JPH0471114B2 - - Google Patents
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- JPH0471114B2 JPH0471114B2 JP61310534A JP31053486A JPH0471114B2 JP H0471114 B2 JPH0471114 B2 JP H0471114B2 JP 61310534 A JP61310534 A JP 61310534A JP 31053486 A JP31053486 A JP 31053486A JP H0471114 B2 JPH0471114 B2 JP H0471114B2
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- Japan
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- parts
- oil
- composition
- gel
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
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- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
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- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
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- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
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- A61K8/73—Polysaccharides
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-
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- A61K8/927—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of insects, e.g. shellac
-
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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Description
(産業上の利用分野)
本発明はゲル状組成物、特には環状ジメチルシ
ロキサンを主剤としてなる、化粧品用または医療
ようのペースト、クリームなどに有用とされるゲ
ル状組成物に関するものである。 (従来の技術) 化粧品用または医療用のペースト、クリームな
どに各種のシリコーオイルを添加することはよく
知られているところであるが、これらはいずれも
単純な添加剤であり、シリコーンオイルを基材と
して利用するものは少ない。 これはシリコーオイルをゲル状物とするために
は無機質充填剤としての疎水性シリカ、ベントン
などを増稠剤として添加する必要があるし、この
シリコーオイルも25℃における粘度が100cS以上
の比較的高粘度のものとする必要があり、したが
つてこのものは皮膚表面に塗布したときに伸展感
が重く、また揮発分が殆どないのでべたつき感が
長期にわたつて残留するためとされており、これ
らの不利を伴わないゲル状組成物が望まれてい
る。 (発明の構成) 本発明は上記したように不利を解決したシリコ
ーンゲル状組成物に関するものであり。これは、 A) 式 (n=4〜6) で示される環状ジメチルポリシロキサン90〜30重
量部、B)動植物油またはワセリンの1種または
2種以上の混合物5〜50重量部、C)デキストリ
ン脂肪酸エステル5〜30重量部とからなることを
特徴とするものである。 すなわち、本発明者らは前記したような不利を
伴わないシリコーンゲル状組成物について種々検
討した結果、この基剤となるシリコーンオイルを
重合度が4〜6である低重合度の環状オルガノシ
ロキサンとすると共に、これに動植物油またはワ
セリンとデキストリン脂肪酸エステルを添加した
ものとすると、これらは例えば60〜70℃の加温撹
拌で容易に均一な溶解物となり、急冷すると均一
なゲル状物となること、またこのゲル状組成物は
皮膚などに塗布した場合に伸展性が軽快で使用感
がさつぱりしており、塗布後はオルガノシロキサ
ンが蒸発するために濡れ感覚が何時までもでも残
ることがないという効果を示すことを見出し、こ
れら各成分の種類、配合比についての研究を進め
て本発明の完成させた。 本発明の組成物を構成するA)成分としての環
状ジメチルポリシロキサンは、式 で示され、nは4〜6であるものとされるが、こ
れにはオクタメチルシクロテトラシロキサン(沸
点175℃、粘度2.3cS/25℃)、デカメチルシクロ
ペンタシロキサン(沸点210℃、粘度3.9cS/25
℃)、ドデカメチルシクロヘプタシロキサン(沸
点245℃、粘度6.6cS/25℃)などが例示される。
なお、このものは本発明の組成物100重量部にお
ける配合量が30重量部以下では他成分が多くなつ
て本組成物の組成物に期待される軽快な伸展性が
乏しくなり、またべたつき感も増大するようにな
るし、90重量部以上とすると十分にゲル化するこ
とが難しくなるので90〜30重量部の範囲とするこ
とが必要とされるが、この好ましい範囲は85〜40
重量部とされる。 また、本発明の組成物を構成するB)成分は動
植物油またはワセリンの1種あるいは2種以上の
混合物とされ、動植物油としてはホホバ油、大豆
油、落花生油、小麦胚芽油、オリーブ油、ローズ
油、綿実油、椿油、ゴム油、ヤシ油、おとぎり草
油、丁字油、テレピン油、サフラワー油、ヌカ
