JPH0365497B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0365497B2 JPH0365497B2 JP58061010A JP6101083A JPH0365497B2 JP H0365497 B2 JPH0365497 B2 JP H0365497B2 JP 58061010 A JP58061010 A JP 58061010A JP 6101083 A JP6101083 A JP 6101083A JP H0365497 B2 JPH0365497 B2 JP H0365497B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- tube body
- plasma
- tube
- components
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
技術分野
本発明は、臨床検査として、血液の止血機構に
関与する凝血因子の異常を検査可能とする試料の
採取に用いられる血液分離管に関する。
関与する凝血因子の異常を検査可能とする試料の
採取に用いられる血液分離管に関する。
従来技術
上記血液凝固系検査法として、血漿カルシウム
再加時間測定法、血漿プロトロンビン値測定法、
部分トロンボプラスチン時間測定法、トロンボプ
ラスチン形成試験等が知られている。
再加時間測定法、血漿プロトロンビン値測定法、
部分トロンボプラスチン時間測定法、トロンボプ
ラスチン形成試験等が知られている。
従来の上記各血液凝固系検査法にあつては、血
液を採取可能とする有底管本体と、該管本体内に
装填される3.8％クエン酸ナトリウム溶液、3.13
％クエン酸ナトリウム溶液、0.1Mシユウ酸ナト
リウム溶液等の抗凝血剤と、該管本体口部に嵌着
せしめられる栓体とを有してなる血液凝固系検査
法採血管が用いられている。
液を採取可能とする有底管本体と、該管本体内に
装填される3.8％クエン酸ナトリウム溶液、3.13
％クエン酸ナトリウム溶液、0.1Mシユウ酸ナト
リウム溶液等の抗凝血剤と、該管本体口部に嵌着
せしめられる栓体とを有してなる血液凝固系検査
法採血管が用いられている。
すなわち、上記従来の各血液凝固系検査法にお
いては、上記採血管に血液を採取した後、該採血
管を遠心分離機にかけて、血漿成分と血球成分と
を分離し、分離した血漿成分をピペツト等で他の
容器に移しかえる操作を必要とし、その後、該血
漿成分に各検査法に応じて定められている他の試
薬を加え、該血漿の凝固時間を測定することによ
り、被検血液の各種凝血障害の診断を可能として
いる。
いては、上記採血管に血液を採取した後、該採血
管を遠心分離機にかけて、血漿成分と血球成分と
を分離し、分離した血漿成分をピペツト等で他の
容器に移しかえる操作を必要とし、その後、該血
漿成分に各検査法に応じて定められている他の試
薬を加え、該血漿の凝固時間を測定することによ
り、被検血液の各種凝血障害の診断を可能として
いる。
しかしながら、上記従来の採血管を用いる場合
には、遠心分離された血漿成分を他の容器に移し
かえる操作を必要とするとともに、その移しかえ
操作においてピペツト等の器具を血漿成分中に挿
入する際に血漿成分や浮遊した血球成分によつて
汚染される虞れがある。このように血漿成分が血
球成分によつて汚染される場合には、該血漿の透
明度が低下して、該血漿に一瞬にして生ずる凝固
完了の終結点を速やかに判定することができない
等凝固時間の正しい測定が困難となり、被検血液
の凝血障害を適確に診断することが困難となる。
には、遠心分離された血漿成分を他の容器に移し
かえる操作を必要とするとともに、その移しかえ
操作においてピペツト等の器具を血漿成分中に挿
入する際に血漿成分や浮遊した血球成分によつて
汚染される虞れがある。このように血漿成分が血
球成分によつて汚染される場合には、該血漿の透
明度が低下して、該血漿に一瞬にして生ずる凝固
完了の終結点を速やかに判定することができない
等凝固時間の正しい測定が困難となり、被検血液
の凝血障害を適確に診断することが困難となる。
また、抗凝血剤の作用が不充分である場合に
は、血漿中の繊維素に血球成分がからみついて凝
血し、検査結果を不正確にすることがあつた。
は、血漿中の繊維素に血球成分がからみついて凝
血し、検査結果を不正確にすることがあつた。
なお、特開昭57−37259号公報には、容器内に、
血清または血漿成分と血餅または血球成分との中
間比重を有する分離剤を具備し、ストツパー（栓
体）に抗凝固剤の層を具備する血液収集装置が提
案されている。
血清または血漿成分と血餅または血球成分との中
間比重を有する分離剤を具備し、ストツパー（栓
