JPH0374485B2 - - Google Patents
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- JPH0374485B2 JPH0374485B2 JP60161228A JP16122885A JPH0374485B2 JP H0374485 B2 JPH0374485 B2 JP H0374485B2 JP 60161228 A JP60161228 A JP 60161228A JP 16122885 A JP16122885 A JP 16122885A JP H0374485 B2 JPH0374485 B2 JP H0374485B2
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Description
(産業上の利用分野)
一方向性けい素鋼板の電気・磁気的特性の改
善、なかでも、鉄損の低減に係わる極限的な要請
を満たそうとする近年来の目覚ましい開発努力
は、遂次その実を挙げつつあるが、その実施に伴
う重大な弊害として、一方向性けい素鋼板の使用
に当たつての加工、組立てを経たのちいわゆるひ
ずみ取り焼鈍がほどこされた場合に、特性劣化の
随伴を不可避に生じて、使途についての制限を受
ける不利が指摘される。 この明細書では、ひずみ取り焼鈍のような高温
の熱履歴を経ると否とに拘わらず、上記要請を有
利に充足し得る新たな方途を招くことについての
開発研究の成果に関連して以下に述べる。 さて一方向性けい素鋼板は、よく知られている
とおり製品の2次再結晶粒を{110}<001>、す
なわちゴス方位に、高度に集積させたもので、主
として変圧器その他の電気機器の鉄心として使用
され電気・磁気的特性として製品の磁束密度
(B10値で代表される)が高く、鉄損(W17/50値で
代表さる)の低いことが要求される。 この一方向性けい素鋼板は複雑多岐にわたる工
程を経て製造されるが、今までにおびただしい発
明改善が加えられ、今日では板厚0.03mmの製品の
磁気特性がB101.90T以上、W17/501.05W/Kg以
下、また板厚0.23mmの製品の磁気特性がB101.89T
以上、W17/500.90W/Kg以下の超低鉄損一方向性
けい素鋼板が製造されるようになつて来ている。 特に最近では省エネの見地から電力損失の低減
を至上とする要請が著しく強まり、欧米では損失
の少ない変圧器を作る場合に鉄損の減少分を金額
に換算して変圧器価格に上積みする「ロス・エバ
リユエーシヨン」(鉄損評価)制度が普及してい
る。 (従来の技術) このような状況下において最近、一方向性けい
素鋼板の仕上焼鈍後の鋼板表面に圧延方向にほぼ
直角方向でのレーザー照射により局部微笑ひずみ
みを導入して磁区を細分化し、もつて鉄損を低下
させることが提案された(特公昭57−2252号、特
公昭57−53419号、特公昭58−26405号及び特公昭
58−26406号公報参照)。 この磁区細分化技術はひずみ取り焼鈍を施さな
い、積鉄心向けトランス材料として効果的である
が、ひずみ取り焼鈍を施す、主として巻鉄心トラ
ンス材料にあつては、レーザー照射によつて折角
導入された局部微少ひずみが焼鈍処理により開放
されて磁区幅が広くなるため、レーザー照射効果
が失われるという欠点がある。 一方これより先に特公昭52−24499号公報にお
いては、一方向性けい素鋼板の仕上げ焼鈍後の鋼
板表面を鏡面仕上げするか又はその鏡面仕上げ面
上に金属薄めつきやさらにその上に絶縁被膜を塗
布焼付けすることによる、超低鉄損一方向性けい
素鋼板の製造方法が提案されている。 しかしながらこの鏡面仕上げによる鉄損向上手
法は、工程的に採用するには、著しいコストアツ
プになる割りに鉄損低減への寄与が十分でない
上、とくに鏡面仕上後に不可欠な絶縁被膜を塗布
焼付した後の密着性に問題があるため、現在の製
造工程において採用されるに至つてはいない。 また特公昭56−4150号公報においても鋼板表面
を鏡面仕上げした後、酸化物セラミツクス薄膜を
蒸着する方法が提案されている。しかしながらこ
の方法も600℃以上の高温焼鈍を施すと鋼板とセ
ラミツク層とがはく離するため、実際の製造工程
では採用できない。 (発明が解決しようとする問題点) 発明者らは上記した鏡面仕上による鉄損向上の
実効をより有利に引き出すことも含めその場合で
も、今日の省エネ材料開発の観点では上記したご
ときコストアツプの不利を凌駑する特性、なかで
も高温処理でも特性劣化を伴うことなくして絶縁
層の密着性、耐久性の問題を克服することが肝要
と考え、このような基本認識に立脚し、とくに、
仕上焼鈍済みの方向性けい素鋼板表面上の酸化物
を除去した場合、さらにはその後に研磨を施し鏡
面状態とする場合も含め、該酸化物除去後におけ
る鋼板処理方法の根本的改善によつてとくに有利
な超低鉄損化を達成することが発明の目的であ
る。 (問題点を解決するための手段) 上述した目的は次の事項を骨子とする構成によ
つて有利に充足される。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去したのち、
CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイン
プランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相
を介し鋼板表面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、
Mo、W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化
物、Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化
物、Siのりん化物並びに、Feの硫化物、のうち
から選んだ少なくとも1種からなる極薄張力被膜
を形成させること(第1発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去したのち、
CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイン
プランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相
を介し鋼板表面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、
Mo、W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化
物、Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化
物、Siのりん化物並びに、Feの硫化物、のうち
から選んだ少なくとも1種からなる極薄張力被膜
を形成させたのち、りん酸塩とコロイダルシリカ
を主成分とする、絶縁被膜を形成させること(第
2発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去し研磨によ
り鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、CVD、イオ
ンプレーテイング、又はイオンインプランテーシ
ヨンにより、鋼板中Feとの混合相を介し鋼板表
面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、Mo、W、
Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化物、Nb及
びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化物、Siのり
ん化物並びに、Feの硫化物、のうちから選んだ
少なくとも1種からなる極薄張力被膜を形成させ
ること(第3発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去し研磨によ
り鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、CVD、イオ
ンプレーテイング、又はイオンインプランテーシ
ヨンにより、鋼板中Feとの混合相を介し鋼板表
面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、Mo、W、
Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化物、Nb及
びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化物、Siのり
ん化物並びに、Feの硫化物、のうちから選んだ
少なくとも1種からなる極薄張力被膜を形成させ
たのち、りん酸塩とコロイダルシリカを主成分と
する絶縁被膜を形成させること(第4発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び鈍化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去したの
ち、CVD、イオンプレーテイング、又はイオン
インプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混
合相を介し鋼板表面に強固に被着した、Ti、Zr、
Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は
炭化物、Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけ
い化物、Siのりん化物並びに、Feの硫化物、の
うちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張力
被膜を形成させること(第5発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び純化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去したの
ち、CVD、イオンプレーテイング、又はイオン
インプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混
合相を介し鋼板表面に強固に被着した、Ti、Zr、
Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は
炭化物、Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけ
い化物、Siのりん化物並びに、Feの硫化物、の
うちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張力
被膜を形成させたのち、りん酸塩をコロイダルシ
リカを主成分とする絶縁被膜を形成させること
(第6発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び純化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去し研磨
により鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、CVD、
イオンプレーテイング、又はイオンインプランテ
ーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相を介し鋼
板表面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、Mo、
W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化物、
Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化物、
Siのりん化物並びに、Feの硫化物、のうちから
選んだ少なくとも1種からなる極薄張力被膜を形
成させること(第7発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び鈍化焼純を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去し研磨
により鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、CVD、
イオンプレーテイング、又はイオンインプランテ
ーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相を介し鋼
板表面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、Mo、
W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化物、
Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化物、
Siのりん化物並びに、Feの硫化物、のうちから
選んだ少なくとも1種からなる極薄張力被膜を形
成させたのち、りん酸塩とコロイダルシリカを主
成分とする絶縁被膜を形成させること(第8発
明)。 上記各発明の成功が導かれた具体的実験に従つ
て説明を進める。 (a) C0.042重量%、Si3.12重量%、Mn0.062重量
%、S0.004重量%、Se0.020重量%、及び
sb0.025重量% (b) C0.039重量%、Si3.09重量%、Mn0.059重量
%、S0.008重量%、Se0.014重量%及びsb0.025
重量% をそれぞれ含有するけい素鋼スラブを熱間圧延に
より2.4mm厚の熱延板とした。 その後950℃の中間焼鈍を挟み2回の冷間圧延
を施して0.30mm厚の最終冷延板とした。 その後820℃の湿水素中で脱炭を兼ねる1次再
結晶焼鈍を施した後2種類の冷延鋼板をおのおの
2分して、 (1) 鋼板表面上にMgOを主成分とする焼鈍分離
剤をスラリー状にして塗布 (2) 鋼板表面上にAl2O3(60重量%)、MgO(25重
量%)、ZrO2(10重量%)、TiO2(5重量%)か
ら成る焼鈍分離剤を用い、スラリー状塗布にて
