JPH0372030B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0372030B2 JPH0372030B2 JP57151081A JP15108182A JPH0372030B2 JP H0372030 B2 JPH0372030 B2 JP H0372030B2 JP 57151081 A JP57151081 A JP 57151081A JP 15108182 A JP15108182 A JP 15108182A JP H0372030 B2 JPH0372030 B2 JP H0372030B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alumina
- silicon carbide
- sintered body
- present
- hot
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Description
(発明の利用分野)
本発明はアルミナと炭化ケイ素を主成分とした
複合焼結体の製造方法に関し、より詳細にはアル
ミナセラミツクスの抗折強度及び硬度を向上する
ことができるアルミナ−炭化ケイ素系焼結体の製
造方法に関するものである。 (従来技術) 近年、アルミナセラミツクスは耐熱、耐摩耗、
耐薬品、耐絶縁及び物理的性質などに優れている
ため、電子部品材料、産機部品材料等幅広く賞用
され、例えば、産機部品分野ではベアリング、シ
ヤフト、軸受け等がアルミナセラミツクスに代替
されている。 (発明が解決しようとする問題点) しかしながら、産機部品材料は抗折強度及び硬
度に著しく優れていることが望まれているが、ア
ルミナセラミツクスはこの点で満足し得るものと
は言い難く、過酷な用途に使用されるに十分な特
性値が未だ得られていなかつた。 例えば、耐火物としての用途に対して、アルミ
ナにカーボンや炭化ケイ素等を添加し、これを普
通焼結する方法などが知られているが、これらは
いずれも内部に気孔が多量に存在し、強度的にも
低いもので、産機部品等に用いるための特性をほ
とんど満足していないのが現状であつた。 (問題点を解決するための手段) 本発明者等は上記事情に鑑み、種々の実験を繰
り返した結果、アルミナに対し特定の比率で炭化
ケイ素を加え、これをホツトプレス焼成したとこ
ろ、抗折強度及び改良され、産機部品用として好
適な材料を提供できることを知見した。 本発明は上記知見に基づき、抗折強度及び硬度
の優れたアルミナ−炭化ケイ素系ホツトプレス焼
結体の製造方法を提供することを目的とするもの
である。 即ち、本発明は、アルミナと炭化ケイ素を主成
分とし、アルミナと炭化ケイ素の重量比率が45:
55乃至95:5の割合から成る混合体をホツトプレ
ス焼成したことを特徴とするものである。 以下、本発明を詳述する。 本発明の製造方法により得られる焼結体は主成
分がアルミナ及び炭化ケイ素から成り、その重量
比率(アルミナ:炭化ケイ素)が45:55乃至95:
5の割合からなる成るもので、炭化ケイ素成分の
比率が上記範囲より大きいと、ホツトプレスの
際、完全に緻密化するまでにアルミナが液相化し
てしまい、所望形状の焼結体が得られず、また逆
に炭化ケイ素の量が上記範囲より少ないと、複合
比による効果が得られず、アルミナ単味のホツト
プレス品と特性上、かわりがない。 抗折強度、硬度に加えて靭性特性の改良のため
には前記重量比率を70:30乃至90:10の割合に設
定することが好ましい。 本発明において用いるアルミナ及び炭化ケイ素
の粒径は概ねそれぞれ2.0μm以下及び5.0μm以下
であればよく、好ましくは両者とも1μm以下が
よい。 なお、炭化ケイ素は上記粉末の他、繊維体も使
用でき、これらはβ−炭化ケイ素を用いることも
できるが、安価で入手の容易なα−炭化ケイ素で
よい。 また、上記アルミナ及び炭化ケイ素を主成分と
しこれらに対し助剤として公知の材料を加えても
何差し支えない。 さらに、周知のことではあるが、アルミナと炭
化ケイ素とを主成分とした混合体を成形した後、
この成形体をホツトプレス焼成しても何ら差し支
えない。 上述した成分から成る混合体のホツトプレス焼
成は、焼成条件として温度約1800〜2000℃、圧力
