JPH0366760A

JPH0366760A - 難燃性樹脂組成物

Info

Publication number: JPH0366760A
Application number: JP20356989A
Authority: JP
Inventors: Kazumi Ito; 伊藤　一巳; Shin Yoshida; 伸吉田; Hiroko Tamamoto; 玉本　裕子
Original assignee: Showa Electric Wire and Cable Co
Current assignee: SWCC Corp
Priority date: 1989-08-04
Filing date: 1989-08-04
Publication date: 1991-03-22

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、ノンハロゲン系の難燃性樹脂組成物に係り、
特に存寄ガスの発生がなくｌ！械的強度に優れる難燃性
樹脂組成物に関する。

〈従来の技術）近年、各種シート、フィルム、あるいは電線・ケーブル
の被覆材として用いられている難燃性の樹脂組成物は、
燃焼時の発煙を防ぐためにノンハロゲン系の組成物を用
いて、腐食性のハロゲン化水素ガスの発生を防止してい
る。このような組成物としては、ノンハロゲン系の樹脂
、即ちポリエチレン、エチレン−エチルアクリレートな
どの樹脂に水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムな
どの水和金属化合物を添加したものが一般に用いられて
いる。しかしながら、水和金属化合物は。

充分な難燃性を得るためには多量に配合しなければなら
ず、その結果得られる組成物の機械的特性が著しく低下
してしまうという問題があった。

そこで、難燃効果の高い赤リンを単独あるいは水和金属
化合物と併用して配合することが提案されている。

しかしながら、赤リンはハロゲン化水素ガスの発生が無
くまた、機械的特性を損なわずに高い難燃性を付与でき
る反面、燃焼時には人体に有害なホスフィンガスを発生
するという新たな問題が生じている。

（発明が解決しようとする課題）以上の点に鑑みて、本発明は得られる組成物の機械的特
性を良好に保ちながら高い難燃性を有し。

しかも燃焼時にハロゲン化水素ガス、ホスフィンガスな
どの有害ガスを発生することの無い難燃性樹脂組成物を
提供することを目的とする。

（課題を解決するための手段）本発明は即ち、ハロゲン元素をオまない樹脂１００重量
部に、（イ）粒径４３０μｍ以下のアンチモン粉末３−
５０重ＩＩ部、（ロ）粒径８５　ｔｔ　ｍ以ドの亜鉛粉
末３〜５０重量部、（ハ）１０〜２００万センチストー
クスのポリオルガノシロキサン１〜１０重量部からなる
群から選ばれた少なくとも２種を配合してなることを特
徴とする難燃性樹脂組成物に関する。

本発明は、上記くイ〉、（ロ）、および〈ハ）からなる
群の中から少なくとも２種を併用して配合することによ
り、非常に高い難燃性を有し、かつ得られる組成物の機
械的特性を良好に保つことができ２しかも燃焼時にハロ
ゲン化水素ガス、ホスフィンガスなどの有害ガスを発生
しない。

本発明におけるハロゲン元素を含まないｖＡ脂としては
、ボリエ千しン５ポリプロピレンを初めとするポリオレ
フィン、エチレン−エチルアクリレートコポリマー（Ｅ
ＥＡ）、エチレン−酢酸ヒニル共重合体（ＥＥＡ）など
を＋１独あるいは混合したもの、およびその架橋物等を
使用することができる。

本発明における（イ）アンチモン粉末は、粒径４３０μ
ｍ以下の金属アンチモン粉末を用い、また本発明におけ
る（口）亜鉛粉末は、粒径８５７４ｍ以下の金属亜鉛粉
末を用いる。さらにこれらの粉末の表面を融点２００〜
３００℃の範囲内にある高分子化合物にて表ｌ１ｉｉ処
理したものを用いても良い、アンチモン粉末または亜鉛
粉末の粒径がに記の数幀を越えると、樹脂に対する分散
が悪くなり、また得られる組成物の８！械的強度が低下
する。

