加えられると、透過光の損失が大きくな
る。なるべくならば、屈折率を変化するという第
1の目的のために、ベース材料に正確な量の添加
物を添加せねばならない。本発明の目的のために
は、添加物の量は重量比で全組成のなるべく約40
%以下に保つようにする。たとえば、酸化アルミ
ニウムを重量比で約40%まで添加でき、酸化チタ
ンは重量比で約20%以下に維持せねばならない。
第1および第2被覆層、炎加水分解法により付
着されるすすの焼結、化学的蒸着、ガラスフリツ
トを付着後、そのガラス原料の焼結、等を含む各
種の方法によつて付着できる。第1および第2被
覆層を同じ方法、または異つた方法のいずれでも
付着できることは明らかである。
着されるすすの焼結、化学的蒸着、ガラスフリツ
トを付着後、そのガラス原料の焼結、等を含む各
種の方法によつて付着できる。第1および第2被
覆層を同じ方法、または異つた方法のいずれでも
付着できることは明らかである。
第6〜8図は本発明の別の実施例を示す。第6
図に示すように、レーザ光ビーム22は第1被覆
12に沿う所定の部分に照射される。非常に狭い
上記部分すなわち経路を形成するために、レーザ
40からの光をレンズ系26により第1被覆12
の上に集束できる。このレーザ光の波長は、第1
被覆層12のガラス粒子の少くとも1つの成分に
より吸収させるような波長である。レーザ光の強
さはレーザ光の通路に適当なフイルタ30を挿入
することにより調節できる。レーザ光は非常に小
さく集束できる。集束点の最小径は回折限界であ
り、したがつてレーザ光の波長に依存する。f−
数が1に近い明かるいレンズは周囲の媒質が空気
の場合には平行なレーザビームを2.44λの直径の
小点にまで集束できる。レーザ光の波長は未焼結
粒子のベースガラス成分、またはその中の不純物
がレーザ光を吸収するように選択される。たとえ
ば、薄い粉末状の溶融シリカ層は、波長が10.6μ
mの入射光の約90%を吸収するが、この波長の光
は炭酸ガスレーザで得られる。そのようなレーザ
光の最小集束半径は2.44×10.6μmすなわち約26μ
mである。波長が短いと、すなわち紫外線領域の
波長では種々の添加物のモル吸収係数が強力な吸
収の原因となる。吸収されるエネルギ量は次式で
与えられる。
図に示すように、レーザ光ビーム22は第1被覆
12に沿う所定の部分に照射される。非常に狭い
上記部分すなわち経路を形成するために、レーザ
40からの光をレンズ系26により第1被覆12
の上に集束できる。このレーザ光の波長は、第1
被覆層12のガラス粒子の少くとも1つの成分に
より吸収させるような波長である。レーザ光の強
さはレーザ光の通路に適当なフイルタ30を挿入
することにより調節できる。レーザ光は非常に小
さく集束できる。集束点の最小径は回折限界であ
り、したがつてレーザ光の波長に依存する。f−
数が1に近い明かるいレンズは周囲の媒質が空気
の場合には平行なレーザビームを2.44λの直径の
小点にまで集束できる。レーザ光の波長は未焼結
粒子のベースガラス成分、またはその中の不純物
がレーザ光を吸収するように選択される。たとえ
ば、薄い粉末状の溶融シリカ層は、波長が10.6μ
mの入射光の約90%を吸収するが、この波長の光
は炭酸ガスレーザで得られる。そのようなレーザ
光の最小集束半径は2.44×10.6μmすなわち約26μ
mである。波長が短いと、すなわち紫外線領域の
波長では種々の添加物のモル吸収係数が強力な吸
収の原因となる。吸収されるエネルギ量は次式で
与えられる。
I(吸収)=I(入射)(1−e-〓cd)
ここに、εは添加物のモル吸収係数、cは吸収
イオンの濃度、dは吸収層の厚みである。波長と
集束光点の直径との前記した関係により、紫外線
は前記炭酸ガスレーザよりも光点を小さくできる
ことがわかる。波長が0.3μmの紫外線は約0.8μm
の直径の点にまで集束できる。より小さい光点
は、空気よりも屈折率の大きい媒質中に被覆基板
を置くことによつて得ることができる。そのよう
な媒質は適当な屈折率を与えるためはもちろん、
非焼結ガラス粒子に入射する光の強度を制御する
ために使用することもできる。レーザ光の吸収に
より発生される熱は被覆層12の未焼結ガラス粒
子を焼結して、一様な密度の物質の経路28を形
成する。以前は未焼結の粒子の焼結により、経路
28の厚みは第1被覆層12の厚みよりも薄くな
る。希望する経路28を焼結するためにレーザ光
または基板10のいずれか、または両方を動かす
ことができる。
イオンの濃度、dは吸収層の厚みである。波長と
集束光点の直径との前記した関係により、紫外線
は前記炭酸ガスレーザよりも光点を小さくできる
ことがわかる。波長が0.3μmの紫外線は約0.8μm
の直径の点にまで集束できる。より小さい光点
は、空気よりも屈折率の大きい媒質中に被覆基板