約200〜500Kg/cm2がよい。 本発明の製造方法により得られるアルミナ−炭
化ケイ素系焼結体は従来のアルミナセラミツクス
中、特にアルミナのホツトプレス品と比べても抗
折強度及び硬度が顕著に改良され、その結果、大
きな外部応力が印加される産機部品として好適に
使用することができる。 これらの利点は、ホツトプレス焼成工程により
アルミナの焼結が先行するため、アルミナの焼結
とともに分散した炭化ケイ素粒子が凝集傾向を示
し、その結果、三次元的に複雑にからみ合つた炭
化ケイ素がアルミナ焼結体中にでき、これにより
炭化ケイ素がアルミナ焼結体に対し補強機能を有
することによるものと考えられる。 なお、本発明者等は光学顕微鏡により本発明の
製造方法により得られるアルミナ−炭化ケイ素系
焼結体を観察したところ、アルミナ焼結体中に複
雑にからみ合つた炭化ケイ素焼結体を確認した。 次に本発明を実施例に基づき詳細に説明する。 〔実施例〕 アルミナ粉末と炭化ケイ素粉末を第1表に示す
割合で混合し、44時間振動ミルで混合粉砕し、こ
の混合粉未をホツトプレス法で焼結した。この焼
成条件は圧力250Kg/cm2で、0.5時間加圧し、温度
は試料番号1で1600℃、炭化ケイ素成分比を大き
くするに従い、焼成温度を高くし、試料番号18で
2000℃とした。 そして、これらの焼結体の抗折強度、硬化及び
靭性を測定した。 抗折強度の測定はJISR1601の3点曲げ試験法
に、硬度の測定はロツクウエル硬度試験法(Aス
ケール)に、そして靭性の測定は焼結体がマイク
ロクラツクの成長により破壊する際の臨界応力拡
大係数を焼結体の靭性特性としてS.E.N.B
(Singje Edge Notched Beam)法に、それぞれ
従つた。その結果は第1表に示す通りである。
複合焼結体の製造方法に関し、より詳細にはアル
ミナセラミツクスの抗折強度及び硬度を向上する
ことができるアルミナ−炭化ケイ素系焼結体の製
造方法に関するものである。 (従来技術) 近年、アルミナセラミツクスは耐熱、耐摩耗、
耐薬品、耐絶縁及び物理的性質などに優れている
ため、電子部品材料、産機部品材料等幅広く賞用
され、例えば、産機部品分野ではベアリング、シ
ヤフト、軸受け等がアルミナセラミツクスに代替
されている。 (発明が解決しようとする問題点) しかしながら、産機部品材料は抗折強度及び硬
度に著しく優れていることが望まれているが、ア
ルミナセラミツクスはこの点で満足し得るものと
は言い難く、過酷な用途に使用されるに十分な特
性値が未だ得られていなかつた。 例えば、耐火物としての用途に対して、アルミ
ナにカーボンや炭化ケイ素等を添加し、これを普
通焼結する方法などが知られているが、これらは
いずれも内部に気孔が多量に存在し、強度的にも
低いもので、産機部品等に用いるための特性をほ
とんど満足していないのが現状であつた。 (問題点を解決するための手段) 本発明者等は上記事情に鑑み、種々の実験を繰
り返した結果、アルミナに対し特定の比率で炭化
ケイ素を加え、これをホツトプレス焼成したとこ
ろ、抗折強度及び改良され、産機部品用として好
適な材料を提供できることを知見した。 本発明は上記知見に基づき、抗折強度及び硬度
の優れたアルミナ−炭化ケイ素系ホツトプレス焼
結体の製造方法を提供することを目的とするもの
である。 即ち、本発明は、アルミナと炭化ケイ素を主成
分とし、アルミナと炭化ケイ素の重量比率が45:
55乃至95:5の割合から成る混合体をホツトプレ
ス焼成したことを特徴とするものである。 以下、本発明を詳述する。 本発明の製造方法により得られる焼結体は主成
分がアルミナ及び炭化ケイ素から成り、その重量
比率(アルミナ:炭化ケイ素)が45:55乃至95:
5の割合からなる成るもので、炭化ケイ素成分の
比率が上記範囲より大きいと、ホツトプレスの
際、完全に緻密化するまでにアルミナが液相化し
てしまい、所望形状の焼結体が得られず、また逆
に炭化ケイ素の量が上記範囲より少ないと、複合
比による効果が得られず、アルミナ単味のホツト
プレス品と特性上、かわりがない。 抗折強度、硬度に加えて靭性特性の改良のため
には前記重量比率を70:30乃至90:10の割合に設
定することが好ましい。 本発明において用いるアルミナ及び炭化ケイ素
の粒径は概ねそれぞれ2.0μm以下及び5.0μm以下
