JPH0363058B2 - - Google Patents
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- JPH0363058B2 JPH0363058B2 JP61060383A JP6038386A JPH0363058B2 JP H0363058 B2 JPH0363058 B2 JP H0363058B2 JP 61060383 A JP61060383 A JP 61060383A JP 6038386 A JP6038386 A JP 6038386A JP H0363058 B2 JPH0363058 B2 JP H0363058B2
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/494—Silver salt compositions other than silver halide emulsions; Photothermographic systems ; Thermographic systems using noble metal compounds
- G03C1/498—Photothermographic systems, e.g. dry silver
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/16—X-ray, infrared, or ultraviolet ray processes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は、充分なＸ線撮影感度を有し、しかも
熱現像処理により解像力の優れた画像を得ること
のできる、Ｘ線撮影用熱現像性感光材料に関する
ものである。 ［従来の技術］ 従来よりＸ線撮影用感光材料は数多く知られて
おり、特に通常の銀塩感光材料は半導体製品、電
子部品、プリント基板、各種複合材料、金属部
品、焼結品等のＸ線非破壊検査用として幅広く使
用されている。しかし、従来より知られているＸ
線撮影用感光材料は、全て現像処理液を用いた湿
式処理であり、作業性が低く、現像処理液の管理
が複雑であるという欠点を有していた。 又、特公昭43−4924号公報に代表される乾式処
理可能な熱現像性感光材料は、Ｘ線感度が低く、
Ｘ線直接撮影用感光材料として用いるには適当で
はない。又、感度不足を補うため蛍光増感紙を密
着させて撮影した場合には、鮮鋭度が著しく低下
し、高い解像力が要求される用途に使用すること
ができない。 ［発明の目的］ 本発明の目的は、簡易な乾式処理により解像力
の優れたＸ線撮影用熱現像性感光材料を提供する
ことにある。 ［発明の構成］ 上記の目的は、支持体上に少なくとも(a)被還元
性有機銀塩及び還元剤からなる酸化−還元画像形
成成分、(b)感光性ハロゲン化銀又は（及び）感光
性ハロゲン化銀形成成分、及び(c)バインダーから
なる熱現像性感光要素を単層若しくは多層に形成
した熱現像性感光材料において、熱現像性感光要
素が(d)Ｘ線照射により感光性ハロゲン化銀を感光
させるに有効な光を発光する成分の少なくとも一
種を同一層内又は（及び）隣接層内に１m2あたり
1.5〜10ｍの範囲で含有することにより、達成す
ることができた。 本発明に用いるＸ線照射により光を発生する成
分は、通常Ｘ線増感紙等に用いられる蛍光剤を用
いることができる。以下に好ましい具体例を示
す。 (1) ZnS：Ag (2) ZnS：Cu，Al (3) （Zn，Cd）Ｓ：Cu，Al (4) ZnS：Au，Al (5) ZnS：Cu (6) （Zn，Cd）Ｓ：Cu (7) （Zn，Cd）Ｓ：Ag (8) CaWO4 (9) Gd2O2S：Tb (10) La2O2S：Tb (11) Y2O2S：Tb (12) BaSO4：Pb (13) BaFCl：Eu2+ (14) LaOBr：Tb，Tm 本発明のＸ線照射により光を発生する成分を、
熱現像性感光要素と同一層内に含有するとき、使
用量が少量の場合、均一の発光が得られず、画像
の粒状性が劣り、更に充なＸ線感度が得られな
い。又、大量に使用した場合は、Ｘ線照射による
発光量が飽和し、更に表面がマツト化し、充分な
濃度が得られない。又、熱現像性感光要素の隣接
層、例えば、下引き層内に含有するとき、使用量
が少量の場合、均一の発光が得られず、画像の粒
状性が劣り、更に充分なＸ線感度が得られない。
又、大量に使用した場合は、Ｘ線照射による発光
量が飽和することにより、Ｘ線感度も上昇しなく
なる。 従つて、本発明のＸ線照射により光を発生する
成分の使用量は、熱現像性感光要素と同一層内又
は（及び）隣接層内に、少なくとも一種を１m2あ
たり1.5〜10ｇの範囲である。又、上記Ｘ線照射
により光を発生する成分の添加方法及び添加時期
は特に限定されるものではない。 本発明に用いる熱現像性感光要素は、(a)長鎖脂
肪酸銀塩及び還元剤からなる酸化−還元画像形成
成分、(b)感光性ハロゲン化銀又は（及び）感光性
