JPH0361621B2 - - Google Patents
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- JPH0361621B2 JPH0361621B2 JP58054556A JP5455683A JPH0361621B2 JP H0361621 B2 JPH0361621 B2 JP H0361621B2 JP 58054556 A JP58054556 A JP 58054556A JP 5455683 A JP5455683 A JP 5455683A JP H0361621 B2 JPH0361621 B2 JP H0361621B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/32—Non-oxide glass compositions, e.g. binary or ternary halides, sulfides or nitrides of germanium, selenium or tellurium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/04—Fibre optics, e.g. core and clad fibre compositions
- C03C13/041—Non-oxide glass compositions
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は赤外線の伝送に有用な赤外透過用ハラ
イドガラスに関するものである。
イドガラスに関するものである。
従来から使用されている光伝送体は主として石
英（SiO2）を主体とした酸化物ガラスであつた。
しかし、この種のガラスはその網目を形成するSi
とＯの間の結合が強く、波長4μm以上の、赤外域
においてSi−Ｏ結合の格子振動に起因する吸収が
存在するため、赤外線伝送用には使えなかつた。
赤外領域において透明な窓を有する材料として現
在までに知られているものには、フツ化ジルコニ
ウム（ZrF4）あるいはフツ化ベリリウム（BeF2）
を主体としたフツ化物ガラス、塩化亜鉛
（ZnCl2）あるいは塩化ビスマス（BiCl3）を主体
としたハライドガラス（Ｆは含まれない）、及び
タリウム（Tll）、銀（Ag）、アルカリ（Na，Ｋ，
Cs）のハロゲン化物を主体とした多結晶体、あ
るいは単結晶体がある。しかし、フツ化物ガラス
は、酸化物ガラスと同様に4μm以上に骨格の振動
による吸収が存在するため、透過し得る波長領域
は２〜4μmと狭い。また、他のハライドガラス
は、主成分になるZnCl2，BiCl3の著しい潮解性
のために実用性に欠ける。
英（SiO2）を主体とした酸化物ガラスであつた。
しかし、この種のガラスはその網目を形成するSi
とＯの間の結合が強く、波長4μm以上の、赤外域
においてSi−Ｏ結合の格子振動に起因する吸収が
存在するため、赤外線伝送用には使えなかつた。
赤外領域において透明な窓を有する材料として現
在までに知られているものには、フツ化ジルコニ
ウム（ZrF4）あるいはフツ化ベリリウム（BeF2）
を主体としたフツ化物ガラス、塩化亜鉛
（ZnCl2）あるいは塩化ビスマス（BiCl3）を主体
としたハライドガラス（Ｆは含まれない）、及び
タリウム（Tll）、銀（Ag）、アルカリ（Na，Ｋ，
Cs）のハロゲン化物を主体とした多結晶体、あ
るいは単結晶体がある。しかし、フツ化物ガラス
は、酸化物ガラスと同様に4μm以上に骨格の振動
による吸収が存在するため、透過し得る波長領域
は２〜4μmと狭い。また、他のハライドガラス
は、主成分になるZnCl2，BiCl3の著しい潮解性
のために実用性に欠ける。
さらに多結晶体の場合は、粒界散乱による損失
が大きいために、また単結晶体の場合は結晶成長
速度が遅いために、長尺フアイバーとしての利用
が困難である。
が大きいために、また単結晶体の場合は結晶成長
速度が遅いために、長尺フアイバーとしての利用
が困難である。
本発明は上記の種々の欠点を除去するためにな
されたもので、赤外の幅広い波長領域において透
明な窓を有し、潮解性のない材料を、製造が容易
で、量産性に優れるガラス体で実現することを目
的としている。
されたもので、赤外の幅広い波長領域において透
明な窓を有し、潮解性のない材料を、製造が容易
で、量産性に優れるガラス体で実現することを目
的としている。
上記の要求を満たす本発明のガラスは、CuCl
を28〜46モル％、PbBr2を42〜62モル％、及び
CsCl，CsBr，CsIの内の少なくとも一種類を８〜
23モル％の割合で含有する。
を28〜46モル％、PbBr2を42〜62モル％、及び
CsCl，CsBr，CsIの内の少なくとも一種類を８〜
23モル％の割合で含有する。
上記ガラス組成においてCuClとPbBr2はガラ
ス構成主成分として用いられ、両者共に2.5〜
25μmの赤外領域において何ら吸収をもたず、か