を置くことによつて得ることができる。そのよう
な媒質は適当な屈折率を与えるためはもちろん、
非焼結ガラス粒子に入射する光の強度を制御する
ために使用することもできる。レーザ光の吸収に
より発生される熱は被覆層12の未焼結ガラス粒
子を焼結して、一様な密度の物質の経路28を形
成する。以前は未焼結の粒子の焼結により、経路
28の厚みは第1被覆層12の厚みよりも薄くな
る。希望する経路28を焼結するためにレーザ光
または基板10のいずれか、または両方を動かす
ことができる。
第1被覆層12のうち未焼結部分を次に除去す
る。この除去はガラス基板表面から粒子を除去す
る任意の適当な技術を用いて行う。高圧吹付け、
ブラシによる磨き、洗浄剤、溶剤、リンス等への
浸漬などの技術を使用できる。これらの技術によ
る除去に抵抗する粒子は酸溶液により溶解でき
る。この酸溶液は基板の表面に残つている粒子
を、基板自体が溶解するよりもはるかに容易に溶
解する。残留した酸はすすぎ液で除去できる。
る。この除去はガラス基板表面から粒子を除去す
る任意の適当な技術を用いて行う。高圧吹付け、
ブラシによる磨き、洗浄剤、溶剤、リンス等への
浸漬などの技術を使用できる。これらの技術によ
る除去に抵抗する粒子は酸溶液により溶解でき
る。この酸溶液は基板の表面に残つている粒子
を、基板自体が溶解するよりもはるかに容易に溶
解する。残留した酸はすすぎ液で除去できる。
このように形成された構造体は、経路28が光
エネルギを伝えることができるから、平面光導波
管として機能する。しかし、露出面に起りがち
な、ほこりやその他の表面汚染物質はこの光導波
管の光伝達性に著るしく低下させる。更に、空気
よりも屈折率の大きい媒質を経路28の表面に置
くことにより、優れた光導波管を得ることができ
る。これは、たとえば経路28と基板10の隣接
部を、適当な屈折率を有する液体中に浸すことに
より行うことができる。しかし、経路28を囲む
のに好適な媒質はガラス被覆である。経路28の
屈折率よりも小さい所定の屈折率を有するガラス
層を経路28の露出面と、基板10の表面のうち
少くとも経路28に隣接する部分に付着させる前
に、経路28の表面を適当に仕上げることができ
る。このガラスの第2層は高周波スパツタリン
グ、炎加水分解法により付着されるすす被覆の焼
結、化学的蒸着、ガラス原料粉末被覆の焼結等の
方法により付着できる。
エネルギを伝えることができるから、平面光導波
管として機能する。しかし、露出面に起りがち
な、ほこりやその他の表面汚染物質はこの光導波
管の光伝達性に著るしく低下させる。更に、空気
よりも屈折率の大きい媒質を経路28の表面に置
くことにより、優れた光導波管を得ることができ
る。これは、たとえば経路28と基板10の隣接
部を、適当な屈折率を有する液体中に浸すことに
より行うことができる。しかし、経路28を囲む
のに好適な媒質はガラス被覆である。経路28の
屈折率よりも小さい所定の屈折率を有するガラス
層を経路28の露出面と、基板10の表面のうち
少くとも経路28に隣接する部分に付着させる前
に、経路28の表面を適当に仕上げることができ
る。このガラスの第2層は高周波スパツタリン
グ、炎加水分解法により付着されるすす被覆の焼
結、化学的蒸着、ガラス原料粉末被覆の焼結等の
方法により付着できる。
被覆層を付着する特に有効な方法は、米国特許
第2272342号および第2326059号に開示されている
方法に類似する炎加水分解法によつて行われる。
後者の特許に開示されている方法を改めたもの
を、チタンをドーピングした溶融シリカを作るの
に応用した例を以下に説明する。重量比でSiCl4
を約53%、TiCl4を約47%含む約35℃の混合液中
に乾燥酸素を吹込んで泡を立てる。SiCl4とTiCl4
の蒸気は酸素に吸収され、それからガスと酸素の
炎の中を通され、その際に加水分解されて小さな
ガラス粒つまりすすを生成する。このガラス粒の
組成は重量比でSiO2約95%、TiO2約5%である。
このガラス生成物は定常流で炎を離れ、基板の一
方の表面の少くとも一部に付着する。その結果生
成される被覆層の厚みは、付着したすすの量によ
り決定される。この量は流量と、付着時間と、基
板を動かす速さとにより制御される。このように
して付着されたすすは付着と同時に、または付着
後に焼結されて一様で密な被覆層を形成する。
第2272342号および第2326059号に開示されている
方法に類似する炎加水分解法によつて行われる。
後者の特許に開示されている方法を改めたもの
を、チタンをドーピングした溶融シリカを作るの
に応用した例を以下に説明する。重量比でSiCl4
を約53%、TiCl4を約47%含む約35℃の混合液中
に乾燥酸素を吹込んで泡を立てる。SiCl4とTiCl4
の蒸気は酸素に吸収され、それからガスと酸素の