体）に抗凝固剤の層を具備する血液収集装置が提
案されている。
また、特開昭58−38536号公報には、容器内に、
血清または血漿成分と血餅または血球成分との中
間比重を有する分離剤と、種々の試薬を備えた支
持材料とを具備する血液収集装置が提案されてい
る。
血清または血漿成分と血餅または血球成分との中
間比重を有する分離剤と、種々の試薬を備えた支
持材料とを具備する血液収集装置が提案されてい
る。
しかしながら、特開昭57−37259号公報は、ス
トツパー（栓体）の表面に抗凝固剤の層を設ける
ことで血球の付着を抑制するものに過ぎず、採取
した血液に抗凝固剤を溶解させ抗凝固作用を生じ
させるものではない。
トツパー（栓体）の表面に抗凝固剤の層を設ける
ことで血球の付着を抑制するものに過ぎず、採取
した血液に抗凝固剤を溶解させ抗凝固作用を生じ
させるものではない。
また、特開昭58−38536号公報は、支持材料上
の試薬として抗凝固剤を含むものではあるが、分
離剤が血漿成分と血球成分とを分離する作用を、
支持材料が妨害し、抗凝固剤により凝結作用を抑
制された血漿成分を血球成分によつて汚染される
ことのない状態で遠心分離することに困難があ
る。
の試薬として抗凝固剤を含むものではあるが、分
離剤が血漿成分と血球成分とを分離する作用を、
支持材料が妨害し、抗凝固剤により凝結作用を抑
制された血漿成分を血球成分によつて汚染される
ことのない状態で遠心分離することに困難があ
る。
発明の目的
本発明は、採取した血液に、所定の凝固系検査
用試薬を混和させるとともに、他の容器に移しか
えることなく、血球成分によつて汚染されること
のない血漿成分を試料として提供可能とし、被検
血液の凝血障害を容易にかつ適確に診断可能とす
る血液凝固系検査用採血管を提供することを目的
とする。
用試薬を混和させるとともに、他の容器に移しか
えることなく、血球成分によつて汚染されること
のない血漿成分を試料として提供可能とし、被検
血液の凝血障害を容易にかつ適確に診断可能とす
る血液凝固系検査用採血管を提供することを目的
とする。
上記目的を達成するために、本発明に係る血液
分離管は、管体の一端が開口し、他端が閉塞した
有底採血管本体と、該管本体の開口部を密封する
穿刺可能な栓体と、該管本体内に収容され、分離
すべき血漿成分と血球成分の中間比重を有するチ
キソトロピー性分離剤と、該管本体の内部であつ
て該栓体と接する空間内に血液との接触により血
液中に分散可能に分離剤上部に位置する抗凝血剤
溶液とを具備し、かつ凝固が防止された血液が遠
心分離された後、該血液から血球成分が隔離され
るようにしたものである。
分離管は、管体の一端が開口し、他端が閉塞した
有底採血管本体と、該管本体の開口部を密封する
穿刺可能な栓体と、該管本体内に収容され、分離
すべき血漿成分と血球成分の中間比重を有するチ
キソトロピー性分離剤と、該管本体の内部であつ
て該栓体と接する空間内に血液との接触により血
液中に分散可能に分離剤上部に位置する抗凝血剤
溶液とを具備し、かつ凝固が防止された血液が遠
心分離された後、該血液から血球成分が隔離され
るようにしたものである。
また、本発明は、前記血液分離管内部が所定の
採血量に対応する減圧状態に保持されてなるよう
にしたものである。
採血量に対応する減圧状態に保持されてなるよう
にしたものである。
上記本発明によれば、以下の作用効果がある。
本発明は、抗凝血剤溶液を分離剤上部に位置さ
せた。
せた。
すなわち、抗凝血剤が液状でありかつ分離剤上
部に位置するので、採取した血液は素早く抗凝血
剤と混合し、さらに遠心分離する際に流動性を呈
した分離剤の動きを妨げるものがない。よつて、
血漿成分と血球成分の境に移動し遠心力の停止に
伴い２成分を相互に隔絶する壁を形成することが
できる。従つて、抗凝血剤により凝血作用を抑制
された血漿成分は血球成分と隔離された状態を維
持することができる。
部に位置するので、採取した血液は素早く抗凝血
剤と混合し、さらに遠心分離する際に流動性を呈
した分離剤の動きを妨げるものがない。よつて、
血漿成分と血球成分の境に移動し遠心力の停止に
伴い２成分を相互に隔絶する壁を形成することが
できる。従つて、抗凝血剤により凝血作用を抑制
された血漿成分は血球成分と隔離された状態を維
持することができる。
発明の具体的説明
第１図は本発明の一実施例に係る採血管１０を
示す断面図である。採血管１０は、血液を採取可
能とする有底管本体１１と、管本体１１の内部に
装填される溶液状の抗凝血剤１２と、管本体１１
の口部１３に嵌着せしめられる栓体１４とを有し
ている。更に、採血管１０の管本体１１には、採
取され遠心分離によつて分離された血漿成分と血
球成分とを分画するゲル状の分離剤１５が装填さ