2通りの処理を行いその後何れも850℃で50時
間の焼鈍により2次再結晶させた後、1200℃で
5時間乾水素中で鈍化焼鈍を施した。 その後鋼板表面上のフオルステライト被膜ある
いは酸化物を、 (A) 酸洗により除去したもの、および、 (B) 酸洗除去後化学研磨により鋼板表面を中心線
平均粗さ0.4μm以下の鏡面状態にしたものにつ
いてその後CVDにより鋼板表面上にTiN(0.6μ
m厚)の極薄張力被膜を形成させた。 (A)、(B)何れについても1部の試料はりん酸塩と
コロイダルシリカを主成分とするコーテイング液
を塗布し、コーテイング処理を施した。 そのときの製品の磁気特性を通常工程材と比較
して表1に示す。
善、なかでも、鉄損の低減に係わる極限的な要請
を満たそうとする近年来の目覚ましい開発努力
は、遂次その実を挙げつつあるが、その実施に伴
う重大な弊害として、一方向性けい素鋼板の使用
に当たつての加工、組立てを経たのちいわゆるひ
ずみ取り焼鈍がほどこされた場合に、特性劣化の
随伴を不可避に生じて、使途についての制限を受
ける不利が指摘される。 この明細書では、ひずみ取り焼鈍のような高温
の熱履歴を経ると否とに拘わらず、上記要請を有
利に充足し得る新たな方途を招くことについての
開発研究の成果に関連して以下に述べる。 さて一方向性けい素鋼板は、よく知られている
とおり製品の2次再結晶粒を{110}<001>、す
なわちゴス方位に、高度に集積させたもので、主
として変圧器その他の電気機器の鉄心として使用
され電気・磁気的特性として製品の磁束密度
(B10値で代表される)が高く、鉄損(W17/50値で
代表さる)の低いことが要求される。 この一方向性けい素鋼板は複雑多岐にわたる工
程を経て製造されるが、今までにおびただしい発
明改善が加えられ、今日では板厚0.03mmの製品の
磁気特性がB101.90T以上、W17/501.05W/Kg以
下、また板厚0.23mmの製品の磁気特性がB101.89T
以上、W17/500.90W/Kg以下の超低鉄損一方向性
けい素鋼板が製造されるようになつて来ている。 特に最近では省エネの見地から電力損失の低減
を至上とする要請が著しく強まり、欧米では損失
の少ない変圧器を作る場合に鉄損の減少分を金額
に換算して変圧器価格に上積みする「ロス・エバ
リユエーシヨン」(鉄損評価)制度が普及してい
る。 (従来の技術) このような状況下において最近、一方向性けい
素鋼板の仕上焼鈍後の鋼板表面に圧延方向にほぼ
直角方向でのレーザー照射により局部微笑ひずみ
みを導入して磁区を細分化し、もつて鉄損を低下
させることが提案された(特公昭57−2252号、特
公昭57−53419号、特公昭58−26405号及び特公昭
58−26406号公報参照)。 この磁区細分化技術はひずみ取り焼鈍を施さな
い、積鉄心向けトランス材料として効果的である
が、ひずみ取り焼鈍を施す、主として巻鉄心トラ
ンス材料にあつては、レーザー照射によつて折角
導入された局部微少ひずみが焼鈍処理により開放
されて磁区幅が広くなるため、レーザー照射効果
が失われるという欠点がある。 一方これより先に特公昭52−24499号公報にお
いては、一方向性けい素鋼板の仕上げ焼鈍後の鋼
板表面を鏡面仕上げするか又はその鏡面仕上げ面
上に金属薄めつきやさらにその上に絶縁被膜を塗
布焼付けすることによる、超低鉄損一方向性けい
素鋼板の製造方法が提案されている。 しかしながらこの鏡面仕上げによる鉄損向上手
法は、工程的に採用するには、著しいコストアツ
プになる割りに鉄損低減への寄与が十分でない
上、とくに鏡面仕上後に不可欠な絶縁被膜を塗布
焼付した後の密着性に問題があるため、現在の製
造工程において採用されるに至つてはいない。 また特公昭56−4150号公報においても鋼板表面
を鏡面仕上げした後、酸化物セラミツクス薄膜を
蒸着する方法が提案されている。しかしながらこ
の方法も600℃以上の高温焼鈍を施すと鋼板とセ
ラミツク層とがはく離するため、実際の製造工程
では採用できない。 (発明が解決しようとする問題点) 発明者らは上記した鏡面仕上による鉄損向上の
実効をより有利に引き出すことも含めその場合で
も、今日の省エネ材料開発の観点では上記したご
ときコストアツプの不利を凌駑する特性、なかで
も高温処理でも特性劣化を伴うことなくして絶縁
層の密着性、耐久性の問題を克服することが肝要
と考え、このような基本認識に立脚し、とくに、
仕上焼鈍済みの方向性けい素鋼板表面上の酸化物
を除去した場合、さらにはその後に研磨を施し鏡
面状態とする場合も含め、該酸化物除去後におけ
る鋼板処理方法の根本的改善によつてとくに有利
な超低鉄損化を達成することが発明の目的であ
る。 (問題点を解決するための手段) 上述した目的は次の事項を骨子とする構成によ
つて有利に充足される。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去したのち、
CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイン
プランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相
を介し鋼板表面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、
Mo、W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化
物、Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化
物、Siのりん化物並びに、Feの硫化物、のうち
から選んだ少なくとも1種からなる極薄張力被膜
を形成させること(第1発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去したのち、
CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイン
プランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相
を介し鋼板表面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、
Mo、W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化
物、Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化
物、Siのりん化物並びに、Feの硫化物、のうち
から選んだ少なくとも1種からなる極薄張力被膜
を形成させたのち、りん酸塩とコロイダルシリカ
を主成分とする、絶縁被膜を形成させること(第
2発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去し研磨によ
り鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、CVD、イオ
ンプレーテイング、又はイオンインプランテーシ
ヨンにより、鋼板中Feとの混合相を介し鋼板表
