JPH0363569A - 血清分離促進剤と血清分離用試験管 - Google Patents
血清分離促進剤と血清分離用試験管Info
- Publication number
- JPH0363569A JPH0363569A JP1199936A JP19993689A JPH0363569A JP H0363569 A JPH0363569 A JP H0363569A JP 1199936 A JP1199936 A JP 1199936A JP 19993689 A JP19993689 A JP 19993689A JP H0363569 A JPH0363569 A JP H0363569A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- glass
- serum
- fine powder
- test tube
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- Pending
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は血清分離用の促進剤とこれを備えた血清分離
用試験管に関する。
用試験管に関する。
血液検査は、採取した血液を遠心分離機にかけ、血清成
分を分離して取り出し、その成分を分析するものである
。そのための採血用試験管は、ガラス製からプラスチッ
ク類に変わりつつある。ガラス製だとコストが高く、ま
た取り扱い上破損する一可能性が大きいからである。た
だ、プラスチック類の試験管を使用した場合には、血清
の分離時に血清相にフィブリンモノマーが混入し、これ
が分離後の血清相にしばしば凝固を引き起こす。血清相
の凝固は、以後の検査の障害となり、採血のやり直しと
いった事態を招く。
分を分離して取り出し、その成分を分析するものである
。そのための採血用試験管は、ガラス製からプラスチッ
ク類に変わりつつある。ガラス製だとコストが高く、ま
た取り扱い上破損する一可能性が大きいからである。た
だ、プラスチック類の試験管を使用した場合には、血清
の分離時に血清相にフィブリンモノマーが混入し、これ
が分離後の血清相にしばしば凝固を引き起こす。血清相
の凝固は、以後の検査の障害となり、採血のやり直しと
いった事態を招く。
そこで、各種の血清分離促進剤や比重差を利用して遠心
分離時に血清相と血球相の中間相となるようなシーラン
トなどを使用することが、例えば特公昭５７−４８２１
９号や特開昭６０−１９５４５２号などに公知である。
分離時に血清相と血球相の中間相となるようなシーラン
トなどを使用することが、例えば特公昭５７−４８２１
９号や特開昭６０−１９５４５２号などに公知である。
ところが従来の公知例では、特に有効なものとして繊維
状のまたは粉末のガラスが挙げられている。繊維状のガ
ラスは大きさについて言及されているが、粉末のガラス
については触れられていない。そして、これらのガラス
の組成についても記載されていない。
状のまたは粉末のガラスが挙げられている。繊維状のガ
ラスは大きさについて言及されているが、粉末のガラス
については触れられていない。そして、これらのガラス
の組成についても記載されていない。
また近年、病院などで採取した血液の検査を、外部の専
門機関に委託するケースが増加している。
門機関に委託するケースが増加している。
この際、変質防止のために採取から分析までの間、血液
を冷却する必要がある。しかし、数１０分以上冷却下に
あった血液から分離した血・清は、室温下にあったもの
よりも凝固する確率が一層高く、従来の血清分離促進剤
では充分な効果が得られないことがある。
を冷却する必要がある。しかし、数１０分以上冷却下に
あった血液から分離した血・清は、室温下にあったもの
よりも凝固する確率が一層高く、従来の血清分離促進剤
では充分な効果が得られないことがある。
この発明の目的は、冷却下にあった血液から血清を分離