れている。なお分離剤１５は、最初は管本体１１
の底部側に位置しており、抗凝血剤１２は、分離
剤１５の上部に位置している。
示す断面図である。採血管１０は、血液を採取可
能とする有底管本体１１と、管本体１１の内部に
装填される溶液状の抗凝血剤１２と、管本体１１
の口部１３に嵌着せしめられる栓体１４とを有し
ている。更に、採血管１０の管本体１１には、採
取され遠心分離によつて分離された血漿成分と血
球成分とを分画するゲル状の分離剤１５が装填さ
れている。なお分離剤１５は、最初は管本体１１
の底部側に位置しており、抗凝血剤１２は、分離
剤１５の上部に位置している。
管本体１１は透明のガラス、プラスチツク等か
らなり、栓体１４はブチルゴム等からなる。この
栓体１４は、管本体１１の内部を密封し、管本体
１１の内部に所定の採血量に対応する所定の陰圧
状態を形成保持可能とするとともに、第２図に示
すように、採血ホルダー１６に設けられている採
血針１７の刺通を可能としている。
らなり、栓体１４はブチルゴム等からなる。この
栓体１４は、管本体１１の内部を密封し、管本体
１１の内部に所定の採血量に対応する所定の陰圧
状態を形成保持可能とするとともに、第２図に示
すように、採血ホルダー１６に設けられている採
血針１７の刺通を可能としている。
抗凝血剤１２としては、試みられる各血液凝固
系検査法に応じて定められている薬剤、例えば、
3.8％クエン酸ナトリウム溶液、3.13％クエン酸
ナトリウム溶液、0.1Mシユウ酸ナトリウム溶液
等が用いられる。なお、クエン酸ナトリウム溶液
は、血液９容に対して１容とされている。
系検査法に応じて定められている薬剤、例えば、
3.8％クエン酸ナトリウム溶液、3.13％クエン酸
ナトリウム溶液、0.1Mシユウ酸ナトリウム溶液
等が用いられる。なお、クエン酸ナトリウム溶液
は、血液９容に対して１容とされている。
分離剤１５は、前述のように、最初は管本体１
１の底部側に位置しており、実質的に疎水性かつ
揺変性（チキソトロピー性）であるとともに、血
液に対して実質的に不活性で、かつ分離される血
漿成分と血球成分の中間の比重を有している。し
たがつて、分離剤１５は血液を採取した採血管１
０が遠心分離機にかけられると、流動性を呈して
上記２成分の境に移動し、遠心力の停止に伴い上
記２成分を相互に隔絶する半固体状すなわち非流
動的な状態の壁を形成する。
１の底部側に位置しており、実質的に疎水性かつ
揺変性（チキソトロピー性）であるとともに、血
液に対して実質的に不活性で、かつ分離される血
漿成分と血球成分の中間の比重を有している。し
たがつて、分離剤１５は血液を採取した採血管１
０が遠心分離機にかけられると、流動性を呈して
上記２成分の境に移動し、遠心力の停止に伴い上
記２成分を相互に隔絶する半固体状すなわち非流
動的な状態の壁を形成する。
ここで、上記分離剤１５としては、公知のもの
が使用可能で、例えば、粘度10000〜80000cp（25
℃）のα−オレフイン・マレイン酸ジエステル共
重合体を主成分とするものやシリコーンを主成分
とし、これに粘度・比重調整剤を添加してなり、
比重1.035〜1.055であるもの等が用いられる。
が使用可能で、例えば、粘度10000〜80000cp（25
℃）のα−オレフイン・マレイン酸ジエステル共
重合体を主成分とするものやシリコーンを主成分
とし、これに粘度・比重調整剤を添加してなり、
比重1.035〜1.055であるもの等が用いられる。
発明の具体的作用
まず、採血針１７の外端１７Ａを患者の静脈に
穿刺するとともに、採血針の内端１７Ｂを採血ホ
ルダー１６に装入された採血管１０の栓体１４に
刺通することにより、陰圧状態にある管本体１１
内に血液を採取する。
穿刺するとともに、採血針の内端１７Ｂを採血ホ
ルダー１６に装入された採血管１０の栓体１４に
刺通することにより、陰圧状態にある管本体１１
内に血液を採取する。
上記採血後、血液と抗凝血剤１２の転倒混和を
行ない、血液の凝固を防止した後、採血管１０を
遠心分離機にかける。この遠心分離により、血液
は、血漿成分１８と凝固が防止された血球成分１
９とに分離され、両成分１８，１９は第３図に示
すように、分離剤１５によつて分画され、相互に
隔絶される。
行ない、血液の凝固を防止した後、採血管１０を
遠心分離機にかける。この遠心分離により、血液
は、血漿成分１８と凝固が防止された血球成分１
９とに分離され、両成分１８，１９は第３図に示
すように、分離剤１５によつて分画され、相互に
隔絶される。
上記のようにして分離される血漿成分１８は、
分離剤１５によつて血球成分１９と隔絶されてい
ることから、血球成分１９によつて汚染されるこ
となく、正しい凝固系検査用の試料として用いる
ことが可能となる。すなわち、上記分離剤１５に
