JPH0368952A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真用感光体に関し、更に詳しくは、ビ
スメソイオン化合物を含有する感光層を有する電子写真
用感光体に関するものである。

〔従来の技術〕

光導電性物質と静電現象を結び付けて画像記録を行なう
、いわゆる電子写真法は、カールソンが米国特許第２２
１７７６号に於いて明らかにした「エレクトロン　フォ
トグラフィ」に端を発している。電子写真法では、光の
照射量に応じてその電気抵抗が変化する光導電物質を、
絶縁性のバインダー樹脂に分散し、これを支持体上に塗
布した光導電性材料が感光体として用いられる。この光
導電材料は、暗所でコロナ帯電により一様な表面電荷を
与えられたのち、画像露光の明るさの値に応じた表面電
荷を失い静電潜像が形成される。この様な静電潜像は、
次にその表面が適当な検電表示物質、すなわちトナーで
処理されて可視像となる。トナーは乾燥担体と共に、或
いは有機溶剤中にコロイド状に懸濁して用いられ、静電
潜像の電荷に応じてクーロン力によって付着させること
ができる。付着した表示物質は、熱、圧力などにより定
着させることができる。

また、静電潜像は第２の支持体（例えば、紙、フィルム
等）に転写し、現像、定着させることもできる。

この様な電子写真法に於いて、電子写真用感光体に要求
される基本的な特性としては、（１）暗所で適当な電位
に帯電できること、（２）暗所における電荷の保持能力
が大きいこと、（３）光照射によって速やかに電荷を散
逸できること、などが挙げられる。

また、実用面からは、（４）適当な面積を持つ感光体が
容易に造れること、（５）繰り返し安定性が良いこと、
（６）耐久性があること、（７）安価なこと、などが要
求されている。

従来、電子写真用感光体の光導電性材料としては、セレ
ン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などが広く用いられてき
た。しかしながら、これらの無機化合物は、多くの長所
を持つ反面、様々な欠点を有していることも事実である
。例えば、セレンは製造する条件が難しく、製造コスト
が高い、温度、湿度、指紋などにより容易に結晶化が進
み、感光体としての特性が劣化してしまう為に取り扱い
に注意を要するなどの欠点を持っていた。また、硫化カ
ドごラムは、特に耐湿性が悪く、感光体の吸湿を防止す
る為にヒーターを設置するなどの補助手段が必要であっ
た。また、酸化亜鉛は、硬度、耐摩耗性など機械的な強
度に問題がある他、ローズベンガルに代表される染料で
増感しているため、コロナ帯電による染料の光退色が感
光体の寿命を縮めていた。これらの無機化合物は、重金
属を含有し、取扱いを誤まると公害問題に発展する危険
性もあった。

近年、これらの無機化合物の光導電性材料の欠点を克服
する為に、種々の有機光導電性化合物を用いた電子写真
用感光体の研究開発が盛んに行なわれている。例えば、
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２．４．７−　）リニ
トロフルオレノンとからなる電子写真用感光体（米国特
許第３．４８４，２３７号）、ボＩＪ　　Ｎ−ビニルカ
ルバゾールをピリリウム塩系色素で増感したもの（特公
昭４８−２５６５８号）、染料と樹脂とからなる共晶体
を光導電性材料とするもの（特開昭４７−１０７８５号
）などがある。この様な有機化合物系電子写真用感光体
は、無機化合物系電子写真感光体に比べて、成膜が容易
であり、極めて生産性が高く、安価な感光体を提供でき
ると言う利点を持っている。しかしながら、例えば、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾールの様な光導電性ポリマーに
関しては、ポリマー単独では被膜性、可撓性、接着性な
どが不良であり、これらの欠点を改良する為に可塑材、
バインダーなどが添加されるが、この為に感度の低下や
、残留電位の上昇を招くなどの問題点があった。

また、有機化合物系の低分子光導電性化合物は、バイン
ダーの選択範囲も広く、適当なポリマーを選択すれば、
被膜性、接着性など機械的特性の優れたものを造ること
ができるが、反面、光感度、繰り返し特性など電子写真
用感光体としての要求を十分に満たすものではなかった
。