油、パーム油、マカデミア油、ミツロウ、ラノリ
ン、鯨油、牛脂、豚脂などが例示される。なお、
この動植物油またはワセリンあるいはこれらの混
合物の配合量は本発明の組成物100重量部中5重
量部以下するとこの組成物がゲル化せず、50重量
部以上とするとこのゲル状組成物が軽快な伸展性
を示さず、べたつき感も増大するようになるの
で、5〜50重量部の範囲とする必要があるが、こ
の好ましい範囲は7〜45重量部とされる。 つぎに本発明の組成物におけるC)成分として
のデキストリン脂肪酸エステルは次式 で示され、Rは水素原子または炭素数8〜20のの
アシル基、mは20〜30の正数であるものとされ
る。このものの配合量は本発明の組成物100重量
部中5重量部以下とするとこの組成物がゲル化せ
ず、30重量部以上とすると得られる組成物が固く
なりすぎて伸展性の乏しいものとなるので5〜30
重量部の範囲とすることが必要とされるが、この
好ましい範囲は7〜25重量部とされる。 本発明のゲル状組成物は上記したA)、B)、
C)の各成分の所定量を混合し、これらを加温し
て均一な溶液としたのち急冷してゲル化させるこ
とによつて容易に得ることができるが、これに各
種の油性剤、酸化防止剤、顔料、染料香料などを
添加することは任意とされる。 このようにして得られたゲル状組成物はこれを
皮膚などに塗布するとこのものは主剤としての環
状ジメチルポリシロキサンが揮発性に富む低粘度
のもので塗布後すみやかに揮散するので塗布時に
おける伸展性がすぐれているし、塗布後に濡れ感
覚がいつまでも残ることがないので化粧品用、医
療用の基材として特に有用とされる。 つぎに本発明の実施例をあげるが、例中におけ
る部は重量部を示したものであり、組成物のゲル
特性はJIS K2220に準拠した方法による測定値を
示したものである。 実施例 1〜10 デカメチルシクロペンタシロキサンKF995〔信
越化学工業(株)製商品名〕またはオクタメチルシク
ロテトラシロキサン・KF994〔同社製商品名〕と
第1表に示した種類の植物油またはワセリンおよ
びデキストリン脂肪酸エステル・レオパールKL
〔千葉製粉(株)製商品名〕を第1表に示した重量比
で配合し、2500mlの硬質フラスコ中に投入し、60
〜70℃で撹拌したところ均一に溶解されたので、
撹拌を停止し、氷水浴で急冷したところ均一なゲ
ル状組成物が得られたので、このもののゲル特性
(稠度、離油度)をしらべたところ、第1表に併
記したとおりの結果が得られたが、これらは仕上
りの硬さに差があり、皮膚への塗布に抵抗の大き
いものもあるが、いずれもよく伸展し、粘着性の
少ないものであつた。
ロキサンを主剤としてなる、化粧品用または医療
ようのペースト、クリームなどに有用とされるゲ
ル状組成物に関するものである。 (従来の技術) 化粧品用または医療用のペースト、クリームな
どに各種のシリコーオイルを添加することはよく
知られているところであるが、これらはいずれも
単純な添加剤であり、シリコーンオイルを基材と
して利用するものは少ない。 これはシリコーオイルをゲル状物とするために
は無機質充填剤としての疎水性シリカ、ベントン
などを増稠剤として添加する必要があるし、この
シリコーオイルも25℃における粘度が100cS以上
の比較的高粘度のものとする必要があり、したが
つてこのものは皮膚表面に塗布したときに伸展感
が重く、また揮発分が殆どないのでべたつき感が
長期にわたつて残留するためとされており、これ
らの不利を伴わないゲル状組成物が望まれてい
る。 (発明の構成) 本発明は上記したように不利を解決したシリコ
ーンゲル状組成物に関するものであり。これは、 A) 式 (n=4〜6) で示される環状ジメチルポリシロキサン90〜30重
量部、B)動植物油またはワセリンの1種または
2種以上の混合物5〜50重量部、C)デキストリ
ン脂肪酸エステル5〜30重量部とからなることを
特徴とするものである。 すなわち、本発明者らは前記したような不利を
伴わないシリコーンゲル状組成物について種々検
討した結果、この基剤となるシリコーンオイルを
重合度が4〜6である低重合度の環状オルガノシ
ロキサンとすると共に、これに動植物油またはワ
セリンとデキストリン脂肪酸エステルを添加した
ものとすると、これらは例えば60〜70℃の加温撹
拌で容易に均一な溶解物となり、急冷すると均一
なゲル状物となること、またこのゲル状組成物は
皮膚などに塗布した場合に伸展性が軽快で使用感
がさつぱりしており、塗布後はオルガノシロキサ
ンが蒸発するために濡れ感覚が何時までもでも残
ることがないという効果を示すことを見出し、こ
れら各成分の種類、配合比についての研究を進め
て本発明の完成させた。 本発明の組成物を構成するA)成分としての環
状ジメチルポリシロキサンは、式 で示され、nは4〜6であるものとされるが、こ
れにはオクタメチルシクロテトラシロキサン(沸
点175℃、粘度2.3cS/25℃)、デカメチルシクロ
ペンタシロキサン(沸点210℃、粘度3.9cS/25
℃)、ドデカメチルシクロヘプタシロキサン(沸
点245℃、粘度6.6cS/25℃)などが例示される。
なお、このものは本発明の組成物100重量部にお
ける配合量が30重量部以下では他成分が多くなつ
て本組成物の組成物に期待される軽快な伸展性が
乏しくなり、またべたつき感も増大するようにな
るし、90重量部以上とすると十分にゲル化するこ
とが難しくなるので90〜30重量部の範囲とするこ
とが必要とされるが、この好ましい範囲は85〜40
重量部とされる。 また、本発明の組成物を構成するB)成分は動
植物油またはワセリンの1種あるいは2種以上の
混合物とされ、動植物油としてはホホバ油、大豆
油、落花生油、小麦胚芽油、オリーブ油、ローズ
油、綿実油、椿油、ゴム油、ヤシ油、おとぎり草
油、丁字油、テレピン油、サフラワー油、ヌカ
油、パーム油、マカデミア油、ミツロウ、ラノリ
ン、鯨油、牛脂、豚脂などが例示される。なお、
この動植物油またはワセリンあるいはこれらの混
合物の配合量は本発明の組成物100重量部中5重
量部以下するとこの組成物がゲル化せず、50重量
部以上とするとこのゲル状組成物が軽快な伸展性