であればよく、好ましくは両者とも1μm以下が
よい。 なお、炭化ケイ素は上記粉末の他、繊維体も使
用でき、これらはβ−炭化ケイ素を用いることも
できるが、安価で入手の容易なα−炭化ケイ素で
よい。 また、上記アルミナ及び炭化ケイ素を主成分と
しこれらに対し助剤として公知の材料を加えても
何差し支えない。 さらに、周知のことではあるが、アルミナと炭
化ケイ素とを主成分とした混合体を成形した後、
この成形体をホツトプレス焼成しても何ら差し支
えない。 上述した成分から成る混合体のホツトプレス焼
成は、焼成条件として温度約1800〜2000℃、圧力
約200〜500Kg/cm2がよい。 本発明の製造方法により得られるアルミナ−炭
化ケイ素系焼結体は従来のアルミナセラミツクス
中、特にアルミナのホツトプレス品と比べても抗
折強度及び硬度が顕著に改良され、その結果、大
きな外部応力が印加される産機部品として好適に
使用することができる。 これらの利点は、ホツトプレス焼成工程により
アルミナの焼結が先行するため、アルミナの焼結
とともに分散した炭化ケイ素粒子が凝集傾向を示
し、その結果、三次元的に複雑にからみ合つた炭
化ケイ素がアルミナ焼結体中にでき、これにより
炭化ケイ素がアルミナ焼結体に対し補強機能を有
することによるものと考えられる。 なお、本発明者等は光学顕微鏡により本発明の
製造方法により得られるアルミナ−炭化ケイ素系
焼結体を観察したところ、アルミナ焼結体中に複
雑にからみ合つた炭化ケイ素焼結体を確認した。 次に本発明を実施例に基づき詳細に説明する。 〔実施例〕 アルミナ粉末と炭化ケイ素粉末を第1表に示す
割合で混合し、44時間振動ミルで混合粉砕し、こ
の混合粉未をホツトプレス法で焼結した。この焼
成条件は圧力250Kg/cm2で、0.5時間加圧し、温度
は試料番号1で1600℃、炭化ケイ素成分比を大き
くするに従い、焼成温度を高くし、試料番号18で
2000℃とした。 そして、これらの焼結体の抗折強度、硬化及び
靭性を測定した。 抗折強度の測定はJISR1601の3点曲げ試験法
に、硬度の測定はロツクウエル硬度試験法(Aス
ケール)に、そして靭性の測定は焼結体がマイク
ロクラツクの成長により破壊する際の臨界応力拡
大係数を焼結体の靭性特性としてS.E.N.B
(Singje Edge Notched Beam)法に、それぞれ
従つた。その結果は第1表に示す通りである。
【表】
【表】
*印を付した試料番号のものは本発明の範
囲外のものである。
表中、試料番号19は焼結中、アルミナが液相化
したため、所望形状の焼結体が得られず、試料番
号20では焼結しなかつた。また試料番号1では従
来の産機部品用アルミナセラミツクスの特性値を
比較例としてあげた。そこで第1表から明らかな
通り、アルミナと炭化ケイ素の重量比が70:30乃
至90:10の範囲の試料番号3〜7では抗折強度及
び硬度とともに靭性特性の増大傾向が確認でき、
炭化ケイ素の成分比が大きくなるとアルミナ及び
炭化ケイ素の粒径にもよるが、主に抗折強度の増
大傾向が確認できた。 本発明者等は産機部品の適用として高温強度特
性を調べるために、本発明の製造方法により得ら
れるアルミナ−炭化ケイ素系焼結体(試料番号2
〜18)を1000℃以上に加熱し、抗折強度を測定し
たところ、いずれもアルミナのホツトプレス品
(試料番号1)に比べ、高温高強度特性が認めら
れた。そこで飛躍的に高温高強度特性が向上した
代表例として、試料番号14の特性を図に示した。
図中、イ及びロはそれぞれ試料番号1及び14の特
性を示し、試料番号14の800℃での抗折強度は試
料番号1と比べ、約2倍大きくなつていることが
わかる。 (発明の効果) 以上の通り、本発明の製造方法により得られる
アルミナ−炭化ケイ素系焼結体は従来の産機部品
材料としてのアルミナセラミツクスよりも抗折強
度が著しく向上し、且つ硬度も改良され、加え
て、アルミナと炭化ケイ素の重量比が70:30乃至
90:10の範囲ではアルミナ単味のホツトプレス品
よりも靭性特性が向上されることが判明した。 更に、本発明の製造方法により得られるアルミ
ナ−炭化ケイ素系焼結体は従来の産機用アルミナ
セラミツクスに比べ、高温下でも顕著な高強度特
性の傾向が認められ、耐熱構造部品材料として優
れた適性を示すことがわかつた。 ※図 図はアルミナセラミツクス及び本発明の製