〔本発明が解決しようとする課題〕

本発明が解決しようとする課題は、従来の無機化合物系
電子写真用感光体の欠点を克服し、且つこれまで提案さ
れてきた有機化合物系電子写真用感光体の欠点を改良し
、十分に実用に供しうる程度の高感度、高耐久性を有す
る電子写真用感光体を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は上記課題を解決するために、 一般式（Ｉ） （式中、Ａは置換基を有しても良い芳香族炭化水素基又
は芳香族複素環基の２価の残基を表わし、Ｒは置換基を
有しても良い炭化水素基又は置換基を有しても良い複素
環基を表わす。） で表わされる化合物を含有することを特徴とする電子写
真用感光体を提供する。

一般式（Ｉ）におけるＡとしては、１．４−フェニレン
基、１，３−フェニレン基、（３，３’−ジメチルビフ
ェニル）　−４，４’−ジイル基、（３，３’−ジクロ
ロビフェニル）　−４，４’−ジイル基、スチルベン−
４，４′−ジイル基、９−フルオレノン−２，７−ジイ
ル基、２，５−ビフェニルオキサジアゾール−４′、４
“−ジイル基、２−フェニルベンゾオキサゾール−５，
４′−ジイル基などが挙げられる。

一般式（１）におけるＲとしては、例えば、好ましくは
炭素数１〜２０のアルキル基、フェニル基、ナフチル基
などの芳香族炭化水素基、ピリジル基、カルバゾリル基
、ベンゾトリアゾリル基などの芳香族複素環基などが挙
げられる。具体例としては、Ｒがアルキル基の場合は、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、イソプロピル基、イソブチル基、イソ
ブチル基、イソヘキシル基、ネオペンチル基、ｔｅｒ　
ｔ−ブチル基などを挙げることができる。Ｒが置換アル
キル基の場合は、置換基としては、ハロゲン原子、ニト
ロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、置換ヒドロキシ基、チ
オール基、置換チオール基、アミノ基、置換アミノ基、
アリール基などが挙げられる。

Ｒの具体例としては、ハロゲノアルキル基（例えば、ク
ロロメチル基、トリフルオロメチル基、２−ブロモエチ
ル基等）、ニトロアルキル基（例えば、ニトロメチル基
、３−ニトロプロピル基等）シアノアルキル基（例えば
、シアノメチル基、２−シアノエチル基等）、ヒドロキ
シアルキル基（例えば、ヒドロキシメチル基、２−ヒド
ロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒド
ロキシプロピル基等）、置換ヒドロキシアルキル基（例
えば、メトキシメチル基、２−メトキシエチル基、エト
キシメチル基、フェノキシメチル基等）、チオヒドロキ
シアルキル基（例えば、チオヒドロキシメチル基、２−
チオヒドロキシエチル基等）、置換チオヒドロキシアル
キル基（例えば、メチルチオメチル基、２−メチルチオ
エチル基）、アミノアルキル基（例えば、ア逅ノメチル
基、２−アごノエチル基等）、置換アミノアルキル基（
例えば、メチルアごノメチル基、エチルアミノメチル基
、ジメチルアミノメチル基、２−（ジメチルアミ〕）エ
チル基、フェニルアミノメチル基、ジフェニルアミノメ
チル基等）を挙げることができる。