を示さず、べたつき感も増大するようになるの
で、5〜50重量部の範囲とする必要があるが、こ
の好ましい範囲は7〜45重量部とされる。 つぎに本発明の組成物におけるC)成分として
のデキストリン脂肪酸エステルは次式 で示され、Rは水素原子または炭素数8〜20のの
アシル基、mは20〜30の正数であるものとされ
る。このものの配合量は本発明の組成物100重量
部中5重量部以下とするとこの組成物がゲル化せ
ず、30重量部以上とすると得られる組成物が固く
なりすぎて伸展性の乏しいものとなるので5〜30
重量部の範囲とすることが必要とされるが、この
好ましい範囲は7〜25重量部とされる。 本発明のゲル状組成物は上記したA)、B)、
C)の各成分の所定量を混合し、これらを加温し
て均一な溶液としたのち急冷してゲル化させるこ
とによつて容易に得ることができるが、これに各
種の油性剤、酸化防止剤、顔料、染料香料などを
添加することは任意とされる。 このようにして得られたゲル状組成物はこれを
皮膚などに塗布するとこのものは主剤としての環
状ジメチルポリシロキサンが揮発性に富む低粘度
のもので塗布後すみやかに揮散するので塗布時に
おける伸展性がすぐれているし、塗布後に濡れ感
覚がいつまでも残ることがないので化粧品用、医
療用の基材として特に有用とされる。 つぎに本発明の実施例をあげるが、例中におけ
る部は重量部を示したものであり、組成物のゲル
特性はJIS K2220に準拠した方法による測定値を
示したものである。 実施例 1〜10 デカメチルシクロペンタシロキサンKF995〔信
越化学工業(株)製商品名〕またはオクタメチルシク
ロテトラシロキサン・KF994〔同社製商品名〕と
第1表に示した種類の植物油またはワセリンおよ
びデキストリン脂肪酸エステル・レオパールKL
〔千葉製粉(株)製商品名〕を第1表に示した重量比
で配合し、2500mlの硬質フラスコ中に投入し、60
〜70℃で撹拌したところ均一に溶解されたので、
撹拌を停止し、氷水浴で急冷したところ均一なゲ
ル状組成物が得られたので、このもののゲル特性
(稠度、離油度)をしらべたところ、第1表に併
記したとおりの結果が得られたが、これらは仕上
りの硬さに差があり、皮膚への塗布に抵抗の大き
いものもあるが、いずれもよく伸展し、粘着性の
少ないものであつた。
【表】
比較例
上記した実施例で使用した環状ジメチルポリシ
ロキサン・KF994 270gに、レオパールKL30g
を添加し、500mlの硬化ガラスフラスコ中で60〜
70℃に撹拌したが、レオパールKFは均一に溶解
せず、撹拌後にこれを氷水浴で急冷したところ、
レオパールKLが沈殿となつてゲル化は全く認め
られず、この環状ジメチルポリシロキサンを
KF995として同様に処理したときもネオパール
KLが均一に溶解せず、急冷してもこのものは全
くゲル化しなかつた。
ロキサン・KF994 270gに、レオパールKL30g
を添加し、500mlの硬化ガラスフラスコ中で60〜
70℃に撹拌したが、レオパールKFは均一に溶解
せず、撹拌後にこれを氷水浴で急冷したところ、
レオパールKLが沈殿となつてゲル化は全く認め
られず、この環状ジメチルポリシロキサンを
KF995として同様に処理したときもネオパール
KLが均一に溶解せず、急冷してもこのものは全
くゲル化しなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 A) 式 (n=4〜6) で示される環状ジメチルポリシロキサン
90〜30重量部、 B) 動植物油またはワセリンの1種または2種
以上の混合物 5〜50重量部、 C) デキストリン脂肪酸エステル5〜30重量部 とからなることを特徴とするゲル状組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61310534A JPS63159489A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | ゲル状組成物 |
| US07/139,091 US4780145A (en) | 1986-12-23 | 1987-12-22 | Gel composition comprising cyclic dimethyl polysiloxanes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61310534A JPS63159489A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | ゲル状組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63159489A JPS63159489A (ja) | 1988-07-02 |
| JPH0471114B2 true JPH0471114B2 (ja) | 1992-11-12 |
Family
ID=18006390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61310534A Granted JPS63159489A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | ゲル状組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4780145A (ja) |
| JP (1) | JPS63159489A (ja) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH072631B2 (ja) * | 1987-03-06 | 1995-01-18 | テルモ株式会社 | ゲル状組成物 |
| JPS63235366A (ja) * | 1987-03-24 | 1988-09-30 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ゲル状シリコ−ン組成物 |
