JPS59187263A

JPS59187263A - 血液分離管

Info

Publication number: JPS59187263A
Application number: JP58061010A
Authority: JP
Inventors: Tamotsu Inoue; 保井上; Hitoshi Oba; 大場　斉; Kazumichi Koike; 小池　一充
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1983-04-08
Filing date: 1983-04-08
Publication date: 1984-10-24
Also published as: JPH0365497B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■　発明の背景技術分野本発明は、臨床検査として、血液の止血機構に関与する
凝血因子の異常を検査可能とする試料の採取に用いられ
る血液分離管に関する。

従来技術上記血液凝固系検査法きして、血漿カルシウム古訓時間
測定法、血漿プロトロンビン値測定法、部分トロンボプ
ラスチン時間測定法、トロンボプラスチン形成試験等が
知られている。

従来の上記各血液凝固系検査法にあっては、血液を採取
可能さする有底管本体と、該管本体内に装填される３、
８係クエン酸ナトリウム溶液、３．１３係クエン酸ナト
リウム溶液、０．１Ｍシュウ酸ナナトリウム溶液の抗凝
血剤と、該管本体口部に嵌着せしめられる栓体とを有し
てなる血液凝固系検査用採血管が用いられている。

すなわち、上記従来の各血液凝固系検査法においては、
上記採血管に血液を採取した後、該採血管を遠心分離機
にかけて、血漿成分と血球成分とを分離し、分離した血
漿成分をピペット等で他の容器に移しかえる操作を必贋
とし、その後、該血漿成分に各検査法に応じて定められ
ている他の試薬を加え、該血漿の凝固時間を測定するこ
とにより、被検血液の各種凝血障害の診断を可能として
いる。

しかしながら、上記従来の採血管を用いる場合には、遠
心分離された血漿成分を他の容器に移しかえる操作を必
要とするとともに、その移し力）え操作においてピペッ
ト等の器具を血漿成分中に挿入する際に血漿成分が浮遊
した血球成分によって汚染される虞れがある。このよう
に血漿１１ｙ分が血球成分によって汚染される場合に（
」、該血漿の透明度が低下して、該血漿に一瞬にして生
ずる凝固完了の終結屯を速やかに判定することができな
い等凝固時間の正しい測定が内錐となり、被検血液の凝
血障害を適確に診断することか困難となる。

また、抗凝血剤の作用が不充分である場合には、血漿中
の繊維索に血球成分かからみついて受面し、検査結果を
不正確にすることがあった。

■　発明の目的本発明は、採取した血液に、所定の凝固系検査用試薬を
混和させるとともに、他の容器に移しかえることなく、
血球成分によって汚染されるこ乏のない血漿成分を試料
として拵供可卵とし、ネル検血液の凝血障害を容易にか
つ適確に診断可能とする血液凝固系検査用採而管を提供
することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明に係る血液分離管（
４、管体の−Ｍが開口し、他端が閉塞した有底採血管本
体と、咳管本体の開口部を密封する穿刺可能な栓体、と
、該管本体内に収容され、分離すべき血漿成分、上血球
成分の中間比重を有するチキソトロピー性分離剤と、該
管本体の内部であって該栓体と接する空間内に血液との
接触により血液中に分散ｏＪ能に設けられた抗凝血剤と
を具・１面し、かつ凝固が防止された血液が遠心分離さ
れた後、該血液から血球成分が隔離されるようにしたも
のである。

また、本発明は、前記血液分離管内部が所定の採血惜に
対応する減圧状態に保持されてなるようにしたものであ
る。

■　発明の詳細な説明第１図は本発明の一実施例に係る採血管１０を示す断面
図である。採血管１０は、血液を採取可能とする有底管
本体１１と、Ｖ本体１１の内部に装填される抗凝血剤１
２さ、管本体１１の口部１３に嵌着せしめられる枠体１
４とを有している。更に、採血管１０の管本体１１には
、採取され遠心分離によって分離された血漿成分と血球
成分とを分画するゲル状の分ｔ；１剤１５が装填されて
いる。

なお分離剤１５（１、最初は管本体１１の底部側ｊに位
置しており、抗凝血剤１２（」、分離剤１５の上部に位
置している。

管本体１１（オ透明のカラス、プラスチック等からなり
、栓体１４はブチルゴム等からなる。この栓体１４は、
管本体１１の内部を密封し、管本体１１の内部に所定の
採血歌に対応する所定の除圧状態を形成保持可能とする
とともに、第２図に示すように、採ａ１ホルダー１６に
設けられている採血針１７の刺通を可能としている。

抗凝血剤１２としては、試みられる各血液凝固系検査法
に嘔じて定められている薬剤、例えば、３．８チクエン
酸ナトリウム溶液、　　３．１３％クエン酸ナトリウム
溶液、０．１Ｍシュウ酸ナナトリウム溶液が用いられる
。なお、クエン酸ナトリウム溶液は、血液９容に対して
１各とされている。

分離剤１５は、前述のように、最初は管本体１１の底部
側に位置しており、実質的に疎水性かつ揺変性（チキソ
トロピー性）であるとともに、血液に対して実質的に不
活性で、かつ分離される血漿成分と血球成分の中間の比
重を有している。したかって、分離剤１５は血液を採取
した採血管１０か遠心分馳戦にかけられると、流動性を
呈して上記２成分の境に移動し、遠心力の停止に伴い上
記２成分を相互に隔絶する半固体状すなわち非流動的な
状朝の壁を形成する。