炎の中を通され、その際に加水分解されて小さな
ガラス粒つまりすすを生成する。このガラス粒の
組成は重量比でSiO2約95%、TiO2約5%である。
このガラス生成物は定常流で炎を離れ、基板の一
方の表面の少くとも一部に付着する。その結果生
成される被覆層の厚みは、付着したすすの量によ
り決定される。この量は流量と、付着時間と、基
板を動かす速さとにより制御される。このように
して付着されたすすは付着と同時に、または付着
後に焼結されて一様で密な被覆層を形成する。
第2ガラス被覆層をその後で第1被覆層の露出
面に付着させる。第2被覆層の膨張率、屈折率等
の物理的性質は適切なものでなければならない。
第2被覆層の形成に特に有効な手段は、前記した
炎加水分解法により付着した希望する物質のすす
層を焼結することである。第2ガラス被覆層の屈
折率は第1被覆層の屈折率よりも小さくなければ
ならないから、第2被覆層のガラス材は第1被覆
層のガラスからドーピング剤を除いたものと同じ
材料であり、または第1被覆層の場合よりも少く
ドーピングしたガラスである。第2被覆層を炎加
水分解法により付着する場合には、第2被覆が純
粋のSiO2であるように、出発混合液がTiCl4を含
まないか、又は得られる被覆が第1被覆よりも少
量のTiCl4を含むように、少量のTiCl4を加える
ことを除いて、方法に用いるパラメータは第1被
覆に用いた方法とほぼ同じである。
面に付着させる。第2被覆層の膨張率、屈折率等
の物理的性質は適切なものでなければならない。
第2被覆層の形成に特に有効な手段は、前記した
炎加水分解法により付着した希望する物質のすす
層を焼結することである。第2ガラス被覆層の屈
折率は第1被覆層の屈折率よりも小さくなければ
ならないから、第2被覆層のガラス材は第1被覆
層のガラスからドーピング剤を除いたものと同じ
材料であり、または第1被覆層の場合よりも少く
ドーピングしたガラスである。第2被覆層を炎加
水分解法により付着する場合には、第2被覆が純
粋のSiO2であるように、出発混合液がTiCl4を含
まないか、又は得られる被覆が第1被覆よりも少
量のTiCl4を含むように、少量のTiCl4を加える
ことを除いて、方法に用いるパラメータは第1被
覆に用いた方法とほぼ同じである。
所要の量の光を伝えるために必要な平面光導波
管の性質は、光散乱中心による放射のために失わ
れる光エネルギ、および伝達物質により過度に吸
収される光エネルギに左右されないことである。
これらの散乱中心は導波管の芯部(コア)と外被
との接合部における小さな空気の泡または不純物
によつて起される。上述の方法は極めて清浄で強
力な接合を組合わせて、大部分の光散乱中心をな
くすものである。更に、上述の方法は非常に純粋
な膜を与え、組成を変えることが容易である。ま
た、上述の方法は広い表面に一様な被覆を付着さ
せることを可能にし、かつガラス中に本来存在す
るOH基を制御することを可能にする。
管の性質は、光散乱中心による放射のために失わ
れる光エネルギ、および伝達物質により過度に吸
収される光エネルギに左右されないことである。
これらの散乱中心は導波管の芯部(コア)と外被
との接合部における小さな空気の泡または不純物
によつて起される。上述の方法は極めて清浄で強
力な接合を組合わせて、大部分の光散乱中心をな
くすものである。更に、上述の方法は非常に純粋
な膜を与え、組成を変えることが容易である。ま
た、上述の方法は広い表面に一様な被覆を付着さ
せることを可能にし、かつガラス中に本来存在す
るOH基を制御することを可能にする。
3種類の媒質を含む平面光導波管では、単一モ
ード動作または多重モード動作のいずれが望まし
いかにより、導波管に沿う光の伝播を予め選択し
たモードに制限するために、導波管の種々のパラ
メータを次式にしたがつて調整せねばならない。
3種類の導波管媒体とは基板、芯部(コア)、外
被である。前記したように、この導波管を効果的
に動作させるためには、芯部(コア)の屈折率n2
を基板または外被の屈折率(n1、n3)よりも大き
くせねばならない。
ード動作または多重モード動作のいずれが望まし
いかにより、導波管に沿う光の伝播を予め選択し
たモードに制限するために、導波管の種々のパラ
メータを次式にしたがつて調整せねばならない。
3種類の導波管媒体とは基板、芯部(コア)、外
被である。前記したように、この導波管を効果的
に動作させるためには、芯部(コア)の屈折率n2
を基板または外被の屈折率(n1、n3)よりも大き
くせねばならない。
mを偶数の整数として、TMpnモードに対して
は、 βa−π(m+1)=tan-1α/β(n2/n1)2 +tan-1γ/β(n2/n3)2 (1) mが奇数の整数の場合に、TMpoモードに対し