後、血清用に凝固が起こることを防ぐための血清分離促
進剤として、廉価で取り扱い易く、そして分析値に影響
を及ぼさないガラス粉未利用の血清分離促進剤と、これ
を用いた血゛清分離用試験管とを得るにある。
後、血清用に凝固が起こることを防ぐための血清分離促
進剤として、廉価で取り扱い易く、そして分析値に影響
を及ぼさないガラス粉未利用の血清分離促進剤と、これ
を用いた血゛清分離用試験管とを得るにある。
本発明では、大きさが４０μｍ以下の耐酸性ガラス微粉
末をプラスチック製試験管に投入して血清分離促進剤と
して使用する。耐酸性ガラスとは、Ｃガラスとも称され
、その組成は次のようなものである。
末をプラスチック製試験管に投入して血清分離促進剤と
して使用する。耐酸性ガラスとは、Ｃガラスとも称され
、その組成は次のようなものである。
５ｉＯｚ ： ５０〜７０％、ＢｚＯｉ ： ２〜１０
％。
％。
ＭｇＯ：０〜５％、Ａ］ｚ０３＋Ｆａｚ○３ ： ２〜
１６％Ｃ３０：４〜１５％ ＋ Ｎ ＊ ｚ Ｏ＋ Ｋ
ｚ○ ：３〜１５％ 。
１６％Ｃ３０：４〜１５％ ＋ Ｎ ＊ ｚ Ｏ＋ Ｋ
ｚ○ ：３〜１５％ 。
Ｚゎ○：０〜１０％。
ガラスから血液へ溶出成分があると分析値に影響を及ぼ
す可能性があり、血液検査の結果、異常値が出たときに
、常に健康に異常があるとの診断を下すことができない
。従って本発明では、耐酸性ガラスに限定した。
す可能性があり、血液検査の結果、異常値が出たときに
、常に健康に異常があるとの診断を下すことができない
。従って本発明では、耐酸性ガラスに限定した。
ガラスの種類による溶出成分を、本発明に係る耐酸性ガ
ラスと無アルカリガラス（Ｅガラスと称し、量産されて
いる）について次のようにして調べた。実際に血液検査
に使用しても、その結果についてガラスの種類に由来す
る優位差を明らかに識別することは難しい。そこで、両
ガラスの微粉末１ｇを０．０１規定塩酸３０ｄで１分間
煮沸し、１時間放冷後、その上澄み液について各種陽イ
オン分析を行った。その結果は後記表１に示している。
ラスと無アルカリガラス（Ｅガラスと称し、量産されて
いる）について次のようにして調べた。実際に血液検査
に使用しても、その結果についてガラスの種類に由来す
る優位差を明らかに識別することは難しい。そこで、両
ガラスの微粉末１ｇを０．０１規定塩酸３０ｄで１分間
煮沸し、１時間放冷後、その上澄み液について各種陽イ
オン分析を行った。その結果は後記表１に示している。
無アルカリガラス微粉末からは、Ｆ６２゛Ｃ，パの溶出
がみられたが、耐酸性ガラス微粉末ではそれが無かった
。
がみられたが、耐酸性ガラス微粉末ではそれが無かった
。
更に他のガラス成分の溶出を予防するために、この耐酸
性ガラス微粉末を予め希塩酸などで煮沸して精製したも
のを使用してもよい。
性ガラス微粉末を予め希塩酸などで煮沸して精製したも
のを使用してもよい。
本発明の耐酸性ガラス微粉末の粒子の大きさは４０μｍ
以下である。好ましくは１５μｍ以下のものが９０％以
上である。これは顕微鏡で観察し測定した。ガラス粉末
の粒子の小さいものが有効であることは次のようにして
調べた。
以下である。好ましくは１５μｍ以下のものが９０％以
上である。これは顕微鏡で観察し測定した。ガラス粉末
の粒子の小さいものが有効であることは次のようにして
調べた。
プラスチック製試験管に、１ｎ径のガラスピーズを１５
０■添加のものと、４５０■添加のもの、本発明の４０
μｍ以下の耐酸性ガラス微粉末を５Ｏｆｌｖ添加したも
の、そして、対照用の無添加のものの４種類を比較した
。操作は室温で行った。まずプラスチック製試験管に５
ｗｒｌｌの血液を入れ、ｌＯ分後後遠心分離機かけた
。そのまま３０分放置して、血清用に凝固が始まったと
ころで、各々添加物を添加して振り混ぜ更に３０分間放
置した。
０■添加のものと、４５０■添加のもの、本発明の４０
μｍ以下の耐酸性ガラス微粉末を５Ｏｆｌｖ添加したも
の、そして、対照用の無添加のものの４種類を比較した