ハロゲン化銀形成成分、及び(c)バインダーを少な
くとも含有しており、このものを単一層に含させ
ることができるが、長鎖脂肪酸銀塩及び還元剤を
別個の層にして多層とするか若しくは上記の単一
層の上、又は下に更に長鎖脂肪酸銀塩又は還元剤
を含有する層を設けた層とすることもできる。成
分(a)の長鎖脂肪酸銀塩は室内光下で暗着色化等の
不都合な変化を受け難いことにより、炭素数12個
から24個のものが好ましい。具体的にはベヘン酸
銀、ステアリン酸塩、バルミチン酸銀、ミリスチ
ン酸銀、ラウリン酸銀、オレイン酸銀、又はヒド
ロキシステアリン酸銀等を挙げることができ、そ
のうち特にベヘン酸銀が、最も有効である。 又、酸化−還元画像形成成分に用いる還元剤は
種々のものを挙げることができる。一般的には、
通常のハロゲン化銀感光材料に用いられる現像
薬、具体的にはハイドロキノン、メチルハイドロ
キノン、クロロハイドロキノン、メチルヒドロキ
シナフタレン、Ｎ，N′−ジエチル−Ｐ−フエニ
レンジアミン、アミノフエノール、アスコルビン
酸、１−フエニル−３−ピラゾリドン等を挙げる
ことができ、又、これらの他に２，2′−メチレン
ビス（６−ターシヤリーブチル−４−メチルフエ
ノール）、４，4′−ブチリデンビス（６−ターシ
ヤリーブチル−３−メチルフエノール）、４，
4′−チオビス（６−ターシヤリーブチル−３−メ
チルフエノール）等、更には特開昭46−6074号公
報に記載のビスナフトール系還元性化合物、ある
いはベルギー特許第802519号明細書に記載の４ー
ベンゼンスルホンアミドフエノール系化合物等を
挙げることができる。 この熱現像性感光要素には、特に感光性を付与
するためにハロゲン化銀、例えば塩化銀、臭化
銀、沃化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、沃塩臭化銀を
含有せしめる必要がある。このハロゲン化銀は、
特に微細な粒子状のものが有効であり、これを調
製する方法として被還元性有機銀塩の一部をハロ
ゲン化銀形成成分、例えば臭化アンモニウム、臭
化リチウム、塩化ナトリウム、Ｎ−ブロムコハク
酸イミド等によりハロゲン化して、微細なハロゲ
ン化銀を調製する方法が挙げられる。又、いわゆ
る系外ハロゲン化銀を含有させる方法も用いるこ
とができる。 この系外ハロゲン化銀を含有する熱現像性感光
要素は、例えばベルギー特許第774436号明細書に
記載されている。即ち、熱現像性感光要素とは別
のところで換言すると、酸化−還元画像形成成分
の外で感光性ハロゲン化銀を調製し、次いで調製
後、そのハロゲン化銀を上記画像形成成分に添加
して混合することによつて調製される。ハロゲン
化銀（又は、ハロゲン化銀形成成分）の好適な含
有量は、被還元性有機銀塩１モルあたり好ましく
は0.001モル〜0.3モル特に好ましくは0.01モル〜
0.15モルの範囲である。 本発明による熱現像性感光要素は、バインダー
を単独若しくは組合せて層中に含有することがで
きる。バインダーの適当な材料は疎水性あるいは
親水性であることができ、又、透明若しくは半透
明であることができる。具体的には、ポリビニル
ブチラール、セルロースアセテートブチレート、
ポリメチルメタアクリレート、ポリビニルピロリ
ドン、エチルセルローズ、酢酸セルローズ、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ゼラチン、
カナダ特許第774054号明細書に記載のスルホベタ
イン繰返し単位を有するもの等を挙げることがで
きる。バインダーの使用量は被還元性有機銀塩に
対し、重量比で10：１乃至１：10が好ましく、更
に好ましくは４：１乃至１：２の範囲である。 本発明による熱現像性感光要素は、画像の色調
性、画像形成後の安定性を改善するために有機酸
を用いることが好ましく、特に長鎖脂肪酸銀塩と
同一か又は近傍の脂肪酸を単独あるいは組合せて
含有させのが好ましい。それらの脂肪酸の使用量
は、被還元性有機銀塩に対し25モル％〜200モル
％であり、特に30モル％〜120モル％が好ましい。 本発明による熱現像性感光要素は、色調剤を含
有することができる。色調剤としては、米国特許
第3080254号明細書に記載のフタラジノン又はそ
の誘導体、特開昭46−6074号公報に記載の環式イ
ミド類、特開昭50−32927号公報に記載のフタラ
ジンジオン化合物等を包含する。 本発明による熱現像性感光要素は、適当なカブ
リ防止剤を含有することができる。カブリ防止剤
としては、特公昭47−11113号公報に記載の水銀
化合物、特公昭55−42375号公報に記載の１，２，
４−トリアゾール化合物、特開昭57−30828号公
報に記載のテトラゾール化合物、特開昭57−
138630号公報記載の安息香酸類及び特開昭57−
147627号公報記載のスルホニルチオ基を有する化
合物及び特開昭58−107534号公報に記載の二塩基
酸類を挙げることができる。特に本発明に用いら
れるカブリ止剤としては、特開昭58−107534号公
報に記載されている二塩酸類が好ましい。この二