つ吸湿性、毒性が少ない。CuClの含有量は28〜
46モル％、好ましくは32〜42モル％であり、下限
より少ない量、あるいは上限より多い量では結晶
化速度が著しく速くなり安定なガラス体が得られ
にくい。PbBr2の含有量は42〜62モル％、好まし
くは45〜52モル％であり、下限より少ない量、あ
るいは上限より多い量では結晶化速度が著しく速
くなり、安定なガラス体が得られにくい。上記ガ
ラス組成において、第３成分として用いられる
CsCl，CsBr，Cslの内の少なくとも一種類はガラ
ス形成助剤としての働きを有し、いずれも毒性が
なく、2.5〜25μmの赤外領域には何ら吸収をもた
ない。CsCl，CsBr，Cslの内の少なくとも一種類
の含有量は８〜23モル％好ましくは13〜17モル％
であり、下限より少ない量、上限より多い量では
結晶化速度が著しく速くなり、安定なガラス体が
得られにくい。
ス構成主成分として用いられ、両者共に2.5〜
25μmの赤外領域において何ら吸収をもたず、か
つ吸湿性、毒性が少ない。CuClの含有量は28〜
46モル％、好ましくは32〜42モル％であり、下限
より少ない量、あるいは上限より多い量では結晶
化速度が著しく速くなり安定なガラス体が得られ
にくい。PbBr2の含有量は42〜62モル％、好まし
くは45〜52モル％であり、下限より少ない量、あ
るいは上限より多い量では結晶化速度が著しく速
くなり、安定なガラス体が得られにくい。上記ガ
ラス組成において、第３成分として用いられる
CsCl，CsBr，Cslの内の少なくとも一種類はガラ
ス形成助剤としての働きを有し、いずれも毒性が
なく、2.5〜25μmの赤外領域には何ら吸収をもた
ない。CsCl，CsBr，Cslの内の少なくとも一種類
の含有量は８〜23モル％好ましくは13〜17モル％
であり、下限より少ない量、上限より多い量では
結晶化速度が著しく速くなり、安定なガラス体が
得られにくい。
次に、本発明を実施例に基づいて説明するが、
本発明はこれによつて何ら限定されるものではな
い。
本発明はこれによつて何ら限定されるものではな
い。
実施例 １
CuCl37モル％、PbBr248モル％、CsBr15モル
％の割合になるように調合したCuCl−PbBr2−
CsBr混合粉末を直径10mm長さ85mmのパイレツク
ス試験管に入れ、窒素ガスを融液中へ吹き込みな
がら450℃で１時間溶融した後、ステンレス板上
へ流し出し、他のステンレス板で上から押えて直
径50mm、厚さ0.5mmの円板形の淡黄色透光性材料
を得た。この材料は、第１図ａのＸ線回折図形に
示すように、結晶質特有の鋭いピークが観察され
ないことから、ガラス状態であることが確認され
た。またこの材料の赤外線透過特性を2.5〜25μm
の範囲で測定した結果、第２図に示したように
2.9及び6.3μの水の吸収を除けば2.5〜17μmの波長
領域において透明であつた。さらに、この材料
は、室温で大気中に７日間以上放置しておいても
潮解性を示さなかつた。
％の割合になるように調合したCuCl−PbBr2−
CsBr混合粉末を直径10mm長さ85mmのパイレツク
ス試験管に入れ、窒素ガスを融液中へ吹き込みな
がら450℃で１時間溶融した後、ステンレス板上
へ流し出し、他のステンレス板で上から押えて直
径50mm、厚さ0.5mmの円板形の淡黄色透光性材料
を得た。この材料は、第１図ａのＸ線回折図形に
示すように、結晶質特有の鋭いピークが観察され
ないことから、ガラス状態であることが確認され
た。またこの材料の赤外線透過特性を2.5〜25μm
の範囲で測定した結果、第２図に示したように
2.9及び6.3μの水の吸収を除けば2.5〜17μmの波長
領域において透明であつた。さらに、この材料
は、室温で大気中に７日間以上放置しておいても
潮解性を示さなかつた。
実施例 ２〜11
第１表に示した割合になるように調合した原料
混合粉末を実施例１と同様の方法で溶融、急冷す
ることによつて直径50mm、厚さ0.3〜0.5mmの円板
形の淡黄色透光性材料を得た。実施例２〜11の各
材料のＸ線回折図形はすべて実施例１の材料とほ
ぼ同一のハロー図形であつたことから、各材料は
ガラス状態であることが確認された。
混合粉末を実施例１と同様の方法で溶融、急冷す
ることによつて直径50mm、厚さ0.3〜0.5mmの円板
形の淡黄色透光性材料を得た。実施例２〜11の各
材料のＸ線回折図形はすべて実施例１の材料とほ
ぼ同一のハロー図形であつたことから、各材料は
ガラス状態であることが確認された。
代表例として実施例２のＸ線回折図形を第１図
ｂに示した。また実施例２〜11の各材料の赤外線
透過特性を2.5〜25μmの範囲で測定した結果を第
２図に示す。図からわかるようにずれの材料も実
施例１の材料とほぼ同様に、2.9及び6.3μｍの水
の吸収を除けば2.5〜17μmの波長領域において透
明であつた。さらに各材料は室温で大気中に７日
間以上放置しておいても潮解性を示さなかつた。
ｂに示した。また実施例２〜11の各材料の赤外線
