JPH0372409A - 防虫剤組成物 - Google Patents

防虫剤組成物

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JPH0372409A
JPH0372409A JP2075223A JP7522390A JPH0372409A JP H0372409 A JPH0372409 A JP H0372409A JP 2075223 A JP2075223 A JP 2075223A JP 7522390 A JP7522390 A JP 7522390A JP H0372409 A JPH0372409 A JP H0372409A
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tert
butyl
methylenebis
butylphenol
methyl
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Kizo Shiraishi
白石 基三
Masao Horiba
堀場 正雄
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は新規な防虫剤組成物に関するものである。
〈従来の技術〉 式CI) テ示される1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル
 クリサンテマートは特公昭55−42045号公報に
記載の殺虫性化合物で、衣類害虫に対する食害の防止効
果に優れることが知られている(特開昭56−9000
4号公報鬼〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、該化合物を特に苛酷な条件下例えば強い
散光の下や高温条件下で長期間使用または保存した場合
に、時として異臭の発生が認められることがあることか
ら、何らかの異臭防止対策が求められていた。
く課題を解決するための手段〉 本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討した結
果、式CI)で示される有効成分化合物に下記群〔■〕 より選ばれる一種以上の化合物を加えることfこより、
異臭の発生を防止できることを見出し本発明ζこ至った
即ち、本発明は上記の式CI)で示される有効成分化合
物と群(II)より選ばれる一種以上の化合物とを含有
する防虫剤組成物を提供するものである。
異臭発生防止効果などの点で、添加剤として群(II)
のうち、2,2′−メチレンビス(4−エチル−6−t
ert−ブチルフェノール)、2゜4−ジーtert−
ブチルフェニル 3,5−ジーtert−ブチルー4−
ヒドロキシベンゾエートがより好ましい。
本発明において、式CI)で示される有効成分化合物と
群([[)より選ばれる化合物との混合比は重量比で通
常1:1〜100:1 であり、好ましくは5:1,1
00:1である。ミ+ち両者を混合または担体fこ保持
させる際lこ、必要により有機溶剤、協力剤、界面活性
剤、香料、殺菌・殺カビ剤等の助剤を用いてもよい。
有機溶剤としては、例えば、ケロセンやアルコール類な
どがあげられる。協力剤としては、例えば、オクタクロ
ロジプロピルエーテル(S−42□”)、d−(2−(
2−ブトキ、エトキッ)エトキシ)−4,5−メチレン
ジオキシ−2−プロピルトルエン(ピペロニルブトキシ
ド)、N−(2−エチルヘキシル)−ビシクロC2,2
゜1〕へブタ−5−エン−2,3−ジカルボキシイミド
(MGK−264■)などがあげられるさらに、特開昭
61−90505号公報に記載のベンゾトリアゾール誘
導体や特開昭68−122608号公報、特開昭68−
126808号公報に記載の化合物を添加することによ
り、銅、銅合金、含銅染料ξζよる染色部位などξこお
ける変色の防止をも同時に図ることができる。
これらの銅変色防止用添加剤としては、下記群(III
) σζ示される各々の化合物が挙げられる。
銅変色防止効果などの点から、銅変色防止用添加剤とし
て群(III)のうち、ベンゾトリアゾール、IH−テ
トラゾールがより好ましい。
本発明において群CI[I]より選ばれる化合物の添加
量は、通常式CI)で示される有効成分化合物の1/1
00〜1重量倍であり、好ましくは1/100−/I1
5である。
尚、化合物(I)は、特公昭55−42045号公報に
記載された方法などにより合成することができる。また
、化合物〔I〕には、アルコール側および酸側の不整炭
素による光学活性体、並びに酸側のシクロプロパン環に
よる幾何異性体が存在するが、本発明にはそれらのうち
殺虫剤として有効な異性体およびその混合物が含まれる
本発明組成物は例えば衣類用防虫剤として用いることが
できる。その場合、本発明組成物をそのまま例えば、洋
服ダンス、和ダンス、整理ダンスなどの衣類収納家具内
に適用することもできるが、通常は適当な担体を用いて
例えば板状の形態などの製剤形態に調整して使用する。
その際、製剤中に含まれる本発明組成物の含量は通常0
.1〜80重量%である。
〈実施例〉 以下、試験例にて本発明をより詳細に説明するが、本発
明はこれらの試験例のみに限定されるものではない。
試験例1 1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル d−シス
、トランスークリサンテマート(以下、エムペンスリン
と記載。)4ηtコ下記第1表に記載の化合物各0.4
9を添加してアセトンに溶解した後、該アセトン溶液を
1cmX1cmの濾紙に塗布し風乾した。このようにし
て調整した濾紙を5 wl容スクリュー管に入れ、アル
ミホイルで蓋をした。80℃の恒温槽内に72時間保持
した後、濾紙を取り出し、臭気の発生度合を観測した。