面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、Mo、W、
Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化物、Nb及
びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化物、Siのり
ん化物並びに、Feの硫化物、のうちから選んだ
少なくとも1種からなる極薄張力被膜を形成させ
ること(第3発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去し研磨によ
り鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、CVD、イオ
ンプレーテイング、又はイオンインプランテーシ
ヨンにより、鋼板中Feとの混合相を介し鋼板表
面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、Mo、W、
Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化物、Nb及
びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化物、Siのり
ん化物並びに、Feの硫化物、のうちから選んだ
少なくとも1種からなる極薄張力被膜を形成させ
たのち、りん酸塩とコロイダルシリカを主成分と
する絶縁被膜を形成させること(第4発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び鈍化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去したの
ち、CVD、イオンプレーテイング、又はイオン
インプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混
合相を介し鋼板表面に強固に被着した、Ti、Zr、
Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は
炭化物、Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけ
い化物、Siのりん化物並びに、Feの硫化物、の
うちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張力
被膜を形成させること(第5発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び純化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去したの
ち、CVD、イオンプレーテイング、又はイオン
インプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混
合相を介し鋼板表面に強固に被着した、Ti、Zr、
Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は
炭化物、Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけ
い化物、Siのりん化物並びに、Feの硫化物、の
うちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張力
被膜を形成させたのち、りん酸塩をコロイダルシ
リカを主成分とする絶縁被膜を形成させること
(第6発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び純化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去し研磨
により鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、CVD、
イオンプレーテイング、又はイオンインプランテ
ーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相を介し鋼
板表面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、Mo、
W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化物、
Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化物、
Siのりん化物並びに、Feの硫化物、のうちから
選んだ少なくとも1種からなる極薄張力被膜を形
成させること(第7発明)。 C:0.01〜0.06重量%、Si:2.0〜4.0重量%、
Mn:0.01〜0.20重量%、Sb:0.005〜0.20重量%、
さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び鈍化焼純を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去し研磨
により鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、CVD、
イオンプレーテイング、又はイオンインプランテ
ーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相を介し鋼
板表面に強固に被着した、Ti、Zr、Cr、Mo、
W、Al、B及びSiの窒化物及び/又は炭化物、
Nb及びAlのほう化物、Mo及びZrのけい化物、
Siのりん化物並びに、Feの硫化物、のうちから
選んだ少なくとも1種からなる極薄張力被膜を形
成させたのち、りん酸塩とコロイダルシリカを主
成分とする絶縁被膜を形成させること(第8発
明)。 上記各発明の成功が導かれた具体的実験に従つ
て説明を進める。 (a) C0.042重量%、Si3.12重量%、Mn0.062重量
%、S0.004重量%、Se0.020重量%、及び
sb0.025重量% (b) C0.039重量%、Si3.09重量%、Mn0.059重量
%、S0.008重量%、Se0.014重量%及びsb0.025
重量% をそれぞれ含有するけい素鋼スラブを熱間圧延に
より2.4mm厚の熱延板とした。 その後950℃の中間焼鈍を挟み2回の冷間圧延
を施して0.30mm厚の最終冷延板とした。 その後820℃の湿水素中で脱炭を兼ねる1次再
結晶焼鈍を施した後2種類の冷延鋼板をおのおの
2分して、 (1) 鋼板表面上にMgOを主成分とする焼鈍分離
剤をスラリー状にして塗布 (2) 鋼板表面上にAl2O3(60重量%)、MgO(25重
量%)、ZrO2(10重量%)、TiO2(5重量%)か
ら成る焼鈍分離剤を用い、スラリー状塗布にて
2通りの処理を行いその後何れも850℃で50時
間の焼鈍により2次再結晶させた後、1200℃で
5時間乾水素中で鈍化焼鈍を施した。 その後鋼板表面上のフオルステライト被膜ある
いは酸化物を、 (A) 酸洗により除去したもの、および、 (B) 酸洗除去後化学研磨により鋼板表面を中心線