塩基酸は下記の一般式で表わされる。 一般式 HOOC−Ｒ−COOH 式中、Ｒは炭素垂４個以上の直鎖又は分岐のア
ルキレン基又はアルケニレン基を表わす。この一
般式の化合物の具体例としては、次の化合物を挙
げることができる。 (1) HOOC−（CH2）4−COOH (2) HOOC−（CH2）7−COOH (3) HOOC−（CH2）10−COOH 本発明による熱現像性感光要素は、更に現像促
進剤、硬化剤、帯電防止剤（層）、紫外線吸収剤、
蛍光増白剤、フイルター染料（層）等を含有する
ことができる。 本発明による熱現像性感光要素は、適当な分光
増感剤を含有することができる。有効な増感色素
は、シアニン色素、メロシアニン色素、キサンテ
ン色素、特に「プロダクトライセンシングインデ
ツクス」Vol.92、第107〜110頁（1971年12月発
行）あるいはベルギー特許第772371号明細書に記
載されたものである。 本発明による熱現像性感光要素は、適当な支持
体上に被覆を形成して熱現像性感光材料を得るこ
とができる。支持体としては、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リカーボネート、酢酸セルロース等の合成樹脂フ
イルム、合成紙、ポリエチレン等の合成樹脂フイ
ルムで被覆された紙、アート紙、写真用バライタ
紙、アルミニウム等の金属板（箔）、通常の方法
により金属蒸着膜を有する合成樹脂フイルム又は
ガラス板等を挙げることができる。 ［実施例］ 以下、本発明を実施例に従つて説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。 実施例 １ 特開昭58−139135号に従い、下記の方法により
感光成分であるポリマーに包含された臭化銀固形
物を調製した。 ステアリン酸銀5.9ｇ、エタノール1000mlをホ
モミキサーを用いて分散し、分散液を調製した。
この分散液にポリビニルブチラール40ｇを加え、
攪拌溶解した後、50℃に加熱調温し、次いで250
mlのアセトンに溶解したＮ−ブロムアセトアミド
23ｇ及び臭化リチウム12mgを、攪拌下１時間で添
加した。次いで、調製した溶液を40℃に調温し水
5000mlに注入した。析出物をろ過、乾燥し、ポリ
ビニルブチラールに包含され、ステアリン酸を含
む臭化銀固形物110.3ｇを得た。感光成分として、
該臭化銀固形物を用い、下記に従い感光液を作成
した。 ベヘン酸銀25ｇ、ベヘン酸20ｇ及び例示化合物
(8)（化成オプトニクス(株)製、商品名：極光蛍光体
P5B1）25ｇを、キシレン300ml及びｎ−ブタノー
ル300mlからなる分散溶媒に入れ分散し分散液を
調製した。この分散液に上記臭化銀固形物4.4ｇ
を加え攪拌した後、ポリビニルブチラール50ｇを
加え攪拌溶解した。得られた感光性ハロゲン化銀
を含むベヘン酸銀のポリマー分散液に、アゼライ
ン酸２ｇ、フタラジノン７ｇ、２，2′−メチレン
ビス（６−ターシヤリーブチル−４−メチルフエ
ノール）20ｇ、ホモフタル酸0.1ｇ、２−（1′−エ
チルベンゾオキサゾリデン）−ローダニン0.003ｇ
を順次添加して、感光液を作成した。この感光液
をロールコーターを用いて写真用原紙上に塗布し
た。この際、乾燥時の塗布量は13.5ｇ／m2であつ
た。 上記感光液を塗布して形成された被膜上に、上
塗りポリマー層としてポリビニルアルコール（日
本合成化学工業(株)製、商品名：ゴーセノールNH
−18）の７％水溶液を用いて、乾燥時の塗布量が
1.5ｇ／m2となるように塗布し、試料(A)を作成し
た。比較試料として例示化合物(8)を除いた以外は
試料(A)と同様な方法で試料(B)を作成した。試料(A)
の例示化合物(8)の代りに例示化合物(1)（化成オプ
トニクス(株)製、商品名：極光蛍光体SL）25ｇを
用いて試料(C)を作成した。試料(A)の２−（1′−エ
チルベンゾオキサゾリデン）−ローダニンの代り
に１−カルボキシメチル−５−｛（3′−エチルナフ
ト［1′，2′−ｄ］オキサゾリノン−2′−イリデン｝
３−アリル−チオヒダントイン0.003ｇ及び例示
化合物(8)の代りに例示化合物(5)（化成オプトニク
ス(株)製、商品名：極光蛍光体LCG1A）25ｇを用
い試料(D)を作成した。試料(D)の例示化合物(5)の代
りに例示化合物(9)（化成オプトニクス(株)製、商品
名：極光蛍光体P43）25ｇを用い試料(E)を作成し
た。試料(A)の例示化合物(8)の使用量を12.5ｇにし
て試料(F)を、50ｇにして試料(G)を作成した。 以上の試料を、ソフテツクス(株)製軟Ｘ線非破壊
検査装置SV−100AをＸ線源として、4mA×
80KVPの条件でＸ線を照射し、感光材料の裏面
を熱板上に接触・通過させることにより、加熱現
像を施し画像を作成した。但し、加熱現像は120
℃で10秒間行つた。得られた画像より最大濃度及
びカブリ濃度を測定した。又、濃度1.0を与える
Ｘ線照射量（試料(B)のＸ線照射量を100とした相
対値で示した）をS10として、得られた結果を表
