JPH0366762A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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- JPH0366762A JPH0366762A JP20357189A JP20357189A JPH0366762A JP H0366762 A JPH0366762 A JP H0366762A JP 20357189 A JP20357189 A JP 20357189A JP 20357189 A JP20357189 A JP 20357189A JP H0366762 A JPH0366762 A JP H0366762A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、ノンハロゲン系の難燃性樹脂組成物に係り、
特に有害ガスの発生がなく機械的強度に優れる難燃性樹
脂組成物に関する。
特に有害ガスの発生がなく機械的強度に優れる難燃性樹
脂組成物に関する。
（従来の技術）
近年、各種シート、フィルム、あるいは電線ケーブルの
被ＷＩ村として用いられている難燃性の樹脂組成物は、
燃焼時の発煙を防ぐためにノンハロゲン系の組成物を用
いて、腐食性のハロゲン化水素ガスの発生を防止してい
る。このような組成物としては、ノンハロゲン系の樹脂
、即ちポリエチレン、エチレン−エチルアクリレートな
どの樹脂に水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムな
ど力水和金属化合物を添加したものが一般に用いられて
いる。しかしながら、水和金属化合物は、充分な難燃性
を得るためには多量に配合しなければならず、その結果
得ら２する組成物のＩｓ機械的特性著しく低下してしま
うという問題があった。
被ＷＩ村として用いられている難燃性の樹脂組成物は、
燃焼時の発煙を防ぐためにノンハロゲン系の組成物を用
いて、腐食性のハロゲン化水素ガスの発生を防止してい
る。このような組成物としては、ノンハロゲン系の樹脂
、即ちポリエチレン、エチレン−エチルアクリレートな
どの樹脂に水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムな
ど力水和金属化合物を添加したものが一般に用いられて
いる。しかしながら、水和金属化合物は、充分な難燃性
を得るためには多量に配合しなければならず、その結果
得ら２する組成物のＩｓ機械的特性著しく低下してしま
うという問題があった。
そこで、難燃効果の高い赤リンを単独あるいは水和金属
化合物と併用して配合することが提案されている。
化合物と併用して配合することが提案されている。
しかしながら、赤リンはハロゲン化水素ガスの発生が無
くまた５機械的特性を損なわずに高い難燃性を付竪でき
る反面、燃焼時には人体に有害なホスフィンガスを発生
するという新たな問題が１三］Ｚでいる。
くまた５機械的特性を損なわずに高い難燃性を付竪でき
る反面、燃焼時には人体に有害なホスフィンガスを発生
するという新たな問題が１三］Ｚでいる。
（発明が解決し７ようとする課題）
以−Ｌの点に鑑みて、本発明は得られる組成物の機械的
特性を良好に保ちながら、燃焼時にハロゲン化水素ガス
、ホスフィンガスなどの有害ガスを発生ずることの無い
難燃性樹脂組成物を提供することを目的とする。
特性を良好に保ちながら、燃焼時にハロゲン化水素ガス
、ホスフィンガスなどの有害ガスを発生ずることの無い
難燃性樹脂組成物を提供することを目的とする。
（課題を解決するための手段〉
本発明は司ち、ハロゲン元素を含まない樹脂１００ｇ量
部に、粒径８５μｍ以下の亜鉛粉末３〜５０虫盪部を配
合してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物に関する
。また、本願第２の発明は面記亜鉛粉末がＷ！１点２０
０〜３００℃の高分子化合物にて表面処理されているこ
εをＩ！徴とする。
部に、粒径８５μｍ以下の亜鉛粉末３〜５０虫盪部を配
合してなることを特徴とする難燃性樹脂組成物に関する