平均粗さ0.4μm以下の鏡面状態にしたものにつ
いてその後CVDにより鋼板表面上にTiN(0.6μ
m厚)の極薄張力被膜を形成させた。 (A)、(B)何れについても1部の試料はりん酸塩と
コロイダルシリカを主成分とするコーテイング液
を塗布し、コーテイング処理を施した。 そのときの製品の磁気特性を通常工程材と比較
して表1に示す。
【表】
【表】
表1から明らかなように素材成分(a)、(b)の各一
方向性けい素鋼板は、何れもこの発明の処理工程
で処理する通常工程材(比較材)にくらべて磁束
密度B10で0.01〜0.02T、鉄損W17/50で0.12〜
0.20W/Kgと大幅に特性向上することが注目され
る。 (作用) このような大幅の特性向上は従来一方向性けい
素鋼板の絶縁性確保のためフオルステライト下地
被膜を用いていたのに対し、この発明はフオルス
テライト下地被膜を用いず、前記極薄張力被膜を
用いたためである。 この極薄張力被膜は鋼板との間の強力な張力を
加えることによつて磁区を細分化するとともに、
鋼中のC、N等を被膜中に拡散させ純度を向上さ
せる効果も加わるために磁区特性を大幅に向上さ
せることができたと考えられる。 ここにこの発明において素材の含有成分および
工程条件を限定する理由を以下にのべる。 Cは0.01重量%より少ないと熱延集合組織制御
が困難で大きな伸長粒が形成されるため磁気特性
が劣化し、一方Cが0.06重量%より多いと脱炭工
程で脱炭に時間がかかり経済的でないので0.01〜
0.06重量%の範囲にする必要がある。 Siは2.0重量%より少ないと電気抵抗が低く渦
電流損失増大に基づく鉄損値が大きくなり、一方
4.0重量%より多いと冷延の際にぜい性割れを生
じ易いため、2.0〜4.0重量%の範囲内にする必要
がある。 Mnは一方向性けい素鋼板の2次再結晶を左右
する分散析出相(インヒビター)のMnSあるい
はMnSeを形成する重要な成分である。Mn量が
0.01重量%を下廻ると2次再結晶を起させるのに
必要なMnSなどの全体量が不足し、不完全2次
再結晶を起こすと同時に、ブリスターと呼ばれる
表面欠陥が増大する。一方Mn量が0.2重量%を超
えると、スラブ加熱時においてMnSなどの解離
固溶が困難となる。またかりに解離・固溶が行な
われたとしても、熱延時に析出する分離析出相は
粗大化しやすく、抑制剤として望まれる最適サイ
ズ分布は損なわれ、磁気特性は劣化するのでMn
は0.01〜0.2重量%の範囲にする必要がある。 Sbは発明者らがかつて開示した特公昭38−
8214号公報によれば、0.005〜0.1重量%、または
同様に発明者らがさきに開示した特公昭51−
13469号公報によれば0.005〜0.2重量%において、
微細のSeまたはSとともに含有されることによ
り、1次粒の成長が抑制されることが知られてい
るとおりであり、その含有量は0.005重量%より
少ないと1次再結晶粒抑制効果が少なく、一方
0.2重量%より多いと磁束密度が低下し始めて磁
気特性を劣化させるのでSbは0.005〜0.2重量%の
範囲内にする必要がある。 次にこの発明による一連の製造工程について説
明する。まず素材を溶製するにはLD転炉、電気
炉、平炉その他公知の製鋼炉を用いて行い得るこ
とは勿論、真空処理、真空溶解を併用することが
できる。 この場合溶鋼中に含有されるS、Seの何れか
少なくとも1種に加えてSbを溶鋼中に添加する
には、従来公知の何れの方法を用いることもで
き、例えばLD転炉、RH脱ガス終了時又は造塊
時の溶鋼中に添加することができる。 連続鋳造スラブまたは造塊した鋼塊はそれぞれ
公知の方法で熱間圧延に付される。通常スラブを
熱延板に圧延するのは当然で、得らえる熱延板の
厚みは後続の冷延工程の支配を受けるが通常1.5
〜3.5mm厚程度とすることは有利である。 次に熱延板は必要に応じて800〜1100℃での均
一焼鈍を経て1回の冷間圧延で最終板厚とする1
回冷延法か又は、通常850℃から1050℃の中間焼
鈍を挟んでさらに冷延する2回冷延法にて、後者
の場合最初の圧下率は50%から80%程度、最終の
圧下率は50%から85%程度で0.15mmから0.35mm厚
の最終冷延板厚とする。 最終冷延を終わり製品板厚に仕上げた鋼板は、
表面脱脂後750℃から850℃湿水素中で脱炭・1次
再結晶焼鈍処理を施す。 このような処理を行なつた後鋼板表面上に焼鈍
分離剤を塗布する。この際一般的には仕上げ焼鈍
後の形成を不可欠としていたフオルステライトを
とくに形成させない方がその後の鋼板の鏡面処理
を簡便にするのに有効であるので、焼鈍分離剤と
してMgO主体のものを用いる場合のほか、とく
にAl2O3、ZrO2、TiO2などを、50%以上MgOに
混入するのが好ましい。 その後2次再結晶焼鈍を行うが、この工程は
{110}<001>方位の2次再結晶粒を充分発達させ
るために施されるもので、通常箱焼鈍によつて直
ちに1000℃以上に昇温し、その温度に保持するこ
とによつて行われる。 この場合{110}<001>方位に、高度に揃つた
2次再結晶粒組織を発達させるために820℃から
900℃の低温で保定焼鈍する方が有利であり、そ
のほか例えば、0.5〜15℃/hの昇温速度の徐熱
焼鈍でもよい。 2次再結晶焼鈍後の鈍化焼鈍は、乾水素中で
1100℃以上で1〜20時間焼鈍を行つて、鋼板の純
化を達成することが必要である。 この純化焼鈍後に鋼板表面のフオルステライト
被膜ないしは酸化物被膜を公知の酸洗などの化学
除去法や切削、研削などの機械的除去法又はそれ
らの組合せにより除去する。 この酸化物除去処理の後、必要に応じて化学研
磨、電解研磨などの化学的研磨や、バフ研磨など
の機械的研磨あるいはそれらの組合せなど従来の
手法により鋼板表面を鏡面状態つまり中央線平均
粗さ0.4μm以下に仕上げる。 酸化物除去後又は鏡面研磨後 CVD、イオンプレーテイング又はイオンイン
プランテーシヨンにより、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させる。 このようにして鋼板表面に被成された極薄張力
被膜は、その構成成分が鋼板中にわずかに侵入
し、その界面では該成分と鋼板粒のFeとが混在
した混合相が形成されるため、鋼板表面に極めて
強固に被着し、高い密着性を有する。 またこの極薄張力被膜は0.1〜2μm程度の厚み
まで形成させるのが効果的である。 さらにこのように生成した極薄張力被膜上にり
ん酸塩とコロイダルシリカを主成分とする絶縁被
膜の塗布焼付を行うことが、100万KVAにも上る
大容量トランスの使途において当然に必要であ
り、この絶縁性焼付層の形成の如きは、従来公知
の手法をそのまま用いて良い。 (実施例) C0.41重量%、Si.3.08重量%、Mn0.061重量%、
Se0.019重量%、Sb0.025重量%を含有するけい素
鋼熱延板(2.0mm厚)を900℃で3分間の均一化焼
鈍後、950℃の中間焼鈍をはさんで2回の冷間圧
延を施して0.23mm厚の最終冷延板とした。その後
820℃で3分間の脱炭・1次再結晶焼鈍を施した
後、Al2O3(60重量%)、MgO(25重量%)、ZrO2