よつて分離された血漿成分１８は、他の容器に移
しかえられることなく、そのまま、各血液凝固系
検査法に応じて定められている他の試薬を加えら
れ、該血漿成分１８の凝固時間を測定することに
より、被検血液の各種凝血障害の診断を可能とす
る。
分離剤１５によつて血球成分１９と隔絶されてい
ることから、血球成分１９によつて汚染されるこ
となく、正しい凝固系検査用の試料として用いる
ことが可能となる。すなわち、上記分離剤１５に
よつて分離された血漿成分１８は、他の容器に移
しかえられることなく、そのまま、各血液凝固系
検査法に応じて定められている他の試薬を加えら
れ、該血漿成分１８の凝固時間を測定することに
より、被検血液の各種凝血障害の診断を可能とす
る。
また、採血管１０は、上記血漿成分１８と血球
成分１９との分離後、そのまゝ試料保存容器とし
て用いることができ、採血管１０の保存、輸送時
にも、血漿成分１８と血球成分１９との混和の可
能性を排除する。また、採血管１０に保存されて
いる試料としての血漿成分１８は、いつでもきわ
めて容易かつ能率的に、デカンテーシヨン、ピペ
ツト等により取り出し可能である。
成分１９との分離後、そのまゝ試料保存容器とし
て用いることができ、採血管１０の保存、輸送時
にも、血漿成分１８と血球成分１９との混和の可
能性を排除する。また、採血管１０に保存されて
いる試料としての血漿成分１８は、いつでもきわ
めて容易かつ能率的に、デカンテーシヨン、ピペ
ツト等により取り出し可能である。
なお、血漿成分１８と血球成分１９とを分離剤
１５によつて分離する状態で保存している採血管
１０を、マイナス20℃のデイープフリーザーで急
速に凍結する実験を、25本の採血管１０について
行なつた結果、ガラス製管本体１１が破損するこ
となく、また、分離剤１５も安定であることが認
められた。
１５によつて分離する状態で保存している採血管
１０を、マイナス20℃のデイープフリーザーで急
速に凍結する実験を、25本の採血管１０について
行なつた結果、ガラス製管本体１１が破損するこ
となく、また、分離剤１５も安定であることが認
められた。
上記実施例によれば、以下の作用効果がある。
採血管１０は、抗凝血剤１２の溶液を分離剤１
５の上部に位置させた。
５の上部に位置させた。
すなわち、抗凝血剤１２が液状でありかつ分離
剤１５の上部に位置させたので、採取した血液は
素早く抗凝血剤１２と混合し、さらに遠心分離す
る際に流動性を呈した分離剤１５の動きを妨げる
ものがない。よつて、血漿成分１８と血球成分１
９の境に移動し遠心力の停止に伴い２成分を相互
に隔絶する壁を形成することができる。従つて、
抗凝血剤１２により凝血作用を抑制された血漿成
分１８は血球成分１９と、半固体状の分離剤１５
によつて隔離された状態を維持することができ
る。
剤１５の上部に位置させたので、採取した血液は
素早く抗凝血剤１２と混合し、さらに遠心分離す
る際に流動性を呈した分離剤１５の動きを妨げる
ものがない。よつて、血漿成分１８と血球成分１
９の境に移動し遠心力の停止に伴い２成分を相互
に隔絶する壁を形成することができる。従つて、
抗凝血剤１２により凝血作用を抑制された血漿成
分１８は血球成分１９と、半固体状の分離剤１５
によつて隔離された状態を維持することができ
る。
発明の具体的効果
以上のように、本発明に係る血液分離管は、管
体の一部が開口し、他端が閉塞した有底採血管本
体と、該管本体の開口部を密封する穿刺可能な栓
体と、該管本体内に収容され、分離すべき血漿成
分と血球成分の中間比重を有するチキソトロピー
性分離剤と、該管本体の内部であつて該栓体と接
する空間内に血液との接触により血液中に分散可
能に分離剤上部に位置する抗凝血剤溶液とを具備
し、かつ凝固が防止された血液が遠心分離された
後、該血液から血球成分が隔離されるようにした
ものである。したがつて、採取した血液に、凝固
系検査用試薬を混和させるとともに、他の容器に
移しかえることなく、血球成分によつて汚染され
ることのない血漿成分を凝固系検査用試料として
提供可能とし、被検血液の凝血障害を容易にかつ
正確に診断することが可能となる。また、移動さ
せたり、転倒した際にも血漿成分中に血餅や血球
が混入することがない。血漿成分の移しかえが不
要な為、外気に触れることがなく、空気による汚
染が防止されるとともに採血から検査までに要す
る時間が極めて短縮される。さらに遠心分離後、
そのまま試料保存容器として用いることができる
とともに、そのまま他の容器へ移しかえることな
く血糖値を測定することもできる。また、遠心分
離後の血漿成分は分離剤の層により血球成分から
完全に隔離される為、血漿中の繊維素に血球成分
がからみつく恐れがない。したがつて抗凝血剤の
作用では血液の抗凝固化が充分に行なわれなかつ