ては、 βa−π(m+1)=−cot-1α/β(n2/n1)2 −cot-1γ/β(n2/n3)2 (2) mが偶数の整数の場合に、TEpnモードに対し
ては βa−π(m+1)=tan-1α/β+tan-1γ/β (3) mが奇数の整数の場合に、TEpnモードに対し
ては βa−π(m+1)=−cot-1α/β−cot-1γ/β (4) ここに、 β2=K2 2−h2 (5) α2=h2−K1 2 (6) γ2=h2−K3 2 (7) K1=2πn1/λ (8) K2=2πn2/λ (9) K3=2πn3/λ (10) である。これらの式は平面光導波管の伝播定数h
がK1とK3のうちの大きい方に等しいか、または
小さく芯部(コア)の幅が無限大の時に適用でき
る。簡単にするために、添字1と3を基板または
外被覆のいずれかに付けるものとする。K1がK3
よりも大きいとすると、K1はm番目のモードに
対して、遮断伝播定数hを定める。これを、(1)、
(2)、(3)、(4)式に代入すると、遮断方程式が下記の
ように得られる。
は、 βa−π(m+1)=tan-1α/β(n2/n1)2 +tan-1γ/β(n2/n3)2 (1) mが奇数の整数の場合に、TMpoモードに対し
ては、 βa−π(m+1)=−cot-1α/β(n2/n1)2 −cot-1γ/β(n2/n3)2 (2) mが偶数の整数の場合に、TEpnモードに対し
ては βa−π(m+1)=tan-1α/β+tan-1γ/β (3) mが奇数の整数の場合に、TEpnモードに対し
ては βa−π(m+1)=−cot-1α/β−cot-1γ/β (4) ここに、 β2=K2 2−h2 (5) α2=h2−K1 2 (6) γ2=h2−K3 2 (7) K1=2πn1/λ (8) K2=2πn2/λ (9) K3=2πn3/λ (10) である。これらの式は平面光導波管の伝播定数h
がK1とK3のうちの大きい方に等しいか、または
小さく芯部(コア)の幅が無限大の時に適用でき
る。簡単にするために、添字1と3を基板または
外被覆のいずれかに付けるものとする。K1がK3
よりも大きいとすると、K1はm番目のモードに
対して、遮断伝播定数hを定める。これを、(1)、
(2)、(3)、(4)式に代入すると、遮断方程式が下記の
ように得られる。
mが偶数の整数の場合に、TMpnモードに対し
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2(11) mが奇数の整数の場合に、TMpnモードに対し
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2(12) mが偶数の整数の場合に、TEpnモードに対し
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 (13) mが奇数の整数で、TEpnモードに対して 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 (14) ここにm10で、第1被覆すなわち芯部(コ
ア)の厚みがaで、幅が無限大の導波管内を伝播
する最高モード順序であり、λは上記のような導
波管を伝播する光の波長、n2はコアの屈折率、n1
またはn3のうちのいずれか一方が基板の屈折率、
他方が第2被覆層の屈折率である。
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2(11) mが奇数の整数の場合に、TMpnモードに対し
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2(12) mが偶数の整数の場合に、TEpnモードに対し
て、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 (13) mが奇数の整数で、TEpnモードに対して 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 (14) ここにm10で、第1被覆すなわち芯部(コ
ア)の厚みがaで、幅が無限大の導波管内を伝播
する最高モード順序であり、λは上記のような導
波管を伝播する光の波長、n2はコアの屈折率、n1
またはn3のうちのいずれか一方が基板の屈折率、
他方が第2被覆層の屈折率である。
本発明により、芯部(コア)の幅が有限で、m
10の場合に(11)〜(14)式を解いた時に、
(11)〜(14)式により決定される値に等しいか、
それよりも小さな厚みと、希望する任意の有限幅
とを有する芯部(コア)を持つ適当な平面光導波
管を作ることができることが知られている。(11)
〜(14)式は有限の幅を持つ平面導波管に適用さ
れるものであるが、芯部(コア)の幅と厚みの比
が約10までの平面光導波管についてもほぼ正し
い。前記比が10以下では大きな誤差が計算に入つ
