JPH036181B2

JPH036181B2 -

Info

Publication number: JPH036181B2
Application number: JP28493185A
Authority: JP
Inventors: Shigeru Mori; Satoshi Kuwata
Original assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Current assignee: Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date: 1985-12-17
Filing date: 1985-12-17
Publication date: 1991-01-29
Also published as: JPS62143970A

Description

【発明の詳細な説明】

（産業上の利用分野）本発明はゲル状組成物、特にはシリカなどの充
填剤を使用しない、化粧品用基材などにして有用
とされるシリコーンオイルを主材とするゲル状組
成物に関するものである。（従来の技術）化粧品用、医療用のペースト、クリーム、プレ
ス状組成物などには各種のシリコーオイルが添加
配合されているが、シリコーン組成物を基材とす
る利用例は少ない。これはシリコーオイルをゲル状物とするには無
機質充填剤としての疎水性シリカ、ベントンなど
の増粘剤の添加が必要であり、使用するシリコー
オイルも、25℃における粘度が100cS以上である
比較的高粘度のものとする必要があるために、こ
のようにして得られたゲル状物を皮膚表面に塗布
した場合には伸度感が重く、また揮発分が殆どな
いのでべたつき感が長期にわたつて残留する不利
があるからとされている。したがつて、これらの欠点を解決した低粘度で
揮発性に富むシリコーンを主剤とするゲル状組成
物が待望されている。（発明の構成）本発明は上記したような不利を解決したシリコ
ーン系のゲル状組成物に関するものであり。これ
は、(1)式（こゝにR¹は水素原子または炭素数１〜６の１
価飽和炭化水素基、R²は炭素数２〜６の１価飽
和炭化水素基、ｍは１〜６、ｎは０〜５の整数で
ｍ＋ｎ＝３〜６）で示される環状ジオルガノポリ
シロキサン15〜95重量部、(2)常圧下での沸点が
300℃以下であるジメチルポリシロキサンまたは
メチルフエニルポリシロキサンから選択される一
種または二種以上のオルガノポリシロキサンまた
はオルガノポリシロキサン混合物０〜75重量部、
(3)デキストリン脂肪酸エステル５〜30重量部とよ
りなることを特徴とするものである。すなわち、本発明者らは特に化粧品用、医療用
などに有用とされるシリコーンオイルを主剤とす
るゲル状組成物について種々検討した結果、シリ
コーンオイルとして特に上記した式で示される環
状ジオルガノポリシロキサンに必要に応じて常圧
下での沸点が300℃以下のジメチルポリシロキサ
ンまたはメチルフエニルポリシロキサンを配合し
たものを使用するとともにゲル化剤としてしてデ
キストリン脂肪酸エステルを使用すると所期のゲ
ル状組成物が容易に得られ、このゲル状組成物は
無機質充填剤を使用しないのでこれを皮膚などに
塗布したときの伸展性が軽快でさつぱりした使用
感が得られること、このものは毒性が極めて低い
ので化粧品用、医療用として好適とされる固形状
あるいは半固形状の基剤として有用とされるもの
であることを確認して本発明を完成させた。本発明のゲル状組成物を構成する第１成分とし
てのシリコーンオイルは、式で示され、R¹は水素原子または、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基などから選択される炭素数１〜６の１価
飽和炭化水素基、R²はエチル基、プロピル基、
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基などから選択
される炭素数２〜６の飽和１価炭化水素基、ｍは
１〜６、ｎは０〜５の整数でｍ＋ｎ＝３〜６であ
るものとされる。また、このものはその１種の使
用でもよいし、２種以上の混合物であつてもよい
が、上記したR¹、R²で示される有機基はその炭
素数が７以上のものであるとこの組成物を皮膚な
どに塗布したときにべたつき感が大きくなるので
炭素数６以下のものとする必要がある。また、こ
の第１成分の有機基含有量（有機基R¹、R²、
CH₃基の総重量÷総重量×100）それが42重量％
以下ではゲル化が困難となり、60重量％以上とな
るとこの組成物を皮膚などに塗布したときのべた
つき感が大きくなり、このものが揮発性の乏しい
ものになつてべたつき感が長期にわたつて残存し
使用感が好ましくないものになるので、42〜60重