Ｒが芳香族炭化水素基或いは芳香族複素環基である場合
の置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ
基、シアノ基、ヒドロキシ基、置換ヒドロキシ基、チオ
ール基、置換チオール基、アミノ基、置換アミノ基など
がある。具体例としてＲが置換フェニル基の場合を挙げ
ると、アルキルフェニル基（例えば、トリル基、エチル
フェニル基等）、クロロフェニル基、ニトロフェニル基
、シアノフェニル基、ヒドロキシフェニル基、置換ヒド
ロキシフェニル基（例えば、メトキシフェニル基、エト
キシフェニル基等）、チオヒドロキシフェニル基、置換
チオール基（例えば、メチルチオナフチル基、エチルチ
オフェニル基等）、アミノフェニル基、置換アミノ基（
例えば、メチルアミノフェニル基、ジメチルアくノフェ
ニル基、フェニルアミノフェニル基、ジメチルアミノメ
チル基等）がある。Ｒが縮合芳香族炭化水素基の例とし
て、置換ナフチル基の場合を挙げると、アルキルナフチ
ル基（例えば、メチルナフチル基、エチルナフチル基等
）、クロロナフチル基、ニトロナフチル基、シアノナフ
チル基、ヒドロキシナフチル基、置換ヒドロキシナフチ
ル基（例えば、メトキシナフチル基、エトキシナフチル
基等）、チオヒドロキシナフチル基、置換チオール基（
例えば、メチルチオナフチル基、エチルチオナフチル基
等）、アミノナフチル基、置換アミノ基（例えば、メチ
ルアミノナフチル基、ジメチルアミノナフチル基、フェ
ニルアミノナフチル基、ジフェニルアミノナフチル基等
）がある。芳香族複素環基の例として、置換ベンゾチア
ゾリル基の場合を上げると、アルキルベンゾチアゾリル
基（例えば、メチルベンゾチアゾリル基、エチルベンゾ
ベンゾチアゾリル基等）、クロロベンゾチアゾリル基、
ニトロベンゾチアゾリル基、シアノベンゾチアゾリル基
、ヒドロキシベンゾチアゾリル基、置換ヒドロキシベン
ゾチアゾリル基（例えば、メトキシベンゾチアゾリル基
、エトキシベンゾチアゾリル基等）、チオヒドロキシベ
ンゾチアゾリル基、置換チオール基（例えば、メチルチ
オベンゾチアゾリル基、エチルチオベンゾチアゾリル基
等）、アミノベンゾチアゾリル基、置換アミノベンゾチ
アゾリル基（例えば、メチルアミノベンゾチアゾリル基
、ジメチルアミノベンゾチアゾリル基、フェニルアミノ
ベンゾチアゾリル基、ジフェニルアごノナベンゾチアゾ
リル基等）がある。尚、これらの例中置換基の位置の指
定のないものは、可能な異性体のいずれでも良い。また
、これらの置換基（互いに同じでも異なっていても良い
。）を２個以上を有する置換芳香族炭化水素基又は置換
芳香族複素環基であってもよい。

本発明に係わる一般式（１）で表わされるビスメソイオ
ン化合物は、従来公知の方法で製造することができる。

例えば、「へくツシェ　ベリッヒテ」第１２０巻、４１
１頁（１９８７年）に記載の如く、次のような経路で合
成することができる。

ｒ　　　０ １ Ａ　＋ＣＨＣＯＨ）２ （ＣＦ３０）　ｚｏ Ｏ 本発明で使用される前記−数式（Ｉ）のビスメソイオン
化合物の具体例を第１表に構造式で示す。

本発明の電子写真用感光体は種々の構造をとることがで
きる。その例を第１〜４図に示した。第１図の感光体は
、導電性支持体（１）上にビスメソイオン化合物（３）
をバインダー（４）中に分散させてなる感光層（２ａ）
を設けたものである。

第２図の感光体は、導電性支持体上にビスメソイオン化
合物（３）を電荷輸送物質（５）及びバインダーから成
る電荷輸送媒体に分散させて戒る感光層（２ｂ）を設け
たものである。第３図及び第４図の感光体はビスメソイ
オン化合物（３）を主体とする電荷担体発生層（６）と
、電荷輸送物質とバインダーから成る電荷輸送層（７）
とから成る感光層（２ｃ）又は（２ｄ）をそれぞれ設け
たものである。第１図の場合には、ビスメソイオン化合
物（３）は、光減衰に必要な電荷担体の発生及び電荷輸
送の両件用を行なっている。第２図の感光体の場合には
、電荷輸送物質はバインダーと共に電荷輸送媒体（５）
を形成し、一方ビスメソイオン化合物（３）は電荷担体
発生物質として作用する。この電荷輸送媒体（５）はビ
スメソイオン化合物（３）の如き電荷担体の生成能力は
持たないが、ビスメソイオン化合物から発生した電荷担
体を受は入れ、これを輸送する能力を持っている。即ち
、第２図の感光体では光減衰に必要な電荷担体の生成は
ビスメソイオン化合物（３）によって行なわれ、一方、
電荷担体の輸送は主として電荷輸送媒体（５）により行
なわれる。第３図及び第４図の感光体の場合には、電荷
担体発生層（６）に含まれるビスメソイオン化合物（３
）は電荷担体を発生し、一方、電荷輸送層（７）は電荷
担体の注入を受けその輸送を行なう。即ち、光減衰に必
要な電荷担体の生成がビスメソイオン化合物で行なわれ
、又、電荷担体の輸送が電荷輸送媒体で行なわれると言
う作用機構は第２図の感光体の場合と同様である。

