JPH0375599B2 - - Google Patents
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- JPH0375599B2 JPH0375599B2 JP59184058A JP18405884A JPH0375599B2 JP H0375599 B2 JPH0375599 B2 JP H0375599B2 JP 59184058 A JP59184058 A JP 59184058A JP 18405884 A JP18405884 A JP 18405884A JP H0375599 B2 JPH0375599 B2 JP H0375599B2
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- Japan
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- petroleum
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- combustion
- fuel oil
- alcohol
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/12—Inorganic compounds
- C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1616—Hydrocarbons fractions, e.g. lubricants, solvents, naphta, bitumen, tars, terpentine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
- C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
- C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
この発明は石油系燃料に少量宛添加することに
よつて不完全燃焼部分を可及的に減少させ、当該
燃料の燃焼を促進させることを目的とした石油系
燃料の燃焼促進剤を製造販売する産業分野に属す
る。 (従来の技術) 従来石油系燃料の燃焼効率を向上させる為に、
例えば燃焼機関を改良したり、ノズルを改良した
り、或いは酸化剤添加又は雰霧添加などが知られ
ている。前者は燃料と加圧空気との混合状態又は
燃焼時の火焔伝達を良好にしたり、排気を完全に
する為の改良であり、後者は燃焼の為の酸素を合
理的に付与するものである。 (発明により改善すべき問題点) 然るに燃焼室の形状、ノズルの形状又は流入、
流出路の形状等の改良によつて燃焼効率の改善が
行われたが、エンジンが高速回転する場合には、
流体の粘性上、エンジンの形態のみによつては改
善に制約を生じる問題点があつた。次に酸素等の
添加剤による燃焼の改善においては、添加剤の急
速な均一混合がむつかしいのみならず、酸化剤の
量が燃焼室内の点火時期と圧縮比に微妙に影響す
るので、制御がむつかしく、添加量に対する汎用
性(添加量の許容範囲が狭く、石油類の性質およ
びエンジンの構造等によつて添加量は特定され
る)がないという問題点があつた。 (問題点を解決する為の手段) 然るにこの発明は有機ゲルマニウム三二酸化物
を含む溶液にアルコール類と石油類および界面活
性剤を加えて均一混合液としたので、前記従来の
問題点を解決したのである。 即ちこの発明は、有機ゲルマニウム三二酸化物
1mg/乃至1000mg/を水に溶解し、この溶液
にメチルアルコールとエチルアルコールの混合物
を添加した後、この混合溶液へ500ml/乃至400
ml/の石油類および界面活性剤を添加して、均
一混合溶液を生成することを特徴とした石油系燃
料油の燃焼促進剤の製造法である。 前記における有機ゲルマニウム三二酸化物の量
は、1mg/でも相当の効果が認められ、多い程
効果は大きくなるが、200mg/以上になつても
左程効果の向上はみられない。然し乍ら1000mg/
までは一応実用範囲とみられ、効果上および経
済上から50mg/〜500mg/が好適とされる。 次にアルコール類は、メチルアルコール20%、
エチルアルコール80%の割合で900ml/乃至300
ml/を用いる。これは、1中におけるアルコ
ール類の量を示すもので、他成分の混合割合に応
じて増減させても支障はない。また石油類の量は
50ml/乃至400ml/であり、界面活性剤の量
は50ml/乃至300ml/を用いる。前記におい
て、水量は有機ゲルマニウム三二酸化物を溶解す
るに足るものであればよく、有機ゲルマニウムの
量により異なるが、例えば通常5ml〜20mlが用い
られる。またアルコール類は、有機ゲルマニウム
溶液を石油類と均一混合する時の親和性向上の為
に前以つて混合しておく為である。また石油類を
添加するのは、この発明の促進剤を燃料油内へ抵
抗なく混合させる為であり、界面活性剤は促進剤
の分散性を向上させ、燃料油と急速かつ均一に混
合させる為である。この発明の促進剤の使用量は
燃料油の性質によつても異なるが、100ppm〜
1000ppmで十分の効果が認められ、ガソリンエン
ジンに用いるガソリンには500ppm前後添加して
所期の効果を収めた。 この発明において使用する有機ゲルマニウムは