造方法により得られるアルミナ−炭化ケイ素系焼
結体の抗折強度特性曲線を示すグラフの線図であ
る。
囲外のものである。
表中、試料番号19は焼結中、アルミナが液相化
したため、所望形状の焼結体が得られず、試料番
号20では焼結しなかつた。また試料番号1では従
来の産機部品用アルミナセラミツクスの特性値を
比較例としてあげた。そこで第1表から明らかな
通り、アルミナと炭化ケイ素の重量比が70:30乃
至90:10の範囲の試料番号3〜7では抗折強度及
び硬度とともに靭性特性の増大傾向が確認でき、
炭化ケイ素の成分比が大きくなるとアルミナ及び
炭化ケイ素の粒径にもよるが、主に抗折強度の増
大傾向が確認できた。 本発明者等は産機部品の適用として高温強度特
性を調べるために、本発明の製造方法により得ら
れるアルミナ−炭化ケイ素系焼結体(試料番号2
〜18)を1000℃以上に加熱し、抗折強度を測定し
たところ、いずれもアルミナのホツトプレス品
(試料番号1)に比べ、高温高強度特性が認めら
れた。そこで飛躍的に高温高強度特性が向上した
代表例として、試料番号14の特性を図に示した。
図中、イ及びロはそれぞれ試料番号1及び14の特
性を示し、試料番号14の800℃での抗折強度は試
料番号1と比べ、約2倍大きくなつていることが
わかる。 (発明の効果) 以上の通り、本発明の製造方法により得られる
アルミナ−炭化ケイ素系焼結体は従来の産機部品
材料としてのアルミナセラミツクスよりも抗折強
度が著しく向上し、且つ硬度も改良され、加え
て、アルミナと炭化ケイ素の重量比が70:30乃至
90:10の範囲ではアルミナ単味のホツトプレス品
よりも靭性特性が向上されることが判明した。 更に、本発明の製造方法により得られるアルミ
ナ−炭化ケイ素系焼結体は従来の産機用アルミナ
セラミツクスに比べ、高温下でも顕著な高強度特
性の傾向が認められ、耐熱構造部品材料として優
れた適性を示すことがわかつた。 ※図 図はアルミナセラミツクス及び本発明の製
造方法により得られるアルミナ−炭化ケイ素系焼
結体の抗折強度特性曲線を示すグラフの線図であ
る。
Claims (1)
- 1 アルミナと炭化ケイ素とを主成分とし、アル
ミナと炭化ケイ素との重量比率が45:55乃至95:
5の割合から成る混合体を、ホツトプレス焼成す
ることを特徴とするアルミナ−炭化ケイ素系焼結
体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57151081A JPS5939766A (ja) | 1982-08-30 | 1982-08-30 | アルミナ―炭化ケイ素系焼結体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57151081A JPS5939766A (ja) | 1982-08-30 | 1982-08-30 | アルミナ―炭化ケイ素系焼結体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5939766A JPS5939766A (ja) | 1984-03-05 |
| JPH0372030B2 true JPH0372030B2 (ja) | 1991-11-15 |
Family
ID=15510897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57151081A Granted JPS5939766A (ja) | 1982-08-30 | 1982-08-30 | アルミナ―炭化ケイ素系焼結体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5939766A (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60210571A (ja) * | 1984-03-31 | 1985-10-23 | イビデン株式会社 | 炭化珪素含有のアルミナ質焼結体の製造方法 |
| JPS61122164A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-10 | 株式会社リケン | 炭化珪素−アルミナ複合焼結体及びその製造方法 |