また１表面処理に用いる融点２００℃以−Ｅの高分子化
合物としては、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹
脂等がある。これらのＶＩ４脂で亜鉛粉末を表面処理す
ることにより、亜鉛粉末は混線時に樹脂との相溶性が向
上して均一に分散され、また着色が可能となる０表面処
理に用いる高分子化合物は融点が２００〜３００℃の範
囲内のものが組成物の燃焼時に優れた難燃効果を発揮す
る０表面処理の方法は、使用する高分子化合物をその融
点付近の温度で上記粉末に吹き付けた後１００℃程度で
乾燥させれば良い、（イ）アンチモン粉末または（口〉
亜鉛粉末の配合割合はハロゲン元素を含まない樹脂１０
０重最部に対してそれぞれ３〜５０重量部であり、これ
より少ないと難燃性が不十分となり、これより多いと得
られる組成物の機械的特性が低下する傾向にある。

本発明における（ハ）１０〜２００万センチストークス
のポリオルガノシロキサンは、メチル基、フェニル基等
を測鎖に持つシリコーンオイルまたはシリコーンゴムを
使用することができる。またその配合割合はハロゲン元
素を含まない樹脂１００重量部に対にて１〜１０重盪部
であり、これより少ないと難燃性の向上が少なく、また
これより多いと滑性が増大しコンパウンディングや押し
出し加工性が著しく低下する。

また、本発明においては他の難燃剤として水酸化アルミ
ニウム、水酸化マグネシウムなどの金属水和物、あるい
はカーボンを併用して配合することができる。この場合
、水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウムの平均
粒径は樹脂との分散性を良くするために１μｍ程度が好
ましい、また配合割合は、ハロゲン元素を含まない樹脂
１００重厘部に対してカーボンを４重ｉ部以下、また水
酸１ヒアルミニウム、水酸化マグネシウムは単独あるい
は両者を混合して７０〜９００〜９０重量部く２この範
囲外では得られる組成物の機械的特性の低下が生じ、難
燃性の向上に寄与しない。

（実施例）本発明の実施例について説明する。

実施例１〜１１表に示す割合で各成分を配合し、充分混練して難燃性樹
脂組成物を製造した。これを用いて次の試験をした。Ｒ
械的特性は、１００％モジュラス、引っ張り強さ（Ｔｓ
）、伸び（Ｅｌ）を測定した。

また１、　ＯＯ℃×１２０時間加熱後および７０℃Ｘ４
時間油中に浸漬した後の引っ張り強さ残率（ＴＳ残率）
、伸び強さ残率（Ｅｌ残率）を測定した。

難燃性は、酸素指数の測定およびＵＬ−９４Ｍｉ格試験
全試験た。結果を表に示す。

比較１３’ｌｌ〜４表に示す割合で各成分を配合し、その他は実施例１と同
様にして製造および試験をした。結果を表に示す。

〈以下余白〉表に示されるように、本発明の難燃性樹脂組成物は、水
和金民化合物と赤リンを併用した場合と同等の難燃性１
機械的特性を有しながら、かつ有害ガスを発生すること
がない、また、上記（イ〉、（ロ）、および〈ハ〉から
なる群の中から少なくとも２種を併用して配合している
ので、これらを単独で配合した場合に比して難燃性が大
幅に向りしている。

（発明の効果）以上本発明の難燃性樹脂組成物は、機械的特性を良好に
保ちながら、難燃性を大幅に向」−１７、また燃焼特に
ハロゲン化水素ガス、ホスフィンガスなどの有害ガスを
発生しないので極めて安全であり幅広い用途に提供でき
るものである。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ハロゲン元素を含まない樹脂１００重量部に、（
イ）粒径４３０μｍ以下のアンチモン粉末３〜５０重量
部、（ロ）粒径８５μｍ以下の亜鉛粉末３〜５０重量部
、（ハ）１０〜２００万センチストークスのポリオルガ
ノシロキサン１〜１０重量部からなる群から選ばれた少
なくとも２種を配合してなることを特徴とする難燃性樹
脂組成物。