た場合においても従来のような分離剤を備えない
場合に比し、検査結果を正確なものとすることが
できる。
体の一部が開口し、他端が閉塞した有底採血管本
体と、該管本体の開口部を密封する穿刺可能な栓
体と、該管本体内に収容され、分離すべき血漿成
分と血球成分の中間比重を有するチキソトロピー
性分離剤と、該管本体の内部であつて該栓体と接
する空間内に血液との接触により血液中に分散可
能に分離剤上部に位置する抗凝血剤溶液とを具備
し、かつ凝固が防止された血液が遠心分離された
後、該血液から血球成分が隔離されるようにした
ものである。したがつて、採取した血液に、凝固
系検査用試薬を混和させるとともに、他の容器に
移しかえることなく、血球成分によつて汚染され
ることのない血漿成分を凝固系検査用試料として
提供可能とし、被検血液の凝血障害を容易にかつ
正確に診断することが可能となる。また、移動さ
せたり、転倒した際にも血漿成分中に血餅や血球
が混入することがない。血漿成分の移しかえが不
要な為、外気に触れることがなく、空気による汚
染が防止されるとともに採血から検査までに要す
る時間が極めて短縮される。さらに遠心分離後、
そのまま試料保存容器として用いることができる
とともに、そのまま他の容器へ移しかえることな
く血糖値を測定することもできる。また、遠心分
離後の血漿成分は分離剤の層により血球成分から
完全に隔離される為、血漿中の繊維素に血球成分
がからみつく恐れがない。したがつて抗凝血剤の
作用では血液の抗凝固化が充分に行なわれなかつ
た場合においても従来のような分離剤を備えない
場合に比し、検査結果を正確なものとすることが
できる。
また、本発明は、前記血液分離管内部が所定の
採血量に対応する減圧状態に保持されてなるよう
にしたものである。
採血量に対応する減圧状態に保持されてなるよう
にしたものである。
第１図は本発明の一実施例に係る採血管を示す
断面図、第２図は同採血管の採血ホルダーへの装
入状態を示す断面図、第３図は同採血管による採
血状態を示す断面図である。 １０……採血管、１１……管本体、１２……抗
凝血剤、１３……口部、１４……栓体、１５……
分離剤、１８……血漿成分、１９……血球成分。
断面図、第２図は同採血管の採血ホルダーへの装
入状態を示す断面図、第３図は同採血管による採
血状態を示す断面図である。 １０……採血管、１１……管本体、１２……抗
凝血剤、１３……口部、１４……栓体、１５……
分離剤、１８……血漿成分、１９……血球成分。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 管体の一端が開口し、他端が閉塞した有底採
血管本体と、該管本体の開口部を密封する穿刺可
能な栓体と、該管本体内に収容され、分離すべき
血漿成分と血球成分の中間比重を有するチキソト
ロピー性分離剤と、該管本体の内部であつて該栓
体と接する空間内に血液との接触により血液中に
分散可能に分離剤上部に位置する抗凝血剤溶液と
を具備し、かつ凝固が防止された血液が遠心分離
された後、該血液から血球成分が隔離されること
を特徴とする血液分離管。 ２ 前記血液分離管内部が所定の採血量に対応す
る減圧状態に保持されてなる特許請求の範囲第１
項記載の血液分離管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58061010A JPS59187263A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 血液分離管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58061010A JPS59187263A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 血液分離管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59187263A JPS59187263A (ja) | 1984-10-24 |
| JPH0365497B2 true JPH0365497B2 (ja) | 1991-10-14 |
Family