てくるから、前記したイー・エー・ジエー・マル
カツチリ(E.A.J.Marcatili)の論文に従つて式
中に含まれている種々のパラメータについて解く
事を考慮すべきである。
10の場合に(11)〜(14)式を解いた時に、
(11)〜(14)式により決定される値に等しいか、
それよりも小さな厚みと、希望する任意の有限幅
とを有する芯部(コア)を持つ適当な平面光導波
管を作ることができることが知られている。(11)
〜(14)式は有限の幅を持つ平面導波管に適用さ
れるものであるが、芯部(コア)の幅と厚みの比
が約10までの平面光導波管についてもほぼ正し
い。前記比が10以下では大きな誤差が計算に入つ
てくるから、前記したイー・エー・ジエー・マル
カツチリ(E.A.J.Marcatili)の論文に従つて式
中に含まれている種々のパラメータについて解く
事を考慮すべきである。
n1=n3で芯部(コア)の幅が無限大の場合につ
いては、(11)〜(14)式は次式のように簡単に
でき、この式はTMpnとTEpnの両方のモードに適
用される。
いては、(11)〜(14)式は次式のように簡単に
でき、この式はTMpnとTEpnの両方のモードに適
用される。
2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1 (15)
本発明の平面光導波管の特別な例は次の通りで
ある。厚さが少くとも20μmの純粋な溶融、石英
を注意して研摩し、清浄にして光学的に平らな表
面を得る。重量比でTiCl4を約26.1%、SiCl4を約
73.9%含む混合液を35℃まで加熱する。この液体
中に乾燥酸素を吹き込み、この酸素によつて
SiCl4とTiCl4の蒸気を取出す。酸素を含むこの蒸
気を次にガス−酸素炎中に通し、そこでそれらの
蒸気を加水分解して、重量比でTiO2を約2%、
SiO2を約98%含む組成の、直径が約0.1μmの球状
粒子の定常流を生成する。この流れを基板の光学
的に平らな表面に当て、それらの粒子を約5.4μm
よりは薄いがほぼそれ位の厚さの層にする。次に
液状のSiCl4を約35℃に加熱し、この液体中に乾
燥酸素を吹き込んでSiCl4の蒸気を取出す。次に
この蒸気を含む酸素をガス−酸素炎の中に通し、
そこでSiCl4蒸気を加水分解して100%SiO2粒子の
定常流を生成する。この流れを第1被覆層の露出
面に当て、厚さが約40μmのSiO2層を形成させ
る。次にこの構造体を1500℃に加熱した酸素雰囲
気の誘導炉の中に入れて、第1層と第2層を焼結
させる。この焼結工程によりこれらの層の厚みは
約半分になる。このようにして得られた平面光導
波管は、厚さが2.7μm以下の芯部(コア)と、こ
の芯部(コア)の両側に約20μm厚の外被とを有
する。第1被覆層すなわち芯部(コア)の屈折率
は約1.4633である。基板と第2被覆層の屈折率は
約1.4584である。溶融石英の1.4584という屈折率
は、波長が約5893Åのナトリウム光で測ると一般
に得られる値である。この例で説明した平面光導
波管は単一の長方形TMpl、TEplモードの組合わ
せのみを伝播させることができる。
ある。厚さが少くとも20μmの純粋な溶融、石英
を注意して研摩し、清浄にして光学的に平らな表
面を得る。重量比でTiCl4を約26.1%、SiCl4を約
73.9%含む混合液を35℃まで加熱する。この液体
中に乾燥酸素を吹き込み、この酸素によつて
SiCl4とTiCl4の蒸気を取出す。酸素を含むこの蒸
気を次にガス−酸素炎中に通し、そこでそれらの
蒸気を加水分解して、重量比でTiO2を約2%、
SiO2を約98%含む組成の、直径が約0.1μmの球状
粒子の定常流を生成する。この流れを基板の光学
的に平らな表面に当て、それらの粒子を約5.4μm
よりは薄いがほぼそれ位の厚さの層にする。次に
液状のSiCl4を約35℃に加熱し、この液体中に乾
燥酸素を吹き込んでSiCl4の蒸気を取出す。次に
この蒸気を含む酸素をガス−酸素炎の中に通し、
そこでSiCl4蒸気を加水分解して100%SiO2粒子の
定常流を生成する。この流れを第1被覆層の露出
面に当て、厚さが約40μmのSiO2層を形成させ
る。次にこの構造体を1500℃に加熱した酸素雰囲
気の誘導炉の中に入れて、第1層と第2層を焼結
させる。この焼結工程によりこれらの層の厚みは
約半分になる。このようにして得られた平面光導
波管は、厚さが2.7μm以下の芯部(コア)と、こ
の芯部(コア)の両側に約20μm厚の外被とを有
する。第1被覆層すなわち芯部(コア)の屈折率
は約1.4633である。基板と第2被覆層の屈折率は
約1.4584である。溶融石英の1.4584という屈折率
は、波長が約5893Åのナトリウム光で測ると一般
に得られる値である。この例で説明した平面光導
波管は単一の長方形TMpl、TEplモードの組合わ