１に示した（実施例３も同様に示した）。
熱現像処理により解像力の優れた画像を得ること
のできる、Ｘ線撮影用熱現像性感光材料に関する
ものである。 ［従来の技術］ 従来よりＸ線撮影用感光材料は数多く知られて
おり、特に通常の銀塩感光材料は半導体製品、電
子部品、プリント基板、各種複合材料、金属部
品、焼結品等のＸ線非破壊検査用として幅広く使
用されている。しかし、従来より知られているＸ
線撮影用感光材料は、全て現像処理液を用いた湿
式処理であり、作業性が低く、現像処理液の管理
が複雑であるという欠点を有していた。 又、特公昭43−4924号公報に代表される乾式処
理可能な熱現像性感光材料は、Ｘ線感度が低く、
Ｘ線直接撮影用感光材料として用いるには適当で
はない。又、感度不足を補うため蛍光増感紙を密
着させて撮影した場合には、鮮鋭度が著しく低下
し、高い解像力が要求される用途に使用すること
ができない。 ［発明の目的］ 本発明の目的は、簡易な乾式処理により解像力
の優れたＸ線撮影用熱現像性感光材料を提供する
ことにある。 ［発明の構成］ 上記の目的は、支持体上に少なくとも(a)被還元
性有機銀塩及び還元剤からなる酸化−還元画像形
成成分、(b)感光性ハロゲン化銀又は（及び）感光
性ハロゲン化銀形成成分、及び(c)バインダーから
なる熱現像性感光要素を単層若しくは多層に形成
した熱現像性感光材料において、熱現像性感光要
素が(d)Ｘ線照射により感光性ハロゲン化銀を感光
させるに有効な光を発光する成分の少なくとも一
種を同一層内又は（及び）隣接層内に１m2あたり
1.5〜10ｍの範囲で含有することにより、達成す
ることができた。 本発明に用いるＸ線照射により光を発生する成
分は、通常Ｘ線増感紙等に用いられる蛍光剤を用
いることができる。以下に好ましい具体例を示
す。 (1) ZnS：Ag (2) ZnS：Cu，Al (3) （Zn，Cd）Ｓ：Cu，Al (4) ZnS：Au，Al (5) ZnS：Cu (6) （Zn，Cd）Ｓ：Cu (7) （Zn，Cd）Ｓ：Ag (8) CaWO4 (9) Gd2O2S：Tb (10) La2O2S：Tb (11) Y2O2S：Tb (12) BaSO4：Pb (13) BaFCl：Eu2+ (14) LaOBr：Tb，Tm 本発明のＸ線照射により光を発生する成分を、
熱現像性感光要素と同一層内に含有するとき、使
用量が少量の場合、均一の発光が得られず、画像
の粒状性が劣り、更に充なＸ線感度が得られな
い。又、大量に使用した場合は、Ｘ線照射による
発光量が飽和し、更に表面がマツト化し、充分な
濃度が得られない。又、熱現像性感光要素の隣接
層、例えば、下引き層内に含有するとき、使用量
が少量の場合、均一の発光が得られず、画像の粒
状性が劣り、更に充分なＸ線感度が得られない。
又、大量に使用した場合は、Ｘ線照射による発光
量が飽和することにより、Ｘ線感度も上昇しなく
なる。 従つて、本発明のＸ線照射により光を発生する
成分の使用量は、熱現像性感光要素と同一層内又
は（及び）隣接層内に、少なくとも一種を１m2あ
たり1.5〜10ｇの範囲である。又、上記Ｘ線照射
により光を発生する成分の添加方法及び添加時期
は特に限定されるものではない。 本発明に用いる熱現像性感光要素は、(a)長鎖脂
肪酸銀塩及び還元剤からなる酸化−還元画像形成
成分、(b)感光性ハロゲン化銀又は（及び）感光性
ハロゲン化銀形成成分、及び(c)バインダーを少な
くとも含有しており、このものを単一層に含させ
ることができるが、長鎖脂肪酸銀塩及び還元剤を
別個の層にして多層とするか若しくは上記の単一
層の上、又は下に更に長鎖脂肪酸銀塩又は還元剤
を含有する層を設けた層とすることもできる。成
分(a)の長鎖脂肪酸銀塩は室内光下で暗着色化等の
不都合な変化を受け難いことにより、炭素数12個
から24個のものが好ましい。具体的にはベヘン酸
銀、ステアリン酸塩、バルミチン酸銀、ミリスチ
ン酸銀、ラウリン酸銀、オレイン酸銀、又はヒド
ロキシステアリン酸銀等を挙げることができ、そ
のうち特にベヘン酸銀が、最も有効である。 又、酸化−還元画像形成成分に用いる還元剤は
種々のものを挙げることができる。一般的には、
通常のハロゲン化銀感光材料に用いられる現像
薬、具体的にはハイドロキノン、メチルハイドロ
キノン、クロロハイドロキノン、メチルヒドロキ
シナフタレン、Ｎ，N′−ジエチル−Ｐ−フエニ
レンジアミン、アミノフエノール、アスコルビン
酸、１−フエニル−３−ピラゾリドン等を挙げる
ことができ、又、これらの他に２，2′−メチレン
ビス（６−ターシヤリーブチル−４−メチルフエ
ノール）、４，4′−ブチリデンビス（６−ターシ
ヤリーブチル−３−メチルフエノール）、４，
4′−チオビス（６−ターシヤリーブチル−３−メ
チルフエノール）等、更には特開昭46−6074号公
報に記載のビスナフトール系還元性化合物、ある
いはベルギー特許第802519号明細書に記載の４ー
ベンゼンスルホンアミドフエノール系化合物等を
挙げることができる。 この熱現像性感光要素には、特に感光性を付与