。また、本願第２の発明は面記亜鉛粉末がＷ！１点２０
０〜３００℃の高分子化合物にて表面処理されているこ
εをＩ！徴とする。
本発明は１粒径８５μｍ以下の亜鉛粉末またはｌ〕述の
ように表面処理した亜鉛粉末を所定量配合づることによ
って、組成物のｆｉ械的特性を良好に保ちながら充分な
難燃性を付与し、しかも有害ガスを発生しないものであ
る。
ように表面処理した亜鉛粉末を所定量配合づることによ
って、組成物のｆｉ械的特性を良好に保ちながら充分な
難燃性を付与し、しかも有害ガスを発生しないものであ
る。
本発明におけるハロゲン元素を含まない樹脂としては、
ポリエチレン、ポリプロピレンを初めとするポリオレフ
ィン、エチレン−エチルアクリレート・コポリマー（Ｅ
ＥＡ）＝エチｌ／ンー酢酸ビニル共重合体（ＥＥＡ）な
どを囁独あるいは混合したもの、およびその架橋物等を
使用することができる。
ポリエチレン、ポリプロピレンを初めとするポリオレフ
ィン、エチレン−エチルアクリレート・コポリマー（Ｅ
ＥＡ）＝エチｌ／ンー酢酸ビニル共重合体（ＥＥＡ）な
どを囁独あるいは混合したもの、およびその架橋物等を
使用することができる。
本発明における亜鉛粉末は、粒径８５ ｔｔ ｍ以下の
亜鉛粉末を用い、さらにこの表面を融点２００〜，３０
０℃の高分子化合物にて表面処理したものを用いても良
い、亜鉛粉末の粒径が８５μｍを越えると樹脂に対する
分散が悪くなり、また得られる組成物のｌｌＡ械的強度
が低下する。また、表面処理に用いる融点２００〜３０
０℃の高分子化合物としては、アクリル系ＶＡ脂、ポリ
カーボネート系樹脂等がある。これらの樹脂で１１！鉛
粉末を表面処理することに、１：す、亜鉛粉末は混練時
にｔ！１脂との相溶性が向Ｅして均一に分散され、また
着色がｉＩＩ能となる６表面処理に用いる高分子化合物
は融点が２００〜３００℃の範１用内のものが組成物の
燃焼時に優れた難燃効果を発揮する。表面処理の方法は
、１愛用する高分子化合物を（の融点付近の温度で吹き
付けた後１００℃Ｆｆｆ１度で乾燥させねば良い、これ
らの亜鉛粉末の配合割合はハロゲン元素を含まない樹脂
１００重量部に対して３〜５０！ｆ！量部であり、これ
より少ないと！！燃性が不十分となり、これより多いと
得られる組成物の８！域的特性が低ドする傾向にある。
亜鉛粉末を用い、さらにこの表面を融点２００〜，３０
０℃の高分子化合物にて表面処理したものを用いても良
い、亜鉛粉末の粒径が８５μｍを越えると樹脂に対する
分散が悪くなり、また得られる組成物のｌｌＡ械的強度
が低下する。また、表面処理に用いる融点２００〜３０
０℃の高分子化合物としては、アクリル系ＶＡ脂、ポリ
カーボネート系樹脂等がある。これらの樹脂で１１！鉛
粉末を表面処理することに、１：す、亜鉛粉末は混練時
にｔ！１脂との相溶性が向Ｅして均一に分散され、また
着色がｉＩＩ能となる６表面処理に用いる高分子化合物
は融点が２００〜３００℃の範１用内のものが組成物の
燃焼時に優れた難燃効果を発揮する。表面処理の方法は
、１愛用する高分子化合物を（の融点付近の温度で吹き
付けた後１００℃Ｆｆｆ１度で乾燥させねば良い、これ
らの亜鉛粉末の配合割合はハロゲン元素を含まない樹脂
１００重量部に対して３〜５０！ｆ！量部であり、これ
より少ないと！！燃性が不十分となり、これより多いと
得られる組成物の８！域的特性が低ドする傾向にある。
また 本発明においては他の難燃剤として水酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウム、カーボンを併用して配合
することができる。この場合、水酸化アルミニウムおよ
び水酸化マグネシウムの平均拉経は樹脂との分散性を良
くするために１μｍ程度が好ましい、また配合割合は、
ハロゲン元素を含まない樹脂１００重量部に対してカー
ボンを４重量部以下、また水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウムは単独あるいは％ｌを混合して７０〜９０
重量部が好ましく、この範囲外では得られる組成物の機
械的特性の低下が生じ、難燃性の向りに寄与しない。
ニウム、水酸化マグネシウム、カーボンを併用して配合