せのみを伝播させることができる。
本発明の平面光導波管の芯部(コア)が表面に
形成させる基板については、ほぼ平らであるとい
う説明をしただけで、導波管の長さについては何
も述べなかつた。容易にわかるように、導波管の
長さはそれぞれの用途によつて決定され、本発明
の目的には関係がない。また、「ぼぼ平ら」とい
う用語は、基板が導波管の有限な長さと幅とにつ
いて実用上の目的に対して平らであることを意味
するものであつて、その全長および全幅について
みると多少は曲ることもあり得る。同様に芯部
(コア)と外被もほぼ直線状として図示したが、
これらは両側に曲ることもある。しかし、そのよ
うな曲りが過大であるとする、どのような光導波
管においても同様なように、光の損失をひき起
す。
形成させる基板については、ほぼ平らであるとい
う説明をしただけで、導波管の長さについては何
も述べなかつた。容易にわかるように、導波管の
長さはそれぞれの用途によつて決定され、本発明
の目的には関係がない。また、「ぼぼ平ら」とい
う用語は、基板が導波管の有限な長さと幅とにつ
いて実用上の目的に対して平らであることを意味
するものであつて、その全長および全幅について
みると多少は曲ることもあり得る。同様に芯部
(コア)と外被もほぼ直線状として図示したが、
これらは両側に曲ることもある。しかし、そのよ
うな曲りが過大であるとする、どのような光導波
管においても同様なように、光の損失をひき起
す。
以上、本発明を特定の実施例について説明した
が、そのような説明は特許請求の範囲の記載を除
いて、本発明の範囲を限定するものではない。
が、そのような説明は特許請求の範囲の記載を除
いて、本発明の範囲を限定するものではない。
第1図は平面光導波管の製造における第1被覆
層の付着の様子を示す略斜視図、第2図は第2被
覆層の付着の様子を示す略斜視図、第3図は本発
明の平面光導波管の斜視図、第4図は比較的幅の
狭い第1被覆層を付着する様子を示す本発明の別
の実施例の略斜視図、第5図は第4図の導波管の
形成において第2被覆層を付着させる様子を示す
略斜視図、第6図は基板上に焼結ガラス経路を形
成する様子を示す略斜視図、第7図は本発明の光
導波管の製作中に第2被覆層を付着させる様子を
示す略斜視図、第8図は本発明の平面光導波管の
斜視図である。 10,28……基板、12,26……第1被覆
層、14……バーナー、20,30……第2被覆
層、24……平面光導波管。
層の付着の様子を示す略斜視図、第2図は第2被
覆層の付着の様子を示す略斜視図、第3図は本発
明の平面光導波管の斜視図、第4図は比較的幅の
狭い第1被覆層を付着する様子を示す本発明の別
の実施例の略斜視図、第5図は第4図の導波管の
形成において第2被覆層を付着させる様子を示す
略斜視図、第6図は基板上に焼結ガラス経路を形
成する様子を示す略斜視図、第7図は本発明の光
導波管の製作中に第2被覆層を付着させる様子を
示す略斜視図、第8図は本発明の平面光導波管の
斜視図である。 10,28……基板、12,26……第1被覆
層、14……バーナー、20,30……第2被覆
層、24……平面光導波管。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 予め定められた所望の屈折率を有する実質的
に平坦なガラス基板と、 該ガラス基板の屈折率よりも大きい屈折率を有
し、該ガラス基板の1つの平坦な表面の少なくと
も一部分上に沈積せしめられかつ該一部分に附着
せしめられた第1の添着ガラス被覆であつて、該
第1の添着ガラス被覆は前記ガラス基板の前記1
つの平坦な表面に対して実質的に平行な露呈外表
面を有しており、前記第1の添着ガラス被覆の厚
さは前記両表面によつて画成されており、前記第
1の添着ガラス被覆の幅は前記厚さと該第1の添
着ガラス被覆の光伝播軸線との双方に対して直交
関係にある寸法を有している前記第1の添着ガラ
ス被覆と、 前記第1の添着ガラス被覆の屈折率よりも小さ
くかつ前記ガラス基板の屈折率とは異なる屈折率
を有し、前記第1の添着ガラス被覆の少なくとも
前記露呈外表面上に沈積せしめられかつ該露呈外
表面に附着せしめられた第2の添着ガラス被覆と
よりなり、 前記第1の添着ガラス被覆と前記第2の添着ガ
ラス被覆との境界に清浄でかつ強力な接合が形成
され、 前記第1の添着ガラス被覆が所望の有限の幅を
有する場合におけるその被覆の厚さは、この被覆
が無限の幅を有するものとした場合における厚さ
aに等しいかあるいはそれよりも小さく、該厚さ
aは、 mが偶数の整数であるTMomモードの場合に
は、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2 mが奇数の整数であるTMomモードの場合に