ここで、上記分離剤１５としては、公知のものが使用可
能で、例えは、粘度１０，０００〜８０，０００　ｃｐ
（２５℃）のα−オレフィン・マレイン酸ジエステル共
重合体を主成分とするものやシリコーンを主成分とし、
これに粘度・比重調整剤を添加してなリ、比重１．０３
５〜１．０５５であるもの等が用いられる。

■　発明の具体的作用まず、採血針１７の外端１７Ａを患者の静脈に穿刺する
とともに、採血針の内端１７Ｂを採血ボルダ−１６に装
入された採血管１ｏの栓体１４に刺通するこさにより、
除圧状態にある管本体１１内に血液を採取する。

上記採血後、血液と抗凝血剤１２の転倒混和を行ない、
血液の凝固を防止した後、採血管１ｏを遠心分＃機にか
ける。この遠心分離により、血液は、血漿成分１８と凝
固が防止された血球成分１９さに分離され、両成分１８
．１９は第３図に示すように、分離剤１５４ζよって分
画され、イ［互に隔絶される。

上記のようにして分離される血漿成分１８は、分離剤１
５によって血球成分１９と隔絶されていることから、血
球成分１９によって汚染されることなく、正しい凝固系
検査用の試料として用いることが可能きなる。すなわち
、上記分離剤１５によって分離された血漿成分１８は、
他の容器に移しかえられることなく、そのまま、各血液
凝固系検査法に応じて定められている他の試薬を加えら
れ、該血漿成分１８の凝固時間を測定するこｂこより、
被検血液の各種凝血障害の診断を可能とする。

また、採血管１ｏは、上記血漿成分１８（！：、血球成
分１９との分離後、そのま＼試料保存容器として用いる
こ♂ができ、採血管１ｏの保存、輸送時にも、血漿成分
１８と血球成分１９との混和の可能性を排除する。また
、採血管１ｏに保存されている試料としての血漿成分１
８は、いつでもきわめて容易かつ能率的に、デカンテー
ション、ピペット等により取り出し可能である。

なお、血漿成分１８と血球成分１９とを分離剤１５によ
って分離する状、幅で保存している採血管１０を、マイ
ナス２０℃のティープフリーザーで急速に凍結する実験
を、２５本の採血管１ｏについて行なった結果、ガラス
製管本体１１が破損することなく、才な、分離剤１５も
安定であることが認められた。

■　発明の具体的効果以上のように、本発明に係る血液分離管は、管体の一部
が開口し、他端が閉塞した有１戊採血管本体と、該管本
体の開口部を密封する穿刺可能な栓体と、該管本体内に
収容され、分離すべき血漿成分と血球成分の中間比重を
有するチキソトロピー性分離剤と、護管本体の内部であ
って該栓体と、接する空間内に血液との接触により血液
中に分散可能に設けられた抗凝血剤とを具偏し、かつ凝
固が防止された血液が遠心分離された後、該血液から血
球成分か隔離されるようにしたものである。したがって
、採取した血液に、凝固系検査用試薬を混和させるとと
もに、他の容器に移しかえることなく、血球成分によっ
て汚染されるこ♂のない血漿成分を凝固系検査用試料と
して提供可能とし、被検血液の凝血障害を容易にかつ正
確に診断することが可能となる。また、移動させたり、
転倒した際にも血漿成分中に血餅や血球が混入すること
がない。血漿成分の移しかえか革装な為、外気ζこ触れ
ることがなく、空気による汚染が防止されると七もに採
血から検査までに要する時間が極めて短縮される。さら
に遠心分離後、そのまま試料保存容器上して用いること
ができるとともに、そのまま他の容器へ移しかえること
なく血糖値を測定することもできる。また、遠心分離後
の血漿威容（オ分離剤の層により血球成分から完全に隔
離される為、血漿中の繊維素に血球成分がからみつく恐
れかない。したがって抗凝血剤の作用では血液の抗凝固
化が充分ｔこ行なわれなかった場合においても従来のよ
うな分離剤を４＋Ｎｉえない場合に比し、検食結果を正
確なものとすることができる。

また、本発明は、前記血液分離管内部が所定の採血量に
対応する１減圧状態に保持されてなるようｌこしたもの
である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の′一実施例に係る採血管を示す断面図
、第２図は同採血管の採血ボルダ−への装入状態を示す
断面図、第３図は同採血管による採血軟便を示す断面図
である。１０−・・採血管、　　　　１１山管本体、１２・・・
抗凝血剤、　　　１３・口部、１４・・・栓体、　　　
　　１５　分離剤、１８・血漿成分、　　　１９　血球
成分。特許出願人　チル七株式会社代理人　弁理士　塩　川　修　治

Claims

【特許請求の範囲】

（１）管体の一部が開口し、他端が閉塞した有底採血管
本体と、核管本体の開口部を密封する穿刺可能な栓体と
、該管本体内に収容され、分離すべき血漿成分と血球成
分の中間比重を有するチキソトロピー性分離剤と、該管
本体の内部であって該栓体と接する空間内に血液との接
触により血液中に分散可能に設けられた抗凝血剤とを具
備し、かつ凝固が防止された血液が遠心分離された後、
該血液から血球成分が隔離されることを特徴とする血液
分離管。
（２）　　前記血液分離管内部が所定の採血量に対応す
る減圧状態に保持されてなる特許請求の範囲第１項記載
の血液分離管。