燃焼粒子の微細化を促進するものと認められ、こ
れにより燃料粒子が酸素との接触面積を増大する
ものと推定される。又有機ゲルマニウムの保有す
る活性酸素によつて燃料油の引火点が低下し、燃
焼スピードの向上に役立つものと推定される。ま
たこの発明の促進剤を所定量以上添加することに
よつて、燃料油の霧化率、気化率および拡散性が
著しく改善されることが認められた。 (作用) この発明によれば、有機ゲルマニウム三二酸化
物が溶液となり、石油類中へ均一に分散し、偏析
その他のおそれがない。従つてこの発明による促
進剤を燃料油に混合した場合においても、急速に
拡散して均一に混入し、均質燃料油となることが
認められた。 (実施例) カルボキシエチルゲルマニウムセスキオキサイ
ド[GeCH2CH2COOH2O3]100mgを水10mlに溶
解し、この溶液に770mlのアルコール類(メチル
アルコール20%、エチルアルコール80%)を加え
乍ら攪拌して均一溶液を作る。次に前記溶液へ石
油100mlと界面活性剤100mlを徐々に添加しつつ攪
拌すれば、この発明の促進剤1000mlができる。 前記促進剤を100ppm〜1000ppmの割合で燃料
油に添加すれば、燃焼効率を5%〜10%向上し、
内燃機関にあつては出力を10%前後増大すること
が認められた。 (発明の効果) 即ちこの発明によれば、有機ゲルマニウム三二
酸化物を水に溶解し、この溶液にアルコール類を
添加混合した後、この混合液や石油類及び界面活
性剤を添加して均一混合溶液としたので、石油類
に均一混合することがむつかしい有機ゲルマニウ
ム三二酸化物を、任意の割合で、かつ均一に混合
することが容易となり、更に燃料油との混入に際
し、添加量の如何に拘らず急速に拡散できる性質
を付与する効果がある。従つて、これを燃料と混
合した場合には、燃焼を促進し、その上燃費の改
善と、完全燃焼による燃焼室の汚れを皆無にする
などの諸効果を生じる。 (添加実験例1) 促進剤:前記実施例の製品500ppm添加 燃料油:エツソ石油の1号軽油 10800カロリー、比重0.8326 エンジン:いすず自動車工業 6BD−型 排気量 5785c.c. 出力 85ps/2100rpm 最大トルク 31Kgm/1500rpm 試験方法:JIS−D−1005による。 上記により実験した所、次の結果を得た。 無添加 添加 (1)最大トルク 31Kgm/1500rpm 32.5Kgm/1500rpm (2)出力 84.8ps/2096rpm 93ps/2107rpm (3)50時間連続 運転時の燃料 消費量 12.68/h 12.12/h
よつて不完全燃焼部分を可及的に減少させ、当該
燃料の燃焼を促進させることを目的とした石油系
燃料の燃焼促進剤を製造販売する産業分野に属す
る。 (従来の技術) 従来石油系燃料の燃焼効率を向上させる為に、
例えば燃焼機関を改良したり、ノズルを改良した
り、或いは酸化剤添加又は雰霧添加などが知られ
ている。前者は燃料と加圧空気との混合状態又は
燃焼時の火焔伝達を良好にしたり、排気を完全に
する為の改良であり、後者は燃焼の為の酸素を合
理的に付与するものである。 (発明により改善すべき問題点) 然るに燃焼室の形状、ノズルの形状又は流入、
流出路の形状等の改良によつて燃焼効率の改善が
行われたが、エンジンが高速回転する場合には、
流体の粘性上、エンジンの形態のみによつては改
善に制約を生じる問題点があつた。次に酸素等の
添加剤による燃焼の改善においては、添加剤の急
速な均一混合がむつかしいのみならず、酸化剤の
量が燃焼室内の点火時期と圧縮比に微妙に影響す
るので、制御がむつかしく、添加量に対する汎用
性(添加量の許容範囲が狭く、石油類の性質およ
びエンジンの構造等によつて添加量は特定され
る)がないという問題点があつた。 (問題点を解決する為の手段) 然るにこの発明は有機ゲルマニウム三二酸化物
を含む溶液にアルコール類と石油類および界面活
性剤を加えて均一混合液としたので、前記従来の
問題点を解決したのである。 即ちこの発明は、有機ゲルマニウム三二酸化物
1mg/乃至1000mg/を水に溶解し、この溶液
にメチルアルコールとエチルアルコールの混合物
を添加した後、この混合溶液へ500ml/乃至400
ml/の石油類および界面活性剤を添加して、均
一混合溶液を生成することを特徴とした石油系燃
料油の燃焼促進剤の製造法である。 前記における有機ゲルマニウム三二酸化物の量
は、1mg/でも相当の効果が認められ、多い程
効果は大きくなるが、200mg/以上になつても
左程効果の向上はみられない。然し乍ら1000mg/
までは一応実用範囲とみられ、効果上および経
済上から50mg/〜500mg/が好適とされる。 次にアルコール類は、メチルアルコール20%、
エチルアルコール80%の割合で900ml/乃至300
ml/を用いる。これは、1中におけるアルコ
ール類の量を示すもので、他成分の混合割合に応
じて増減させても支障はない。また石油類の量は
50ml/乃至400ml/であり、界面活性剤の量
は50ml/乃至300ml/を用いる。前記におい
て、水量は有機ゲルマニウム三二酸化物を溶解す
るに足るものであればよく、有機ゲルマニウムの
量により異なるが、例えば通常5ml〜20mlが用い
られる。またアルコール類は、有機ゲルマニウム
溶液を石油類と均一混合する時の親和性向上の為