。操作は室温で行った。まずプラスチック製試験管に５
ｗｒｌｌの血液を入れ、ｌＯ分後後遠心分離機かけた
。そのまま３０分放置して、血清用に凝固が始まったと
ころで、各々添加物を添加して振り混ぜ更に３０分間放
置した。
そして再度遠心分離機にかけて、経時的に血清用を観察
した。
した。
その結果は後記の表２に示している。無添加のものとガ
ラスピーズ１５０■添加のものは、混濁あるいは凝固が
起こった。ガラスピーズ４５０■添加のものは、７分後
は清澄であったが、１５分以降は混濁した。耐酸性ガラ
ス微粉末を５０ｍｇ添加したものは３０分経過後も清澄
なままであった。
ラスピーズ１５０■添加のものは、混濁あるいは凝固が
起こった。ガラスピーズ４５０■添加のものは、７分後
は清澄であったが、１５分以降は混濁した。耐酸性ガラ
ス微粉末を５０ｍｇ添加したものは３０分経過後も清澄
なままであった。
したがってガラスの粒子が小さい方が少量で効果が大き
いことがわかる。このガラス微粉末は、耐酸性ガラスを
微粉砕して３２５メソシユの篩にかけたものを使用する
が、市販のものも利用できる。この粒子は不定形であっ
て球状ではないので、この諦をパスしたものには４０μ
ｍを越えるものは認められなかった。そこでコスト高に
ならない範囲で得られる小さい粒子径として４０μｍ以
下とした。
いことがわかる。このガラス微粉末は、耐酸性ガラスを
微粉砕して３２５メソシユの篩にかけたものを使用する
が、市販のものも利用できる。この粒子は不定形であっ
て球状ではないので、この諦をパスしたものには４０μ
ｍを越えるものは認められなかった。そこでコスト高に
ならない範囲で得られる小さい粒子径として４０μｍ以
下とした。
耐酸性ガラス微粉末の好ましい使用量は、血液ｌ−に対
して０．０４〜５０ｍｇである。５０■より多い場合に
は効果はあるが、血球を破壊する溶血現象を引き起こす
おそれがある。また、下限値は次の実験結果に基づいて
いる。
して０．０４〜５０ｍｇである。５０■より多い場合に
は効果はあるが、血球を破壊する溶血現象を引き起こす
おそれがある。また、下限値は次の実験結果に基づいて
いる。
４０μｍ以下の大きさの耐酸性ガラス微粉末の５．０■
、０．５■、０．２■、０．１■、ｏｍｇをそれぞれプ
ラスチック製試験管に入れた。これに採取した血液を各
５−ずつ加え、４時間５°Ｃの冷蔵庫に保管後、遠心分
離機にかけて得られた血清相を観察した。血液は２０人
分を使用した。
、０．５■、０．２■、０．１■、ｏｍｇをそれぞれプ
ラスチック製試験管に入れた。これに採取した血液を各
５−ずつ加え、４時間５°Ｃの冷蔵庫に保管後、遠心分
離機にかけて得られた血清相を観察した。血液は２０人
分を使用した。
その結果、血液５−に対して０．２■、すなわち血液１
ｍｌあたりに０．０４■以上を使用した場合は、清澄
な血清相を得られたが、これ未満では混濁や凝固を生じ
た。
ｍｌあたりに０．０４■以上を使用した場合は、清澄
な血清相を得られたが、これ未満では混濁や凝固を生じ
た。
また本発明では、前記の耐酸性ガラス微粉末の例えば２
００■を、精製水などの血液の分析測定に影響を及ぼさ
ない液体１００ ｙｎＲに分散させたものを瓶などの適
当な容器に調製し、これを使用時に振り混ぜて均一な分
散状態にして、定量ピペットで一定量ずつをプラスチッ
ク製採血用試験管に入れる。そして、これを減圧乾燥な
どによって液体を蒸発させておいて、採血用試験管とし
て使用する。
００■を、精製水などの血液の分析測定に影響を及ぼさ
ない液体１００ ｙｎＲに分散させたものを瓶などの適
当な容器に調製し、これを使用時に振り混ぜて均一な分
散状態にして、定量ピペットで一定量ずつをプラスチッ
ク製採血用試験管に入れる。そして、これを減圧乾燥な
どによって液体を蒸発させておいて、採血用試験管とし
て使用する。
この試験管は、中のガラス微粉末が試験管内で固定され
ないので、適合する栓を使用する。栓をしたのち使用ま
での間に、ガラス微粉末が試験管内で飛散して器壁や栓