| JPS61174165A (ja) * | 1985-01-25 | 1986-08-05 | 株式会社 リケン | 切削工具用チップ及びその製造方法 |
| IN167047B (ja) * | 1985-03-14 | 1990-08-25 | Advanced Composite Materiales | |
| JPS63225574A (ja) * | 1987-03-12 | 1988-09-20 | 東芝タンガロイ株式会社 | 切削工具部材用セラミツクス焼結体及びその製造方法 |
| JP2507480B2 (ja) * | 1987-09-30 | 1996-06-12 | 晧一 新原 | SiC−Al▲下2▼O▲下3▼複合焼結体及びその製造法 |
| JP2507479B2 (ja) * | 1987-09-30 | 1996-06-12 | 晧一 新原 | SiC−Al▲下2▼O▲下3▼複合焼結体及びその製造法 |
| JP5093948B2 (ja) * | 2001-09-11 | 2012-12-12 | 京セラ株式会社 | 磁気ヘッド用基板及びその製造方法 |
| JP2006206376A (ja) * | 2005-01-28 | 2006-08-10 | Ngk Spark Plug Co Ltd | セラミック焼結体、切削インサート及び切削工具 |
-
1982
- 1982-08-30 JP JP57151081A patent/JPS5939766A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5939766A (ja) | 1984-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0372030B2 (ja) | ||
| JP3607939B2 (ja) | 炭化ケイ素−窒化ホウ素複合材料の反応合成 | |
| KR900005511B1 (ko) | SiC-Al_2S_3 복합소결체 및 그 제조방법 | |
| CN110105072A (zh) | 一种高硬度氮化硅材料的制备方法 | |
| JPS6035316B2 (ja) | SiC−Si↓3N↓4系焼結複合セラミクス | |
| US5324694A (en) | Silicon nitride/boron nitride composite with enhanced fracture toughness | |
| JPS6050749B2 (ja) | 炭化珪素質焼結体 | |
| JP2955917B2 (ja) | 異粒子添加による高破壊靱性を持った窒化珪素焼結体とその製造方法 | |
| JP3498136B2 (ja) | 熱処理を施した二ケイ化モリブデン系焼結体材料およびその製造方法 | |
| JPH0375269A (ja) | セラミックス焼結体 | |
| JPH0497952A (ja) | 炭化珪素系複合体 | |
| JPH0259469A (ja) | チタンのオキシカーバイドと酸化アルミニウムの複合焼結体の製造方法 | |
| JPH0585509B2 (ja) | ||
| KR920006112B1 (ko) | 고인성 탄화규소 소결체의 제조방법 | |
| JPH07115927B2 (ja) | SiC基セラミツクスとその製造方法 | |
| JPS61146754A (ja) | 複合セラミツクスの製造法 | |
| JPH04305061A (ja) | 硼化チタン含有複合炭化珪素焼結体とその製造方法 | |
| KR930004555B1 (ko) | Al_2O_3계 세라믹 복합재료 및 그 제조방법 | |
| JPH04243959A (ja) | 強靭性セラミックス | |
| JPH0476948B2 (ja) | ||
| JPH0545555B2 (ja) | ||
| JPS6355169A (ja) | 炭化ケイ素強化アルミナ焼結体 | |
| JPH04132668A (ja) | セラミックス焼結体およびその製造方法 | |
| JPH04224170A (ja) | 複数層からなる反応焼結Si3N4−BN系焼結体の製造方法 | |
| JPH01226766A (ja) | 炭化けい素セラミックス |