するためにハロゲン化銀、例えば塩化銀、臭化
銀、沃化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、沃塩臭化銀を
含有せしめる必要がある。このハロゲン化銀は、
特に微細な粒子状のものが有効であり、これを調
製する方法として被還元性有機銀塩の一部をハロ
ゲン化銀形成成分、例えば臭化アンモニウム、臭
化リチウム、塩化ナトリウム、Ｎ−ブロムコハク
酸イミド等によりハロゲン化して、微細なハロゲ
ン化銀を調製する方法が挙げられる。又、いわゆ
る系外ハロゲン化銀を含有させる方法も用いるこ
とができる。 この系外ハロゲン化銀を含有する熱現像性感光
要素は、例えばベルギー特許第774436号明細書に
記載されている。即ち、熱現像性感光要素とは別
のところで換言すると、酸化−還元画像形成成分
の外で感光性ハロゲン化銀を調製し、次いで調製
後、そのハロゲン化銀を上記画像形成成分に添加
して混合することによつて調製される。ハロゲン
化銀（又は、ハロゲン化銀形成成分）の好適な含
有量は、被還元性有機銀塩１モルあたり好ましく
は0.001モル〜0.3モル特に好ましくは0.01モル〜
0.15モルの範囲である。 本発明による熱現像性感光要素は、バインダー
を単独若しくは組合せて層中に含有することがで
きる。バインダーの適当な材料は疎水性あるいは
親水性であることができ、又、透明若しくは半透
明であることができる。具体的には、ポリビニル
ブチラール、セルロースアセテートブチレート、
ポリメチルメタアクリレート、ポリビニルピロリ
ドン、エチルセルローズ、酢酸セルローズ、ポリ
酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ゼラチン、
カナダ特許第774054号明細書に記載のスルホベタ
イン繰返し単位を有するもの等を挙げることがで
きる。バインダーの使用量は被還元性有機銀塩に
対し、重量比で10：１乃至１：10が好ましく、更
に好ましくは４：１乃至１：２の範囲である。 本発明による熱現像性感光要素は、画像の色調
性、画像形成後の安定性を改善するために有機酸
を用いることが好ましく、特に長鎖脂肪酸銀塩と
同一か又は近傍の脂肪酸を単独あるいは組合せて
含有させのが好ましい。それらの脂肪酸の使用量
は、被還元性有機銀塩に対し25モル％〜200モル
％であり、特に30モル％〜120モル％が好ましい。 本発明による熱現像性感光要素は、色調剤を含
有することができる。色調剤としては、米国特許
第3080254号明細書に記載のフタラジノン又はそ
の誘導体、特開昭46−6074号公報に記載の環式イ
ミド類、特開昭50−32927号公報に記載のフタラ
ジンジオン化合物等を包含する。 本発明による熱現像性感光要素は、適当なカブ
リ防止剤を含有することができる。カブリ防止剤
としては、特公昭47−11113号公報に記載の水銀
化合物、特公昭55−42375号公報に記載の１，２，
４−トリアゾール化合物、特開昭57−30828号公
報に記載のテトラゾール化合物、特開昭57−
138630号公報記載の安息香酸類及び特開昭57−
147627号公報記載のスルホニルチオ基を有する化
合物及び特開昭58−107534号公報に記載の二塩基
酸類を挙げることができる。特に本発明に用いら
れるカブリ止剤としては、特開昭58−107534号公
報に記載されている二塩酸類が好ましい。この二
塩基酸は下記の一般式で表わされる。 一般式 HOOC−Ｒ−COOH 式中、Ｒは炭素垂４個以上の直鎖又は分岐のア
ルキレン基又はアルケニレン基を表わす。この一
般式の化合物の具体例としては、次の化合物を挙
げることができる。 (1) HOOC−（CH2）4−COOH (2) HOOC−（CH2）7−COOH (3) HOOC−（CH2）10−COOH 本発明による熱現像性感光要素は、更に現像促
進剤、硬化剤、帯電防止剤（層）、紫外線吸収剤、
蛍光増白剤、フイルター染料（層）等を含有する
ことができる。 本発明による熱現像性感光要素は、適当な分光
増感剤を含有することができる。有効な増感色素
は、シアニン色素、メロシアニン色素、キサンテ
ン色素、特に「プロダクトライセンシングインデ
ツクス」Vol.92、第107〜110頁（1971年12月発
行）あるいはベルギー特許第772371号明細書に記
載されたものである。 本発明による熱現像性感光要素は、適当な支持
体上に被覆を形成して熱現像性感光材料を得るこ
とができる。支持体としては、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リカーボネート、酢酸セルロース等の合成樹脂フ
イルム、合成紙、ポリエチレン等の合成樹脂フイ
ルムで被覆された紙、アート紙、写真用バライタ
紙、アルミニウム等の金属板（箔）、通常の方法
により金属蒸着膜を有する合成樹脂フイルム又は
ガラス板等を挙げることができる。 ［実施例］ 以下、本発明を実施例に従つて説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。 実施例 １ 特開昭58−139135号に従い、下記の方法により