の裏などに付着したとしても、血液を入れた後で振り混
ぜるので、そのときにガラス微粉末は血液と接触し、全
量が有効に使用できる。
ないので、適合する栓を使用する。栓をしたのち使用ま
での間に、ガラス微粉末が試験管内で飛散して器壁や栓
の裏などに付着したとしても、血液を入れた後で振り混
ぜるので、そのときにガラス微粉末は血液と接触し、全
量が有効に使用できる。
表 １
表２
溶血
血清相の変化
：溶血は認められない
○：清澄でさらさら
△：わずかに混濁
×：混濁〜凝固
〔作用〕
プラスチック製の試験管に、４０μｍ以下の粒子径の耐
酸性ガラス微粉末が入れてある状態で、これに血液を入
れる。この試験管に栓をして振り混ぜ、そして５℃で冷
蔵する。この過程で、微粉末化されたガラスの表面が血
液と充分に接触し、血液中のフィブリンモノマーがフィ
ブリンに変化して血液の凝固作用が促進される。したが
って、この後に遠心分離機で分離して得られた血清中に
はフィブリンモノマーが含まれてなく、凝固することも
ない。
酸性ガラス微粉末が入れてある状態で、これに血液を入
れる。この試験管に栓をして振り混ぜ、そして５℃で冷
蔵する。この過程で、微粉末化されたガラスの表面が血
液と充分に接触し、血液中のフィブリンモノマーがフィ
ブリンに変化して血液の凝固作用が促進される。したが
って、この後に遠心分離機で分離して得られた血清中に
はフィブリンモノマーが含まれてなく、凝固することも
ない。
前記耐酸性ガラス微粉末を備えたプラスチック製の試験
管に分析すべき血液を入れて振り混ぜ、数１０分間冷却
した後、遠心分離機にかけると、血球とフィブリンは沈
降し、血清相は上澄みとして得られる。
管に分析すべき血液を入れて振り混ぜ、数１０分間冷却
した後、遠心分離機にかけると、血球とフィブリンは沈
降し、血清相は上澄みとして得られる。
このようにして得られた血清は、凝固することがないの
で、滞りなく血液の分析操作を行うことができる。
で、滞りなく血液の分析操作を行うことができる。
また、耐酸性ガラスの微粉末を使用するので、ガラスか
らの溶出成分が測定値に影響を及ぼすこともない。
らの溶出成分が測定値に影響を及ぼすこともない。
ガラス微粉末を分散液としたものは、一定量のガラス微
粉末を正確かつ容易に試験管に入れることができる。こ
のガラス微粉末分散液を試験管に入れた後、液体を乾燥
させて調製した試験管は、すぐに血液を入れて以降の操
作を行えるので利便性が高い。
粉末を正確かつ容易に試験管に入れることができる。こ
のガラス微粉末分散液を試験管に入れた後、液体を乾燥
させて調製した試験管は、すぐに血液を入れて以降の操
作を行えるので利便性が高い。
〔実施例１〕
耐酸性ガラスを粉砕したものを３２５メツシユの篩にか
けて４０μｍ以下の微粉末を得た。この微粉末１ｇを精
製水５００−に分散させ、プラスチック製試験管１２０
本に２．５１ｎｌずつ入れた。これを減圧乾燥して、耐
酸性ガラス微粉末５ｍｇ入りのプラスチック製試験管を
調製した。この試験管を１人について２本ずつ使用して
、６０人分の血液を５−ずつ入れた。このうちの６０人
分の−揃いを条件Ａに使用し、残りの半分を条件Ｂに使
用した。条件Ａは血液を入れた後３０分間室温で放置し
、その後２時間冷蔵庫に保管した。条件Ｂは血液を入れ
て直ちに２時間半冷蔵庫に保管した。
けて４０μｍ以下の微粉末を得た。この微粉末１ｇを精
製水５００−に分散させ、プラスチック製試験管１２０
本に２．５１ｎｌずつ入れた。これを減圧乾燥して、耐
酸性ガラス微粉末５ｍｇ入りのプラスチック製試験管を
調製した。この試験管を１人について２本ずつ使用して
、６０人分の血液を５−ずつ入れた。このうちの６０人
分の−揃いを条件Ａに使用し、残りの半分を条件Ｂに使
用した。条件Ａは血液を入れた後３０分間室温で放置し
、その後２時間冷蔵庫に保管した。条件Ｂは血液を入れ
て直ちに２時間半冷蔵庫に保管した。
それから全部を遠心分離機にかけて、分離した血清相を
観察した。
観察した。
〔実施例２〕