| JPS63260955A (ja) * | 1987-04-20 | 1988-10-27 | Shin Etsu Chem Co Ltd | シリコ−ン組成物 |
| JP2631772B2 (ja) * | 1991-02-27 | 1997-07-16 | 信越化学工業株式会社 | 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物 |
| GB9106365D0 (en) * | 1991-03-26 | 1991-05-15 | Bioglan Lab Ltd | An emollient for use with ultraviolet light |
| US5338535A (en) * | 1991-10-04 | 1994-08-16 | The Safe & Dry Company, Inc. | Non-aqueous liquid powder |
| FR2725366B1 (fr) * | 1994-10-10 | 1996-11-22 | Oreal | Composition cosmetique comprenant des huiles siliconees |
| US5919398A (en) * | 1995-03-31 | 1999-07-06 | Shiseido Co., Ltd. | Oil-water mixed composition |
| US5626856A (en) * | 1995-06-30 | 1997-05-06 | Safe & Dry Company, Inc. | Cosmetic delivery vehicles and related compositions |
| US5635165A (en) * | 1995-09-27 | 1997-06-03 | Helene Curtis, Inc. | Antiperspirant deodorant compositions |
| US5760116A (en) * | 1996-09-05 | 1998-06-02 | General Electric Company | Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones |
| US6271295B1 (en) | 1996-09-05 | 2001-08-07 | General Electric Company | Emulsions of silicones with non-aqueous hydroxylic solvents |
| WO1998040122A1 (en) | 1997-03-14 | 1998-09-17 | University Of Alabama At Birmingham Research Foundation | Method and apparatus for treating cardiac arrhythmia |
| US5929162A (en) * | 1997-12-12 | 1999-07-27 | General Electric Company | Elastomer dispersion having a unique particle size distribution |
| US5998542A (en) * | 1997-12-12 | 1999-12-07 | General Electric Company | Processing of an elastomer dispersion |
| FR2810543A1 (fr) * | 2000-06-26 | 2001-12-28 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un ester de dextrine et un gelifiant hydrophile |
| WO2002003934A2 (en) | 2000-07-10 | 2002-01-17 | The Procter & Gamble Company | Transfer-resistant makeup removing compositions |
| AU2001280497A1 (en) | 2000-07-10 | 2002-01-21 | The Procter And Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US6475500B2 (en) | 2000-07-10 | 2002-11-05 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous cosmetic compositions |
| GB0125778D0 (en) | 2001-10-26 | 2001-12-19 | Procter & Gamble | Silicone elastomer emulsion cosmetic composition comprising colorant inclusive internal phase |
| US20030190336A1 (en) * | 2002-03-18 | 2003-10-09 | Adams Christine Helga | Personal care compositions comprising solid particles enterapped in a gel network |
| FR2843020B1 (fr) * | 2002-08-02 | 2007-10-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un melange d'esters de dextrine |
| FR2843019B1 (fr) * | 2002-08-02 | 2006-05-26 | Oreal | Composition gelifiee par un melange d'esters de dextrine |
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