(10重量%)、TiO2(5重量%)を主成分とする焼
鈍分離剤をスラリー状に塗布した。 その後850℃で50時間の低温保定の2次再結晶
焼鈍を行なつた。さらにその後1200℃で6時間乾
水素中で純化焼鈍を行なつた後、酸洗により表面
の酸化物を除去し、電解研磨により鋼板表面を鏡
面状態にした。その後CVD(表2中無印)イオン
プレーテイング(表2中の○印)およびイオンイ
ンプランテーシヨン(表2中の△印)により種々
の薄膜(約0.6〜0.7μm厚)を形成させた後、り
ん酸塩とコロイダルシリカとを主成分とするコー
テイング被膜を形成させた。コーテイング被膜の
形成前後における磁気特性を表2にまとめて示
す。
方向性けい素鋼板は、何れもこの発明の処理工程
で処理する通常工程材(比較材)にくらべて磁束
密度B10で0.01〜0.02T、鉄損W17/50で0.12〜
0.20W/Kgと大幅に特性向上することが注目され
る。 (作用) このような大幅の特性向上は従来一方向性けい
素鋼板の絶縁性確保のためフオルステライト下地
被膜を用いていたのに対し、この発明はフオルス
テライト下地被膜を用いず、前記極薄張力被膜を
用いたためである。 この極薄張力被膜は鋼板との間の強力な張力を
加えることによつて磁区を細分化するとともに、
鋼中のC、N等を被膜中に拡散させ純度を向上さ
せる効果も加わるために磁区特性を大幅に向上さ
せることができたと考えられる。 ここにこの発明において素材の含有成分および
工程条件を限定する理由を以下にのべる。 Cは0.01重量%より少ないと熱延集合組織制御
が困難で大きな伸長粒が形成されるため磁気特性
が劣化し、一方Cが0.06重量%より多いと脱炭工
程で脱炭に時間がかかり経済的でないので0.01〜
0.06重量%の範囲にする必要がある。 Siは2.0重量%より少ないと電気抵抗が低く渦
電流損失増大に基づく鉄損値が大きくなり、一方
4.0重量%より多いと冷延の際にぜい性割れを生
じ易いため、2.0〜4.0重量%の範囲内にする必要
がある。 Mnは一方向性けい素鋼板の2次再結晶を左右
する分散析出相(インヒビター)のMnSあるい
はMnSeを形成する重要な成分である。Mn量が
0.01重量%を下廻ると2次再結晶を起させるのに
必要なMnSなどの全体量が不足し、不完全2次
再結晶を起こすと同時に、ブリスターと呼ばれる
表面欠陥が増大する。一方Mn量が0.2重量%を超
えると、スラブ加熱時においてMnSなどの解離
固溶が困難となる。またかりに解離・固溶が行な
われたとしても、熱延時に析出する分離析出相は
粗大化しやすく、抑制剤として望まれる最適サイ
ズ分布は損なわれ、磁気特性は劣化するのでMn
は0.01〜0.2重量%の範囲にする必要がある。 Sbは発明者らがかつて開示した特公昭38−
8214号公報によれば、0.005〜0.1重量%、または
同様に発明者らがさきに開示した特公昭51−
13469号公報によれば0.005〜0.2重量%において、
微細のSeまたはSとともに含有されることによ
り、1次粒の成長が抑制されることが知られてい
るとおりであり、その含有量は0.005重量%より
少ないと1次再結晶粒抑制効果が少なく、一方
0.2重量%より多いと磁束密度が低下し始めて磁
気特性を劣化させるのでSbは0.005〜0.2重量%の
範囲内にする必要がある。 次にこの発明による一連の製造工程について説
明する。まず素材を溶製するにはLD転炉、電気
炉、平炉その他公知の製鋼炉を用いて行い得るこ
とは勿論、真空処理、真空溶解を併用することが
できる。 この場合溶鋼中に含有されるS、Seの何れか
少なくとも1種に加えてSbを溶鋼中に添加する
には、従来公知の何れの方法を用いることもで
き、例えばLD転炉、RH脱ガス終了時又は造塊
時の溶鋼中に添加することができる。 連続鋳造スラブまたは造塊した鋼塊はそれぞれ
公知の方法で熱間圧延に付される。通常スラブを
熱延板に圧延するのは当然で、得らえる熱延板の
厚みは後続の冷延工程の支配を受けるが通常1.5
〜3.5mm厚程度とすることは有利である。 次に熱延板は必要に応じて800〜1100℃での均
一焼鈍を経て1回の冷間圧延で最終板厚とする1
回冷延法か又は、通常850℃から1050℃の中間焼
鈍を挟んでさらに冷延する2回冷延法にて、後者
の場合最初の圧下率は50%から80%程度、最終の
圧下率は50%から85%程度で0.15mmから0.35mm厚
の最終冷延板厚とする。 最終冷延を終わり製品板厚に仕上げた鋼板は、
表面脱脂後750℃から850℃湿水素中で脱炭・1次
再結晶焼鈍処理を施す。 このような処理を行なつた後鋼板表面上に焼鈍
分離剤を塗布する。この際一般的には仕上げ焼鈍
後の形成を不可欠としていたフオルステライトを
とくに形成させない方がその後の鋼板の鏡面処理
を簡便にするのに有効であるので、焼鈍分離剤と
してMgO主体のものを用いる場合のほか、とく
にAl2O3、ZrO2、TiO2などを、50%以上MgOに
混入するのが好ましい。 その後2次再結晶焼鈍を行うが、この工程は
{110}<001>方位の2次再結晶粒を充分発達させ
るために施されるもので、通常箱焼鈍によつて直
ちに1000℃以上に昇温し、その温度に保持するこ
とによつて行われる。 この場合{110}<001>方位に、高度に揃つた
2次再結晶粒組織を発達させるために820℃から
900℃の低温で保定焼鈍する方が有利であり、そ
のほか例えば、0.5〜15℃/hの昇温速度の徐熱
焼鈍でもよい。 2次再結晶焼鈍後の鈍化焼鈍は、乾水素中で
1100℃以上で1〜20時間焼鈍を行つて、鋼板の純
化を達成することが必要である。 この純化焼鈍後に鋼板表面のフオルステライト
被膜ないしは酸化物被膜を公知の酸洗などの化学
除去法や切削、研削などの機械的除去法又はそれ
らの組合せにより除去する。 この酸化物除去処理の後、必要に応じて化学研
磨、電解研磨などの化学的研磨や、バフ研磨など
の機械的研磨あるいはそれらの組合せなど従来の
手法により鋼板表面を鏡面状態つまり中央線平均
粗さ0.4μm以下に仕上げる。 酸化物除去後又は鏡面研磨後 CVD、イオンプレーテイング又はイオンイン
プランテーシヨンにより、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させる。 このようにして鋼板表面に被成された極薄張力
被膜は、その構成成分が鋼板中にわずかに侵入
し、その界面では該成分と鋼板粒のFeとが混在
した混合相が形成されるため、鋼板表面に極めて
強固に被着し、高い密着性を有する。 またこの極薄張力被膜は0.1〜2μm程度の厚み
まで形成させるのが効果的である。 さらにこのように生成した極薄張力被膜上にり
ん酸塩とコロイダルシリカを主成分とする絶縁被
膜の塗布焼付を行うことが、100万KVAにも上る
大容量トランスの使途において当然に必要であ
り、この絶縁性焼付層の形成の如きは、従来公知
の手法をそのまま用いて良い。 (実施例) C0.41重量%、Si.3.08重量%、Mn0.061重量%、
Se0.019重量%、Sb0.025重量%を含有するけい素
鋼熱延板(2.0mm厚)を900℃で3分間の均一化焼
鈍後、950℃の中間焼鈍をはさんで2回の冷間圧