感光成分であるポリマーに包含された臭化銀固形
物を調製した。 ステアリン酸銀5.9ｇ、エタノール1000mlをホ
モミキサーを用いて分散し、分散液を調製した。
この分散液にポリビニルブチラール40ｇを加え、
攪拌溶解した後、50℃に加熱調温し、次いで250
mlのアセトンに溶解したＮ−ブロムアセトアミド
23ｇ及び臭化リチウム12mgを、攪拌下１時間で添
加した。次いで、調製した溶液を40℃に調温し水
5000mlに注入した。析出物をろ過、乾燥し、ポリ
ビニルブチラールに包含され、ステアリン酸を含
む臭化銀固形物110.3ｇを得た。感光成分として、
該臭化銀固形物を用い、下記に従い感光液を作成
した。 ベヘン酸銀25ｇ、ベヘン酸20ｇ及び例示化合物
(8)（化成オプトニクス(株)製、商品名：極光蛍光体
P5B1）25ｇを、キシレン300ml及びｎ−ブタノー
ル300mlからなる分散溶媒に入れ分散し分散液を
調製した。この分散液に上記臭化銀固形物4.4ｇ
を加え攪拌した後、ポリビニルブチラール50ｇを
加え攪拌溶解した。得られた感光性ハロゲン化銀
を含むベヘン酸銀のポリマー分散液に、アゼライ
ン酸２ｇ、フタラジノン７ｇ、２，2′−メチレン
ビス（６−ターシヤリーブチル−４−メチルフエ
ノール）20ｇ、ホモフタル酸0.1ｇ、２−（1′−エ
チルベンゾオキサゾリデン）−ローダニン0.003ｇ
を順次添加して、感光液を作成した。この感光液
をロールコーターを用いて写真用原紙上に塗布し
た。この際、乾燥時の塗布量は13.5ｇ／m2であつ
た。 上記感光液を塗布して形成された被膜上に、上
塗りポリマー層としてポリビニルアルコール（日
本合成化学工業(株)製、商品名：ゴーセノールNH
−18）の７％水溶液を用いて、乾燥時の塗布量が
1.5ｇ／m2となるように塗布し、試料(A)を作成し
た。比較試料として例示化合物(8)を除いた以外は
試料(A)と同様な方法で試料(B)を作成した。試料(A)
の例示化合物(8)の代りに例示化合物(1)（化成オプ
トニクス(株)製、商品名：極光蛍光体SL）25ｇを
用いて試料(C)を作成した。試料(A)の２−（1′−エ
チルベンゾオキサゾリデン）−ローダニンの代り
に１−カルボキシメチル−５−｛（3′−エチルナフ
ト［1′，2′−ｄ］オキサゾリノン−2′−イリデン｝
３−アリル−チオヒダントイン0.003ｇ及び例示
化合物(8)の代りに例示化合物(5)（化成オプトニク
ス(株)製、商品名：極光蛍光体LCG1A）25ｇを用
い試料(D)を作成した。試料(D)の例示化合物(5)の代
りに例示化合物(9)（化成オプトニクス(株)製、商品
名：極光蛍光体P43）25ｇを用い試料(E)を作成し
た。試料(A)の例示化合物(8)の使用量を12.5ｇにし
て試料(F)を、50ｇにして試料(G)を作成した。 以上の試料を、ソフテツクス(株)製軟Ｘ線非破壊
検査装置SV−100AをＸ線源として、4mA×
80KVPの条件でＸ線を照射し、感光材料の裏面
を熱板上に接触・通過させることにより、加熱現
像を施し画像を作成した。但し、加熱現像は120
℃で10秒間行つた。得られた画像より最大濃度及
びカブリ濃度を測定した。又、濃度1.0を与える
Ｘ線照射量（試料(B)のＸ線照射量を100とした相
対値で示した）をS10として、得られた結果を表
１に示した（実施例３も同様に示した）。
【表】
を示す。
表−１の結果から、比較試料(B)に比べ、本発明
の試料(A)、(B)、(C)、(D)、(E)及び(G)はＸ線に対して
感度が高いことがわかる。又、比較試料Ｆは例示
化合物(8)の添加量が少ないため、本発明の試料に
比べ、Ｘ線感度が低いことがわかる。 実施例 ２ 実施例１で作製した試料Ａ及びＢ、そして試料
Ｂに蛍光増感紙（化成オプトニクス(株)製、商品
名：富士グレネツクスＧ−３）を密着させた試料
B′について、金属製網篩のメツシユの大きさを
変化させて、金属製網篩のＸ線透過画像を作成し
た。得られた画像より、網篩状の画像が判読可能
な最小メツシユより解像力を求めた。その結果を
表−２に示す。尚、解像力は判読可能な１mmあた
りの線の数で示した。
表−１の結果から、比較試料(B)に比べ、本発明
の試料(A)、(B)、(C)、(D)、(E)及び(G)はＸ線に対して
感度が高いことがわかる。又、比較試料Ｆは例示
化合物(8)の添加量が少ないため、本発明の試料に
比べ、Ｘ線感度が低いことがわかる。 実施例 ２ 実施例１で作製した試料Ａ及びＢ、そして試料
Ｂに蛍光増感紙（化成オプトニクス(株)製、商品
名：富士グレネツクスＧ−３）を密着させた試料
B′について、金属製網篩のメツシユの大きさを
変化させて、金属製網篩のＸ線透過画像を作成し
た。得られた画像より、網篩状の画像が判読可能
な最小メツシユより解像力を求めた。その結果を
表−２に示す。尚、解像力は判読可能な１mmあた
りの線の数で示した。
【表】
表−２の結果より、試料Ｂに蛍光増感紙を用い