量％の範囲のものとすることが好ましい。なお、
この第１成分の使用量はゲル状組成物100重量部
におけるこの第１成分の量が15％以下、また95重
量部より多いとこのものがゲル化しないで15〜95
重量部の範囲とすることが必要とされる。また、この組成物において必要に応じて使用さ
れる第２成分は前記したように常圧下での沸点が
300℃以下のジメチルポリシロキサンまたはメチ
ルフエニルポリシロキサンとされ、これにはヘキ
サメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシ
クロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタ
シロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサ
ン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルト
リシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ド
デカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチル
ヘキサシロキサン、フエニルトリス（トリメチル
シロキサ）シラン、ジフエニルビス（トリメチル
シロキシ）シランなどが例示されるが、これらは
その１種のオルガノポリシロキサンであつてもそ
の２種以上からなるシロキサン混合物であつても
よい。なお、このものはその常圧下での沸点が
300℃より高いものとするとこの組成物を皮膚な
どに塗布したのち長期にわたつて揮発せず、これ
が皮膚上に残留してべたつき感が残り、使用感を
好ましくないものとするので沸点300℃以下のも
のとする必要があるが、この使用量はゲル状組成
物100重量部中にこれが75重量部以上存在すると、
この組成物がゲル化しなくなるので、75重量部以
下とする必要がある。つぎにこのゲル状組成物における第３成分とし
てのデキストリン脂肪酸エステルは例えば構造式
が次式で示され、Ａは水素原子または炭素数８〜20のの
アシル基で全Ａモル数の50％以上はアシル基であ
り、ｌは20〜30とされるものであるが、この使用
量はゲル状組成物100重量部中におけるこの第３
成分の量が５重量部以下ではシリコーンオイルの
ゲル化が進まず、30重量部以上とすると得られる
組成物が固くなりすぎて伸展性の乏しいものとな
るので５〜30重量部の範囲とすることが必要とさ
れる。本発明のゲル状組成物は上記した第１成分〜第
３成分の所定量を均一に混合することによつて得
ることができるが、この混合物は50〜100℃で行
うことがよく、例えば100℃以下で加温撹拌を行
つて、前記した第１成分としての環状オルガノポ
リシロキサンと第２成分としてのメチルポリシロ
キサンまたはメチルフエニルポリシロキサンおよ
び第３成分としてのデキストリン脂肪酸エステル
とを均一に溶解してから冷却すれば目的とする均
質なゲル状組成物を得ることができる。なお、こ
の組成物に各種の油性剤、香料、医薬用成分、酸
化防止剤、顔料、染料などを添加することは本発
明の組成物の物性を大巾に逸脱しない限り任意と
される。つぎに本発明の実施例をあげるが、例中の粘度
は25℃での測定値を示したものである。実施例１〜３濃塩酸200ｇ、水32ｇを硬質ガラスフラスコに
入れ、この温度を25〜45℃に保ち撹拌しながら
こゝにエチルメチルジクロロシラン286ｇ（２モ
ル）を30分間で滴下し、滴下終了後も60〜70℃で
２時間撹拌してから下層水層を廃棄したのち、
こゝに３％重槽水500mlを投入し、２時間室温下
で撹拌して油層を中性とした。ついで、このものを芒硝脱水してから単蒸留を
し、減圧度13mmHgでの119〜124℃留分91ｇ（収
率61％）を採取したところ、このものは粘度が
4.6cSの無色透明、無臭の液体であり、ガスクロ
マトグラフでの分析結果からは三量体1.4％、四
量体91.7％、五量体6.6％、六量体0.3％からなる、
有機基含有量が50重量％である環状エチルメチル
ポリシロキサン混合物（以下これを環状エチルメ
チルポリシロキサンと略記する）であることが
確認された。つぎに、第１表に示した量の環状エチルメチル
ポリシロキサンに、同じく第１表に示した量の
デキストリン脂肪エステル・レオパールKL〔千葉
製粉(株)製商品名〕を添加し、60〜70℃で撹拌して
均一溶液となつたことを確認して撹拌を停止し、
氷水浴で急冷したところ、均一なゲル状組成物が
得られたので、この組成物についての稠度をJIS
K2220に準拠した方法で測定すると共に、この揮
発分をしらべたところ第１表に併記したとおりの
結果が得られた。