延を施して0.23mm厚の最終冷延板とした。その後
820℃で3分間の脱炭・1次再結晶焼鈍を施した
後、Al2O3(60重量%)、MgO(25重量%)、ZrO2
(10重量%)、TiO2(5重量%)を主成分とする焼
鈍分離剤をスラリー状に塗布した。 その後850℃で50時間の低温保定の2次再結晶
焼鈍を行なつた。さらにその後1200℃で6時間乾
水素中で純化焼鈍を行なつた後、酸洗により表面
の酸化物を除去し、電解研磨により鋼板表面を鏡
面状態にした。その後CVD(表2中無印)イオン
プレーテイング(表2中の○印)およびイオンイ
ンプランテーシヨン(表2中の△印)により種々
の薄膜(約0.6〜0.7μm厚)を形成させた後、り
ん酸塩とコロイダルシリカとを主成分とするコー
テイング被膜を形成させた。コーテイング被膜の
形成前後における磁気特性を表2にまとめて示
す。
【表】
(発明の効果)
一方向性けい素鋼板の超低損化を有利に確保す
ることができる。
ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 C:0.01〜0.06重量%、 Si:2.0〜4.0重量%、 Mn:0.01〜0.20重量%、 Sb:0.005〜0.20重量%、 さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去したのち、 CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイ
ンプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合
相を介し鋼板表面に強固に披着した、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させることを特徴とする、一方向性
けい素鋼板の製造方法。 2 C:0.01〜0.06重量%、 Si:2.0〜4.0重量%、 Mn:0.01〜0.20重量%、 Sb:0.005〜0.20重量%、 さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去したのち、 CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイ
ンプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合
相を介し鋼板表面に強固に披着した、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させたのち、りん酸塩とコロイダル
シリカを主成分とする絶縁被膜を形成させるとを
特徴とする、一方向性けい素板の製造方法。 3 C:0.01〜0.06重量%、 Si:2.0〜4.0重量%、 Mn:0.01〜0.20重量%、 Sb:0.005〜0.20重量%、 さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去し研磨によ
り鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、 CVD、イオンプレーテイング、又はイオンプ
ランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相を
介し鋼板表面に強固に披着した、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させることを特徴とする、一方向性
けい素鋼板の製造方法。 4 C:0.01〜0.06重量%、 Si:2.0〜4.0重量%、 Mn:0.01〜0.20重量%、 Sb:0.005〜0.20重量%、 さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、鋼板表面上に
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布し、引続
き仕上焼鈍を施して{110}<001>方位の2次再
結晶粒を発達させ、それに伴つて生成した鋼板表
面上のフオルステライト質被膜を除去し研磨によ
り鋼板表面を鏡面仕上げしたのち、 CVD、イオンプレーテイング、又はイオンプ
ランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合相を
介し鋼板表面に強固に披着した、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させたのち、りん酸塩とコロイダル
シリカを主成分とする絶縁被膜を形成させること
を特徴とする、一方向性けい素板の製造方法。 5 C:0.01〜0.06重量%、 Si:2.0〜4.0重量%、 Mn:0.01〜0.20重量%、 Sb:0.005〜0.20重量%、 さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び鈍化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去したの
ち、 CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイ
ンプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合
相を介し鋼板表面に強固に披着した、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させることを特徴とする、一方向性
けい素鋼板の製造方法。 6 C:0.01〜0.06重量%、 Si:2.0〜4.0重量%、 Mn:0.01〜0.20重量%、 Sb:0.005〜0.20重量%、 さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び純化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去したの
ち、 CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイ
ンプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合
相を介し鋼板表面に強固に披着した、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させたのち、りん酸塩とコロイダル
シリカを主成分とする絶縁被膜を形成させること
を特徴とする、一方向性けい素鋼板の製造法。 7 C:0.01〜0.06重量%、 Si:2.0〜4.0重量%、 Mn:0.01〜0.20重量%、 Sb:0.005〜0.20重量%、 さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び鈍化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去し研磨
により鋼板表面を鏡仕上げしたのち、 CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイ
ンプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合
相を介し鋼板表面に強固に披着した、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させることを特徴とする、一方向性
けい素鋼板の製造方法。 8 C:0.01〜0.06重量%、 Si:2.0〜4.0重量%、 Mn:0.01〜0.20重量%、 Sb:0.005〜0.20重量%、 さらにS及びSeのうち1種又は2種の合計で
0.005〜0.1重量%を含有し、残部実質的にFeの組
成になるけい素鋼スラブを熱間圧延し、ついで1
回の冷間圧延又は中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延
を施して最終板厚の冷延板とした後、脱炭を兼ね
た1次再結晶焼鈍を施してから、その後の2次再
結晶及び鈍化焼鈍を含む最終仕上焼鈍の際に主と
してSi及びFeの酸化物に対して鋼板表面との間
におけるフオルステライトの生成反応を抑制する
焼鈍分離剤を鋼板表面上に塗布し、引続き仕上焼
鈍を施して{110}<001>方位の2次再結晶粒を
発達させ、鋼板表面上の酸化物被膜を除去し研磨
により鋼板表面を鏡仕上げしたのち、 CVD、イオンプレーテイング、又はイオンイ
ンプランテーシヨンにより、鋼板中Feとの混合
相を介し鋼板表面に強固に披着した、 Ti、Zr、Cr、Mo、W、Al、B及びSiの窒化物
及び/又は炭化物、 Nb及びAlのほう化物、 Mo及びZrのけい化物、 Siのりん化物並びに、 Feの硫化物、 のうちから選んだ少なくとも1種からなる極薄張
力被膜を形成させたのち、りん酸塩とコロイダル
シリカを主成分とする絶縁被膜を形成させること
を特徴とする、一方向性けい素鋼板の製造方法。
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60161228A JPS6222406A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 一方向性けい素鋼板の製造方法 |
| DE8686301071T DE3666229D1 (en) | 1985-02-22 | 1986-02-17 | Extra-low iron loss grain oriented silicon steel sheets |
| EP86301071A EP0193324B1 (en) | 1985-02-22 | 1986-02-17 | Extra-low iron loss grain oriented silicon steel sheets |
| AU53747/86A AU570835B2 (en) | 1985-02-22 | 1986-02-19 | Metal nitride/carbide coated grain oriented silicon steel sheet |
| CA000502337A CA1297070C (en) | 1985-02-22 | 1986-02-20 | Extra-low iron loss grain oriented silicon steel sheets |
| PCT/JP1986/000087 WO1986004929A1 (fr) | 1985-02-22 | 1986-02-21 | Procede de production de plaques d'acier au silicium unidirectionnelles avec une perte de fer extremement faible |
| US06/907,734 US4713123A (en) | 1985-02-22 | 1986-02-21 | Method of producing extra-low iron loss grain oriented silicon steel sheets |
| EP86904726A EP0215134B1 (en) | 1985-02-22 | 1986-02-21 | Process for producing unidirectional silicon steel plate with extraordinarily low iron loss |
| DE8686904726T DE3673290D1 (de) | 1985-02-22 | 1986-02-21 | Herstellungsverfahren fuer unidirektionale siliziumstahlplatte mit aussergewoehnlichem eisenverlust. |
| US06/832,172 US4698272A (en) | 1985-02-22 | 1986-02-21 | Extra-low iron loss grain oriented silicon steel sheets |
| KR1019860001259A KR910006011B1 (ko) | 1985-02-22 | 1986-02-22 | 극저철손 결정 방향성 규소 강판 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60161228A JPS6222406A (ja) | 1985-07-23 | 1985-07-23 | 一方向性けい素鋼板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6222406A JPS6222406A (ja) | 1987-01-30 |
| JPH0374485B2 true JPH0374485B2 (ja) | 1991-11-27 |
Family
ID=15731062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60161228A Granted JPS6222406A (ja) | 1985-02-22 | 1985-07-23 | 一方向性けい素鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6222406A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53144419A (en) * | 1977-05-23 | 1978-12-15 | Kawasaki Steel Co | Method of making one directional silicon steel plate with extremely low core loss |
-
1985
- 1985-07-23 JP JP60161228A patent/JPS6222406A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6222406A (ja) | 1987-01-30 |
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