第１図の感光体はビスメソイオン化合物をバインダー溶
液中に分散させ、この分散液を導電性支持体上に塗布、
乾燥することによって製造することができる。第２図の
感光体はビスメソイオン化合物を電荷輸送物質及びバイ
ンダーを溶解した溶液中に分散せしめ、この分散液を導
電性支持体上に塗布、乾燥することによって製造するこ
とができる。また、第３図の感光体は、導電性支持体上
にビスメソイオン化合物を真空蒸着するか、或いは、ビ
スメソイオン化合物の微粒子を溶剤又はバインダー溶液
中に分散して得た分散液を塗布、乾燥し、その上に電荷
輸送物質及びバインダーを溶解した溶液を塗布、乾燥す
ることにより製造することができる。第４図の感光体は
電荷輸送物質及びバインダーを溶解した溶液を導電性支
持体上に塗布、乾燥し、その上にビスメソイオン化合物
を真空蒸着するか、或いはビスメソイオン化合物の微粒
子を溶剤又はバインダー溶液中に分散して得た分散液を
塗布、乾燥することにより製造することができる。

これらの感光体の感光層の厚さは、第１図及び第２図の
感光体の場合、３〜５０ａｍ、好ましくは５〜２０μｍ
である。又第３図及び第４図の感光体の場合には、電荷
担体発生層の厚さは５μｍ以下、好ましくは０．０１〜
２μｍであり、電荷輸送層の厚さは３〜５０μｍ、好ま
しくは５〜２０μｍである。又、第１図の感光体に於い
て、感光層中のビスメソイオン化合物の割合は、感光層
に対して１０〜７０重量％、好ましくは３０〜５０重量
％である。第２図の感光体に於いては、感光層中のビス
メソイオン化合物の割合は１〜５０重量％、好ましくは
３〜３０重量％であり、又、電荷輸送物質の割合は１０
〜９０重量％、好ましくは１０〜６０重量％である。第
３図及び第４図の感光体における電荷輸送媒体中の電荷
輸送物質の割合は１０〜９５重量％、好ましくは１０〜
６０重量％である。

本発明の感光体に用いられる導電性支持体としては、例
えば、アルミニウム、銅、亜鉛、ステンレス、クロム、
チタン、ニッケル、モリブデン、バナジウム、インジウ
ム、金、白金等の金属または合金を用いた金属板、金属
ドラム、或いは、導電性ポリマー、酸化インジウム等の
導電性化合物やアルごニウム、パラジウム、金等の金属
又は合金を塗布、蒸着、或いはう果ネートした紙、プラ
スチックフィルム等が挙げられる。

バインダーとしては、疎水性で、電気絶縁性のフィルム
形成可能な高分子重合体を用いるのが好ましい。この様
な高分子重合体としては、例えば、ポリカーボネート、
ポリエステル、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、ポリビ
ニルアセテート、スチレン−ブタジェン共重合体、塩化
ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マ
レイン酸共重合体、シリコン樹脂、シリコン−アルキッ
ド樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、スチレン
−アルキッド樹脂、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルフォルマール、ポリス
ルホン等が挙げられるが、これらに限定されるものでは
ない。