は、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2(n2/n3)2 mが偶数の整数であるTEomモードの場合に
は、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1+1/πtan-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 mが奇数の整数であるTEomモードの場合に
は、 2a/λ(n2 2−n1 2)1/2=m+1−1/πcot-1 (n1 2−n3 2/n2 2−n1 2)1/2 の各式のうちの1つに従つて決定され、ただしm
≦10でありかつ厚さaおよび無限の幅を有する導
波路内を伝播せしめられるべき最高のモード次元
であり、λは前記第1の添着ガラス被覆が厚さa
および無限幅を有する前記導波路内を伝播せしめ
られるべき光の波長であり、n2は前記第1の添着
ガラス被覆の屈折率であり、n1およびn3の一方は
前記ガラス基板の屈折率であり、n1およびn3の他
方は前記第2の添着ガラス被覆であり、前記第1
の添着ガラス被覆の前記厚さは、前記導波路の伝
播定数がK1に等しいかあるいはそれよりも小さ
く、K1はK3よりも大きく、 K1=2πn1/λ K3=2πn3/λ である場合に上記のごとくして決定され、 前記ガラス基板と前記第2の添着ガラス被覆と
のそれぞれの厚さが前記第1の添着ガラス被覆の
厚さの少なくとも約2倍であり、 前記第1の添着ガラス被覆が平面導波路のコア
を形成し、前記第2の添着ガラス被覆が平面導波
路のクラツドを形成していることを特徴とする平
面光導波路。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23974572A | 1972-03-30 | 1972-03-30 | |
| US00239701A US3806223A (en) | 1972-03-30 | 1972-03-30 | Planar optical waveguide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS4910054A JPS4910054A (ja) | 1974-01-29 |
| JPH0361163B2 true JPH0361163B2 (ja) | 1991-09-19 |
Family
ID=26932775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP48035570A Expired - Lifetime JPH0361163B2 (ja) | 1972-03-30 | 1973-03-28 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0361163B2 (ja) |
| DE (1) | DE2313202C2 (ja) |
| FR (1) | FR2178176B1 (ja) |
| GB (1) | GB1421401A (ja) |
| NL (1) | NL7304380A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012508685A (ja) * | 2008-11-13 | 2012-04-12 | コーニング インコーポレイテッド | 照射によりコージエライトガラス体を製造する方法およびそれにより得られたガラス体 |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH553428A (de) * | 1970-09-04 | 1974-08-30 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinoxalinen als wasserstoffuebertraeger. |
| JPS5342051A (en) * | 1976-09-28 | 1978-04-17 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Light wave guide |
| JPS5370839A (en) * | 1976-12-07 | 1978-06-23 | Fujitsu Ltd | Production of optical wave guide circuit |
| JPS5371845A (en) * | 1976-12-08 | 1978-06-26 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Optical wave guide thin film and its production |