篩に６２５メソシユのものを使用して２０μｍ以下の微
粉末を得た以外は、実施例１と同じにした。
粉末を得た以外は、実施例１と同じにした。
〔実施例３〕
試験管に入れる耐酸性ガラス微粉末を２．５■とした以
外は、実施例１と同じにした。
外は、実施例１と同じにした。
〔比較例１〕
篩に１５０メンシユのものを使用して１００μｍ以下の
微粉末を得た以外は、実施例１と同じにした。
微粉末を得た以外は、実施例１と同じにした。
〔比較例２〕
耐酸性ガラス微粉末を使用しないこと以外は、実施例１
と同じにした。
と同じにした。
〔比較例３〕
耐酸性ガラス！粉末を使用する代わりに、市販の血清分
離促進剤１滴を使用した以外は、実施例Ｉと同じにした
。
離促進剤１滴を使用した以外は、実施例Ｉと同じにした
。
以上の各実施例と各比較例の結果を、分離した血清相が
清澄なままであったものの６０本のうちに占める割合で
評価し、下記表３に示した。
清澄なままであったものの６０本のうちに占める割合で
評価し、下記表３に示した。
４０μｍ以下と２０μｍ以下の耐酸性ガラス微粉末を使
用すると、Ａの場合もＢの場合も血清相は１００％清澄
であった。
用すると、Ａの場合もＢの場合も血清相は１００％清澄
であった。
表３
Claims (2)
- （１）プラスチック製試験管に投入される血清分離促進
剤であって、大きさが４０μｍ以下の耐酸性ガラス微粉
末からなる血清分離促進剤。 - （２）請求項１記載の血清分離促進剤を、血液１ｍｌに
対して０．０４〜５０ｍｇの割合になるように入れてあ
る血清分離用試験管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1199936A JPH0363569A (ja) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | 血清分離促進剤と血清分離用試験管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1199936A JPH0363569A (ja) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | 血清分離促進剤と血清分離用試験管 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0363569A true JPH0363569A (ja) | 1991-03-19 |
Family
ID=16416059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1199936A Pending JPH0363569A (ja) | 1989-07-31 | 1989-07-31 | 血清分離促進剤と血清分離用試験管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0363569A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5257633A (en) * | 1992-06-23 | 1993-11-02 | Becton, Dickinson And Company | Surface modified blood collection tubes |
-
1989
- 1989-07-31 JP JP1199936A patent/JPH0363569A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5257633A (en) * | 1992-06-23 | 1993-11-02 | Becton, Dickinson And Company | Surface modified blood collection tubes |
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