【表】実施例４〜５上記した実施例１〜３で作つた環状エチルメチ
ルポリシロキサンと粘度が2cSのデカメチルシ
クロペンタシロキサンKF96L〔信越化学工業(株)製
商品名〕または粘度が2.3cSのオクタメチルシク
ロテトラシロキサン・KF994〔同社製商品名〕お
よびデキストリン脂肪エステル・レオパールKL
〔前出〕とを第２表に示した重量で配合し、60〜
70℃で撹拌して均一な溶液としてから氷水浴で急
冷したところ、白色〜淡黄色の均一なゲル状組成
物が得られたので、これらの稠度、揮発分しらべ
たところ第２表に併記したとおりの結果が得られ
た。

【表】実施例６〜９実施例１〜３における環状エチルメチルポリシ
ロキサンの製造に使用したエチルメチルジクロ
ロシランの代りに、エチルメチルジクロロシラン
143ｇ（１モル）とジメチルジクロロシラン129ｇ
（１モル）とからなるシラン混合物を用いたほか
は実施例１〜３と同様に処理して粘度が3.4cSの
無色透明、無臭の液体95ｇ（収率59％）を作つた
が、このものは分析の結果、有機基含有量が45重
量である環状エチルメチルポリシロキサン混合物
（以下これを環状エチルメチルポリシロキサン
と略記する）であることが確認された。つぎに、第３表に示した量の環状エチルメチル
ポリシロキサンに、同じく第３表に示した量の
デキストリン脂肪エステル・レオパールKL〔前
出〕を配合し実施例１〜３と同様に処理したとこ
ろ白色〜淡黄色の均一なゲル状組成物が得られ、
このものは第３表に併記したとおりのゲル特性を
示した。また、この環状エチルメチルポリシロキサン
については、これにフエニルトルス（トリメチル
シロキシ）シラン・KF58〔信越化学工業(株)製商品
名〕とデキストリン脂肪エステル・レオパール
KL〔前出〕とを第３表に示した重量で混合しこれ
らを実施例１〜３と同様に処理したところ白色〜
淡黄色の均一なゲル状組成物が得られ、このもの
は第３表に併記したとおりのゲル特性を示した。

【表】実施例 10〜11 第４表に示した量の１，３，５，７−テトラメ
チル−１，５−ジプロピルシクロテトラシロキサ
ン（有機基含有量46重量％）に、同じく第４表で
示した量のデキストリン脂肪酸エステル・レオパ
ールKL〔前出〕を添加し、実施例１〜３と同様に
処理したところ白色〜淡黄色の均一なゲル状組成
物が得られ、このものは第４表に併記したとおり
のゲル特性を示した。

【表】比較例オクタメチルシクロテトラシロキサン・KF−
994（有機基含有量40重量％）〔前出〕90ｇに、デ
キストリン脂肪酸エステル・レオパールKL〔前
出〕10ｇを添加し、60〜70℃に撹拌したが、レオ
パールKLは均一に溶解せず、２時間撹拌後に氷
水浴で急冷したところ、レオパールが沈殿して、
組成物はゲル化せず、液状のままであつた。

Claims

【特許請求の範囲】１ (1) 式（こゝにR¹は水素原子または炭素数１〜６の
１価飽和炭化水素基、R²は炭素数２〜６の１
価飽和炭化水素基、ｍは１〜６、ｎは０〜５の
整数でｍ＋ｎ＝３〜６）で示される環状ジオルガノポリシロキサン
15〜95重量部、 (2) 常圧下での沸点が300℃以下であるジメチル
ポリシロキサンまたはメチルフエニルポリシロ
キサンから選択される一種または二種以上のオ
ルガノポリシロキサンまたはオルガノポリシロ
キサン混合物０〜75重量部、 (3) デキストリン脂肪酸エステル５〜30重量部とからなることを特徴とするゲル状組成物。