| JPS5753701A (en) * | 1980-09-16 | 1982-03-30 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Volume lens |
| JPS57132137U (ja) * | 1981-02-10 | 1982-08-17 | ||
| DK147064C (da) * | 1981-10-15 | 1984-10-22 | Int Ostomy Products Aps | Ventilationsaggregat til stomipose |
| FR2534034B1 (fr) * | 1982-10-05 | 1986-02-28 | Lyonnaise Transmiss Optiques | Guide d'ondes lumineuses, et procedes de fabrication de celui-ci |
| JPS61158303A (ja) * | 1984-12-29 | 1986-07-18 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 石英系光導波路の形成方法 |
| GB8523433D0 (en) * | 1985-09-23 | 1985-10-30 | Gen Electric Co Plc | Channel waveguides |
| DE3543002A1 (de) * | 1985-12-05 | 1987-06-11 | Bodenseewerk Geraetetech | Verfahren zur herstellung von integriert-optischen strukturen in glas |
| GB8603119D0 (en) * | 1986-02-07 | 1986-03-12 | Gen Electric Co Plc | Optical channel waveguides |
| CN108817686A (zh) * | 2018-07-03 | 2018-11-16 | 京东方科技集团股份有限公司 | 基板承载台及切割装置 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3386787A (en) * | 1963-10-25 | 1968-06-04 | Hazeltine Research Inc | Macroscopic optical waveguides |
| SE346873B (ja) * | 1968-05-17 | 1972-07-17 | Western Electric Co | |
| CA951555A (en) * | 1970-05-11 | 1974-07-23 | Robert D. Maurer | Glass optical waveguide |
-
1973
- 1973-03-16 DE DE19732313202 patent/DE2313202C2/de not_active Expired
- 1973-03-28 JP JP48035570A patent/JPH0361163B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1973-03-29 FR FR7311332A patent/FR2178176B1/fr not_active Expired
- 1973-03-29 GB GB1526373A patent/GB1421401A/en not_active Expired
- 1973-03-29 NL NL7304380A patent/NL7304380A/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012508685A (ja) * | 2008-11-13 | 2012-04-12 | コーニング インコーポレイテッド | 照射によりコージエライトガラス体を製造する方法およびそれにより得られたガラス体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2178176B1 (ja) | 1976-06-11 |
| FR2178176A1 (ja) | 1973-11-09 |
| JPS4910054A (ja) | 1974-01-29 |
| NL7304380A (ja) | 1973-10-02 |
| DE2313202A1 (de) | 1973-10-11 |
| GB1421401A (en) | 1976-01-21 |
| DE2313202C2 (de) | 1985-09-05 |
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