することができる。この場合、水酸化アルミニウムおよ
び水酸化マグネシウムの平均拉経は樹脂との分散性を良
くするために１μｍ程度が好ましい、また配合割合は、
ハロゲン元素を含まない樹脂１００重量部に対してカー
ボンを４重量部以下、また水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウムは単独あるいは％ｌを混合して７０〜９０
重量部が好ましく、この範囲外では得られる組成物の機
械的特性の低下が生じ、難燃性の向りに寄与しない。
（実施例）
本発明の実施ｆＭ４．１ついて説明する。
実施例Ｆ〜９
表に示す割合で各成分を配合し、充分混練して難燃性格
Ｆ１組成物を製造した。これをダンベル３号の試験片に
作成して次の試験をした６機械的特性は、１００％モジ
コラス、引っ張り強さ（Ｔ ｓ ）、伸び（Ｅｌ）を測
定した。またｌ ００’ＣＸ １２０時間加熱後および
７０℃×・１時間油中に浸漬した復の引っ張り強さ残率
（Ｔｓ残甲）、沖び強さ残″４１！（ＥＩ残残率を測定
した。難燃性は、酸素指数の測定およびＵ １．、−９
４規格試験を行った。結果を表に示す。
Ｆ１組成物を製造した。これをダンベル３号の試験片に
作成して次の試験をした６機械的特性は、１００％モジ
コラス、引っ張り強さ（Ｔ ｓ ）、伸び（Ｅｌ）を測
定した。またｌ ００’ＣＸ １２０時間加熱後および
７０℃×・１時間油中に浸漬した復の引っ張り強さ残率
（Ｔｓ残甲）、沖び強さ残″４１！（ＥＩ残残率を測定
した。難燃性は、酸素指数の測定およびＵ １．、−９
４規格試験を行った。結果を表に示す。
比較１’Ｎ］〜３
表に示す割合で各成分を配合し、その他は実施例１と同
様にして製造および試験をした。結果を表に示す。
様にして製造および試験をした。結果を表に示す。
（以下金目）
（発明の効果〉
以上本発明の難燃性樹脂組成物は、機械的特性を良好に
保ちながら、難燃性に優れ、また燃焼時にハロゲン化水
素ガス、ホスフィンガスなどの有害ガスを発生しないの
で極めて安全であり幅広い用途に提供できるものである
。
保ちながら、難燃性に優れ、また燃焼時にハロゲン化水
素ガス、ホスフィンガスなどの有害ガスを発生しないの
で極めて安全であり幅広い用途に提供できるものである
。
Claims (2)
- （１）ハロゲン元素を含まない樹脂１００重量部に、粒
径８５μｍ以下の亜鉛粉末３〜５０重量部を配合してな
ることを特徴とする難燃性樹脂組成物。 - （２）ハロゲン元素を含まない樹脂１００重量部に、融
点が２００〜３００℃の範囲内にある高分子化合物にて
表面処理をした粒径８５μｍ以下の亜鉛粉末を４〜５０
重量部を配合してなることを特徴とする難燃性樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20357189A JPH0366762A (ja) | 1989-08-04 | 1989-08-04 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20357189A JPH0366762A (ja) | 1989-08-04 | 1989-08-04 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0366762A true JPH0366762A (ja) | 1991-03-22 |
Family
ID=16476329
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20357189A Pending JPH0366762A (ja) | 1989-08-04 | 1989-08-04 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0366762A (ja) |
-
1989
- 1989-08-04 JP JP20357189A patent/JPH0366762A/ja active Pending
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