たものに比べ、試料Ａ及び試料Ｂの解像力が優れ
ていることがわかる。しかし、試料Ｂは実施例１
に示されているように、試料Ａに比べてＸ線感度
は低い。 実施例 ３ 実施例１の試料(B)で、下記の下引き層を設ける
以外は同様にして試料(H)を作成した。 例示化合物(8)20ｇをトルエン100ml及びメチル
エチルケトン100mlからなる分散溶媒に入れ分散
し、分散液を調製した。この分散液にポリメチル
メタアクリレート（三菱レーヨン(株)製、商品名：
ダイヤナールBR−85）20ｇを加え攪拌溶解し、
下引き液を作成した。この下引き液をロールコー
ターを用いて乾燥時の塗布量が10ｇ／m2となるよ
うに塗布し、写真用原紙上に下引き層を設けた。 試料(H)の例示化合物(8)の代りに例示化合物(1)20
ｇを用いて試料（Ｉ）を作成した。 実施例例１の試料(A)で、試料(H)の下引き層を設
ける以外は試料(A)と同様にして試料(J)を作成し
た。又、試料(A)で、試料（Ｉ）の下引き層を設け
る以外は試料(A)と同様にして試料(K)を作成した。 作成した試料を実施例１に記載した用に、Ｘ線
照射及び加熱現像を施した。得られた結果を表−
３に示す。尚、比のために、実施例１の試料Ｂの
得られた結果を併記した。
たものに比べ、試料Ａ及び試料Ｂの解像力が優れ
ていることがわかる。しかし、試料Ｂは実施例１
に示されているように、試料Ａに比べてＸ線感度
は低い。 実施例 ３ 実施例１の試料(B)で、下記の下引き層を設ける
以外は同様にして試料(H)を作成した。 例示化合物(8)20ｇをトルエン100ml及びメチル
エチルケトン100mlからなる分散溶媒に入れ分散
し、分散液を調製した。この分散液にポリメチル
メタアクリレート（三菱レーヨン(株)製、商品名：
ダイヤナールBR−85）20ｇを加え攪拌溶解し、
下引き液を作成した。この下引き液をロールコー
ターを用いて乾燥時の塗布量が10ｇ／m2となるよ
うに塗布し、写真用原紙上に下引き層を設けた。 試料(H)の例示化合物(8)の代りに例示化合物(1)20
ｇを用いて試料（Ｉ）を作成した。 実施例例１の試料(A)で、試料(H)の下引き層を設
ける以外は試料(A)と同様にして試料(J)を作成し
た。又、試料(A)で、試料（Ｉ）の下引き層を設け
る以外は試料(A)と同様にして試料(K)を作成した。 作成した試料を実施例１に記載した用に、Ｘ線
照射及び加熱現像を施した。得られた結果を表−
３に示す。尚、比のために、実施例１の試料Ｂの
得られた結果を併記した。
【表】
を示す。
表−３の結果より、比較の試料Ｂに比べ、本発
明の試料はＸ線感度が高いことがわかる。 ［発明の効果］ 上記の記載から明らかな様に、本発明の熱現像
性感光材料により、乾式処理により解像力が高
く、かつ最高濃度の高いＸ線撮影用感光材料を得
ることができる。
表−３の結果より、比較の試料Ｂに比べ、本発
明の試料はＸ線感度が高いことがわかる。 ［発明の効果］ 上記の記載から明らかな様に、本発明の熱現像
性感光材料により、乾式処理により解像力が高
く、かつ最高濃度の高いＸ線撮影用感光材料を得
ることができる。
Claims (1)
- １ 支持体上に少なくとも(a)被還元性有機銀塩及
び還元剤からなる酸化−還元画像形成成分、(b)感
光性ハロゲン化銀又は又は（及び）感光性ハロゲ
ン化銀形成成分、及び(c)バインダーからなる熱現
像性感光要素を単層若しくは多層に形成した熱現
像性感光材料において、熱現像性感光要素が(d)Ｘ
線照射により感光性ハロゲン化銀を感光させるに
有効な光を発光する成分の少なくとも一種を同一
層内又は（及び）隣接層内に１m2あたり1.5〜10
ｇの範囲で含有することを特徴とするＸ線撮影用
熱現像性感光材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6038386A JPS62215942A (ja) | 1986-03-18 | 1986-03-18 | Ｘ線撮影用熱現像性感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6038386A JPS62215942A (ja) | 1986-03-18 | 1986-03-18 | Ｘ線撮影用熱現像性感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62215942A JPS62215942A (ja) | 1987-09-22 |
| JPH0363058B2 true JPH0363058B2 (ja) | 1991-09-27 |
Family