ID=13158931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58061010A Granted JPS59187263A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 血液分離管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59187263A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5494590A (en) * | 1992-06-11 | 1996-02-27 | Becton Dickinson | Method of using anticoagulant solution in blood separation |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5737259A (en) * | 1980-08-14 | 1982-03-01 | Sherwood Medical Ind Inc | Covering of stopper for anticoagulation |
| ES8307122A1 (es) * | 1981-08-27 | 1983-06-16 | Becton Dickinson Co | "perfeccionamientos introducidos en un aparato para introducir reactivos en recipientes de recogida de muestras". |
-
1983
- 1983-04-08 JP JP58061010A patent/JPS59187263A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59187263A (ja) | 1984-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1756565B1 (en) | Specimen collecting, processing and analytical assembly | |
| US5906744A (en) | Tube for preparing a plasma specimen for diagnostic assays and method of making thereof | |
| US3918908A (en) | Method for prothrombin testing | |
| EP0575736B1 (en) | Anticoagulant solution | |
| US4104025A (en) | Method of preparing liquid samples for testing | |
| EP3644057B1 (en) | Blood collecting instrument | |
| EP0073551A2 (en) | Sample collection container | |
| US10730043B2 (en) | Sample collection and separation device | |
| US3951606A (en) | Apparatus for prothrombin testing | |
| US20040185570A1 (en) | Erythrocyte sedimentation rate (ESR) test measurement instrument of unitary design and method of using the same | |
| JPH0369069B2 (ja) | ||
| Cadamuro et al. | What´ s floating on my plasma? | |
| US4563332A (en) | Liquid sampling apparatus with retention means | |
| JPH0365496B2 (ja) | ||
| JPS59187263A (ja) | 血液分離管 | |
| US20060216829A1 (en) | Erythrocyte sedimentation rate (ESR) test measurement instrument of unitary design and method of using the same | |
| JP2007167123A (ja) | 真空採血管 | |
| JPH0229923Y2 (ja) | ||
| JP3248501B2 (ja) | 血液分離剤入り血液凝固管 | |
| JPH10170515A (ja) | 血液適合観察装置 | |
| JP4104710B2 (ja) | 血漿試料を調製するための装置と方法 | |
| JPS59221666A (ja) | 血液分離管 | |
| JPH0545186B2 (ja) | ||
| JP2001183362A (ja) | 便潜血検査用採便容器及び便潜血検査法 | |
| JP3474023B2 (ja) | 血液検査容器 |