透過特性を2.5〜25μmの範囲で測定した結果を第
２図に示す。図からわかるようにずれの材料も実
施例１の材料とほぼ同様に、2.9及び6.3μｍの水
の吸収を除けば2.5〜17μmの波長領域において透
明であつた。さらに各材料は室温で大気中に７日
間以上放置しておいても潮解性を示さなかつた。
比較例 １，２
比較例１として、CuCl40モル％、PbBr240モ
ル％、CsBr20モル％、比較例２として、CuCl25
モル％、PbBr255モル％、CsBr20モル％の割合
になるように調合したCuCl−PbBr2−CsBrの各
混合粉末を実施例１と同様の方法で溶融、急冷す
ることによつて直径50mm、厚さ0.3mmの淡黄色円
板形材料を得た。比較例１及び２の各材料につい
てＸ線回折を調べた結果、各々第１図ｃ，ｄに示
すように、実施例１〜７の材料が示したガラス特
有のハローの他に、結晶質の場合に見られる鋭い
ピークが現われた。従つて、比較例１及び２の各
材料は部分的に結晶化していることがわかる。
ル％、CsBr20モル％、比較例２として、CuCl25
モル％、PbBr255モル％、CsBr20モル％の割合
になるように調合したCuCl−PbBr2−CsBrの各
混合粉末を実施例１と同様の方法で溶融、急冷す
ることによつて直径50mm、厚さ0.3mmの淡黄色円
板形材料を得た。比較例１及び２の各材料につい
てＸ線回折を調べた結果、各々第１図ｃ，ｄに示
すように、実施例１〜７の材料が示したガラス特
有のハローの他に、結晶質の場合に見られる鋭い
ピークが現われた。従つて、比較例１及び２の各
材料は部分的に結晶化していることがわかる。
以上説明したように、本発明の赤外線透過用ハ
ライドガラスは従来のSiO2系ガラス、またはフ
ツ化物ガラスに比べてはるかに広い透明な窓を赤
外領域に有し（水の吸収を除けば2.5〜17μmの波
長領域で透明）、またZnCl2系あるいはBiCl3系ガ
ラスの様な潮解性がなく、製造が容易であること
から、赤外透過用材料として有用である。
ライドガラスは従来のSiO2系ガラス、またはフ
ツ化物ガラスに比べてはるかに広い透明な窓を赤
外領域に有し（水の吸収を除けば2.5〜17μmの波
長領域で透明）、またZnCl2系あるいはBiCl3系ガ
ラスの様な潮解性がなく、製造が容易であること
から、赤外透過用材料として有用である。
第１図は本発明のガラスおよび比較例ガラスの
Ｘ線回折図形、第２図ないし第１２図はそれぞれ
本発明の実施例１ないし実施例11のガラスの赤外
吸収特性を示すグラフである。
Ｘ線回折図形、第２図ないし第１２図はそれぞれ
本発明の実施例１ないし実施例11のガラスの赤外
吸収特性を示すグラフである。
Claims (1)
- １ 塩化第１銅（CuCl）を28〜46モル％、臭化
鉛（PbBr2）を42〜62モル％、及び塩化セシウム
（CsCl）あるいは臭化セシウム（CsBr）あるいは
ヨウ化セシウム（CsI）の内の少なくとも一種類
を８〜23モル％の割合で含有することを特徴とす
る赤外透過用ハライドガラス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58054556A JPS59182248A (ja) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | 赤外透過用ハライドガラス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58054556A JPS59182248A (ja) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | 赤外透過用ハライドガラス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59182248A JPS59182248A (ja) | 1984-10-17 |
| JPH0361621B2 true JPH0361621B2 (ja) | 1991-09-20 |
Family
ID=12973954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58054556A Granted JPS59182248A (ja) | 1983-03-30 | 1983-03-30 | 赤外透過用ハライドガラス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59182248A (ja) |
-
1983
- 1983-03-30 JP JP58054556A patent/JPS59182248A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59182248A (ja) | 1984-10-17 |
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