ID=13140570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6038386A Granted JPS62215942A (ja) | 1986-03-18 | 1986-03-18 | Ｘ線撮影用熱現像性感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62215942A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7538473B2 (en) | 2004-02-03 | 2009-05-26 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Drive circuits and methods for ultrasonic piezoelectric actuators |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6440649B1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-08-27 | Eastman Kodak Company | X-radiation photothermographic materials and methods of using same |
| US6573033B1 (en) * | 2002-07-11 | 2003-06-03 | Eastman Kodak Company | X-radiation sensitive aqueous-based photothermographic materials and methods of using same |
| US7214476B2 (en) * | 2003-09-29 | 2007-05-08 | Fujifilm Corporation | Image forming method using photothermographic material |
| DE602005006638D1 (de) * | 2004-03-04 | 2008-06-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | Lichtempfindliches wärmeentwickelbares Aufzeichnungsmaterial,sein Gehäuse,und Entwicklungsverfahren und Herstellungsverfahren für lichtempfindliches Wärmeaufzeichnungsmaterial |
| US7264920B2 (en) | 2004-03-25 | 2007-09-04 | Fujifilm Corporation | Photothermographic material and image forming method |
| US7074549B2 (en) | 2004-04-16 | 2006-07-11 | Eastman Kodak Company | Photothermographic materials containing phosphors and methods of using same |
| US7052819B2 (en) | 2004-04-16 | 2006-05-30 | Eastman Kodak Company | Photothermographic materials with improved natural age keeping |
| JP5000260B2 (ja) | 2006-10-19 | 2012-08-15 | ＡｚエレクトロニックマテリアルズＩｐ株式会社 | 微細化されたパターンの形成方法およびそれに用いるレジスト基板処理液 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5154428A (ja) * | 1974-11-07 | 1976-05-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | Netsugenzokankozairyo |
| JPS58127921A (ja) * | 1982-01-27 | 1983-07-30 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
-
1986
- 1986-03-18 JP JP6038386A patent/JPS62215942A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7538473B2 (en) | 2004-02-03 | 2009-05-26 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Drive circuits and methods for ultrasonic piezoelectric actuators |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62215942A (ja) | 1987-09-22 |
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