これらの結着剤は、単独で、或いは２種類以上の混合物
として用いることもできる。

又、これらのバインダーと共に、可塑剤、増感剤、表面
改質剤等の添加剤を使用することもてきる。

可塑剤としては、例えば、ビフェニル、塩化ビフェニル
、０−ターフエル、ｐ−ターフェニル、ジブチルフタレ
ート、ジエチレングリコールフタレート、ジオクチルフ
タレート、トリフェニル燐酸、メチルナフタレン、ベン
ゾフェノン塩素化パラフィン、ポリプロピレン、ポリス
チレン、各種フルオロ炭化水素等が挙げられる。

増感剤としては、例えばクロラニル、テトラシアノエチ
レン、メチルバイオレット、ローダミンＢ、シアニン染
料、メロシアニン染料、ピリリウム染料、チアピリリウ
ム染料等が挙げられる。

表面改質剤としては、例えばシリコンオイル、フッソ樹
脂等が挙げられる。

更に本発明に於いては、導電性支持体と感光層との接着
性を向上させたり、導電性支持体から感光層への自由電
荷の注入を阻止する為、導電性支持体と感光層の間に、
必要に応じて接着層或いはバリヤー層を設けることもで
きる。これらの層に用いられる材料としては、前記バイ
ンダーに用いられる高分子化合物のほか、カゼイン、ゼ
ラチン、ポリビニルアルコール、エチルセルロース、ニ
トロセルロース、ポリビニルブチラール、フェノール樹
脂、ポリアミド、カルボキシルメチルセルロース塩化ビ
ニリデン系ポリマーラテックス、スチレン−ブタジェン
系ポリマーラテックス、ポリウレタン、ゼラチン、酸化
アルミニウム、酸化スズ、酸化チタン等が挙げられる。

又、電荷輸送物質としては、−Ｃに電子を輸送する化合
物と正孔を輸送する化合物との二種類に分類されるが、
本発明の電子写真用感光体には両者とも使用することが
できる。

電子輸送物質としては、例えば、クロラニル、フロモア
ニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタ
ン、２，４．７−トリニトロ−９−フルオレノン、２，
４，５．７−テトラニトロ−９−フルオレノン、９−ジ
シアノメチレン−２，４，７−）リニトロフルオレノン
、９−ジシアノメチレン−２゜４．５．７−テトラニト
ロフルオレノン、２，４，５．７テトラニトロキサント
ン、２，４．８−　）リニトロチオキサントン、テトラ
ニトロカルバゾールクロラニル、２，３−ジクロロ−５
，６−ジジアノベンゾキノン、２，４．７−　）ジニト
ロ−９，１０−フエナントレンキノン、テトラクロロ無
水フタール酸等を挙げることができる。

正孔輸送物質としては、低分子化合物では、例えばピレ
ン、Ｎ−エチルカルバゾール、Ｎ−イソプロピルカルバ
ゾール、Ｎ−フェニルカルバゾール、或いは、Ｎ−メチ
ル−２−フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エ
チルカルバゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３
−メチリデン−９−エチルカルバゾール、ｐ−Ｎ、Ｎ−
ジメチルアミノベンズアルデヒドジフェニルヒドラゾン
、ｐＮ、Ｎ−ジエチルアミノベンズアルデヒドジフェニ
ルヒドラゾン、ｐ−Ｎ、Ｎ−ジフェニルアミノベンズア
ルデヒドジフェニルヒドラゾン等のヒドラゾン類、２．
５−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）　−１，３，
４−オキサジアゾール、１−フェニル−３−（ｐ−ジエ
チルアミノスチリル）−５（ｐ−ジエチルアミノフェニ
ル）ピラゾリン等のピラゾリン類、トリフェニルアミン
、Ｎ、Ｎ、Ｎ’　、Ｎ’−テトラフェニル−１，１′−
ビフェニル−４，４′ジアミン、Ｎ、Ｎ’−ジフェニル
−Ｎ、Ｎ’　−ビス（３−メチルフェニル）　−１，１
’−ビフェニル−４，４′−ジアミン等が挙げられる。