臭気の発生度合は以下の基準で判定した。
臭気なし        0 わずかな臭気あり    1 臭気あり         2 )を平均、四捨五入し表示した。
結果を第1表に示す。
試験例2 エムペンスリン10(lに下記11表に記載の化合物釜
1011fを添加し、アセトンに溶解した後、該アセト
ン溶液を5 cm X 5 cmの濾紙に塗布し風乾し
た。このようにして調製した濾紙を、直径9 crtt
のシャーレに入れ、蓋を一1tf9000〜10000
ルクスのキセノンランプ光を24時間照射した。次いで
濾紙を取り出し、臭気の発生度合を観測した。
臭気の発生度合は試験例1と同様の基準で判定した。
結果を第1表fこ示す。
第   1   表 * スミライザー9A(住友化学工業株式会社製添加剤
、ノニル化ジフェニルアミン) 第1表から明らかなよう奮こ、群(n)より選ばれる化
合物を加えることfこよって、80℃で72時間という
加熱条件下や9000〜tooooルクスのキセノンラ
ンプ照射という苛酷な光照射条件下においても、優れた
異臭防止効果が認められた。
試験例3 エムペンスリン4qに2.4−ジーtert −ブチル
フェニル 3,5−ジーtert−ブチルー4−ヒドロ
キシベンゾエート0.4 q  また(よ2.2゛−メ
チレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノ
ール)0.4mgを加え。
さらにベンゾトリアゾール0.4qまたはIH−テトラ
ゾール0.41Byを加えてアセトンに溶解し、該アセ
トン溶液をl C2X 1 cmの濾紙に塗布し風乾し
た。試験例1および2と同様に加熱条件下または光照射
条件下に保持した後の臭気を観測した。また、上記の薬
剤を含浸させた濾紙を5 cm X 5 cmの銅板に
はさみ、縁をセロハンテープで閉じ、60℃の恒温槽に
72時間保持した後濾紙の変色度を観測した。
変色の度合は以下の基準で判定した。
変色なし        O わずかな変色あり    1 変色あり         2 変色度の観測は3名で行い、3名の数値2)を平均、四
捨五入し表示した。
結果を第2表に示す。
第   2   表 (0〜 〈発明の効果〉 本発明の防虫剤組成物は、異臭の発生を確実に防止でき
、さらに群(I[[)  より選ばれる化合物の添加1
こよって銅皮色の防止をも確実にできる優れた組成物で
ある。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 で示される有効成分化合物と下記群〔II〕より選ばれる
    一種以上の化合物とを含有することを特徴とする防虫剤
    組成物。 〔II〕〔2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t
    ert−ブチルフェノール) 2,2′−メチレンビス(4−エチル−6−tert−
    ブチルフェノール) 2−tert−ブチル−6−(3−tert−ブチル−
    2−ビドロキシ−5−メチルベ ンジル)−4−メチルフェニルアクリレート 2,4−ジ−tert−ブチルフェニル 3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンゾ
    エートビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペ
    リジン)セバケートテトラキス〔メチレン−3−(3,
    5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
    プロピオナート〕メタン〕
  2. (2)式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 で示される有効成分化合物、下記群〔II〕より選ばれる
    一種以上の化合物および下記群 〔III〕より選ばれる一種以上の化合物を含有すること
    を特徴とする防虫剤組成物。 〔II〕〔2,2′−メチレンビス(4−メチル−6−t
    ert−ブチルフェノール) 2,2′−メチレンビス(4−エチル−6−tert−
    ブチルフェノール) 2−tert−ブチル−6−(3−tert−ブチル−
    2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフ
    ェニルアクリレート 2,4−ジ−tert−ブチルフェニル 3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンゾ
    エートビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペ
    リジン)セバケートテトラキス〔メチレン−3−(3,
    5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)
    プロピオナート〕メタン〕 〔III〕〔ベンゾトリアゾール 1H−テトラゾール 1H−1,2,4−トリアゾール 3−メルカプト−4−メチル−5−トリフルオロメチル
    −4H−1,2,4−トリアゾール 5−クロロベンゾトリアゾール〕
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009120621A (ja) * 2009-03-11 2009-06-04 St Kk 防虫剤組成物

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JP2009120621A (ja) * 2009-03-11 2009-06-04 St Kk 防虫剤組成物

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