に前以つて混合しておく為である。また石油類を
添加するのは、この発明の促進剤を燃料油内へ抵
抗なく混合させる為であり、界面活性剤は促進剤
の分散性を向上させ、燃料油と急速かつ均一に混
合させる為である。この発明の促進剤の使用量は
燃料油の性質によつても異なるが、100ppm〜
1000ppmで十分の効果が認められ、ガソリンエン
ジンに用いるガソリンには500ppm前後添加して
所期の効果を収めた。 この発明において使用する有機ゲルマニウムは
燃焼粒子の微細化を促進するものと認められ、こ
れにより燃料粒子が酸素との接触面積を増大する
ものと推定される。又有機ゲルマニウムの保有す
る活性酸素によつて燃料油の引火点が低下し、燃
焼スピードの向上に役立つものと推定される。ま
たこの発明の促進剤を所定量以上添加することに
よつて、燃料油の霧化率、気化率および拡散性が
著しく改善されることが認められた。 (作用) この発明によれば、有機ゲルマニウム三二酸化
物が溶液となり、石油類中へ均一に分散し、偏析
その他のおそれがない。従つてこの発明による促
進剤を燃料油に混合した場合においても、急速に
拡散して均一に混入し、均質燃料油となることが
認められた。 (実施例) カルボキシエチルゲルマニウムセスキオキサイ
ド[GeCH2CH2COOH2O3]100mgを水10mlに溶
解し、この溶液に770mlのアルコール類(メチル
アルコール20%、エチルアルコール80%)を加え
乍ら攪拌して均一溶液を作る。次に前記溶液へ石
油100mlと界面活性剤100mlを徐々に添加しつつ攪
拌すれば、この発明の促進剤1000mlができる。 前記促進剤を100ppm〜1000ppmの割合で燃料
油に添加すれば、燃焼効率を5%〜10%向上し、
内燃機関にあつては出力を10%前後増大すること
が認められた。 (発明の効果) 即ちこの発明によれば、有機ゲルマニウム三二
酸化物を水に溶解し、この溶液にアルコール類を
添加混合した後、この混合液や石油類及び界面活
性剤を添加して均一混合溶液としたので、石油類
に均一混合することがむつかしい有機ゲルマニウ
ム三二酸化物を、任意の割合で、かつ均一に混合
することが容易となり、更に燃料油との混入に際
し、添加量の如何に拘らず急速に拡散できる性質
を付与する効果がある。従つて、これを燃料と混
合した場合には、燃焼を促進し、その上燃費の改
善と、完全燃焼による燃焼室の汚れを皆無にする
などの諸効果を生じる。 (添加実験例1) 促進剤:前記実施例の製品500ppm添加 燃料油:エツソ石油の1号軽油 10800カロリー、比重0.8326 エンジン:いすず自動車工業 6BD−型 排気量 5785c.c. 出力 85ps/2100rpm 最大トルク 31Kgm/1500rpm 試験方法:JIS−D−1005による。 上記により実験した所、次の結果を得た。 無添加 添加 (1)最大トルク 31Kgm/1500rpm 32.5Kgm/1500rpm (2)出力 84.8ps/2096rpm 93ps/2107rpm (3)50時間連続 運転時の燃料 消費量 12.68/h 12.12/h
【表】
【表】
◎備考
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 有機ゲルマニウム三二酸化物1mg/乃至
1000mg/を水に溶解し、この溶液にメチルアル
コールとエチルアルコールの混合物を添加した
後、この混合溶液へ500ml/乃至400ml/の石
油類および界面活性剤を添加して、均一混合溶液
を生成することを特徴とした石油系燃料油の燃焼
促進剤の製造法。 2 アルコール類の量は、メチルアルコール20
%、エチルアルコール80%の割合で900ml/乃
至300ml/とした特許請求の範囲第1項記載の
石油系燃料油の燃焼促進剤の製造法。 3 界面活性剤の量は、50ml/乃至300ml/
とした特許請求の範囲第1項記載の石油系燃料油
の燃焼促進剤の製造法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59184058A JPS6162594A (ja) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | 石油系燃料油の燃焼促進剤の製造法 |
| AU54359/86A AU578348B2 (en) | 1984-09-03 | 1986-03-06 | Method of manufacturing a burning accelerator for fuel oils such as petroleum |
| US06/837,180 US4666458A (en) | 1984-09-03 | 1986-03-07 | Method of manufacturing a burning accelerator for fuel oils such as petroleum |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59184058A JPS6162594A (ja) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | 石油系燃料油の燃焼促進剤の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6162594A JPS6162594A (ja) | 1986-03-31 |