又、高分子化合物としては、例えばポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバゾール、ハロゲン化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール
、ポリビニルピレン、ポリビニルアンスラセン、ポリビ
ニルアクリジン、ピレン−ホルムアルデヒド樹脂、エチ
ルカルバゾール−ホルムアルデヒド樹脂、トリフェニル
メタンポリマー等が挙げられる。

電荷輸送物質は、ここに記載したものに限定されるもの
ではなく、その使用に際しては単独、或いは２種類以上
混合して用いることができる。

積層型感光体を塗工によって形成する場合、バインダー
を溶解する溶剤は、バインダーの種類によって異なるが
、下層を溶解しないものの中から選択することが好まし
い。具体的な有機溶剤の例としては、例えば、メタノー
ル、エタノール、ｎプロパノール等のアルコール頬；ア
セトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケ
トン類、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメ
チルアセトアミド等のアミド類；テトラヒドロフラン、
ジオキサン、メチルセロソルブ等のエーテル頚；酢酸メ
チル、酢酸エチル等のエステル類；ジメチルスルホキシ
ド、スルホラン等のスルホキシド及びスルホン類；塩化
メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、トリクロロエタ
ン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素；ベンゼン、トルエン
、キシレン、モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼン等
の芳香族類などが挙げられる。

塗工法としては、例えば浸漬コーティング法、スプレー
コーティング法、スピンナーコーティング法、ビードコ
ーティング法、ワイヤーバーコーティング法、ブレード
コーティング法、ローラーコーティング法、カーテンコ
ーティング法等のコーティング法を用いることができる
。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これ
により本発明が実施例に限定されるものではない。尚、
実施例中「部」とあるのは「重量部」を示す。又、ビス
メソイオン化合物のＮｏは第１表中のＮｏ、を意味する
。

実施例１ ポリエステル樹脂（商品名「バイロン２００」東洋紡社
製）１０部、Ｎｏ、　１のビスメソイオン化合物１０部
及びテトラヒドロフラン８０部を振動ミル中で粉砕混合
し、得られた分散液をアルミニウム蒸着したポリエステ
ルフィルム上にワイヤーバーで塗布、乾燥し厚さ約１０
μの感光層を持った第１図の構造の感光体を得た。次に
この感光体の感光層面に静電複写紙試験装置Ｍｏｄｅｌ
　５Ｐ−４２８（川口電機製作所社製）を用いて、まず
感光体を暗所で印加電圧−６ｋＶのコロナ放電により帯
電させ、１０秒間暗所に放置し、ついでタングステンラ
ンプから、その表面が照度５ルツクスになるように感光
層に光照射を行ない、その表面電位が暗所に１０秒間放
置後の表面電位の１７２に減少する迄の時間を測定し、
感光度Ｅｌ／□（ルックス・秒）を求めたところ、Ｅ　
１／ｚ＝　２０．５ルツクス・秒であった。

実施例２ ポリエステル樹脂（実施例１と同製品）３部、２．４．
７−　）リニトロー９−フルオレノン３部、Ｎｏ。

１のビスメソイオン化合物０．６部及びテトラヒドロフ
ラン３０部をボールミル中で粉砕混合し、得られた分散
液をアルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム上に
ワイヤーバーを用いて塗布乾燥し厚さ約９μの感光層を
もった第２図の構造の感光体を作製した。次にこの感光
体の感度を実施例１に準じて測定したところＥ、／２＝
４．０ルツクス・秒であった。

実施例３ ＮＯｌｌのビスメソイオン化合物３部をフェノキシ樹脂
（商品名ｒ　ＰＫＨＨＪユニオンカーバイ１社製）１部
をジオキサン７５部に溶解させた液中で振動ミルを用い
て粉砕混合し、得られた分散液をアルミニウム蒸着ポリ
エステルフィルム上にワイヤーバーを用いて塗布乾燥し
、厚さ１μの電荷発生層を形成させた。この電荷発生層
の上にｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニ
ルヒドラゾン５部、ポリカーボネート樹脂（商品名「パ
ンライトＬ　−１２５０Ｗ　Ｊ帝人化或社製）５部を塩
化メチレン６５部に溶かした溶液をワイヤーバーを用い
て塗布乾燥し厚さ１０μの電荷輸送層を形成せしめ第３
図の構造の感光体を得た。こうして作製した感光体の感
度を実施例１に準じて測定したところＥ　Ｉ／２＝　３
．５ルツクス・秒であった。