| JPH0375599B2 true JPH0375599B2 (ja) | 1991-12-02 |
Family
ID=16146632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59184058A Granted JPS6162594A (ja) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | 石油系燃料油の燃焼促進剤の製造法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4666458A (ja) |
| JP (1) | JPS6162594A (ja) |
| AU (1) | AU578348B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5344467A (en) | 1991-05-13 | 1994-09-06 | The Lubrizol Corporation | Organometallic complex-antioxidant combinations, and concentrates and diesel fuels containing same |
| US5376154A (en) | 1991-05-13 | 1994-12-27 | The Lubrizol Corporation | Low-sulfur diesel fuels containing organometallic complexes |
| US5360459A (en) | 1991-05-13 | 1994-11-01 | The Lubrizol Corporation | Copper-containing organometallic complexes and concentrates and diesel fuels containing same |
| TW230781B (ja) | 1991-05-13 | 1994-09-21 | Lubysu Co | |
| KR101328151B1 (ko) * | 2013-04-11 | 2013-11-13 | 고천일 | 개질연료 제조장치 및 제조방법 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5532753B2 (ja) * | 1972-10-31 | 1980-08-27 | ||
| JPS5158404A (ja) * | 1974-11-20 | 1976-05-21 | Noboru Higashide | Teikogaitankasuisonenryo |
| JPS5811566B2 (ja) * | 1976-08-11 | 1983-03-03 | 日本電信電話株式会社 | 光線路径測定装置 |
| JPS5681393A (en) * | 1979-12-07 | 1981-07-03 | Noboru Higashide | Low-pollution hydrocarbon fuel |
| US4386015A (en) * | 1980-04-11 | 1983-05-31 | Phillips Petroleum Company | Hydrocarbon cracking zeolitic catalyst |
| US4439536A (en) * | 1980-04-11 | 1984-03-27 | Phillips Petroleum Company | Hydrocarbon cracking catalyst |
| US4334979A (en) * | 1980-04-11 | 1982-06-15 | Phillips Petroleum Company | Hydrocarbon cracking process using a catalyst containing germanium |
| US4404087A (en) * | 1982-02-12 | 1983-09-13 | Phillips Petroleum Company | Antifoulants for thermal cracking processes |
-
1984
- 1984-09-03 JP JP59184058A patent/JPS6162594A/ja active Granted
-
1986
- 1986-03-06 AU AU54359/86A patent/AU578348B2/en not_active Ceased
- 1986-03-07 US US06/837,180 patent/US4666458A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU578348B2 (en) | 1988-10-20 |
| AU5435986A (en) | 1987-09-10 |
| US4666458A (en) | 1987-05-19 |
| JPS6162594A (ja) | 1986-03-31 |
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