実施例４〜２Ｏ Ｎα１のビスメソイオン化合物の代りに下記第２表のビ
スメソイオン化合物を夫々用いた以外は実施例３と同じ
方法で第３図の構造の感光体を作成し、実施例１に準じ
て感度の測定を行ない第２表に掲げる結果を得た。

第 表 ／ 実施例２１ 電荷輸送物質としてｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒ
ド−ジフェニルヒドラゾンの代りにＮ−エチルカルバゾ
ール−３−メチリデン−Ｎ−アミノインドリンを用いた
以外は実施例３と同じ方法で第３図の構造の感光体を作
威し、実施例１に準じてその感度を測定したところＥｌ
／□＝３．２ル・ンクス・秒であった。

実施例２２〜４Ｏ Ｎα１のビスメソイオン化合物の代りに下記第３表のジ
スアゾ化合物を夫々用い、且つ電荷輸送物質としてｐ−
ジエチルア湾ノベンズアルデヒドージフェニルヒドラゾ
ンの代りにＮ−エチルカルバゾール−３−メチリデン−
Ｎ−ア【ノインドリンを用いた以外は実施例３と同じ方
法で第３図の構造の感光体を作成し、実施例１に準じて
感度の測定を行ない第３表に掲げる結果を得た。

実施例４１ 電荷輸送物質としてｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒ
ド−ジフェニルヒドラゾンの代りにＮ−エチルカルバゾ
ール−３−メチリデン−Ｎ−アミノテトラヒドロキノリ
ンを用いた以外は実施例３と同じ方法で第３図の構造の
感光体を作威し、実施例１に準じて感度を測定したとこ
ろＥｌ／□＝３．６ルツクス・秒であった。

実施例４２〜６Ｏ Ｎα１のビスメソイオン化合物の代りに下記第４表のビ
スメソイオン化合物を夫々用い、且つ電荷輸送物質とし
てｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−ジフェニルヒ
ドラゾンの代りにＮ−エチルカルバゾール−３−メチリ
デン−Ｎ−アミノテトラヒドロキノリンを用いた以外は
実施例３と同じ方法で第３図の構造の感光体を作威し、
実施例１に準じて感度の測定を行ない、第４表に掲げる
結果を得た。

実施例６１ ポリカーボネート樹脂（実施例３と同製品）３部、ｐ−
ジエチルア旦ノベンズアルデヒドージフェニルヒドラゾ
ン３部をテトラヒドロフラン３５部に溶、かした溶液を
アルミニウムを蒸着したポリエステルフィルム上にワイ
ヤーバーを用いて塗布乾燥し厚さ約１０μの電荷輸送層
を形成せしめた。

次に実施例３において電荷発生層の形成に用いた塗料を
上記電荷輸送層の上にワイヤーバーを用いて塗布乾燥し
厚さ約０．８μの電荷発生層を形成せしめ第４図の構造
の感光体を得た。こうして作製した感光体の感度を印加
電圧＋６ｋＶのコロナ放電を行ない実施例１に準じて測
定したところＥｌ／□−３，フルックス・秒であった。

〔発明の効果〕

本発明の電子写真用感光体は、耐久性に優れ、高感度で
あるので、ｒｐｃ複写機等に広く利用することができる
。

【図面の簡単な説明】

第１〜４図は、本発明に係わる電子写真用感光体の拡大
部分断面図である。 １・・・導電性支持体、２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ−感光
層、３・・・ビスメソイオン化合物、４・・・バインダ
ー、５・・・電荷輸送物質、６・・・電荷担体発生層、
７・・・電荷輸送層。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ａは置換基を有しても良い芳香族炭化水素基又
   は芳香族複素環基の２価の残基を表わし、Ｒは置換基を
   有しても良い炭化水素基又は置換基を有しても良い複素
   環基を表わす。） で表わされる化合物を含有することを特徴とする電子写
   真用感光体。